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| スズメ目 時間範囲:始新世～最近、
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| 右上から時計回りに:パレスチナタイヨウチョウ( Cinnyris osea )、アオカケス( Cyanocitta cristata )、スズメ( Passer domesticus )、シジュウカラ( Parus major )、ナミガラス( Corvus cornix )、ミナミハシバミ( Ploceus velatus ) | |
| ムラサキミソサザイ( Malurus coronatus ) の鳴き声 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| クレード: | オウムガイ |
| 注文： | スズメ目 Linnaeus , 1758 |
| 亜目 | |
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テキストを見る | |
| 多様性 | |
| 約140科、6,500種 | |
スズメ目（スズメ目、スズメ目とも）は、スズメ目（スズメ目とも呼ばれる）の鳥類の総称で、スズメ目に属する鳥類の総称で、スズメ目に属する鳥類の半数以上がこれに含まれます。止まり木に止まる鳥とも呼ばれるスズメ目は、一般的に足指が不等指状（3本が前を向き、1本が後ろを向いている）になっており、止まり木に止まりやすいようになっています。
140を超える科と約6,500種が確認されている[1]スズメ目は、鳥類の中で最大の目であり、陸生脊椎動物の中で最も多様な系統の一つで、鳥類の60％を占めています。[2] [3]スズメ目は、Acanthisitti亜目（ニュージーランドミソサザイ亜目）、Tyranni亜目（主に南米亜鳥脚類）、Passeri亜目（鳥脚類または鳴禽類）の3つの亜目に分けられます。[4] [5]スズメ目の起源は、約6000万年前の南半球です。 [6]
スズメ目の鳥のほとんどは食虫性または雑食性で、昆虫と果物や種子の両方を食べます。
「スズメ目」および「スズメ類」という用語は、スズメの学名Passer domesticusに由来し、最終的にはスズメや同様の小鳥を指す ラテン語のpasserに由来しています。
説明
この目は、亜鳥目（亜鳥綱）、スズメ亜目（鳥綱または鳴鳥）、および基底的な アカンティシティ亜目の3つの亜目に分けられる。[7]鳥綱は鳴管筋の制御が最も優れており、幅広い歌やその他の発声を行うが、カラスなど一部の鳥は人間には音楽的に聞こえない。コトドリなど一部の鳥は、優れた物まねをする。[8]ニュージーランドミソサザイは、少なくとも現代では ニュージーランドに限定された小さな鳥で、長い間スズメ亜目に分類されていた。
スズメ目の鳥類のほとんどは、他の鳥目の一般的なメンバーよりも小型です。最も重く、全体でも最大のスズメ目の鳥類は、ハシブトガラス[9]と、ワタリガラスの大型種で、それぞれ体重1.5 kg (3.3 lb)、体長70 cm (28 in) を超えます。コトドリや一部のオウゴン鳥は、非常に長い尾または尾羽があるため、全体的に長くなります。最も小さいスズメ目の鳥類は、短い尾を持つピグミータイラントで、体長6.5 cm (2.6 in)、体重4.2 g (0.15 oz) です。[10]
解剖学
スズメ目の鳥の足には前方を向いた 3 本の指と後方を向いた 1 本の指があり、これは不等指配列と呼ばれます。後ろの指 (母趾) は長く、前指とほぼ同じ高さで脚に結合します。この配列により、スズメ目の鳥は枝に直立して簡単に止まることができます。指には水かきや結合はありませんが、一部のコティンガでは第 2 指と第 3 指が基部 3 分の 1 で結合しています。
スズメ目の鳥の脚には、止まり木にとまるための特別な適応がさらに備わっている。脚の後ろにある、足指の下側から脛足根骨の後ろの筋肉まで伸びる腱は、脚が曲がると自動的に引っ張られて締まり、鳥が枝に着地すると足が丸まって硬くなる。これにより、スズメ目鳥は枝から落ちることなく、止まり木にとまりながら眠ることができる。[11] [12]
