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ハプログループN（M231）は、一塩基多型（SNP）マーカーM231の存在によって定義されるY染色体DNAハプログループである。[系統発生学1 ]
これは、北ユーラシア原産の男性に最も多く見られる。また、バルカン半島の一部、中央アジア、東アジア、東南アジアなど、他の地域に由来する集団でも、より低い頻度で観察されている。
しかし、基底パラグループN*は中国とカンボジアの先住民族でのみ発見されている。[ 5 ] N-M231のサブクレードは東南アジア、太平洋諸島、南西アジア、バルカン半島で低レベルで発見されている。これらの要因は、東アジアまたは東南アジアで起源したことを示唆している。
ハプログループ NO-M214 は、ハプログループ N-M231 とその姉妹ハプログループ O-M175の最新の共通祖先であり、約 36,800 ～ 44,700 年前に存在していたと推定されています。[ 1 ] [ 2 ] [ 52 ]
N-M231は、約19,400年（±4,800年）前に東南アジアまたは東アジアで発生し、最終氷期最盛期後に北ユーラシアに広がったと一般的に考えられている。このマーカーを持つ男性は、完新世に気候が温暖化するにつれて、反時計回りの経路で北上し、最終的にはフェノスカンジアやバルト海のような遠く離れた地域に集中したと考えられる。[ 4 ]ネイティブアメリカンの人々の間でハプログループN-M231が明らかに不足していることは、約11,000年前にベーリンジアが沈んだ後に広がったことを示している。 [ 53 ]
Chaubeyらによると、N系統とO系統はヒマラヤ東部地域で分岐した可能性がある。[ 54 ]
ハプログループNは北ユーラシア全域に広く分布しており、中央アジアやバルカン半島など他の地域でも時折確認されている。
ロシアの先住民族、特にウラル系民族（マリ人、ウドムルト人、コミ人、ハンティ人、マンシ人、ネネツ人、ンガナサン人）、テュルク系民族（ヤクート人、ドルガン人、ハカス人、トゥヴァ人、タタール人、チュヴァシ人など）、ブリヤート人、ツングース系民族（エヴェンキ人、エヴェン人、ネギダル人、ナナイ人など）、ユカギル人、ルオラヴェトラン人（チュクチ人、コリャーク人）、シベリアのエスキモーの間で最も頻繁に発見されているが、特定のサブクレードはサーミ人、フィンランド、エストニア、ラトビア、リトアニアで非常に一般的であり、他のサブクレードは中国（イ族、ナシ族、ロバ族、漢民族など）で低頻度で発見されている。[ 55 ]特に、北ヨーロッパのフィン系民族とバルト語を話す民族、西シベリアのオビ・ウゴル語を話す民族と北サモエード人、ロシアのテュルク語を話す民族（特にヤクート人、アルタイ人、ショル人、ハカ人、チュヴァシ人、タタール人、バシキール人）に多く見られます。北ユーラシアのこれらの集団におけるハプログループNのメンバーのほぼ全員が、ハプログループN-CTS6128/M2048またはハプログループN-P43のいずれかのサブクレードに属しています。
N1b-F2930/M1881/V3743、またはN1*-CTS11499/L735/M2291(xN1a-F1206/M2013/S11466)に属するY染色体は、中国（Y-DNA全体の約3.62%を占める[ 56 ]）およびユーラシアの他の地域で散発的に発見されている。N1a-F1206/M2013/S11466のN-CTS6128/M2048およびN-P43サブクレードは、ユーラシア北部で多数発見されているが、N1a-F1206(xCTS6128, P43)のメンバーは現在、主に中国北部と韓国で発見されている。
ハプログループ N のもう 1 つの主要なサブクレードである N2-Y6503 は極めて稀で、現存する人類の中では、旧ユーゴスラビア(ボスニア・ヘルツェゴビナ、クロアチア、セルビア、モンテネグロ)、ハンガリー、オーストリアを構成する国々にほぼ限定された、最近形成されたサブクレードによって主に代表されています。N2-Y6503 の他のメンバーには、ブコビナのスチャヴァ出身の最近の祖先を持つハンガリー人、スロバキア人、数人のイギリス人、アルタイ人が含まれます。[ 1 ]
ハプログループN-M231を定義するM231変異を示すが、ハプログループN1を定義するCTS11499、L735、M2291変異を示さないY染色体は、パラグループN-M231*に属すると言われている。[ 5 ]
