ファイユーム（化石鉱床）

ファイユームは、エジプト北部の地域であり、重要な化石堆積盆地です。この地域は、農業に盛んに利用されているファイユーム盆地と隣接地域から構成されています。重要な発見地域は、主にカルーン湖の北と西です。多数のクジラの化石で知られ、2005年にユネスコ世界自然遺産に登録されたワディ・アル・ヒタンは、南西端を形成しています。ファイユームの堆積物は、さまざまな地質学的形成に属しています。主に石灰岩、シルト岩、砂岩で構成されています。下部は海洋堆積物で構成され、上部の大陸堆積物は沿岸地帯で形成されました。形成期間は、中期から上部始新世、下部漸新世に及び、これは約4100万年前から2800万年前の時代に相当します。堆積複合体全体は玄武岩で覆われており、その歴史は約 2,400 万年前の 火山活動に遡ります。

ファイユームの非常に豊富な化石証拠には、植物、無脊椎動物、脊椎動物が含まれており、多数の生痕化石も現存しています。脊椎動物には、魚類、爬虫類、鳥類、哺乳類が含まれます。一部の形態は、特に長鼻類、マナティ、クジラ目において、個々の系統の発達における重要な進化的つながりを表しています。化石霊長類の中には、旧世界ザルの初期の形態が含まれています。さらに、有袋類、テンレックに似た偶蹄類、コウモリ、げっ歯類も見られます。巨大な草食の エンブリトポダ類や捕食性のヒエノドン類、または昆虫食の プトレマイオス類などのグループには、現在子孫がいません。この多様性により、ファイユームはアフリカ古第三紀で最も重要な化石の発掘地となっています。陸生脊椎動物に基づいて、水路が縦横に走るデルタ状の景観を区別することができます。熱帯気候条件下の海岸近くの景観を再構築することができます。

ファイユームで最初の化石が発見されたのは 19 世紀半ばに遡ります。調査の大きな段階は 19 世紀から 20 世紀への移行期に行われ、このときイギリス、アメリカ、ドイツ、フランスの研究者が現地で活動していました。この間、多数の化石が発見され、これがファイユーム地域の地域を超えた名声に貢献したいくつかの重要な発見につながりました。さらに、地質学に関する最初の調査も行われました。現代の研究は 1960 年代に始まり、今日まで続いています。国際的に組織されています。発見物の分析により、ファイユームからの新しい化石形態がほぼ毎年説明されています。

^{ファイユーム地域は、約 12,000 km 2}の面積をカバーし、カイロの南西約 70 km、ナイル川の西、リビア砂漠の真ん中に位置しています。中心部は、約 1,500 km ²の窪地であるファイユーム盆地によって形成されています。それは南を向いた三角形の形をしています。中心都市はアルファイユームで、アルファイユーム県の州都でもあります。盆地の北部には、面積約 230 km ^{2 の}大きなカルーン湖があります。これは、北東から南西にかけて 40 km の長さがあり、平均深さは約 5 m、最大深さは 7.5 m の、排水されない湖です。ゲジレト・エル・コルン島は、単一の陸地として水面上に浮かんでいます。カルーン湖（ドイツ語で「角の湖」の意、北から湖に突き出ている2つの尖った半島にちなんで）は北アフリカ最大の湖だが、さらに大きな湖の名残に過ぎない。この湖は先史時代と有史以前に存在し、モエリス湖として知られている。窪地は南から北に下がっている。中心街のアル・ファイユームは海抜約24メートルであるが、カルーン湖の水面は海抜約45メートル下にある。^{[1] [2] [3] [4] [5]}ファイユーム盆地全体が農業に利用されており、2つの集水池（東のエル・バトと西のエル・ワディ）から余分な水がカルーン湖に排出されている。^[6]

ファイユーム盆地の周囲は、大部分が砂漠のような地形で構成されている。東側では、幅5～12kmの尾根が窪地とナイル渓谷を隔てており、その上端は海抜約30～90mである。^[7]これらの縁辺山脈には幅約1.5kmの突破口があり、そこをバハル・ユセフ川も流れている。運河はナイル川とファイユーム盆地を全長270kmにわたって結んでいる。運河はアル・ファイユームで終わり、ここで多数の小さな支流に分岐している。南には海面下最大4mの深さがあるエル・ガラクの小盆地がある。その後にファイユーム盆地の南西と西にワディ・エル・ラヤンが続く。これは約700km2^の大きな窪地で、最深部は海抜約42mである。ワディには独自の泉が流れ込んでおり、現在はエル・ファイユーム湖によって部分的に満たされている。エル・ファイユーム湖は2つの部分からなる人工湖で、それぞれ面積は51 km 2 と 62 km ^{2 で}ある。しかし、ファイユーム盆地の北端は重要であり、いくつかの断崖がそびえている。断崖は南西から北東にかけて約70 kmの長さで走り、台地のような平野によって互いに隔てられている。したがって、地形は最低地点のカルーン湖から平均海抜350 mまで上昇している。南から北にかけて最も重要な断崖は、ビルケット・カルーン断崖、カスル・エル・サガ断崖、ゲベル・カトラニ断崖である。その間には、エル・エクワット断崖やタラタ断崖などの小さな段差がある。^{[1] [2] [3] [4] [5]}

断崖の南西端は、カルーン湖から約 50 kmのワディ・アル・ヒタン(「クジラの谷」、別名ゼウグロドン谷) となっている。この地域は 2005 年からユネスコの世界自然遺産に登録されている。この谷は、地形学上の意味では実際のワディではない、広くて平坦な約 10 km の長さの谷である。北西はビルケト・カルーン断崖に接している。一方、南西では、一連の平らな頂上の丘が谷の端を形成している (いわゆる「境界丘陵」)。この 2 つの地理的境界により、谷の幅は北東で約 4 km、南西で約 0.5 km に狭まっている。ファイユーム盆地に向かってさらに北東に約 5 km 進むと、別の丘陵群が広がっており、その中には、重要なランドマークとして周囲より約 120 m 高くそびえるガレット・ゲハンナムがある。^{[3] [5]}

ファイユーム地域の地質状況は、19世紀末から集中的に研究されてきた。これに関する重要な研究は、1905年にヒュー・ジョン・ルウェリン・ビードネル [de]によって行われ、^[1] 1988年にトーマス・M・ボーンおよびメアリー・J・クラウスによって、1992年にフィリップ・D・ジンゲリッチによって出版された。^{[2] [3]}ファイユーム盆地は、三畳紀の地下で形成された地殻構造である。しかし、この時代のバハリヤ層などの岩層は、北東部など、この地域の最外部でのみ地表に現れている。主な断層は南西から北東に走っており、レバントからシナイ半島を横切り北アフリカまでS字弧を描くシリア弧褶曲帯に属している。それらはまた、カルーン湖の北にある大きな断崖の形成にも関与している。北西から南東、東から西に走る副断層帯もある。これらはファイユーム盆地を四方から囲んでいる。したがって、盆地は地殻変動による引張力によって形成されたと推測できる。この引張力は漸新世から中新世への移行期に陥没部を形成し、おそらく地元の火山活動と関連している。この地域では主に始新世と漸新世の堆積物が形成されており、その総厚さは最大800メートルに達する。^{[8] [9]}

ファイユーム地域の基盤は、カイロ東部のゲベル・モカッタムにちなんで名付けられたモカッタム・グループ（ワディ・エル・ラヤン・シリーズとも呼ばれる）に一般的に割り当てられています。これは海洋起源で、ムウェイリ層、ミダワラ層、サト・エル・ハディド層、ガラク層の4つの岩石ユニットで構成されています。4つの層はすべて石灰岩で構成されていますが、構造とヌムライトと海緑岩の含有量が異なります。モカッタム・グループの上端は、ヌムライトの急激な減少と海緑岩の増加によって特徴付けられます。ガラク層は、この地域のモカッタム・グループの中で最も広く露出しているユニットであり、ワディ・エル・ラヤンからワディ・エル・ヒタンの南部、ガレット・ゲハンナムまでのファイユーム南西部に多く見られます。^{[10] [5]}

ゲハンナム層（渓谷層とも呼ばれる）は、マアディ群の基盤岩である。主に海成粘土、シルト、砂シルト岩で構成され、泥灰岩と粘土質石灰岩が組み込まれている。その総厚は約 46 m である。基盤は、細かく層状に重なり、上方に向かって石灰岩を多く含む砂岩に融合する海緑岩/シルト岩で構成される。その後にシルト岩、石灰岩、泥灰岩が続く。一部の露頭では、石灰岩が再び上部を形成している。場合によっては、ゲハンナム層の上部に個々の石膏層が埋め込まれている。ゲハンナム層は、ワディ エル ヒタン付近のファイユーム西部とガレット ゲハンナムで特によく露出している。また、盆地の耕作地のほとんどの基盤岩もゲハンナム層が占めている。^{[3] [10] [5] [11]}

その他の地層は、主にカルーン湖の北の断崖に分布しています。ビルケト・カルーン層は、カルーン湖のすぐ北の下部断崖、ビルケト・カルーン断崖を形成しています。これは、最大85メートルの厚さの岩石ユニットとして現れ、その主成分は細粒から極細粒の砂とシルトで構成され、その一部は高度に石灰質です。基底には、ウニを豊富に含む砂岩があり、シザスター・リビカ砂岩と呼ばれています。石膏沈殿物は個々の領域で形成されています。一般に、堆積物は沿岸海にまで遡ることができます。カルーン湖の北の露頭では、それらは均一な堆積複合体として現れ、ワディ・エル・ヒタンに向かって西に扇状に広がり、下部と中部のゲハンナム層と噛み合っています。ここでは、ビルケット＝カルン層は4つの個別の岩体に分けられ、通常はゲハンナム層から明確に区別できます。目立つ特徴は、時には厚さがわずか30cmしかない一連の狭いブロック状の砂岩層で、その最上部はキャンプホワイト層として知られています。後者は非常に印象的で、多数のクジラの骨と目立つ垂直構造が含まれており、マングローブの根または痕跡属Thalassinoidesの埋葬の痕跡であると解釈されています（キャンプホワイト層は、いくつかの古い研究でゲハンナム層とビルケット＝カルン層の境界層と解釈されていますが、^[3]最近の調査では上部の岩石ユニット内にあるとされています）。^{[10] [5] [11]}