ほとんどのスズメ目の鳥は12枚の尾羽を持つが、コトドリは16枚あり[13] 、フウセンゴケ科のいくつかのトゲオイロチョウは10枚、8枚、さらにはデスムルのヒメドリのように6枚の尾羽を持っている。キイロツグミやヤマツツキなどの樹幹登りに適応した種は、木登りの支柱として使われる硬い尾羽を持つ。[14]性的装飾として使われる極端に長い尾は、異なる科の種によって見られる。よく知られた例は、オナガゴメドリである。
卵と巣
スズメ目の鳥の雛は晩成性で、卵から孵ったばかりの時は目が見えず、羽毛もなく、無力である。そのため、雛は親による徹底した世話を必要とする。スズメ目の鳥の多くは有色の卵を産むが、スズメ目の鳥以外の鳥の卵のほとんどは白色である。ただし、カモフラージュが必要なチドリ目やヨタカなどの地上営巣性の鳥類や、スズメ 目の宿主の卵と同色の托卵性のカッコウ類は例外である。ノドアカハシセイタカシギは、托卵性のカッコウを寄せ付けないため、卵の色は白と青の2色である。[要出典]
卵の数は大きく異なります。オーストラリアの大型スズメ目鳥類、例えばコトドリやツグミは卵を 1 個しか産みませんが、温暖な気候の小型スズメ目鳥類のほとんどは卵を 2 個から 5 個産みます。一方、北半球の高緯度地域では、穴に巣を作るシジュウカラなどの種は最大12 個、その他の種は 5 個から 6 個産みます。ツグミ科鳥類は自分で巣を作らず、他の鳥の巣に卵を産みます。[出典が必要]
スズメ目には、ヒバリヒワ、カッコウヒワ、コウウチョウなどのいくつかのグループの卵寄生鳥が含まれます。
起源と進化
スズメ目の科の進化の歴史と科間の関係は、20 世紀後半までかなり謎に包まれていた。多くの場合、スズメ目の科は形態的類似性に基づいてグループ化されていたが、現在では、これは遺伝的近縁関係ではなく、収斂進化の結果であると考えられている。たとえば、アメリカ大陸とユーラシア大陸のミソサザイ、オーストラリアのミソサザイ、ニュージーランドのミソサザイは、表面的には似ており、行動も似ているが、スズメ目の科の系統樹の 3 つの遠く離れた枝に属しており、スズメ目でありながら可能な限り無関係である。[a]
分子生物学の進歩と古生物地理学データの改善により、分子の類似性、形態の制約、化石記録の詳細を調和させたスズメ目の起源と進化のより明確な図が徐々に明らかになりつつある。[16]最初のスズメ目は、約5000万年前の暁新世後期または始新世前期に南半球で進化したと考えられている。[5] [6]
スズメ目の鳥類の初期の多様化は、始新世前期の南方大陸の分離と一致する。ニュージーランドミソサザイは、ジーランディアで最初に孤立し、2度目の分岐では、南米にティラニ、オーストラリア大陸にスズメ目が生まれた。[2] [6] [3]スズメ目は、オーストラリアで形態の大きな拡散を経験した。スズメ目の主要枝である小鳥目スズメ目は、約4000万年前にユーラシアとアフリカに分散し、そこで新たな系統のさらなる拡散を経験した。[6]これにより、最終的に約4000種からなる3つの主要なスズメ目系統が生まれ、これにカラス目と多数のマイナー系統を加えて、今日の鳴鳥の多様性が構成されている。北方の種が南に戻り、南方の種が北に移動するなど、広範囲にわたる生物地理学的混合が起こっている。 [3]
化石記録
最も古いスズメ目鳥類
止まり木に止まる鳥の骨学、特に四肢の骨は、かなり診断に役立ちます。[17] [18] [19]しかし、スズメ目は比較的小型で、繊細な骨は保存状態が良くないため、初期の化石記録は乏しいです。クイーンズランド州マーゴンのクイーンズランド博物館の標本F20688（手根中手骨）とF24685（脛足根骨）は、当初スズメ目に割り当てられていた化石骨の断片です。[17]しかし、標本が断片的すぎるため、それらの類似性は疑問視されています。[20]ヨーロッパの漸新世からのより最近の化石、例えばウィスロキア、ジャムナ、レソビアオルニス、クロスノルニスなど[21]はより完全で、明らかに初期のスズメ目を表し、さまざまな現代および絶滅した系統に属することが判明しています。[22]
