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オーストラリアカササギ（学名： Strepera graculina）は、オーストラリア東部とロードハウ島に生息する黒色のスズメ目の鳥です。Strepera属に属する3種のカササギのうちの1種で、モモイロチョウ科のモモイロチョウやオーストラリアカササギと近縁です。6つの亜種が認められています。体長は平均約48cm （19インチ）で、カラスに似た頑丈な鳥です。羽毛は黒または煤けたような黒色で、尾の下と翼に白い斑点があり、虹彩は黄色、くちばしは太いです。オスとメスは外見がよく似ています。美しい鳴き声で知られ、種名の「currawong」は先住民の言葉に由来すると考えられています。
生息域内では、カラスモドキは一般的に定住性ですが、標高の高い個体群は涼しい時期には標高の低い地域に移動します。雑食性で、ベリー類や種子、無脊椎動物、鳥の卵、幼鳥、若い有袋類など、幅広い食物を摂取します。都市化によく適応した捕食者であり、田舎の森林だけでなく、公園や庭園でも見られます。生息地はあらゆる種類の森林地帯を含みますが、繁殖には成熟した森林が好まれます。ねぐら、営巣、そして採餌の大部分は樹上で行われ、近縁種のオーストラリアカササギが地上で採餌するのとは対照的です。
シロクロガラスの学名は、ラテン語のstrepera（「騒々しい」という意味）と、カラスに似ていることからgraculinaに由来する。[ 10 ]イギリスの鳥類学者ジョージ・ショーが、1790年にジョン・ホワイトが著した『ニューサウスウェールズへの航海日誌』の中で、「白い腹のガラス」として初めて記載し、ラテン語名はCorvus graculinusとした。[ 2 ]同じく1790年に出版されたジョン・レイサムは、 Coracias streperaという名前を導入し 、ブッポウソウ科に分類した。[ 3 ]種小名strepera (またはその男性形streperus ) は、Leach、Vieillot、Shaw、Temminck、Gould など、その後の複数の著者によって、Corvus (カラス)、Cracticus、[ 7 ] Gracula (クロムクドリモドキ)、[ 4 ] Barita、[ 5 ]およびCoronica [ 11 ]属で使用されました。
ルネ・レッソンは1831年にStreperaをカラスの亜属として定義した。 [ 6 ]ジョン・グールドは1836年に2番目の種であるタスマニアのクロカラスを記載し[ 12 ]、翌年には両種のためにCoronica属を創設した。[ 8 ]ジョージ・ロバート・グレイは属レベルでレッソンのStreperaという名前を採用し、 1840年にStrepera graculinaという組み合わせを導入した。[ 9 ] [ 13 ]
パイド・クロウ・シュライクは植民地時代からの古い俗称で、[ 11 ] [ 14 ]、「パイド」という用語は斑点模様の2色以上を指します。その他の一般的な名称には、パイド・チラウォン、カラワン、チャラワック、カラワック、タラウォン、タラウォン、マトンバード、オトウェイ・フォレスター、パイド・アフタヌーンティーバードなどがあります。擬音語のカラウォン自体は、この鳥の鳴き声に由来しています。[ 15 ]ただし、この用語の正確な起源は不明です。最も可能性の高い前身は、ブリスベン地域の先住民ジャゲラ語のガラワン語ですが、シドニー盆地のダルグ語のグラワルン語である可能性もあります。 [ 16 ]ユンガン、カラワン、カラワは、イラワラ地域のタラワル族の名前です。 [ 17 ]ドーダン、レッソン、ヴィエイヨなどのフランスの鳥類学者はこれを「目覚まし時計」または「起こし屋」を意味する「 réveilleur 」と呼んだ。[ 11 ] [ 18 ] [ 6 ] [ 7 ]
その最も近縁な種はタスマニアのクロカラスモドキ（S. fuliginosa ）で、亜種とみなされることもある。[ 19 ]より大型のハイイロカラスモドキ（S. versicolor ）とともに、これらはStrepera属を形成する。[ 20 ]外見や習性はカラスに似ているが、カラスモドキは真のカラスとは遠縁であり、近縁のオーストラリアカササギやモズモドキとともに、 Artamidae科に属する。これら3属の類縁関係は早くから認識されており、1914年に鳥類学者のジョン・アルバート・リーチが筋肉を研究した後、Cracticidae科に分類した。 [ 21 ]鳥類学者のチャールズ・シブリーとジョン・アールクイストは、1985年にモズツバメとモズツバメの近縁関係を認識し、それらをCracticiniクレードにまとめました。[ 22 ]それがArtamidae科になりました。[ 20 ]
