ケンティッシュチドリ

ケンティッシュチドリ
繁殖期の雄、インド
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	チドリ目
家族：	チドリ科
属:	アナリンクス
種：	A.アレクサンドリヌス
二名法名
アナリンクス・アレクサンドリヌス （リンネ、1758年）
亜種
A. a. アレクサンドリヌス A. a. シーボミ
範囲   育種   居住者   非繁殖   放浪者（季節性不明）
同義語
Charadrius cantianus Latham、1801 ( C. a. alexandrinusの同義語) Charadrius elegans Reichenow、1904 ( C. a. alexandrinusの同義語)

ケントチドリ（Anarhynchus alexandrinus ）は、チドリ科の小型渉禽類（体重40～44 g）で、塩湖、潟湖、海岸のほとりで繁殖し、砂丘、湿地、半乾燥砂漠、ツンドラに生息する。^{[2] [3]}雄雌ともに淡い羽毛で、下側は白、背中は灰色/茶色、脚と嘴は黒っぽい。しかし、雄は胸の縞が非常に暗く不完全で、頭の両側に黒っぽい模様があるため、ケントチドリは性的二形性があると考えられている。^[4]

ケントチドリは、10度から55度の緯度にわたる広い地理的分布を持ち、北アフリカ、セネガルなどの本土とカーボベルデ諸島などの島嶼部、中国のアルカリ性湖沼などの中央アジア、スペインとオーストリアに小規模な個体群を含むヨーロッパに生息している。個体群の中には渡り鳥で、しばしばアフリカで越冬するが、島嶼部の個体群など他の個体群は渡りをしない。^{[5] [6]}一般的な英名は、かつてこの鳥が生息していたケント州に由来するが、1979年以降イギリスでは繁殖していない。^[7]

ケントチドリは地上に巣を作る鳥で、多くの場合、密生した植生や人間の活動から離れた、低くて開けた湿った巣作り場所を好む。巣作りには、主に貝殻、小石、草、葉など、さまざまな材料を使い、地面の小さなくぼみに巣を作る。^{[8] [9]}ほとんどのチドリ類と同様に、ケントチドリは主に食虫性で、走ったり止まったりしながら、環境に応じてさまざまな節足動物や無脊椎動物を食べる。 ^{[10] [11]}

ケンティッシュチドリは、1758年にスウェーデンの博物学者カール・リンネが著書『自然の体系』第10版で二名Charadrius alexandrinusとして正式に記載した。^{[12] [13]リンネは、1757年にスウェーデンの博物学者フレドリック}・ハッセルクヴィストが発表したエジプトの鳥の記載に基づいて記述した。^{[12] [14]} 1801年に鳥類学者ジョン・レイサムが、この種に二名Charadrius cantianus （現在では新参シノニム）を造り、ケントのサンドイッチの町の近くで彼の標本が撃たれたことから英名「Kentish plover」を導入した。^{[15] 2022年に発表された分子系統学的研究によると、} Charadriusは側系統であることが判明した。そのため、属は分割され、ケントチドリを含む系統は、以前はミヤマチドリのみが含まれていたアナリンクス属に移動されました。^{[16] [17]}

北米のユキチドリは、かつてはケントチドリの亜種として扱われていた。しかし、2009年に発表された研究では、実際には別種として扱うのに十分異なることが判明した。 ^[18] 2023年には、南インドとスリランカの亜種seebohmiを完全な種の地位に昇格させることが提案された。ハヌマンチドリの英語名は、叙事詩ラーマーヤナでインドとスリランカの間に橋を架けた猿の神ハヌマーンの神話に基づいて提案された。^[19]

3つの亜種が認められている: ^[17]

• A. a. alexandrinus ( Linnaeus , 1758) – 西ヨーロッパ沿岸 (旧イギリス諸島)、マカロネシア(北西アフリカの西)、北アフリカ、散発的にセネガルまで、中央アジアから北西部、インド亜大陸中央北部、北部、中央モンゴル、中国北部まで内陸部
• A. a. nihonensis ( Deignan , 1941) –サハリン島と千島列島(ロシア南東部)、北海道から琉球諸島、朝鮮半島、中国北東部、東部、台湾
• ああシーボーミ( Hartert、EJO & Jackson、AC、1915) – 南インドおよびスリランカ

