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| 臨床データ | |
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| 発音 | / ˌ ɛər ɪ ˈ p ɪ p r ə z oʊ l / AIR -ih- PIP -rə -zohl エビリファイ/ ə ˈ b ɪ l ɪ f aɪ / ə- BIL -if-eye |
| 商号 | エビリファイ、アリスタダ、その他 |
| その他の名前 | OPC-14597; OPC14597; OPC-31; OPC31; RDC-3317 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a603012 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口、筋肉内 |
| 薬物クラス | 非定型抗精神病薬 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 87% [4] [6] [7] |
| タンパク質結合 | >99% [4] [6] [7] |
| 代謝 | 肝臓（主にCYP3A4と2D6経由[4] [6] [7]） |
| 消失半減期 | 75時間（活性代謝物は94時間）[4] [6] [7] |
| 排泄 | 腎臓（27%; <1% 変化なし） 糞便（60%; 18% 変化なし）[4] [6] [7] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.112.532 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 23 H 27 Cl 2 N 3 O 2 |
| モル質量 | 448.39 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
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アリピプラゾールは、アビリファイやアリスタダなどのブランド名で販売されており、非定型抗精神病薬です。[8]主に統合失調症や双極性障害の治療に使用されます。[8]その他の用途としては、大うつ病や強迫性障害（OCD）、チック障害、自閉症に伴う易刺激性に対する追加治療などがあります。[8]アリピプラゾールは経口または筋肉への注射で摂取されます。[8]コクランレビューでは、統合失調症の治療における有効性に関する質の低いエビデンスが見つかりました。[9]
一般的な副作用としては、落ち着きのなさ、不眠、一時的な体重増加、吐き気、嘔吐、便秘、めまい、軽い鎮静などがあります。[8]重篤な副作用としては、悪性症候群、遅発性ジスキネジア、アナフィラキシーなどがあります。[8]認知症関連精神病の高齢者には死亡リスクが高まるため推奨されません。 [8]妊娠中には、胎児に害を及ぼす可能性があるという証拠があります。[8] [10]授乳中の女性には推奨されません。[8] 18歳未満の人については十分に研究されていません。[8]
アリピプラゾールは2002年に米国で医療用として承認されました。 [8]ジェネリック医薬品として入手可能です。[11] 2022年には、米国で106番目に処方される薬となり、600 万回以上の処方がありました。[12] [13]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[14]
医療用途
アリピプラゾールは主に統合失調症や双極性障害の治療に使用されます。[7] [8] [4]
統合失調症
2016年国立医療技術評価機構（NICE）の小児および若者の精神病および統合失調症の治療に関するガイドラインでは、精神病または統合失調症の急性増悪または再発を起こしている15～17歳の人に対して、リスペリドンに次ぐ第二選択薬としてアリピプラゾールを推奨している。 [15] 2014年にNICEが実施したこの薬のデポ製剤のレビューでは、指示通りに薬を服用することが難しい人や、それを好む人に対して、第二世代抗精神病薬の他のデポ製剤の代替として治療に役立つ可能性があることが判明した。[16]
2014年に行われたアリピプラゾールと他の非定型抗精神病薬を比較したコクランレビューでは、データの質が低いため、違いを判断するのが難しいことが判明しました。 [17] 2011年に行われたアリピプラゾールとプラセボを比較したコクランレビューでは、臨床試験での脱落率が高く、一般的な機能、行動、死亡率、経済的成果、または認知機能に関する成果データが不足しているため、アリピプラゾールが再発の予防に有効であると断定的に結論付けることは困難であると結論付けられました。[9]コクランレビューでは、統合失調症の治療における有効性に関する質の低いエビデンスしか見つかりませんでした。[9]したがって、エビデンスの質に関する方法論の一部は、適格な研究の量に基づいています。[18]
2013年のレビューでは、アリピプラゾールは15種類の抗精神病薬の中で有効性に関して中間の範囲に位置し、ハロペリドールやクエチアピンとほぼ同等の有効性[19]があり、ジプラシドン、クロルプロマジン、アセナピンよりもわずかに有効で、他の抗精神病薬と比較して忍容性が良好でした（体重増加の抑制では4番目、錐体外路症状の軽減では5番目、プロラクチン値の低下では最も優れ、 QTc間隔の延長では2番目、鎮静症状では5番目）。著者らは、急性精神病エピソードに対してアリピプラゾールは病状のいくつかの側面で利益をもたらすと結論付けました。[20]
2013年に世界生物学的精神医学会連合は、統合失調症の急性増悪の治療薬としてアリピプラゾールをグレード1の推奨およびエビデンスレベルAとして推奨した。[21]
英国精神薬理学会も同様に、精神病を呈するすべての人が抗精神病薬による治療を受け、その治療を少なくとも1～2年間継続することを推奨している。「この期間中に抗精神病薬の投与を中止すると再発につながることは間違いない」からである。ガイドラインではさらに、「確立した統合失調症には、推奨範囲内の抗精神病薬の投与量による継続的な維持管理が必要である（エビデンスレベルA）」としている。[22]
英国精神薬理学会[22]と世界生物学的精神医学会連合は、再発予防における抗精神病薬の有効性にはほとんど差がないと示唆しており、各人の好みと副作用プロファイルに基づいて抗精神病薬を選択することを推奨している。後者のグループは、他の抗精神病薬による治療中に過度の体重増加が認められた場合、アリピプラゾールに切り替えることを推奨している。[21]
双極性障害
アリピプラゾールは、成人、小児、青年の双極性障害の急性躁病エピソードの治療に有効である。[23] [24]維持療法として使用した場合、躁病エピソードの予防には有用であるが、双極性うつ病には有用ではない。[25] [26]そのため、他の気分安定剤と組み合わせて使用されることが多いが、気分安定剤との併用は錐体外路系の副作用のリスクを高める。[27] 2014年9月、アリピプラゾールは、13歳以上の若者の双極性I型障害における中等度から重度の躁病エピソードの治療に最大12週間の使用が英国で承認された。2.5 mgの低用量のアリピプラゾールは、双極性障害患者に躁病を引き起こす可能性がある。[28] [29] [30]
うつ
アリピプラゾールは、うつ病性障害に対する有効な追加治療薬であるが、体重増加や運動障害などの副作用の発生率が高い。[31] [32] [33]全体的な利点は小～中程度であり、その使用によって生活の質や機能が改善することはないと思われる。[31]アリピプラゾールは、特にCYP2D6によって代謝される選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）などの一部の抗うつ薬と相互作用する可能性がある。フルオキセチンやパロキセチンとの相互作用が知られており[34]、セルトラリン、エスシタロプラム、シタロプラム、フルボキサミンとの相互作用は少ないようである。CYP2D6阻害剤はアリピプラゾールの濃度を正常値の2～3倍に上昇させる。[35]強力なCYP2D6 SSRI （フルオキセチン、パロキセチンなど）を併用する場合、FDAは用量モニタリングを推奨しているが、SSRIの用量を減らすべきかどうかは明らかではない。[4] [36] [37] [38]
自閉症
短期データ（8週間）では、易怒性、多動性、不適切な発話、常同行動が減少したが、無気力な行動には変化がなかった。[39]副作用には、体重増加、眠気、よだれ、震えなどがある。[39]この薬を服用している小児および青年は、この治療選択肢が長期使用後も有効であるかどうかを評価し、副作用が悪化していないか確認するために、定期的にモニタリングする必要があることが示唆されている。この薬が長期使用後の小児に有効であるかどうかを理解するには、さらなる研究が必要である。[39]
チック障害
アリピプラゾールはトゥレット症候群やその他のチック障害の治療薬として承認されている。[40] [ 41] [42]系統的レビューやメタアナリシスによれば、この用途では効果的で安全であり、忍容性も良好である。[43] [44] [45] [46]
強迫性障害
2014年の系統的レビューとメタアナリシスでは、低用量アリピプラゾールの追加療法は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）単独では改善しない強迫性障害（OCD）の有効な治療法であると結論付けられました。[47]この結論は、症状の改善を示した2つの比較的小規模な短期試験の結果に基づいています。[47] [48] [49] [50]しかし、アリピプラゾールは、OCDに対する抗精神病薬に関する2017年のレビューで慎重に推奨されています。[51]アリピプラゾールは現在、OCDの治療薬として承認されておらず、この適応症では適応外使用されています。 [40]用量によっては、アリピプラゾールは少数の人々に衝動制御の問題を悪化させる可能性があります。FDAの医薬品安全性コミュニケーションでは、この副作用について警告しています。[52]
利用可能なフォーム
アリピプラゾールは、経口 錠剤、口腔内崩壊錠、経口液剤、経口フィルム剤、および筋肉内投与用の注射剤として入手可能である。[53] [検証失敗]また、アリピプラゾールの親油性エステルプロドラッグであるアリピプラゾールラウロキシルの形で、長時間作用型注射剤として使用されることもある。[53] [検証失敗]
禁忌
アリピプラゾールの禁忌には、アリピプラゾールに対する既知の過敏症などが含まれる。 [8]
副作用
認知症の高齢者では死亡リスクが高まります。[54]子供、青年、若年成人では自殺 リスクが高まります。[54] [55]
成人では、発生率が10％を超える副作用として、体重増加、躁病、頭痛、アカシジア、不眠症、せん妄、および吐き気、便秘、ふらつきなどの胃腸障害がある。[4] [6] [7] [35] [56]小児の副作用も同様で、眠気、食欲増進、鼻づまりなどがある。[35]ギャンブル、過食、買い物、性行為への強い欲求もまれに起こることがある。[57] [58]これらの衝動は制御不能になることがある。[57]