ガレット・エル・ナクブ層は2014年に初めて岩石層の可能性が特定されたが、それ以前にも特別な層として注目されていた。^{[3] [12]}南から北に向かって厚さが増す暗灰色の粘土で、ワディ・エル・ヒタンの北で最大の厚さに達し、約25メートルに達する。この岩石層は主に西ファイユーム地域にのみ存在し、カルーン湖の北では記録されていない。西ファイユームの露頭では、ガレット・エル・ナクブ層がビルケット・カルーン層を著しく暗い地平線として分割しているか、ゲハンナム層の真上に重なっている。^{[5] [11]}

カスル・エル・サガ層（カロリア層としても知られる）でマアディ層群は完了する。カスル・エル・サガ断崖に露出しており、厚さは最大200メートルである。この岩石ユニットは、砂岩、砂質粘土/シルト岩、および石灰岩の層が交互に重なる石灰質層状岩から構成される。4つのサブユニットを区別することができる。最下部は、厚さ30～65メートルの砂質で部分的に生物砕屑性の硬い石灰岩の層で、石膏と石灰質で細かく層状の粘土とシルト岩が交互に重なる。その次には、厚さ30～40メートルの茶色で構造のない粘土の塊であるハラブ層が続く。テンプル層は、構造がウンム・リグル層に似ている。垂れ下がった ディル・アブ・リファ層は厚さが最大77メートルで、交差層状の砂岩と細粒の石膏質粘土/シルト岩および砂岩が交互に重なる層が特徴です。堆積物は浅い沿岸海域に由来します。この層の基盤は過去に一様に評価されていませんでした。著者の中には、カロリア貝が初めて出現した年代としている者もいれば、数メートル上の粘土質石灰岩としている者もいます。^{[3] [12]}次の岩石ユニットへの上部遷移は不連続です。^{[2] [3] [5] [11]}

カスル・エル・サガ層は、ゲベル・カトラニ層（河川海洋層としても知られる）に覆われている。厚さは340メートルに達し、ゲベル・カトラニ断崖とともに最も高い断崖を形成している。西に向かうにつれて、この層は大幅に薄くなり、場所によっては厚さが100メートル未満になる。カスル・エル・サガ層と異なり、細粒から粗粒までのさまざまな砂岩と粘土/シルト岩から構成されている。原則として、3 つのゾーンに区別できます。粗くゆるい砂岩からなる下部ゾーン (下部化石木材ゾーン、厚さ 153 m)、傾斜した中粒から粗粒で部分的に極めて石膏の多い砂岩からなる中間ゾーン (厚さ 7 ～ 10 m)、および砂岩と砂質粘土/シルト岩が交互に並び、粗い砂岩と石灰岩のレンズが挟み込まれた上部ゾーン (上部化石木材ゾーン、厚さ 190 m) です。下部化石木材ゾーンと上部化石木材ゾーンという名前は、ここで発見された化石化した木の幹に由来しています。下部シリーズと上部シリーズはどちらも多数のサブユニットに分けることができますが、特に注目すべきは、ゲベル カトラニ層全体に分布し、多彩なシーケンスと呼ばれる、色の縞模様の堆積シーケンスのいくつかのシーケンスです。特に上部の化石木材帯では、厚さは最大 70 メートルに達します。この変化は、化石土壌の形成プロセスと、それに伴う可溶性鉄化合物の置換と蓄積によるものです。粘土堆積物などの古土壌のさらなる証拠もあります。土壌は、初期 (インセプティソル) から発達した土壌形成 (スポドソルとアルティソル) まで、さまざまな発達段階を示しています。全体として、二次土壌オーバープリントは、ゲベル-カトラニ層の明確な陸上堆積環境を示しています。したがって、多数の河川や水路の作用によって形成された大陸性-河川性堆積シーケンスと見なすことができます。 ^{[13] [2]}

始新世-漸新世の上位層はウィダン・エル・ファラス玄武岩で特徴づけられ、その下層のゲベル・カトラニ層とは層間隙で隔てられている。この玄武岩は、密度が高く、極めて細粒で、鉄分を多く含む玄武岩で構成されている。個々の挟まれた砂層は、玄武岩が複数の流れを形成していることを示しているが、その厚さと特徴は非常に多様である。最大の厚さは25メートルに達し、場所によってはウィダン・エル・ファラス玄武岩の厚さがわずか2メートルになることもある。^[2]

新第三紀の上位層は、古第三紀の堆積層の上に位置している。ファイユーム地域では、それらはカシャブ層に分類され、カシャブ層はウィダン・エル・ファラス玄武岩とは断層によって区別される。玄武岩が形成されていない地域では、玄武岩はジェベル・カトラニ層を直接覆っている。カシャブ層は主に沖積堆積物で構成され、下部10～12メートルは岩塊礫岩で示される。その総厚さは100メートルを超える。カシャブ層はファイユーム地域の北部後背地を形成している。^[2]

更新世の寒冷期と温暖期が交互に繰り返される間に、今日のファイユーム盆地の形が形成されました。寒冷期の極度の乾燥期により、盆地は地下水位まで何度も収縮しました。より湿潤な温暖期には、盆地は水で満たされ、沼地が形成されました。これらの沼地は歴史時代にもまだ確認されており、ファイユーム地域の名前の由来にもなりました (エジプト語の「沼地」を意味する phiomに由来)。完新世の最も最近の形成は、モエリス湖として知られています。その自然な発達は、すでに完新世前期に始まっており、いくつかの段階を経て起こりました。これは、主に珪藻の分布によって追跡できますが、古い海岸線によっても追跡できます。それらは湖の水位の変動をもたらし、それは部分的にはナイル川との自然なつながりの形成と中断に関連しています。最も古いのは「パレオモエリス」で、8,830年から8,220年前まで存在しました。この期間、湖面は海抜17メートルの高水位に達しました。その後、「プレモエリス」期（8,200年から7,500年前の間）と「プロトモエリス」期（7,500年から7,140年前）が続き、その間、湖面は海抜28メートルから8メートルの間で変動しました。最後の段階は「モエリス」期で、6,095年前頃に始まり、5,500年前頃まで続きました。このとき、湖面は海抜20メートルまで上昇し、面積2,100 km ²、容積53 km ³の湖を形成しました。^[14]しかしその後、ナイル川との接続が失われたため再び数メートル低下し、沼地が形成された。^{[7] [6] [15] [14]}

古代エジプト時代には、水管理建設措置などを通じて、新たな土地がアクセス可能かつ耕作可能なものとなった。これは、例えば中王国時代にナイル川の旧河口に沿ったバハル・ユースフの建設やファイユーム盆地の排水システムを通じて実現した。こうして、約 450 km ^{2の土地が利用可能となった。後に、}エル・ラフンに長さ 8 km のダムが建設され、ファイユーム地域の南東部にさらに淡水盆地が作られた。プトレマイオス朝時代までに、使用可能面積は約 1300 km ²にまで拡大され、これは今日の耕作地の大部分に相当する。この頃、モエリス湖は約 415 km ²に縮小し、今日のカルーン湖の面積を占めていた。^[16]ローマ帝国時代には水位がさらに低下し、水面は海面下7メートルから17メートルにまで低下した。19世紀前半にはすでに約40メートルに達し、1930年代には最低海面下46メートルに達した。その結果、カルン湖はかつての淡水貯水池から塩分濃度の高い水域に変化したが、これは蒸発量に比べて流入量が少ないことと、化学物質で汚染された農業廃水の排出が原因の一部である。これとは別に、この湖は渡り鳥や水鳥の重要な避難場所となっている。コチドリやケントチドリ、アカエリヒレアシシギやコアジサシの繁殖地となっており、カンムリカイツブリやオグロメジロカイツブリはここで冬を過ごす。^[4]

化石はいくつかの地層から採取されている。植物化石はゲベル・カトラニ層にのみ大量に産出する。一方、無脊椎動物はほぼすべての岩石ユニットで発見されているが、脊椎動物はより限られている。海洋生物は下層ユニットに分布しており、ムウェイリ、ガラク、ゲハンナム、ビルケット・カルン層でよく見られるが、カスル・エル・サガ層からも発見されている。特に大型の海洋哺乳類は完全な骨格で保存されていることもある。 ^[11]カスル・エル・サガ層とそれに続くゲベル・カトラニ層は、陸生生物が発見された主な地域である。発見された物質は主に断片化およびバラバラになっているため、何らかの再配置が想定される。ファイユーム地域全体には数え切れないほどの遺跡や露頭がある。それらは様々な地層単位に位置しており、一般的にカルーン湖の北と西に集中しています。陸生哺乳類だけでも100を超える遺跡が記録されています。これらは、ビルケット-カルーン層のいくつかの孤立した遺跡と、カスル-エル-サガ層の12弱に広がっています。大部分の90％以上は、ゲベル-カトラニ層に属しています。^{[17] [18] [19]}非常に重要なのは、カルーン湖の最東端近くにあるカスル-エル-サガ層のウンム・リグル層の遺跡BQ-2です（個々の、主に古生物学の研究では、ウンム・リグル層はビルケット-カルーン層に属しているとされていますが、^[19]これは、遺跡自体の発掘状況が不十分だったことに起因しています^[5]）。BQ-2は2000年に発見されたばかりで、ファイユーム地域全体で最も多様な脊椎動物相はここから来ています。^[19]カスル・エル・サガ層の他のほとんどの遺跡は、テンプル部層の1つの未層化遺跡を除いて、ディル・アブ・リファ部層に割り当てることができます。しかし、一般的に、陸生哺乳類はここではあまり一般的ではありません。^{[17] [18]}

