| ハプログループM | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 約55,000-65,000年前[1]または50,000-65,000年前[2] |
| 起源地の可能性 | 南アジア、[3] [4] [5] [6] [7] [8]南西アジア、[2] [1]東南アジア、[9] [10]または東アフリカ[11] [12] |
| 祖先 | L3 |
| 子孫 | M1、M2、M3、M4'45、M5、M6、M7、M8、M9、M10'42、M12'G 、 M13、M14、M15、M21、M27、M28、M29'Q 、 M31'32、M33、 M34、M35、M36、M39、M40、M41、M44、M46、M47'50、M48、M49、M51、D |
| 突然変異の定義 | 263、489、10400、14783、15043 [13] |
ハプログループ M は、ヒトのミトコンドリア DNA (mtDNA)ハプログループです。すべての大陸にまたがる巨大なハプログループであるマクロハプログループ M は、兄弟であるマクロハプログループ Nと同様に、ハプログループ L3の子孫です。
アフリカ以外で固有とされるmtDNAハプログループはすべて、ハプログループMまたはその兄弟ハプログループNの子孫である。 [14]ハプログループMは比較的新しく、ハプログループRなどのハプログループNのいくつかのサブグループよりも最近の共通祖先の年代が若い。[15]
起源
ハプログループMとその兄弟であるハプログループNの地理的起源については議論がある。アフリカ外で発見されたすべての土着の系統はハプログループMまたはハプログループNに属しているため、両系統はアフリカからの移住(または移住)に関与した主要な生き残った系統であると考えられている。科学者は、ハプログループMとNを定義する突然変異がアフリカからの脱出前のアフリカで発生したのか、アフリカからの脱出後のアジアで発生したのか確信が持てない。ハプログループMの起源の特定は、M1の保有者の初期の逆移住(アジアからアフリカへ)によってさらに複雑になっている。[5]
絶対的な起源の年代は、南アジアと東アジアのMの年代について異なる(しかし重複する)範囲が復元によって得られたため、非常に不確実なものとなっている。同じ著者らは、L3のtを次のように推定している。71.6+15.0
−14.5 kya、[16]後に(2011年)より若い世代に絞られた65 ± 5 kya。[1]したがって、ハプログループMは、L3から約10,000年後、最大で20,000年後、つまり最近のアフリカからの移住イベントの前後に出現したと考えられます。
ハプログループM1
ハプログループMの起源に関する多くの議論は、そのサブクレードハプログループM1に関連しており、これはアフリカで発見されたマクロハプログループMの唯一の変異体です。[14]アフリカにM1が存在する理由として、2つの可能性が考えられています。
- Mは古代の集団に存在し、後にアフリカのM1とユーラシアでより一般的に見られるMの両方を生み出した。[17]
- アフリカにおけるM1の存在は、出アフリカ移住の後に起こったアジアからの逆移住の結果である。[5]
ハプログループ M23
2009年、2つの独立した出版物が、マダガスカルに存在するM23と呼ばれるハプログループMの希少で根深いサブクレードを報告しました。[18] [19]
M23の起源はまだはっきりとわかっていませんが、西ユーラシア起源説が以前から提唱されていました。ハプログループM23は古く、マダガスカル全土で発見されています。アジア系成分とアフリカ系成分がかなり混ざっているのではないかと考えられています。M23はドバイで1人の個体にのみ発見されました[20]
アジア起源説
この理論によれば、祖先ハプログループ L3 系統を持つ解剖学的に現代的な人類は、東アフリカからアジアへの出アフリカ移住に関与していた。アジアのどこかで、祖先 L3 系統からハプログループ M と N が生まれた。祖先 L3 系統は、アフリカ以外ではまれであるため、遺伝的浮動によって失われた。アジアがマクロハプログループ M の起源であるという仮説は、次の事実によって裏付けられている。
- マクロハプログループMの頻度が世界的に最も高いのはアジア、特にインド亜大陸、中国、日本、韓国で、頻度は60~80%の範囲です。シベリアやアメリカ大陸の一部の集団ではMサブクレードの総頻度はさらに高くなりますが、これらの小規模な集団は強い遺伝的浮動効果を示す傾向があり、地理的に隣接する集団では頻度が大きく異なることがよくあります。[3] [21] [22]
- 西部、中部、南部、東部インドのハプログループM2、M38、M54、M58、M33、M6、M61、M62の5万年以上にわたる深い時間的深さとマクロハプログループMの分布は、マクロハプログループMがインド人集団に出現する可能性を排除するものではない。[23]
- アフリカ特有のM1を除いて、インドにはハプログループMのルートから直接派生したいくつかのM系統がある。[3] [22]
- アフリカにはハプログループMの2つのサブクレード、M1とM23のみが存在するが、アフリカ以外では多数のサブクレードが発見されている[3] [5](サブクレードM1についてのみ議論の余地があるが、これについては下記を参照)。
- 特にM1に関して
- ハプログループM1はアフリカの地理的分布が限られており、主に北アフリカ人と東アフリカ人に低頻度または中程度の頻度で見られる。Mがアフリカからの移住の前後にアフリカで発生した場合、より広範囲に分布することが予想される[22]
- ゴンザレスら2007によると、M1は比較的最近になって拡大したようだ。この研究では、M1の合体年齢はアジア特有のM系統よりも若かった。[5]
- アフリカにおけるM1の地理的分布は主に北アフリカ/赤道直下型であり[5]、主にアフロアジア語族に限定されています[24] 。これは、同様の時間的深さを持つハプログループL3とL2のサブクレードのサハラ以南の分布とは矛盾しています[14]。
- M1系統の基底系統の1つは北西アフリカと近東で発見されているが、東アフリカには存在しない。[5]
- M1はアフリカに限ったことではない。地中海では比較的一般的で、イベリア半島でピークを迎える。M1は中東でも定着しており、アラビア半島南部からアナトリア、レバントからイランまで分布している。さらに、M1ハプロタイプはコーカサスやトランスコーカサスでも時折観察されており、L系統を伴わないものもある。[5] [14] M1は中央アジアでも検出されており、チベットにまで及んでいると思われる。[5]
- マクロハプログループMのM1サブクレードの合体年齢がハプログループU6(西アジアからの逆移住によりアフリカに生息するユーラシアのハプログループ)の合体年齢と重なっており、アフリカにおけるU6の分布もM1と同じ北アフリカとアフリカの角の集団に限定されているという事実は、M1とU6がアジアからアフリカへの同じ集団拡大の一部であったというシナリオを裏付けている。[24]
- M1およびU6を持つ人々が西アジアからアフリカに移住したとされる時期(4万年前から4万5千年前の間)は、気候条件の変化によって北アフリカの砂漠地帯が減少し、レバント地方からこの地域へのアクセスが容易になったという事実によっても裏付けられている。この気候変化は、ハプログループU6のヨーロッパの姉妹系統であるハプログループU5を持つ人々がヨーロッパに定住した時期とも時期的に重なっている。 [24]
アフリカ起源説
この理論によれば、ハプログループMとNは、 OOAイベント以前に他のアフリカ人集団から隔離されていたユーラシア人の祖先である東アフリカ人集団のL3から発生した。この集団のメンバーはアフリカからの移住に関与しており、MとNの系統のみを持っていた可能性がある。ハプログループM1を除いて、アフリカの他のすべてのMとNの系統は、他のアフリカ人集団との混合と遺伝的浮動により失われた。[8] [17]
ハプログループ M がアフリカ起源であることは、以下の議論と証拠によって裏付けられています。
- ハプログループMの親系統であるL3は、アフリカ全土で発見されているが、アフリカ以外では稀である。[17]トゥーマス・キヴィシルド(2003)によると、「インドや非アフリカのミトコンドリア全般にMとN以外のL3系統が存在しないことは、現代人の最も初期の移住が、アフリカの角を越える出発経路を経由して、すでにこれら2つのmtDNAの祖先を運んでいたことを示唆している。」[8]
- 少なくともM1aに関しては特に:
- この研究は、M1 またはその祖先がアジア起源であったという証拠を提供している。アフリカへの M1 の最も初期の拡大は北東部ではなく北西部で起こった。この初期の広がりはイベリア半島にまで達し、バスク人にも影響を与えた。アフリカの内外に見られる M1a 系統の大部分は、より最近の東アフリカ起源であった。西と東の M1 系統は両方とも、サハラの新石器時代の植民地化に参加した。M1 とその北アフリカの U6 のサブクレードの年代と地理的分布の驚くべき類似性は、このシナリオを強く裏付けている。最後に、今日ヨーロッパ大陸と近隣の島々に存在する M1a 系統の重要な部分は、一般的に提案されているアマジグ人の母系優位ではなく、ユダヤ人の母系優位であった可能性がある。[5]
分散
多くの研究で、現代のハプログループ M の祖先は、アフリカからアフリカの角を南に渡り、アジアの海岸地域に沿ってニューギニアとオーストラリアへと拡散したと提唱されている。これらの研究では、ハプログループ M と N の移動は別々に起こり、ハプログループ N は東アフリカからレバント地方へと北上したと示唆されている。しかし、最近の多くの研究結果では、アフリカからの移住は 1 回のみで、ハプログループ M と N は同じ移動の一部であったことが示されている。これは、アフリカからオーストラリアへの提案された海岸探査ルート沿いの多くの残存集団の分析に基づいており、それらはすべてハプログループ N と M の両方を持っていた。 [4] [25]
アブ・アメロらによる2008年の研究では、アラビア半島がアフリカからの主な脱出経路であった可能性が示唆されている。しかし、この地域にはハプログループMとNの土着の系統がないため、著者らは、アフリカ起源仮説の単一移住出アフリカシナリオで提案されている南海岸ルートに沿った古代の人口拡大の中心地というよりも、この地域が人類の移住のより最近の受容地であったと示唆している。[6]
分布
Mはアジアで最も一般的なmtDNAハプログループであり、[26] スーパーハプログループMはアジア全域に分布しており、母系系統全体の60%を占めています。[27]
アンダマン人は全員ハプログループMに属します。[28]マレーシア先住民ネグリト族ではほぼ100%ですが、mtDNA M21aはセマン族を表しています。メンドリク族では84%、バテク族では48%(ほとんどが特定のマレーシア・ネグリト・ハプログループM21aに属し、このサブクレードはオラン・アスリ族21%、タイ人7.8%、マレー人4.6%にも見られる)[29] [30] [31]また、日本とチベットでも非常に高く、平均して母系系統の約70%を占める(160/216 = 74%チベット、[32] 205/282 = 73%東海、 [ 33] 231/326 = 71%沖縄、[33] 148/211 = 70%日本人、[21] 50/72 = 69%チベット、[32] 150/217 = 69%北海道、[34] 24/35 = 69%中甸 チベット語、175/256 = 68% 北部九州、[33] 38/56 = 68%青海 チベット語、16/24 = 67%デチンチベット 語、66/100 = 66 %宮崎、33/51 = 65%アイヌ語、214/336 = 64%東北、[33] 75/118 = 64%東京(JPT)[35])、インド[3] [14] と韓国[33] [36] [37] [38] [39] に広く見られ、約60 %の頻度で使用されています。中国国内外の中国人では、ハプログループMが平均して全mtDNAの約50%を占めていますが、その頻度は中国南部の湖南省と福建省の漢人では約40% 、中国北東部の遼寧省瀋陽では約60%と変動しています。[32] [33] [35] [37]
ハプログループ M はフィリピン人の全 mtDNA の約 42% を占め、フィリピン人の中では主に M7c3c とEが代表的です。[40]ベトナムでは、ハプログループ M はベトナム人のサンプルの 37% (52/139) ~ 48% (20/42)、ビントゥアン省のチャム人のサンプルの 32% (54/168) で発見されています。[37] [41]ハプログループ M はラオス人のサンプルの全 mtDNA の 43% (92/214) を占め、そのサブクレード M7 (M7b、M7c、および M7e) だけでハプログループ M 全体の 3 分の 1 を占め、全サンプルの 14.5% (31/214) を占めています。[42]
オセアニアでは、2008年の研究では、パプアニューギニアのアドミラルティ諸島の9つの言語グループのサンプルプールの42%(60/144)でハプログループMが見つかりました。 [43] Mは、ブーンディ地域のパプアニューギニア高地人のサンプルの35%(17/48)とオーストラリア北西部のカルンブルのオーストラリア先住民のサンプルの28%(9/32)で発見されています。[44] 2015年に発表された研究では、ハプログループMはフィジー人のサンプルの21%(18/86)で発見されましたが、21人のロツマ人のサンプルでは観察されませんでした。[45]
ハプログループMは北東アフリカでも比較的一般的で、特にソマリア人、リビア人、オロモ人の間で20%を超える頻度で見られます。[46] [47]北西部では、この系統はマリとブルキナファソのトゥアレグ族に同程度の頻度で見られ、特にM1a2サブクレード(18.42%)で多く見られます。 [48]
ハプログループMの子孫系統には、C、D、E、G、Q、Zがある。ZとGは北ユーラシアの集団に見られ、CとDは北ユーラシアとアメリカ先住民の集団に存在し、Eは東南アジアの集団に見られ、Qはメラネシアの集団によく見られる。系統M2、M3、M4、M5、M6、M18、M25は南アジアに限局しており、M2はインド亜大陸で最も古い系統で推定6万〜7万5千年前のものと報告されている。また、M5は歴史的にトルコ・ペルシャ人の居住地域で最も多く見られると報告されている。[3] [49] [50]
2013年、ユーフラテス川流域のテル・アシャラ(テルカ)とテル・マサイク(カル・アッシュールナツィルパル)の遺跡から発掘された紀元前2500年から紀元後500年頃の古代の標本4点が、M4b1、M49、M61ハプログループに関連するmtDNAハプロタイプに属することが判明した。これらの系統はこの地域の現在の住民の中には見つかっていないため、おそらく商人か古代テルカ人の創始者によって、より遠い時代にメソポタミア東部から持ち込まれたと考えられている。[51]