落ち着きのなさ、震え、筋肉の硬直などの制御不能な動きが起こることがあります。[35]
中止
英国国立医薬品集は、抗精神病薬を中止する際には急性離脱症候群や急速な再発を避けるために徐々に中止することを推奨している。 [59]離脱症状には、吐き気、嘔吐、食欲不振などが一般的である。 [60]その他の症状には、落ち着きのなさ、発汗の増加、睡眠障害などがある。[60]あまり一般的ではないが、世界が回転しているような感覚、しびれ、筋肉痛が起こることもある。[60]症状は通常、短期間で解消する。[60]
抗精神病薬の投与中止が離脱症候群の一部として精神病を引き起こす可能性があるという暫定的な証拠がある。[61]また、治療中の症状が再発することもある。[62]まれに、投薬を中止すると遅発性ジスキネジアが起こることがある。[60]
過剰摂取
急性過剰摂取した子供や成人は、通常、軽度の鎮静から昏睡までの範囲の中枢神経系の抑制を呈し、これらの人々のアリピプラゾールとデヒドロアリピプラゾールの血清濃度は通常の治療レベルの3～4倍にまで上昇した。2008年時点では死亡例は記録されていない。[63] [64]
インタラクション
アリピプラゾールはCYP2D6およびCYP3A4の基質である。これらの代謝酵素を阻害する薬剤（パロキセチン、フルオキセチンなど）または誘導する薬剤（カルバマゼピンなど）との併用は、アリピプラゾールの血漿濃度をそれぞれ上昇または低下させることが知られている。[65] [4]
糖尿病の診断が確定している人が非定型抗精神病薬と血糖値に影響を与える他の薬剤を併用する場合は注意が必要であり、血糖コントロールの悪化を定期的に監視する必要があります。この薬剤の液剤（経口液剤）には、1回分あたり最大15グラムの糖分が含まれている場合があります。[8]
アリピプラゾールなどの抗精神病薬とアンフェタミンなどの刺激薬は、ドーパミン受容体に対する作用とは反対の作用があると伝統的に考えられており、刺激薬はシナプス間隙のドーパミンを増加させるのに対し、抗精神病薬はドーパミンを減少させると考えられている。しかし、抗精神病薬と刺激薬は脳のさまざまな部位で異なる作用を示すこと、また抗精神病薬は非ドーパミン受容体に影響を及ぼすことから、相互作用があると述べるのは単純化しすぎである。この相互作用は、注意欠陥多動性障害（ADHD）（一般的には刺激薬が処方される）を併発している場合や、抗精神病薬による攻撃性の適応外治療の場合に頻繁に発生する。アリピプラゾールは、他の精神疾患を併発していないADHD患者の認知機能を改善する上である程度の効果があると報告されているが、その結果には異論がある。アリピプラゾールのような抗精神病薬と覚醒剤の併用は絶対的禁忌とはみなされない。[66]
薬理学
薬力学
アリピプラゾールの作用機序は、FDA承認の他の非定型抗精神病薬（例：クロザピン、オランザピン、クエチアピン、ジプラシドン、リスペリドン）の作用機序とは異なります。[72] [73] [74] [75]アリピプラゾールは、ドーパミン受容体（D 2 [68]）で異なる関与を示します。アリピプラゾールは、ドーパミンD 2受容体の部分作動薬、 5-HT 1A受容体の部分作動薬、 5-HT 2A受容体の拮抗薬または非常に弱い部分作動薬です。[76] [77]
アリピプラゾールは、主にシナプス後D 2受容体に対して部分作動薬として、シナプス前D 2受容体に対して部分作動薬として、[78] D 3、[68] [79] [80]および部分的にD 4に対しても部分作動薬として作用するとみられ、[68] [73]セロトニン（5-HT 1A、[68] [81] [82] 5-HT 2A、[68] 5-HT 2B、[68] 5-HT 6、および5-HT 7）の部分活性化薬である。 [68] [75]また、ヒスタミン（H 1）およびセロトニントランスポーターに対する効果は低い。[68] [73]アリピプラゾールは、ドーパミンの神経伝達過剰を調節することで作用し、統合失調症の症状を緩和すると考えられている。[83]
これまでにアリピプラゾールがα1A 、 α2A、α2Cなどのαアドレナリン受容体の拮抗薬であることを確認する研究があり、アリピプラゾールで観察される起立性低血圧はアドレナリンα1A受容体の拮抗作用によって説明できるかもしれない。 [ 84]
顕著な機能選択性を有する薬理学的にユニークな抗精神病薬として、このドパミンD 2部分作動薬（固有活性は約50%）[85]を、完全作動薬に似ているが活性レベルが低いと特徴付けることは、その作用を誤解を招くほど単純化しすぎていることを示しています。たとえば、他の効果の中でも、アリピプラゾールは試験管内で、受容体に結合し、および/または受容体の立体構造を誘導する（すなわち、受容体の形状を促進する）ことで、受容体の内在化を防ぐ（したがって、受容体密度を低下させる）だけでなく、受容体の内在化速度を、作動薬（ドパミンを含む）または拮抗薬が存在しないニューロンの速度よりも低下させることが示されています。[86]アリピプラゾールを含む部分作動薬は、内因性神経伝達物質（ドーパミンなど）のレベルが低い場合には作動薬としての作用を伴って安定効果（この場合のような気分に対する効果）を示し、躁病、精神病、薬物使用などの事象に関連する作動薬のレベルが高い場合には拮抗作用を示すという性質を持つことが多い。アリピプラゾールの部分作動性と機能選択性の特性に加えて、その有効性は、非常に高いドパミンD2受容体占有率（1日量0.5 mg、2 mg、10 mg、30 mg、40 mgでそれぞれ約31%、44%、75%、80%、95%）によって媒介されている可能性がある[87] [88]アリピプラゾールは、主にシナプス後D2受容体に対する部分作動薬としての活性とシナプス前D2受容体に対する部分作動薬としての活性を有することが特徴とされている。[78]しかし、この説明は、薬剤の抗精神病薬としての効能を直感的に説明する一方で、作動薬の程度は薬剤の本来の特性だけでなく、シナプス後（D 2L）受容体を発現する細胞におけるアリピプラゾールの部分作動薬としてのin vitro実証にも左右されるため、「アリピプラゾールは、発現レベルが最も高い細胞（4.6 pmol/mg）では拮抗薬であり、発現レベルが中程度の細胞（0.5～1 pmol/mg）では部分作動薬であったため、作動薬、拮抗薬、部分作動薬としてのアリピプラゾールの異なる作用が、相対的なD 2受容体発現の違いだけによるものである可能性は低い。代わりに、現在のデータは、Lawlerら（1999）の「機能選択性」仮説によって最も簡潔に説明されている」と指摘されている。 [89]アリピプラゾールは、 D 3受容体の部分作動薬でもある。[68]健康なヒトボランティアでは、D 2とD 3受容体占有率は高く、平均レベルは2mg/日で約75%、40mg/日で約95%の範囲です。[79] [80]ほとんどの非定型抗精神病薬は線条体外受容体に優先的に結合しますが、アリピプラゾールは脳全体で結合率が高いため、この点ではそれほど優先的ではないようです。[90]
アリピプラゾールはシナプス後セロトニン 5-HT 1A受容体の部分作動薬でもある（固有活性 = 68%）。[68] [81] [82] 10～30 mgの投与を受けた12人の患者を対象としたPETスキャン研究では、5-HT 1A受容体の占有率はD 2の約90%と比較してわずか16%であることが判明した。[82]シナプス後5-HT 2A受容体の部分作動薬としては非常に弱い（固有活性= 12.7%）。[68]この薬は、5-HT 2A受容体よりもD 2受容体への親和性が高い点で他の非定型抗精神病薬と異なる。[82] 5-HT 2B受容体では、アリピプラゾールは大きな結合親和性を持ち、強力な逆作動薬として作用します。「アリピプラゾールは、1000 nMで、基礎レベルの61%から30%の最低値までPI加水分解を減少させ、EC 50は11 nMでした。」[68]他の抗精神病薬とは異なり、アリピプラゾールはシナプス後5-HT 2C受容体の高効力部分作動薬です（固有活性 = 82%）。この特性が、治療の過程で見られる最小限の体重増加の根底にある可能性がありますが、抗うつ薬を服用しながら使用すると、機能的拮抗薬になり、体重増加を増加させます。[91]シナプス前5-HT 7受容体では、アリピプラゾールは、ほとんど測定できない固有活性を持つ非常に弱い部分作動薬であるため、この受容体の機能的拮抗薬です。[68] [75]アリピプラゾールは、セロトニントランスポーターなどの他の多くの部位に対しても、臨床的に重要ではない程度の親和性を示すが、ムスカリン性アセチルコリン受容体に対する親和性は無視できるほどである[68] [73]
アリピプラゾールの作用は受容体システムによって著しく異なるため、アリピプラゾールは時には拮抗薬（例：5-HT 6）、時には逆作動薬（例：5-HT 2B）、時には部分作動薬（例：D 2S、D 3S、D 4S、D 2L）であった。アリピプラゾールは、低い（5-HT 2A、5-HT 7）、中程度（D 2L、 5-HT1A）、または高い（5-HT 2C）固有の活性を持ち、部分作動薬または完全作動薬であることが頻繁に確認された。D2ドーパミン受容体におけるこの作動薬作用の混合は、アリピプラゾールが「機能選択的」作用を持つという仮説と一致する。[92] 「機能選択性」仮説は、作動薬/部分作動薬/拮抗薬作用の混合である可能性が高いと提唱している。この仮説によれば、アゴニストは受容体の立体構造に構造変化を誘発し、それがGタンパク質の局所的補体によって異なって「感知」され、正確な細胞環境に応じてさまざまな機能的作用を誘発する可能性がある。アリピプラゾールのD2ドーパミン受容体に対する多様な作用は明らかに細胞タイプ特異的であり（例えば、アゴニズム、アンタゴニズム、部分的アゴニズム）、最も簡潔に「機能的選択性」仮説によって説明される。[68]
5-HT 2C受容体はうつ病、強迫性障害 (OCD)、食欲の制御に関与していることから、5-HT 2C受容体におけるシナプス後部分作動薬は、強迫性障害、肥満、うつ病の治療に効果がある可能性がある。5 -HT 2C作動薬は、シナプス後 5-HT 2C受容体の活性化によるセロトニン神経伝達の増強を介して食欲不振を誘発することが実証されているため、臨床試験でこの化合物に関連する最小限の体重増加は、アリピプラゾールの 5-HT 2C 部分作動薬としての作用によるものであると考えられる。抗強迫薬としての潜在的作用に関しては、さまざまな 5-HT 2A /5-HT 2C作動薬が抗強迫薬として有望であることが示されているが、これらの化合物の多くは幻覚作用があることは注目に値する。アリピプラゾールは5- HT2C部分作動薬として好ましい薬理学的プロファイルを持っています。このプロファイルに基づいて、アリピプラゾールはヒトにおいて抗強迫作用および食欲抑制作用を有する可能性があると予測できます。[68]
