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| エジプトピテクス 時間範囲:漸新世
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| スーパーファミリー: | †プロプリオピテクス上科 |
| 家族： | †プロプリオピテクス科 |
| 属: | †エジプトピテクス ・シモンズ、1965年 |
| 種： | †アスペルギルス・ゼウキシス
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| 二名法名 | |
| †エジプトピテクス・ゼウキシス シモンズ、1965年
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エジプトピテクス（「エジプトの類人猿」、ギリシア語のΑίγυπτος「エジプト」とπίθηκος「類人猿」に由来）は、ヒト上科（類人猿）とオナガザル科（旧世界ザル）の分岐以前の、初期の化石狭鼻猿である。漸新世初期、 およそ3800万～ 2950万年前に生息していた、Aegyptopithecus zeuxisという1種の猿が知られている。 [ 1 ]現代の新世界ザルに似ていた可能性があり、体長約56～92cm（22～36インチ）の現代のホエザルとほぼ同じ大きさだった。エジプトピテクスの化石は、現代のエジプトのジェベル・カトラニ層で発見されている。エジプトピテクスは始新世と中新世の化石をつなぐ重要なつながりである、幹狭鼻類であると考えられています。 [2]
エジプトピテクス・ゼウキシスは、頭蓋歯骨と頭蓋骨以降の化石に基づいて、最もよく知られている絶滅霊長類の一つとなっている。 [2]
発見、年齢、分類
エジプトピテクスは1966年にエルウィン・シモンズによって中央エジプトのファイユーム県にあるガバル・カトラニ層で発見された。[3] [4]エジプトピテクス・ゼウキシスの化石は、発見された地層の初期分析に基づいて、当初は3540万年から3330万年前のものだと考えられていた。しかし、2006年のエリック・セイファートの分析では、ガバル・カトラニ層の年代は見直す必要があると結論付けられた。彼の最近の証拠の評価では、3020万年前から2950万年前の年代が示されている。[1]
もしAegyptopithecusが独自の属に分類されるなら、A. zeuxisという名の記録された種が1つ存在する。[4]この種のタイプ標本はCGM26901である。 [3]その学名は「エジプトの類人猿を結びつける」という意味である。
エジプトピテクスが独立した属であるべきかどうか、あるいはプロプリオピテクス属に移されるべきかどうかについては議論がある。[4] [5]
形態学
エジプトピテクス・ゼウキシスは、歯の式が2.1.2.32.1.2.3下顎大臼歯は後方に向かってサイズが大きくなっています。大臼歯は区画化剪断と呼ばれる適応を示しており、頬側段階で関与する切断刃が盆地を囲むように機能し、食物を断片に切断し、舌側段階で捕捉して粉砕します。
この種の犬歯は性的二形性がある。この種の上行下顎枝は比較的幅広い。眼窩は背側にあり比較的小さいことから、昼行性の 種であったことが示唆される。この種の眼窩後部はいくらか狭窄している。Aegyptopithecus zeuxisの眼窩間距離はコロブス類に見られるものとよく似て大きい。老齢の個体では矢状隆起が発達し、眉間隆起を越えて伸びている。この種の聴覚領域は広鼻類に見られるものと似ており、骨管がなく、鼓室は嚢胞の側面に癒合している。
上腕骨の頭部は後方を向いており、懸垂行動をとる霊長類よりも狭い。上腕骨はまた、大きな内側上顆と比較的幅の広い滑車など、絶滅したヒト科動物といくつかの特徴を共有している。この種の尺骨は、絶滅したアルワッタ属のものに匹敵する。足の骨には、この種の握る母趾があった。Aegyptopithecus zeuxis は、癒合した下顎骨と前頭骨結合、眼窩後部の閉鎖、上部横隆起と下部横隆起など、単鼻類と特徴を共有している。
歯の大きさと大腿骨の残骸に基づいて、A. zeuxisの体重は6.708 kgと推定されています。[2]大腿骨の機能的長さは150 mmと推定され、これはCebus apellaよりも大きく、Alouatta seniculusよりも小さいです。[2]
脳の大きさ
エジプトのファイユーム窪地で、ラジーヴ・パトナイクが未成年の雌の頭蓋骨 CGM 85785 を発見した。[6]この標本の頭蓋容積は 14.63 cm 3と判明し、雄の頭蓋骨(CGM 40237) の再分析では 21.8 cm 3と推定された。[6]これらの推定値は、約 30 cm 3という以前の推定値を覆すものである。[6]これらの測定値から、雄と雌の頭蓋容積比は約 1.5 と推定され、A. zeuxisが二形性種であることが示された。[6]
嗅球と頭蓋内容積の比は、おそらくこの生物の吻部が原因で、類人猿の中では低い方だと考えられている。[ 6 ]他の類人猿と比較すると、 A. zeuxisの前頭葉はかなり小さいと考えられるが、 A. zeuxisの体の大きさを考慮すると嗅球は小さいとは考えられない。[6]全体的に、 A. zeuxis の脳と体重の比は類人猿に似ており、おそらくは非霊長類に似ていると考えられる。[6]
行動
Aegyptopitheccus zeuxisは性的二形性があったと考えられている。[6]歯の大きさ、頭蓋顔面の形態、脳の大きさ、体重はすべてこれを示唆している。A . zeuxis は性的二形性があるため、社会構造は一夫多妻制で、メスをめぐる激しい競争があったと考えられている。[6]
移動
採石場I（DPC 5262および8709）と採石場M（DPC 2480）で3つの大腿骨の化石が発見された。古地磁気年代測定によると、これらの遺跡は33 Maのもので、漸新世と一致している。[2]大腿骨頸部の推定角度（120〜130度）に基づくと、大腿骨は四足歩行の類人猿のものと似ている。大転子の形態は跳躍する霊長類のものと矛盾しており、この動物が四足歩行していたことのさらなる証拠となっている。[2]