N-M231*は中国で低レベルで発見されている。[ 5 ]中国の漢民族男性165人のサンプルから、2人（1.2%）がN*に属していることが判明した。[ 57 ] 1人は広州出身、もう1人は西安出身である。
バイカル湖初期新石器時代のキトイ文化の古代サンプルのうち、約6500年前のシャマンカIIサンプル（DA250）は、元の研究ではNO1-M214として分析されました。[ 58 ]しかし、この同じ標本（DA250またはシャマンカ250）は、その後、同じ遺跡からの他のハプログループNの標本（N-Y147969に属するDA247を除く）と同じクレードであるN-FT210118に属することが判明しました。 N-FT210118はN-L666/N-F2199から派生したが、 N-CTS6380の基底に位置し、後者は現在のN-P43（主にマリ人、ウドムルト人、コミ人、チュヴァシ人、タタール人、ネネツ人、ンガナサン人、ハンティ人、マンシ人、ハカ人、トゥヴァ人などに見られる）とN-F1101（主に東アジア人に見られる）の最近共通祖先である。さらに、N-FT210118は、これまでにY-DNA検査を受けた生存者からは見つかっておらず、N-CTS6380の推定TMRCAは、キトイ文化に関連するシャマンカ遺跡の標本の埋葬推定年代を超えているため、シャマンカのキトイ文化の代表者（または少なくとも彼らのY-DNA）は、生存者の直接の祖先ではなく絶滅したと考えられる。 [ 59 ] [ 60 ]
2014年に、LLY22gの信頼性の低さが報告されたため、サブクレードN1の定義に大きな変更があり、LLY22gはN1の主要な定義SNPとして廃止されました。ISOGGによると、 LLY22gは「回文マーカーであり、容易に誤解される可能性がある」ため問題があります。[ 5 ]それ以来、N1という名前は、CTS11499、Z4762、CTS3750を含む多数のSNPによってマークされたクレードに適用されています。N1は、まれなN2-Y6503（N2-B482）サブクレードのメンバーを除く、現存するハプログループN-M231のすべてのメンバーの最近共通祖先です。N1のTMRCAは現在から18,000年前（16,300～19,700 BP、95%信頼区間）と推定されています。[ 1 ] 2014年の改訂以降、ハプログループN内の「N1-LLY22g」の多くの例の位置が不明確になっています。そのため、N-M231の更新された構造を理解するために、YFullとISOGG 2019を確認することをお勧めします。
しかし、古い研究では、N-LLY22gは中国南西部の四川省ブトゥオ県のイ族の間で最大30%（13/43）の頻度に達すると報告されている。[ 24 ] [ 61 ] [ 62 ]また、ロバ族の34.6%にも見られる。[ 62 ] N1-LLY22g*は漢民族のサンプルで見つかっているが、その頻度は大きく異なっている。
N1*-LLY22gの代表株が発見された他の集団には、以下のようなものがある。
N1(xN1a,N1c)は遼文明の古代の骨から発見された: [ 66 ]
N-CTS4309：イラクでこのサブグループに属すると確認された人が2人。非常に稀な症例。
N1a2-F1008/L666 クレードと N1a1-M46/Page70/Tat は、約 15,900 年前 [95% CI 13,900 <-> 17,900] [ 1 ]または 17,621 年前 [95% CI 14,952 <-> 20,282] [ 3 ]に N1a-F1206/M2013/S11466 の最も近い共通祖先を共有していると推定されている。
YfullデータベースにあるM46はすべてM178であり、F1139からの分離より1/4年若い。[ 67 ]
サブクレード N-M46 [系統発生学 2 ]を定義する変異はM46/Tat と P105 です。これは N の最も頻繁なサブクレードです。最も古い古代のサンプルがこの遺伝子プロファイルに合致していることから、おそらく北東アジアの集団で発生したと考えられます。[ 68 ] N はシベリアで連続的なボトルネックを経験し、東ヨーロッパで二次的な拡大を経験しました。[ 4 ]ハプログループ N-M46 は約 14,000 年前のものです。