ウッドとリービル（2007）による発表済みおよび未発表データのレビューでは、治療上重要な用量では、アリピプラゾールはセロトニン受容体の大部分に重大な影響を及ぼすことなく、本質的にD 2受容体の選択的部分作動薬として作用する可能性があると提唱された。 [78]陽電子放出断層撮影画像研究では、10～30 mg/日のアリピプラゾール投与により、脳のさまざまな領域（被殻、尾状核、腹側線条体）のD 2受容体の占有率が85～95%に達したのに対し、5-HT 2A受容体の占有率は54～60%、 5-HT 1A受容体の占有率はわずか16%であったことがわかった。[93] [82]ただし、アリピプラゾールによる5-HT 1A受容体の占有率が低いのは誤った測定であった可能性が示唆されている。 [94]
アリピプラゾールは、統合失調症の陽性症状の原因と考えられているドーパミン中脳辺縁系経路の神経伝達過剰活性を調節することによって作用する。 [83] D2L受容体に対する部分作動薬としての作用により、アリピプラゾールはドーパミン活性が低下している中脳皮質経路のドーパミン活性を最適レベルまで高める可能性もある。[83]
薬物動態
アリピプラゾールは直線的な動態を示し、消失半減期は約 75 時間です。定常状態の血漿濃度は約 14 日で達成されます。Cmax (最大血漿濃度)は経口投与後 3～5 時間で達成されます。経口錠剤のバイオアベイラビリティは約 90% で、この薬剤は主に酵素CYP2D6およびCYP3A4によって広範囲の肝臓代謝 (脱水素化、水酸化、およびN -脱アルキル化)を受けます。唯一知られている活性代謝物はデヒドロアリピプラゾールで、これは通常アリピプラゾール濃度の約 40% まで蓄積します。非経口薬は微量しか排泄されず、その代謝物は活性の有無にかかわらず糞便および尿を介して排泄されます。[73] [4]
化学
アリピプラゾールは2,3-ジクロロフェニルピペラジンと呼ばれる薬物の化学クラスに属し、化学的にはカリプラジン、ネファゾドン、エトペリドン、トラゾドンと関連がある。[105] [106] 12種類の結晶多形が知られているのが珍しい。[107] [108]
歴史
アリピプラゾールは1988年に日本の大塚製薬の科学者によって発見され、OPC-14597と呼ばれていました。[40] [109] [110] [111] [112] [113]初めて発表されたのは1995年です。[109] [114]大塚製薬が最初にこの薬を開発し、 1999年にブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）と提携して開発を完了し、承認を取得し、アリピプラゾールを販売しました。[115]
2002年11月には米国食品医薬品局（FDA）により統合失調症の治療薬として、2004年6月には欧州医薬品庁により承認された。[116] 2004年10月1日には双極性障害に伴う急性躁病エピソードおよび混合エピソードの治療薬として、 2007年11月20日には大うつ病性障害の補助薬として、2009年11月20日には自閉症児の易刺激性の治療薬として承認された。 [118]同様に、 2003年5月にはオーストラリア医薬品管理局（TGA）により統合失調症の治療薬として承認された。 [35]
アリピプラゾールは、10歳以上の人の急性躁病エピソードと混合エピソードの両方の治療薬としてFDAに承認されています。[119]
2006年、FDAは製造業者に対し、認知症関連の精神病の治療薬としてこの薬を投与された高齢者は死亡リスクが高いことを警告する黒枠警告をラベルに記載するよう義務付けた。[120]
2007年、アリピプラゾールは抗うつ薬との併用による単極性うつ病の治療薬としてFDAの承認を受けた。 [4]同年、BMSは米国政府との訴訟で5億1500万ドルを支払い和解した。この訴訟は複数の薬剤を対象としていたが、焦点はBMSによる認知症の子供と高齢者に対するアリピプラゾールの適応外販売にあった。 [121]
2011年に大塚製薬とルンドベックはアリピプラゾールのデポ製剤の開発で提携契約を締結した。[122]
2013年時点で、エビリファイの年間売上高は70億ドルでした。[123] 2013年にBMSは大塚製薬に販売権を返還しましたが、同薬の製造は継続しました。[124]また、2013年に大塚製薬とルンドベックは、アリピプラゾールの注射用デポ製剤の米国および欧州での販売承認を取得しました。[125] [126]
大塚製薬のアリピプラゾールに関する米国特許は2014年10月20日に失効したが、小児科の延長により、ジェネリックは2015年4月20日まで利用できなかった。[119] バー・ラボラトリーズ（現テバ・ファーマシューティカルズ）は、 2007年3月にハッチ・ワックスマン法に基づく特許異議申し立てを開始した。[127] 2010年11月15日、この異議申し立てはニュージャージー州連邦地方裁判所によって却下された。[128]
大塚製薬の欧州特許EP0367141は、2009年10月26日に失効する予定だったが、補充保護証明書（SPC）により2014年10月26日まで延長された。 [129]英国知的財産庁は、2015年3月4日に、規則（EC）No 1901/2006に基づき、SPCを6か月延長することはできないと決定した[130]。この決定に対して控訴が成功したとしても、欧州での保護は2015年4月26日を超えて延長されることはない。
2013年4月から2014年3月までのエビリファイの売上高は約69億ドルに達した。[131]
2015年4月、FDAは最初のジェネリック版を発表しました。[132] [133] 2015年10月、統合失調症の治療のために4〜6週間に1回筋肉内注射で投与されるアリピプラゾールのプロドラッグであるアリピプラゾールラウロキシルがFDAに承認されました。[134] [135]
2016年、BMSは認知症の高齢者に対する適応外マーケティングでBMSを訴えていた米国の42州との訴訟を和解し、1,950万ドルを支払うことに同意した。[120] [136]
2017年11月、FDAは消費者が薬を服用した時間を記録することを目的としたセンサーを内蔵したデジタル錠剤であるAbilify MyCiteを承認した。 [137] [138]
アリピプラゾールは2023年4月27日にFDAにより双極性障害1型および統合失調症の治療薬として承認された。[139] [140]
2024年に欧州委員会は統合失調症の維持療法にアリピプラゾールを承認した。[141]
社会と文化
法的地位
分類
アリピプラゾールは、ハロペリドールのような第一世代（定型）抗精神病薬やクロザピンのような第二世代（非定型）抗精神病薬とは対照的に、典型的な第三世代抗精神病薬と言われている。[145]アリピプラゾールはドーパミン受容体の部分作動薬であるためこの分類を受けており、アリピプラゾール以前はドーパミン受容体拮抗薬としてのみ作用していた抗精神病薬の中では、この点で初めてのものである。[145]アリピプラゾールの導入により、抗精神病薬開発においてドーパミン拮抗薬ベースのアプローチからドーパミン作動薬ベースのアプローチへのパラダイムシフトが起こった。[145] [111]
ブランド名
アリピプラゾールのブランド名には、アビリファイ、アリスタダ（アリピプラゾールラウロキシルとして）、アリプMT、エクスプレメッド、アリビタエなどがあります。[146]
研究
注意欠陥多動性障害
アリピプラゾールは注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療薬として開発中であったが、この適応症での開発は中止された。 [40] 2017年のメタレビューでは、ADHDの治療薬としてのアリピプラゾールについては予備的な証拠（サンプルサイズが小さく、方法論的な問題のある研究）しか見つからなかった。[147] 2013年のADHDに対するアリピプラゾールの系統的レビューでも同様に、この疾患の治療薬としてアリピプラゾールを裏付ける有効性の証拠が不十分であると報告された。 [148]このレビューで検討された6件の非対照 オープンラベル研究すべてで有効性が報告されたが、2件の小規模ランダム化比較試験では、アリピプラゾールがADHDの症状を有意に軽減しないことが判明した。[ 148 ]アリピプラゾールでは、体重増加、鎮静、頭痛などの副作用の発生率が高いことが指摘された。[148] [148] [147]アリピプラゾールが成人のADHDに特に有効であるという証拠は、 1件の症例報告に限られているようです。[149] [150]
物質依存
アリピプラゾールは、アンフェタミン依存症およびその他の物質使用障害の治療薬として研究されてきたが、これらの潜在的用途に対するアリピプラゾールの有効性を裏付けるにはさらなる研究が必要である。[151 ] [152 ] [153] [154]アンフェタミン依存症に対するアリピプラゾールの有効な証拠はまちまちである。 [151] [152] [153] [154]いくつかの研究では、アリピプラゾールによってアンフェタミンの効果が減弱すると報告されているが、他の研究では、アリピプラゾールによってアンフェタミンの効果が増強され、アンフェタミンの使用も増加すると報告されている。 [151] [152] [153] [154]そのため、アリピプラゾールはアンフェタミン依存症の治療には効果がないだけでなく、潜在的に有害である可能性があり、そのような目的での使用には注意が必要である。[151] [152] [153] [154]
その他の用途
2021年5月現在、アリピプラゾールは興奮性障害および広汎性小児発達障害の治療薬として第III相 臨床試験中です。[40]
参考文献
- ^ “妊娠中のアリピプラゾールの使用”. Drugs.com . 2019年8月22日. 2020年11月12日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年2月7日閲覧。
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ Anvisa (2023 年 3 月 31 日)。 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 4 月 4 日発行)。 2023年8月3日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 16 日に取得。
- ^ abcdefghijklm 「アビリファイ- アリピプラゾール錠、アビリファイ- アリピプラゾール溶液、アビリファイ- アリピプラゾール錠、経口崩壊性アビリファイ- アリピプラゾール注射液」。DailyMed。2020年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月20日閲覧。
- ^ ab 「Abilify EPAR」。欧州医薬品庁。2004年6月4日。2024年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年7月4日閲覧。
- ^ abcdef 「エビリファイ錠、口腔内崩壊錠、経口液 - 製品特性概要（SPC）」。電子医薬品概要。大塚製薬（UK）有限会社。2013年9月20日。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年10月22日閲覧。
