Loading article…
| 傍切開腫 時代範囲:中期始新世、
| |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | 主竜類 |
| 注文： | ワニ |
| スーパーファミリー: | タラ目 |
| 属: | †パラトミストマ・ ブロシュー＆ジンゲリッチ、2000 |
| タイプ種 | |
| †パラトミストマ・コートイ ブロシュー＆ジンゲリッチ、2000年
| |
パラトミストマ（「トミストマの隣、または近くの」という意味）は、絶滅した ガビアロイドワニの単一 種の属である。この属は、エジプトのワディ・ヒタンで発見された中期始新世のゲハンナム層の岩石から 部分的な後頭骨と下顎であるホロタイプ標本CGM 42188に基づいている。頭骨は癒合していないが、形態学的には成熟していると考えられる。パラトミストマは、2000年にクリストファー・ブロシューとフィリップ・ジンゲリッチによって命名された。タイプ種は、CGM 42188を発見したニコラス・コートにちなんでP. courtiである。彼らは系統解析を行い、パラトミストマがニセガビアルに関連するトミストミナエ科の派生種であること。これは海生または沿岸のワニであった可能性がある。 [2]
以下は、パラトミストマがトミストミナエ科の一員であることを示す、骨格の特徴を比較した形態学的研究に基づく系統樹である: [3]
絶滅した 分類群の形態学的研究に基づき、トミストーマ科は長い間ワニ科に分類され、ガビアロイド科とは近縁ではないと考えられてきた。[4]しかし、DNA配列を用いた最近の分子研究では、ニセガビアル（Tomistoma ）（および推論によりトミストーマ亜科の他の関連絶滅種）は実際にはガビアロイド科（およびガビアリダエ科）に属することが一貫して示されている。[5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
以下は、リーとイェイツによる2018年の先端年代測定研究からの系統樹であり、形態学的、分子学的（DNA配列）、地層学的（化石の年代）データを同時に使用しており、パラトミストマはガビアルとニセガビアルの最後の共通祖先よりも基底的な、初期に分岐したガビアロイドであることを示しています：[10]
参考文献
- ^ Rio, Jonathan P.; Mannion, Philip D. (2021年9月6日). 「新しい形態学的データセットの系統学的分析により、ワニ類の進化史が解明され、長年のガビアル問題が解決される」. PeerJ . 9 : e12094. doi : 10.7717/peerj.12094 . PMC 8428266. PMID 34567843 .
- ^ Brochu, Christopher A.; Gingerich, Philip D. (2000). 「エジプト、ファイユーム県ワディ・ヒタンの中期始新世（バルトニアン）から発見された新しいトミストーミネワニ類」（PDF）。古生物学博物館からの寄稿。30 （10）：251-268。
- ^ 飯島 正也; 桃原 新; 小林 善嗣; 林 昭二; 池田 忠弘; 樽野 博之; 渡辺 克則; 谷本 昌弘; 古井 空 (2018-05-01). 「中期更新世の大阪に生息するトヨタマフィメイア cf. マチカネンシス (ワニ目、トミストミナエ) と鮮新世-更新世の気候振動を通じたワニの生存」.古地理学、古気候学、古生態学. 496 : 346–360. Bibcode :2018PPP...496..346I. doi :10.1016/j.palaeo.2018.02.002. 0031-0182 .
- ^ Brochu, CA; Gingerich, PD (2000). 「エジプト、ファイユーム県ワディ・ヒタンの中期始新世（バルトニアン）から発見された新しいトミストーミネワニ類」ミシガン大学古生物学博物館寄稿。30 (10): 251–268。
- ^ Harshman, J.; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). 「真と偽のガビアル：ワニ類の核遺伝子系統学」(PDF) . Systematic Biology . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080/10635150309323 . PMID 12775527. 2022-10-09に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2021-06-30に取得。
- ^ Gatesy, Jorge; Amato, G.; Norell, M.; DeSalle, R.; Hayashi, C. (2003). 「ガビアノワニにおける大量走性隔世遺伝の複合的支持」(PDF) . Systematic Biology . 52 (3): 403–422. doi : 10.1080/10635150309329 . PMID 12775528.
- ^ Willis, RE; McAliley, LR; Neeley, ED; Densmore Ld, LD (2007 年 6 月)。「偽ガビアル ( Tomistoma schlegelii ) を Gavialidae 科に分類する根拠: 核遺伝子配列からの推論」。分子系統学と進化。43 ( 3): 787–794。doi :10.1016/j.ympev.2007.02.005。PMID 17433721 。
- ^ Gatesy, J.; Amato, G. (2008). 「ワニ類の属間関係に対する一貫した分子的サポートの急速な蓄積」分子系統学と進化. 48 (3): 1232–1237. doi :10.1016/j.ympev.2008.02.009. PMID 18372192.
- ^ Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D.; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). 「咬合力と歯圧の実験から明らかになったワニ類の生態と進化の成功に関する知見」. PLOS ONE . 7 (3): e31781. Bibcode :2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 .
- ^ Michael SY Lee、Adam M. Yates (2018年6月27日)。「先端年代測定とホモプラスィー：現代のガビアルの浅い分子的相違とその長い化石の調和」Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881)。doi : 10.1098 /rspb.2018.1071 . PMC 6030529 . PMID 30051855。
- ^ ヘッカラ、E.ゲイシー、J.ナレチャニア、A.メレディス、R.ラッセル、M.ミシガン州アーデマ。ジェンセン、E.モンタナリ、S.ブロシュ、Ｃ．ノレル、M. Amato、G. (2021-04-27)。 「古ゲノミクスは、マダガスカルの絶滅した完新世の「角のある」ワニ、ヴォアイ・ロブスタスの進化の歴史を明らかにします。」コミュニケーション生物学。4 (1): 505.土井: 10.1038/s42003-021-02017-0。ISSN 2399-3642。PMC 8079395。PMID 33907305。