北緯53度18分11秒、東経 67度38分42秒 /北緯53.303度、東経67.645度 /北緯53.303度、東経67.645度
ボタイ文化は、先史時代の 北中央アジア の考古学的文化 (紀元前 3700年~3100 年頃)[ 2 ] です。現在の北カザフスタンにあるボタイ の集落にちなんで名付けられました。ボタイ文化には、他にクラスニー・ヤール とヴァシルコフカ という2つの大きな遺跡があります。[ 3 ]
ボタイ遺跡は、イシム川 の支流であるイマンブルリク 川沿いに位置する。この遺跡には少なくとも153の竪穴住居跡 がある。集落は、現在も続く河川の浸食と、森林地帯の管理によって部分的に破壊された。
考古学 ボタイ文化は、多様な獲物を捕獲する遊牧的な 狩猟採集生活から、 馬肉 を主食とする定住生活 への移行とともに出現した。ボタイの集落は竪穴住居 からなり、比較的大きく恒久的で、最大のものは160以上の住居があるボタイの模式遺跡 である。ボタイ文化の人口は、馬の飼育に関する最古の証拠と関連付けられている。ボタイの集落とその周辺では、大量の馬の骨が、囲いのような囲いや大量の馬糞とともに発見されており、ボタイの人々が馬を飼育していたか、あるいは家畜化していたことを示唆している。考古学的データは、ボタイの人々が定住牧畜民であり、犬も家畜化していたことを示唆している。[ 4 ]
多くの研究者は、馬はボタイによって現地で家畜化されたと述べている。 [ 5 ] [ 6 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] かつては、発見された馬のほとんどは、弓矢や槍で狩猟された野生種のEquus ferus であると考えられていた。しかし、2009 年に報告された、雌馬の乳を含む土器や、家畜化後に繁殖されたことを示す明らかな痕跡のある馬の骨の証拠は、ボタイ文化が紀元前 3500 年頃までに家畜馬を主要な利用者としていたという、以前の科学的コンセンサス より1000 年近くも早いという、はるかに強力な根拠を示している。ボタイの馬は主にプルツェワルスキーウマ の祖先であり、現代の家畜馬 の祖先の 2.7% を占めている。したがって、現代の馬は他の起源の中心地で家畜化された可能性がある。
ボタイ族の家屋の構造図。 しかし、歯石を分析した最近の研究では、ボタイ文化の人々の間で乳製品の摂取がなかったことが示唆されている。この発見は、土器に動物性脂肪が存在することから馬の乳搾りが行われていたという以前の結論を否定する可能性があり、ただし、搾乳が家畜の人工飼育など別の目的で行われていた場合は別である。 [ 13 ]
Damgaard ら (2018) は、ボタイの馬が現代の一般的な馬Equus caballus の祖先ではないことを確認したが、それでも家畜化されていたと主張した。ボタイの馬の顎に見られる 3 種類の歯と骨の摩耗は、馬を制御するためにハミが使用されていたこと (つまり、手綱や頭絡の使用による) を示しており、ヒョウ柄の毛色を引き起こす TRPM1 毛色遺伝子座を持つ馬の遺骸が発見されている。この遺伝子を 2 コピー持つ馬は、静止性夜盲症も患っている。薄暗い光の中で見えないことは、草原の野生では大きな不利となるため、ヒョウ柄の馬が、それを高く評価する人々に保護されない限り、個体群に定着するまで生き残ることはまずないだろう。毛色の変化は家畜化の典型的な初期マーカーであり、E. caballus の家畜化と関連付けられている。 [ 15 ]
ユーラシア草原の他の地域では銅器時代 や初期青銅器時代の 金属加工文化と同時期であったが、ボタイの集落では冶金の 証拠は見つかっていない。石や馬の骨から道具が作られ、石器の生産は先行する遊牧狩猟文化の細石器からより大きな両面 加工石器へと移行した。[ 8 ] この文化の土器は単純な形状で、ほとんどが灰色で釉薬がかかっていない。装飾は幾何学的で、斜線で描かれた三角形や菱形、階段状の模様などがある。点や円も装飾模様として使われた。[ 16 ]
考古遺伝学 中央アジアの混血:ボタイは、タリムEMBA ( )と東部狩猟採集民 ( )の遺伝子型の組み合わせとしてモデル化でき、わずかにバイカルEBA ( )の混血があるが、ヤムナヤ やアファナシエボ ( )の牧畜民とは関係がない。[ 21 ] ) to non-African modern human genomes (grey), and other ancient populations (colours). Principal component (PC) analysis."}">
ボタイ集団(
)と非アフリカ系現代人ゲノム(灰色)、およびその他の古代集団(色付き)との遺伝的近縁性。主成分分析(PC分析)。