- ^ abcdefg 「ANNEX I 製品特性概要」(PDF)。欧州医薬品庁。大塚製薬ヨーロッパ株式会社。2013年10月23日時点のオリジナル(PDF)よりアーカイブ。 2013年10月22日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn 「アリピプラゾール、アリピプラゾールラウロキシル専門家向けモノグラフ」。Drugs.com。アメリカ医療システム薬剤師会。2020年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年2月26日閲覧。
- ^ abc Belgamwar RB、El-Sayeh HG（2011年8月）。「統合失調症に対するアリピプラゾールとプラセボの比較」。コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー（8）：CD006622。doi ： 10.1002 /14651858.CD006622.pub2。PMID 21833956 。
- ^ 「妊娠中の薬の処方データベース」オーストラリア政府。2014年3月3日。2014年4月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年4月22日閲覧。
- ^ 英国国立処方集：BNF 76（第76版）。Pharmaceutical Press。2018年、392ページ。ISBN 978-0-85711-338-2。
- ^ “2022年のトップ300”. ClinCalc . 2024年8月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年8月30日閲覧。
- ^ 「アリピプラゾールの薬物使用統計、米国、2013年 - 2022年」。ClinCalc 。 2024年8月30日閲覧。
- ^ 世界保健機関(2023).必須医薬品の選択と使用 2023: ウェブ付録 A: 世界保健機関の必須医薬品モデルリスト: 第 23 リスト (2023)。ジュネーブ: 世界保健機関。HDL : 10665 /371090。WHO /MHP/HPS/EML/2023.02。
- ^ 「子供と若者の精神病と統合失調症：認識と管理」。英国国立医療技術評価機構。2016年10月。2020年6月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月22日閲覧。
- ^ 「統合失調症：注射用アリピプラゾール徐放性懸濁液 | ガイダンスとガイドライン」英国：国立医療技術評価機構。2013年7月24日。2018年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018年10月22日閲覧。
- ^ Khanna P, Suo T, Komossa K, Ma H, Rummel-Kluge C, El-Sayeh HG, et al. (2014年1月). 「統合失調症に対するアリピプラゾールと他の非定型抗精神病薬の比較」 コクラン・システマティック・レビュー・データベース. 2014 (1): CD006569. doi :10.1002/14651858.CD006569.pub5. PMC 4164478. PMID 24385408 .
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ 「エビデンスのレベル」。Cochrane.org。2020年9月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年9月12日閲覧。
- ^ Huhn M、Nikolakopoulou A、Schneider-Thoma J、Krause M、Samara M、Peter N (2019年7月11日)。「多発性統合失調症の成人の急性期治療における32種類の経口抗精神病薬の有効性と忍容性の比較：系統的レビューとネットワークメタ分析」。The Lancet。394 ( 10202): 939–951。doi :10.1016 / S0140-6736 ( 19 )31135-3。PMC 6891890。PMID 31303314。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Leucht S, Cipriani A, Spineli L, Mavridis D, Orey D, Richter F, et al. (2013年9月). 「統合失調症における15種類の抗精神病薬の有効性と忍容性の比較：複数の治療のメタ分析」. The Lancet . 382 (9896): 951–962. doi :10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ ab Hasan A, Falkai P, Wobrock T, Lieberman J, Glenthoj B, Gattaz WF, et al. (2013年2月). 「世界生物学的精神医学会連合（WFSBP）統合失調症の生物学的治療ガイドライン、第2部：統合失調症の長期治療および抗精神病薬誘発性副作用の管理に関する2012年更新」.世界生物学的精神医学ジャーナル. 14 (1): 2–44. doi :10.3109/15622975.2012.739708. PMID 23216388. S2CID 28750563.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ ab Barnes TR (2011年5月). 「統合失調症の薬物治療に関するエビデンスに基づくガイドライン：英国精神薬理学会からの勧告」. Journal of Psychopharmacology . 25 (5): 567–620. doi :10.1177/0269881110391123. PMID 21292923. S2CID 40089561.
- ^ 「双極性障害：評価と管理」。推奨事項、ガイダンスとガイドライン。英国：国立医療技術評価機構。2014年9月24日。2020年8月6日時点のオリジナルからアーカイブ。2014年12月1日閲覧
。1.1 双極性障害のすべての段階における成人、子供、若者のケア
- ^ Brown R、Taylor MJ、Geddes J (2013 年12 月)。「急性躁病に対するアリピプラゾール単独または併用療法」。 コクラン・データベース・オブ・システマティック・レビュー。2013 ( 12): CD005000。doi :10.1002/ 14651858.CD005000.pub2。PMC 11330668。PMID 24346956。
- ^ De Fruyt J、Deschepper E、Audenaert K、Constant E、Floris M、Pitchot W、他。 (2012 年 5 月)。 「双極性うつ病の治療における第二世代抗精神病薬：体系的レビューとメタ分析」。精神薬理学ジャーナル。26 (5): 603–617。土井：10.1177/0269881111408461。hdl : 2268/196468。PMID 21940761。S2CID 57249815 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Gitlin M、 Frye MA (2012 年 5 月)。「双極性障害の維持療法」。双極性障害。14 ( Suppl 2): 51–65。doi : 10.1111 /j.1399-5618.2012.00992.x。PMID 22510036。S2CID 21101054。
- ^ de Bartolomeis A 、 Perugi G (2012 年 10 月)。「双極性障害の治療におけるアリピプラゾールと気分安定薬の併用: 急性躁病から長期維持まで」。 薬物療法に関する専門家の意見。13 (14): 2027–2036。doi :10.1517/14656566.2012.719876。PMID 22946707。S2CID 39065786 。
- ^ 「1 推奨事項 - 双極性障害：評価と管理 - ガイダンス」。英国国立医療技術評価機構。2014年9月24日。2021年12月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月3日閲覧。
- ^ 「双極性I障害のある青年の中等度から重度の躁病エピソードの治療におけるアリピプラゾール」。英国国立医療技術評価機構。2013年5月。2022年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月3日閲覧。
- ^ 「高用量抗精神病薬のリスクと利点」（PDF）。英国精神科医師会。2014年11月10日。2024年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。 2024年4月16日閲覧。
- ^ ab Spielmans GI、Berman MI、Linardatos E、Rosenlicht NZ、Perry A、Tsai AC（2013年3月）。「大うつ病性障害に対する補助的非定型抗精神病薬治療：うつ病、生活の質、安全性結果のメタ分析」。PLOS Medicine。10 （3 ）： e1001403。doi ：10.1371 / journal.pmed.1001403。PMC 3595214。PMID 23554581。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Nelson JC、Papakostas GI（2009 年9月）。「大うつ病性障害における非定型抗精神病薬の増強：プラセボ対照ランダム化試験のメタ分析」。 アメリカ精神医学ジャーナル。166 （9）：980–991。doi ：10.1176 /appi.ajp.2009.09030312。PMID 19687129。
- ^ Komossa K、Depping AM、Gaudchau A、Kissling W、Leucht S (2010 年 12 月)。「大うつ病性障害および気分変調症に対する第 2 世代抗精神病薬」。Cochrane系統的レビュー データベース(12): CD008121。doi :10.1002 / 14651858.CD008121.pub2。PMID 21154393 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Azuma J, Hasunuma T, Kubo M, Miyatake M, Koue T, Higashi K, et al. (2012年1月). 「アリピプラゾールの臨床薬物動態とCYP2D6遺伝子多型との関係：パロキセチンまたはフルボキサミンの併用によるCYP酵素阻害の影響」. European Journal of Clinical Pharmacology . 68 (1): 29–37. doi :10.1007/s00228-011-1094-4. PMC 3249179. PMID 21739267 .
