スズメ科

スズメ科 時間範囲:始新世初期～最近 47–0 マー 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
カツオドリ、Sula leucogaster
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	サギ目
家族：	スリダエ・ ライヘンバッハ、1849
属
モルス パパスラ スーラ
同義語
エンクロススリ科カシン、1977 シュードスリ科ハリソン、1975 [1] [2]

Sulidae科の鳥類には、 カツオドリとカツオドリが含まれる。Sulidaeと総称されるこの科は、魚などの獲物を捕らえるために急降下する中型から大型の沿岸海鳥である。この科の 10種は、古い文献では同属とみなされることが多く、すべてSula属に分類されている。しかし、Sula (カツオドリ) とMorus (カツオドリ) は、形態的、行動的、およびDNA 配列の特徴によって容易に区別できる。アボットカツオドリ( Papasula ) は、これらの点で両者とは一線を画しているため、独自の属とされている。この科は、カツオドリよりもカツオドリに近い、独特で古い系統であると思われる。^{[3] [4]}

スズメ科の鳥類は体長が約60～85cm（24～33インチ）、翼開長が約140～175cm（4.59～5.74フィート）である。長くて細い尖った翼と、外側の羽が中央の羽よりも短い、かなり長い段階的な菱形の尾を持つ。飛翔筋は、急降下に必要な断面積を小さくするためにかなり小さく、飛行性能を犠牲にする代わりに適応している。その結果、非常に流線型で抗力が少なく、体は「魚雷型」でやや平らである。^[5]

彼らは頑丈な脚と水かきのある足を持ち、水かきは4本の指すべてをつないでいる。一部の種では水かきが鮮やかな色をしており、求愛ディスプレイに使われる。くちばしは通常目立つ色をしており、長く、根元が深く、とがっていて、縁は鋸の刃のようになっている。上あごは先端がわずかに下向きに湾曲しており、大きな獲物を受け止めるために上方に動かすことができる。飛び込むときに水が入らないように、鼻孔は直接外側に開くのではなく、くちばしの中に入っている。目は前方に傾いており、他のほとんどの鳥よりも広い両眼視野を提供している。^[5]

羽毛は全体が白（または薄茶色や灰色）で、翼の先と（通常は）尾が黒色、または少なくとも上部が暗褐色や黒色で下部が白色である。カツオドリの頭は黄色がかっている。顔には通常、頬に何らかの黒い模様がある。同族（ヘビウやウ）とは異なり、カツオドリ科の鳥は羽繕い腺が発達しており、そのワックス状の分泌物を羽毛に塗り、防水や害虫駆除を行う。尾羽は不規則に換羽し、翼の風切羽は段階的に換羽するため、最初の換羽の時から、古い羽毛、新しい羽毛、そして部分的に成長した羽毛が常にある。ストレス期間への反応としての換羽が記録されている。^[5]

スズメ科の鳥は主に熱帯および亜熱帯の海域に分布しているが、特にカツオドリは温帯地域にも見られる。これらの鳥は、近縁のミズナギドリ目のような真に外洋性の海鳥ではなく、通常は海岸近くに留まるが、太平洋の多くの島々にスズメ科の鳥の豊富なコロニーが存在することから、嵐によって生息域から吹き飛ばされることも少なくなく、必要に応じて安全な着陸地を探して長距離をさまようことができると考えられる。^[5]

すべての種は完全に海上で餌を食べ、主に中型の魚と同サイズの海洋 無脊椎動物（頭足動物など）を食べます。多くの種は集団で餌を食べ、いくつかの種は漁船の後をついて行き、捨てられた混獲物や餌を食べます。典型的な狩猟行動は空中からのダイブで、水深1～2メートルまで潜ります。獲物が最初に潜水鳥から逃げることができた場合、鳥は足や翼を使って水中を泳ぎながら追いかけることがあります。^[5]

上で述べたように、カツオドリとカツオドリの行動特性はかなり異なりますが、全体としては、いくつかの行動上の類似点が見られます。飛び立つ前に、カツオドリはくちばしを上向きに、カツオドリは前向きに向けます。着陸後は、くちばしを下向きにします。脅威に対しては、攻撃はせず、頭を振って侵入者に向かってくちばしを向けます。^[3]