5体のボタイ人標本(うち4体は男性、1体は女性)に対して行われた遺伝子解析により、それらと「西シベリアの狩猟採集民」(WSHG)との間に高い遺伝的類似性が明らかになった。WSHGは、紀元前5000年頃のチュメニ州 のウラル山脈東側のロシア森林地帯で発見された3体の狩猟採集民によって代表される遺伝的クラスターである。[ 22 ] 両者とも、祖先は主に古代北ユーラシア人 (「ANE」)に由来し、[ 23 ] 古代東アジア 人(AEA)由来の寄与は低い割合であるが、WSHGと比較するとボタイ人の方がわずかに高い。[ 22 ] [ 24 ] ヨーロッパの狩猟採集民のような祖先がボタイ族とWSHGにわずかに遺伝子流入したという追加的な証拠があり、これは東部狩猟採集民 によって最もよく表され、彼ら自身も古代北ユーラシア人や西部狩猟採集民 と類似性がある。[ 23 ]
ボタイCA(遺伝的祖先と混血) ボタイとWSHGは、主にEHG様およびANE様の起源から祖先を受け継ぎ、AEA様の集団から遺伝子流入があったとモデル化できる。このモデルは、ボタイとWSHGがEHG様の集団と、新疆の タリム初期ミイラ (Tarim_EMBA1)に似た集団(古代北ユーラシアと古代東アジアの構成要素の「適切な」組み合わせを持っていた)の組み合わせから祖先を受け継いだとモデル化することに単純化できる。ただし、ボタイはWSHGと比較して、AEAの寄与が少し追加される必要がある。さまざまなモデルでは、ボタイの東アジア関連の寄与は全体で約17.0±2.2%(12~30%)と推定され、残りはEHGおよびANE様の構成要素に関連している。[ 25 ] 混血イベントは約紀元前7000年に起こったと推定されている。
紀元前3517~3108年のBotai 14は、 R1b1a1-M478 の派生対立遺伝子を持っていた。この系統は現在、ほぼヨーロッパ人以外にのみ見られ、中央アジアとシベリア、特にアルタイ地方周辺の集団で最も高い頻度に達している。紀元前3343~3026年のBotai 15は、基底ハプログループN-M231 に属していた。ミトコンドリアDNAに関しては、銅器時代のBotaiサンプルBOT2016はハプログループZ1a に属し、Botai 15はR1b1 に、Botai 14はK1b2 に属していた。
2015年9月にさらに2人のボタイ人が検査された。1つのサンプルはミトコンドリアDNAハプログループK1b2 と父方のハプログループO-M268 に属していた(確率97.1%)。[ 28 ]
参考文献 ↑ Jeong, Choongwon; Wang, Ke; Wilkin, Shevan (2020年11月12日). "ユーラシア東部ステップの6,000年にわたる動的な遺伝史" . Cell . 183 (4): 890– 904、図1 A、B、C. doi : 10.1016/j.cell.2020.10.015 . ISSN 0092-8674 . PMC 7664836 . PMID 33157037 . ↑ Mair, Victor H. ; Hickman, Jane (2014年9月8日). 『シルクロードの再構築:古代における東西交流に関する新たな研究』 ペンシルベニア 大学出版局 、 15 ページ 。ISBN 978-1-934536-69-8 2015年6月13日 に取得 。↑ Olsen, Sandra; Bradley, Bruce; Maki, David; Outram, Alan (2006). 「カザフスタンの銅器時代定住型馬牧畜民におけるコミュニティ組織」 Peterson, DLLM; Popova, LM; Smith, AT (編) 『 ステップと耕作地を超えて:2002年シカゴ大学ユーラシア考古学会議議事録』 (PDF) Colloquia Pontica #13. ライデン:Brill. pp. 89–111 . ISBN 978-90-04-14610-5 。↑ Olsen, Sandra (2014年6月27日). 「ボタイの初期の馬飼い」 . KU生物多様性研究所および自然史博物館 . 2015年5月1日のオリジナルから アーカイブ済み . 2021年 9月16日 取得. 1 2 Outram, Alan K.; et al. (2009年3月6日). "最古の馬具装着と搾乳" . Science . 323 (5919): 1332– 35. Bibcode : 2009Sci...323.1332O . doi : 10.1126/science.11 68594 . ISSN 0036-8075 . PMID 19265018 . S2CID 5126719 . ↑ Outram, AK (2014年4月1日). Cummings, Vicki; Jordan, Peter; Zvelebil, Marek (編). 『狩猟採集民の考古学と人類学に関するオックスフォード・ハンドブック』 . オックスフォード大学出版局. pp. 749–66 . doi : 10.1093/oxfordhb/9780199551224.001.0001 . ISBN 978-0-19-955122-4 。