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ミズナギドリ目は、アホウドリ科、ミズナギドリ科、ミズナギドリ科、ウミツバメ科の2科の計4科からなる海鳥の目です。かつてはTubinaresと呼ばれ、英語では今でもtubenoseと呼ばれていますが、ミズナギドリ目はしばしば総称してpetrelsと呼ばれ、この用語は目全体のメンバーに適用されてきました[ 1 ]。あるいは、より一般的にはアホウドリ科を除くすべての科を指します[ 2 ] 。ミズナギドリ類はほぼ完全に外洋性（外洋で餌を食べる）で、世界中の海洋に広く分布しており、最も多様性が高いのはニュージーランド周辺の海域です[ 3 ]。
ミズナギドリ目はコロニーを形成し、主に捕食者のいない遠隔の島で営巣します。大型種は地表に営巣しますが、小型種のほとんどは自然の空洞や巣穴に営巣します。強い帰巣性を示し、繁殖のために生まれたコロニーに戻り、長年にわたって同じ営巣場所に戻ります。ミズナギドリ目は一夫一妻制で、数年かけて形成され、生涯続く長期的なペアを形成します。営巣の試みごとに1個の卵が産まれ、通常は年に1回営巣を試みますが、大型のアホウドリ類は2年に1回しか営巣しない場合もあります。両親が抱卵と雛の育成に参加します。抱卵期間は他の鳥類に比べて長く、巣立ちまでの期間も同様です。雛が巣立つと、親による世話はなくなります。この目の鳥は一般的に数十年に及ぶ長い寿命を持ち、世界最高齢の鳥として知られるウィズダムは現在約75歳です。
ミズナギドリ目は人類と長い付き合いがあり、特にアホウドリは数多くの文化的な描写の対象となってきました。多くの人々にとって重要な食料源であり、世界の一部地域では今もなお狩猟の対象となっています。ミズナギドリ目には絶滅の危機に瀕している鳥類が数多く含まれており、繁殖地への外来捕食動物の侵入、海洋汚染、漁業の混獲の危険性などにより、多くの種が絶滅の危機に瀕しています。世界中の科学者、自然保護活動家、漁業者、そして政府は、これらの鳥類に対する脅威を軽減するために尽力しており、こうした努力の結果、 2001年に法的拘束力のある国際条約である「アホウドリ類及びミズナギドリ類の保全に関する協定」が締結されました。
このクレードのすべてのメンバーを指すのに使われる「管鼻類」という名称は、これらの鳥を他のグループと区別する「鼻骨」または骨質の鼻孔を指している。 [ 4 ]
ペトレルという単語（この綴りで最初に記録されたのは 1602 年）は、おそらくそれ以前の（ただし 1676 年まで記録されなかった）pitteralまたはpittrelに由来し、ウミツバメが海面を足でパタパタと歩く様子を指している。[ 5 ]イギリスの探検家ウィリアム・ダンピアは、この鳥は水面すれすれを足で飛ぶ様子からそのように呼ばれ、聖ペテロがガリラヤ湖を歩いたこと（マタイによる福音書 xiv.28）を思い起こさせ、英語では Peter の縮小形として形成されたと書いている（< 古フランス語: Peterelle (?) < 後期ラテン語: Peterellus < 後期ラテン語: Petrus <古代ギリシア語: Πέτρος 、ローマ字表記: Petros <古代ギリシア語: πέτρα 、ローマ字表記: petra = "石"）。しかし、この関連性は後世の憶測によるものである。[ 5 ]
ミズナギドリ目は、1888年にドイツの解剖学者マックス・フュルブリンガーによって命名されました。 [ 8 ]この言葉は、ラテン語のprocella （激しい風または嵐を意味する）と、-iformes（秩序を意味する）に由来します。[ 9 ] 20 世紀初頭まで、ハイドロバティ科はミズナギドリ科と呼ばれ、現在ミズナギドリ科と呼ばれる科は「パフィニ科」と訳されていました。[ 10 ]目自体は、ツビナレスと呼ばれていました。[ 11 ] [ 10 ]このグループに関する初期の主要な研究は、フレデリック・デュケイン・ゴッドマンの『ミズナギドリのモノグラフ』 、5 巻、1907～1910 年、ジョン・ジェラード・クーレマンスによる図版です。[ 11 ]