2016年には、後期更新世のヨーロッパの狩猟採集民3人もM系統を持っていることが発見されました。標本のうち2つはベルギーのゴイエ遺跡から出土したもので、それぞれ34,000年前と35,000年前のものとされています。もう1つの古代個体はフランスのラ・ロシェット遺跡から出土したもので、28,000年前のものとされています。[52]
モロッコのタフォラルト遺跡で発見された15,100年前から13,900年前のものとされるイベロマウルス人の骨格の古代DNA分析では、化石の1つ(1/7、約14%)にM1bサブクレードが観察された。 [53]トルコ南東部バトマンのチェミアロ・シルティの後期鉄器時代の集落に属する古代人は、ハプログループM、具体的にはM1a1サブクレード(1/12、約8.3%)を持っていることが判明した。ハプログループMは、南東アナトリアの古代標本でも検出された(0.4%)。[54]さらに、M1は、中エジプトのアブシール・エル・メレク遺跡で発掘された、プトレマイオス朝前期/新王国時代後期およびローマ時代の古代エジプトのミイラからも観察されている。[55]モロッコのイフリ・ナムルまたはムーサの初期新石器時代の遺跡で紀元前5000年頃のものとされる化石も、M1bサブクレードに属していることが発見されている。これらの古代人は、現代のベルベル人にピークを迎える土着のマグレブゲノム要素を持っており、彼らがその地域の人々の祖先であったことを示している。 [56]古代エジプトの貴族ナクト・アンクとクヌム・ナクトもM1a1サブクレードに属していることが発見されている。この異母兄弟は第12王朝時代に生き、その墓は中エジプトのデイル・リフェ墓地にある。 [57]
サブグループの分布
出典: [58]
- ハプログループM2 [2] – 南アジアに見られ、インド南東部とバングラデシュに最も集中している。[14]インド亜大陸で最も古いハプログループM系統。[3]中国南西部でも低頻度で見られる。[32]
- M2a'b
- M2a – インド(マディヤ・プラデーシュ州)、ムンダ。バングラデシュで最も一般的
- M2a1 – マルパハリア
- M2a1a – ウイグル族、シンディー族、ヒル・コーラム、タイ
- M2a1a1 – カトカリ
- M2a1a1a – ニハル
- M2a1a1a1 – カトカリ
- M2a1a1b – ニハル
- M2a1a1b1 – ニハル
- M2a1a1a – ニハル
- M2a1a2 – マディア
- M2a1a2a – マディア
- M2a1a2a1 – カマール
- M2a1a2a1a – カマール
- M2a1a2a1 – カマール
- M2a1a2a – マディア
- M2a1a3 – マサクル
- M2a1a3a – カタクール、マタクール
- M2a1a3a1 – カタークル
- M2a1a3b – カタークル
- M2a1a3a – カタクール、マタクール
- M2a1a1 – カトカリ
- M2a1b – ドゥングリビル
- M2a1c – Andh
- M2a1a – ウイグル族、シンディー族、ヒル・コーラム、タイ
- M2a1 – マルパハリア
- M2b – パウディ ブイヤ;インド南東部で最も一般的
- M2b1 – コルク
- M2b1a – コルク、ムンダ
- M2b1b – マルパハリア
- M2b2 – ヒル・コーラム、ジェヌ・クルバ
- M2b3 – ベタ クルンバ
- M2b3a – ベタ クルンバ
- M2b4 – コルク
- M2b1 – コルク
- M2c – ミャンマー、タイ/ラオス
- M2a – インド(マディヤ・プラデーシュ州)、ムンダ。バングラデシュで最も一般的
- M2a'b
- ハプログループM3 – ウイグル、ミャンマー、ニューデリー(ヒンズー教徒)、パニヤ[3] – 主に南アジアに見られ、西インドと北西インドに最も集中している[14]
- M3a
- M3a1 – Dongri Bhil、カソーディ、カトカリ、ジャンムー・カシミール、パタン、イラン、タイ/ラオス
- M3a1a – チャッティースガル州のカマル
- M3a1b
- M3a1b* –タクスコルガンのサリコリとワキー、[50]パキスタン (バローチ、マクラニ)、インド
- M3a1b1
- M3a1b1* –ジャンムー・カシミール
- M3a1b1a –パキスタン(ハザラ)[64]
- M3a1b2 –パキスタン(ブラフイ)、[64] イラン(ペルシャ)[49]
- M3a2 – バングラデシュ、ジャンムー・カシミール、ブルショ、カタール、イエメン
- M3a2a – ジェヌ・クルバ
- M3a1 – Dongri Bhil、カソーディ、カトカリ、ジャンムー・カシミール、パタン、イラン、タイ/ラオス
- M3b – チャッティースガル州のカマール
- M3c – マディア、ミャンマー
- M3c1
- M3c1a – ジャンムー・カシミール州、ネパール(テライ・ヒンドゥー教、タルー族)、アーンドラ・プラデーシュ州(部族)
- M3c1b – ヒル・コラム
- M3c1b1 – サウジアラビア
- M3c1b1a – ジェヌ・クルバ
- M3c1b1b – ジェヌ・クルバ
- M3c1b1 – サウジアラビア
- M3c2 – パキスタン (ブラフイ)、ジャンムー・カシミール、アンド、タイ
- M3c1
- M3d – ネパール(カトマンズ)、インド、イタリア(サレルノ)
- M3d1 – ニューデリー(ヒンズー教)
- M3d1a – ネパール(カトマンズ)、カンボジア(ラオス)、イギリス
- M3d1a1 – チベット(シェルパ)
- M3d1a – ネパール(カトマンズ)、カンボジア(ラオス)、イギリス
- M3d1 – ニューデリー(ヒンズー教)
- M3a
- M4'30
- ハプログループM4 [4] – 主に南アジアで発見されるが、一部の配列はサウジアラビア東部でも見られる
- ハプログループM4a –インドのグジャラート州で発見[22]
- ハプログループM4b – ユーフラテス川流域の古代の標本から発見された
- ハプログループ M65
- ハプログループM65a – インド、パキスタン(バローチ、シンド)、中国新疆ウイグル自治区タシュコルガンのサリコリ、[50] タジキスタンゴルノ・バダフシャンのパミール、 [50]中国ミャンマーラダックに見られる
- ハプログループM65b – インド[50]とパキスタン(バローチ)に見られる
- ハプログループM30 – 主にインドに生息。ネパール、パキスタン、中央アジア(中国新疆ウイグル自治区タシュコルガンのキルギス人、ワヒ人、サリコリ人、タジキスタンドゥシャンベのタジク人[50])、中東、北アフリカにも生息。
- ハプログループ M18'38
- ハプログループM18 –ネパール南部のタルー族とアーンドラ・プラデーシュ州の部族の間で発見された。 [65]ハプログループM18aはスリランカの中石器時代でも発見された。[66]
- ハプログループM38 –ネパール南東部のモラン地区のタルー族に高頻度に見られ、ネパール中南部のチトワン地区のタルー族とニューデリーのヒンズー教徒の間で単独で見られる[65]
- ハプログループ M18'38
- ハプログループ M37
- ハプログループM37a – インドのグジャラート州で発見[22]
- ハプログループM4 [4] – 主に南アジアで発見されるが、一部の配列はサウジアラビア東部でも見られる
- ハプログループM5 [5] – 南アジアに分布
- ハプログループM5a –インド(ジャンムー・カシミール州、マディヤ・プラデーシュ州、カタークル州、[67] ガダバ州[22])、タイ(ラチャブリー県とロッブリー県のモン州[58] )、イスラエル、キルギスのタシュコルガン州[50]で発見された。
- M5a1
- M5a1a – インド(ジャンムー・カシミール州を含む)
- M5a1b – インド (ジャンムー・カシミール、ドングリ・ビル、ニハル、アンド)、パキスタン (ブルショ)、ロシア、[68]スペイン (ロマニ)、米国 (ジョージア)、米国 (カリフォルニア)
- M5a2 – インド
- M5a3
- M5a3a – インド (チャッティースガル州のカマル[67] )
- M5a3b – インド (ドングリ・ビル、[67]カソーディ[67] )
- M5a4 – インド (カソーディ、[67]コルク[67] )
- M5a5 – インド (Dongri Bhil、[67] Andh [67] )、イエメン
- M5a1
- ハプログループM5b – インドとタイ(チェンマイ県コンムアン[58])
に見られる
- ハプログループ M5b2b1a – チベット、ラダック、ネパールで発見
- ハプログループM5c – インド、タイ(ロッブリー県とナコンラチャシマ県のモン族[58])、チベット、ネパール に生息
- ハプログループM5a –インド(ジャンムー・カシミール州、マディヤ・プラデーシュ州、カタークル州、[67] ガダバ州[22])、タイ(ラチャブリー県とロッブリー県のモン州[58] )、イスラエル、キルギスのタシュコルガン州[50]で発見された。
- ハプログループM6 [6] – 主に南アジアに見られ、インド中東部とカシミールに最も集中している[14]
- ハプログループM6b –インドのケララ州で発見[22]
- ハプログループM61 – ユーフラテス川流域の古代の標本から発見された
- ハプログループM7 [7] – 東アジアと東南アジア、特に日本、中国南部、ベトナム、[70] ラオス、[42]タイに見られる。[58]中央アジアとシベリアにも低頻度で見られる。
- ハプログループ M7a
- ハプログループ M7a* – 日本
- ハプログループ M7a1
- ハプログループ M7a1* – 日本、江蘇省、山東省
- ハプログループ M7a1a
- ハプログループ M7a1a* – 日本、韓国、北京、河北、河南、四川、上海、山東
- ハプログループ M7a1a1
- ハプログループ M7a1a1* – 日本、韓国、江蘇省、山東省、遼寧省、河南省
- ハプログループ M7a1a1a – 日本
- ハプログループ M7a1a2
- ハプログループ M7a1a2* – 日本、江蘇省
- ハプログループ M7a1a2a – 日本
- ハプログループ M7a1a3 – 日本
- ハプログループ M7a1a4
- ハプログループ M7a1a4* – 日本、浙江省
- ハプログループ M7a1a4a – 日本
- ハプログループ M7a1a5
- ハプログループ M7a1a5* – 日本
- ハプログループ M7a1a5a – 日本、韓国、天津
- ハプログループ M7a1a6
- ハプログループ M7a1a6* – 日本、フィリピン、江蘇省、山西省、山東省
- ハプログループ M7a1a6a – 日本
- ハプログループ M7a1a7
- ハプログループ M7a1a7* – 日本、韓国
- ハプログループ M7a1a7a – ウイグル人
- ハプログループ M7a1a8 – 日本、江蘇省
- ハプログループ M7a1a9 – 日本、韓国、天津
- ハプログループ M7a1a10 – 日本
- ハプログループ M7a1b
- ハプログループ M7a1b1
- ハプログループ M7a1b1* – 日本、中国 (閩南漢)
- ハプログループ M7a1b1a – 日本
- ハプログループ M7a1b2 – 日本
- ハプログループ M7a1b1
- ハプログループ M7a2
- ハプログループ M7a2* – 日本
- ハプログループM7a2a – 日本、ウルチ、[71] ヤクート[72]
- ハプログループ M7b'c
- ハプログループ M7b
- ハプログループ M7b1a
- ハプログループ M7b1a1 – タイ、ラオス、ベトナム、カンボジア、ミャンマー、インドネシア、中国、カラカルパク、キルギス、モンゴス、カムニガン
- ハプログループ M7b1a1a – タイ、ウイグル、韓国
- ハプログループ M7b1a1a1 – 日本、韓国、中国、タジキスタン、タイ、ラオス
- ハプログループ M7b1a1a1a – 日本
- ハプログループ M7b1a1a1b – 日本、韓国、中国、ロシア、キルギスタン
- ハプログループ M7b1a1a1c – 日本
- ハプログループ M7b1a1a1d – 日本
- ハプログループ M7b1a1a2 – タイ、ベトナム、マレーシア、中国
- ハプログループ M7b1a1a3 – タイ、ラオス、ベトナム、中国
- ハプログループ M7b1a1a1 – 日本、韓国、中国、タジキスタン、タイ、ラオス
- ハプログループM7b1a1b – タイ、ラオス、ベトナム、中国(湖南、ウイグル、キルギス、アルトゥクス出身[50])、イギリス
- ハプログループ M7b1a1c – 漢民族、ウイグル族、キルギス人
- ハプログループ M7b1a1c1 – 中国人、バマ・ヤオ族自治県
- ハプログループ M7b1a1d – タイ、ラオス、タタール(ブインスク)
- ハプログループ M7b1a1e – タイ
- ハプログループ M7b1a1e1 – タイ、ベトナム、中国
- ハプログループ M7b1a1e2 – 中国
- ハプログループ M7b1a1f – タイ、マレーシア、インドネシア、ベトナム、中国
- ハプログループ M7b1a1g – タイ
- ハプログループM7b1a1h – タイ、中国(蘭州の漢人、[74]など)、ベトナム、韓国、日本
- ハプログループ M7b1a1i – 台湾(アミ族)、フィリピン、マレーシア
- ハプログループ M7b1a1a – タイ、ウイグル、韓国
- ハプログループ M7b1a2
- ハプログループ M7b1a2a – 中国 (タクコルガンのウイグル人、キルギス人、内モンゴルの漢人、モンゴル人)
- ハプログループ M7b1a2a1 – 台湾原住民、フィリピン、インドネシア、マレーシア
- ハプログループ M7b1a2a1a – タイヤル、サイシャット
- ハプログループ M7b1a2a1b – アタヤル
- ハプログループ M7b1a2a1b1 – タイヤル、サイシャット
- ハプログループ M7b1a2a1 – 台湾原住民、フィリピン、インドネシア、マレーシア
- ハプログループ M7b1a2a – 中国 (タクコルガンのウイグル人、キルギス人、内モンゴルの漢人、モンゴル人)
- ハプログループ M7b1a1 – タイ、ラオス、ベトナム、カンボジア、ミャンマー、インドネシア、中国、カラカルパク、キルギス、モンゴス、カムニガン
- ハプログループ M7b1b – カムニガン、中国、キルギス
- ハプログループ M7b1a
- ハプログループ M7c