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ abcde 「Abilify Aripiprazole Tablets & Orally Disintegrating Tabletsの製品情報」。TGA eBusiness Services。Bristol -Myers Squibb Australia Pty Ltd。2012年11月1日。2017年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月22日閲覧。
- ^ Hahn M, Roll SC (2016年12月). 「強力なシトクロムP450 3A4阻害剤と併用したアリピプラゾールデポの投与推奨量：再発リスク」.薬物安全性：症例報告. 3 (1): 5. doi :10.1007/s40800-016-0027-7. PMC 5005780. PMID 27747685 .
- ^ Jallaq SA、Verba M、Strawn JR、Martin LJ、DelBello MP、Ramsey LB（2021年2月）。「CYP2D6表現型は気分障害のある小児患者におけるアリピプラゾールの忍容性に影響を与える」。小児および青年精神薬理学ジャーナル。31 （1）：56–62。doi ： 10.1089 / cap.2020.0058。PMC 8255312。PMID 32845723。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Hoffelt C, Gross T (2016年1月). 「抗うつ薬との重要な薬物動態学的相互作用とその管理のレビュー」.メンタルヘルス臨床医. 6 (1): 35–41. doi :10.9740/mhc.2016.01.035. PMC 6009245. PMID 29955445 .
- ^ abc Hirsch LE、Pringsheim T（2016 年6月）。 「自閉症スペクトラム障害（ASD） に対するアリピプラゾール」。コクラン・システマティック・レビュー・データベース。2016 （6）：CD009043。doi ： 10.1002 /14651858.CD009043.pub3。PMC 7120220。PMID 27344135。
- ^ abcde 「アリピプラゾール」。adisInsight。springer.com。Springer。2017年10月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年9月21日閲覧。
- ^ Janik P, Szejko N (2018). 「ジル・ド・ラ・トゥレット症候群の治療におけるアリピプラゾール - 新たな治療選択肢」Neurologia I Neurochirurgia Polska . 52 (1): 84–87. doi :10.1016/j.pjnns.2017.10.015. PMID 29154107. 2022年12月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年11月20日閲覧。
- ^ Müller-Vahl KR, Szejko N, Verdellen C, Roessner V, Hoekstra PJ, Hartmann A, et al. (2022年3月). 「トゥレット症候群およびその他のチック障害に関する欧州臨床ガイドライン：要約文」.欧州児童青年精神医学. 31 (3): 377–382. doi :10.1007/s00787-021-01832-4. PMC 8940881. PMID 34244849 .
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Wang S, Wei YZ, Yang JH, Zhou YM, Cheng YH, Yang C, et al. (2017年8月). 「小児および青年のチック障害に対するアリピプラゾールの有効性と安全性：系統的レビューとメタ分析」.精神医学研究. 254 : 24–32. doi :10.1016/j.psychres.2017.04.013. PMID 28441584. S2CID 13792422.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Cox JH、Seri S、 Cavanna AE (2016)。「小児トゥレット症候群およびその他の慢性チック障害の治療におけるアリピプラゾールの安全性と有効性」。小児 保健、医学および治療。7 :57–64。doi : 10.2147 / PHMT.S87121。PMC 5683285。PMID 29388585。
- ^ Zheng W, Li XB, Xiang YQ, Zhong BL, Chiu HF, Ungvari GS, et al. (2016年1月). 「トゥレット症候群に対するアリピプラゾール：系統的レビューとメタ分析」.ヒューマンサイコファーマコロジー. 31 (1): 11–18. doi :10.1002/hup.2498. PMID 26310194. S2CID 5353158.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Yang CS、Huang H、Zhang LL、Zhu CR、Guo Q (2015 年 7 月)。「小児のチック障害の治療におけるアリピプラゾール: 系統的レビューとメタ分析」。BMC Psychiatry。15 : 179。doi : 10.1186 / s12888-015-0504 - z。PMC 4518630。PMID 26220447。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ ab Veale D, Miles S, Smallcombe N, Ghezai H, Goldacre B, Hodsoll J (2014年11月). 「SSRI治療抵抗性強迫性障害における非定型抗精神病薬の増強：系統的レビューとメタ分析」BMC Psychiatry . 14 (1): 317. doi : 10.1186/s12888-014-0317-5 . PMC 4262998. PMID 25432131 .
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Veale D、Miles S、Smallcombe N、Ghezai H、Goldacre B、Hodsoll J (2014 年 11 月)。「SSRI 治療抵抗性強迫性障害における非定型抗精神病薬の増強: 系統的レビューとメタ分析」 。BMC Psychiatry。14 : 317。doi : 10.1186 / s12888-014-0317-5。PMC 4262998。PMID 25432131。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Koran LM、Hanna GL、 Hollander E、Nestadt G、Simpson HB (2007 年 7 月)。「強迫性障害患者の治療に関する実践ガイドライン」。アメリカ精神医学ジャーナル。164 (7 補足): 5–53。PMID 17849776 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Fornaro M、Gabrielli F、Mattei C、Vinciguerra V、Fornaro P (2008年12月)。「洞察力の乏しい強迫性障害におけるアリピプラゾール増強：症例報告」。Annals of General Psychiatry。7 ( 1 ): 26。doi : 10.1186/ 1744-859X - 7-26。PMC 2621216。PMID 19105842。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Pignon B、Tezenas du Montcel C、Carton L 、 Pelissolo A（2017年11月）。「不安障害および強迫性障害の治療における抗精神病薬の位置づけ」。Current Psychiatry Reports。19（12）：103。doi ： 10.1007 /s11920-017-0847-x。PMID 29110139。S2CID 41312623 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ 「FDAは精神衛生薬アリピプラゾール（アビリファイ、アビリファイメインテナ、アリスタダ）に関連する新たな衝動制御の問題について警告」FDA.gov。米国食品医薬品局。2019年2月9日。2023年4月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月3日閲覧。
- ^ ab 「Drugs@FDA: FDA承認医薬品」. accessdata.fda.gov . 2024年10月22日閲覧。
- ^ ab 「アリピプラゾール：MedlinePlus医薬品情報」。medlineplus.gov。2023年10月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年10月13日閲覧。
- ^ “DailyMed - アリピプラゾール - アリピプラゾール錠”. dailymed.nlm.nih.gov . 2023年11月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年11月4日閲覧。
警告: 抗うつ薬を服用している認知症関連精神病および自殺念慮・自殺行動のある高齢患者の死亡率が上昇 抗精神病薬を服用している認知症関連精神病の高齢患者は死亡リスクが高くなります。アリピプラゾール錠は認知症関連精神病の患者の治療には承認されていません[警告と注意事項(5.1)を参照]。抗うつ薬は短期研究で小児、青年、若年成人の自殺念慮および自殺行動のリスクを高めました。これらの研究では、24 歳以上の患者における抗うつ薬の使用による自殺念慮および自殺行動のリスク増加は示されず、65 歳以上の患者における抗うつ薬の使用によるリスク減少が示された [警告および注意事項 (5.3) を参照]。抗うつ薬療法を開始するすべての年齢の患者において、症状の悪化および自殺念慮および自殺行動の出現を注意深く監視する。家族および介護者には、処方医との綿密な観察およびコミュニケーションの必要性について助言する [警告および注意事項 (5.3) を参照]。
- ^ 「Abilify Discmelt、Abilify Maintena（アリピプラゾール）の投与量、適応症、相互作用、副作用など」。Medscape Reference。 WebMD。 2013年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年10月22日閲覧。
- ^ ab 「アリピプラゾール（アビリファイ、アビリファイメインテナ、アリスタダ）：医薬品安全性情報 - FDAが新たな衝動制御問題について警告」。米国食品医薬品局（FDA）。2016年5月3日。2019年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年5月4日閲覧。
- ^ Grall-Bronnec M、Sauvaget A、Perrouin F、Leboucher J、Etcheverrigaray F、Challet-Bouju G、他 (2016 年 2 月)。「アリピプラゾールまたはドーパミン補充療法に伴う病的賭博: 患者は同じ特徴を共有しているか? レビュー」。Journal of Clinical Psychopharmacology。36 ( 1 ) : 63–70。doi : 10.1097 /JCP.0000000000000444。PMC 4700874。PMID 26658263。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Joint Formulary Committee 編 (2009 年 3 月)。「4.2.1」。英国国立処方集(第 57 版)。英国: 英国王立薬剤師会。p. 192。ISBN 978-0-85369-845-6
長期治療後の抗精神病薬の中止は、急性離脱症候群や急速な再発のリスクを避けるために、常に徐々に行い、綿密に監視する必要があります
。 - ^ abcde Haddad P、Haddad PM、Dursun S、Deakin B (2004)。有害症候群と精神科薬：臨床ガイド。OUP Oxford。pp. 207–216。ISBN 978-0-19-852748-0. 2023年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月19日閲覧。
- ^ Moncrieff J (2006 年 7 月)。「抗精神病薬の離脱は精神病を 引き起こすか? 急速発症精神病 (過敏性精神病) および離脱関連の再発に関する文献のレビュー」。Acta Psychiatrica Scandinavica。114 ( 1): 3–13。doi : 10.1111 / j.1600-0447.2006.00787.x。PMID 16774655。S2CID 6267180 。
- ^ Sacchetti E、Vita A、Siracusano A、Fleischhacker W (2013)。統合失調症における抗精神病薬の服薬遵守。Springer Science & Business Media。p. 85。ISBN 9788847026797. 2023年1月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月19日閲覧。
- ^ Baselt RC (2008).ヒトにおける毒性薬物および化学物質の体内動態（第8版）. フォスターシティ、カリフォルニア州：バイオメディカル出版。pp. 105–6. ISBN 978-0-9626523-7-0。
- ^ Skov L、Johansen SS、Linnet K（2015年1月）。 「アリピプラゾール、クロルプロチキセン、クエチアピンの死後大腿血基準濃度」Journal of Analytical Toxicology。39（1）：41–44。doi ：10.1093/jat/bku121。PMID 25342720。
- ^ 「Abilify (Aripiprazole) – 警告と注意事項」。DrugLib.com。2007年2月14日。2008年12月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12月8日閲覧。
- ^ Yanofski J (2010年6月). 「ドーパミンのジレンマ：覚醒剤と抗精神病薬の同時使用」.精神医学. 7 (6): 18–23. PMC 2898838. PMID 20622942 .