ゲベル・カトラニ層の遺跡のうち、8か所（A、B、E、G、I、M、VおよびL-41）は、陸生脊椎動物の発見物の約90％を含んでいるため、特に興味深い。^[17]ここで最も重要な遺跡はL-41である。これは、1983年に地質学者トーマス・M・ボーンによって発見された。ボーンは、1960年代からエルウィン・L・シモンズがここで行った研究作業に関わっており、2つの下顎の頁岩を通じてこの遺跡を知った。この遺跡のより詳細な説明は、数年後にD・タブ・ラスムッセンらによって発表された。岩盤の基部から47メートル上にあるL-41は、現在までにこの層で最も古い遺跡であり、最も産出量が多いと考えられている。^{[20] [21]}サイト「A」、「B」、「E」は地質学的順序ではやや高い位置にあるが、それでも下層地帯にある。これらは20世紀初頭に発見され、研究史上最古の層状化石堆積物である。サイト「G」は、下層地帯と上層地帯を隔てる砂岩のベンチから約16メートル上に位置し、これも重要な意味を持つ。主な調査は1960年代に行われた。さらに66メートル高い位置には、2つのサイトIとMがあり、ゲベル・カトラニ層の中で最も新しいものの一つである。^{[22] [23]}

一般的に、化石遺物は続成作用によって刷り込まれ、完全に鉱化されているため、有機物は無水石膏と石膏に置き換わっている。しかし、カスル・エル・サガ層のディル・アブ・リファ層から発見された骨と歯は、さらに続成作用を受けたようである。多くの場合、硫酸塩は炭酸塩に置き換わっていた。その結果、骨と歯の表面構造は、ゲベル・カトラニ層から発見されたものよりも保存状態が悪かった。^[18]

植物のマクロ遺物は、木材、葉、果実、種子の形で存在しています。 Cymodoceaceaeグループの葉の遺物は、特に古い岩石ユニットから、海草であるThalassodendronやCymodoceaから時折記録されています。^[10]それ以外の場合、植物の遺物は主に Gebel-Qatrani 層に限定されています。木材は小さな小枝から、長さ 44 m、厚さ 2 m を超える木の幹まで、さまざまなサイズがあります。いくつかの幹には樹皮が残っています。これらの木の幹のいくつかは、Gebel-Qatrani 層の下部に最大 200 個の個別の断片からなる化石林として一緒に横たわっています。植生は約 24 の異なる科で構成され、木材、果実、種子でそれぞれ 8 つ、葉で 13 が特定されています。代表的な種には、よどんだ水や流れの遅い水に生息するサルビニアなどの浮遊性シダや、汽水に生息するアクロスティクムなどのマングローブシダがある。単子葉植物の中では、ヤシ植物が目立っており、その中では絶滅した属であるパルムキシロンが記載されている。^{[24]他の単子葉植物は、ツタのように木に登る}サトイモ科のツタと一緒に見られる。その壊れやすい果実のいくつかは、まだ無傷で回収できる。しかし、ハス科、アオイ科、イナゴマメ科、サポテ科を含む双子葉植物が最も頻繁に見られる。植物相全体がインド・マレーシア地域とのつながりを示している。^{[25] [13] [2] [26]}

無脊椎動物は岩石のすべての層に見られ、通常は海洋動物の残骸です。その大部分は有孔虫、すなわち殻を持つ単細胞の原生動物で、ファイユームではプランクトン性および底生の両方の形態で見られます。プランクトン性有孔虫はTrunco​​rotaloides、Turborotalia、Globigerinathekaによって代表され、底生性有孔虫はOperculina DiscocyclinaまたはNummulitesによって代表されます。FrondiculariaやPulleniaなどの一部の形態は、かなり深い海に生息します。個々の岩石セクションでは、有孔虫は非常に多く、30種以上あります。^{[27] [28] [5]}他の無脊椎動物には、ハートウニの代表であるSchizasterや、よりまれにランスウニなどがあります。軟体動物も記録されています。二枚貝では、カキ、ハチェット貝、サドルカキが重要で、特にカロリア貝は重要な地層指標となっている。巻貝では、ミズガイやタワーガイが見つかる。さらに、刺胞動物も生息する。中部ビルケット-カルン層の食用カニのグループに属するロボカルシナスの個々の殻片が示すように、ザリガニが保存されていることもある。甲羅の幅は9～14cmで、甲羅の形には顕著な性差がある。^{[29] [5]}

魚類もファイユーム地域では幅広い地層分布を示している。発見されたものの大部分は歯と孤立した骨で構成されており、時には連結した骨格の残骸も見つかる。海洋魚類はファイユーム地域のすべての地質学的区画に生息しているが、モカッタム層とマアディ層下部でより一般的である。動物相は主にサメとエイによって特徴付けられる。大型のサメはイタチザメと一緒に見られ、例えばミダワラ層では非常に一般的である。他の形態では、シャープノーズシャーク、シュモクザメ、サバザメがおり、後者には最大5メートルのOtodus^{属の代表が含まれる。 [30]}しかし、最も広範囲に発見されているのはレモンザメであり、より大型と小型の形態があり、主にマアディ層に分布している。さらに、コモリザメ、オナガザメ、サンドシャーク、カサゴザメ、ハウンドシャークなど、中型および小型のサメも多数記録されています。イタチザメの典型的なMoerigaleus属は、現在までに60種を超える多種多様な歯列を持ち、印象的です。^[31]このグループに属する化石サメも、現在のメンバーが主に棚地域で頭足動物を捕食する別の形態です。また、 CarcharhinusやMisrichthysなどの一部のメジロザメも言及する価値があります。これらは一定の淡水成分を形成し、マアディ層群の上部に比較的多く生息しています。関連のあるAbdouniaについても、これらの地層での化石証拠の増加が記録されています。大型エイは、主にアカエイ類のグループに属し、その中にはミダワラ層とカスル・エル・サガ層によく見られるが、その中間層ではほとんど姿を消すカワハギエイも含まれる。一方、レイディバティスやロフォバティスなどの他の形態は、一般的に珍しい。ノコギリエイを代表するプロプリスティスやアノキシプリスティスも記録されている。対照的に、コウパテジアとヒポロフォドンはアカエイ科に属し、これもマアディ層群の上部でより強い淡水の影響を示している。非常に珍しい動物相の要素は、デンキエイで発見されている。^{[32] [33] [34]}

一般に、カスル・エル・サガ層以降のマアディ層群の上部では海洋要素が背景に後退し、淡水魚や汽水魚がますます多く見られるようになる。ここでは硬骨魚が多種多様な形態で優勢である。しかし、硬い殻を持つ二枚貝を食べていたと思われる絶滅したPycnodontiformesグループのPycnodusの化石が、ゲハンナム層から今も発見されている。^{[30]たとえば、}ポリプテルスを含むラフトパイクは、その後、より新しい堆積シリーズから記録される可能性がある。また、ラージナイルパイクや、クリシクティスやアウケノグラニスなどのナマズに似た魚も特筆に値する。ニシングループのChasmoclupeaのほぼ完全な、体長23cmの個体が入手可能である。^[35]一方、クロスキャットフィッシュは、ほぼ完全な骨格を持つ属Qarmoutus^{によって文書化されており、海洋の影響がまだあったという証拠を提供しています。 [36]これは、}メカジキの親戚であるXiphiorhynchusの個々の頭蓋骨の証拠によっても裏付けられており、最長の断片は約33cmです。^[37] Lates属もいくつかの頭蓋骨とともに生き残っており、アフリカの巨大なパーチの代表であるこの種の最古の証拠となっています。^[38]同じことが、スネークヘッドフィッシュの代表であるParachannaにも当てはまり、ファイユームから個々の頭蓋骨の断片も生き残っています。^[39]さらに、シクリッド、アフリカテトラ、肺魚も見つかっています。^{[40] [41] [33] [42]}

両生類についてはこれまでほとんど研究されていない。ゲベル・カトラニ層からはカエルの化石が発見されている。 ^[41]

爬虫類もまた非常に多様で、今日まで存在するすべての目によって代表されている。一般に、化石はカスル・エル・スガ層とゲベル・カトラニ層に存在し、まれに古い岩層に見られる。カメ類の化石の大部分は甲羅の化石であるが、頭骨や体骨格の要素も存在する。現生の両目の代表例が存在する。ハルスベルガーリクガメのグループには、ガラパゴスゾウガメと同じ大きさのギガントケルシナリクガメが含まれる。この属からは、全長88cmに達する完全な甲羅がいくつか保存されている。当初、発見物は旧北区のリクガメのものであると考えられていた。^[43]首を回すカメ類では、コルディケリス属、ダケミス属、アルバートウッドミス属、シェトウェミス属、ステレオゲニス属が強調されるべきである。これらはすべて、主に淡水に生息するポドクネミダ科に属しています。ほとんどが小型から中型のもので、大型のステレオゲニスは甲羅の長さが最大46cmに達します。^{[44] [45] [46] [47]}

センザンコウの脊椎断片は約100個見つかっている。これらには、オオトカゲ類の最古の代表例が含まれている。また、いくぶん原始的で、まだ特定されていない形態も存在する。発見物は、このグループ全体がアフリカに起源を持つことを示唆している。^{[48] [49]}ヘビも主に脊椎によって記録されており、その大半はカスル・エル・サガ層に帰属している。その中でも最も印象的なのは、平均で体長6.9メートル、大型の標本では体長9～11メートルに達した可能性がある巨大ヘビ、ギガントフィスである。この動物はおそらく地中に生息していた。これまでのところ頭蓋骨の断片は知られていないため、口の大きさや長さ、したがって獲物のサイズについては何も言えないが、マトトス科の他の代表例は、今日の巨大ヘビのように極端に長い口に適応していなかった。一方、プテロスフェヌスは、横方向に強く圧縮された椎骨からわかるように、水中生活に適応していた。また、大型化した。これら最も一般的な2種の代表種に加えて、まだ特定されていない小型のボア類や陸生のボア類も存在する。レネヌテットには、クサリヘビやクサリヘビに似た種も存在するが、現在までに3つの椎骨のみが生き残っている。^{[50] [51]}

