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| DRD3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | DRD3、D3DR、ETM1、FET1、ドーパミン受容体 D3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：126451; MGI : 94925;ホモロジーン: 623;ジーンカード：DRD3; OMA :DRD3 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ドーパミン受容体D3は、ヒトではDRD3遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子はドーパミン受容体のD 3サブタイプをコードしている。D 3サブタイプは阻害性Gタンパク質を介してアデニル酸シクラーゼを阻害する。この受容体は脳の系統学的に古い領域で発現しており、この受容体が認知機能と感情機能に役割を果たしていることを示唆している。 [要出典]これは統合失調症、薬物中毒、パーキンソン病の治療薬の標的である。[7]この遺伝子の選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが生じるが、一部のバリアントはナンセンス依存性分解（NMD）の影響を受ける可能性がある。[6]
関数
PD患者にのみ存在する病原性シグネチャーであるレビー小体封入体によるα-シヌクレイン（α-Syn）凝集はD3作動薬によって減少し、DA再取り込みと分解を阻害することでDA含有量が増加する。α-Syn凝集とクリアランスの調節は脳由来神経栄養因子（BDNF）分泌を促進し、最終的には神経炎症と酸化ストレスを軽減するとともに、神経新生を促進し、他のDA受容体と相互作用する。[8] [9]
7-OH-DPAT、プラミペキソール、ロチゴチンなどのD3作動薬は、げっ歯類のうつ病モデルにおいて抗うつ効果を発揮する。[10] [11]アポモルフィンはPD患者の認知能力を高める働きがある。[12]プラミペキソールはうつ病様行動やうつ病の発症を抑制するなどの抗うつ作用に加え、細胞のアポトーシスを予防・遅らせ、損傷した神経ネットワークや神経接続を修復する働きがあり、ロチゴチンはPD患者の高熱症候群や統合失調症を軽減する。[13] [14]
動物実験
D3作動薬は、統合失調症などの神経精神疾患における感覚運動ゲーティングの欠陥を再現する種間指標である驚愕の前パルス抑制（PPI）を阻害することが示されている。 [15] [16] [17]対照的に、D3優先拮抗薬はラットのPPIの測定値において抗精神病薬のようなプロファイルを示す。[18]
リガンド
アゴニスト
- トランス-N- {4-[4-(2,3-ジクロロフェニル)-1-ピペラジニル]シクロヘキシル}-3-メトキシベンザミド、完全作動薬、D4、D2、5-HT1A、α1受容体に対する結合選択性が200倍以上[ 19 ]
- (-)-7-{[2-(4-フェニルピペラジン-1-イル)エチル]プロピルアミノ}-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オール[20]
- 5-OH-DPAT
- 7-OH-DPAT
- ペルゴリド[21]
- 8-OH-PBZI (シス-8-ヒドロキシ-3-(n-プロピル)-1,2,3a,4,5,9b-ヘキサヒドロ-1H-ベンズ[e]インドール)
- アポモルフィン（非選択的ドーパミン作動薬）
- ブロモクリプチン（非選択的ドーパミン作動薬）
- カプトディアム
- アリピプラゾール（非選択的完全作動薬）
- CJ-1639 [22]
- 化合物R,R -16: D 2の250倍の結合選択性[23]
- ドーパミン（内因性作動薬）
- ES609
- FAUC54
- FAUC73
- PD-128,907
- PF-219,061（極めて選択的）[24]
- PF-592,379 [25]
- ピリベジル[26]（非選択的ドパミン作動薬）
- プラミペキソール（非選択的ドパミン作動薬）
- キネロラン（D 2作動薬ともいう）
- キンピロール（D 2作動薬とも呼ばれる）
- ロピニロール（非選択的ドーパミン作動薬）
- ロチゴチン（非選択的ドパミン作動薬）
部分作動薬
敵対者
- ほとんどの抗精神病薬
- アミスルプリド（非選択的）
- ブスピロン
- シプロヘプタジン（非選択的）
- PG01037 [31] [32]
- ドンペリドン（末梢D 2およびD 3拮抗薬）
- FAUC 365、サイレント拮抗薬、サブタイプ選択的[30]
- GR-103,691
- GSK-598809（高選択性）
- ハロペリドール（非選択的、すべてのドーパミン受容体サブタイプを阻害するが、最も親和性が高いのは D 3である）
- N-(4-(4-(2,3-ジクロロ-または2-メトキシフェニル)ピペラジン-1-イル)ブチル)ヘテロビアリールカルボキサミド[33]
- メスドペタム
- ナファドトリデ
- NGB-2904 [34]
- PNU-99,194 (D 2に対して中程度に選択的)
- ラクロプリド（D 2拮抗薬）
- S-14,297（選択的）
- S33084
- SB-277011-A、選択的D 3拮抗薬、D 2の80倍の選択性を持ち、部分作動薬効果はなく、薬物依存症研究において、いくつかの異なる薬物に対する依存症の潜在的な治療法として使用される。
- SR 21502 (高度選択性)
- スルピリド（D 2拮抗薬）
- U99194
- YQA14（高い親和性と選択性）
- リスペリドン
アロステリックモジュレーター
インタラクション
ドーパミン受容体D3はCLIC6 [35]およびEPB41L1 [36]と相互作用することが示されている。
DRD3 Ser9Gly多型（rs6280）は、変異塩基C/Tを持つ一塩基多型（SNP）であり、うつ病の重症度、衝動制御障害、行動依存症、異常な意思決定などのPDの変動に関連しています。[37] [38] [39] [40]
参照
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外部リンク
- 「ドーパミン受容体: D3」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある受容体、+ドーパミン+D3