起源 ハプログループC-M217は、約48,400年前（95%信頼区間46,000 <-> 50,900年）にハプログループC-F3393と最も近い共通祖先を共有した後、約 34 , 000年前（ 95 %信頼区間31,500 <-> 36,700年 ）に 東アジア または中央
ハプログループ C-M217 Y 染色体の極めて広範な分布と、ハプログループ C-M217 が優勢な現代のシベリア人や北米人の集団には祖先パラグループ C が存在しないという事実から、定義となる M217 変異の地理的起源の特定は極めて困難である。東アジアおよび東南アジアの一部では、ハプログループ C-M217 が低頻度ながら比較的高い多様性で存在していることから、この地域が起源の一つである可能性が高い。さらに、北アジア人集団で高頻度で見られる C-M217 ハプロタイプは、東アジア 人および 東南アジア人集団で低頻度で見られる C-M217 ハプロタイプとは異なる系統に属しているようで、これは現代の東アジア人および東南アジア人集団における C-M217 のわずかな存在が、北東アジアまたは中央アジアからの最近の混血によるものではないことを示唆している。[ 63 ]
より正確には、ハプログループ C2-M217 は現在、2 つの主要なサブクレードに分けられています。C2a-L1373 (C2-M217 の「北部系統」と呼ばれることもあります) と C2b-F1067 (C2-M217 の「南部系統」と呼ばれることもあります) です。C2-M217 を含む最古のサンプルは、アムール川 流域の AR19K (19,587 - 19,175 cal BP) です。[ 64 ]
C2a-L1373（推定TMRCA 16,000 [95% CI 14,300 <-> 17,800] ybp [ 4 ] 地方の チェルトヴィ・ヴォロタ洞窟 からの古代の考古学的標本が含まれる。 C2a1-F3447（推定TMRCA 16,000 [95% CI 14,700 <-> 17,400] ybp [ 4 ] ）には、ウスト・キャフタ3遺跡（ブリヤート共和国 のセレンガ川 右岸、現在のモンゴル との国境付近に位置）からの約14,000年前の標本のY-DNAと、C2a1b-BY101096/ACT1942（現在の中国遼寧省、 韓国 、日本 、およびロシアのニヴフ 族の個体から発見）に加え、広範なC2a1a-F1699クレードが含まれています。 C2a1a-F1699（推定TMRCA 14,000 [95% CI 12,700 <-> 15,300] ybp [ 4 ] 北米先住民の 一部のサンプルで高頻度で発見されている C2a1a1a-P39と、現在では東の黒竜江省 や江蘇省 から西のジホチェスキー州 、ポドラシェ県 、ギレスンまで、 ユーラシア草原 全体でさまざまな頻度 (ただし一般的にはかなり低い) で発見されている C2a1a1b-FGC28881 を包含しています。[ 4 ] ハプログループ C2a1a2-M48 は、現代のツングース系民族の間で特に頻繁かつ多様ですが、その枝は、 モンゴル の現代のモンゴル人 、西カザフスタンの アルシン人 、カルムイク共和国 のカルムイク人 の間で最も頻繁に観察される Y-DNA ハプログループでもあります。 C2a1a3-M504の現存メンバーはすべて比較的最近の共通祖先を共有しており（TMRCA推定3,900年前 [95%信頼区間3,000 <-> 4,800] [ 4 ] モンゴル人 や満州人 （例： アイシン・ギオロ ）、カザフ人 （シニア・ジュズのほとんどの部族とミドル・ジュズのケレイ族）、 キルギス人 、ハザラ人。C2a1a4-M8574は、確認例が少なく、 蔚山 出身の個体と日本出身の個体で確認されているC-Y176542とC-Y11990に深く分岐している[ 4 ] [ 4 ] [ 65 ] ジャンムー・カシミール 、ドイツ 、米国で散発的に発見されており、別の系統（C-ZQ354/C-F8513）は スロバキア （プレショフ地方 ）、中国 、トルコ 、中央ステップのキプチャク族 （カザフスタンのリサコフスク23キプチャク族、920 ± 25 BP uncalまたは1036 BPの中世の遊牧民）で散発的に発見されている。 - 西暦1206年）。[ 4 ] [ 65 ]
主に東アジアに分布するC-F1067は、主要クレードであるC-F2613とマイナークレードであるC-CTS4660を包含する。マイナークレードであるC-CTS4660は、中国（中国南部のタイ族 と数人の漢族、 安徽省の漢族、 内モンゴル の漢族を含む。中国のゲノム企業23mofangによると、C-CTS4660は現在、主に中国の梁広 地域に集中しており、全国の男性人口の約0.24%を占めている[ 66 ] [ 65 ] タイ北部 とラオス・イサーンを含む [ 67 ] オロチョン族 、[ 68 ] ヘジェ族 、[ 68 ] 満州族 、[ 69 ] ウイグル 族、[ 69 ] 漢族 、チベット族 、[ 69 ] トゥチャ族 、[ 68 ] ダイ族 )、韓国、日本、ラオス、タイ、ベトナム、ブータン、バングラデシュ、モンゴル、[ 18 ] [ 69 ] ドゥンガン 、 キルギス )、[ 18 ] タジク語 [ 69 ] [ 18 ] ブルショ 、ハザラ )、[ 18 ] ナフチバン 、チェチェン 、およびシリア であり、人口の多い国が含まれるサブクレード C-F845、C-CTS2657、およびC-Z8440。C-M407はC-CTS2657の注目すべきサブクレードであり、新石器時代以降に拡大し[ 70 ] 、ブリヤート共和国の現代の ブリヤート人 、ソヨット人 、ハムニガン人の 男性の大部分、およびフルンボイルの バルグート 人の男性[ 71 ] カルムイク人 やその他のモンゴル人 [ 33 ] [ 44][18 ] [ 72 ] 、 カザフスタン の の メンバーも含まれるようになった。[ 73 ] （ただし、韓国 人男性300人のサンプルではわずか2人、つまり0.67%に過ぎない[ 74 ]
特定のサブクレードハプログループC3b2b1*-M401(xF5483) [ 59 ] [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] [ 78 ] [ 76 ]
遺伝子検査 では、アイシン・ギオロ一族のハプログループ C3b1a3a2-F8951 は、アムール川中流域の起源地から移住し、トランスバイカル 地域のダウル 族に関連する祖先から南東満州にやってきたことも明らかになった。ツングース 語を話す人々は、C3 のサブクレードとして主に C3c-M48 を持っており、これはダウル族のようなモンゴル語を話す集団に由来するアイシン・ギオロのハプログループ C3b1a3a2-F8951 とは大きく異なる。女真族（満州族）はツングース語を話す人々である。モンゴルのチンギス・ハンのハプログループ C3b1a3a1-F3796（C3*-星団）は、アイシン・ギオロのハプログループ C3b1a3a2-F8951 の兄弟分枝である。[ 79 ] [ 80 ] [ 81 ]
系統発生学
系統発生史 2002年以前は、学術文献においてY染色体系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
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