遺伝学に基づく系統学的研究により、この目が単系統群であり、自然なグループであることが繰り返し証明されている。[ 6 ]シブリー・アールクイスト分類では、管鼻類は大幅に拡大された「コウノトリ目」に含まれていた。この分類学的扱いはほぼ間違いなく誤りであったが、アビ類（ガビ目）やペンギン類（スフェニスキ目）などの他の「高等水鳥」との近縁関係を仮定した点は正しいようである。[ 12 ]ミズナギドリ目はペンギンに最も近縁であり、[ 13 ]約6000万年前にペンギンから分岐した。[ 14 ]
ペリカノイデス属の潜水ミズナギドリは、以前はペリカノイデス科に分類されていました。[ 15 ]遺伝学的研究により、ミズナギドリ科の中に含まれていることが判明したため、2つの科は統合されました。[ 6 ] [ 7 ]
かつてはすべてのウミツバメ類はハイドロバティ科に分類されていましたが、遺伝子データによると、ハイドロバティ科は姉妹分類群ではない2つの大きく分岐した系統群から構成されていることが示されました。[ 16 ] [ 17 ] [ 6 ] [ 18 ] 2018年に、オーストラリアのウミツバメ類は新しいオセアニティ科に移されました。[ 7 ] [ 19 ]ハイドロバティ科の北方のウミツバメ類は、オセアニティ科のオーストラリアのウミツバメ類よりもミズナギドリ科に近縁です。[ 6 ]
以前の分子系統学的研究では、オーストラリアヒメウミツバメを含むオオミズナギドリ科が最も基底的であり、他の 3 科では分岐トポロジーが異なることが判明した。[ 16 ] [ 20 ] [ 17 ]最近の大規模な研究では、アホウドリ科 Diomedeidae が最も基底的であり、Hydrobatidae が Procellariidae の姉妹群であるという一貫したパターンが見つかっている。[ 6 ] [ 18 ] [ 21 ]
世界にはミズナギドリ目の現生種が147種あり、[ 7 ]この目は4つの現生科に分けられ、5つ目の科は先史時代に絶滅した。
始新世のミズナギドリに似た鳥の化石がロンドン粘土層とルイジアナで発見されている。[ 26 ] [ 27 ]潜水ミズナギドリは中新世に生息しており、その科の種（Pelecanoides miokuaka）が2007年に記載された。[ 28 ]古第三紀の化石で最も多いのは絶滅したDiomedeoididae科のもので、その化石は中央ヨーロッパとイランで発見されている。[ 25 ]
ミズナギドリ目は、体重11kg 、翼幅3.6メートルの非常に大きなワタリアホウドリから、体重20g 、翼幅32センチメートルのコミズナギドリ[ 29 ]や、翼幅23～28cmのミズナギドリ科の最小種であるミズナギドリ[ 24 ]まで、大きさは様々です。鼻孔は、先端が鉤状になったまっすぐで深く溝のある嘴にある1つまたは2つの管の中にあります。嘴は複数の板で構成されています。翼は長く細く、足には水かきがあり、後趾は発達していないか存在しません。成鳥の羽毛は主に単色で、黒、白、灰色です。[ 30 ]
この目には、嗅覚に用いられる管状の鼻腔をはじめとするいくつかの共通点がある。[ 31 ]巣穴に営巣するミズナギドリ目は嗅覚が強く、海洋中のプランクトンから放出されるジメチルスルフィドを感知することができる。 [ 32 ]この嗅覚能力は、海中で点在する獲物を見つけるのに役立ち、営巣コロニー内で巣を見つけるのにも役立つ可能性がある。[ 33 ]対照的に、地表に営巣するミズナギドリ目は視力が向上しており、巣穴に営巣するものよりも空間分解能が6倍優れている。 [ 34 ] 7～9枚の角質板からなる嘴の構造も、この目には違いはあるものの、共通点の一つである。ミズナギドリ類は、上顎に鉤状の突起を形成する上顎爪と呼ばれる板を持つ。この目の小型種は、プランクトンを食べるために、嘴口板によって作られた櫛状の下顎を持つ。この目に属する鳥のほとんどは陸上をうまく歩くことができず、多くの種は夜間にのみ遠く離れた繁殖島を訪れます。例外は巨大なアホウドリ、数種のミズナギドリ類、そしてフルマカモメ類です。フルマカモメ類は、不快な胃油を遠くまで噴射することで、大型の猛禽類さえも無力化することができます。この胃油は前胃に蓄えられ、潜水ミズナギドリ類を除くすべてのミズナギドリ類の前腸で生成される消化残渣であり、主に長距離飛行中にエネルギー豊富な食物を貯蔵するために使用されます。[ 35 ]この油は、雛に与えられるほか、防御にも使用されます。[ 29 ] [ 36 ]