全てのイシガメ科の鳥はコロニーで繁殖する。オスは飛行中にコロニーのエリアを調べ、巣の場所を選ぶ。巣の場所は、戦いや縄張りを示す行動によって守られる。その後、オスは特別なディスプレイと鳴き声でメスにアピールする。ディスプレイ行動は特徴的だが、ウ科の鳥類に見られるような多様な行動ほど多様ではない。オスが頭を振る行動が典型的である。メスは飛行中や徒歩でコロニー内を巡り、メスを探す。オスを選ぶと、ペアは互いの羽繕いや頻繁な交尾によって絆を維持する。^{[3] [5]}

通常は2個の卵を産む。卵^{には斑点がなく（}巣の残骸で汚れることもある）、白っぽい、薄い青、緑、またはピンク色で、石灰のようなコーティングが施されている。卵の重さはメスの体重の3.3～8.0%である。抱卵期間は種によって42～55日続く。両性とも抱卵する。同類の鳥と同様に抱卵斑はないが、足に血管が発達して熱くなり、鳥は巣の下に卵を産む。抱卵の前半で失われた卵は補充される。^[5]

孵化すると、親鳥は卵を、次に孵化したばかりの幼鳥を巣の一番上に移す。幼鳥は孵化直後は裸だが、すぐに白い綿毛が生える。幼鳥は親鳥の嘴に触れて餌をねだり、吐き戻した餌を親鳥の口から直接取る。初めのうちは、少なくとも片方の親鳥が晩成鳥の幼鳥に付き添う。2週間後には、両親鳥は魚釣りに出かけ、時々巣を離れる。幼鳥が巣立ち、親鳥から独立する時期は、餌の供給に大きく左右される。最も多くの卵を産むペルーカツオドリ( Sula variegata ) と、それより少ないアオアシカツオドリ( S. nebouxii ) を除いて、成鳥になるまで生き残る幼鳥は1羽だけである。2羽のうち強い方の幼鳥による兄弟殺しは頻繁に起こる。 ^[5]

スズメ科は、外鼻孔と抱卵部を欠くが、4本の指すべてに水かきと喉嚢を持つ多くの他の水鳥と近縁である。スズメ科に最も近い現生の近縁種は、ウ科（鵜とヒメウ）とヘビ科（ヤブカ類）である。後者は、スズメ科と鵜科の中間に位置するが、（多くの鵜科と同様に）海鳥を含む系統群に属する淡水鳥であり、また、スズメ科とは共形質であるが、他のいくつかの点では鵜科とは共形質である。したがって、スズメ科は、スズメ亜目にまとめられるこれら3つの中で最も古く、最も明確な系統であると思われる。その中で、スズメ科は通常、単純に科として位置付けられる。時には、 Suloidea上科が認められ、その中で原始的な先史時代の形態の一部 (例: Empheresula、Eostega、Masillastega ) が、現生の Sulidae とは異なる基底系統として位置付けられる。しかし、提案されているPseudosulidae科(またはEnkurosulidae ) はほぼ確実に無効である。^{[2] [6] [7] [8]}

スレイエ科は、​​古くからペリカン目の側系統分類に含まれていたが、ペリカン目の同名の科であるペリカンは、実際にはスレイエ科やその近縁種よりも、サギ、トキ、ヘラサギ、シュモクドリ、ハシビロコウに近い。この認識に基づき、スレイエ科は、​​グンカンドリ科（Fregatidae）や、現在は完全に絶滅している1つ以上の先史時代の系統も含む新しい目 Phalacrocoraciformesに分離することが提案されている。^[7] IOCの世界鳥類リストでは、提案された目名としてSuliformesを使用している。^[10]

この科には、Sula（カツオドリ、6種）、Papasula（アボットカツオドリ）、Morus（カツオドリ、3種）の3つの現生属が認められている。2011年に行われた複数の遺伝子の研究により、アボットカツオドリは他のすべてのカツオドリやカツオドリの基底種であり、約2200万年前に分岐した可能性が高いことが判明し、カツオドリと残りのカツオドリの祖先は約1700万年前に分岐した。すべてのカツオドリの最も最近の共通祖先は、約600万年前の中新世後期に生息し、その後カツオドリは着実に分岐した。カツオドリは最近、約250万年前に分岐しただけである。^[9]