シベリアでは、ハプログループ N-M46 は、主にサハ共和国 (ヤクート共和国)に住むテュルク系民族であるヤクート人の間で約 90% という最大頻度に達します。しかし、N-M46 は、エベンキ人やエベン人など、ヤクート人の近隣の多くの民族の間でははるかに低い頻度で存在します。[ 8 ]また、ラオスのモン族ドーのサンプルの 5.9% (3/51) 、 [ 63 ]韓国のソウルのサンプルの 2.4% (2/85)、[ 23 ]および日本の徳島のサンプルの 1.4% (1/70) でも検出されています。[ 24 ] Y-DNA ハプログループ N-M46 は、現在の中国のすべての Y-DNA の約 1.07% を占めています。[ 69 ]これらのほとんど（現代の中国人男性の約0.74% [ 70 ]）は基底のN-F4063サブクレードに属していますが、N-M2058 > N-A9408 > N-Y77895 > N-Y70200サブクレード（現代の中国人男性の約0.15% [ 71 ]）とN-CTS11808 > N-CTS10336 > N-Y6058 > N-Y16323 > N-F4205サブクレード（現代の中国人男性の約0.07% [ 72 ]）も容易に検出できます。注目すべきことに、中国にはN-MF14176もかなりの割合で存在しており（現在の中国人男性全体の約0.51%を占める[ 73 ]）、これはN-F2584から派生したが、N-M46の基底に位置する。
ハプログループN-M46はヤクート人の間で多様性が低く、人口ボトルネックまたは創始者効果を示唆している。[ 74 ]これは、ヤクート人の男性系統の起源がバイカル湖周辺の少数の騎馬民族に遡ることを示す古代DNAの研究によって確認された。[ 75 ]
N-Tat は、スウェーデンのサンプルで非常に異なる頻度で観察されています。Karlssonら(2006) は、ヨックモックのサーミ遊牧民のサンプルの 44.7% (17/38) 、ヴェステルボッテンのサンプルの 19.5% (8/41)、ウプサラのサンプルの 14.5% (8/55)、ゴットランドのサンプルの 10.0% (4/40)、ヴェルムランドのサンプルの 9.5% (4/42)、エステルイェートランド/ヨンショーピングのサンプルの 7.3% (3/41)、ブレーキンゲ/クリスティアンスタッドのサンプルの 2.4% (1/41)、スカラボーグのサンプルの 2.2% (1/45) で N-Tat を発見しました。[ 33 ]
Lappalainenら（2008）は、スウェーデンのサンプルの14.4%（23/160）にN-Tatを発見した。[ 14 ]
ラッパライネンら(2009)は、セーデルマンランドのサンプルの15.4% (4/26)、ヴェストマンランドのサンプルの12.5% (3/24)、ウプサラのサンプルの12.1% (4/33)、ヨーテボリのサンプルの7.8% (4/51)、ノールボッテンのサンプルの7.0% (3/43)、スコーネのサンプルの6.8% (5/73)、ストックホルムのサンプルの6.6% (15/228)、シドノールランドのサンプルの6.3% (3/48)、ヴェステルボッテンのサンプルの6.3% (2/32)、エレブルーのサンプルの6.3% (2/32)、ヴェルムランド/ダーラナのサンプルの5.9% (3/51)でN-Tatを発見した。オストラ・イェータランド州のサンプルの 5.4% (2/37)、およびスウェーデン南東部 (カルマル、ゴットランド島、クロノベルク、ブレーキンゲ) のサンプルの 5.1% (2/39)。彼らは、ヨンショーピング (0/28)、マルメ (0/29)、ハッランド (0/34)、またはヴェストラ イェータランド (0/75) からのサンプル中に N-Tat の実体を発見しませんでした。[ 32 ]
サブクレード N-M178 [系統発生学 3 ]は、マーカー M178 と P298 の存在によって定義されます。N-M178* は、シベリアよりも北ヨーロッパで平均頻度が高く、フィンランド人では約 60%、ラトビア人、リトアニア人では約 40% 、エストニア人では 35%の頻度に達します。[ 76 ] [ 14 ]
ミロスラヴァ・デレンコとその同僚は、このハプログループ内に2つのサブクラスターが存在し、どちらもシベリアと北ヨーロッパに存在し、異なる歴史を持っていることを指摘した。彼らがN3a1と名付けたサブクラスターは、最初に南シベリアで拡大し、北ヨーロッパに広がった。一方、彼らがN3a2と名付けたより新しいサブクラスターは、南シベリア（おそらくバイカル湖周辺）で発生した。[ 76 ]
N-M178は北米のナ・デネ語を話すTłı̨chǫsの2人からも発見された。 [ 77 ]