- ハプログループ M7c1 – 中国、ベトナム、マレーシア、モンゴル、サリコリ、カザフスタン
- ハプログループ M7c1a – 中国、韓国、日本、ベトナム、タイ、インドネシア
- ハプログループ M7c1a1
- ハプログループ M7c1a2 – 中国
- ハプログループ M7c1a3 – 中国、日本、ベトナム
- ハプログループ M7c1a3a – 韓国
- ハプログループ M7c1a4
- ハプログループ M7c1a4a – 中国
- ハプログループ M7c1a4b – 中国
- ハプログループ M7c1a5 – 日本、韓国
- ハプログループ M7c1b – 中国人
- ハプログループ M7c1b1 – ブリヤート人
- ハプログループ M7c1b2
- ハプログループ M7c1b2a – カムニガン、韓国
- ハプログループ M7c1b2b – 中国、タイ、ラオス、マレーシア
- ハプログループ M7c1c – 中国、タイ/ラオス
- ハプログループ M7c1c1 – 中国
- ハプログループ M7c1c1a – 中国
- ハプログループ M7c1c1a1 – フィリピン
- ハプログループ M7c1c1a – 中国
- ハプログループ M7c1c2 – タイ、中国(漢民族)
- ハプログループ M7c1c3 – 台湾、タイ、フィリピン、インドネシア、ブルネイ、マレーシア、キリバス、ナウル、サウジアラビア、マダガスカル
- ハプログループ M7c1c1 – 中国
- ハプログループ M7c1a – 中国、韓国、日本、ベトナム、タイ、インドネシア
- ハプログループ M7c2 – 台湾、海南、タイ/ラオス
- ハプログループ M7c2a – タイ/ラオス、中国(海南島を含む)
- ハプログループ M7c2b – タイ、台湾(漢族)、チェコ
- ハプログループ M7c3 – 中国 (アミ族を含む)
- ハプログループ M7c1 – 中国、ベトナム、マレーシア、モンゴル、サリコリ、カザフスタン
- ハプログループ M7b
- ハプログループ M7a
- ハプログループM8 - 中国、[61] タイ北部(リス族[62] [61])、インド
- ハプログループM8a: [8] – 東アジア、中央アジア、シベリアに分布
- ハプログループ M8a1
- ハプログループ M8a2'3
- ハプログループ M8a2'3* – 日本
- ハプログループM8a2 –コリャーク人、イテリメン人、チュクチ人、トゥバ人、ハカス人、アルタイ人、モンゴル人、中国(ウイグル人を含む)、韓国人、日本、タイ/ラオスに見られる[38] [75]
- ハプログループ M8a3
- ハプログループCZ -タイ北部(モン族[62])
- ハプログループC [9] – 特にシベリアで発見された
- ハプログループC1 [10] – アジアとアメリカに見られる(特にネイティブアメリカンとヒスパニック系)
- ハプログループ C4
- ハプログループC7 [11] – 中国とウクライナで発見されました。[12]
- ハプログループZ [13] – 北東ヨーロッパ、シベリア、中央アジア、東アジアに見られ、スウェーデン人、サーミ人、フィンランド人、ロシア人、ウクライナ人、ノガイ人、アバジン人、チェルケス人、北オセチア人、トルコ人、ウドムルト人、コミ人、ケツ人、カルムイク人、ハザラ人、パシュトゥーン人、タジク人、トルクメン人、ウズベク人、カザフ人、キルギス人、ウイグル人、エヴェン人、エヴェンキ人、ドルガン人、ヤクート人、ユカギール人、ハカス人、アルタイ人、アルタイキジ人、ブリヤート人、ンガナサン人、コリャーク人、イテリメン人、ウルチ人、日本人、韓国人、中国人、チベット・ビルマ人を含む。
- ハプログループC [9] – 特にシベリアで発見された
- ハプログループM8a: [8] – 東アジア、中央アジア、シベリアに分布
- ハプログループM9 [14] – 東アジアと中央アジア、特にチベットに見られる。ネパール人では、主にシェルパ族(27.4%)、タルーCI族(19.6%)、タマン族(15.5%)、マガール族(13.5%)、タルーCII族に多く見られる。[77]ハプログループM9*は、現在の雲南省にあるアカシカ洞窟の人々の古代遺跡からも発見されている。[78]
- ハプログループ M9a'b
- Haplogroup M9a – 漢語 (広東省、広西チワン族自治区、雲南省、四川省、湖南省、台湾、安徽省、陝西省、山東省、河北省)、韓国語 (韓国)、トゥチャ語 (湖南省)、キン語 (フエ)、モンゴル語 (フフホト)、日本語、ローバ語[61] [TMRCA 23,000 (95% CI 18,100 <-> 28,800) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a1 – ハン (湖南省) [TMRCA 19,500 (95% CI 13,800 <-> 26,700) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a1a – 漢民族 (河北省、河南省、陝西省、安徽省、浙江省、湖南省、雲南省、広東省、香港、台湾)、満州族 (吉林省)、韓国語 (韓国)、回族 (青海省)、カザフスタン (イリ)、キルギス (キルギス)、ネパール [TMRCA 16,500 (95% CI 12,800 <-> 20,900) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a1a1 – 漢民族(河南省、陝西省、広東省、広西チワン族自治区、四川省、雲南省)、台湾、タイ/ラオス、回族(玉渓)、チベット族(ニンティ)、ウイグル族、日本語(北海道) [TMRCA 13,900 (95% CI 10,800 <-) > 17,600) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a1a1a – 日本人、韓国人(ソウル)、中国人(河南省漢人を含む)、カムニガン人(ブリヤート共和国)、ウデゲ人、ニヴフ人、チベット人(青海省)
- ハプログループ M9a1a1b – 日本人、韓国人(韓国)、モンゴル人(内モンゴル)、漢人(湖南省)
- ハプログループ M9a1a1c – 漢民族(甘粛省、陝西省、河南省、遼寧省、浙江省、江西省、湖南省、広東省、四川省、雲南省)、アイヌ語、日本語、韓国語、モンゴル語(フフホト語)、ウイグル語(ウルムチ語)、アルタイ人、トゥビニ語、回族(新疆、キルギス)、トゥチャ(湖南)、バイ(雲南)、イ(雲南)
- ハプログループ M9a1a1c1 – 漢族(河南省)
- ハプログループ M9a1a1c1a – 漢民族 (河南、安徽、山東、遼寧、四川、雲南、新疆、蘭州[74] )、韓国、日本人、モンゴル (新バルガ左旗)、チベット (梁山)、回 (イリ)
- ハプログループ M9a1a1c1b – チベット人 (甘粛省、青海省、四川省、雲南省、チャムド、ラサ、ナクク、ンガリ、ニンティ、山南、シガツェ)、モンパ (ニンティ)、ディラン モンパ (アルナーチャル プラデーシュ州)、ラチュンパ (シッキム)、トゥ (フーズ トゥ自治区)県)、東郷(甘粛)、ブリヤート(内モンゴル、ブリヤート共和国)、漢(青海)、回(青海)、ネパール
- ハプログループ M9a1a1c1 – 漢族(河南省)
- ハプログループ M9a1a1d – サラール (青海省)、ハン (ヤンティン)、バイ (大理)
- ハプログループ M9a1a2 – タル (ウッタルプラデーシュ州チトワン地区)、チベット語 (ナクク、雲南、青海、シガツェ)、ロバ (ニンティ)、ジマル (西ベンガル)、チン (ミャンマー)、アディ (アッサム州)、トゥー (青海省)、ウイグル語(ウルムチ語)、モンゴル語 (イリ語)、漢語 (湖南省、山西省、四川省、雲南省、山東省、イリ語)、イ語 (雲南語)、バイ語 (ダリ語)、ネパール語 [TMRCA 6,153.9 ± 5,443.2 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M9a1a1 – 漢民族(河南省、陝西省、広東省、広西チワン族自治区、四川省、雲南省)、台湾、タイ/ラオス、回族(玉渓)、チベット族(ニンティ)、ウイグル族、日本語(北海道) [TMRCA 13,900 (95% CI 10,800 <-) > 17,600) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a1b – チベット人 (ニンティ、ナクク、ラサ、チャムド、ンガリ、山南、シガツェ、四川、雲南、青海、甘粛)、モンバ (ニンティ)、ロバ (山南)、ウズベキスタン (フェルガナ)、東郷 (臨夏)、ナガ (ザガイン)、ビルマ語(バゴー)、チン語(チン州)、漢語(湖南省、四川省、雲南語、遼寧省)、イー語(双白) [TMRCA 9,416.6 ± 3,984.0 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M9a1b1 – チベット語、ローバ語、アルナーチャル プラデーシュ州 (ソノワル カチャリ、ワンチュー、ガロン)、アッサム語 (アディ)、シッキム (レプチャ、ラチュン)、青海省 (サラール、トゥー)、モンゴル語 (モンゴル、内モンゴル)、広西チワン族自治区 (ゲラオ、パリユ) )、タイ、ベンガル、パキスタン (カラチ)、メガラヤ (カーシ、ガロ)、ボド (西ベンガル)、ラバ (西ベンガル)、ラジバンシ (西ベンガル)、インドネシア、漢 (陝西、河南、甘粛、四川、雲南) 、フイ語(甘粛省、青海省)、ビルマ語(エーヤワディ語、マグウェ語、ザガイン語)、ラカイン語(ラカイン語、マグウェ語)、チン語(チン州)、ナガ語(サガイン)、メック語(ネパール、ジャパ地区)、ネパール語、モソ語(雲南)、イー (雲南)、シー (貴州)、ハニ (雲南)、プミ (雲南)、バイ (大理)、ヴァ (雲南) [TMRCA 6,557.4 ± 2,102.4 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M9a1b2 – チベット人 (迪清)、漢人 (都江堰)、カザフ人 (アルタイ共和国)、カルムイク人 [TMRCA 3,225.9 ± 3,494.4 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M9a1a – 漢民族 (河北省、河南省、陝西省、安徽省、浙江省、湖南省、雲南省、広東省、香港、台湾)、満州族 (吉林省)、韓国語 (韓国)、回族 (青海省)、カザフスタン (イリ)、キルギス (キルギス)、ネパール [TMRCA 16,500 (95% CI 12,800 <-> 20,900) ybp [61] ]
- ハプログループ M9a4
- ハプログループ M9a4a – キン (ハノイ)、ハン (陝西省、山東省、浙江省、台湾、四川省、広東省)、リー (海南)、ムーラム (広西チワン族自治区)、ジノ (西双版納)、ダイ (西双版納)、チェンマイ
- Haplogroup M9a4b – キン (ハノイ)、韓国
- ハプログループ M9a5 – ハン (湖南省、香港)、タイ、プビアオ (マリポ)、リー (海南)、ムーラム (羅城)、チワン (バマヤオ自治県)、キン (ハノイ)
- ハプログループ M9a1 – ハン (湖南省) [TMRCA 19,500 (95% CI 13,800 <-> 26,700) ybp [61] ]
- ハプログループ M9b – ハン (羅城、都江堰、陝西省)、チャム (ビントゥアン)、ムーラム (羅城)、ブエイ (貴州)、イー (鶴章)、ブヌ (ダーファ)、ホイ (イリ)、タイ (スコータイ県のフアン[ 58] [61])
- Haplogroup M9a – 漢語 (広東省、広西チワン族自治区、雲南省、四川省、湖南省、台湾、安徽省、陝西省、山東省、河北省)、韓国語 (韓国)、トゥチャ語 (湖南省)、キン語 (フエ)、モンゴル語 (フフホト)、日本語、ローバ語[61] [TMRCA 23,000 (95% CI 18,100 <-> 28,800) ybp [61] ]
- ハプログループE – M9のサブグループ – 特に台湾(先住民)、東南アジアの海洋、マリアナ諸島で発見された[TMRCA 23,695.4 ± 6,902.4年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M9a'b
- ハプログループM10 [15] – 東アジア、東南アジア、バングラデシュ、中央アジア、サウジアラビア、南シベリア、ロシア、ベラルーシ、ポーランドに見られる小さな系統 [TMRCA 23,600 (95% CI 17,100 <-> 31,700) ybp [61] ]
- M10-514C!/A15218G/C16362T!
- M10-514C!/A15218G/C16362T!* – ポーランド
- M10-T3167C/C4140T/T8793C/C12549T/A13152G/T14502C/C15040T/T15071C
- M10a [TMRCA 16,700 (95% CI 11,800 <-> 22,800) ybp [61] ]
- M10a* – ミャンマー
- M10a1 – 中国、タイ、ミャンマー、日本、ショール、ダウル [TMRCA 14,400 (95% CI 11,100 <-> 18,400) ybp [61] ]
- M10a1* – ミャンマー、タイ中部(月)、日本(愛知)
- M10a1-G16129A!!!
- M10a1-A13105G!/T16362C – ショール、ダウル
- M10a1a
- M10a1a* – 中国、サウジアラビア
- M10a1a1
- M10a1a1a – モンゴル、[80]朝鮮半島、日本、中国(昆明の漢民族など)、鉄器時代の黒海スキタイ人[81]
- M10a1a1b – アルタイ、韓国、日本、中国
- M10a1a1b* – 中国ウイグル族
- M10a1a1b1
- M10a1a1b1* – 日本、中国
- M10a1a1b1a – 中国
- M10a1a1b1b – 中国
- M10a1a1b1c – ウイグル語、アルタイ・キジ語[80]
- M10a1a1b2
- M10a1a1b2* – 台湾(客家語)
- M10a1a1b2a – 日本
- M10a1a2 – タイ北部(ランプーン県のコンムアン[58])
- M10a1a3 – 台湾
- M10a1b
- M10a1c – 中国
- M10a2 – 日本(愛知)、カルムイク、ロシア(ロシア北西部)
- M10a [TMRCA 16,700 (95% CI 11,800 <-> 22,800) ybp [61] ]
- M10b – 中国 ( Shui [61] )、ベトナム ( Cờ Lao ) [61]
- M10-514C!/A15218G/C16362T!