ケントチドリは、成鳥で体重が約40グラムの小型の海岸鳥である。雄雌ともに嘴は黒く、脚は黒色であるが、成鳥は羽毛が雌雄異型である。繁殖期の雄は、頭部に黒色の水平帯があり、胸の両側に不完全な暗色の胸帯が2本、耳覆羽が黒色で、うなじと頭頂部が赤褐色である（繁殖個体群間で多少のばらつきがあるが）のに対し、雌はこれらの部分が淡色で、暗色の模様はない。^{[20] [21]}繁殖期の初期には、装飾が非常に目立つため雄と雌の区別は容易であるが、繁殖期が進むにつれて、両性の差は小さくなる。さらに、雄は雌よりも長い足根と脇羽を有する。 [ 21 ] ^{[ 22] [23]} ケンティッシュチドリの羽毛装飾には複数の重要な予測因子がある。第一に、繁殖期の進行と降雨量の相互作用が装飾に影響を与えるようだ。雄の装飾は、降雨量の多い地域では繁殖期を通じてより精巧になり、降雨量の少ない地域では雄の装飾は薄くなる。第二に、繁殖システムと性別の相互作用は、羽毛装飾の程度を予測することができる。一夫多妻の集団では、性的装飾がより顕著であり、一夫一婦の集団よりも強い性的二形性を生み出す。この違いは特に雄に見られ、一夫多妻の集団では雄の装飾がより暗く小さいのに対し、一夫一婦の集団では雄の装飾はより明るく大きい。これは、装飾の大きさと強度のトレードオフの結果であると考えられている。^{[20] [24]}

ケントチドリは極めて広い地理的分布を持ち、生息地は空間的にだけでなく環境的にも多様である。地表温度が50℃に達する砂漠からツンドラまで、多様な生息地に生息し繁殖することが知られている。この種の繁殖地の分布は、ヨーロッパ、アジア、アフリカにまたがっている^{[5] [25]}。ヨーロッパでは、個体群は典型的には西部に見られる。かつてはハンガリーに繁殖個体群がいたものの、ケントチドリはもはやそこでは繁殖していない。アフリカでは、個体群はセネガルの南岸と地中海の北岸、紅海沿岸に沿って見られる。繁殖地は中東のアラビア半島、サウジアラビア、カタール、バーレーンまで続く。カーボベルデ諸島、カナリア諸島、アゾレス諸島などの島にも小規模な個体群が見られる。オーストラリアでは珍しい迷鳥である。^{[26] [27]}マイオ（カーボベルデ）の個体群のように渡りをしない個体群もありますが、他の個体群は適度な距離を移動することができます。例えば、北アフリカで冬を過ごすチドリは、春にトルコやギリシャに渡ることが知られています。西ヨーロッパで繁殖する鳥の中には、ヨーロッパ内だけであまり遠くまで移動しないことが知られていますが、主に西アフリカに移動する個体もいます。^[28]

繁殖地はアルカリ湖岸、湿地、塩性湿地、海岸地帯であることが最も一般的で、これはケントチドリの繁殖地に適した環境とは何かを調査した研究結果と一致している。この研究では、知られているすべての巣の4つの変数を分析した結果、チドリは標高が低く、植生が少なく、湿度が高く、人間の活動や集落から遠い場所に巣を作ることを好むことがわかった。^{[8] [25]}

