| ハプログループ C1 F3393 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 約49,200年前[1] |
| 起源地の可能性 | 西アジア[2] [3] |
| 祖先 | ハプログループ C |
| 子孫 | C1a CTS11043 ( C1a1 M8; C1a2 (以前の C6) V20) C1b1a B66/Z16458; C1b1a1 M356 (以前の C5) C1b2 C-B477 (C1b2a M38 (以前の C2); C1b2a1a P33; C1b2b (以前の C4) M347) |
| 突然変異の定義 | F3393 |
ハプログループ C1 はC-F3393とも呼ばれ、主要なY 染色体 ハプログループです。これは、より広いハプログループ Cの 2 つの主要な分岐の 1 つであり、もう 1 つはC2 (C-M217 とも呼ばれ、旧ハプログループ C3) です。
基底パラグループC1* (C-F3393*) は、生きている雄や死んだ雄のサンプルでは発見されていません。
2つの主要な分岐のうち、C1bはオセアニアとアジアの一部でよく見られます。もう1つの主要な分岐であるC1aは世界的に極めて稀で、主に日本やヨーロッパの原住民と後期旧石器時代のヨーロッパ人の間で発見されており、学術研究を通じてネパール[4]と済州島[5]で1例ずつ、商業検査を通じて凌海のアルメニア人、カビレ人、漢民族で1例ずつ知られています。
分布
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C1 (C-F3393) のサブクレードは、オーストラリア先住民、太平洋諸島民、インドネシアの小スンダ列島の少数の民族の間で優勢な Y-DNA ハプログループです。他のサブクレードは、ユーラシア大陸と隣接する島々の孤立した場所で、非常に低い頻度で発見されています。
C1a (CTS11043)
基底C1a*(CTS11043)は、上部旧石器時代のヨーロッパ人(オーリニャック人)、GoyetQ116-1およびPestera Muerii2で発見されました。[6]
最近の遺伝子研究で最も興味深い発見の一つは、C1a の現生種も希少であり、地理的に極めて二分されたパターンで分布しているということである。
C1a1 またはC-M8は現在、日本で低頻度(全サンプルの約5%から6%)でのみ定期的に発見されています。 [7]また、Y-DNA検査を受けた韓国の男性数千人と中国の男性数十万人の間で散発的に発見されています。 [8] [9] [10] [11] [5]
C1a2(以前はC6として知られていた)または C-V20は現在、ヨーロッパ人、アルジェリア人、トルコ人、アルメニア人、ネパール人の男性にのみ見られるようです。 [12] [4]
C1a2は、ヴェストニツェ・クラスター(ヴェストニツェ16)(すなわち、現代のチェコ共和国で発見された遺骨)を含む、後期旧石器時代までのヨーロッパの遺骨に存在していた。また、スペイン、レオンのラ・ブラーニャ・アリンテロで発見された「ラ・ブラーニャ1」として知られるWHG(西洋狩猟採集民)の7,000年前(中石器時代)の遺骨からも発見された。[13]ラ・ブラーニャ1は、イタリア北東部の遺跡にちなんで名付けられた、いわゆるビジャブルーナ・クラスターの一部であった。しかし、ビジャブルーナ・クラスターの時代までに、西ヨーロッパで支配的なY-DNAハプログループはI2であった。 (そして、新石器時代の中東農耕民と青銅器時代のインド・ヨーロッパ人がヨーロッパに大量に移住したことで、バランスが再び変化した。) [14] [15]さらに、ラ・ブラーニャ人とほぼ同時期のハンガリー大平原の男性もこの遺伝子を持っていたし、 [7] [16]パブロフ・ドルニー・ヴェストニツェ地域(チェコ共和国)の3万年前のヴェストニツェ・クラスター狩猟採集民の遺骨もこの遺伝子を持っていたし、[17]スンギル(スンギル1/2/3/4)の3万4千年前のロシアの狩猟採集民もこの遺伝子を持っていた。 [18]
C1b (F1370)
基底C1b*(F1370)は、ロシア西部のコスチョンキ遺跡で発見された、約37,000年前(後期旧石器時代)に死亡したコスチョンキ14として知られる人物の遺骨で特定されています。また、中東の少数の男性からも発見されています。[19]
C1b2 (C-B477)は C-M38 と C-M347 の共通の祖先です。
ヨーロッパからの入植者と接触する前のオーストラリア先住民男性の40%以上は、以前はC4として知られていたサブクレードC1b2b (C-M347)に属していた可能性が高い。[20] C-M347内には、少なくとも2つのサブクレードが特定されている。C1b2b1(DYS390.1del,M210)と、C1b2b1パラグループの未解決の派生系統(すなわちM347xDYS390.1del,M210)である。
C1b2a(M38)は、以前はC2として知られていましたが、事実上、東南アジアの島嶼部、ニューギニア、メラネシア、ポリネシアに限定されています。[7]そのサブクレードのうち、C1b2a1a(P33)はポリネシア人の間で高頻度に発見されています。[21] [22]