- ハプログループM11 [16] – 特に中国人の間で見られる小さな系統で、日本人、韓国人、オロチョン人、イ族、チベット人、タジキスタンのドゥシャンベのタジク人[50]、バングラデシュ人[32]にも見られる[TMRCA 20,987.7 ± 5,740.8 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M11* – ミャンマー
- ハプログループ M11a'b'd
- ハプログループM11a'b [TMRCA 16,209.0 ± 4,396.8 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループM11a – 韓国、トルコ [TMRCA 11,972.3 ± 3,523.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループM11b [TMRCA 12,962.0 ± 4,819.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M11b1 – 台湾 (閩南)
- ハプログループ M11b1a – 日本
- ハプログループ M11b1a1 – 日本、漢民族(泰安)
- ハプログループ M11b1a – 日本
- ハプログループ M11b2 – 日本 (北海道)、中国、アルタイ・キジ語、タジク語 (ドゥシャンベ)
- ハプログループ M11b1 – 台湾 (閩南)
- ハプログループ M11d – 中国、テレウト、キルギス、イラン
- ハプログループM11a'b [TMRCA 16,209.0 ± 4,396.8 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M11c – 日本、韓国
- ハプログループ M12'G
- ハプログループM12 [17] – 特に海南島の原住民や中国の他の集団に見られる小さな系統群[35]、日本、韓国、パシュトゥーン人、チベット、ミャンマー、タイ、カンボジア、ベトナム[TMRCA 31,287.5 ± 5,731.2 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループM12a [TMRCA 26,020.6 ± 5,808.0 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループM12b – タイ(ナーン県クム族[58])
- ハプログループG [18] – 特に日本、モンゴル、チベット、カムチャッカ半島の先住民族(コリャーク人、アリュトル人、イテリメン人)に見られ、アジアのさまざまな場所に散発的に見られる[TMRCA 31,614.8 ± 5,193.6 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループG1 – 日本 [TMRCA 21,492.9 ± 5,414.4 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG1a – 中国(ウイグル人)、タイ(メーホンソーン県の黒ラフ族[62]) [TMRCA 18,139.1 ± 5,462.4 年前; CI=95% [79] ] (TMRCA 18,800 [95% CI 12,600 <-> 26,900] 年前[61] )
- ハプログループ G1b [TMRCA 7,246.3 ± 5,088.0 年前; CI=95% [79] ] (TMRCA 10,300 [95% CI 7,000 <-> 14,700] 年前[61] )
- ハプログループ G1b1 – (TMRCA 8,400 [95% CI 6,200 <-> 11,100] ybp [61] ) コリャク人 (マガダン州、[38] マガダン州セヴェロ・エヴェンスク地区)、 [要出典]ニヴフ人、[73]エヴェン人 (カムチャッカ半島) [73] )、ヤクート (HGDP)
- ハプログループ G1b2'3'4 (G1b-G16129A!) – (TMRCA 7,700 [95% CI 5,000 <-> 11,400] ybp [61] ) Evenks (Iengra [73] )、Evens (マガダン地域[38] )、Orok、ニヴフ人、コリャク人 (マガダン州、[38]マガダン州 セヴェロ・エヴェンスク地区、[要出典]カムチャツカ[73] )
- ハプログループ G1c – 韓国 (ソウル)、[38]中国 (蘭州の漢人、[74]など)、タイ (メーホンソン県の黒ラフ族と赤ラフ族[62] )、マレーシア (セレター) [TMRCA 12,910.6 ± 6,009.6 年前; CI=95% [79] ] (TMRCA 17,200 [95% CI 11,600 <-> 24,600] 年前[61] )
- ハプログループG2 – カンボジア [TMRCA 26,787.5 ± 4,617.6年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2a'c – 中国、[84]アメリカ合衆国[84]
- ハプログループG2a [TMRCA 17,145.5 ± 5,270.4 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2a1 – 韓国、[84]中国[84] [85](河北省、[86]中国東部[87])、チベット人(チャムド、[88] [61] ラサ、[32] ティングリ[89])、ウイグル人(アルトゥク[50])、ダウル、インド(ラダック、パンジャブ・ヒンズー教徒)、ミャンマー(カレン州のビルマ人[90])、タイ、シンガポール、[61]キルギス、カザフスタン、[84]アフガニスタン(バルフ[61])、イスラエル(ハマール人[61])、サウジアラビア、[84]ロシア[84](チェリャビンスク州、[61]タイミル・エヴェンキ族、[73]トゥヴァ人[91])、ベラルーシ(リプカ・タタール人[92])、ノルウェー、[84]アメリカ合衆国(「コーカサス人」[93])[TMRCA 14,045.7 ± 4,742.4年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2a1a (C12525T) - ジョージア (アブハズ人[61] )、カラチャイ(カラチャイ・チェルケス共和国[92] [61] )、ヤクート人(中央部[73] [61] )、ブリヤート人(内モンゴル自治区[92] [61] )
- ハプログループ G2a1b (A12753G)
- ハプログループG2a1-T16189C! - 中国(イリ出身の漢人、[95]シガツェ出身のチベット人[32])、韓国、[84]日本、[61] [84]ベトナム(ヌン族[96] [61])、グルジア人
- ハプログループ G2a1-T16189C!-A16194G - 日本 (愛知[75] [61] )
- ハプログループG2a1c – 日本、[61] [84]韓国[84]
- ハプログループ G2a1c1 – 日本
- ハプログループ G2a1c2 – 日本
- ハプログループG2a1c – 日本、[61] [84]韓国[84]
- ハプログループ G2a1-T16189C!-C3654T - 中国東部[87]
- ハプログループ G2a1-T16189C!-G16526A - ウイグル人[61]
- ハプログループ G2a1-T16189C!-T15784C - 韓国[61]
- ハプログループ G2a1-T16189C!-T15784C-T7609C - 中国、[97]インド (ラチュンパ[67] )
- ハプログループG2a1d – キルギス(アルトゥクス[50])、ウズベク(ウズベキスタン[92])、ポーランド[84] [TMRCA 7,303.3 ± 3,657.6 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G2a1-T16189C!-A16194G - 日本 (愛知[75] [61] )
- ハプログループG2a1e – 日本、[61]韓国[61] [84]
- ハプログループG2a1f - 中国[98] (河南省太行地域[100] [61] )
- ハプログループG2a1g – 中国、[85] [98] [61]モンゴル、カラカルパク
- ハプログループ G2a1-G13194A - チベット人 (ティングリ[89] [61] )
- ハプログループG2a1i -ロバ[89]
- ハプログループ G2a1i1 (C3417T) - ヤクート (ヴィリュイ[73] )、ブリヤート (ブリヤート共和国出身の東ブリヤート語[101] )
- ハプログループ G2a1j (C5840T) - タイ (北タイの太原[94] )、中国
- ハプログループ G2a1k (A8521G) - ポーランド[102] [61]
- ハプログループ G2a1l (C10043T) - ロシア (プスコフ州[102] )、ノルウェー ( Buskerud [61] )
- ハプログループ G2a1m (C8766T) - ブリヤート(内モンゴル[92])
- ハプログループ G2a1n (T14180C) - キルギスタン (キルギス[92] )
- ハプログループ G2a1o (T173C) - 中国 (河南省[104] )
- ハプログループ G2a1p (A374G) - ラダック[61]
- ハプログループ G2a1q (T16356C) -鄧、[89]中国 (福建省[61] )
- ハプログループG2a-T152C! - 中国(中国東部[87])、タイ(チャンタブリー[61])
- ハプログループG2a2 – 中国、ウイグル人、キルギス人(アルトゥシ、[50]タシュクルガン[50])、カザフスタン、チェルカン人(トゥロチャク、ビイカ、クルマチ・バイゴル)、ノガイ(カラチャイ・チェルケス共和国[92])、ヤクート[64] [61](ヴィリュイ、[73]北東部、[73]中央部[73])、ブリヤート人(キジンギンスキー地区、[101] オルホンスキー地区、[101] トゥンキンスキー地区、[101] ボハンスキー地区[101])、ハザラ人(パキスタン[64] [61])、ヴォルガ・タタール人(タタールスタン共和国[92])、ハンガリー、フィンランド
- ハプログループG2a2a – 中国、[61]ウイグル、[61]ブリヤート(ボハンスキー地区のブラガド[101])、ソヨト、[101]トルコ、バシコルトスタン、[61]ポーランド[61] [105]
- ハプログループ G2a2b (G12007A) – ブリヤート (トゥンキンスキー地区[101] [61] エヒリット・ブラガツキー地区[101] [61] )
- ハプログループG2a2c(T16136C) – ウイグル人[61]
- ハプログループG2a2d(C5456T) - ウイグル人[61]
- ハプログループ G2a2d1 (T8978C) - ウイグル人[61]
- ハプログループ G2a2e (T4772C) - ブリヤート (クルムカンスキー地区のエヒリド[ 101 ] [61]エヒリット・ブラガツキー地区のブラガド/エヒリド[101] [61] )
- ハプログループ G2a-T152C!-C16262T -イルクーツク州の古代DNA (レナ川上流左岸のノヴィ・カチュグ遺跡のIrk067、紀元前3755年から紀元前3640年頃[106] [61])
- ハプログループG2a4 – 中国(河南省太行地域[100] [61])、台湾(台東[108] [61])、ウクライナ[105] [61]
- ハプログループ G2a4b (T6707C) - 中国 (天津、[61]中国東部[87] )
- ハプログループ G2a5 – 日本、[61]韓国、[61]キルギス、カザフスタン、カラカルパク、テレンギット、トゥバラル、ヤクート、[72]バルカル (カバルディーノ・バルカリア[61] )、ブリヤート (セレンギンスキー地区[101] [61] )
- ハプログループ G2a5a – ブリヤート(バルグジンスキー地区、[101] キジンギンスキー地区[101])
- ハプログループ G2a-T152C!-T1189C - ウイグル[61]
- ハプログループ G2a-T152C!-T1189C-A10804G - ブリヤート (エヒリット・ブラガツキー地区のブラガド/エヒリド、[101]セレンギンスキー地区のブラガド/エヒリド[101] )
- ハプログループ G2a-T152C!-T1189C-C6101T -ダウルス[64] [61]
- ハプログループ G2a-T152C!-T1189C-T16271C - 中国(遼寧省[61])、ニヴフ語(ノグリキ語[61] [109])
- ハプログループ G2a-T152C!-C3351T - 中国(江西省、[104]中国東部[87] )、ブリヤート(オルホンスキー地区のエヒリド/ブラガド[101])
- ハプログループG2a-T152C!-C10834T - 中国(吉林[61])、タイ(南省のイウミエン[62])
- ハプログループG2a2 – 中国、ウイグル人、キルギス人(アルトゥシ、[50]タシュクルガン[50])、カザフスタン、チェルカン人(トゥロチャク、ビイカ、クルマチ・バイゴル)、ノガイ(カラチャイ・チェルケス共和国[92])、ヤクート[64] [61](ヴィリュイ、[73]北東部、[73]中央部[73])、ブリヤート人(キジンギンスキー地区、[101] オルホンスキー地区、[101] トゥンキンスキー地区、[101] ボハンスキー地区[101])、ハザラ人(パキスタン[64] [61])、ヴォルガ・タタール人(タタールスタン共和国[92])、ハンガリー、フィンランド
- ハプログループG2a1 – 韓国、[84]中国[84] [85](河北省、[86]中国東部[87])、チベット人(チャムド、[88] [61] ラサ、[32] ティングリ[89])、ウイグル人(アルトゥク[50])、ダウル、インド(ラダック、パンジャブ・ヒンズー教徒)、ミャンマー(カレン州のビルマ人[90])、タイ、シンガポール、[61]キルギス、カザフスタン、[84]アフガニスタン(バルフ[61])、イスラエル(ハマール人[61])、サウジアラビア、[84]ロシア[84](チェリャビンスク州、[61]タイミル・エヴェンキ族、[73]トゥヴァ人[91])、ベラルーシ(リプカ・タタール人[92])、ノルウェー、[84]アメリカ合衆国(「コーカサス人」[93])[TMRCA 14,045.7 ± 4,742.4年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G2-A3397G
- ハプログループG2c – 中国[98](河南省太行地域[100])、ウイグル人[61]
- ハプログループG2a [TMRCA 17,145.5 ± 5,270.4 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b [TMRCA 22,776.4 ± 5,059.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G2b1 –チベット人(シャナン[32] )、カンボジア[84] [TMRCA 16,830.4 ± 5,616.0 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b1a – 中国[98] (重慶、[61] 陝西省[61] )、タイ (ナコンパノム県のニャウ[ 58] )、キルギスタン、[61]スペイン[84] [TMRCA 13,366.8 ± 5,443.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b1a1 – タイ(ウッタラディット県のタイユアン族、チェンマイ県のコンムアン族、[58] メーホンソーン県のカレン族[ 94])、ミャンマー(カレン州[90]とバゴー管区[90])
- ハプログループG2b1a2 –内モンゴルのエウェンキ族[95]
- ハプログループ G2b1a2a (G2120A) - 中国[110] [98]
- ハプログループ G2b1a3 (A4562T) - 台湾 (客家[82] )
- ハプログループ G2b1a4 (C4599T) - タイ (タイ北部のタイ・クエン、[94]チェンライ県のタイ・ルー[94] )
- ハプログループ G2b1a5 (T11353C) - 中国 (河北省[111] )、ドゥンガン[61]
- ハプログループ G2b1b – ウイグル人、[61] チベット人(シャナン[32] )、インド (ラチュンパ[67] ) [TMRCA 4,662.1 ± 4,492.8 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b1a – 中国[98] (重慶、[61] 陝西省[61] )、タイ (ナコンパノム県のニャウ[ 58] )、キルギスタン、[61]スペイン[84] [TMRCA 13,366.8 ± 5,443.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b2 – 中世後期東モンゴル(SHU001 [112] [61])、スウェーデン、[84]ロシア、[84]スコットランド、[84]イラク、[84]日本[84] [TMRCA 20,476.0 ± 5,481.6 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G2b2a – インド (ガロン[ 67 ] カトディ[67] ) [TMRCA 15,328.9 ± 6,057.6 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループG2b2b – 中国、[85]日本[84] (千葉)
- ハプログループG2b2c – 中国(河南省太行地域[100])、タタール(ブインスク[107])
- ハプログループG2b2d(T5641C) – 日本(東京[61])、キルギス(タシュクルガン[50])
- ハプログループ G2b2d1 (A6647T) - ウイグル語、[61]クマンディン (ソルトンスキー地区[61] )、トジ(アディル・ケジヒ[109] )、ブリヤート語 (ブラガド/エキリト・ブラガツキー地区出身[101] )
- ハプログループ G2b1 –チベット人(シャナン[32] )、カンボジア[84] [TMRCA 16,830.4 ± 5,616.0 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G2d (A11443G) - タイ (タイ中部のタイユアン、[94]パヤオ県のユミエン[62] )
- ハプログループG2a'c – 中国、[84]アメリカ合衆国[84]