- ^ Roth BL、Driscol J.「PDSP Kiデータベース」。向精神薬スクリーニングプログラム（PDSP）。ノースカロライナ大学チャペルヒル校および米国国立精神衛生研究所。2021年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年8月14日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc Shapiro DA、Renock S、Arrington E、Chiodo LA、Liu LX、Sibley DR、他。 (2003 年 8 月)。 「アリピプラゾール、ユニークで強力な薬理作用を持つ新しい非定型抗精神病薬」。神経精神薬理学。28 (8): 1400–1411。土井：10.1038/sj.npp.1300203。PMID 12784105。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Mohr P、Masopust J、Kopeček M (2022年1月25日)。「ドーパミン受容 体部分作動薬 ：臨床効果は異なるのか？」精神医学のフロンティア。12 ：781946。doi ：10.3389/ fpsyt.2021.781946。PMC 8821167。PMID 35145438。
- ^ abcdefghijk Keck PE、McElroy SL (2003 年4 月)。「アリピプラゾール: 部分的ドーパミン D2 受容体作動薬抗精神病薬」。治験薬に関する専門家の意見。12 (4): 655–662。doi : 10.1517 /13543784.12.4.655。PMID 12665420。S2CID 8654102 。
- ^ abcdefghijk Kroeze WK、Hufeisen SJ、Popadak BA、Renock SM、Steinberg S、Ernsberger P、他 (2003 年 3 月)。「H1 ヒスタミン受容体親和性は、定型および非定型抗精神病薬の短期的な体重増加を予測する」。Neuropsychopharmacology。28 ( 3 ) : 519–526。doi : 10.1038/ sj.npp.1300027。PMID 12629531。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Starrenburg FC、Bogers JP (2009 年 4 月)。「抗精神病薬はどのようにして糖尿病を引き起こすのか? 受容体結合プロファイル、体液性因子、トランスポータータンパク質に基づく洞察」。ヨーロッパ精神医学。24 (3 ) : 164–170。doi :10.1016/j.eurpsy.2009.01.001。PMID 19285836。S2CID 42636469 。
- ^ abcde 「Abilify (Aripiprazole) – Clinical Pharmacology」。DrugLib.com。2007年2月14日。2008年5月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12月8日閲覧。
- ^ Brunton L (2011). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (第12版). 中国: McGraw-Hill. pp. 406–410. ISBN 978-0-07-162442-8。
- ^ abc Davies MA、Sheffler DJ、Roth BL (2004)。「アリピプラゾール：独自の強力な薬理作用 を持つ新しい非定型抗精神病薬」。CNS Drug Reviews。10 (4): 317–336。doi :10.1111/ j.1527-3458.2004.tb00030.x。PMC 6741761。PMID 15592581。
- ^ Pae CU、Serretti A、Patkar AA、Masand PS (2008)。「うつ病および不安障害の治療におけるアリピプラゾール：最新の エビデンスのレビュー」。CNS Drugs。22 ( 5): 367–388。doi : 10.2165 /00023210-200822050-00002。PMID 18399707。S2CID 19757151 。
- ^ Tuplin EW、Holahan MR（2017年11月）。「アリピプラゾール、部分作動薬および機能選択薬としての機能」。Current Neuropharmacology。15 （ 8 ）：1192–1207。doi ：10.2174/ 1570159X15666170413115754。PMC 5725548。PMID 28412910。
- ^ abc Wood M、Reavill C (2007 年 6 月)。「アリピプラゾールは選択的ドーパミン D2 受容体部分作動薬として作用する」。治験薬に関する専門家の意見。16 (6): 771–775。doi : 10.1517 /13543784.16.6.771。PMID 17501690。S2CID 42171115 。
- ^ ab Kegeles LS、Slifstein M、Frankle WG、Xu X、Hackett E、Bae SA、他 (2008 年 12 月)。「PET および [18F]fallypride を用いた統合失調症患者におけるアリピプラゾールによる線条体および線条体外ドーパミン D2 受容体の用量占有率研究」。Neuropsychopharmacology。33 ( 13 ) : 3111–3125。doi : 10.1038/ npp.2008.33。PMID 18418366。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ ab Yokoi F, Gründer G, Biziere K, Stephane M, Dogan AS, Dannals RF, et al. (2002年8月). 「抗精神病薬アリピプラゾール（OPC 14597）を投与された正常ヒトにおけるドーパミンD2およびD3受容体の占有率：陽電子放出断層撮影法と[11C]ラクロプリドを用いた研究」Neuropsychopharmacology . 27 (2): 248–259. doi : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . PMID 12093598.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ ab Jordan S, Koprivica V, Chen R, Tottori K, Kikuchi T, Altar CA (2002年4月). 「抗精神病薬アリピプラゾールはヒト5-HT1A受容体に対する強力な部分作動薬である」. European Journal of Pharmacology . 441 (3): 137–140. doi :10.1016/S0014-2999(02)01532-7. PMID 12063084.
- ^ abcde Mamo D, Graff A, Mizrahi R, Shammi CM, Romeyer F, Kapur S (2007年9月). 「統合失調症患者におけるアリピプラゾールのD(2), 5-HT(2), 5-HT(1A)受容体占有率に対する異なる影響: トリプルトレーサーPET研究」アメリカ精神医学ジャーナル. 164 (9): 1411–1417. doi :10.1176/appi.ajp.2007.06091479. PMID 17728427.