エジプトピテクスは、大腿骨の遠位関節部が「後の」狭鼻類よりも深いことから、樹上性四足動物であったと考えられている。 [2]また、大腿骨全体の形態に基づいて、A. zeuxis は頑丈であったと考えられる。[2]手足の指骨は、樹上性四足動物と一致する強力な把持力を示唆している。[ 2 ]
上腕骨も樹上性四足歩行を示唆している。これは、顕著な上腕筋フランジと、伸筋ではなく上腕屈筋の安定筋に基づいている。[7]さらに、上腕骨の尺骨と遠位関節面は、A. zeuxis が樹上性四足歩行であっただけでなく、大きくて動きが遅かったことを示している。[7]
ダイエット
歯の微細摩耗と微細縫合糸の研究は、エジプトピテクスがおそらく果食動物であったことを示唆している。[8]また、エジプトピテクスが時折硬い物を食べていた可能性もある。 [8]
生息地
エジプトピテクスはエジプト北部のファイユーム地方に生息していた。[9]現在、この地域は半乾燥地帯で植生は乏しい。[9]エジプトピテクスが生息していた漸新世には、この地域は植生が繁茂し、亜熱帯性で、樹木が多く、季節的に雨が降っていた。[9]
参考文献
- ^ ab Seiffert Erik R. (2006年1月). 「エジプトとオマーンの古第三紀後期の哺乳類動物相の改訂推定年齢」.米国科学アカデミー紀要. 103 (13): 5000–5005. Bibcode :2006PNAS..103.5000S. doi : 10.1073 /pnas.0600689103 . PMC 1458784. PMID 16549773.
- ^ abcdefghi アンケル＝シモンズ、フリーデルン;ジョン G. フリーグル & プリティジット S. チャトラス (1998)。 「漸新世初期の類人猿、アエジプトピテクス・ゼウクシスの大腿部の解剖学」。アメリカ物理人類学ジャーナル。106 (4): 413–424。ドイ:10.1002/(SICI)1096-8644(199808)106:4<413::AID-AJPA1>3.0.CO;2-K。PMID 9712474。
- ^ ab Ciochon, Russell L. & Gregg F. Gunnell (2002). 「ミャンマーの始新世霊長類：類人猿の起源に関する歴史的視点」進化人類学. 11 (4): 156–168. doi :10.1002/evan.10032. S2CID 84248970.
- ^ abc Simons, Elwyn L. & D. Tab Rasmussen (1991). 「ファイユーム類の属分類」.国際霊長類学ジャーナル. 12 (2): 163–178. doi :10.1007/BF02547579. S2CID 12645087.
- ^ ハリソン、テリー (2012)。「第20章 狭鼻類の起源」。ベガン、デイビッド (編)。『古人類学の手引き』。ワイリー・ブラックウェル。ISBN 978-1-118-33237-5。
- ^ abcdefghi Simons, Elwyn L.; et al. (2007). 「漸新世初期の類人猿Aegyptopithecus zeuxis (Catarrhini, Propliopithecidae)の注目すべき雌の頭蓋骨」. PNAS . 104 (21): 8731–8736. Bibcode :2007PNAS..104.8731S. doi : 10.1073 /pnas.0703129104 . PMC 1885571. PMID 17517628.
- ^ ab フリーグル、ジョン G. & エルウィン L. シモンズ (1982)。 「 Aegyptopithecus zeuxisの上腕骨: 原始的な類人猿」。アメリカ物理人類学ジャーナル。59 (2): 175–193。土井：10.1002/ajpa.1330590207。PMID 6816072。
- ^ ab Teaford, Mark F.; Mary C. Maas & Elwyn L. Simons (1996). 「エジプトのファイユームからの初期漸新世霊長類の歯の微細摩耗と微細構造：食事への影響」。American Journal of Physical Anthropology。101 ( 4): 527–543。doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(199612)101:4<527::AID-AJPA7>3.0.CO;2-S。PMID 9016366 。
- ^ abc Bown, Thomas M.; et al. (1982). 「ファイユーム霊長類の森再訪」Journal of Human Evolution . 11 (7): 603–632. Bibcode :1982JHumE..11..603B. doi :10.1016/S0047-2484(82)80008-0. S2CID 55541073.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、エジプトピテクスに関連するメディアがあります。
- Aegyptopithecus 2011-05-16 にWayback Machineでアーカイブ、Archaeology.info サイト
- フリーグル JG ;シモンズEL（1982年10月）。 「原始的な類人猿、Aegyptopithecus zeuxisの上腕骨」。午前。 Ｊ．Ｐｈｙｓ．人類ポール。59 (2): 175-93。土井：10.1002/ajpa.1330590207。PMID 6816072。
- Aegyptopithecus zeuxis、デューク大学のサイトにある文章と写真。
- Aegyptopithecus zeuxis、 members.tripod.com の記事
- Rossie JB、Simons EL、Gauld SC、Rasmussen DT (2002 年 6 月)。「エジプトピテクスの副鼻腔解剖: ヒト科の起源に関する示唆」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 12): 8454–6。Bibcode : 2002PNAS ...99.8454R。doi : 10.1073 / pnas.092258699。PMC 123088。PMID 12060786。