ミズナギドリ目は海水を飲むため、余分な塩分を排泄する必要があります。すべての鳥は、目の上のくちばしの付け根に肥大した鼻腺を持っており、ミズナギドリ目ではこの腺が活発に働いています。一般的に、塩腺は体内の塩分を除去し、5%の食塩水溶液を形成して鼻孔から滴り落ちるか、一部のミズナギドリでは強制的に排出します。[ 37 ]この過程には、腎臓内での血漿への高レベルのナトリウムイオンの再吸収と、吸収された水よりも少ない水を使用して塩腺を介して塩化ナトリウムを分泌することが含まれており、これにより、他の生理的用途に使用できる塩分を含まない水が生成されます。このナトリウムイオン吸収の高い効率は、哺乳類型のネフロンによるものと考えられています。[ 38 ]
ほとんどのアホウドリ類とミズナギドリ類は、飛行中の労力を最小限に抑えるために、ダイナミックソアリングとスロープソアリングという 2 つの技術を使用しています。アホウドリ類とオオフルマカモメ類は、飛行を助ける形態学的適応を共有しており、完全に伸ばした翼を固定する腱のシートがあり、筋肉の力を使わずに翼を上方に伸ばしたままにすることができます。 [ 39 ]オキアミズナギドリ科のウミツバメ類には、2 つの独特な飛行パターンがあり、1 つは水面パタリングです。この飛行では、水面上で足を水面に保持して動かしながら水面を横切り、水面上で安定し、素早い羽ばたきでホバリングするか、風を利用してその場に留まります。[ 40 ]絶滅したミズナギドリ科のDiomedeoididaeも、同様の飛行方法を使用していたと考えられています。[ 25 ]シロガオウミツバメは独特のパタリングのバリエーションを持っており、翼を動かさずに風に対して斜めに保ったまま、連続して跳ね上がるジャンプで水面から体を押し出す。[ 41 ]
ミズナギドリ目は世界中の海洋に広く分布していますが、科や属のレベルではいくつかの明確なパターンが見られます。南極ミズナギドリ（Thalassoica antarctica ）は、南極の繁殖地から海に出るには100マイル（160 km）以上飛行する必要があり、フルマカモメは最北端の陸地であるグリーンランドの北東端で繁殖します。[ 29 ]最も広く分布している科はミズナギドリ科で、北半球と南半球の両方の熱帯、温帯、極地に生息していますが、大部分は熱帯で繁殖せず、種の半分は南の温帯と極地に限定されています。[ 42 ]ウズラミズナギドリ属（Pterodroma）は一般的に熱帯と温帯に分布していますが、フルマカモメはほとんどが極地に生息し、温帯に生息する種もいます。フルマリンミズナギドリの大部分は、すべてのミズナギドリ類と同様に、南半球に限定されている。[ 43 ]
ウミツバメ類はミズナギドリ類とほぼ同じくらい広く分布しており、2つの異なる科に分類されます。オキナワミズナギドリ科は主に南半球に分布し、ハイドロバチ科は主に北半球に分布しています。アホウドリ類では、大部分が南半球に限定されており、冷温帯地域で採餌と営巣を行っていますが、Phoebastria属は北太平洋全域に分布しています。この科は北大西洋には生息していませんが、化石記録によると、かつてはそこで繁殖していたようです。[ 44 ]最後に、潜水ミズナギドリ類は南半球に限定されています。[ 45 ]
この目に属する様々な種は、多様な渡り戦略を持っています。ニュージーランドとチリの繁殖地から日本、アラスカ、カリフォルニア沖の北太平洋まで毎年渡りをするハイイロミズナギドリのように、定期的に赤道を越えて渡りをする種もいます。これは年間往復64,000 km (40,000マイル)の旅で、鳥類の年間渡りとしては2番目に長いものです。[ 46 ]他にも、ウィルソンミズナギドリ、ハイイロミズナギドリ、マンクスミズナギドリ、プロビデンスミズナギドリなど、赤道を越えて渡りをするミズナギドリの種がいますが、アホウドリは風の助けを借りて飛ぶため、赤道を越える種はありません。この目には他にも長距離渡りをする種がいます。スウィンホーミズナギドリは西太平洋で繁殖し、西インド洋に渡り、[ 47 ]ハワイで営巣するオナガミズナギドリは非繁殖期に日本の海岸に渡ります。[ 48 ]