親鳥が雛を餌の少ない場所から餌の多い場所へ移動させ、その後雛が餌の多い場所で強く成長したという観察結果がある。これは、親鳥が戦略的に雛を移動させ、生息地を変えていることを示唆している。幼鳥を移動させることには、捕食動物からの保護、より多くの餌の獲得、餌と場所をめぐる競争の回避、競争による幼児殺害の可能性の回避、他者による縄張り防衛の回避などの利点がある。しかし、これはトレードオフであり、幼鳥を移動させることにはコストもかかる。移動は、特に幼鳥の場合、多くのエネルギーを消費するため、エネルギーが成長ではなく移動に使われるため雛の成長が阻害される可能性がある。また、開けた場所を移動している間は飢餓や捕食による死亡の可能性が高まり、餌の多い場所にはすでに多くの捕食動物がいる可能性がある。全体として、雛の成長とひなの生存は、餌の多い場所へ移動することで恩恵を受け、親鳥の繁殖成功度が高まるため、親鳥は雛を移動させるのである。この研究では、より大きく重いメスがヒナを移動させる可能性が高いことも判明した。これはおそらく、近隣の親からヒナを守ることができるためだろう^[29]

ケントチドリは、個体群内で一夫一婦制と一夫多妻制の両方の行動を含む、特に柔軟な繁殖システムを持っています。繁殖ペアは翌年再び繁殖することが知られていますが、繁殖期の間や繁殖期中に配偶者の変更も観察されています。^{[30] [31]}

配偶者の変更とともに、EPF（ペア外受精）も一部の個体群で目撃されており、メスがペア外オスと交尾する（EPP - ペア外父性）か、オスがペア外メスと交尾し、メスがオスの巣に卵を産む（QP - 準托卵）のである。このようなEPCが発生する理由に関する理論は、このメカニズムが近親交配の有害な影響を避けるために進化したというものである。これは、繁殖ペアが互いに近親であるほどEPCがより一般的であることを示すBlomqvistらによる研究^{[32]によって裏付けられている。別の理論は、メスが「}セクシーな息子」仮説に従って、息子のために「良い遺伝子」を得るために高品質のオスを持つEPCを探し出す可能性があるというものである。ケントチドリの繁殖期は平均2〜5か月続き、特定の個体群によって時期が変化する。繁殖ペアは、繁殖期に同じまたは異なる配偶者と失敗した卵を複数回交換することができ、前述の配偶者変更とEPCにより、オスとメスの両方が複数のひなを育てることができます。^[2]求愛ディスプレイはチドリの個体群間でも異なり、特に社会的に一夫一婦制の個体群と一夫多妻制の個体群の間では、例えば一夫一婦制の個体群よりもオスとメスの両方が求愛に費やす時間が大幅に長くなります。求愛ディスプレイには、平地走行、巣穴（後に巣になる地面の小さな浅い空洞）作り、繁殖領域を守るための戦闘/走行（主にオスが行う）などの積極的なジェスチャーが含まれます。^[33]

ケンティッシュチドリは、水辺に近い砂地や塩性湿地に生息しています。内陸の個体群は、アルカリ性または塩性の湖、池、貯水池の近くに生息しています。沿岸地域に生息する個体群は、半砂漠の生息地、つまり不毛のビーチ、ラグーンの近く、ビーチや砂丘の砂採取場の近くに生息しています。

ケントチドリは縄張り意識の強いシギチドリ類で、オスが縄張りを持ち、求愛ディスプレイでメスを引き付ける。親鳥は捕食者を追いかけたり、戦ったり、威嚇したりして、巣の縄張りを積極的に守っている。巣の近くに捕食者が近づくと、ケントチドリは素早く巣から逃げ出し、捕食者の注意を自分に向けさせて巣からおびき寄せるために注意をそらすディスプレイを始める。これらのディスプレイには、鳴いたり、地面を這って羽ばたくことが含まれる。オスはメスよりも攻撃的になる傾向があるが、メスはオスよりも危険な防御行動をとる。^[34]チドリの縄張りが侵略されると、隣の家族の縄張りにも侵略する。チドリは自分のひなが脅かされていると感じて、オス同士の争いが頻繁に起こる。このような争いの間に、ひなが負傷したり、殺されたりすることもある。^[35]捕食者が近づくと、雛は通常、隠れられる場所を探してしゃがみ込み、動かずに姿を見せないようにします。成長すると、親鳥と一緒に逃げようとします。