↑ ザイバート、VF (2009)。 ボタイスカヤ クルトゥラ 。 1 2 Anthony, David W.; Brown, Dorcas R. (2011). "二次生産物革命、乗馬、騎馬戦". Journal of World Prehistory . 24 (2/3): 131– 60. doi : 10.1007/s10963-011-9051-9 . JSTOR 41289965 . S2CID 39814042 . ↑ Olsen, Sandra L.; Grant, Susan; Choyke, Alice M.; Bartosiewicz, László 編 (2006). 馬と人間:人間と馬の関係の進化 . ミシガン州アナーバー:ミシガン大学出版局. doi : 10.30861/9781841719900 . ISBN 978-1-84171-990-0 。↑ Wilkin, Shevan; et al. (2021). "酪農が初期青銅器時代のヤムナヤ草原の拡大を可能にした" (PDF) . Nature . 598 (7882): 629– 633. Bibcode : 2021Natur.598..629W . doi : 10.1038/s41586-021-03798-4 . PMC 8550948 . PMID 34526723 . ↑ ルートヴィヒ、アルネ。プルヴォスト、メラニー。リースマン、モニカ。ベネッケ、ノルベルト。ブロックマン、グドルンA;カスタニョス、ペドロ。マイケル・チェスラク。リッポルド、セバスチャン。ジョレンテ、ラウラ。マラスピナス、アンナ・サプフォ。モンゴメリー、スラットキン。マイケル・ホフライター(2009年4月24日)。 「馬の家畜化の初期における毛色の変化」 。 科学 。 324 (5926): 485。 Bibcode : 2009Sci...324..485L 。 土井 : 10.1126/science.1172750 。 PMC 5102060 。 PMID 19390039 。 ↑ 「カーネギー自然史博物館:サンドラ・オルセン」 。Carnegiemnh.org。 2012年1月28日の オリジナルからアーカイブ済み。 2012年 9月27日 取得 。 1 2 パーポラ、アスコ (2020 年 11 月 1 日)。 「考古学から見たサモエドの起源の問題:東ウラル語(原ウグロ・サモエド)の形成と分散について」 (PDF) 。ティーナ州ハイティアイネンにて。ハラバ、ロッタ。サーリキヴィ、ヤンネ。サンドマン、エリカ(編)。 ウラレス・アド・オリエンテムあたり。 Iter Polyphonicum 多言語。 2012 年 2 月 12 日に、Juha Janhunen が性行為を行ったフェスティバルが開催されました 。フィノ・ウーグリエンヌの思い出。 Vol. 264. ヘルシンキ:フィン・ウゴリア社会。ページ 295–296。ISBN 978-952-5667-33-2 2015年1月25日 に取得 。↑ 「ウラル語源データベース 」 ↑ ナポルスキフ、ウラジミール (1996)。 「Происхождение угорского названия лозади」 。 Linguistica Uralica (ロシア語)。 32 (2): 116–118 。 土井 : 10.3176/lu.1996.2.06 。 2020 年 9 月 17 日 に取得 。 ↑ Blažek, Václav. 2019. Toward the question of Yeniseian homeland in perspective of toponymy . 14th Annual Sergei Starostin Memorial Conference on Comparative-Historical Linguistics. Moscow: RSUH. 引用:上記の議論から、エニセイ人は西暦1世紀、そしてそれ以前にも、カザフスタンを含む中央アジアのステップ地帯に住んでいたという結論に至る。北カザフスタン、すなわちボタイ文化の地域は、おそらく紀元前4千年紀半ばにはすでに野生馬(プルツェワルスキーウマ、すなわち Equus ferus przevalskii Poljakoff)が家畜化されていた場所であった(Bökönyi 1994: 116; Becker 1994: 169; Anthony 1994: 194; Outram 2009: 1332-35 参照)。この文化の創始者たちは、馬の繁殖に完全に特化していました(1990年代初頭にはすでに133,000個の馬の骨がここで発見されています!)。 エニセイ語の*ʔɨʔχ-kuʔs「種牡馬」とインド・ヨーロッパ語の*H1ek̂u̯os「(家畜化された)馬」の類似性は明らかであり、借用によって説明できます。インド・ヨーロッパ語の用語がIE *ōk̂u-「速い」= *HoHk̂u-から明確に派生していない一方で、エニセイ語の複合語「種牡馬」=「雄馬」は十分に理解できるため、借用のベクトルはエニセイ語からインド・ヨーロッパ語に向かうはずです。 ↑ Zhang, Fan; Ning, Chao; Scott, Ashley (2021). "青銅器時代のタリム盆地のミイラのゲノム起源" . Nature . 599 (7884): 256– 261. Bibcode : 2021Natur.599..256Z . doi : 10.1038/s41586-021-04052-7 . ISSN 0028-0836 . PMC 8580821 . PMID 34707286 . 1 2 ナラシンハン、ヴァギーシュ M.ニュージャージー州パターソン。ムアジャニ、プリヤ。ローランド、ナディン。他 。 (2019)、 「南および中央アジアにおける人類集団の形成」 、 サイエンス 、 365 (6457) eaat7487、 doi : 10.1126/science.aat7487 、 PMC 6822619 、 PMID 31488661 1 2 チョン・チュンウォン。バラノフスキー、オレグ。ルキアノバ、エレナ。カバトキジ、ヌルジベク。フレゴントフ、パベル。ザポリーシュチェンコ、ヴァレリー。インメル、アレクサンダー。ワン・チュアンチャオ。イクサン、オルジャス。クサイノバ、エルマイラ。ベクマノフ、バキツァン(2019年6月)。 「ユーラシア内陸部にわたる混血の遺伝史」 。 自然生態学と進化 。 3 (6): 966 – 976。 Bibcode : 2019NatEE...3..966J 。 土井 : 10.1038/s41559-019-0878-2 。 ISSN 2397-334X 。 PMC 6542712 。 PMID 31036896 。 ↑ 張、樊;ニン、チャオ。スコット、アシュリー。フー、チャオメイ。ビョルン、ラスムス。リー・ウェニン。魏、東。王文君。ファン、リンユアン。アブドゥスレ、イディリシ。胡興君。ルアン、キュロン。阿里江省ニヤジ。ドン、広匯。曹、彭(2021年11月)。 「青銅器時代のタリム盆地ミイラのゲノム起源」 。 自然 。 599 (7884): 256–261 。 Bibcode : 2021Natur.599..256Z 。 土井 : 10.1038/s41586-021-04052-7 。 ISSN 1476-4687 。 PMC 8580821 . PMID 34707286 . ↑ 張、樊;ニン、チャオ。スコット、アシュリー。フー、チャオメイ。ビョルン、ラスムス。リー・ウェニン。魏、東。王文君。ファン、リンユアン。アブドゥスレ、イディリシ。胡興君。ルアン、キュロン。阿里江省ニヤジ。ドン、広匯。曹、彭(2021年11月)。 「青銅器時代のタリム盆地ミイラのゲノム起源」 。 自然 。 599 (7884): 256–261 。 Bibcode : 2021Natur.599..256Z 。 土井 : 10.1038/s41586-021-04052-7 。 ISSN 1476-4687 。 PMC 8580821 . PMID 34707286 . S2CID 240072904 . qpAdm を適用して、高 ANE グループ West_Siberia_N を Tarim_EMBA1 (67%) と東ヨーロッパの狩猟採集民 (EHG) の混合物としてモデル化することに成功しました (補足データ S1I)。Botai_CA は同様のプロファイルを示しますが、さらに東ユーラシアの寄与 (5-12%) が必要です (補足データ S1I、拡張データ表 3)。 ↑ Изучение этногенетической истории населения Казахстана [ カザフスタン人口の民族発生史の研究] (PDF) 。Первые результаты работы Лаборатории популяционной генетики [集団遺伝学研究所の研究の最初の成果] (ロシア語)。カザフスタン共和国教育省一般遺伝細胞学研究所。
参考文献 Damgaard, Peter de Barros; et al. (2018年5月9日) 「最初の馬飼いと初期青銅器時代のステップ地帯のアジアへの拡大の影響 - 補足資料」(PDF) . Science . 360 (6396). doi : 10.1126/science.aar7711 . PMC 6748862 . PMID 29743352 . Gaunitz, A.; et al. (2018年2月22日). 「古代ゲノムが家畜馬とプルツェワルスキーウマの祖先を再訪」 (PDF) . Science . 360 (6384): 111–114 . Bibcode : 2018Sci...360..111G . doi : 10.1126/science.aao3297 . hdl : 10871/31710 . PMID 29472442. S2CID 3491575 .