アジアの一部の集団のメンバーは、ハプログループC1b1-AM00694 / K281に属するY-DNAを持っていることが発見されています。C1b1b-B68はブルネイのドゥスンで発見されています。[23] C1b1a-B66 / Z16458には、C1b1a1-M356、C1b1a2-B65、およびC1b1a3-Z16582の3つの主要なサブクレードがあります。C1b1a3-Z16582は、サウジアラビアとイラクの一部の個人で発見されています。C1b1a2-B65は、C1b1a2a-B67とC1b1a2b-F725の2つのサブクレードで構成されています。 C1b1a2a-B67は、ボルネオ島の2人のレボ族[23]、レンバタ島のハダケワの1人[24] 、フローレス島の4人(ランパササの1人、チバルの3人)で見つかっています。[24] C-B67のTMRCAは現在から17,007年前(95% CI 19,608 <-> 14,627)と推定されており、ボルネオ島のレボ族は残りの系統の基底となる系統に属しています。[24] C1b1a2b-F725は、中国(広東省、湖南省、陝西省)の漢民族、雲南省のダイ族、ブルネイのムルット族[23]、シンガポールのマレー人[23]、フィリピンのアエタ族で見つかっています。[23] C1b1a1-M356は、南アジア、中央アジア、南西アジアで全体的に低い頻度で発見されています。[25] [26] [27] [28] [29] [30]
系統構造
- C1 F3393
- C1a CTS11043
- C1a1 M8 日本、中国、韓国、北朝鮮
- C1a1a P121
- C1a1a1 CTS9336
- C1a1a1a CTS6678 日本、韓国
- C1a1a1b Z1356 日本
- C1a1a2 Z45460 中国(遼寧省)
- C1a1a1 CTS9336
- C1a1a P121
- C1a2 (旧C6) V20
- C1a2a V182
- C1a2a1 V222 イギリス、イタリア(カラブリア)、ギリシャ、ハンガリー、ウクライナ
- C-Y12152 スコットランド
- C-BY1117 ハンガリー、イギリス
- C-Y11695 イタリア、ギリシャ、ウクライナ
- C-BY67541 イタリア、ドイツ
- C-Y12152 スコットランド
- C1a2a2 Z29329 スペイン、ポーランド
- C1a2a1 V222 イギリス、イタリア(カラブリア)、ギリシャ、ハンガリー、ウクライナ
- C1a2b Z38888/F16270/PH428 リトアニア、アイルランド、イングランド、アルジェリア、アルメニア人
- C-Z44576 アルジェリア
- C-Z44526/F15182 イングランド、アルメニア
- C1a2a V182
- C1a1 M8 日本、中国、韓国、北朝鮮
- C1b F1370
- C1b1 K281
- C1b1a B66/Z16458
- C-K176
- C1b1a2 B65
- C1b1a3 Z16582 サウジアラビア、イラク
- C1b1b B68 ボルネオ
- C1b1a B66/Z16458
- C1b2 B477/Z31885
- C1b2a (旧C2) M38
- C1b2a1 M208
- C1b2a1a P33 ポリネシア
- C1b2a1b P54
- C1b2a1 M208
- C1b2b (旧C4) M347 オーストラリア
- C1b2b1 M210
- C1b2a (旧C2) M38
- C1b1 K281
- C1a CTS11043
参照
脚注
- ^ C-F3393 ツリー、Yfull
- ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』(勉誠出版 2009年)
- ^ Hallast, Pille; Agdzhoyan, Anastasia; Balanovsky, Oleg; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021). 「現代の非アフリカ系ヒトY染色体の東南アジア起源」.ヒト遺伝学. 140 (2): 299–307. doi :10.1007/s00439-020-02204-9. PMC 7864842. PMID 32666166 .
- ^ ab Hallast P、Batini C、Zadik D、Maisano Delser P、Wetton JH、Arroyo-Pardo E、他。 (2015年3月)。 「Y染色体のツリーが一気に葉を開く: 既知のクレードの大部分をカバーする13,000の高信頼性SNP」。分子生物学と進化。32 (3): 661–73。土井:10.1093/molbev/msu327。PMC 4327154。PMID 25468874。
- ^ ab Soon-Hee Kim、Ki-Cheol Kim、Dong-Jik Shin、Han-Jun Jin、Kyoung-Don Kwak、Myun-Soo Han、Joon-Myong Song、Won Kim、Wook Kim (2011)、「韓国における Y 染色体ハプログループ O2b-SRY465 系統の高頻度: 韓国の人口形成に関する遺伝学的観点」Investigative Genetics 2011、2:10。http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10
- ^ フー、Q。ポス、C.ハジディニャク、M.ペトル、M.マリック、S.フェルナンデス、D.フルトヴェングラー、A.ハーク、W.マイヤー、M.ミトニク、A.ニッケル、B.ペルツァー、A.ローランド、N.スロン、V.タラモ、S.ラザリディス、I。リプソン、M.マシソン、I。シッフェルス、S.スコグランド、P.デレビアンコ、AP通信。ドロズドフ、N.スラビンスキー、V。ツィバンコフ、A.クレモネージ、RG;マレーニ、F.ジェリー、B.ヴァッカ、E.ゴンザレス・モラレス氏、MR;他。 (2016年)。 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」。自然。534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID 27135931 .