発見された中新世/鮮新世の形態が多いため、イシガメ科の化石記録は非常に広範囲にわたりますが、イシガメ科の系統は始新世まで遡り、すべて（前期始新世のグンカンドリLimnofregataなど）を考慮すると、イシガメ科はウ科やヘビ科につながる系統から約 5000 万年前（Mya）、おそらくはもう少し前に分岐したようです。初期の進化的放散により、現在では完全に絶滅している属がいくつか形成されました。たとえば、淡水のMasillastega（前述のように、これは現代型のイシガメ科ではなかった可能性があります）や奇妙なRhamphastosula （チュウヒのような形状の嘴を持っていました）などです。現代の属は（他の多くの現生鳥類の属と同様に）約 2300 万年前の漸新世と中新世の境界付近で進化しました。当時生息していたミクロスラは、カツオドリとの多くの共通点を残した原始的なカツオドリだったようだ。他のウミガラス目と同様に、ウミガラス科はおそらく大西洋かテチス海西部の地域に起源を持つが、ヨーロッパでは最古の化石が豊富にあるのに対し、よく研究されている現代のアメリカの堆積層には存在しないことを考えると、おそらく前者ではなく後者である。^{[6] [8]}

化石からのみ知られている先史時代のスリッド類（またはスロイド類）は以下のとおりです。

• マシラステガ（ドイツ、メッセルの初期始新世） –エオステガに属する可能性がある
• エオステガ(ルーマニア、クルージ・マナストゥルの始新世後期) –マシラステガが含まれる可能性があります
• スリダ科の世代。など。インデット。 (ドイツの漸新世後期タールベルグ) –エンフェレスラ? ^[11]
• Sulidae gen. et sp. indet. (米国サウスカロライナ州の漸新世後期) – Microsula ? ^[12]
• エンフェレスラ（フランス、ガナットの後期漸新世～ドイツ、シュタインハイマー・ベッケンの中期中新世） - 「Sula」arvernensis、「Parasula」を含む^[13]
• Microsula（米国サウスカロライナ州の漸新世後期～オーストリアの中部中新世中期） – MorusまたはSulaに属する可能性があり、"Sula" avita、"S." pygmaea、Enkurosula、"Pseudosula"が含まれる^[1]
• サルマトスラ(ルーマニア、クレディンツァの中新世中期)
• ミオスラ（カリフォルニアの後期中新世）
• 古生代（カリフォルニアの鮮新世初期？）
• ラムファストスラ（ペルー南カリフォルニアのピスコ前期鮮新世）
• ビンビスラ（サウスカロライナ州中期鮮新世） ^[14]
• スリダ科の世代。など。インデット。 (鮮新世後期、イタリア、ヴァッレ・ディ・フィーネ) – Morus ? ^[15]

現存する属の先史時代の種については、属の記事を参照してください。

フランス、ロンゾンに生息する漸新世初期の Prophalacrocorax ronzoniは、ウミガメ属Mergus、Sula、そして独自の属が確立された後はPhalacrocoracidaeに分類された。Sulae属に属する可能性が高く、古代のsulid類（またはsuloid）であった可能性があるが、明示的に提案された3つの分類法のうち、どれも正しいようには思えない。^{[6] [2] [16] [8]}

• カルマン、ランブレヒト(1933): Familia Sulidae。所蔵: Handbuch der Palaeornithologie : 284-287 [ドイツ語]。ゲブリューダー・ボーントレガー、ベルリン。
• Mlíkovský、Jirí (2007):ルーマニアの始新世中期のEostega lebedinskyi LAMBRECHT、1929 (Aves) の分類学的アイデンティティ。ウィーンの自然史博物館 A 109 : 19-27 [英語とドイツ語の要約]。 PDF全文

Wikispeciesには、Sulidaeに関する情報があります。

ウィキメディア・コモンズには、スズメ科に関連するメディアがあります。

• アイスランドのエルデイからのライブカメラ
• インターネット鳥類コレクションの Sulidae のビデオ
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