現在、6つの亜種が認識されており、主に大きさや羽毛の違いによって特徴づけられています。南に行くほど鳥の形態や大きさは着実に変化し、羽毛はより明るく灰色がかった色になり、体格は大きくなり、くちばしは短くなります。また、南方の個体群は尾羽に白い部分が多く、翼の白い部分が少なくなります。[ 19 ]
シロクロカラスモドキは一般的に黒い鳥で、翼、尾羽の下側、尾の付け根、そして最も目立つ尾の先端に白い部分があります。目は黄色です。成鳥の体長は44～50cm（17～20インチ）で、平均は約48cm （19インチ）です。翼開長は56～77cm （22～30インチ）で、平均は約69cm （27インチ）です。成鳥のオスの平均体重は約320g （11オンス）、メスは約280g （10オンス）です。[ 15 ]翼は長く幅広です。長くて重い嘴は頭の約1.5倍の長さで、先端が鉤状になっています。[ 36 ]幼鳥は成鳥と似た模様をしていますが、全体的に羽毛は柔らかく茶色がかっており、尾の白い帯はより狭くなっています。上面は濃い茶色で、頭と首に波状の模様と縞模様があり、下面は薄い茶色です。目は濃い茶色で、嘴は暗色で先端が黄色です。口角は目立つ黄色です。[ 15 ]老齢の鳥は成鳥の羽毛になるまで色が濃くなりますが、幼鳥の尾の模様は成長の後半になって初めて成鳥のものに変わります。[ 15 ]鳥は繁殖後の晩夏に年に一度換羽するようです。[ 15 ]シロクロカラスは野生で20年以上生きることができます。[ 37 ]
シロクロカラスは鳴き声の大きい鳥で、飛行中や一日中鳴いています。早朝やねぐらに入る前の夕方、雨が降る前は特に騒がしくなります。[ 38 ]大きく特徴的な鳴き声は、カドゥカダンまたはカラウォンと訳され、ガラガラ声に似ています。また、大きく甲高いオオカミのような口笛も吹いており、ウィーオと表記されています。[ 39 ]ロードハウ島固有の亜種は、独特でよりメロディアスな鳴き声をしています。
小型のシロハネカラスは羽毛が似ているが、目が赤く、主に地上で見られる。オーストラリアのカラスとワタリガラスは目が白く、腰が白くなく、同じくらいの大きさのオーストラリアのカササギは目が赤く、黒と白の羽毛が目立つ。[ 38 ]大型のハイイロカラスは、全体的に明るい灰色の羽毛と尾の付け根に白い羽がないことで容易に区別できる。[ 40 ]ビクトリア州北西部では、クロハネカラス（ハイイロカラスの亜種melanoptera）は他のハイイロカラスの亜種よりも羽毛が暗いが、翼にはシロクロカラスのような白い初列風切羽がない。[ 38 ]
シロクロカラスは、ケープヨーク半島から西ビクトリア、ロードハウ島まで、東オーストラリア全域の湿潤および乾燥した硬葉樹林、農村および半都市環境でよく見られ、ロードハウ島では固有亜種として生息しています。近年では、マウントガンビア周辺を含む南オーストラリア州南東部で多く見られるようになりました。ヨーロッパ人の存在によく適応し、東オーストラリアの多くの地域でより一般的になり、クイーンズランド州ナナゴ、ニューサウスウェールズ州バーハム、ビクトリア州ジーロング、ニューサウスウェールズ州の北部高原地帯および南西斜面地帯での調査では、いずれも個体数の増加が示されています。しかし、この増加は、それぞれ1940年代と1960年代以降、シドニーとキャンベラで最も顕著です。両都市では、以前は冬季のみに生息していましたが、現在では一年中生息し、そこで繁殖しています。[ 25 ]シドニーの庭園では優勢種であり、一般的な住人です。[ 41 ]
一般的に、シロクロカラスモドキは定住性であるが、高地の個体群の一部は冬に低地へ移動する。[ 38 ]しかし、移動の程度に関する証拠は矛盾しており、この種の移動は今日までほとんど研究されていない。[ 42 ]さらに最近では、1980年から2000年にかけてクイーンズランド州南東部で行われたシロクロカラスモドキの個体群調査で、ブリスベン郊外を含むこの地域でこの種の数が増加していることがわかった。[ 43 ] 1992年の調査では、オーストラリアのシロクロカラスモドキの総数が1960年代の300万羽から1990年代初頭には600万羽に倍増したと報告されている。[ 25 ]
シロクロカラスモドキは、ビクトリア州のウィルソンズ岬沖10 km (6.2マイル)に位置するロドンド島や、クイーンズランド州のいくつかの沖合の島々で記録されていることから、ある程度の大きさの水域を渡ることができる。[ 42 ]グレートバリアリーフのカプリコーン諸島の トライオン島、ノースウェスト島、マストヘッド島、ヘロン島からは姿を消した。[ 44 ] [ 45 ]ロードハウ亜種の存在は、おそらく偶然そこに上陸した結果である。[ 32 ]