バイカル地域の新石器時代のサンプルからは多くのyDNA N標本が得られており、紀元前5000～4000年のブリヤート共和国フォフォノヴォのサンプルは、古代の記録にある最初のタット族のサンプルの1つである。[ 68 ]
N1a1a-L708 の最古のサンプルは、8,000～6,000 年前のトランスバイカル(brn008、N1a1a1*-L708; brn003、N1a1a1a1*-M2126) で発見された。下流のサンプルは、 5,000～4,000 年前のヤクート(N4b2、N1a1a1a1a*-Z1979) とクラスノヤルスク地方(kra001、N1a1a1a1a*-L392) で発見された。[ 78 ] [ 79 ]
N1a2a-M128とN1a2b-B523/P43は、約8,700年前[95%信頼区間7,500 <-> 9,900]、[ 1 ] 、 9,314年前[95%信頼区間7,419 <-> 11,264]、[ 3 ] 、または10,430年前[ 80 ]に、N1a2-F1008/L666を最も近い共通祖先として共有していると推定されている。
バイカル湖の南端近くにあるシャマンカ遺跡の初期新石器時代（約7200～6200年前の陶器を使用する狩猟採集民）の層から出土した6体の男性標本のうち、少なくとも3体がN1a2-L666に属することが判明した。[ 58 ]
このサブクレードは、マーカーM128の存在によって定義されます。[系統発生学4 ] N-M128は、世界的なY-DNA変異の予備調査で、日本からのサンプル（1/23 = 4.3%）と中央アジアおよびシベリアからのサンプル（1/184 = 0.5%）で最初に同定されました。[ 50 ]その後、満州人、シベ人、エベンキ人、朝鮮人、漢民族、回族、チベット人、ベトナム人、ブイ人、カザフ人、ウズベク人、ウイグル人、サラール人、トゥ人、モンゴル人、カルムイク人のブザヴァ族、[ 28 ]ハカ人、コミ人のいくつかのサンプルで低頻度で発見されています。[ 4 ]現代の中国の男性の約0.88%がN-M128 > N-F710に属しており、この系統群は周王朝の貴族、あるいは王族と関連している可能性があると示唆されている。[ 83 ]
漢民族、オオレド・モンゴル人、チャン族、チベット人の数名が、パラグループN-F1154*の下にあるN-M128の姉妹系統（または複数の系統）に属していることが判明した。[ 84 ]
トランスバイカルで発見された新石器時代のサンプルbrn002（約5,940年前）は、N-M128の上流にある初期の支流であることが発見された。[ 85 ]
遼王朝と契丹の血を引く王族である野呂氏族の遺伝子検査の結果、N-M128の下流に位置するN-F1998に属することが判明した。
「後期更新世から完新世にかけての北東アジアの深い人口史」[ 86 ]によると、基底のyDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293個体[ 87 ]は、 PCA上で江蘇省と安徽省の標本の間に位置するが、山東省のmtDNA R11'B6>R11b標本[ 86 ]からはそれほど遠くない。一方、yDNA N-M128クレードの後の子孫で、mtDNA R11'B6>R11bに属する個体は、西周墓地のM18号墓の古代DNAから報告されている。[ 88 ]古代DNAに基づくと、9500年前以降4600年前以前のmtDNA B5b2の分布は、将来の山東龍山銀家城遺跡付近から安徽省と江蘇省の方向で、「9500年前から1800年前の古代山東の母系遺伝構造」に示されている。[ 89 ]一方、基底絶滅したyDNA O-M164*の個体によって代表される、地元の旧石器時代の北東アジア基層の存在は、南東アジアのyDNA O-M188から分離し、アルタイ人および朝鮮人の祖先のyDNA C2-M217に貢献しており、「過去5100年間のチベット高原の人類遺伝史」に示されている。[ 90 ]江蘇省と安徽省の標本の間の PCA 上の位置を占めた基底 yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 個体は、江蘇省と安徽省の個体からタイ語を話すタイ族まで、そして江蘇省と安徽省の個体から、5000〜5500 年前の陽韶王溝遺跡の mtDNA M11 に属する古代個体 WGM20 まで広がる均一な遺伝的クラインの参加者となった。この古代には、古代 yDNA pre-N-M128 馬宗山の個体[ 91 ]と、yDNA N-M128 に関連する現代の甘粛省の個体も含まれており、これらの個体は、龍山期の古代河南省の標本により近い上記の遺伝的クラインに含まれているようである。 4000年前のものであり、5000〜5500年前のものとされる陽韶王溝遺跡のより遺伝的に基底的な古代個体WGM20よりも古い。[ 86 ]