- ^ abc ISOGG、2015年「Y-DNAハプログループCとそのサブクレード-2015」(2015年9月15日)。
- ^ FamilyTreeDNAによるハプログループC-M8/C-M105の系統樹
- ^ YFullによるハプログループC-M8の系統樹
- ^ ab 23mofangによるハプログループC-F3393の系統樹
- ^ ab TheYtree によるハプログループ C-F3393 の系統樹
- ^ スコッツァーリ R、マサイア A、ダタナシオ E、マイレス NM、ペレーゴ UA、トロンベッタ B、クルチアーニ F (202)。 「ヒトY染色体系統樹における基底クレードの分子解剖」。プロスワン。7 (11): e49170。Bibcode :2012PLoSO...749170S。土井:10.1371/journal.pone.0049170。PMC 3492319。PMID 23145109。
- ^ 「Dienekesの人類学ブログ:褐色の肌、青い目、YハプログループCを持つスペイン出身のヨーロッパの狩猟採集民(Olalde他 2014)」。2014年1月26日。
- ^ギボンズ、 アン(2017年)。「『純粋な』ヨーロッパ人など存在しない。あるいは、それ以外の人間もいない」。サイエンス。doi :10.1126/science.aal1186。
- ^ Siska V, Jones ER, Jeon S, Bhak Y, Kim HM, Cho YS, Kim H, Lee K, Veselovskaya E, Balueva T, Gallego-Llorente M, Hofreiter M, Bradley DG, Eriksson A, Pinhasi R, Bhak J, Manica A (2017年2月). 「7700年前まで遡る2人の初期新石器時代東アジア人のゲノムワイドデータ」. Science Advances . 3 (2): e1601877. Bibcode :2017SciA....3E1877S. doi : 10.1126/sciadv.1601877. PMC 5287702. PMID 28164156.
- 「古代DNAが東アジアの石器時代と現代人の「遺伝的連続性」を明らかにする」ケンブリッジ大学研究。2017年2月1日。
- ^ Haak W, Lazaridis I, Patterson N, Rohland N, Mallick S, Llamas B, et al. (2015年6月). 「ステップからの大規模な移住がヨーロッパのインド・ヨーロッパ語族の起源となった」. Nature . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. doi :10.1038/nature14317. PMC 5048219. PMID 25731166 .
- ^ Fu Q, Posth C, Hajdinjak M, Petr M, Mallick S, Fernandes D, et al. (2016年6月). 「氷河期ヨーロッパの遺伝史」. Nature . 534 (7606): 200–5. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi : 10.1038/nature17993. PMC 4943878. PMID 27135931.
- ^ Sikora M, Seguin-Orlando A, Sousa VC, Albrechtsen A, Korneliussen T, Ko A, et al. (2017年11月). 「古代ゲノムは初期後期旧石器時代の採餌者の社会的行動と生殖行動を示している」. Science . 358 (6363): 659–662. Bibcode :2017Sci...358..659S. doi : 10.1126/science.aao1807 . PMID 28982795.
- ^ “Haplogroup C Project”. 2022年7月22日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年7月23日閲覧。
- ^ Hudjashov G、Kivisild T、Underhill PA、Endicott P、Sanchez JJ、Lin AA、Shen P、Oefner P、Renfrew C、Villems R、Forster P (2007 年 5 月)。「Y 染色体と mtDNA 分析によるオーストラリアの先史時代の居住地の解明」。米国科学アカデミー紀要。104 (21): 8726–30。Bibcode : 2007PNAS..104.8726H。doi : 10.1073 / pnas.0702928104。PMC 1885570。PMID 17496137。
- ^ Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, Horai S (2006). 「日本人の二重の起源:狩猟採集民と農耕民のY染色体の共通点」Journal of Human Genetics . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082.