ケントチドリは単独で、または緩やかな半コロニー形式で巣を作ります。地上に巣を作る鳥で、裸地で求愛中にオスが作った小さな浅い穴に卵を産みます。繁殖地の選択は巣とひなが生き残るために重要です。巣は水辺の裸地またはまばらな植生の中に作られます。遠くからでも捕食者を見つけられるように周囲がよく見えるように少し高い場所や、小さな茂み、植物、または草の茂みの近くに作られることが多く、^[36]卵が捕食者から部分的に守られる場所になります。巣には小石、貝殻の小片、魚の骨、小枝、草、その他の残骸などの巣材が詰められます。[ ^9]通常は3個の卵が産まれますが、1個または2個の卵ですでに完了している巣もあります。新しい巣や不完全な巣では、卵は完全に露出している傾向があるが、孵化期間が進むにつれて、巣材の量が増え、卵は事実上完全に覆われる。^[2]孵化期間中、ケントチドリは主に餌を探すため、または自己維持に不可欠な他の活動を行うために、さまざまな期間巣に隠れる。その結果生じる不在と捕食リスクの増加を補うために、彼らは巣材を使用して卵を覆い、それによってカモフラージュし、卵を断熱状態に保っている。^[37]ケントチドリは巣材の量を積極的に調整する。これは、巣材の量を人工的に増減させることによって実験的に示された。24時間以内に、チドリは巣材の量を元に戻した。^[9]これには利点があり、巣材は卵の断熱に役立ち、卵の温度変動を防ぎ^[38] ) (したがって、胚の低体温を回避)、親の孵化のエネルギーコストを削減します。^[38]ケンティッシュチドリは巣材の量を調整することで、断熱や捕食者に対する防御などの利点と、巣材の過熱などの欠点をバランスさせています。^[9]抱卵とは、鳥の胚の発育に最適な温度、つまり37℃から38℃に卵を保温するプロセスであり、ほとんどの熱は抱卵中の鳥から得られます。^[39]ケンティッシュチドリの卵は雌雄ともに20～25日間抱卵します。メスは主に日中に抱卵し、オスは夜間に抱卵します。^[40]ケントチドリのメスは日中に体重が減るのが普通だが、オスに交尾される時間はまちまちなので、これは予想外のことである。メスが単独で抱卵した場合、体重の減少はもっと大きくなるだろう。この体重減少は、脂肪の枯渇と水分の蒸発による抱卵コストである。^[41]

親の世話は鳥によって様々で、ケントチドリは他の海岸鳥とは少し異なるメカニズムを持っています。上で述べたように、両親が卵を抱くが、卵が孵った後は両親が常にそばにいるとは限りません。片方の親が一定期間後に雛から離れることは珍しくなく、これは雛の放棄と呼ばれます。雛の放棄とは、「子供が自立して生きられるようになる前に、片方の親または両親が世話を終了すること」であり^[42]、通常は両親が雛に付き添ってから 1 週間後に発生します。雛の放棄はオスとメスの両方で観察されていますが、メスが雛を放棄する頻度はオスよりもかなり高いです^[31] 。 研究では、ケントチドリのオスとメスの両方が自分で雛を十分に世話できることが示されています。そのため、どちらの親が雛を放棄し、どちらが雛の世話をするかは、親の能力の違いによって決まるのではありません。しかし、研究ではまた、メスが巣を捨てた後、オスよりも繁殖に成功する可能性が高いことも示されています。これは、多くのケントチドリの個体群がオスに偏ったOSR（操作性比 - 繁殖活動を行っているオスとメスの比率）を維持しているためである可能性があります。したがって、巣を捨てることで得られる繁殖成功の量によって、実際に誰がひなを捨てるかが決まるという仮説が立てられています。^{[43] [21]}つまり、オスとメスは平等にひなを世話できますが、メスはオスよりもひなを捨てることで多くの利益を得るため、結果としてメスの巣を捨てる割合がオスより高くなります。巣を捨てない親は、孵化後20日間以上、最大80％の時間、ひなを抱き続けることができます。これは、早熟した幼鳥が傷つきやすく、外気温にさらされているためです。

親鳥は卵や雛が攻撃を受けていると感じると、自分自身に注意をそらすために怪我をしたふりをする。 ^[44]