- ^ abc Mailman RB、Murthy V (2010 年 5 月)。 「第三世代抗精神病薬: 部分作動薬か受容体機能選択性か?」Current Pharmaceutical Design。16 ( 5): 488–501。doi : 10.2174 / 138161210790361461。PMC 2958217。PMID 19909227。
- ^ “Aristada Initio (アリピプラゾールラウロキシル注射用懸濁液): 用途、投与量、副作用、相互作用、警告”. RxList . 2022年11月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年11月22日閲覧。
- ^ Burris KD、Molski TF、Xu C、Ryan E、Tottori K、Kikuchi T、他 (2002 年 7 月)。「新規抗精神病薬アリピプラゾールは、ヒトドーパミン D2 受容体に対する高親和性部分作動薬である」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。302 (1): 381–389。doi : 10.1124 /jpet.102.033175。PMID 12065741。S2CID 12919430 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Urban JD、Vargas GA、von Zastrow M、Mailman RB（2007年1月）。「アリピプラゾールはドーパミンD2受容体を介したシグナル伝達経路に機能的に選択的な作用を示す」。神経精神薬理学。32 （1）：67–77。doi ：10.1038 / sj.npp.1301071。PMID 16554739。S2CID 31846731 。
- ^ Yokoi F, Gründer G, Biziere K, Stephane M, Dogan AS, Dannals RF, et al. (2002年8月). 「抗精神病薬アリピプラゾール（OPC 14597）を投与された正常ヒトにおけるドーパミンD2およびD3受容体の占有率：陽電子放出断層撮影法と[11C]ラクロプリドを用いた研究」Neuropsychopharmacology . 27 (2): 248–259. doi : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . PMID 12093598. S2CID 26101524.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Kegeles LS、Slifstein M、Frankle WG、Xu X、Hackett E、Bae SA、他 (2008 年 12 月)。「PET および [18F]fallypride を用いた統合失調症患者におけるアリピプラゾールによる線条体および線条体外ドーパミン D2 受容体の用量占有率研究」。Neuropsychopharmacology。33 ( 13 ) : 3111–3125。doi : 10.1038 / npp.2008.33。PMID 18418366。S2CID 33993650 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Shapiro DA、Renock S、 Arrington E、 Chiodo LA、Liu LX、Sibley DR、他 (2003 年 8 月)。「アリピプラゾール、ユニークで強力な薬理作用を持つ新しい非定型抗精神病薬」。Neuropsychopharmacology。28 ( 8 ) : 1400–1411。doi : 10.1038/sj.npp.1300203。PMID 12784105。S2CID 22568982 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ 「この号で」Am J Psychiatry . 165 (8): A46. 2008年8月. doi :10.1176/appi.ajp.2008.165.8.A46.
- ^ Zhang JY、Kowal DM、 Nawoschik SP、Lou Z、Dunlop J (2006 年 2 月)。「RNA 編集されたヒト 5-HT2C 受容体アイソフォームにおけるアリピプラゾールとオランザピンの異なる機能プロファイル」。生化学薬理学。71 (4): 521–529。doi :10.1016/ j.bcp.2005.11.007。PMID 16336943 。
- ^ Lawler CP, Prioleau C, Lewis MM, Mak C, Jiang D, Schetz JA, et al. (1999年6月). 「新規抗精神病薬アリピプラゾール（OPC-14597）とドーパミンおよびセロトニン受容体サブタイプとの相互作用」Neuropsychopharmacology . 20 (6): 612–627. doi : 10.1016/S0893-133X(98)00099-2 . PMID 10327430.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: 上書きされた設定 (リンク) - ^ Mauri MC, Paletta S, Maffini M, Colasanti A, Dragogna F, Di Pace C, et al. (2014). 「非定型抗精神病薬の臨床薬理学：最新情報」EXCLI Journal . 13 : 1163–1191. PMC 4464358. PMID 26417330 .
- ^ Kessler RM (2007年9月). 「アリピプラゾール：ドーパミンD(2)受容体部分作動薬の役割とは？」アメリカ精神医学誌. 164 (9): 1310–1312. doi :10.1176/appi.ajp.2007.07071043. PMID 17728411. S2CID 1891586.
- ^ Parent M、Toussaint C、Gilson H ( 1983)。「ブロムペリドールデカノエートによる慢性精神病患者の長期治療：臨床的および薬物動態学的評価」。Current Therapeutic Research。34 ( 1): 1–6。
- ^ ab Jørgensen A、Overø KF (1980)。 「外来統合失調症患者におけるクロペンチキソールおよびフルペンチキソールのデポー製剤。III. 血清レベル」。Acta Psychiatrica Scandinavica。補足。279 : 41-54.土井：10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x。PMID 6931472。
- ^ ab Reynolds JE (1993). 「抗不安鎮静剤、催眠薬、神経遮断薬」。マーティンデール：The Extra Pharmacopoeia（第30版）。ロンドン：Pharmaceutical Press。pp. 364–623。
- ^ Ereshefsky L、Saklad SR、Jann MW、Davis CM、Richards A、Seidel DR（1984年5月）。「デポ型神経遮断薬療法の将来：薬物動態学的および薬力学的アプローチ」。臨床精神医学ジャーナル。45 （5 Pt 2）：50–9。PMID 6143748。
- ^ ab Curry SH、Whelpton R、de Schepper PJ、Vranckx S、Schiff AA (1979 年 4 月)。「ヒトにフルフェナジン二塩酸塩、エナント酸、デカノエートを投与した後のフルフェナジンの動態」。British Journal of Clinical Pharmacology。7 ( 4): 325–31。doi :10.1111/ j.1365-2125.1979.tb00941.x。PMC 1429660。PMID 444352 。
- ^ Young D、Ereshefsky L、Saklad SR、Jann MW、Garcia N (1984)。コンピューターシミュレーションによるフルフェナジンの薬物動態の説明。(要約)。第19回米国病院薬剤師会中間臨床会議。テキサス州ダラス。
- ^ ヤンセン PA、ニーメヘール CJ、シェレケンス KH、レナーツ FM、フェルブルッヘン FJ、ファン ヌエテン JM、他。 （1970年11月）。 「強力で長時間作用型の注射可能な神経弛緩薬であるフルスピリレン (R 6218) の薬理学」。アルツナイミッテル・フォルシュング。20 (11): 1689 ～ 1698 年。PMID 4992598。
- ^ Beresford R, Ward A (1987 年 1 月). 「ハロペリドールデカノエート。その薬力学的および薬物動態学的特性と精神病の治療的 使用に関する予備的レビュー」。薬物。33 (1): 31–49。doi : 10.2165 /00003495-198733010-00002。PMID 3545764 。
- ^ レンティゲンス AJ、ヘイカンツ JJ、ウーステンボーグス RJ、ゲルダース YG、アーツ TJ (1982)。 「デカン酸ハロペリドールの薬物動態。2年間の追跡調査」。国際薬物精神医学。17 (4): 238–46。土井：10.1159/000468580。PMID 7185768。
- ^ Larsson M、Axelsson R、Forsman A (1984)。「ペルフェナジンの薬物動態について：ペルフェナジンエナント 酸およびデカノエートの臨床研究」。Current Therapeutic Research。36 ( 6): 1071–88。
- ^ Akritopoulou-Zanze I (2012)。「6. 自閉症、うつ病、不安、精神病、統合失調症の治療のためのアリールピペラジンベースの 5-HT1A 受容体部分作動薬および 5-HT2A 拮抗薬」。Dinges J、Lamberth C (編)。生理活性ヘテロ環式化合物の医薬品クラス。Weinheim: Wiley-VCH。ISBN 978-3-527-66445-0。
- ^ Dörwald FZ編 (2012)。「46. アリールアルキルアミン」。医薬品化学者のためのリード最適化：官能基と有機化合物の薬物動態特性。Weinheim：Wiley-VCH。ISBN 978-3-527-64564-0。
- ^ Serezhkin VN、Savchenkov AV ( 2020 )。「アリピプラゾール多形体における非共有結合相互作用の解析のための分子ボロノイ-ディリクレ多面体法の応用」。結晶成長と設計。20 (3): 1997–2003。doi :10.1021/acs.cgd.9b01645。S2CID 213824513。
- ^ Warren LR、McGowan E、 Renton M、Morrison CA、Funnell NP（2021年10月）。「ROY多形における明確な色の起源を示す直接的な証拠」。化学 科学。12 （ 38 ）：12711–12718。doi ：10.1039/d1sc04051k。PMC 8494124。PMID 34703557。
- ^ ab Grady MA、Gasperoni TL、 Kirkpatrick P (2003 年 6 月)。「アリピプラゾール」。Nature Reviews。薬物発見。2 ( 6): 427–428。doi :10.1038/nrd1114。PMID 12790153 。
- ^ Behere PB、Das A、Behere AP (2018)。臨床精神薬理学: 最新情報。スプリンガー。 p. 66.ISBN 9789811320927. 2024年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年9月19日閲覧。
- ^ ab de Bartolomeis A、 Tomasetti C、Iasevoli F (2015 年 9 月)。「アリピプラゾールの作用機序に関する最新情報: ドーパミン受容体拮抗作用を超えた抗精神病薬戦略へのトランスレーショナル インサイト」。CNS Drugs。29 ( 9 ) : 773–799。doi :10.1007/s40263-015-0278-3。PMC 4602118。PMID 26346901。
- ^ 「大塚製薬の抗精神病薬「エビリファイ」が日本で承認されました 2006年1月23日｜ニュースリリース」大塚製薬2024年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年10月6日閲覧。
- ^ Kikuchi T, Maeda K, Suzuki M, Hirose T, Futamura T, McQuade RD (2021年6月). 「ドパミンD2受容体部分作動薬アリピプラゾールとブレクスピプラゾールの発見、研究、開発の歴史」Neuropsychopharmacology Reports . 41 (2): 134–143. doi :10.1002/npr2.12180. PMC 8340839 . PMID 33960741.
