| カトピテクス 時間範囲:
| |
|---|---|
| カトピテクス、自然歴史博物館、パリ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族: | †オリゴピテクス科 |
| 属: | †カトピテクス ・シモンズ 1989 [1] |
| 種: | † C. ブラウニ
|
| 二名法名 | |
| †カトピテクス・ブラウニ | |
カトピテクスは、初期の狭鼻類の化石ですエジプトのファイユーム県ジェベル・カトラニ層で発見された、単一種であるカトピテクス・ブラウニの16以上の標本から知られています。 [1]ジェベル・カトラニ層は、採石場の下部で見つかった動物相が上部で見つかったものよりも原始的であるように見えるという事実に基づいて、2つの主要な動物相帯に分けられています。 [2]上部帯は、層のすぐ上にある玄武岩層の年代測定とニコラス・ステノの重ね合わせの法則に基づいて、31 ± 1 百万年以上古いとされています。 [1]下部帯には、ロカリティ-41 (L-41) と呼ばれる後期始新世の緑色頁岩ユニットがあり、そこからカトピテクス・ブラウニのすべての標本が発見されています。古地磁気相関に基づくL-41の相対年代は、Simons et al (1999)によれば36 Myrとされているが、 [3] Seiffert (2006)はこれを34.8-33.9 Myrに修正すべきであると示唆している。 [4]
語源
この名前は、ギリシャ語の「下」を意味するcatoと「いたずらをする人」(類人猿)を意味するpithekos に由来しており、したがってCatopithecus は「類人猿の下(前)」を意味する。[1]種小名のbrowniは、タイプ標本の発見者であるマーク・ブラウンに由来する。[1]
形態学
C. browniのタイプ標本である CGM 41885 は、1987 年にマーク ブラウンが発見した右下顎骨です。下顎骨は、第 1-3 大臼歯と第 3-4 小臼歯がそのままの状態で発見され、犬歯と第 1-2 大切歯の歯槽が存在しており、下顎歯式が 2.1.2.3 であることが示されています。この歯式は、1988 年に L-41 で発見された標本 DPC 8701 の上顎歯式を反映していることが実証されています。 [2]少なくとも 17 の標本 (ほぼ完全な頭蓋骨 6 つを含む) が記載されており、以下にリストされています。
頭蓋骨: DPC 8701、CGM 42222、DPC 11388、DPC 11594、DPC 12367、CGM 41900 下顎骨およびその他の断片: DPC 7339、7340、7341、7342、8772、9869、11434、11541、11638、DPC 11943
頭蓋骨標本の分析により、C. browni は現生類人猿に見られる程度に眼窩後閉鎖が発達していたことが示されている。[5] C. browni の頭蓋骨の眼窩と頭蓋骨の大きさの比率は、ラスムッセンとシモンズ (1992) で現代の夜行性類人猿と昼行性類人猿の比率と比較され、C . browniはおそらく昼行性であったことが実証された。頭蓋骨の眼窩間距離は、ラスムッセンとシモンズ (1992) で現代の霊長類 5 分類群とも比較され、C. browni の眼窩間距離の範囲は現代の原猿類とカリトリク科に最も近いことが実証された。[5]
癒合した下顎結合部を持つ現存する類人猿とは対照的に、C. browniの下顎結合部は癒合していないが、少なくとも7つの標本で小さなしわのある特徴に覆われていることが観察された。[6]
C. browniの歯列は、頬側によく発達した歯冠が見られ、これは葉食性および/または食虫性であったことを示し、その両方には C. browni の臼歯に見られる刃先を示す歯が必要である。[6] C. browniの 3 つの臼歯は後方に行くほど小さくなり、M1>M2>M3 となる。[1]臼歯サイズの相対成長回帰分析から、 C. browniの推定体重は 600~900 g と算出された。[5]上顎犬歯と下顎犬歯は両方とも、隣接するへら状で垂直に配置された切歯に比べて比較的大きく長いことが観察された。これらはすべて現代の類人猿の特徴である。[7]
断片化された前頭骨の標本DPC 11434から、刻印された脳頭蓋の輪郭のラテックス型を使用して測定された嗅球のサイズは、長さ4〜5 mm、幅4 mmでした。[5]頭蓋骨の大きさと比較して、この大きな嗅球は視覚よりも嗅覚への依存度が高いことを示し、これは現代の類人猿には見られない特徴です。同じ標本には外鼓室輪の断面が保存されており、それが環状構造で、現代の広鼻類の構造に似た嚢胞の縁に癒着していたことがわかります。[5]