- ハプログループG3 [TMRCA 23,919.9 ± 6,931.2 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループ G3a
- ハプログループ G3a1'2 – パキスタン (アザド カシミール)
- ハプログループG3a1 [TMRCA 7,300 (95% CI 3,700 <-> 13,000) 年前] [61]
- ハプログループG3a1'2-A12661G - ウイグル人[61]
- ハプログループG3a2 [TMRCA 12,600 (95% CI 3,900 <-> 30,200) 年前] [61]
- ハプログループ G3a3 [TMRCA 12,900 (95% CI 6,000 <-> 24,200) 年前] [61] – 中国、[110]ブリヤート(ホリンスキー地区のホリ人[101])、ウクライナ、[84]ポーランド、 [84]スロバキア、[84]アルバニア、[84]イギリス[84]
- ハプログループ G3a1'2 – パキスタン (アザド カシミール)
- ハプログループ G3b [TMRCA 17,800 (95% CI 12,800 <-> 24,100) ybp] [61] - インド (ラチュンパ[67] )、チベット(ラサ[32] )、ローバ[89]
- ハプログループ G3a
- ハプログループG4 – 日本 [TMRCA 7,500 (95% CI 3,100 <-> 15,500) 年前] [61]
- ハプログループG5 – ベトナム(ダオ[96])、タイ(ナコンラチャシマ県のラオ・イサーン[62])[TMRCA 7,900(95%CI 5,400 <-> 11,200)年前] [61]
- ハプログループG1 – 日本 [TMRCA 21,492.9 ± 5,414.4 年前; CI=95% [79] ]
- ハプログループM12 [17] – 特に海南島の原住民や中国の他の集団に見られる小さな系統群[35]、日本、韓国、パシュトゥーン人、チベット、ミャンマー、タイ、カンボジア、ベトナム[TMRCA 31,287.5 ± 5,731.2 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M13'46'61
- ハプログループM13 – チベットのチベット人[ 32]、新疆ウイグル自治区のオイラトモンゴル人[120]、フルンボイルのバルグート人[80]、朝鮮人[115]、中央シベリアのヤクート人とドルガン人[72]に見られる小さな系統[TMRCA 43,169.4 ± 4,944.0 ybp; CI=95% [79] ]
- M13a [TMRCA 19,266.4 ± 6,720.0 ybp; CI=95% [79] ]
- M13a1 – 中国 [ウイグル人、モンゴル人、チベット人 (チャムド、ナクク)]、インド [TMRCA 9,539.2 ± 6,249.6 ybp; CI=95% [79] ]
- M13a1a – 日本
- M13a1b – 中国 (チベット、ウイグル族)
- M13a1b1 – ブリヤート語、バルグート語、ヤクート (中部)、エベンク語 (タイミル)
- M13a2 – チベット、タイ [TMRCA 8,726.0 ± 4,828.8 年前; CI=95% [79] ]
- M13a1 – 中国 [ウイグル人、モンゴル人、チベット人 (チャムド、ナクク)]、インド [TMRCA 9,539.2 ± 6,249.6 ybp; CI=95% [79] ]
- M13b [TMRCA 31,191.8 ± 6,873.6 年前; CI=95% [79] ]
- M13b1 – ネパール (タル)、インド北東部、タイ、ジャハイ[TMRCA 22,537.6 ± 7,123.2 ybp; CI=95% [79] ]
- M13b2 – チベット、ディランモンパ、シェルドゥクペン [TMRCA 5,441.4 ± 3,888.0 ybp; CI=95% [79] ]
- M13c – ミャンマー、タイ (カンチャナブリ県の月[58] )、中国 (ラフ)
- M13a [TMRCA 19,266.4 ± 6,720.0 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループ M46 – ミャンマー、モケン、ウラク・ラホイ、マダガスカル
- ハプログループ M61 – タイ (スパンブリー県のフアン、ピチット県のフアン、スコータイ県のフアン、ナコーンパノム県のサエク[58] )、ミャンマー、ベトナム、ボルネオ
- ハプログループ M61a – 中国 (イー、チベット、ラチュンパ)
- ハプログループM13 – チベットのチベット人[ 32]、新疆ウイグル自治区のオイラトモンゴル人[120]、フルンボイルのバルグート人[80]、朝鮮人[115]、中央シベリアのヤクート人とドルガン人[72]に見られる小さな系統[TMRCA 43,169.4 ± 4,944.0 ybp; CI=95% [79] ]
- ハプログループM14 – オーストラリア(カルンブル)、サウジアラビア、インド、チベット?[32]
- ハプログループ M15 – オーストラリア (カルンブル)、チベット? [32]
- ハプログループM17 – ルソン島、 [ 40] チャム族、[41] [121] マニク族、[121] モン族、[121] ブラン族、[121] ラワ族、[121] タイ族、[121]ラオス人[121]に見られる
- ハプログループ M19'53
- ハプログループ M21 [19] – 東南アジア (セマン、セメライ、テムアン、[121] ジェハイ、[121]タイ、マニク、[121] モン、[121] カレン、[121]インドネシア)、中国で見つかった小さなクレードバングラデシュ
- ハプログループ M22 – Drung (雲南省)
- ハプログループ M23'75 – 中国
- M23 –マダガスカル、南アフリカ、米国、カナダで発見
- M75 – 中国、[59]アメリカで発見
- ハプログループM24'41 [123]
- ハプログループ M24
- ハプログループ M24a – タイ、カンボジア (クメール)、パラワン(タグバヌア)、[122]、中国で発見
- ハプログループ M24b – タイ、カンボジア(ジャライ)、中国で発見
- ハプログループM41 – 南アジアで発見
- ハプログループM41b –インドのアーンドラ・プラデーシュ州で発見[22]
- ハプログループM41c – インドのアーンドラ・プラデーシュ州で発見[22]
- ハプログループ M24
- ハプログループM27 [20] –メラネシアで発見
- ハプログループM28 [21] – メラネシアと中国の漢民族1名に発見[32]
- ハプログループ M29'Q
- ハプログループM29 [22] – メラネシアで発見
- ハプログループQ [23] – メラネシアとオーストラリア(先住民)に見られる
- ハプログループM31 [24] –アンダマン諸島のオンゲ族に見られる[22]
- ハプログループ M31a
- ハプログループ M31a1
- ハプログループ M31a1a – アンダマン諸島
- ハプログループ M31a1b – アンダマン諸島
- ハプログループ M31a2
- ハプログループ M31a2a – 北インド(ムンダなど)、ミャンマー
- ハプログループ M31a2b – インド (パウディブイヤ)
- ハプログループ M31a1
- ハプログループ M31b'c
- ハプログループ M31b – インド北部、ネパール、ミャンマー
- ハプログループ M31c – ネパール (タル)
- ハプログループ M31a
- ハプログループ M32'56 – タイ
- ハプログループ M32
- ハプログループM32a – [25] – アンダマン諸島で発見
- ハプログループ M32c – マダガスカル、サウジアラビア、タイ/ラオス、米国
- ハプログループM56 – インド(コルク[67])
- ハプログループ M32
- ハプログループ M33 – インド
- ハプログループM33a – ネパール(タルー)、[65] [50]インド で発見
- ハプログループM33b'c(M33-T16362C、M33-a) – 北インド[124]
- ハプログループ M33d – インド (マルパハリアなど)
- ハプログループ M34'57
- ハプログループM34 [26] – 南アジアに見られる小さな系統
- ハプログループM34a –インドのカルナタカ州で発見[22]
- ハプログループ M34a1 – インド
- ハプログループ M34a1a – インド、ミャンマー
- Haplogroup M34a2 – インド (パウリ ブイヤ、ムンダ)
- ハプログループ M34a1 – インド
- ハプログループ M34b – インド (ニハルなど)
- ハプログループM34a –インドのカルナタカ州で発見[22]
- ハプログループ M57 – インド (カタクル)
- ハプログループ M57a – インド (カトカリ、ニハル)、イングランド、アイルランド
- ハプログループ M57b – インド (カタークル)
- ハプログループ M57b1 – インド (Dongri Bhil)
- ハプログループM34 [26] – 南アジアに見られる小さな系統
- ハプログループM35 [27] – ネパール(タルー)
- ハプログループM35a –サリコリ、[50]アルメニア、中石器時代のスリランカ[66]
- ハプログループ M35a1 – インド (Andh、Dongri Bhil)、モーリシャス
- ハプログループ M35a1a – インド (ベタ クルンバ、ムルクルナン)
- ハプログループ M35a2 – インド (Andhなど)
- ハプログループ M35a1 – インド (Andh、Dongri Bhil)、モーリシャス
- ハプログループM35b – カルナタカ州、ラダック、ネパール(タルー)、ミャンマー、タイ、スロバキアで発見[127]
- ハプログループ M35b1'2'3 – インド、ドイツ、米国
- ハプログループ M35b1 – インド (マディア)
- ハプログループ M35b2 – インド (カソーディ、ムンダ)、ロシア
- ハプログループ M35b3 – インド (ラダック)
- ハプログループ M35b4 – インド (トト)、ネパール (カトマンズ)
- ハプログループ M35b1'2'3 – インド、ドイツ、米国
- ハプログループ M35c – インド (カソーディ、アンド)
- ハプログループM35a –サリコリ、[50]アルメニア、中石器時代のスリランカ[66]
- ハプログループM39'70 [128]
- ハプログループM40 [29] – 南アジアで発見[22]
- ハプログループ M40a – イエメン
- ハプログループ M40a1
- ハプログループ M40a1a
- ハプログループ M40a1b
- ハプログループ M40a1
- ハプログループ M40a – イエメン
- ハプログループM42'74 [129]
- ハプログループM48 [31] – サウジアラビアで発見された珍しい系統
- ハプログループM49 – ユーフラテス川流域の古代の標本から発見された
- ハプログループM55'77 [131]
- ハプログループ M55 - ミャンマー、タイ、マレー
- ハプログループM77 - インドネシア[132]
- ハプログループM62'68 [133]
- ハプログループ M62
- ハプログループM68 [134]
- ハプログループ M68a1
- ハプログループ M68a1a - カンボジア、ベトナム
- ハプログループ M68a1b
- ハプログループ M68a2
- ハプログループ M68a2a - カンボジア
- ハプログループ M68a2b
- ハプログループ M68a2c
- ハプログループ M68a1
- ハプログループ M71 - インド
- ハプログループM71a'b(M71-C151T) - インド、ミャンマー、カンボジア(メル)、ラオス(ビエンチャンのラオス)、タイ(ラワ、カレン、シャン、ブラン、プアン、ラオ・イサーン、コンムアン)、ベトナム(エデ)。また、中国広西省龍林県徳江近くの龍林洞窟から発見された約10,500年前の人骨(「龍林」)からも発見された。[135]
- ハプログループ M71c - タイ (タイ中央部出身のウラック・ラホイ、モーケン、タイ人)、ベトナム (ビン・トゥン、キン出身のチャム)
- ハプログループM73'79 [137]
- ハプログループM73 [138]
- ハプログループ M73a
- ハプログループ M73a1
- ハプログループ M73a1a
- ハプログループ M73a1b - ベトナム
- ハプログループ M73a2 - パプアニューギニア、東ティモール
- ハプログループ M73a3 - フィリピン (アクラン)
- ハプログループ M73a1
- ハプログループ M73b - インドネシア
- ハプログループ M73b1 - ベトナム、カンボジア、インドネシア
- ハプログループ M73c
- ハプログループ M73a
- ハプログループM79 - 中国[139]
- ハプログループM73 [138]
- ハプログループ M80'D
サブクラス
木
このハプログループMサブクレードの系統樹は、マンニス・ヴァン・オーブンとマンフレッド・カイザーによる論文「ヒトミトコンドリアDNA変異の包括的系統樹の更新」[13]とその後の発表された研究に基づいています。
- ま
- M1
- M1a
- M1a1
- M1a1a
- M1a1b
- M1a1b1
- M1a1c
- M1a1d
- M1a1e
- M1a1f
- M1a2
- M1a2a
- M1a2b
- M1a3
- M1a3a
- M1a3b
- M1a4
- M1a5
- M1a1
- M1b
- M1b1
- M1b1a
- M1b2
- M1b2a
- M1b1
- M1a
- M2
- M2a
- M2a1
- M2a2
- M2a3
- M2b
- M2b1
- M2b2
- M2a
- M3
- M3a
- M4"45
- M4
- M4a
- M4b
- M4b1
- M18'38
- M18
- M38
- M30
- M30a
- M30b
- M30c
- M30c1
- M30c1a
- M30c1a1
- M30c1a
- M30c1
- M30d
- M37
- M37a
- M43
- M45
- M4
- M5
- M5a
- M5a1
- M5a1a
- M5a1b
- M5a2
- M5a2a
- M5a1
- M5a
- M6
- M7
- M7a
- M7a1
- M7a1a
- M7a1a1
- M7a1a1a
- M7a1a2
- M7a1a3
- M7a1a4
- M7a1a4a
- M7a1a5
- M7a1a6
- M7a1a7
- M7a1a1
- M7a1b
- M7a1a
- M7a2
- M7a2a
- M7a2b
- M7a1
- M7b'c'd'e
- M7b'd
- M7b
- M7b1'2
- M7b1
- M7b2
- M7b2a
- M7b2b
- M7b2c
- M7b3
- M7b3a
- M7b1'2
- M7d
- M7b
- マセ
- M7c
- M7c1
- M7c1a
- M7c1b
- M7c1b1
- M7c2
- M7c2a
- M7c3
- M7c3a
- M7c3b
- M7c3c
- M7c1
- M7e
- M7c
- M7b'd
- M7a
- M8
- M9
- M9a'b'c'd
- M9a'c'd
- M9a'd
- M9a
- M9a1
- M9a2
- M9a3
- M9d
- M9a
- M9c
- M9a'd
- M9b
- M9a'c'd
- え
- M9a'b'c'd
- M10'42
- M10
- M10a
- M10a1
- M10a2
- M10a
- M42
- M42a
- M10
- M11
- M11a
- M11b
- M12'G
- M12
- M12a
- グ
- M12
- M13
- M13a
- M13a1
- M13a
- M14
- M15
- M21
- M21a'b
- M21a
- M21b
- M21c'd
- M21c
- M21d
- M21a'b
- M22
- M23
- M25
- M27
- M27a
- M27b
- M27c
- M28
- M28a
- M28b
- M29'Q
- M29
- M29a
- M29b
- 質問
- M29
- M31
- M31a
- M31a1
- M31a1a
- M31a1b
- M31a2
- M31a1
- M31b'c
- M31b
- M31b1
- M31b2
- M31c
- M31b
- M31a
- M32'56
- M32
- M32a
- M32c
- M56
- M32
- M33
- M33a
- M33b
- M33c
- M34
- M34a
- M35
- M35a
- M35b
- M36
- M36a
- M39
- M39a
- M40
- M40a
- M41
- M44'52
- M44
- M52
- M46
- M47'50
- M47
- M50
- M48
- M49
- M51
- M52'58
- M52
- だ
- M1
著名なメンバー
- 放送ジャーナリストのロバート・シーゲルはハプログループM1a1bのメンバーである。[141]
- Violinist Joshua Bell belongs to haplogroup M33c.[142]
See also
- Genealogical DNA test
- Genetic genealogy
- Human mitochondrial genetics
- Population genetics
- Human mitochondrial DNA haplogroups
References
- ^ a b c Soares, P.; Alshamali, F.; Pereira, J. B.; Fernandes, V.; Silva, N. M.; Afonso, C.; Costa, M. D.; Musilova, E.; Macaulay, V.; Richards, M. B.; Cerny, V.; Pereira, L. (March 2012). "The Expansion of mtDNA Haplogroup L3 within and out of Africa". Molecular Biology and Evolution. 29 (3): 915–927. doi:10.1093/molbev/msr245. PMID 22096215.