ファイユーム地域では、ワニ科の2つのグループに区別できる。1つは、長い吻を持つ代表種で、系統学的には今日のガビアル科に近い。最古の種であるパラトミストマは、ワディ・エル・ヒタンのゲハンナム層から頭蓋骨に基づいて記載されている。海洋堆積物中に発見されたことから、海洋生物への適応が示唆される。その他の発見物はすべて地層学的には新しい。ここで重要なのはエオガヴィアリスで、その発見物はもともと最近のスンダガビアル科のものとされていた。^[52]しかし、エオガヴィアリスはガビアル科の進化において非常に基本的なものであることが判明しており、今日の東南アジア型と絶滅した南米型に分岐する前から系統に属していた可能性がある。^{[53] 2つ目のグループは、幅広い吻を持つ動物で、おそらく}真のワニ科に近い関係を示している。これらは当初は今日のクロコダイルス属に分類されていたが、系統学的にもっと古い種である可能性が高い。^{[54] [55]}これらの種に加えて、これまで名前のなかったセベコスクス亜科の下顎の断片が、アフリカからこのグループの珍しい記録の一つとなっている。南米で発見されたいくつかの断片とともに、ファイユームの断片は、この原始的でより遠いワニ類の近縁種の代表例として最も新しいものの一つでもある。^[56]

鳥類の化石は、個々の脚と足の骨、時には頭蓋骨の破片とともに、かなりまばらである。この地域の鳥類の最古の証拠は、ワディ・エル・ヒタンのビルケット・カルン層から発見された脛足根骨である。この動物からエオペレカヌス属が確立され、ペリカンに関する最古の記録の一つでもある。^[57]その他の発見物のほとんどはゲベル・カトラニ層から発見され、約6つの目に分布している。正確に識別できるのはほんの数点である。これらには、チドリ類の中でハシブトヒワに近いヌファラナッサ属とジャニペス属が含まれる。一方、渉禽類は、今日のコウノトリよりも幾分小型で、頭蓋骨と上腕骨が記録されているゼネロディオプスによって代表される。もう 1 つの頭骨は、コウノトリの近縁種であるPalaeoephippiorhynchusのものとされています。他のいくつかの発見物は、今度は現代のNycticorax属、つまりオールフットのサギ類と関連しています。かなり珍しい化石要素であるハシビロコウも同じ科に属しています。ファイユームではゴリアテとともに表されています。さらに、猛禽類(タカのような鳥やミサゴを含む) やツル類(クイナ付き) も存在し、エボシドリやフラミンゴもいます。既知の鳥類グループに加えて、正確に分類できない現存する形態もあります。1 つの例はエレモペズスで、これはおそらく飛べない鳥で、現在のナンドゥスと同じくらいの大きさです。この鳥は細長い脚を備え、足根中足骨だけでも 34 cm ほどの大きさがあり、既知の大型走鳥類グループのいずれにも似ていませんでした。ファイユーム地方に生息していた、もともとストロメリアと名付けられた類似の種は、当初はマダガスカルゾウドリの原型とさえ考えられていた。今日では、ストロメリアはエレモペズスの同義語とみなされている。おそらくアフリカの鳥類界で独自に進化したのだろう。^{[58] [59]脚の骨が大きく断片化していることから、おそらく飛べなかった別の鳥は、絶滅した}アメギノルニス科に属する可能性がある。これらはこれまでヨーロッパでのみ記載されている。^[60]

哺乳類は非常に広範囲に分布し、12目以上が記録されているが、そのうちのいくつかは現在では絶滅している。哺乳類はマアディ層の全域に生息している。海棲種と陸棲種を区別する必要がある。前者は主に下層（ゲハンナム層とビルケット・カルン層）で、後者は上層（カスル・エル・サガ層とゲベル・カトラニ層）で発見されている。最も原始的なグループは有袋類で、少なくとも2つの代表種が存在する。これには、アフリカで記録された最初の有袋類であり、有袋類ネズミのグループと近縁であるペラテリウム^{が含まれる。 [61] [62] [63]} ガミドテリウムも同様の関係にあると思われる。^[64]両形態とも、数個の下顎と個々の上顎のみが知られている。ガミドテリウムを有袋類に分類することは部分的に疑問視されており、他の研究者はむしろその化石を食虫動物に分類している。^[65]プトレマイオス目は、絶滅した小型のおそらく食虫哺乳類の目であるが、その系統的位置は当初不明であった。後小臼歯から前大臼歯にかけて特大の中央臼歯が特徴的で、他の臼歯は比較的小さいままである。ファイユームからは少なくとも3つの属が記載されている。最もよく知られているのはタイプ種のプトレマイアで、その最初の証拠は20世紀初頭に歯の化石の形でさかのぼる。^[66]その後、頭骨も発見された。ファイユームからは他の種としてカルナヴスとクレオパトロドンがいる。^{[67] [68]}ファイユームで発見されたプトレマイオス科の注目すべき点は、そのほとんどが半径約1km以内で発見されたため、生態学的に限定されていた可能性があることです。今日、プトレマイオス科はアフリカ獣類と関連付けられており、これは歯の萌出パターンなどからわかります。 ^{[69] [70]}

実際のアフリカ獣類は、ファイユームの化石コミュニティで発見された主要なグループのひとつである。小型の食虫性の歯の断片はほとんど残っている。これは、ゴールデンデバネズミの原始的なメンバーであるエオクリソクロリスだけでなく、テンレックのような他のより遠い親戚にも当てはまる。これらには、ディラムドガレ、ウィダネルファラシア、またはカトラニレステスが含まれる。現代のゴールデンデバネズミとテンレックのような種はどちらも、3つの明確な尖頭と各臼歯のV字型の剪断帯（ザラムドドンテスの歯のパターン）によって特徴付けられるが、後者の3つの化石属は、前臼歯にさらに原始的なW字型の剪断帯（ディラムドドンテスの歯のパターン）をまだ持っている。^{[71] [72] [73]一方、} ヘロドティウスは、長鼻類の非常に初期の代表と見なすことができる。この属はいくつかの頭骨と下顎の断片に基づいています。別の下顎骨と歯は、より現代的で大型のメトルドボテスから知られています。 ^{[74] [75]}

ファイユームにおけるシュリーファーの化石記録は傑出しており、ゲベル・カトラニ層だけでも哺乳類の発見物のほぼ3分の1を占めている。^[76]頁岩は古第三紀アフリカの最も重要な生物層序要素の1つである。ディマイテリウムの頭骨と体の要素が保存されている。頭骨はまだ細長いため、古代の湿地帯を表しており、足の構造は急速だが持続的ではない動きで木登り運動をしていた可能性を示している。^[77]その他の初期の形態には、ジェニオヒュス、ブノヒラックス、パキヒラックスがあり、多くの場合、こぶのある（ブノドント）咀嚼面パターンから三日月形の剪断隆起を持つ（セレノドント）ものへの粉砕歯の変化のみが異なる。^[78] サガテリウムとチロヒラックスはかなり現代的であり、それが頭骨の短縮によって示されている。前者はおそらく足の速い走者を表している。どちらの代表例でも、下顎の内側に部屋のような空洞が形成されているが、これはオスにのみ見られ、その機能は不明である。^{[79] [21]}アンティロヒラックスは、後ろ足の形状から、おそらくジャンプして移動する動物であることが示唆されている。^[80]ここで言及されているショールのほとんどは比較的小さく、現代の種よりもわずかに大きいだけである。対照的に、メガロヒラックスはロバほどの大きさに達し、ティタノヒラックスは体重が800kg以上と推定されており、小型のサイほどの大きさであった。両者の頭蓋骨と歯の遺物のほとんどが保存されている。^{[81] [78] [69]}

ファイユーム地方全体で最もよく知られ、おそらく最も特徴的な化石の一つがアルシノイテリウムで、体長が3.4メートルにもなる巨大な動物である。この動物のほぼ全身骨格が数十個体知られている。主な特徴は頭蓋骨にある2対の骨の角で、大きい方は鼻骨から形成された。同様に印象的なのは、おそらく柔らかい植物性の食物を砕いたと思われる44本の高冠歯を持つ歯列である。外見上、アルシノイテリウムはサイに似ているが、骨格構造の点で近縁ではなく、絶滅したエムブリトポダ類に属する。^{[82] [15]}ファイユーム地方は長鼻類の化石によって非常に重要になった。それらはすべて、垂直方向の歯の変化という共通の特徴を持つ非常に初期の発達段階に属している。モエリテリウムは、おそらくこの中の側枝を形成した。外見はブタに似ており、まだ口吻はなかった。対照的に、はるかに大きいバリテリウムは、より古典的な鼻を持つ動物に似ていたが、合計8本の小さな牙を持っていた。どちらの形態も明らかに沼地の住人であった。他の2つの既知の属は、パレオマストドンとフィオミアである。どちらも、前述の代表例の2つと比較して前臼歯の横方向の隆起が3つであるため、いくぶん現代的に見え、牙も長い。前者はマンモスの進化系統に近く、後者はゴンフォテリアやゾウに近いと部分的に推測されている。^{[82] [18] [15]}マナティーは広い地層範囲に生息する。プロトサイレンはすでにゲハンナム層で、いくつかのよく保存された骨格と共に発見されている。マナティーの中でのその非常に早い分岐は、とりわけ、はっきりと発達した前肢と後肢、そしておそらく半水生生活を可能にした胸椎の強い棘突起によって、今でも認識できる。^[83]他の属であるEosirenとEotheroidesは、系統学的にも地層学的にもより新しく、今日のジュゴンに近い。これらの属は、はるかに小さな四肢骨格とより膨らんだ骨を持っていた。最大2.5メートルのEosirenは、おそらく純粋な海棲ではなく、上流にも生息していた。^[84]ファイユームのさまざまなマナティーは海草を食べており、おそらく異なる生態学的地位を占めていた。^[10]