シロクロカラスモドキが巣の捕食に弱い小型の鳥に与える影響は議論の的となっている。いくつかの研究では、この種が深刻な問題になっていると示唆されているが、この広く信じられている認識の真偽は、マッコーリー大学のベイリーとブルムスタインによる2001年の採餌習性に関する既発表文献のレビューで疑問視され、一般的な移入鳥の方が在来鳥よりも影響を受けていることが観察された。[ 46 ]しかし、シロクロカラスモドキによる捕食は、ニューサウスウェールズ州ポートスティーブンス近郊のキャベッジツリー島のコロニーにおけるグールドミズナギドリの減少の一因となっている。カラスモドキが成鳥の海鳥を捕食していることが報告されている。島からカラスモドキを駆除したところ、絶滅危惧種のミズナギドリの減少は止まった。[ 47 ]さらに、2006 年に発表されたニューイングランド大学の研究では、巣を保護してカラスモドキを駆除した後、ニューイングランド高原のヒガシキイロヒタキ( Eopsaltria australis ) とベニヒタキ( Petroica boodang ) の繁殖成功率が向上し、一部のキイロヒタキは局所的に絶滅した地域に再定着したと報告されています。[ 48 ]シドニーの庭園におけるシロクロカラスモドキの存在は、メジロ( Zosterops lateralis )の存在と負の相関関係にあります。[ 41 ]
この種は、果実や種子を食べて散布することで雑草の拡散に関与していると考えられている。[ 49 ] 20世紀前半、シロクロカラスはトウモロコシやイチゴの作物の害獣とみなされ、またウチワサボテンの拡散を助長すると考えられていたため、射殺された。ロードハウ島でもニワトリを襲うため射殺された。しかし、ナナフシを食べるため林業では有益であり、コドリンガの繭を食べるため農業でも有益であると考えられている。[ 15 ]
シロクロカラスモドキは一般的に樹上生活者で、地上数メートルの高さで狩りや採餌をするため、地上で採餌するオーストラリアカササギと縄張りを共有することができる。鳥は夜間は森林地帯や大きな木でねぐらをとり、早朝に採餌のために分散し、午後遅くに戻ってくる。[ 50 ]単独でいるか、小さな群れで見られることが多いが、秋と冬には50羽以上の大きな群れを形成することもある。地上では、シロクロカラスモドキは跳ねたり、威張って歩いたりする。[ 38 ]
繁殖期には、シロクロカラスはつがいになり、営巣地と採餌地の両方を守る縄張りを持つようになります。1994年にシドニーの緑豊かな北部郊外で行われた調査では、巣間の平均距離は250メートル（820フィート）と測定されました[ 51 ]。一方、1990年にキャンベラで行われた別の調査では、松並木の400メートル（1,300フィート）の区間に3組のつがいがいました[ 52 ] 。縄張りは、シドニーとウロンゴンでは約0.5～0.7ヘクタールと測定されていますが、これらは営巣地のみに限定されており、より広い採餌地は含まれていません。キャンベラでは7.9ヘクタールでした[ 50 ] 。シロクロカラスは、ワタリガラスなどの脅威を積極的に追い払い、くちばしをカチカチ鳴らしたり、急降下爆撃したり、空中追跡したりします。彼らは他のカラスモドキに対して、頭を下げて頭と体を地面と平行にし、くちばしを前方に突き出し、しばしば侵入者に直接向けるという特定の威嚇行動をとる。 [ 53 ]威嚇行動や縄張り防衛ではオスが優位に立ち、メスが巣を作る間、メスをしっかりと守る。[ 54 ]
鳥の群れは遊びをしているように見える。そのルーティンの一つは、一羽の鳥が高い木や柱、尖塔の上に止まり、他の鳥が急降下したり、宙返りしたり、飛び込んだりして、その鳥を落とそうとするというものだ。挑戦に成功した鳥は、今度は群れの他の鳥から挑戦を受けることになる。[ 50 ]
シロクロカラスは、水深15cm （5.9インチ）までの水に入り、しゃがみ込み、頭を水中に沈め、翼を振って水浴びをする。その後、羽繕いをするが、その前に泥や土を塗ることもある。この種はアリを捕食することも観察されている。[ 54 ]
シロクロカラスは多くの種類の森林で見られますが、成熟した森林で繁殖することを好みます。[ 38 ]春に木の高いところに、細い小枝を草や樹皮で覆った巣を作ります。一般的にはユーカリの木が選ばれ、孤立した木は選ばれません。一度に3個の卵を産みます。卵は薄いピンクがかった茶色（ある著者はスライムに例えています）で、濃いピンクがかった茶色とラベンダー色の斑点があります。先細りの楕円形で、大きさは約30 mm × 42 mm（1.2インチ × 1.7インチ）です。[ 55 ]メスだけが卵を育てます。[ 56 ]巣の観察が難しいため、抱卵期間はよくわかっていませんが、観察によると産卵から孵化まで約30日です。すべてのスズメ目の鳥と同様に、ヒナは裸で目が見えず（晩成性）、巣に長期間留まります（巣内性）。すぐに灰色の綿毛が生えてきます。両親ともヒナに餌を与えますが、オスは生まれてから数日経つまで直接餌を与えません。[ 56 ]