- ^ a b Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (March 2019). "Ancestral mitochondrial N lineage from the Neolithic 'green' Sahara". Sci Rep. 9 (1): 3530. Bibcode:2019NatSR...9.3530V. doi:10.1038/s41598-019-39802-1. PMC 6401177. PMID 30837540.
- ^ a b c d e f g h Rajkumar; et al. (2005). "Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup inferred from complete mt DNA sequence of Indian specific lineages". BMC Evolutionary Biology. 5: 26. doi:10.1186/1471-2148-5-26. PMC 1079809. PMID 15804362.
- ^ a b Macaulay, Vincent; Hill, Catherine; Achilli, Alessandro; Rengo, Chiara; Clarke, Douglas; Meehan, William; Blackburn, James; Semino, Ornella; Scozzari, Rosaria; Cruciani, Fulvio; Taha, Adi; Shaari, Norazila Kassim; Raja, Joseph Maripa; Ismail, Patimah; Zainuddin, Zafarina; Goodwin, William; Bulbeck, David; Bandelt, Hans-Jürgen; Oppenheimer, Stephen; Torroni, Antonio; Richards, Martin (13 May 2005). "Single, Rapid Coastal Settlement of Asia Revealed by Analysis of Complete Mitochondrial Genomes". Science. 308 (5724): 1034–1036. Bibcode:2005Sci...308.1034M. doi:10.1126/science.1109792. PMID 15890885.
- ^ a b c d e f g h i j k Gonzalez; et al. (2007). "Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa". BMC Genomics. 8: 223. doi:10.1186/1471-2164-8-223. PMC 1945034. PMID 17620140.
- ^ a b Abu-Amero, KK; Larruga, JM; Cabrera, VM; González, AM; et al. (2008). "Mitochondrial DNA structure in the Arabian Peninsula". BMC Evolutionary Biology. 8 (1): 45. Bibcode:2008BMCEE...8...45A. doi:10.1186/1471-2148-8-45. PMC 2268671. PMID 18269758.
- ^ Kivisild, M; Kivisild, T; Metspalu, E; Parik, J; Hudjashov, G; Kaldma, K; Serk, P; Karmin, M; Behar, DM; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in South and Southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". BMC Genetics. 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.
- ^ a b c Kivisild, T; Rootsi, S; Metspalu, M; Mastana, S; Kaldma, K; Parik, J; Metspalu, E; Adojaan, M; et al. (2003). "The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations". American Journal of Human Genetics. 72 (2): 313–32. doi:10.1086/346068. PMC 379225. PMID 12536373.
- ^ Marrero, Patricia; Abu-Amero, Khaled K.; Larruga, Jose M.; Cabrera, Vicente M. (2016). "Carriers of human mitochondrial DNA macrohaplogroup M colonized India from southeastern Asia". BMC Evolutionary Biology. 16 (1): 246. Bibcode:2016BMCEE..16..246M. doi:10.1186/s12862-016-0816-8. PMC 5105315. PMID 27832758.
- ^ Quintana-Murci, Lluís; et al. (1999). "Where West Meets East: The Complex mtDNA Landscape of the Southwest and Central Asian Corridor". Am. J. Hum. Genet. 74 (5): 827–45. doi:10.1086/383236. PMC 1181978. PMID 15077202.
- ^ Chandrasekar, Adimoolam; Kumar, Satish; Sreenath, Jwalapuram; Sarkar, Bishwa Nath; Urade, Bhaskar Pralhad; Mallick, Sujit; Bandopadhyay, Syam Sundar; Barua, Pinuma; Barik, Subihra Sankar; Basu, Debasish; Kiran, Uttaravalli; Gangopadhyay, Prodyot; Sahani, Ramesh; Prasad, Bhagavatula Venkata Ravi; Gangopadhyay, Shampa; Lakshmi, Gandikota Rama; Ravuri, Rajasekhara Reddy; Padmaja, Koneru; Venugopal, Pulamaghatta N.; Sharma, Madhu Bala; Rao, Vadlamudi Raghavendra (2009). "Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor". PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO...4.7447C. doi:10.1371/journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ Osman, Maha M.; Hassan, Hisham Y.; Elnour, Mohammed A.; Makkan, Heeran; Gebremeskel, Eyoab Iyasu; Gais, Thoyba; Koko, Mahmoud E.; Soodyall, Himla; Ibrahim, Muntaser E. (February 2021). "Mitochondrial HVRI and whole mitogenome sequence variations portray similar scenarios on the genetic structure and ancestry of northeast Africans". Meta Gene. 27: 100837. doi:10.1016/j.mgene.2020.100837.
- ^ a b van Oven, M; Kayser, M; et al. (2009). "Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation". Human Mutation. 30 (2): E386–E394. doi:10.1002/humu.20921. PMID 18853457. S2CID 27566749.
- ^ a b c d e f g h Metspalu, Mait; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Parik, Jüri; Hudjashov, Georgi; Kaldma, Katrin; Serk, Piia; Karmin, Monika; Behar, Doron M; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in south and southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". BMC Genetics. 5 (1): 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.
- ^ Fregel, R; Cabrera, V; Larruga, JM; Abu-Amero, KK; González, AM (2015). "Carriers of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup N Lineages Reached Australia around 50,000 Years Ago following a Northern Asian Route". PLOS ONE. 10 (6): e0129839. Bibcode:2015PLoSO..1029839F. doi:10.1371/journal.pone.0129839. PMC 4460043. PMID 26053380.
- ^ Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; Macaulay, Vincent; Richards, Martin B. (June 2009). "Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock". The American Journal of Human Genetics. 84 (6): 740–759. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773.
- ^ a b c Quintana-Murci, Lluís; Semino, Ornella; Bandelt, Hans-J.; Passarino, Giuseppe; McElreavey, Ken; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana (December 1999). "Genetic evidence of an early exit of Homo sapiens sapiens from Africa through eastern Africa". Nature Genetics. 23 (4): 437–441. doi:10.1038/70550. PMID 10581031.
- ^ Dubut, V; Cartault, F; Payet, C; Thionville, MD; Murail, P; et al. (2009). "Complete mitochondrial sequences for haplogroups M23 and M46: insights into the Asian ancestry of the Malagasy population". Human Biology. 81 (4): 495–500. doi:10.3378/027.081.0407. PMID 20067372. S2CID 31809306.
- ^ Ricaut, FX; Razafindrazaka, H; Cox, MP; Dugoujon, JM; Guitard, E; Sambo, C; Mormina, M; Mirazon-Lahr, M; Ludes, B; Crubézy, Eric; et al. (2009). "A new deep branch of eurasian mtDNA macrohaplogroup M reveals additional complexity regarding the settlement of Madagascar". BMC Genomics. 10: 605. doi:10.1186/1471-2164-10-605. PMC 2808327. PMID 20003445.
- ^ Capredon, Mélanie; Brucato, Nicolas; Tonasso, Laure; Choesmel-Cadamuro, Valérie; Ricaut, François-Xavier; Razafindrazaka, Harilanto; Rakotondrabe, Andriamihaja Bakomalala; Ratolojanahary, Mamisoa Adelta; Randriamarolaza, Louis-Paul; Champion, Bernard; Dugoujon, Jean-Michel (22 November 2013). "Tracing Arab-Islamic Inheritance in Madagascar: Study of the Y-chromosome and Mitochondrial DNA in the Antemoro". PLOS ONE. 8 (11): e80932. Bibcode:2013PLoSO...880932C. doi:10.1371/journal.pone.0080932. PMC 3838347. PMID 24278350.
- ^ a b Maruyama, Sayaka; Minaguchi, Kiyoshi; Saitou, Naruya (2003). "Sequence polymorphisms of the mitochondrial DNA control region and phylogenetic analysis of mtDNA lineages in the Japanese population". Int J Legal Med. 117 (4): 218–225. doi:10.1007/s00414-003-0379-2. PMID 12845447. S2CID 1224295.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Thangaraj, Kumarasamy; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Vijay Kumar; Vanniarajan, Ayyasamy; Thanseem, Ismail; Reddy, Alla G; Singh, Lalji (December 2006). "In situ origin of deep rooting lineages of mitochondrial Macrohaplogroup 'M' in India". BMC Genomics. 7 (1): 151. doi:10.1186/1471-2164-7-151. PMC 1534032. PMID 16776823.
- ^ Chandrasekar Adimoolam, Kumar S; Sreenath, J; Sarkar, BN; Urade, BP; et al. (2009). "Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor". PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO...4.7447C. doi:10.1371/journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ a b c Olivieri, Anna; Achilli, Alessandro; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; Fornarino, Simona; Al-Zahery, Nadia; Scozzari, Rosaria; Cruciani, Fulvio; Behar, Doron M.; Dugoujon, Jean-Michel; Coudray, Clotilde; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana; Semino, Ornella; Bandelt, Hans-Jürgen; Torroni, Antonio (15 December 2006). "The mtDNA Legacy of the Levantine Early Upper Palaeolithic in Africa". Science. 314 (5806): 1767–1770. Bibcode:2006Sci...314.1767O. doi:10.1126/science.1135566. PMID 17170302.
- ^ Hudjashov, G; Kivisild, T; Underhill, PA; Endicott, P; Sanchez, JJ; Lin, AA; Shen, P; Oefner, P; et al. (2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (21): 8726–30. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ Ghezzi; et al. (2005). "Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians". European Journal of Human Genetics. 13 (6): 748–752. doi:10.1038/sj.ejhg.5201425. hdl:2434/781361. PMID 15827561.
- ^ Petraglia, Michael D.; Allchin, Bridget, eds. (2007). The Evolution and History of Human Populations in South Asia. Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology Series. doi:10.1007/1-4020-5562-5. ISBN 978-1-4020-5561-4.[page needed]
- ^ Endicott, Phillip; Metspalu, Mait; Stringer, Chris; Macaulay, Vincent; Cooper, Alan; Sanchez, Juan J. (20 December 2006). "Multiplexed SNP Typing of Ancient DNA Clarifies the Origin of Andaman mtDNA Haplogroups amongst South Asian Tribal Populations". PLOS ONE. 1 (1): e81. Bibcode:2006PLoSO...1...81E. doi:10.1371/journal.pone.0000081. PMC 1766372. PMID 17218991.
- ^ Harrod, James B (2014). "The 200,000-Year Evolution of Homo sapiens sapiens Language and Myth Families based on the mtDNA Phylotree, Fossil mtDNA and Archaeology: A Thought Experiment". Journal of the Association for the Study of Language in Prehistory (19).
- ^ Hill, C.; Soares, P.; Mormina, M.; MacAulay, V.; Clarke, D.; Blumbach, P. B.; Vizuete-Forster, M.; Forster, P.; Bulbeck, D.; Oppenheimer, S.; Richards, M. (2006). "A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia". American Journal of Human Genetics. 80 (1): 29–43. doi:10.1086/510412. PMC 1876738. PMID 17160892.
- ^ Hill, C; Soares, P; Mormina, M; Macaulay, V; Clarke, D; Blumbach, PB; Vizuete-Forster, M; Forster, P; Bulbeck, D; Oppenheimer, S; Richards, M (2007). "A mitochondrial stratigraphy for island southeast Asia". Am. J. Hum. Genet. 80 (1): 29–43. doi:10.1086/510412. PMC 1876738. PMID 17160892.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Ji, Fuyun; Sharpley, Mark S.; Derbeneva, Olga; et al. (2012). "Mitochondrial DNA variant associated with Leber hereditary optic neuropathy and high-altitude Tibetans". PNAS. 109 (19): 7391–7396. Bibcode:2012PNAS..109.7391J. doi:10.1073/pnas.1202484109. PMC 3358837. PMID 22517755.
- ^ a b c d e f Umetsu, Kazuo; Tanaka, Masashi; Yuasa, Isao; et al. (2005). "Multiplex amplified product-length polymorphism analysis of 36 mitochondrial single-nucleotide polymorphisms for haplogrouping of East Asian populations". Electrophoresis. 26 (1): 91–98. doi:10.1002/elps.200406129. PMID 15624129. S2CID 44989190.
- ^ Asari, Masaru; Umetsu, Kazuo; Adachi, Noboru; et al. (2007). "Utility of haplogroup determination for forensic mtDNA analysis in the Japanese population". Legal Medicine. 9 (5): 237–240. doi:10.1016/j.legalmed.2007.01.007. PMID 17467322.