この目に属する多くの種は、外洋を長距離移動しますが、毎年同じ巣に戻ってくるため、どのようにしてこれほど正確に方向を定めているのかという疑問が生じます。[ 49 ]ウェールズの博物学者ロナルド・ロックリーは、スコクホルム島に営巣するマンクスミズナギドリを用いて動物のナビゲーションに関する初期の研究を行いました。放鳥実験では、マンクスミズナギドリがボストンからスコクホルムまで、 3,000マイル（4,800キロメートル）の距離を12日半で飛行しました。[ 49 ] [ 50 ] ロックリーは、太陽や星が見える「晴れた空」の下で放鳥すると、ミズナギドリは方向を定めてから「スコクホルムへ一直線に飛び立ち」、非常に速く移動したため、ほぼ直線で飛んだに違いないことを示しました。しかし、放鳥時に空が曇っていた場合、ミズナギドリは「迷子になったかのように」ぐるぐる飛び回り、ゆっくりと戻ってくるか、全く戻ってこなかったことから、天文学的な手がかりを使って航行していたことが示唆される。[ 49 ]
研究者たちは、ミズナギドリ目の鳥類のナビゲーションにおける嗅覚の役割についても調査を開始した。嗅覚上皮の表面層を死滅させる化合物である硫酸亜鉛を用いてオオミズナギドリを無嗅覚状態にし、夜間に巣から数百キロメートル離れた場所に放した研究では、対照群の鳥は夜が明ける前に巣に戻ったのに対し、無嗅覚状態の鳥は翌日まで巣に戻らなかった。[ 51 ]オオミズナギドリを 巣から800 km離れた場所に放し、ナビゲーションに対する磁気および嗅覚妨害の影響をテストした同様の研究では、無嗅覚状態の鳥は磁気妨害を受けた鳥や対照群の鳥よりも巣に戻るのに時間がかかったことがわかった。[ 52 ]
ミズナギドリ目は大部分が専ら海洋性の採餌者です。この規則の唯一の例外は、陸上で定期的に死骸や他の海鳥を食べるオオフルマカモメの2種です。他のフルマリンやミズナギドリの種も死骸を食べますが、ほとんどのアホウドリやミズナギドリの種の食性は、魚、イカ、オキアミ、その他の海洋動物プランクトンが中心です。これらの食物源の重要性は、種や科によって異なります。たとえば、ハワイに生息する2種のアホウドリのうち、クロアシアホウドリは主に魚を食べ、コアホウドリは主にイカを食べます。[ 53 ]アホウドリは一般的に魚、イカ、オキアミを食べます。ミズナギドリ科の中では、ミズナギドリは小型甲殻類を主に捕食し、フルマリンミズナギドリは魚やオキアミを捕食するがイカはほとんど捕食せず、ミズナギドリ属は主にイカを捕食する。ウミツバメは水面から小さな油滴を捕食し[ 54 ]、小型甲殻類や魚も捕食する[ 55 ] 。
ミズナギドリは、水面を泳ぎながら獲物を捕らえたり、翼から獲物を捕らえたり、水中に潜って獲物を追ったりして餌を得ます。飛行中に急降下するのは、ミズナギドリやウミツバメ類が最もよく行います。オナガミズナギドリが空中からトビウオを捕らえた記録がありますが、この方法は一般的にはまれです。潜水する鳥の中には、空中から急降下することで潜水を助けるものもいますが、ほとんどの場合、ミズナギドリは活発に潜水し、翼を使って水中を移動します。さまざまな種が到達する深度は1990年代に決定され、科学者を驚かせました。ミズナギドリは70メートル（230フィート）、ハイイロミズナギドリは68メートル（223フィート）、ハイイロアホウドリは12メートル（39フィート）まで潜水したことが記録されています。[ 56 ] [ 46 ]