CGM 42222は、脳頭蓋の輪郭が最もよく保存された標本です。圧迫による歪みの可能性を調整した後、脳モデルが作成され、CGM 42222の脳のおおよその容積は3.1 cm 3 ± 10%と決定されました。4 脳容積と体重の推定値を使用して、脳化指数(EQ)が計算され、C. browniの脳容積と体の大きさの比率は、同様の体重の現存する類人猿と比較して小さいことが示されました。[5]
生息地
寡ピテクス類の標本に関連する植物や動物の化石は、カトピテクスや他の寡ピテクス類が湿潤で温暖な森林や沼地の熱帯環境に生息していたことを示唆している。[6]
結論
C. browni は形態学的に原始的な類人猿で、狭鼻類の放散基部近くに生息していた。その原始的な特徴には、癒合していない下顎骨結合、比較的大きな嗅球、小さな脳、顔面や頭蓋に比べて大きな歯列などがある。C . browni は、類人猿のような聴覚領域、上顎と下顎の象限あたりの小臼歯数の減少、観察される後眼窩閉鎖の程度など、類人猿と狭鼻類の顕著な派生的特徴を示している。[5]これらの特徴から、 Catopithecusは狭鼻類の姉妹分類群であるという一般的な合意が生まれた。 [3]
「実質的な性的二形性」の主張は数人の科学者によってなされているが、分析されたサンプル数が少ないため確認するのは極めて難しい主張であり、性的二形性に基づく結論は具体的な事実としてではなく可能性として認識されるべきである。[オリジナルの研究? ]
参考文献
- ^ abcdefg Simons, Elwyn L. (1989). 「エジプト産後期始新世の類人猿上科の2属2種の説明」 米国科学アカデミー紀要. 86 (24): 9956–9960. Bibcode :1989PNAS...86.9956S. doi : 10.1073 /pnas.86.24.9956 . PMC 298621. PMID 2513576.
- ^ ab Simons, Elwyn L. (1990). 「エジプトの古第三紀から発見された最古の類人猿の頭蓋骨」。Science . 247 (4950): 1567–1569. Bibcode :1990Sci...247.1567S. doi :10.1126/science.2108499. PMID 2108499.
- ^ ab Simons, Elwyn L. ; Plavcan, JM; Fleagle, JG (1999). 「エジプト始新世類人猿における犬の性的二形性: Catopithecus と Proteopithecus」. Proceedings of the National Academy of Sciences . 96 (5): 2559–2562. Bibcode :1999PNAS...96.2559S. doi : 10.1073/pnas.96.5.2559 . PMC 26824 . PMID 10051682.
- ^ Seiffert Erik R. (2006年1月). 「エジプトとオマーンの古第三紀後期の哺乳類動物相の年齢推定値の改訂」.米国科学アカデミー紀要. 103 (13): 5000–5005. Bibcode :2006PNAS..103.5000S. doi : 10.1073/pnas.0600689103 . PMC 1458784. PMID 16549773 .
- ^ abcdefg シモンズ、エルウィン L. ;ラスムッセン、DT (1996)。 「初期の第三カタル鼻であるカトピテクス・ブラウニの頭蓋骨」。アメリカ物理人類学ジャーナル。100 (2): 261–292。ドイ:10.1002/(SICI)1096-8644(199606)100:2<261::AID-AJPA7>3.0.CO;2-#。PMID 8771315。
- ^ abc Rasmussen, DT; Simons, Elwyn L. (1992). 「最古の類人猿として知られる寡頭猿類の古生物学」.国際霊長類学ジャーナル. 13 (5): 477–508. doi :10.1007/BF02547829. S2CID 24355126.
- ^ Simons, Elwyn L. (1995). 「始新世および類人猿起源のCatopithecus (霊長類:類人猿上科)の頭蓋骨と前歯」。 Science . 268 (5219): 1885–1888. doi :10.1126/science.7604261. PMID 7604261。