- ^ a b c Zheng, H-X; Yan, S; Qin, Z-D; Wang, Y; Tan, J-Z; et al. (2011). "Major Population Expansion of East Asians Began before Neolithic Time: Evidence of mtDNA Genomes". PLOS ONE. 6 (10): e25835. Bibcode:2011PLoSO...625835Z. doi:10.1371/journal.pone.0025835. PMC 3188578. PMID 21998705.
- ^ Kim, W; Yoo, T-K; Shin, D-J; Rho, H-W; Jin, H-J; et al. (2008). "Mitochondrial DNA Haplogroup Analysis Reveals no Association between the Common Genetic Lineages and Prostate Cancer in the Korean Population". PLOS ONE. 3 (5): e2211. Bibcode:2008PLoSO...3.2211K. doi:10.1371/journal.pone.0002211. PMC 2376063. PMID 18493608.
- ^ a b c Jin, H-J; Tyler-Smith, C; Kim, W (2009). "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers". PLOS ONE. 4 (1): e4210. Bibcode:2009PLoSO...4.4210J. doi:10.1371/journal.pone.0004210. PMC 2615218. PMID 19148289.
- ^ a b c d e f g h i j k Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Grzybowski, Tomasz; et al. (2007). "Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations". Am. J. Hum. Genet. 81 (5): 1025–1041. doi:10.1086/522933. PMC 2265662. PMID 17924343.
- ^ Beom Hong, Seung; Cheol Kim, Ki; Kim, Wook (2014). "Mitochondrial DNA haplogroups and homogeneity in the Korean population". Genes & Genomics. 36 (5): 583–590. doi:10.1007/s13258-014-0194-9. S2CID 16827252.
- ^ a b c Tabbada, Kristina A.; Trejaut, Jean; Loo, Jun-Hun; et al. (January 2010). "Philippine Mitochondrial DNA Diversity: A Populated Viaduct between Taiwan and Indonesia?". Mol. Biol. Evol. 27 (1): 21–31. doi:10.1093/molbev/msp215. PMID 19755666.
- ^ a b Peng, Min-Sheng; Ho Quang, Huy; Pham Dang, Khoa; et al. (2010). "Tracing the Austronesian Footprint in Mainland Southeast Asia: A Perspective from Mitochondrial DNA". Mol. Biol. Evol. 27 (10): 2417–2430. doi:10.1093/molbev/msq131. PMID 20513740.
- ^ a b Bodner, Martin; Zimmermann, Bettina; Röck, Alexander; et al. (2011). "Southeast Asian diversity: first insights into the complex mtDNA structure of Laos". BMC Evolutionary Biology. 11 (1): 49. Bibcode:2011BMCEE..11...49B. doi:10.1186/1471-2148-11-49. PMC 3050724. PMID 21333001.
- ^ Kayser, Manfred; Choi, Ying; van Oven, Mannis; et al. (July 2008). "", (2008) "The Impact of the Austronesian Expansion: Evidence from mtDNA and Y Chromosome Diversity in the Admiralty Islands of Melanesia". Molecular Biology and Evolution. 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078. PMID 18390477.
- ^ Hudjashov, Georgi; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A.; et al. (2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". PNAS. 104 (21): 8726–8730. Bibcode:2007PNAS..104.8726H. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. PMID 17496137.
- ^ Shipley, G. P.; Taylor, D. A.; Tyagi, A.; Tiwari, G.; Redd, A. (2015). "Genetic structure among Fijian island populations". Journal of Human Genetics. 60 (2): 69–75. doi:10.1038/jhg.2014.105. PMID 25566758. S2CID 26321736.
- ^ Non, Amy (2010). Analyses of genetic data within an interdisciplinary framework to investigate recent human evolutionary history and complex disease (Thesis). OCLC 705932464.[page needed]
- ^ Holden, Anne D; Forster, Peter (April 2005). MtDNA variation in North, East, and Central African populations gives clues to a possible back-migration from the Middle East. Seventy-Fourth Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists.
- ^ Luísa Pereira; Viktor Černý; María Cerezo; Nuno M Silva; Martin Hájek; Alžběta Vašíková; Martina Kujanová; Radim Brdička; Antonio Salas (17 March 2010). "Linking the sub-Saharan and West Eurasian gene pools: maternal and paternal heritage of the Tuareg nomads from the African Sahel". European Journal of Human Genetics. 18 (8): 915–923. doi:10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384. PMID 20234393.
- ^ a b c d e Derenko, M; Malyarchuk, B; Bahmanimehr, A; Denisova, G; Perkova, M; et al. (2013). "Complete Mitochondrial DNA Diversity in Iranians". PLOS ONE. 8 (11): e80673. Bibcode:2013PLoSO...880673D. doi:10.1371/journal.pone.0080673. PMC 3828245. PMID 24244704.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Peng, Min-Sheng; Xu, Weifang; Song, Jiao-Jiao; Chen, Xing; Sulaiman, Xierzhatijiang; Cai, Liuhong; Liu, He-Qun; Wu, Shi-Fang; Gao, Yun; Abdulloevich, Najmudinov Tojiddin; Afanasevna, Manilova Elena; Ibrohimovich, Khudoidodov Behruz; Chen, Xi; Yang, Wei-Kang; Wu, Miao; Li, Gui-Mei; Yang, Xing-Yan; Rakha, Allah; Yao, Yong-Gang; Upur, Halmurat; Zhang, Ya-Ping (January 2018). "Mitochondrial genomes uncover the maternal history of the Pamir populations". European Journal of Human Genetics. 26 (1): 124–136. doi:10.1038/s41431-017-0028-8. PMC 5839027. PMID 29187735.
- ^ Witas HW, Tomczyk J, Jędrychowska-Dańska K, Chaubey G, Płoszaj T (2013). "mtDNA from the Early Bronze Age to the Roman Period Suggests a Genetic Link between the Indian Subcontinent and Mesopotamian Cradle of Civilization". PLOS ONE. 8 (9): e73682. Bibcode:2013PLoSO...873682W. doi:10.1371/journal.pone.0073682. PMC 3770703. PMID 24040024.
- ^ Cosimo Posth; Gabriel Renaud; Alissa Mittnik; Dorothée G. Drucker; Hélène Rougier; Christophe Cupillard; Frédérique Valentin; Corinne Thevenet; Anja Furtwängler; Christoph Wißing; Michael Francken; Maria Malina; Michael Bolus; Martina Lari; Elena Gigli; Giulia Capecchi; Isabelle Crevecoeur; Cédric Beauval; Damien Flas; Mietje Germonpré; Johannes van der Plicht; Richard Cottiaux; Bernard Gély; Annamaria Ronchitelli; Kurt Wehrberger; Dan Grigorescu; Jiří Svoboda; Patrick Semal; David Caramelli; Hervé Bocherens; Katerina Harvati; Nicholas J. Conard; Wolfgang Haak; Adam Powell (21 March 2016). "Pleistocene Mitochondrial Genomes Suggest a Single Major Dispersal of Non-Africans and a Late Glacial Population Turnover in Europe". Current Biology. 26 (6): 827–833. Bibcode:2016CBio...26..827P. doi:10.1016/j.cub.2016.01.037. hdl:2440/114930. PMID 26853362. S2CID 140098861.
- ^ van de Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan; El Hajraoui, Mohammed Abdeljalil; Amzazi, Saaïd; Hublin, Jean-Jacques; Pääbo, Svante; Schiffels, Stephan; Meyer, Matthias; Haak, Wolfgang; Jeong, Choongwon; Krause, Johannes (4 May 2018). "Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations". Science. 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. doi:10.1126/science.aar8380. PMID 29545507.
- ^ Reyhan Yaka. "Archaeogenetics of Late Iron Age Çemialo Sırtı, Batman: Investigating maternal genetic continuity in North Mesopotamia since the Neolithic". bioRxiv 10.1101/172890.
- ^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). "Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods". Nature Communications. 8: 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. doi:10.1038/ncomms15694. PMC 5459999. PMID 28556824.
- ^ Fregel; et al. (2018). "Ancient genomes from North Africa evidence prehistoric migrations to the Maghreb from both the Levant and Europe". bioRxiv 10.1101/191569.
- ^ Drosou, Konstantina; Price, Campbell; Brown, Terence A. (February 2018). "The kinship of two 12th Dynasty mummies revealed by ancient DNA sequencing". Journal of Archaeological Science: Reports. 17: 793–797. Bibcode:2018JArSR..17..793D. doi:10.1016/j.jasrep.2017.12.025.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Srikummool, Metawee; Kangwanpong, Daoroong; Ghirotto, Silvia; Brunelli, Andrea; Stoneking, Mark (January 2017). "Complete mitochondrial genomes of Thai and Lao populations indicate an ancient origin of Austroasiatic groups and demic diffusion in the spread of Tai–Kadai languages". Human Genetics. 136 (1): 85–98. doi:10.1007/s00439-016-1742-y. PMC 5214972. PMID 27837350.
- ^ a b c d Kong, Q.-P.; Sun, C.; Wang, H.-W.; Zhao, M.; Wang, W.-Z.; Zhong, L.; Hao, X.-D.; Pan, H.; Wang, S.-Y.; Cheng, Y.-T.; Zhu, C.-L.; Wu, S.-F.; Liu, L.-N.; Jin, J.-Q.; Yao, Y.-G.; Zhang, Y.-P. (January 2011). "Large-Scale mtDNA Screening Reveals a Surprising Matrilineal Complexity in East Asia and Its Implications to the Peopling of the Region". Molecular Biology and Evolution. 28 (1): 513–522. doi:10.1093/molbev/msq219. PMID 20713468.
- ^ Jinam, Timothy A.; Hong, Lih-Chun; Phipps, Maude E.; Stoneking, Mark; Ameen, Mahmood; Edo, Juli; Hugo; SNP Consortium, Pan-Asian; Saitou, Naruya (2012). "Evolutionary History of Continental Southeast Asians: 'Early Train' Hypothesis Based on Genetic Analysis of Mitochondrial and Autosomal DNA Data". Mol. Biol. Evol. 29 (11): 3513–3527. doi:10.1093/molbev/mss169. PMID 22729749.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed YFull MTree 1.01.14609 as of 21 August 2019
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Kutanan, Wibhu; Shoocongdej, Rasmi; Srikummool, Metawee; Hübner, Alexander; Suttipai, Thanatip; Srithawong, Suparat; Kampuansai, Jatupol; Stoneking, Mark (November 2020). "Cultural variation impacts paternal and maternal genetic lineages of the Hmong-Mien and Sino-Tibetan groups from Thailand". European Journal of Human Genetics. 28 (11): 1563–1579. doi:10.1038/s41431-020-0693-x. PMC 7576213. PMID 32690935.
- ^ Hartmann, Anne; Thieme, Marian; Nanduri, Lahiri K.; Stempfl, Thomas; Moehle, Christoph; Kivisild, Toomas; Oefner, Peter J. (January 2009). "Validation of microarray-based resequencing of 93 worldwide mitochondrial genomes". Human Mutation. 30 (1): 115–122. doi:10.1002/humu.20816. PMID 18623076.
- ^ a b c d e f g h Lippold, S; Xu, H; Ko, A; Li, M; Renaud, G; Butthof, A; Schröder, R; Stoneking, M (2014). "Human paternal and maternal demographic histories: insights from high-resolution Y chromosome and mtDNA sequences". Investig Genet. 5: 13. bioRxiv 10.1101/001792. doi:10.1186/2041-2223-5-13. PMC 4174254. PMID 25254093.
- ^ a b c d e Fornarino, Simona; Pala, Maria; Battaglia, Vincenza; et al. (2009). "Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation". BMC Evolutionary Biology. 9 (1): 154. Bibcode:2009BMCEE...9..154F. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC 2720951. PMID 19573232.
- ^ a b Fernando, A. S.; Wanninayaka, A.; Dewage, D.; Karunanayake, E. H.; Rai, N.; Somadeva, R.; Tennekoon, K. H.; Ranasinghe, R. (February 2023). "The mitochondrial genomes of two Pre-historic Hunter Gatherers in Sri Lanka". Journal of Human Genetics. 68 (2): 103–105. doi:10.1038/s10038-022-01099-w. PMID 36450887.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Chandrasekar, A; Kumar, S; Sreenath, J; Sarkar, BN; Urade, BP; et al. (2009). "Updating Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor". PLOS ONE. 4 (10): e7447. Bibcode:2009PLoSO...4.7447C. doi:10.1371/journal.pone.0007447. PMC 2757894. PMID 19823670.
- ^ Malyarchuk, B. A.; Perkova, M. A.; Derenko, M. V.; Vanecek, T.; Lazur, J.; Gomolcak, P. (2008). "Mitochondrial DNA Variability in Slovaks, with Application to the Roma Origin". Annals of Human Genetics. 72 (2): 228–240. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x. PMID 18205894. S2CID 205598108.
- ^ Kutanan,W., Kampuansai,J., Brunelli,A., Ghirotto,S., Pittayaporn,P., Ruangchai,S., Schroder,R., Macholdt,E., Srikummool,M., Kangwanpong,D., Hubner,A., Arias,L. and Stoneking,M., "New insights from Thailand into the maternal genetic history of Mainland Southeast Asia." Eur. J. Hum. Genet. (2018).
- ^ Peng; et al. (2011). "Tracing the legacy of the early Hainan Islanders - a perspective from mitochondrial DNA". BMC Evolutionary Biology. 11 (1): 46. Bibcode:2011BMCEE..11...46P. doi:10.1186/1471-2148-11-46. PMC 3048540. PMID 21324107.
- ^ Sukernik, Rem I.; Volodko, Natalia V.; Mazunin, Ilya O.; Eltsov, Nikolai P.; Dryomov, Stanislav V.; Starikovskaya, Elena B. (2012). "Mitochondrial Genome Diversity in the Tubalar, Even, and Ulchi: Contribution to Prehistory of Native Siberians and Their Affinities to Native Americans". American Journal of Physical Anthropology. 148 (1): 123–138. doi:10.1002/ajpa.22050. PMID 22487888.