ハプログループ N-P43 [系統発生学 5 ]は、マーカー P43 の存在によって定義されます。さらに、ハプログループ N-P43 は、日本に分布するより新しい yDNA O1b2-K14 (YFull) と共有されるマーカー Y3214 によって定義されます。これは、約 4,000 ～ 5,500 年前 (TMRCA 4,510 年、[ 80 ] TMRCA 4,700 [95% CI 3,800 <-> 5,600] ybp、[ 1 ]または 4,727 [95% CI 3,824 <-> 5,693] 年前) と推定されています。[ 3 ]北サモエード人、オビ・ウゴル語族の話者、ザボロトニエ・タタール人、北ハカシア人の間で非常に頻繁に発見されており、他のウラル語族の話者、テュルク系民族、モンゴル系民族、ツングース系民族、シベリア・ユピック人の間でも低～中程度の頻度で観察されている。
N-P43の頻度が最も高いのは、北西シベリアの集団で観察されている。ンガナサン族のサンプルでは92%（35/38） [ 4 ]、エネツ族のサンプルでは78%（7/9） [ 92 ] [ 15 ]、ハンツ族のサンプルでは78%（21/27） [ 30 ] 、ツンドラネネツ族のサンプルでは75%（44/59 ） [ 4 ] 、別のネネツ族のサンプルでは69%（29/42）[ 3 ] 、マンシ族のサンプルでは60%（15/25） [13 ] 、別のハンツ族のサンプルでは57%（64/112）[ 12 ]、別のンガナサン族のサンプルでは54%（27/50 ）[ 3 ] 、森林ネネツ人のサンプルでは 38% (18/47) [ 93 ] 、ハンツ人の第 3 サンプルでは 25% (7/28) [ 13 ]であった。ヨーロッパでは、N-P43 型はヴォルガ・ウラル系民族の間で 20% と最も高い頻度を示している。N-P43 の分布の最西端はフィンランドであり、このハプログループはわずか 0.4% の頻度でしか出現しない。しかし、N-P43 は、フィンランド人、カレリア人、エストニア人のすぐ近くに住むフィン系民族の小集団であるヴェプス人の間ではかなり高い頻度 (17.9%) を示している。[ 4 ]
ハプログループN-P43は、北ハカシアのシリンスキー地区のカチン人（テュルク語を話す民族集団またはハカス人の地域的サブグループ）のサンプルでも非常に高い頻度（トパノフ集落のサンプルの26/29 = 89.7% 、マリイ・スピリン集落のサンプルの19/22 = 86.4%）で観察されている。[ 9 ]サガイ族（現在ハカス族の構成要素と考えられている別のテュルク語を話す民族集団）には、ハプログループ N-P43 に属する割合が 46.2%（55/119）と、ハカス南部のタシュティプスキー地区のマトゥル、アンチュル、ボルシャヤ・セヤ、ブトラフティの集落から採取されたサガイ族の 13.6%（11/81）と、ハプログループ N-P43 に属する割合が 13.6%（11/81）と、ハカス族のハプログループに偏っているように見える。[ 9 ]しかし、他の研究者によるハカス族のサンプルでは、N-P43 または潜在的な N-P43 の頻度は中程度にとどまっている。Derenkoら(2006) はハカス共和国の Askiz、Shirinsk、Beisk、Ordzhonikidzevsk 地区の集落で収集されたハカス人 ( n =53) のサンプルを調査し、そのうち 15 人 (28.3%) が N-LLY22g(xTat) に属していることを発見した。 [ 94 ] Rootsiら(2007) はハカス人 ( n =181)のサンプルを調査し、そのうち 31 人 (17.1%) が N-P43 に属していることを発見した。[ 4 ]このサンプル中の 174 人を再検査したところ、そのうち 27 人 (15.5%) が N-P43 の N-B478 (アジア/北部サモエード) サブクレードに属し、そのうち 2 人 (1.1%) が N-P43 の N-L1419 (ヨーロッパ/ヴォルガ・フィン系およびチュヴァシ系) サブクレードに属し、合計で 29 人 (16.7%) が N-P43 であることがわかりました。[ 3 ]