ミズナギドリ目はすべてコロニーを形成し、主に沖合または海洋の島で繁殖します。大陸に営巣する種はごく少数で、乾燥した砂漠や南極大陸のような過酷な環境で営巣します。これらのコロニーは、オオフルマカモメの広く離れたコロニーから、ヒメウミツバメの360万羽もの密集したコロニーまで様々です。[ 57 ]ほとんどすべての種にとって、繁殖の必要性がミズナギドリ目が陸に戻る唯一の理由です。大型のミズナギドリの中には、離陸や採餌に風が必要なため、風の強い場所に営巣しなければならないものもいます。[ 29 ]コロニー内では、つがいは通常小さな縄張りを守ります（オオフルマカモメや一部のアホウドリは非常に大きな縄張りを持つことがあります）。縄張りとは、巣または巣穴の周りの小さな領域です。つがい間の競争は激しく、種間の競争も激しく、特に巣穴をめぐる競争が激しくなります。大型のミズナギドリ類は、巣穴をめぐる争いで、小型種の雛や成鳥さえも殺してしまうことがある。[ 58 ]巣穴や自然の割れ目は、小型種が最もよく利用する場所である。ウミツバメ類と潜水ミズナギドリ類はすべて樹洞営巣性であり、ミズナギドリ科の多くの種も同様である。フルマリンミズナギドリ類、一部の熱帯性ミズナギドリ類、ハシボソミズナギドリ類は地表営巣性であり、アホウドリ類はすべて地表営巣性である。[ 59 ]
ミズナギドリ目は、生息地への帰巣性と出生地への帰巣性の両方において高いレベルの帰巣性を示します。出生地への帰巣性とは、個体の鳥が繁殖のために生まれたコロニーに戻る傾向であり、多くの場合、雛としてコロニーを離れてから何年も経ってから戻ってきます。この傾向は、標識調査とミトコンドリアDNA研究によって示されています。雛のときに標識を付けられた鳥は、元の巣の近く、時には非常に近い場所で再捕獲されています。コアホウドリでは、孵化場所から鳥が自分の縄張りを確立した場所までの平均距離は22 m (72フィート)であった[ 60 ]。また、コルシカ島近辺で営巣するオオミズナギドリの研究では、生まれたコロニーに戻って繁殖した 61 羽の雄の雛のうち 9 羽が、実際に育った巣穴で繁殖したことが判明した[ 61 ] 。ミトコンドリア DNA は、異なるコロニー間の遺伝子流動が制限されている証拠を提供し、強い帰巣性を示唆している[ 62 ] 。
もう一つの帰巣性の形態は、鳥のつがいが何年も同じ営巣地に戻ってくる場所への忠誠心である。この傾向の最も極端な例として知られているのは、標識を付けられたキタフルマカモメが25年間同じ営巣地に戻ってきたことである。調査したすべての種で同じ営巣地に戻ってくる鳥の平均数は高く、ブルワーミズナギドリでは約91% 、[ 63 ]オオミズナギドリでは（繁殖に成功した後）オスの85%、メスの76%である。[ 64 ]
ミズナギドリ目は一夫一妻制で繁殖し、長期のつがい関係を築きます。このつがい関係は、種によっては、特にアホウドリ類では、数年かけて形成されます。一度形成されると、多くの繁殖期にわたって続き、場合によってはつがいの生涯にわたって続きます。ミズナギドリの求愛行動は複雑です。アホウドリ類では、つがいが何年もかけて求愛ダンスを完成させ、洗練させていくため、その極みに達します。[ 65 ]これらのダンスは、羽繕い、指差し、鳴き声、くちばしを鳴らす、見つめるなどのさまざまな動作の同期したパフォーマンス、およびこれらの行動の組み合わせ（スカイコールなど）で構成されています。 [ 66 ]それぞれのつがいは、独自のバージョンのダンスを発達させます。他のミズナギドリ目の繁殖行動はそれほど複雑ではありませんが、特に地表に営巣する種では、同様の絆を築く行動が見られます。これには、同期した飛行、相互の羽繕い、鳴き声などが含まれます。鳴き声は、鳥が潜在的な配偶者を見つけたり、種を区別したりするのに役立つだけでなく、個体が潜在的な配偶者の質を評価するのにも役立つ可能性がある。[ 67 ]つがいが形成された後、鳴き声は再会を助ける役割を果たし、個体が自分の配偶者を認識する能力はいくつかの種で実証されている。[ 68 ]
ミズナギドリ目の大半は年に一度、季節ごとに営巣する。[ 69 ]クリスマスミズナギドリのような熱帯のミズナギドリ類は、一年より少し短い周期で営巣することができ、大型のアホウドリ（ Diomedea属）は（繁殖に成功すれば）隔年で営巣する。温帯および極地の種のほとんどは春から夏にかけて営巣するが、アホウドリ類やミズナギドリ類の中には冬に営巣するものもいる。熱帯では、一年を通して繁殖する種もいるが、ほとんどは特定の時期に営巣する。ミズナギドリ目の鳥は産卵の数ヶ月前に営巣地に戻り、交尾前に定期的に巣を訪れる。産卵前には、メスは産卵前の長い移動に出発し、非常に大きな卵を産むためのエネルギーを蓄える。ハイイロミズナギドリのメスは、求愛後、産卵前に海上で80日間も餌を探し続けることがある。[ 70 ]ヨーロッパヒメウミツバメ（非常に小型のミズナギドリ目）では、卵は雌の体重の 29 パーセントにもなることがある。[ 71 ] [ 72 ]