マナティを含むアフリカ獣類に加えて、ローラシア獣類内ではクジラとともに海棲哺乳類も進化した。ファイユームにはクジラが非常に多く生息し、完全な骨格もいくつか残っている。モカッタム層群では時折化石が発見されており、ゲハンナム層とビルケット・カルーン層ではクジラの化石が頻繁に発見されているが、カスル・エル・サガ層ではその割合が再び減少している。^{[11]ワディ・エル・ヒタンだけでも500体以上の骨格が知られており、動物の大きさや個々の発達を研究することができる。カルーン湖の北と南の露頭でもさらなる発見があった。ファイユーム地域でこれまでに発見された形態は、}アーキオクジラ類として知られるクジラの元のグループに属している。これらは、完全な歯、多数の小さな尖頭を持つ歯、それほど特殊化していないひれ、足とつま先がまだ発達した後ろ足を持つ点で現代のクジラと異なります。ファイユームの化石は、完全に発達した後肢の証拠を示した最初のものでした。^[85]今日のクジラと一致して、腰椎はすでに非常に細長かったです。最古の発見は、ワディ・エル・ラヤンのミダワラ層からのものです。これは、とりわけ、レミントンオセティス科のメンバーであるレイアニステスの後肢に見ることができます。これらの非常に原始的なクジラ類は、これまでのところ主にインド亜大陸から文書化されています。^{[86]この岩石ユニットには、別の非常にオリジナルなクジラ類の科グループである}プロトクジラ科に割り当てることができるフィオミケトゥスの部分的な骨格も含まれていました。^[87]また、ワディ・エル・ヒタンのゲハンナム層から2頭が発見されているアイギケトゥスも含まれる。体重は900kg弱で、手足は比較的同じくらいの大きさだった。そのため、水中ではあまり波打たずに動いたが、推進力を得るためには手足をさらに多く使っていた。さらに、尾椎はそれほど平らではなく、尾ひれはまだ発達していなかった可能性がある。アイギケトゥスは、後のクジラとは対照的に、完全に発達した胸骨も持っていた。^[88]ファイユーム地域の他のクジラはバシロサウルス科に属し、ここで最もよく知られ、最も一般的な代表例は、体長18メートルの巨大なバシロサウルスと、体長5メートルにもなるドルドンである。ワディ・エル・ヒタンで発見されたバシロサウルスの胃の残骸に基づいて、この巨大な歯を持つクジラは、より小型の近縁種であるドルドンを狩り、おそらくその子孫を捕食することを好んだことが示された。絶滅した硬骨魚類「ピクノドゥス」も獲物として特定された。これにより、バシロサウルスは推定体重5.8～6.5トンで、^[89] 始新世後期の海で頂点捕食者の地位を占めていたと考えられる。^[30]一方、ドルドンは、幼獣の個々の発見から、おそらく主に魚を食べ、当時の浅い海水を利用して子孫を産んだと考えられる。体重は約1.1～2.2トンで、脳はわずか980グラムと小さく、頭蓋骨の構造上、まだエコーロケーションはできなかった。^{[90] [89]}アンカレケトゥスはドルドンとほぼ同じ大きさだったが、前脚の形状が異なっていた。^[91]サガケトゥスは体長3メートル、推定体重350キログラムと非常に小さく、主にカスル・エル・サガ層に生息している。^{[3] [92]}さらに小さいのがトゥトケトゥスで、体長2.5メートル、推定体重187キログラムで、バシロサウルス科の中で最も小さい部類に入る。ワディ・エル・ラヤンから発見された部分骨格がこの形態を示している。^[93]ストロメリウスとマスラケトゥスはむしろ稀にしか現れない。後者の個々の歯と体骨格の一部がカルーン湖の北にあるゲハンナム層で発見されている。^{[94] [95]}クジラ類に最も近い種は偶蹄類で、ファイユームにはカバの進化系統に属するアントラコテリウム科の代表種のみが記録されている。外見は豚のようなこの動物は、その体格から半水生生活にも適応していたと考えられる。カトラニオドンとナボテリウムはそれぞれ数体しか発見されていないが、ボスリオゲニスの化石は2,000以上の歯と骨の要素、およびあらゆる年齢の動物の完全な頭蓋骨から構成されている。^{[96] [97] [98] [99]}

ハイエノドンタ類は古第三紀にアフリカの肉食動物に取って代わり、そこでは唯一の陸上捕食動物であった。彼らは時々、より広いが自己完結的ではないクレオドンタ類のグループに分類される。一般的に、アフリカ・アラビアのハイエノドンタ類はほとんど研究されておらず、以前の研究では主に、他の大陸で既に知られていたプテロドンやアプテロドン^{などの形態と比較されていた。 [100] [18]}ファイユームの発見物は主に頭骨と下顎骨で構成されており、頭蓋骨より後の体部分は少ない。とりわけ、マスラセクターはファイユームから記載され、小型の地上性捕食動物の地位を占め、その体重は約1kgであった。^{[67] [101]}対照的に、ブリコテリウムは6倍重く、約20kg以上のアクナテナヴスを上回った。後者は、極めて発達した破砕ハサミを特徴としていた。^[102]証明されたもう1つの代表例は、メタプテロドンである。^[103]前足と後ろ足の2つの刻み目のある末端指骨はセンザンコウを示しているが、より正確な判定はまだ行われていない。それぞれ長さ2.7cmと1.1cmで、今日の種のサイズ範囲である。^[104]コウモリはファイユームの化石の中ではかなり珍しい要素である。その記録は、主に歯列の残骸と孤立した歯を含む、わずか30体を超える個々の発見に基づいている。Philisis、Witwatia、そしておそらくVampyravus属は、この目の絶滅した枝に属している。他のコウモリとは対照的に、 Vampyravus の上腕骨の長さは4.9cmであることが知られている。 20世紀初頭に提示されたこの骨は、ファイユーム（およびアフリカ）で絶滅したコウモリの最初の証拠であった。^[74]さらに、体重が約120グラムのVampyravusは、他のほとんどの化石コウモリを上回っています。Aegyptonycterisだけが同様のサイズで、これは大型の捕食動物でした。^[105]他のコウモリは、今日存在する系統と関連付けることができます。したがって、Dhofarellaは滑らかな鼻を持つオヒキコウモリに近く、Qarunycterisはマウステールコウモリに属し、Saharadermaは大きな葉のコウモリに属します。後者と滑らかな鼻を持つKhonsunycterisは、体重が約30グラムで、ファイユームからの最小のコウモリであると考えられます。また、 Phasmatonycterisも注目に値します。この属に最も近い種は、現在マダガスカル島に生息するマダガスカルナナフシコウモリのみである。^{[106] [107] [108]}

エウアルコントグリレス上目は極めて多様で、ゲベル・カトラニ層だけで発見物の50%以上を占める。その大部分を齧歯類が占めている。 ^[76]ここでも、ヤマアラシ類の近縁種が優勢であり、ヒストリコグナトス下顎を特徴とする。齧歯類グループは、広範な頭骨と歯列材料を組み合わせている。フィオミスは、 20世紀初頭にすでに下顎で定義されており、何度も文書化されている。^{[66] [22]}より近縁種には、プロトフィオミス、アクリトフィオミス、タラフィオミスのほか、カトラニミス、ワスラミス、ガウデアムスなどがある。ヤマアラシ類に関しては、言及されたすべての形態はほとんど絶滅した系統である。^{[109] [110] [111] [112] [113]}しかし、ビルカミス属とムバミス属は、モナミス属と同様に、ヨシネズミの進化系統に属する可能性がある。^{[114] [115]}もう一つの特別なグループは、とげのある尾を持つリスの仲間で、これまでのところカスル・エル・サガ層の下部にのみ生息している。頭骨と歯の化石はほとんど見つかっていないが、証明されている属はシャズルス属とカビルミス属である。前者は比較的小型だが、歯の構造は真のトゲのある尾を持つリスに似ている。後者は、古第三紀のとげのある尾を持つリスの仲間の中で最大の形態である。^{[116] [117]}

霊長類も多様性が高く、アフリカ獣類とともにアフリカ大陸の祖先哺乳類グループのひとつを形成している。ロリに似た形態は、カラニシアやサハラガラゴなどに見られる。^[118]また、矮小なワディレムールにも見られ、その体骨格の一部と歯の遺跡が知られている。^{[119] [120]}後者の2つはガラゴ科に属する可能性があり、前者はロリス科に属する。下顎に基づいて定義され、後に部分的な頭骨などの追加発見によって補完されたプレシオピテクス^{[121] [122]}は、今度はマダガスカルの指状動物の大陸の先祖形態に加わる。^{[123] [124]霊長類のもう1つのかなり独創的で絶滅した系統は、}アダピフォルメ目によって確立された。湿った鼻を持つ霊長類と乾いた鼻を持つ霊長類のどちらに位置づけられるかは、部分的に議論の的となっている。アフラダピスはファイユームから記載されたが、その高い尖頭と長い剪断縁を持つ轢き歯は、葉を食べる食性を示している。^{[125]体重約900グラムの} マスラダピスは、より大きな後臼歯とより強い下顎のため、種子と果実をより多く食べていた可能性がある。近縁種のアフラモニウスは、歯列だけでなく頭骨も一部現存しており、ほぼ同じ大きさであった。眼窩が小さいことから、昼行性の霊長類であったことが示唆される。^[126] 他の形態は類人猿、つまり高等霊長類を代表する。最も古い代表はビレティアで、カスル・エル・サガ層の下部にすでに生息している。これまでに発見された数少ない歯と頭蓋骨の化石に基づいて、体重が200グラムをわずかに超える動物を復元することができ、ほとんどの現代の類人猿とは異なり、夜行性の生活を送っていた。^[127] 対照的に、他のすべての類人猿は今のところゲベル-カトラニ層でのみ発見されています。さまざまな進化の系統を区別することができます。たとえば、アピディウム、パラピテクス、プロテオピテクス、カトラニア属は類人猿の元の側方系統に属し、特にアピディウムは非常に高い頻度に達しています。^{[128] [20] [129]}体の骨格によると、一部の研究では敏捷性はそれほど大きくないと推定されていますが、動物は明らかにジャンプして木々の間を移動していました。^[130][131] 他の形態は、おそらく旧世界ザルの幹グループに属し、カトピテクスやオリゴピテクス、プロプリオピテクスやエジプトピテクスなど。 ^{[20] [132]}前者2つはオリゴピテクス科に含まれ、後者2つはプロプリオピテクス科に含まれる。オリゴピテクス科は主に地層学的に古い部分に見られ、プロプリオピテクス科はジェベル・カトラニ層の新しい部分に見られるため、お互いに排他性が高い。しかし、おそらく矮小化したがまだ正確に特定されていないオリゴピテクス科の下顎の化石が、かなり高い位置（場所M）で発見されており、この霊長類グループの最後の記録の1つである可能性がある。この発見は、プロプリオピテクス科のさまざまな代表種とともにここで行われた。 ^[133]しかし、特に注目すべきは、いくつかの良い頭骨が発見されているエジプトピテクスです。これにより、かなりの性的二形性を解明することが可能になり、これは高等霊長類で最も古い証拠の1つです。類人猿の脳容積は約20cm3でした^。 [ ^{134] [135]}これまでに研究されたファイユームザルの食事はすべて、歯の摩耗に応じて、果物などの柔らかい植物性食品がベースでした。歯に負担をかける硬い植物の部分の割合は一般に低かったが、プロプリオピテクス科とオリゴピテクス科では他のサルの2倍でした。 ^{[136]他の2つの霊長類、}ノスミプスとアフロタルシウスの系統学的位置は不明です。どちらも歯と歯の残骸がわずかしかなく、より原始的な霊長類とより高等な霊長類の特徴が混在しています。 ^{[137] [138] [139]}