ハプログループN-P43は、アジア型とヨーロッパ型の2つの特徴的なSTRハプロタイプのサブクラスターを形成し、後者は主にフィン・ウゴル語族の人々や関連集団に分布している。[ 4 ]
N-B478のTMRCAは、現在から3,007年前（95%信頼区間2,171 <-> 3,970年）と推定されている。[ 3 ]これは、北西シベリアの先住民族の間で最も普及しているY-DNAハプログループの1つであり、ネネツ族69.0%（29/42）、ンガナサン族50.0%（25/50）、タイミル半島のドルガン族22.2%（12/54）、セルクプ族7.0%（3/43）、オビ・ウゴル族1.6%（1/63）となっている。また、中央シベリア、南シベリア、モンゴルの住民の間でもかなり普及しています。17.9% (17/95) トゥヴァ人、15.5% (27/174) ハカス人、13.0% (6/46)トジュ・トゥヴァ人、[ 27 ] 8.7% (2/23) ショル人、8.3% (2/24) エヴェン人、8.2% (5/61) アルタイ人、5.3% (3/57) エヴェンク人、5.0% (19/381) モンゴル人、4.9% (3/61)サルト・カルマク人 (キルギスタンのオイラト・モンゴル人の部分的子孫)、[ 27 ] 4.2% (9/216) ヤクート人、2.1% (1/47)トルグート人(モンゴル)、[ 27 ] 1.4% (1/69)デルベト(カルムイク共和国)、[ 27 ] 0.9% (1/111) ブリヤート人。地理的に離れたメンバーがチュヴァシ人のサンプルで発見されている (1/114 = 0.88%)。[ 3 ]
カラフェットら。 (2018) N-B478 と系統発生的にほぼ同等であると思われる N-P63 が、ガナサン 91.2% (31/34) ンガナサン、63.8% (30/47) ツンドラネネツ 42.7% (35/82) 森林ネネツ 14.0% (8/57) ドルガン 7.0% で発見されました。 (9/129) セルクプ、3.3% (3/91) エヴェンク、2.7% (2/75) モンゴル、2.6% (2/78) コミ、2.5% (2/80) ブリヤート、および 2.0% (2/98) アルタイ・キジ。[ 6 ]このハプログループは、ユカギル（0/10）、コリャーク（0/11）、テレウト（0/40）、ケット（0/44）、ヤクート（0/62）、またはハンティ（0/165）集団のサンプルでは観察されなかった。[ 6 ]
ハルコフら（2023）は、ハンティ・マンシ自治管区の2つの異なる村のハンティ人のサンプルで、N-B478の割合が大きく異なることを発見した。スルグト地区ルスキンスカヤ村のハンティ人のサンプルでは60.9%（39/64）、ベロヤルスキー地区カジム村のハンティ人のサンプルでは14.8%（8/54）であった。カジム村の8人のうち5人は、バヌイト、プイコ、ヤウンガット氏族およびハンティ起源のプルングイ氏族に属するバヌイト氏族のこれまで調査されたすべてのネネツ人男性と、B172およびZ35108 SNPでマークされたサブクレードを共有している。[ 95 ]
ハプログループN1bは、主に中国南西部に住むチベット・ビルマ語族の民族であるイ族に多く見られ、イ族は中国北西部の古代羌族を起源としている。[ 55 ]しかし、中国全土の人々（中国では男性人口の約 3.62% を占め、主に山東省、江蘇省、浙江省、安徽省などに分布している[ 56 ]）や、スペイン[ 59 ]エクアドル[ 59 ]ポーランド[ 59 ] [ 1 ]ベラルーシ[ 59 ]ロシア[ 59 ] [ 1 ]イラク[ 59 ]インド[ 59 ] [ 1 ]カザフスタン[ 59 ]韓国[ 59 ] [ 1 ]日本[ 59 ] [ 1 ]ブータン[ 59 ]ベトナム[ 59 ] [ 1 ]カンボジア[ 59 ] [ 1 ]ラオス[ 59 ]タイ[ 59 ] [ 1 ]の人々にも見つかっている。マレーシア[ 1 ]、シンガポール[ 1 ]
N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584) – ハプログループ N-M231 の主要な分岐であり、現在では主にサブクレード N-FGC28435 によって代表されており、これはおそらく西暦 2 千年紀前半に広まったと考えられ[ 96 ] 、セルビア、クロアチア、ボスニア・ヘルツェゴビナ、モンテネグロ、トルコ(イスタンブール)の個人で発見されている。[ 97 ] [ 96 ]