雌が戻って産卵すると、抱卵は雌雄で分担され、雄が最初の抱卵を行い、雌は海に戻ります。個々の抱卵期間は数日から数週間まで様々で、抱卵中の鳥はかなりの体重を失うことがあります。[ 73 ]抱卵期間は種によって異なり、最小のウミツバメでは約40日ですが、最大の種ではそれより長くなります。アホウドリでは70日から80日に及ぶこともあり、これは鳥類の中で最も長い抱卵期間です。[ 74 ]
孵化直後のヒナは半早成性で、目が開いており、白または灰色の綿羽が密生し、巣の周りを動き回ることができます。孵化後、抱卵中の親鳥は数日間ヒナと一緒に過ごし、この期間は保護期と呼ばれます。ほとんどの穴営巣種の場合、これはヒナが体温調節できるようになるまで、通常2～3日間です。潜水ミズナギドリのヒナは体温調節に時間がかかり、他の穴営巣種よりも保護期が長くなります。しかし、より広い範囲の天候に対応し、オオトウゾクカモメやグンカンドリなどの捕食者と戦わなければならない地表営巣種は、結果として保護期が長くなります（ミズナギドリ科では最長2週間、アホウドリでは最長3週間）。[ 75 ]
ヒナは両親から餌を与えられます。ヒナは魚、イカ、オキアミ、胃油を食べます。胃油は、獲物の消化によって生じる残留物である中性脂質からなる油です。ヒナのエネルギー源として、未消化の獲物よりもいくつかの利点があり、カロリー値は1グラムあたり約9.6kcalで、ディーゼル油の値よりわずかに低いだけです。 [ 76 ]これは、空腹のヒナに餌を与えるために広大な範囲を移動する種にとって大きな利点となる可能性があります。[ 77 ]胃油は防御にも使用されます。潜水ミズナギドリを除くすべてのミズナギドリ目は胃油を生成します。[ 76 ]
ヒナは孵化後2～9ヶ月で巣立ちますが、これは同じ体重のカモメのほぼ2倍の長さです。この期間の長さの理由は、繁殖地から餌場までの距離に関係しています。まず、営巣地には捕食者が少ないため、早く巣立つ必要性がありません。次に、親鳥が巣から餌を探す距離が長いため、給餌の間隔が長くなり、成長率の高いヒナは餓死する可能性が高くなります。[ 29 ]給餌の間隔は種や発達段階によって異なります。保護期には少量の給餌が頻繁に行われますが、その後は頻度が少なくなります。しかし、1回の給餌で大量のエネルギーを摂取できます。ハイイロミズナギドリとマダラミズナギドリのヒナは、おそらく両親から給餌された場合、一晩で体重が2倍になったことが記録されています。[ 70 ]
ミズナギドリ目はK選択型で、長寿で、少数の雛を徹底的に世話します。繁殖は巣立ち後数年遅れ、大型種では10年にも及ぶことがあります。繁殖が始まると、営巣シーズンごとに1回しか繁殖を試みず、シーズンの早い段階で卵を失ったとしても、再産卵することはほとんどありません。1つの（相対的に）大きな卵を産み、1羽の雛を育てることに多大な労力が費やされます。ミズナギドリ目は一般的に長寿で、小型のウミツバメでさえ38年以上生きたことが知られており[ 78 ] [ 79 ]、マンクスミズナギドリは50年以上生きることが知られています[ 80 ] 。現存する最高齢の鳥は、現在少なくとも75歳のメスのコアホウドリ、ウィズダムです[ 81 ] [ 82 ]。
文化的に最も重要な科はアホウドリで、ある著者は「最も伝説的な鳥」と評している。[ 83 ]アホウドリは、サミュエル・テイラー・コールリッジの1798年の有名な詩「老水夫の物語」の形で詩に登場し、それがアホウドリを重荷の比喩として使うようになったきっかけとなった。[ 84 ]より一般的には、アホウドリは吉兆だと信じられており、殺すと不運が訪れると考えられていた。[ 29 ]文化の中でミズナギドリの例は少ないが、嵐の接近を警告すると考えられているウミツバメに関する船乗りの伝説がある。一般的に、ミズナギドリは溺死した船乗りの魂を表す「魂の鳥」と考えられており、触れるのは不吉だと考えられていた。[ 85 ]