カッコウ（Scythrops novaehollandiae ）は、カラスの巣に寄生し、卵を産み、それを何も知らない里親が育てます。[ 57 ]卵はカラスの宿主の卵によく似ています。カッコウが訪れるとカラスは巣を放棄し、既存のカラスの雛を置き去りにして死なせることが知られています[ 51 ] 。また、カッコウがカラスの雛の首を切断したことも記録されています[ 53 ] 。オオタカ（Accipiter fasciatus）とレースモニター（Varanus varius）も雛を捕らえたことが記録されています[ 58 ] 。
シロクロカラスは雑食性で日和見的な捕食者で、果物やベリー類を食べるほか、多くの無脊椎動物や小型の脊椎動物、主に幼鳥や鳥の卵を捕食しますが、時にはカンムリバトほどの大きさの健康な成鳥を捕食することもあります。カラスは木の上で狩りをし、昆虫やベリー類、巣から鳥や卵を奪います。また、空中や地上でも狩りをします。[ 37 ]夏の間は昆虫が、冬は果物が主な食料です。残飯やゴミを漁ることも多く、人から食べ物を求めるときはかなり大胆で、ピクニックエリアや鳥の餌やりトレイの周りをうろつくこともあります。[ 59 ]最もよく食べられる昆虫は甲虫とアリです。シロクロカラスがネズミや農場の鶏や七面鳥を捕食したことも記録されています。[ 60 ]シロクロカラスは、モートンベイ（Ficus macrophylla）、ポートジャクソン（F. rubiginosa）、ベンガルボダイジュ（F. virens ）、絞め殺しイチジク（F. watkinsiana）などのイチジク類[ 61 ]や、リリーピリー（Syzygium属）、ホワイトシダー（Melia azedarach）、プラムパイン（Podocarpus elatus）、ジーバング（Persoonia属）などの果物を食べます。他の果物も好んで食べ、果樹園を襲ってリンゴ、ナシ、イチゴ、ブドウ、核果類、柑橘類、トウモロコシを食べることも知られています。[ 49 ]シドニー地域では、侵略的な観賞用アスパラガス・エチオピクス（しばしばA.デンシフロルスと呼ばれる）、 [ 62 ]アーミデール周辺では、雑草のイボタノキ属のリグストラム・ルシダムとL. シネンセ、ピラカンサ属のピラカンサ・アングスティフォリアとP. ロジャーシアナの拡散は、カサカサ鳥によるものであった。[ 49 ]
鳥は夏には単独またはペアで採餌し、秋と冬にはより大きな群れで採餌することが多く、その時期には人や都市部周辺をうろつくことが多い。[ 59 ]採餌時には、オーストラリアカササギ（Gymnorhina tibicen）やムクドリ（Sturnus vulgaris）と行動を共にすることもある。[ 60 ]また、ハイイロカラスモドキ（S. versicolor）やサテンニワシドリ（Ptilinorhynchus violaceus ）と遭遇したこともある。[ 38 ]この種は、オーストラリアハヤブサ（Falco longipennis）[ 63 ] 、ハイタカ（Accipiter cirrocephalus）、キバタン（Cacatua galerita ）などの他の鳥から食べ物を盗むことが報告されている。[ 64 ]シロクロカラスモドキ同士も嫌がらせをする。[ 49 ]オーストラリア国立大学の研究者らが2007年に実施した研究では、シロビタイヒメドリ（Sericornis frontalis）の雛が、落ち葉の中を歩くカラスモドキの録音音を聞くと静かになったことが示された。[ 65 ]
この種は生息域が非常に広いため、生息域の大きさの基準は適用されません。その結果、絶滅危惧種の閾値には達していません。個体数の傾向は増加しているようで、その規模は定量化されていませんが、個体数基準（成熟個体数が10,000個体で、10年間または3世代で10%を超える減少が推定される場合、または特定の個体群構造を持つ場合）に基づく感受性閾値には達していないようです。その結果、この種は国際自然保護連合によって軽度懸念種とみなされています。[ 1 ]
Corvus
属の一種と考えていました
が、現在では
Gracula
属の一種と考える方が適切だと考えています。
ウィキメディア・コモンズにあるStrepera graculinaに関連するメディア