N-Y7310 (または N-F14667) は N-FGC28435 を包含しており、同様におそらく前千年紀前半に生きていた共通の祖先から派生していると考えられます。しかし、N-Y7310(xFGC28435) のメンバーは、ロシアのロストフ州出身の個人や、ブコビナのスチャヴァ出身のルーマニア系ハンガリー人など、より広い地理的範囲を示しています。[ 1 ]
N-P189 の他の系統には、トルコ[ 1 ]ロシア (モスクワ州) [ 1 ]フランス (シャラント＝マリティーム県) [ 1 ]およびイングランド (デヴォン州) のメンバーが含まれます。[ 1 ] [ 59 ]上記の現存するすべての N-P189 系統の最新の共通祖先は、現在から 4,900 年 (95% CI 5,700 <-> 4,100) 年前と推定されています。[ 1 ]北カザフスタンのボタイ文化に帰属し、紀元前 4 千年紀後半に年代が付けられた考古学的標本はN-P189* に属し、現在のヨーロッパの N-P189 メンバーの基底となっています。 [ 98 ] [ 1 ]
N-Y6503(xP189)に属し、前述のN-P189のメンバーとは遠縁（最も最近の共通祖先までの時間は1万年以上前と推定される）[ 1 ]の系統は、現在のアルタイ共和国の個人[ 1 ]、おそらく現在のハンガリーの鉄器時代のメゼーチャト文化（約2900年前） [99 ] 、およびバイカル湖周辺の陶器を使用する採集民のキトイ文化（約6700年前）[98]に帰属する考古学的標本からも見つかっている。N2 - B482の既知の最古の考古学的標本は南シベリアで発見されており、この地域が特定のNサブ系統の起源の地理的中心地の1つであった可能性を示唆している。[ 100 ]
中国吉林省大安市紅岡子郷永和地区の侯涛木ヶ遺跡で発掘された、7430～7320年前（新石器時代初期第2期）のサンプルは、Y染色体ハプログループNおよびミトコンドリアDNAハプログループB4c1a2に属することが判明した。このサンプルは、新石器時代のアムール川流域の集団と常染色体的に同一であり、ニヴフ人が最も近い現代の代表例である。この論文では、アラスカで発見された更新世末期のUSR1標本にもこの祖先が検出されたことから、アムール川からアメリカ大陸への遺伝子流入があったと推測される。
N は、中国東北部の遼文明や南シベリアのバイカル湖周辺地域で発掘された多くの新石器時代の人骨サンプルからも見つかっている。 [ 66 ] y DNA N は 12 ～ 14 kya に南シベリアに到達し、そこから 8 ～ 10 kya に南ヨーロッパに到達したと考えられている。[ 51 ]
以下のツリーでは、3つの情報源の名称がスラッシュで区切られています。ISOGGツリー 2017年12月10日 (バージョン12.317)
2002年以前は、学術文献においてY染色体系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
出典： 以下の研究チームは、それぞれの出版物に基づき、YCCツリーの作成に携わりました。
信頼性の低い変異（SNPおよびUEP）
Y染色体のAZFc領域におけるb2/b3欠失は、少なくとも4つの異なる機会に独立して発生したと考えられる。したがって、この欠失は、Y染色体系統樹のこの分岐を定義する単一のイベント多型とみなすべきではない（ISOGG 2012 ）。
直接的な検査、あるいは子孫の検査や系図学的証拠によって、以下の著名人がN-M231型であることが判明している。
中世および現代のリューリク朝のゲノムワイドデータは、彼らがY染色体のN1aハプログループに属していることを明確に示しています...彼らの起源への3つの祖先成分の寄与: (1) オーランド島からのスカンジナビア東部の初期中世の人々、(2) 鉄器時代のユーラシア草原の草原遊牧民の代表者または中央ヨーロッパの初期中世の人々(ハンガリー領土からの草原遊牧民)、および(3) 古代東ユーラシア成分...以前には、これらのサンプルを例として、シベリアの人々(東ユーラシア成分)のヨーロッパの北と東への遺伝子の流れが示されました[34]。ロシアの貴族一族の代表者と初期金属時代の人々のY染色体における高い相同性から、東ユーラシアの遺伝子プールが初期中世の北ヨーロッパの人口形成に貢献した可能性という仮説に至った。
この論文では、Karafet と Hammer の研究グループの「南漢」サンプルは広東省に由来し、「北漢」サンプルは陝西省に由来すると説明されています。