ファイユーム地域は保存状態の良い生痕化石が特徴で、あらゆる地層単位で見つかる可能性がありますが、大陸性のゲベル・カトラニ層の土壌層に最も多く見られます。24種類以上の異なる形態が知られています。これらは無脊椎動物の痕跡が大部分を占めています。これらは主にトンネルや管、球状の構造で、昆虫、ミミズ、軟体動物、ザリガニの採食または穿孔経路と解釈されています。しかし、直径65cmに達する複雑な構造もあり、多くの場合、さまざまな経路、部屋、ギャラリーで構成されています。これらは、生痕属Termitichnusに分類されるシロアリの化石化した巣を表しています。他のものには、 Masrichnusに由来し、おそらくミツバチにまで遡る複数のレベルのギャラリーが含まれています。さらに大きな構造物もあり、そのいくつかは長さ1.5メートル、直径20センチにもなる螺旋状またはU字型の通路である。その起源はおそらく脊椎動物にまで遡ることができ、時には複雑なトンネルシステムの原因は穴掘り哺乳類である可能性がある。3番目の大きなグループの痕跡化石は、根石（植物の根の通路）と呼ばれる。それらはあらゆる大きさで存在し、当時の多様な植生を反映している。例えば、木の板状の根の痕跡が記録されており、これはおそらくマングローブを示している。これらの根の構造のいくつかは直径が3.2メートルであるため、それに応じて大きな木がいたと推測される。^{[140] [13] [141] [12]}

ファイユームの露頭とその化石の年代に関する調査は、3つの異なるアプローチに基づいています。19世紀末には早くも、ファイユームの化石は生物層序学的考察に基づいて分類されていました。たとえば、サメの動物相の構成では、上部始新世と下部漸新世への分類が想定されていました。^[142]軟体動物群でも同様の結果が出たため、^{[143] [144] 19世紀から20世紀への変わり目には、「前期第三紀」(}古第三紀) の年代分類にほとんど疑問の余地はありませんでした。その後、相対的な年代的視点を持つ生物層序学が洗練され、下部から上部までの動物相の連続性が解明されました。特に海洋堆積物では、軟体動物や有孔虫などの無脊椎動物が優れた示準化石であることが判明しました。後者については、モカッタム層群の下部を中期始新世、より正確にはルテティアンに年代分類することができる。ガラク層から始まるこの層群の上部堆積層は、 4100万年から3800万年前のバルトニアンに属する。3800万年から3400万年前のプリアボニアン、ひいては上部始新世への移行は、ゲハンナム層上部に見られ、トゥルンコロタロイデスからグロビゲリナテカへの変化とトゥルボロタリアの出現によって示される。しかし、ここではある程度の変動があり、正確な地層学的位置を示すことはできない。^{[27] [5] [145]}上部陸生層の年代推定は、哺乳類の助けを借りて数回行われた。しかし、哺乳類は大部分で強く固有種であると思われるため、ここでは特定の困難が生じる。これらは、もともとアフリカに生息していた種（アフロ獣類）と、主にユーラシア大陸に生息していた種（ローラシア獣類と真正コンゴウインコ）から構成されている。ゲベル・カトラニ層の位置は特に問題であることが判明した。研究によっては、上部始新世または下部漸新世に完全に属するか、または2つの時代の移行期に属するとされた。^{[146] [147] [17]}それでも、個々の化石グループから相対的な年代を導き出すことは可能であった。したがって、ファイユームの霊長類は、東アフリカの下部中新世の系統学的に若い種よりもはるかに原始的であると思われる。^[148]ファイユーム地域の陸生哺乳類の動物相の特殊性から、1991年にジョン・A・ヴァン・クーヴァリングとジュディス・A・ハリスによって、地域的な地層レベルの名称として「フィオミアン」が提案されました。^[146]

20 世紀を通じて開発された新しい年代測定法によって、とりわけ絶対年代測定法が可能になった。始新世および漸新世の堆積層を覆うウィダン・エル・ファラス玄武岩に関する最初のデータは、1960 年代初頭に、カリウム-アルゴン年代測定に基づいて公表された。当時、得られた年代は 2470 万年から 2700 万年で、これは上部漸新世に該当する。したがって、この値はその下の堆積層の最小年齢とみなすことができる。^[22] 1980 年代からのさらなる放射分析では、ウィダン・エル・ファラス玄武岩の最下部に 3100 万年というわずかに高い年齢が割り当てられました。^[148]しかし、その後、この結果は不正確であることが判明しました。1990 年代に同じ地域で行われた測定と、以前に得られた年代推定値の見直しにより、この玄武岩が上部漸新世の位置にあることが確認されました。新しい値は約2360万年となった。^[149]

ファイユームの海洋および河川湖成の化石を含む堆積岩の直接年代測定はまだ不可能である。しかし、1990年代の放射分析調査は古地磁気測定と関連していた。分析された層序は、カスル・エル・サガ層（ディル・アブ・リファ層）の上部セクションとゲベル・カトラニ層全体に関するものであった。堆積層序内では、地球の磁場の極性の多重変化が検出され、著者らはこれを磁気層序のクロノ16からクロノ12のセクションに関連付けた。これらのセクションは、（当時の）約3700万年から3300万年の年代分類に対応していた。したがって、この研究の結果、ファイユーム層の堆積物はほぼ完全に始新世に属し、ゲベル・カトラニ層の最上部のみが前期漸新世への移行期に入っていると推定できた。^[149]その後の分析では、カスル・エル・サガ層の基底部から始まるはるかに広範な堆積層序が記録され、すぐ近くおよびより広い周囲の他の場所との比較も行われた。彼らは最初の測定結果を修正し、明確にした。磁気層序の観点から見ると、堆積層序は紀元17（カスル・エル・サガ層）から紀元10（ゲベル・カトラニ層）までの範囲であり、対応する年代データは3800万年から2850万年である。始新世から漸新世への移行は、ゲベル・カトラニ層の下部を占める紀元13に見られる。したがって、岩石ユニットの大部分は漸新世起源であり、最下部の 48 メートルだけが上部始新世にすでに形成されていた。重要なサイト L-41 はまさにこの移行領域に位置し、約 3,400 万年前のものである。地層学的に新しいサイト I と M は Chron 11 に埋め込まれているため、約 2,950 万年前のものである。最古の陸生化石がいくつか発見され、カスル・エル・サガ層の下部に位置するサイト BQ-2 は、かなり古いものとして分類されている。これは Chron 17 に属し、絶対年齢は約 3,700 万年である。^{[127] [150] [19]}

現在、ファイユーム地域はサハラ砂漠の中央に位置し、年間平均気温が約22℃、最高気温が約49℃、最低気温が約-1℃の砂漠気候を特徴としています。年間降水量はわずか10mmで、主に冬の半年間に限られており、蒸発率は200倍以上になることがあります。^[151]

古第三紀には、アフリカはアラビア半島とともに大陸島であった。このアフロ・アラビアの陸地はテチス海によってユーラシア大陸から隔てられており、約2400万年前、テチス海が徐々に閉じる中新世への移行期に初めて陸橋が形成されました。主に石灰岩からなるモカッタム層の地層は海洋および浅海起源であり、したがって中期始新世にテチス海内に堆積しました。同じことがマアディ層の一部にも当てはまりますが、ここではテチス海南端の海岸近接性の影響がすでに顕著です。ビルケト・カルン層とカスル・エル・サガ層の下部（ウンム・リグル層からテンプル層まで）は、海水がさらに北に後退したことを示しており、それによって湾、後にラグーンのような景観が後期始新世の間に形成されました。一方、浅海堆積物の上のディル・アブ・リファ層の粗い砕屑性堆積物は、河川デルタや河口の条件下で形成され、ますます陸地条件が強まっていることを示しています。^{[152] [8] [12] [5]}