- ^ Kikuchi T, Tottori K, Uwahodo Y, Hirose T, Miwa T, Oshiro Y, et al. (1995年7月). 「7-(4-[4-(2,3-ジクロロフェニル)-1-ピペラジニル]ブチルオキシ)-3,4-ジヒドロ-2(1H)-キノリノン (OPC-14597)、シナプス前ドーパミン自己受容体作動活性とシナプス後D2受容体拮抗活性の両方を持つ新しい推定抗精神病薬」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 274 (1): 329–336. PMID 7616416。
- ^ 「B-MSがアリピプラゾールの第III相試験データを発表 – 製薬業界ニュース」The Pharma Letter 2000年5月17日。2019年1月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月4日閲覧。
- ^ 「Abilify 製品情報」。Union Register of Medicinal Products。2004年6月8日。2023年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年10月1日閲覧。
- ^ Hitti M (2007年11月20日). 「FDAがうつ病治療薬としてアビリファイを承認」 WebMD. 2008年12月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12月8日閲覧。
- ^ Keating G (2009年11月23日). 「FDA、子供の自閉症の易刺激性にアビリファイを承認」ロイター。2010年1月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2010年9月22日閲覧。
- ^ ab 「特許および独占権検索結果」。電子オレンジブック。米国食品医薬品局(FDA)。2010 年 5 月 4 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年12 月 8 日閲覧。
- ^ ab Mitchell M (2016年12月8日). 「ブリストル・マイヤーズスクイブ、エビリファイの販売で1950万ドルの和解に合意」。リーガル・インテリジェンサー。2021年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月4日閲覧。
- ^ Staton T. 「製薬業界のトップ11マーケティング和解：ブリストル・マイヤーズスクイブとアビリファイ」FiercePharma。2017年6月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月4日閲覧。
- ^ 「プレスリリース：ルンドベックと大塚製薬、精神疾患を標的とした革新的な医薬品を世界中に提供する歴史的契約を締結（OMX：LUN）」。ルンドベック。2011年11月11日。2012年4月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月4日閲覧。
- ^ Megan Brooks (2014年1月30日). 「2013年売上トップ100医薬品」Medscape . 2015年10月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年10月15日閲覧。
- ^ “BMS、Abilify契約の修正で営業部隊を削減”. PM Live . 2012年11月7日. 2020年9月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年6月4日閲覧。
- ^ Sagonowsky E (2016年12月1日). 「Lundbeck、Otsuka、双極性障害でAbilify Maintenaの承認申請を申請」FiercePharma . 2020年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月4日閲覧。
- ^ 「Abilify Maintena 300mg & 400mg 持続放出注射用懸濁液およびプレフィルドシリンジ注射用懸濁液の粉末および溶媒 - 製品特性概要 (SPC)」。UK Electronic Medicines Compendium。2017年6月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月4日閲覧。
- ^ 「Barr Confirms Filing an Application with a Paragraph IV Certification for Abilify Tablets」（プレスリリース）。Barr Pharmaceuticals, Inc. 2007年3月20日。2018年9月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2008年12月23日閲覧。
- ^ Decker S、Randall T (2010年11月15日). 「Bristol-Myersのパートナーである大塚製薬がAbilify判決で勝利 – Bloomberg Business」。Bloomberg LP 2016年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年5月13日閲覧。
- ^ B1 EP出願0367141 B1、大城 勇、佐藤 聡、倉橋 暢、「カルボスチリル誘導体」、1996年10月1日公開、大塚製薬株式会社に譲渡。
- ^ 「特許決定」。英国知的財産庁。2006年9月19日。2020年11月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年4月7日閲覧。
- ^ Michaelson J (2014年11月9日). 「Mother's Little Anti-Psychotic Is Worth $6.9 Billion A Year」The Daily Beast。2017年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年11月10日閲覧。
- ^ 「FDA、精神疾患の治療薬として初のジェネリック医薬品Abilifyを承認」。米国食品医薬品局。2015年5月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2015年4月28日閲覧。
- ^ “Latest News | Teva Pharmaceuticals”. www.tevapharm.com . 2023年5月20日. 2022年12月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年12月24日閲覧。
- ^ Citrome L (2015). 「統合失調症に対するアリピプラゾールの長時間作用型注射剤：アリピプラゾール一水和物とアリピプラゾールラウロキシル」。臨床薬理学の専門家レビュー。9 (2): 169–186。doi : 10.1586 /17512433.2016.1121809。PMID 26573020。S2CID 207208248 。
- ^ 「アリスタダ（アリピプラゾールラウロキシル）FDA承認履歴」。Drugs.com。2018年5月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年5月11日閲覧。
- ^ Staton T (2016年12月14日). 「ブリストル・マイヤーズ、アビリファイの適応外販売和解で1950万ドルを支払う」FiercePharma . 2020年10月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年6月4日閲覧。
- ^ 「FDA、患者が薬を摂取したかどうかをデジタルで追跡するセンサー付き錠剤を承認」（プレスリリース）。米国食品医薬品局（FDA）。2019年5月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月29日閲覧。
- ^ Belluck P (2017年11月13日). 「バイオメディカル『ビッグブラザー』の懸念に対して承認された初のデジタルピル」ニューヨークタイムズ。ISSN 0362-4331 。2017年11月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年11月29日閲覧。
- ^ 「専門家Q&A：双極性I障害のための新しい長期作用型注射剤の検討」bpHope.com 2023年5月8日。2024年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月16日閲覧。
- ^ 「FDA、統合失調症、双極性障害I型に対する初の2ヶ月に1回の長期作用型注射剤としてアリピプラゾールを承認」Pharmacy Times。2023年4月28日。2024年5月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月16日閲覧。
- ^ 「大塚製薬とルンドベックの統合失調症治療薬がECの承認を取得」。Pharmaceutical Technology。2024年3月28日。2024年7月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月16日閲覧。
- ^ 合同処方委員会。英国国立処方集（BNF）79。製薬PR; 2020年。
- ^ 「Australian Medicines Handbook 2013 [インターネット]」。2013年9月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年9月20日閲覧。
- ^ Truven Health Analytics, Inc. DRUGDEX System (インターネット) [2013年6月25日引用]。コロラド州グリーンウッドビレッジ：トムセンヘルスケア、2013年。
- ^ abc Casey AB、Canal CE（2017 年6月） 。「化学神経科学の古典：アリピプラゾール」 ACS化学神経科学。8 （6）：1135–1146。doi ： 10.1021 /acschemneuro.7b00087。PMC 5495458。PMID 28368577。
- ^ 「アリピプラゾール（国際データベース）」Drugs.com 2024年10月6日2024年10月22日閲覧。
- ^ ab De Crescenzo F, Cortese S, Adamo N, Janiri L (2017年2月). 「成人のADHDに対する薬理学的および非薬理学的治療：メタレビュー」.エビデンスに基づくメンタルヘルス. 20 (1): 4–11. doi : 10.1136/eb-2016-102415 . PMC 10699262. PMID 27993933. S2CID 24904076.
- ^ abcd Ghanizadeh A (2013年10月). 「注意欠陥多動性障害の治療におけるアリピプラゾールの臨床試験の系統的レビュー」. Neurosciences . 18 (4): 323–329. PMID 24141455.
- ^ Buoli M、Serati M、Cahn W (2016)。「 成人ADHD治療のための代替薬理学的戦略：系統的レビュー」。Expert Review of Neurotherapeutics。16 ( 2): 131–144。doi :10.1586/14737175.2016.1135735。PMID 26693882。S2CID 33004517 。
- ^ Kikukawa S (2008年5月). 「注意欠陥障害およびむずむず脚症候群の成人の治療におけるアリピプラゾールの有効性」.国際神経精神薬理学ジャーナル. 11 (3): 439–440. doi : 10.1017/S1461145707008310 . PMID 18208634.
- ^ abcd Brackins T、Brahm NC、 Kissack JC（2011年12月）。「メタンフェタミン乱用の治療：臨床医のための文献レビュー」。Journal of Pharmacy Practice。24（6）：541–550。doi ： 10.1177 /0897190011426557。PMID 22095579。S2CID 37335642 。
- ^ abcd ブルネッティ M、ディ ティツィオ L、デジ S、ポッツィ G、グランディネッティ P、マルティノッティ G (2012 年 10 月)。 「アリピプラゾール、アルコール、薬物乱用：レビュー」。医学および薬理学に関するヨーロッパのレビュー。16 (10): 1346–1354。PMID 23104650。
- ^ abcd Karila L、Weinstein A、Aubin HJ、Benyamina A、Reynaud M、Batki SL (2010年6月)。「メタンフェタミン依存に対する薬理学的アプローチ：焦点を絞ったレビュー」。British Journal of Clinical Pharmacology。69 ( 6): 578–592。doi :10.1111/j.1365-2125.2010.03639.x。PMC 2883750。PMID 20565449。
- ^ abcd Elkashef A, Vocci F, Hanson G, White J, Wickes W, Tiihonen J (2008). 「メタンフェタミン中毒の薬物療法：最新情報」.薬物乱用. 29 (3): 31–49. doi :10.1080/08897070802218554. PMC 2597382. PMID 19042205 .
さらに読む
- Dean L (2016). 「アリピプラゾール療法とCYP2D6遺伝子型」。Pratt VM、McLeod HL、Rubinstein WS、他編。医学遺伝学要約。国立生物工学情報センター（NCBI）。PMID 28520375。Bookshelf ID: NBK385288。2020年10月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年2月7日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、アリピプラゾールに関連するメディアがあります。
- 「アリピプラゾールの作用機序」。精神薬理学研究所。