ニュージーランドのオタゴ州マヌヘリキア川のバサンズ層からは、 MNZ S42815（トゥイサイズの鳥の右足根中足骨遠位部）と、少なくとも1種のサドルバックサイズの鳥の骨がいくつか発見された。これらは前期中新世から中期中新世（アワモアンからリルバーニアン、1900万年前から1600万年前）のものである。[23]
初期のヨーロッパのスズメ目鳥類
ヨーロッパでは、漸新世以降の化石記録では止まり木に止まる鳥はそれほど珍しくなく、いくつかの系統に属しています。
- ヴィースロキア（ドイツ、フラウエンヴァイラーの初期漸新世） – 亜魚類[22]
- レゾヴィオルニス(ポーランド、ヴォラ・ラファウォフスカの漸新世前期) – オシネ[22]
- ジャムナ(ポーランド、ジャムナ・ドルナの漸新世前期) - 基底[22]
- ウィニカヴィス（ポーランド、下シロンスク県の前期漸新世）
- クロスノオルニス（ポーランドの前期漸新世） - 亜魚類[22]
- スズメ目属および種不明（フランス、リュベロンの初期漸新世） – 亜口蓋亜綱[22]または基底亜綱[b]
- Passeriformes 属および種（フランス後期漸新世） – 亜口類および口類のいくつかの分類群[25] [19]
- Passeriformes 属および種不明 (フランスとドイツの中期中新世) – 基底的? [c]
- Passeriformes 属および種詳細 (ハンガリー、マトラゾーロシュの Sajóvölgyi 中期中新世) – 少なくとも 2 分類群、おそらく 3 分類群。少なくとも 1 つは Oscines である可能性が高い。[d]
- スズメ目の世代。など。インデット。 (中新世中期、フェルシュタールカーニ、ハンガリー) – オシネ? [e]
- スズメ目の世代。など。インデット。 (中新世後期、ポルガルディ、ハンガリー) – Sylvioidea ( Sylviidae ? Cettiidae ?) [28]
亜鳥類が起源地域をはるかに超えて拡大したことは、ドイツのヴィンタースホーフで発見された前期中新世（約2000万年前）のヒロハシ科（ Eurylaimidae）と推定される上腕骨の破片、上記に挙げたフランスの後期漸新世のcarpometacarpus、Wieslochiaなど、ドイツで発見されたいくつかの化石によって証明されている。[18] [6]現存するスズメ亜科は当時までにかなり明確に区別されており、現代の属がカラス上科や基底的な鳴禽類に存在していた約1200～1300万年前から知られている。スズメ亜科の現代の多様性は、主に後期中新世以降から鮮新世（約1000～200万年前）にかけて知られている。更新世および初期完新世のラーガーシュテッテン（180万年前未満）からは多数の現存種が発見され、現存種またはその年代種と古亜種以外はほとんど発見されていないものも数多くあります。
アメリカの化石
アメリカ大陸では、更新世以前の化石記録はより乏しいが、現在も存在する科がいくつか記録されている。判別不能なMACN -SC-1411（アルゼンチン、サンタクルス州のピントゥラス前期/中期中新世）[f]とは別に、カリフォルニア州（米国）の後期中新世からは、 Palaeoscinidae （ Palaeoscinis属のみ）という止まり木鳥の絶滅した系統が記載されている。"Palaeostruthus" eurius（フロリダの鮮新世）は、おそらく現存する科、おそらくスズメ目に属する。
系統学と分類学
スズメ目は現在、ニュージーランドミソサザイ亜目、ミソサザイ亜目、鳴禽類亜目（鳴禽類または鳴鳥）の 3 つの亜目に分けられています。スズメ目は現在、カラス類とスズメ亜目として認識されている 2 つの主要なグループに細分化されており、それぞれCorvoideaおよびMeliphagoidea という大きな上科と、 Sylvioidea、Muscicapoidea、およびPasseroideaという小さな系統の上科を含んでいますが、この分類は単純化しすぎていることが判明しています。2000 年代半ば以降、スズメ目の系統発生に関する研究が行われ、伝統的に Corvoidea に含まれていたオーストラリアの多くの科が、実際には鳴禽類内のより基本的な系統を表していることが判明しました。同様に、スズメ目の伝統的な 3 上科の分類ははるかに複雑であることが判明しており、分類の変更が必要になります。[出典が必要]