ゲベル・カトラニ層は、その下の地層を覆っている。それは、始新世から漸新世への移行期にマングローブやテラ・フィルメの景観として存在した沿岸の沼地や氾濫原に遡る。^[141]この地域には、比較的幅が広く、より大きな岩石の構成要素を移動させるのに十分な勢いを持つ川がいくつか流れていた。川岸には森林が生育し、内陸地にも広がっていた。海に比較的近いことが影響し、一部の地域では汽水条件が優勢だった。この景観は、陸生動物と水生動物からなる豊かで多様な動物相を支え、後者には淡水、海水、汽水動物が含まれていた。さらなる古生物学および地質学のデータによると、ゲベル・カトラニ層が漸新世下部に形成された時期には、熱帯から亜熱帯の気候が優勢だった。古土壌の形成は、おそらくモンスーンの影響による湿潤期と乾燥期の交代を示している。^{[13] [2] [152]}

ファイユーム地域は、アフリカおよび世界の他の地域で最も重要な後期古第三紀の化石鉱床の1つです。また、アフリカ大陸で上部始新世から下部漸新世までの期間をカバーする数少ない遺跡の1つでもあります。対照的に、北アフリカではより古い遺跡が比較的一般的です。新生代最古の陸上化石群集の1つは、モロッコのウレド・アブドゥン盆地で発見され、暁新世および下部始新世のものです。ここで発見されたより古い地層はマーストリヒチアンにまで遡るため、7200万年前から約4800万年前までの発見期間が記録されています。^{[153] [154]}この盆地は、とりわけリン酸塩が豊富であることで知られています。この層の上部には、今日のアフリカ獣類に近いオセペイアやアブドゥノドゥスなど、非常に原始的な形態の哺乳類が含まれている。エリテリウムとフォスファテリウムとともに、最も古い長鼻類の2種も出現し、また、エムブリトポダ類の元来のメンバーであるスティロロフスも発見された。 ^[155]アルジェリア北部のエル・コホルは、ウレド・アブドゥン盆地の最上部に匹敵すると考えられる。とりわけ、有袋類、ヒエノドン類、ナマケモノ、長鼻類がここで発見された。哺乳類の動物相はファイユームの動物相にかなり近いが、セゲウリウスやヌミドテリウムなど、比較的原始的なものであると思われる。^[156]アルジェリア西部の下部から中部始新世のグール・ラジブ遺跡群は、ファイユームからも発見されているメガロヒラックスやティタノヒラックスと同じ形態がすでにここで発見されているため、より強い媒介的役割を果たしている。特筆すべきは、非常に初期の霊長類であるアジビウスと、関係が不明な哺乳類であるヘリオセウスである。化石の大部分は非常に小さいため、入手できる情報は限られている。^{[157] [158]}チュニジアのシャンビもファイユームとのつながりを示しており、スリーパーや霊長類に加えて、最古の長鼻類の一部もここで発見されている。^{[159] [160]}モロッコのワルザザート盆地の発見物のコレクションは、主に歯のみで構成されており、これも重要である。盆地には多数の遺跡があり、時代は後期暁新世から中期始新世に及んでいる。アドラー・ムゴーンやンタグールトなどの古い地域では、アフロドンやトドラレステスなどの原始的な食虫哺乳類が生息していた。、おそらくアフリカ固有の動物相に相当する。動物相。さらに、類人猿進化の瀬戸際にあると思われる霊長類のアルティアトラシウスや、ヒエノドン類の代表であるティネロドンもいる。 ^{[161] [162] [163]}最も新しい遺跡であるアズナグのコレクションは、トガリネズミのような食虫動物、コウモリ、長鼻類、原始的な有蹄類で構成されている。現在まで、アズナグは明らかに中期始新世の北アフリカの陸生哺乳類の唯一の遺跡である。^{[164] [165]}

上部始新世からは、アルジェリア北部のネメンチャ（別名ビル・エル・アテル）の名が付けられ、カスル・エル・サガ層と同時代のものである。これはモエリテリウムとブノヒラックスによって示されており、最初のアントラコテリウムもアフリカのユーラシアからの移民として特定されている。他の小型哺乳類には、フィオミダエ科の齧歯類と長鼻類がいる。^{[166] [167]}西サハラのダクラからの発見は同程度の年代のものである。サムラト層のゲラニ部層で発見された化石は、多数の魚類の化石のほか、カメ、ワニ、孤立した鳥類、海生および陸生哺乳類からなる。海生哺乳類の中では、クジラのサガケトゥス、バシロサウルス、ドルドン、マナティーのエオシレンの化石が目立つ。陸生哺乳類としては、おそらくヌミドテリウムに相当する長鼻類の歯が発見された。^{[168] [169] [170]}

一方、リビアにあるドル・エル・タルハ遺跡とジェベル・アル・ハサウナ遺跡は、ファイユームのジェベル・カトラニ層と同時期に位置している。3つの遺跡はいずれも動物相の構成が類似している。ドル・エル・タルハの大型哺乳類には、バリテリウム、モエリテリウム、パレオマストドン、アルシノイテリウムが含まれ、爬虫類ではガビアルに似た種が目立つ。また、カラニシアなどの初期の霊長類や、ビレティアやタラピテクスなどの初期の類人猿、エオトマンツォイウスなどの初期の長鼻類も注目に値する。^{[171] [172] [173]}とりわけ、ジェベル・アル・ハサウナではサガテリウムとティタノヒラックスなどが発見されている。この遺跡は化石化の面でも傑出しており、古第三紀のアフリカで陸生哺乳類の骨格が解剖学的な文脈で発見された唯一の化石遺跡である。^{[174]リビア中央部の}シルテ盆地にあるザラ遺跡群も、同様の年代学的文脈にある。1960年代からここで化石が発見されているが、そのほとんどは歯に限られている。齧歯類の動物相は非常に多く、ガウデアムス、メタフィオミス、ネオフィオミスなどの様々なヤマアラシ類の近縁種や、カビルミスなどのトゲのある尾を持つリスの近縁種の化石がある。さらに、チロヒラックスとともに不均衡なものもあり、ボトリオゲニスとともにアントラコテリウム科の代表種も記録されている。^{[175] [176] [177]}アフリクティスは、ユーラシア大陸に起源を持つ肉食動物科の最も古いアフリカ種である。^[178]カッタラ低地の南西にあるミンカール・ティバグバグの化石堆積物は2007年に発見されたばかりで、縞状砂岩のジェベル・カトラニ層に該当する。漸新世の堆積物にはサメ、カメ、ワニの化石だけでなく、陸生哺乳類の化石も含まれており、これまでにフィオミア、アンティロヒラックス、ボスリオゲニスが記載されている。上部始新世のより古い発見層には、クジラやマナティーの化石も含まれている。^{[179] [180]}アラビア半島では、タイティニティとタカ オマーンの遺跡も挙げられるが、そこにはファイユームの上部とほぼ同時代の動物相が見られる。^{[150] [165]}

アフリカでは、比較的少数の上部漸新世の遺跡が見つかっている。最も重要なものの一つは、約2700万年前のエチオピアのチルガである。大型哺乳類には、ナマケモノや腹足類のほか、長鼻類もいる。それらは、ファイユームで発見されたアルシノイテリウム、メガロヒラックス、パレオマストドンなどの古い形態が混在しているが、より現代的な要素も示している。例えば、長鼻類には、チルガテリウムやゴンフォテリウムが含まれ、どちらもデイノテリアやゴンフォテリアなどの系統学的には新しい系統に属している。^{[181] [182]}大アフリカ地溝帯に沿って、ケニア北西部からタンザニア南西部にかけて上部漸新世の化石を含む地域がいくつかある。ここでは、トゥルカナ湖西側のエラガレイト層のみを例として挙げるべきである。ここでも、古い要素と新しい要素の動物相の混合が見られる。ファイユーム以来すでに知られていたいくつかの形態（アルシノイテリウム、チロヒラックス）に加えて、マムティッド系統の基底メンバーであるロソドコドン、プロコンスルの近縁種であり中新世の類人猿であるカモヤピテクス、そしてユーラシアから移住してきた捕食動物の明確なメンバーであるミオプリオノドンがいる。[ ^{183]​​ [165]}

ファイユーム低地は古代エジプト時代にすでに化石の産地として知られていたと考えられる。古王国時代にはすでに豊富な石膏が採掘され、容器に加工されていたカスル・エル・サガ層の上部には採石場があったことが記録されている。採石場は化石化した樹幹層のすぐ近くにある。^[184]ウィダン・エル・ファラス玄武岩は、同時に葬祭殿の内張りの原材料の貯蔵庫としても使われていた。^[185]この地域は当時の人々から生命の起源とも考えられており、女神イシスは亡き夫オシリスの骨をここに埋葬したと言われている。^[15]

近代における最初の化石の発見は、1845年に砂岩層で長さ20メートルに及ぶ焼結した木の切り株を発見したアーサー・ベッドフォード・オールバー（1810–1866）に遡ります。^{[186]さらに、経験豊富なアフリカ探検家であったドイツの地質学者}ゲオルク・シュヴァインフルト（1836–1925）による発見もあります。1879年、彼はカルーン湖のゲジレット・エル・コルン島で多数の軟体動物を発見したほか、サメの歯や骨、クジラの骨も発見しました。今日では、これらの発見は一般にビルケット・カルーン層に割り当てられています。脊椎動物の化石は1883年にヴィルヘルム・B・デイムズによって処理され、彼はとりわけツォイグロドンの2種（今日では主にバシロサウルス）を認識しました。 ^[142]同じ年、スイスの地質学者カール・マイヤー＝アイマールが軟体動物の調査を始めました。^[187]シュヴァインフルトは1880年代半ばにファイユームに戻り、カルーン湖の北の地域を調査しました。彼はカスル・エル・サガの寺院遺跡（「シュヴァインフルトの寺院」としても知られています）だけでなく、他の脊椎動物の遺物も発見しました。これらはまた、デームズによって科学的に分析され、特に彼は新しいクジラの種であるゼウグロドン・オシリス（'サガセトゥス）を記述しました。^{[188] [189]}シュヴァインフルトは1886年にこの旅に関する独自の報告書を発表しました。 ^[190] 1890年代には、マイヤー＝アイマールもファイユームで数回の短い期間を過ごしました。^{[3] [15]}