ロシア語では、 ミズナギドリ目ミズナギドリ科とミズナギドリ科の多くの種が「嵐の予言者」を意味する「ブレヴェストニク」として知られています。1901年、ロシアの作家マクシム・ゴーリキーは、迫り来る革命に対するロシア社会の態度を描写するために亜南極の鳥類のイメージに目を向け、嵐を予言するミズナギドリを詩の主人公として用い、その詩はすぐに革命サークルで「革命の戦歌」として人気を博しました。 [ 86 ]英語で「ストーミー・ペトレル」 と呼ばれる種は、ロシア語でブレヴェストニクという名前が適用される種の一つではありませんが（実際には、ロシア語では全くロマンチックではないカチュルカとして知られています）、英語の翻訳者は、通常英語で「嵐のペトレルの歌」として知られるこの詩の翻訳で一様に「ストーミー・ペトレル」のイメージを使用しました。[ 87 ]
ポリネシアの神話や口承伝承には、さまざまな管鼻鳥が登場する。マオリ族はアホウドリの翼の骨を使って笛を彫った。[ 88 ]ハワイの神話では、コアホウドリは祖先の神聖な顕現であるʻaumakuaと考えられており、おそらくKāneの聖なる鳥でもある。[ 89 ]ウミツバメは「鳥の起源」の神話で重要な役割を担っている。[ 90 ]
アホウドリやミズナギドリは、人々が遠く離れた繁殖地へ行けるようになって以来、人間にとって重要な食料源となってきた。その最も古い例の一つは、チリの5000年前の貝塚から発見されたミズナギドリやアホウドリ、その他の海鳥の遺骸である[ 91 ]。ただし、それ以前にも利用されていた可能性が高い。それ以来、自給自足型と工業型の両方の多くの海洋文化がミズナギドリ目を利用しており、場合によっては絶滅寸前まで追い込んだ。ミズナギドリを捕獲し続けている文化もある（マトンバードと呼ばれる慣習）。例えば、ニュージーランドのマオリ族は、カイティアキタンガと呼ばれる持続可能な伝統的な方法を用いている。アラスカでは、コディアック島の住民がアホウドリ（Diomedea albatrus）を銛で捕獲し、1980年代後半までインド洋のトリスタン島の住民はキバナモリーモーク（Diomedea chlororhynchos）とススアホウドリ（Phoebetria fusca）の卵を採取していた。[ 29 ]アホウドリやミズナギドリは、タイアロア岬など一部の場所では観光客を惹きつける存在にもなっている。このような乱獲は非消費的ではあるが、鳥類と観光の両方を保護するために慎重な管理が必要な有害な影響を及ぼす可能性がある。[ 92 ]
イギリスの博物学者ウィリアム・ヤレルは1843年に、「10年か12年前、グールド氏は動物学会の夜の会合で、大きな皿に24羽のウミツバメを展示した」と記している。[ 93 ]
彫刻家のトーマス・ベウィックは1804年に、「ペナントは、セントキルダ島で繁殖または生息する鳥について、『この鳥ほど島民に役立つ鳥はいない。フルマカモメは、ランプ用の油、寝具用の羽毛、食卓の珍味、傷の手当て、病気の薬を提供してくれる』と述べている」と記した。 [ 94 ] 1886年頃にジョージ・ワシントン・ウィルソンが撮影した写真には、「セントキルダの男女が浜辺でフルマカモメの捕獲物を分け合っている様子」が写っている。[ 95 ]『フルマカモメ』 （1952年）の著者であるジェームズ・フィッシャー[ 96 ]は、セントキルダの住民一人当たり年間100羽以上のフルマカモメを消費し、その肉が主食であり、年間約12,000羽を捕獲していたと計算した。しかし、1930年にセントキルダ島から人々が去った後、人口は急激に増加しなかった。[ 97 ]