旧世界ムシクイや旧世界チメドリなどの主要な「ゴミ箱」科は側系統であることが判明し、再編が行われている。いくつかの分類群は非常に異なる系統を表すことが判明したため、新しい科を確立する必要があり、ニュージーランドのミヤマヒメドリやヨーロッパヒゲヒメドリのように、現存する種が 1 種だけの単型科もある。[32]スズメ目だけでも、いくつかのマイナー系統が最終的には明確な上科として認識されるだろう。たとえば、カワラヒワは今日では 10 種未満の単一属を構成しているが、グループがユーラシア全土に広がるにつれて分岐した最初の止まり木鳥の系統の 1 つであったと思われる。現生のスズメ目の包括的な研究では、特に近い親戚は見つかっていないが、あまり研究されていない熱帯アジアのグループにはかなり近い可能性がある。ゴジュウカラ、ミソサザイ、およびそれらの最も近い親戚は現在、明確な上科Certhioideaに分類されている。
スズメ目の分類一覧
このリストは分類学上の順序で、関連する科を並べて配置しています。リストされている科は、国際鳥類学会（IOC）が認定している科です。[1]この目と、亜目、小目、上科への区分は、2019年にカール・オリヴェロスらが発表した系統解析に従っています。 [31] [g]亜目ティラニ（亜鳥綱）の科間の関係はすべて明確に決定されていましたが、スズメ亜目（鳥綱または鳴禽類）のいくつかの節は、系統の急速な分裂により不明瞭でした。[31]
アカンティス亜目
- アカンティスイ科: ニュージーランドミソサザイ
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亜目ティラニ（サブオシネス）
ユーリライムス亜目: 旧世界亜魚綱
-
- アシナガバチ科: アシナガバチ
- Eurylaimidae : 典型的なヒロハシ科
- シロウリヒロバシ科: アフリカヒロバシヒロバシ
- サパヨア科: ハシブトサパヨア
- ピッタ科: ピッタ
ティラニデス下層: 新世界亜種
パルバーダー フルナリダ
パルボダーティラニダ
亜目パセリ（鳴鳥類）
- カラス下目（以前は小カラス下目として知られていた） [34]
- コルボイデア上科[j]
- スズメ亜目（以前はスズメ亜目として知られていた）[34]
- Parvorder Sylviida [k] – 以前はSylviodea上科として知られていました[34]
- パルバーダー・ムシカピダ（以前はムシカポイデア上科として知られていた）[34]
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- スズメ目（Passerida） - 以前はスズメ上科として知られていた[34]
- エンベリゾイド上科 - 以前は新世界九原種オシネスとして知られていた[35] [l]
- ロディノシクリッド科: バラ色ツグミタナガラ
- ヒメホオジロ科: ヒメホオジロとユキホオジロ
- ホオジロ科: ホオジロ
- カージナル科: カージナル
- ミトロスピング科: ミトロスピングタナゴ類
- タナゴ科: タナゴ類とその近縁種
- スズメ科: 新世界スズメ、ヤブタナゴ
- ムシクイ科: 新世界ムシクイ
- イクテリウス科: キバタン
- イクテリダエ科: キバシリ、クロウタドリ、コウライウグイス
- シラタナゴ科: チャタヌキ
- ツグミ科: ツグミ
- キューバアメリカムシクイ科: キューバアメリカムシクイ[m]
- Nesospingidae : プエルトリコキンチョウ
- Spindalidae : スピンダルス
- Phaenicophilidae : Hispaniolan Tanager
系統発生