19世紀から20世紀への移行期は、ファイユームにおける集中的な研究段階と一致しており、この時期にはさまざまなグループが活動していました。イギリスの古生物学者ヒュー・ジョン・ルウェリン・ビードネル（1874年 - 1944年）。彼はエジプト地質調査所の依頼で、1898年から盆地の北と東の境界を地図に描きました。その目的は、盆地の農業利用のための灌漑システムを作ることでした。仕事中、ビードネルは魚やワニ、クジラやマナティーの化石を数多く発見しました。彼はこれらの化石をロンドンの自然史博物館に送り、チャールズ・ウィリアム・アンドリュース（1866年 - 1924年）の興味をそそりました。^[191]アンドリュースは1901年から現地でビードネルの調査に加わった。彼らは一緒にファイユーム盆地の北部を探検し、それは1904年まで続いた。彼らの調査は、地層学的に古く深い露頭（ビルケト・カルーン層とカスル・エル・サガ層）とカルーン湖北側のより新しく高い露頭（ゲベル・カトラニ層、主に低地）の両方に関係していた。前者からの最も重要な発見には、巨大ヘビのギガントフィス、2種の長鼻類であるバリテリウムとモエリテリウム、マナティーのエオシレンなどがある。後者では、アルシノイテリウムとフィオミアが交互に現れ、サガテリウムなどの原始的なナマケモノも発見された。1902年、ビードネルはワディ・エル・ヒタンも発見した。アンドリュースとビードネルは両者とも、研究の最初の結果を短い記事の形で発表したが、通常は新種や新属の最初の科学的記述と組み合わせていた。これらは地質学雑誌[ ^{52] [192] [193] [194] [54]}に掲載されることが多かったが、他の形でも掲載された。^{[195] [196] [44]}ビードネルは地質学的研究の概要も述べ、^[197] 1905年に詳細なモノグラフが続いた。ここで彼は初めてワディ・エル・ヒタン・ゼウグロドン渓谷に命名した。 ^{[1] 1年後、アンドリュースは}「エジプト、ファイユームの第三紀脊椎動物の記述カタログ」と題する脊椎動物の発見物の包括的なカタログを出版した。これは今日でもファイユームの化石に関する標準的な著作の一つとなっている。^[82]彼は同年春にファイユーム盆地への最後の旅行を行った。^{[198] [3] [15] [92]}

ドイツの科学者による研究活動も同じ時期に行われた。早くも1900年にはマックス・ブランケンホルン（1861–1947）がファイユームに短期間滞在した後、地質調査の結果を発表した。^{[143] 2年後、彼は}エルンスト・シュトロマー（1871–1952）とともに盆地の化石発掘現場を訪れた。彼らが収集した資料は比較的早い時期に出版された。^{[199] [200] [201]オーストリアの化石収集家}リヒャルト・マルクグラフ（1869–1916）が彼らに続いた。彼は健康上の理由で故国を離れ、エジプトに渡っていた。1897年、マルクグラフはドイツの研究者エーバーハルト・フラース（1862–1915）と出会った。フラース自身は東アフリカと南アフリカへのさらなる訪問を計画していたが、当分の間実現することはなかった。その代わりに、彼はシュトゥットガルトに戻り、テレックスで化石を探す方法をマルクグラーフに教えた。そのお返しに、マルクグラーフは彼に化石を送り、彼は最初にカイロ東部のゲベル・モカッタムでそれらの化石を収集した。1903年、マルクグラーフはシュトローマーと出会い、ファイユーム盆地への3か月の探検に参加した。2人はイギリスの科学者も注目していた窪地の北部を探検した。その後、マルクグラーフは再びフラースのために働いた。彼は今度は1906年にマルクグラーフと協力するためエジプトへの旅行を企画した。一連の困難の後、探検はついに3月11日から10日間行われた。カスル・エル・サガ層とゲベル・カトラニ層が彼らの注目の的となった。彼らはとりわけ、アルシノイテリウムとバシロサウルス、そしてワニの化石を発見した。^[202]ドイツの研究者によるファイユーム盆地での活動に関する包括的な出版物は、1911年にマックス・シュローサー（古生物学者）によって出版されました。その中で彼は、この地域で最初に発見された明確な霊長類であるプロプリオピテクスとパラピテクス^{についても記述しました。 [74]}シュトロマーは1914年に3回目のエジプト探検でファイユームに短期間戻りましたが、この旅行の主な焦点はバハリヤオアシスでした。その後20年間にわたって、シュトロマーの研究に関する多数の記事がバイエルン科学アカデミー学術雑誌に掲載されました。マルクグラーフは1916年に亡くなるまでエジプトに留まり、ファイユーム盆地で定期的に収集を行い、発見物をさまざまな科学機関に提供しました。^{[3] [15]}

マルクグラフの現地での活動と並行して、ビードネルとアンドリュースの出版物の発表後、アメリカ自然史博物館はヘンリー・フェアフィールド・オズボーン（1857年 - 1935年）の指揮の下、ファイユーム盆地への探検隊を組織した。これは博物館の最初の海外探検であり、その後、モンゴルを含むいくつかの非常に成功した探検が続くことになった。この探検隊は、当時の米国大統領セオドア・ルーズベルトの支援を受けた。アメリカ人は1907年2月初旬に現地に到着し、同年5月末まで滞在した。オズボーンの助手は、ウォルター・W・グレンジャー（1872年 - 1942年）とジョージ・オルセンであった。オズボーン自身は探検の初めのみエジプトに滞在したが、ビードネルによれば、彼はワディ・エル・ヒタンに少し寄り道し、ゼウグロドン渓谷と名付けた。探検隊の残りのメンバーは様々な露頭で作業し、滞在中にマークグラフと何度か会った。彼もアメリカ人に雇われて化石を探したが、独立して作業した。研究の多くはゲベル・カトラニ層に関するもので、アンドリュースとビードネルがすでに発見していた下層地帯の遺跡での作業を継続した。しかし、研究者たちは上層地帯で初めて化石を発見した。^[66]発見された化石には、アルシノイテリウム、いくつかの長鼻類、ヒアエノドン類、げっ歯類、初期のナマケモノの化石が含まれている。発見された全資料、約550点の個々の物体はアメリカに輸送された。探検の後、オズボーンは化石の発見について、また探検自体についていくつかの記事を発表した。^{[ 66] [100]}グレンジャーの日記を含む完全な報告書は、2002年まで出版されなかった。^{[22] [15]}

パリ国立自然史博物館は、以前の調査とは別に、マルセラン・ブールとジャン・アルベール・ゴードリーの組織的リーダーシップの下、1904年3月から4月にかけて、エドモン・ド・ロスチャイルドの財政的支援を受けて、ファイユームへの2週間の探検を実施した。関係者の1人であるルネ・フルトーは、1888年からエジプトに住み、地質学に興味を持っていたフランス人技術者であった。フルトーは、エジプト地質調査所のために、主にウニなどの無脊椎動物の化石を分析した。作業はジェベル・カトラニ層で行われた。その結果、フランス人は、巨大なアミメトカゲであるティタノヒラクスの化石を含む約80点の脊椎動物の化石をパリに持ち帰った。他の探検とは対照的に、国立自然史博物館の探検はほとんど処理されず、1904年の探検はほとんど忘れ去られました。 ^{[204] [205]}

現地では主にイギリス、ドイツ、アメリカによる調査が行われましたが、その後の約50年間、ファイユームではほとんど活動が行われませんでした。唯一の例外は、1947年にカリフォルニア大学がウェンデル・フィリップスを指揮して行った汎アフリカ探検です。数人の科学者が、以前に開かれた露頭で発掘を行いま​​した。時間が限られていたため、発見された資料はそれほど広範囲ではありませんが、長鼻類、ヒエノドン類、アントラコテリス類、および腹足類で構成されています。現在はバークレーに保管されています。3年後、先史時代のクジラの頭蓋骨も発見されました。^{[22] [69] [92]}

1950年代、エルウィン・L・シモンズ（1930-2016）は、ファイユームで発見された霊長類の頭蓋骨について記述し、それはアメリカ自然史博物館の所蔵品となった。^[206]彼はその後、ファイユームでさらなる野外調査を開始した。その目的は、とりわけ、人類に最も近い親戚の起源を調査することだった。イェール大学、後にデューク大学と協力し、エジプト地質調査所およびカイロ地質博物館とともに、野外調査は1961年に始まり、1967年に終了した。初期の霊長類に加えて、以前はあまり注目されていなかった小型脊椎動物に主に焦点が当てられた。毎年の野外調査の結果、とりわけ、 2つの霊長類形態であるオリゴピテクスとエジプトピテクス、および齧歯類のフィオクリセトミスについて記述された。さらに、地層学と年代位置の調査も行われた。例えば、宣言された目的の一つは、古い露頭の正確な位置を記録することだった。シモンズは1968年に地質学・古生物学の研究の概要を出版した。^{[22] [69]}

1977 年、ファイユームで第 2 段階の調査が開始され、再びシモンズが総指揮を執りました。この調査は 2005 年まで 28 年間続きました。第 2 段階は、ますます学際的なアプローチがとられるようになったことが特徴でした。多数の国際的に著名な科学者が参加し、それぞれが独自の研究分野に取り組みました。その中には、フィリップ D. ジンゲリッチ(海洋哺乳類)、デイヴィッド タブ ラスムッセン(鳥類、エビ)、エリック R. ザイファート (霊長類) が含まれます。さらに、古環境、古地磁気、土壌科学など、他の研究分野にもますます重点が置かれるようになりました。生痕化石などの新しい化石グループも含まれていました。もう 1 つの焦点は、若い科学者のトレーニングでした。発掘方法の進歩により、発見物の収量を大幅に増やすことができました。1970 年代末だけで、1,400 を超える哺乳類の遺骸が発見されました。^{[23] [69]}その後も現場での作業は継続され、発見物の処理は今日まで続けられており、ファイユーム盆地からの新しい種や属がほぼ毎年記載されています。^[92]