アホウドリ類とミズナギドリ類は「世界で最も深刻な絶滅の危機に瀕している分類群の一つ」である。[ 58 ]これらの鳥類は様々な脅威に直面しており、その深刻度は種によって大きく異なる。いくつかの種は最も一般的な海鳥であり、ウィルソンウミツバメ（推定1200万～3000万羽）[ 98 ]やミズナギドリ（2300万羽）[ 99 ]などが含まれるが、他のいくつかの種の総個体数は数百羽に過ぎない。チャタム諸島で繁殖しているマゼンタミズナギドリは200羽未満[ 100 ]、ジノミズナギドリはわずか130～160羽[ 101 ] 、アムステルダムアホウドリはわずか170羽である。[ 102 ] 1600 年以降に絶滅したと考えられている種は、メキシコのグアダルーペウミツバメの 1 種のみであるが、[ 103 ]それ以前には多くの種が絶滅していた。多くの種についてはほとんど知られていない。例えば、フィジーウミツバメは発見されて以来ほとんど目撃されていない。[ 104 ]ニュージーランドウミツバメの繁殖地は2013 年 2 月まで発見されなかった。[ 105 ] 2003 年に再発見されるまで 150 年間絶滅したと考えられていたが、[ 106 ]バミューダウミツバメは300 年近く絶滅したと考えられていた。[ 107 ]
アホウドリ類や大型のミズナギドリ類に対する主な脅威は延縄漁業である。釣り針に仕掛けられた餌は採餌中の鳥にとって魅力的であり、仕掛けられた釣り糸に多くの鳥が引っかかってしまう。延縄漁業で仕掛けられたマグロの釣り糸には、毎年10万羽ものアホウドリが引っかかって溺死している。 [ 108 ] [ 109 ] 1991年に流し網漁業が禁止される前は、その結果として年間50万羽の海鳥が死亡すると推定されていた。[ 29 ]ミズナギドリ類は繁殖速度が非常に遅いため[ 110 ]、個体数を十分に回復できず、一部の種では急激な減少が見られる。南氷洋におけるアホウドリ類とミズナギドリ類の減少率は年間1～16%と推定されており、これらの種はこのような減少に長く耐えることはできない。[ 111 ]
遠隔地の繁殖コロニーに持ち込まれた外来種は、あらゆる種類のミズナギドリ目鳥類を脅かしている。これらは主に捕食者の形態をとる。ほとんどのアホウドリ類とミズナギドリ類は陸上では不器用で、ネズミ、野良猫、豚などの哺乳類から身を守ることができない。この生態学的無知という現象は、多くの種の減少を招き、グアダルーペウミツバメの絶滅に関与したと考えられている。[ 112 ] 1910年にはすでにゴッドマンは次のように書いている。
マングースやその他の小型肉食哺乳類が繁殖地に侵入したことにより、ジャマイカオオカミやニューウェリオオカミなどの一部の種はすでに完全に絶滅しており、他の種も絶滅の危機に瀕しているようだ。
—フレデリック・デュ・ケイン・ゴッドマン、1910年、第1巻、p. 14. [ 11 ]
外来種の草食動物は島の生態系のバランスを崩す可能性がある。外来種のウサギはニューサウスウェールズ州沖のキャベッジツリー島の森林の下層植生を破壊し、島に営巣するゴウルドミズナギドリが天敵に対して脆弱になり、在来種のバードライムツリー（ Pisonia umbellifera）の粘着性のある果実に弱くなった。自然状態ではこれらの果実は森林の下層植生に留まるが、下層植生が除去されると果実は地面に落ち、ミズナギドリが動き回る際に羽に付着して飛行を不可能にする。[ 113 ]
乱獲は脅威としての重要性が低下している。その他の脅威には、プラスチックの漂流物の摂取がある。飲み込まれたプラスチックは、鳥の健康状態全般の低下を引き起こしたり、場合によっては腸に詰まって閉塞を引き起こし、餓死につながる可能性がある。[ 114 ]また、採餌中の成鳥が拾い上げて雛に与え、雛の発育を阻害し、巣立ちの成功率を低下させることもある。[ 115 ]ミズナギドリ科の鳥は、海洋汚染や油流出 にも脆弱である。バラウミツバメ、ニューウェルミズナギドリ、コリーミズナギドリなど、開発が進んだ大きな島の高所に営巣する一部の種は、光害の被害を受けている。[ 116 ]巣立ちの雛は街灯に引き寄せられ、海にたどり着けなくなる可能性がある。レユニオン島とテネリフェ島では、それぞれ巣立ち前のバラウミツバメの20～40％、巣立ち前のコリーミズナギドリの45～60％が街灯に引き寄せられると推定されている。[ 117 ] [ 118 ]
次にTubinaresに移ると、Salvin氏はそれをProcellariidae、Puffinidae、Pelecanoididae、Diomedeidaeの4つの科に分けている。
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