Oliveros et al (2019) の系統解析に基づく現生スズメ目の科間の関係。[31]一部の終末部は、IOC が認めている科を反映して改名されているが、その研究では認められていない。[1] IOC の科AlcippeidaeとTeretistridae は、この研究ではサンプリングされていない。
説明ノート
- ^ ミソサザイという名前は、オーストラリアとニュージーランドの他の無関係な鳥にも使われてきた。オーストラリアのマミソサザイ科に属する27種の「ミソサザイ」は、ニュージーランドのミソサザイ科のアカンチスイ、アリクイ科のアリクイ、そしてミソサザイ科、ペロルネイ科、およびノエピギダエ科のミソサザイチメドリと同様に、無関係である。「真のミソサザイ」であるミソサザイ科の単系統については、Barker 2004を参照。[15]
- ^ 標本SMF Av 504。全長約10cmのスズメ目の平らな右手。亜口蓋亜綱であれば、おそらくエウリュライミデス科よりもコティングス科に近い。[24] [19]
- ^ 標本SMF Av 487–496; SMNS 86822, 86825-86826; MNHN SA 1259–1263：おそらく基底的な小型スズメ目の脛足根骨の化石。[18]
- ^ おそらくMuscicapoidea（おそらくTurdidae）の部分的な烏口骨。小型から中型のスズメ目の動物の脛足根骨の遠位部と足根中足骨（前述のものと同じものと思われる） 。オオスズメ目の動物の尺骨の近位部と足根中足骨。[26] [27]
- ^ ツバメサイズのスズメ目の上腕骨骨幹部片。[ 28 ]
- ^ 右上腕骨遠位部、おそらく上腕骨下骨。[29] [30]
- ^ Oliveros et al (2019) は、Dickinson と Christidis が 2014 年に発表した科のリストを使用しています。[31] [33] Oliveros et al は、IOC リストに含まれていない 8 つの科を含めています。これらはここには示されていません。対照的に、IOC リストには、Dickinson と Christidis には含まれていない 15 の科が含まれています。これらのうち 13 のケースでは、Oliveros らが分析に含めた種から、追加の科の分類上の位置を判断できます。Alcippeidae 科と Teretistridae 科の種はOliveros et alによってサンプリングされていないため、その位置は不明です。[1] [31]
- ^ Orioloidea上科内の科の順序は不明である。[31]
- ^ マラコノトイデア上科内の科の順序は不明である。[31]
- ^ Corvoidea上科内の科の順序は不明である。[31]
- ^ Locustelloidea、Sylvioidea、Aegithaloideaの分類上の順序は不明であるが、各上科内の科の順序はよく決まっている。[31]
- ^ エボシ上科内のいくつかの科の順序は不明である。[31]
- ^キューバアメリカ ムシクイ科は暫定的にここに分類されています。この科はOliveros et al (2019)が発表した分析には含まれていませんでした。[31] DickinsonとChristidis (2014)は、 Teretistris Incertae sedis属を検討しました。[36] Barker et al (2013)は、TeretistridaeがZeledoniidaeと近縁であることを発見しました。[35]
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さらに読む
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{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)
外部リンク
ウィキブックの二分法キーには、スズメ目に関するページがあります。
Wiktionaryのpasserineの辞書定義
ウィキメディア・コモンズのスズメ目に関連するメディア
ウィキスピーシーズにおけるスズメ目に関するデータ