- ^ Cox MP、Redd AJ、Karafet TM、Ponder CA、Lansing S、Sudoyo H、Hammer MF (2007 年 10 月)。「Y 染色体上のポリネシアモチーフ: 遠隔地オセアニアの人口構造」。Human Biology。79 ( 5 ) : 525–35。doi : 10.1353 /hub.2008.0004。hdl : 1808/ 13585。PMID 18478968。S2CID 4834817 。
- ^ abcde Karmin M、Saag L、Vicente M、Wilson Sayres MA、Järve M、Talas UG、他。 (2015年4月)。 「Y染色体の多様性の最近のボトルネックは、世界的な文化の変化と一致しています。」ゲノム研究。25 (4): 459–66。土井:10.1101/gr.186684.114。PMC 4381518。PMID 25770088。
- ^ abcdef Monika Karmin、Rodrigo Flores、Lauri Saag、Georgi Hudjashov、Nicolas Brucato、Chelzie Crenna-Darusallam、Maximilian Larena、Phillip L Endicott、Mattias Jakobsson、J Stephen Lansing、Herawati Sudoyo、Matthew Leavesley、Mait Metspalu、François-Xavier Ricaut、およびMurray P Cox、「島嶼東南アジアおよび近海男性系統における多様化と孤立のエピソード」、Molecular Biology and Evolution、第39巻、第3号、2022年3月、https://doi.org/10.1093/molbev/msac045
- ^ Gayden T、Cadenas AM、Regueiro M、Singh NB、Zhivotovsky LA、Underhill PA、Cavalli-Sforza LL、Herrera RJ (2007 年 5 月)。「遺伝子流動に対する方向性障壁としてのヒマラヤ山脈」。American Journal of Human Genetics。80 ( 5 ): 884–94。doi :10.1086/516757。PMC 1852741。PMID 17436243。
- ^ フォルナリーノ S、パラ M、バッタリア V、マランタ R、アチリ A、モディアーノ G、トッローニ A、セミノ O、サンタキアーラ ベネレセッティ SA (2009 年 7 月)。 「タラス族(ネパール)のミトコンドリアとY染色体の多様性:遺伝的変異の宝庫」。BMC進化生物学。9 (1): 154。ビブコード:2009BMCEE...9..154F。土井: 10.1186/1471-2148-9-154。PMC 2720951。PMID 19573232。
- ^ Cadenas AM、Zhivotovsky LA、Cavalli-Sforza LL、Underhill PA 、Herrera RJ (2008 年 3 月)。「オマーン湾の特徴は Y 染色体の多様性」。European Journal of Human Genetics。16 ( 3 ): 374–86。doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934。PMID 17928816 。
- ^ Abu-Amero KK、Hellani A、González AM、Larruga JM、Cabrera VM 、 Underhill PA (2009 年 9月) 。「サウジアラビアの Y 染色体の多様性と近隣地域との関係」。BMC Genetics。10 : 59。doi : 10.1186 / 1471-2156-10-59。PMC 2759955。PMID 19772609。
- ^ Sengupta S、Zhivotovsky LA、King R、Mehdi SQ、Edmonds CA、Chow CE、Lin AA、Mitra M、Sil SK、Ramesh A、Usha Rani MV、Thakur CM、Cavalli-Sforza LL、Majumder PP、Underhill PA (2006 年 2 月)。「インドにおける高解像度 y 染色体分布の極性と時間性は、先住民族の拡大と外来の拡大の両方を特定し、中央アジアの牧畜民のわずかな遺伝的影響を明らかにする」。American Journal of Human Genetics。78 ( 2): 202–21。doi : 10.1086 /499411。PMC 1380230。PMID 16400607。
- ^ Karafet TM、Mendez FL、Meilerman MB、Underhill PA、Zegura SL、Hammer MF (2008 年 5 月)。「新しいバイナリ多型により、ヒト Y 染色体ハプログループ ツリーの形状が変わり、解像度が向上」。ゲノム研究 。18 ( 5 ) : 830–8。doi :10.1101/gr.7172008。PMC 2336805。PMID 18385274。
- ^ Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA, Garcia-Bertrand RL, Herrera RJ (2012). 「Y染色体から見たアフガニスタン」.ヨーロッパ人類遺伝学ジャーナル. 20 (10): 1063–1070. doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . PMC 3449065. PMID 22510847 .
- ^ Peng MS、He JD、Fan L、Liu J、Adeola AC、Wu SF、Murphy RW、Yao YG、Zhang YP (2013)。「GWASデータを使用したY染色体ハプログループツリーの取得」。European Journal of Human Genetics。22 ( 8 ): 1046–1050。doi :10.1038/ ejhg.2013.272。PMC 4350590。PMID 24281365。
- ^ Brunelli A, Kampuansai J, Seielstad M, Lomthaisong K, Kangwanpong D, Ghirotto S, et al. (2017). 「タイ北部の人々の起源に関するY染色体の証拠」. PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode :2017PLoSO..1281935B. doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID 28742125 .