警戒音はキタップコールと呼ばれ、地上でも空中でも聞かれることが多く、単独で鳴くこともあれば、トゥーイートと聞こえるさえずりと対になって鳴くこともある。威嚇音は「ドンドンと鳴る、金属的な、ドゥイードゥイードゥイードゥイードウィードウィーという音」と表現される。^[45]

ケントチドリは単独で、または繁殖期以外では20～30羽の緩やかな群れで餌を探し、時には複数種からなる最大260羽の大きな群れに加わることもある。^{[46] [47]}主な食料源は、昆虫とその幼虫（甲虫、バッタ、ハエなど）、軟体動物、甲殻類、クモ、海生虫などの小型の水生および陸生無脊椎動物である。^[46]ケントチドリは視覚を頼りに餌を探し、無脊椎動物が豊富な湿った土壌地域の湖、ラグーン、池の岸辺で餌をとることが多い。^[48]餌を探すときは、見て、立ち止まって、走ってからついばんで獲物を捕まえるが、砂の中を探って獲物を探したり、口を開けてハエを捕まえたりもする。^[49]ケンティッシュチドリの獲物の手がかりを識別する能力は、光、風、雨の影響を受けます。^[50]夜間は獲物を見つける能力が制限される可能性がありますが、チドリは目が大きく、網膜の視覚感度が優れているため、夜間視力が優れていることが示されています。^{[51] [52]}

ケンティッシュチドリは生息範囲が非常に広いため、レッドリストでは 軽度懸念に分類されています。

ケントチドリの個体数は世界的に減少傾向にあるが、一部の個体群では傾向が不明である。^[53]ヨーロッパの個体数は43,000～70,000羽と推定され、世界個体数（100,000～500,000羽と推定）の約15％を占めている。^[54]

この種の主な脅威は、生息地の喪失と撹乱である。保護地域を歩く観光客、汚染、持続不可能な伐採、都市化などの人間の活動は、営巣地を破壊する可能性がある。チドリの個体群は、農村部の人間の活動によっても影響を受ける可能性がある。例えば、漁師が保護されたチドリの繁殖地を歩き回り、チドリの卵の捕食者として知られている犬を大量に連れ込むなどである。繁殖中の鳥は、犬がいると人間の撹乱に不釣り合いに反応するが、^[55]これらの状況は捕食のリスクが高いと解釈される。^[56]天敵も問題であり、カーボベルデのマイオ島に生息するカラス（Corvus ruficollis）、サウジアラビアのオジロマングース（ Ichneumia albicauda ）、アル・ワスバ湿地保護区に生息するオオトカゲ（ Varanus griseus）など、天敵の多くはチドリの繁殖地で不自然に繁殖しているように見える。これらの捕食動物が利用できる獲物の量が多いため、繁殖地に引き寄せられると考えられており、この効果は「ハニーポット」と呼ばれています。^{[57] [54] [58]}地球温暖化と気候変動も、チドリが繁殖し生息できる地域の減少に関係しています。ケントチドリは水辺に近い低地に巣を作ることを好むことが知られており、サウジアラビアで行われた研究では、研究対象地の巣の11％が実際には海面下にあったことが判明しており、海面上昇はこれらの低地の巣に壊滅的な結果をもたらすと予測されています。^{[8] [59]}

ケンティッシュチドリは現在、EU鳥類指令の付属書Iおよびベルン条約の付属書IIに掲載されている。^[54] この種を保護するために提案されている保全活動には、繁殖地に保護区を新設または拡大して自然生息地を保護することが含まれる。これは汚染、土地の埋め立て、都市化を阻止するために不可欠である。人間との接触は制御され、最小限に抑えられるべきである。

ウィキメディア・コモンズには、Charadrius alexandrinus に関連するメディアがあります。

• 老化と性別 (PDF; 2.2 MB) Javier Blasco-Zumeta と Gerd-Michael Heinze 著 2015-07-18 にWayback Machineでアーカイブ
• Charadrius alexandrinus alexandrinus Linnaeus、1758年、ITISにて