- ^ a b c Fedorova, Sardana A; Reidla, Maere; Metspalu, Ene; et al. (2013). "Autosomal and uniparental portraits of the native populations of Sakha (Yakutia): implications for the peopling of Northeast Eurasia". BMC Evolutionary Biology. 13 (1): 127. Bibcode:2013BMCEE..13..127F. doi:10.1186/1471-2148-13-127. PMC 3695835. PMID 23782551.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Duggan, AT; Whitten, M; Wiebe, V; Crawford, M; Butthof, A; et al. (2013). "Investigating the Prehistory of Tungusic Peoples of Siberia and the Amur-Ussuri Region with Complete mtDNA Genome Sequences and Y-chromosomal Markers". PLOS ONE. 8 (12): e83570. Bibcode:2013PLoSO...883570D. doi:10.1371/journal.pone.0083570. PMC 3861515. PMID 24349531.
- ^ a b c d Yao, Hongbin; Wang, Mengge; Zou, Xing; Li, Yingxiang; Yang, Xiaomin; Li, Ailin; Yeh, Hui-Yuan; Wang, Peixin; Wang, Zheng; Bai, Jingya; Guo, Jianxin; Chen, Jinwen; Ding, Xiao; Zhang, Yan; Lin, Baoquan; Wang, Chuan-Chao; He, Guanglin (May 2021). "New insights into the fine-scale history of western–eastern admixture of the northwestern Chinese population in the Hexi Corridor via genome-wide genetic legacy". Molecular Genetics and Genomics. 296 (3): 631–651. doi:10.1007/s00438-021-01767-0. PMID 33650010.
- ^ a b Tanaka, Masashi; Cabrera, Vicente M.; González, Ana M.; et al. (October 2004). "Mitochondrial Genome Variation in Eastern Asia and the Peopling of Japan". Genome Res. 14 (10): 1832–1850. doi:10.1101/gr.2286304. PMC 524407. PMID 15466285.
- ^ Chen, Jing; He, Guanglin; Ren, Zheng; Wang, Qiyan; Liu, Yubo; Zhang, Hongling; Yang, Meiqing; Zhang, Han; Ji, Jingyan; Zhao, Jing; Guo, Jianxin; Chen, Jinwen; Zhu, Kongyang; Yang, Xiaomin; Wang, Rui; Ma, Hao; Tao, Le; Liu, Yilan; Shen, Qu; Yang, Wenjiao; Wang, Chuan-Chao; Huang, Jiang (17 February 2022). "Fine-Scale Population Admixture Landscape of Tai–Kadai-Speaking Maonan in Southwest China Inferred From Genome-Wide SNP Data". Frontiers in Genetics. 13. doi:10.3389/fgene.2022.815285. PMC 8891617. PMID 35251126.
- ^ Basnet, Rajdip; Rai, Niraj; Tamang, Rakesh; Awasthi, Nagendra Prasad; Pradhan, Isha; Parajuli, Pawan; Kashyap, Deepak; Reddy, Alla Govardhan; Chaubey, Gyaneshwer; Das Manandhar, Krishna; Shrestha, Tilak Ram; Thangaraj, Kumarasamy (15 October 2022). "The matrilineal ancestry of Nepali populations". Human Genetics. 142 (2): 167–180. doi:10.1007/s00439-022-02488-z. PMID 36242641. S2CID 252904281.
- ^ Zhang, Xiaoming; Ji, Xueping; Li, Chunmei; Yang, Tingyu; Huang, Jiahui; Zhao, Yinhui; Wu, Yun; Ma, Shiwu; Pang, Yuhong; Huang, Yanyi; He, Yaoxi (July 2022). "A Late Pleistocene human genome from Southwest China". Current Biology. 32 (14): 3095–3109.e5. Bibcode:2022CBio...32E3095Z. doi:10.1016/j.cub.2022.06.016. PMID 35839766. S2CID 250502011.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Behar et al., 2012b[full citation needed]
- ^ a b c Derenko, M; Malyarchuk, B; Denisova, G; Perkova, M; Rogalla, U; et al. (2012). "Complete Mitochondrial DNA Analysis of Eastern Eurasian Haplogroups Rarely Found in Populations of Northern Asia and Eastern Europe". PLOS ONE. 7 (2): e32179. Bibcode:2012PLoSO...732179D. doi:10.1371/journal.pone.0032179. PMC 3283723. PMID 22363811.
- ^ Juras, A.; Krzewinska, M.; Nikitin, A.G.; Ehler, E.; Chylenski, M.; Lukasik, S.; Krenz-Niedbala, M.; Sinika, V.; Piontek, J.; Ivanova, S.; Dabert, M.; Gotherstrom, A. (2017). "Diverse origin of mitochondrial lineages in Iron Age Black Sea Scythians". Sci Rep. 7: 43950. Bibcode:2017NatSR...743950J. doi:10.1038/srep43950. PMC 5339713. PMID 28266657.
- ^ a b c Ko, Albert Min-Shan; Chen, Chung-Yu; Fu, Qiaomei; Delfin, Frederick; Li, Mingkun; Chiu, Hung-Lin; Stoneking, Mark; Ko, Ying-Chin (2014). "Early Austronesians: into and out of Taiwan". The American Journal of Human Genetics. 94 (3): 426–436. doi:10.1016/j.ajhg.2014.02.003. PMC 3951936. PMID 24607387.
- ^ Lee, Hwan Young; Yoo, Ji-Eun; Park, Myung Jin; Chung, Ukhee; Kim, Chong-Youl; Shin, Kyoung-Jin (November 2006). "East Asian mtDNA haplogroup determination in Koreans: Haplogroup-level coding region SNP analysis and subhaplogroup-level control region sequence analysis". Electrophoresis. 27 (22): 4408–4418. doi:10.1002/elps.200600151. PMID 17058303.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag MtDNA Haplotree at Family Tree DNA
- ^ a b c Yu, Dandan; Jia, Xiaoyun; Zhang, A-Mei; Li, Shiqiang; Zou, Yang; Zhang, Qingjiong; Yao, Yong-Gang (18 October 2010). "Mitochondrial DNA Sequence Variation and Haplogroup Distribution in Chinese Patients with LHON and m.14484T>C". PLOS ONE. 5 (10): e13426. Bibcode:2010PLoSO...513426Y. doi:10.1371/journal.pone.0013426. PMC 2956641. PMID 20976138.
- ^ Ji, Yanli; Zhang, A-Mei; Jia, Xiaoyun; Zhang, Ya-Ping; Xiao, Xueshan; Li, Shiqiang; Guo, Xiangming; Bandelt, Hans-Jürgen; Zhang, Qingjiong; Yao, Yong-Gang (December 2008). "Mitochondrial DNA Haplogroups M7b1′2 and M8a Affect Clinical Expression of Leber Hereditary Optic Neuropathy in Chinese Families with the m.11778G→A Mutation". The American Journal of Human Genetics. 83 (6): 760–768. doi:10.1016/j.ajhg.2008.11.002. PMC 2668067. PMID 19026397.
- ^ a b c d e f g h Zhao, Dan; Ding, Yingying; Lin, Haijiang; Chen, Xiaoxiao; Shen, Weiwei; Gao, Meiyang; Wei, Qian; Zhou, Sujuan; Liu, Xing; He, Na (June 2019). "Mitochondrial Haplogroups N9 and G Are Associated with Metabolic Syndrome Among Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients in China". AIDS Research and Human Retroviruses. 35 (6): 536–543. doi:10.1089/aid.2018.0151. PMID 30950284.
- ^ Lu, Dongsheng; Lou, Haiyi; Yuan, Kai; Wang, Xiaoji; Wang, Yuchen; Zhang, Chao; Lu, Yan; Yang, Xiong; Deng, Lian; Zhou, Ying; Feng, Qidi; Hu, Ya; Ding, Qiliang; Yang, Yajun; Li, Shilin; Jin, Li; Guan, Yaqun; Su, Bing; Kang, Longli; Xu, Shuhua (September 2016). "Ancestral Origins and Genetic History of Tibetan Highlanders". The American Journal of Human Genetics. 99 (3): 580–594. doi:10.1016/j.ajhg.2016.07.002. PMC 5011065. PMID 27569548.
- ^ a b c d e f g h i Kang, Longli; Zheng, Hong-Xiang; Zhang, Menghan; Yan, Shi; Li, Lei; Liu, Lijun; Liu, Kai; Hu, Kang; Chen, Feng; Ma, Lifeng; Qin, Zhendong; Wang, Yi; Wang, Xiaofeng; Jin, Li (8 August 2016). "MtDNA analysis reveals enriched pathogenic mutations in Tibetan highlanders". Scientific Reports. 6 (1): 31083. Bibcode:2016NatSR...631083K. doi:10.1038/srep31083. PMC 4976311. PMID 27498855.
- ^ a b c d Summerer, Monika; Horst, Jürgen; Erhart, Gertraud; Weißensteiner, Hansi; Schönherr, Sebastian; Pacher, Dominic; Forer, Lukas; Horst, David; Manhart, Angelika; Horst, Basil; Sanguansermsri, Torpong; Kloss-Brandstätter, Anita (December 2014). "Large-scale mitochondrial DNA analysis in Southeast Asia reveals evolutionary effects of cultural isolation in the multi-ethnic population of Myanmar". BMC Evolutionary Biology. 14 (1): 17. Bibcode:2014BMCEE..14...17S. doi:10.1186/1471-2148-14-17. PMC 3913319. PMID 24467713.
- ^ Ingman, Max; Gyllensten, Ulf (October 2007). "Rate variation between mitochondrial domains and adaptive evolution in humans". Human Molecular Genetics. 16 (19): 2281–2287. doi:10.1093/hmg/ddm180. PMID 17617636.
- ^ a b c d e f g h i j k l Pankratov, Vasili; Litvinov, Sergei; Kassian, Alexei; Shulhin, Dzmitry; Tchebotarev, Lieve; Yunusbayev, Bayazit; Möls, Märt; Sahakyan, Hovhannes; Yepiskoposyan, Levon; Rootsi, Siiri; Metspalu, Ene; Golubenko, Maria; Ekomasova, Natalia; Akhatova, Farida; Khusnutdinova, Elza; Heyer, Evelyne; Endicott, Phillip; Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Metspalu, Mait; Davydenko, Oleg; Villems, Richard; Kushniarevich, Alena (25 July 2016). "East Eurasian ancestry in the middle of Europe: genetic footprints of Steppe nomads in the genomes of Belarusian Lipka Tatars". Scientific Reports. 6 (1): 30197. Bibcode:2016NatSR...630197P. doi:10.1038/srep30197. PMC 4958967. PMID 27453128.
- ^ Just, Rebecca S.; Scheible, Melissa K.; Fast, Spence A.; Sturk-Andreaggi, Kimberly; Röck, Alexander W.; Bush, Jocelyn M.; Higginbotham, Jennifer L.; Peck, Michelle A.; Ring, Joseph D.; Huber, Gabriela E.; Xavier, Catarina; Strobl, Christina; Lyons, Elizabeth A.; Diegoli, Toni M.; Bodner, Martin; Fendt, Liane; Kralj, Petra; Nagl, Simone; Niederwieser, Daniela; Zimmermann, Bettina; Parson, Walther; Irwin, Jodi A. (January 2015). "Full mtGenome reference data: Development and characterization of 588 forensic-quality haplotypes representing three U.S. populations". Forensic Science International: Genetics. 14: 141–155. doi:10.1016/j.fsigen.2014.09.021. PMID 25450785.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Brunelli, Andrea; Ghirotto, Silvia; Pittayaporn, Pittayawat; Ruangchai, Sukhum; Schröder, Roland; Macholdt, Enrico; Srikummool, Metawee; Kangwanpong, Daoroong; Hübner, Alexander; Arias, Leonardo; Stoneking, Mark (June 2018). "New insights from Thailand into the maternal genetic history of Mainland Southeast Asia". European Journal of Human Genetics. 26 (6): 898–911. doi:10.1038/s41431-018-0113-7. PMC 5974021. PMID 29483671.
- ^ a b Kong, Qing-Peng; Yao, Yong-Gang; Sun, Chang; Bandelt, Hans-Jürgen; Zhu, Chun-Ling; Zhang, Ya-Ping (September 2003). "Phylogeny of East Asian Mitochondrial DNA Lineages Inferred from Complete Sequences". The American Journal of Human Genetics. 73 (3): 671–676. doi:10.1086/377718. PMC 1180693. PMID 12870132.
- ^ a b c Duong, Nguyen Thuy; Macholdt, Enrico; Ton, Nguyen Dang; Arias, Leonardo; Schröder, Roland; Van Phong, Nguyen; Thi Bich Thuy, Vo; Ha, Nguyen Hai; Thi Thu Hue, Huynh; Thi Xuan, Nguyen; Thi Phuong Oanh, Kim; Hien, Le Thi Thu; Hoang, Nguyen Huy; Pakendorf, Brigitte; Stoneking, Mark; Van Hai, Nong (3 August 2018). "Complete human mtDNA genome sequences from Vietnam and the phylogeography of Mainland Southeast Asia". Scientific Reports. 8 (1): 11651. Bibcode:2018NatSR...811651D. doi:10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260. PMID 30076323.
- ^ Zou, Yang; Jia, Xiaoyun; Zhang, A-Mei; Wang, Wen-Zhi; Li, Shiqiang; Guo, Xiangming; Kong, Qing-Peng; Zhang, Qingjiong; Yao, Yong-Gang (August 2010). "The MT-ND1 and MT-ND5 genes are mutational hotspots for Chinese families with clinical features of LHON but lacking the three primary mutations". Biochemical and Biophysical Research Communications. 399 (2): 179–185. doi:10.1016/j.bbrc.2010.07.051. PMID 20643099.
- ^ a b c d e f g h Jiang, Chunhua; Cui, Jianhua; Liu, Fuyu; Gao, Liang; Luo, Yongjun; Li, Peng; Guan, Libin; Gao, Yuqi (30 January 2014). "Mitochondrial DNA 10609T Promotes Hypoxia-Induced Increase of Intracellular ROS and Is a Risk Factor of High Altitude Polycythemia". PLOS ONE. 9 (1): e87775. Bibcode:2014PLoSO...987775J. doi:10.1371/journal.pone.0087775. PMC 3907523. PMID 24498190.
- ^ Kong, Q.-P.; Sun, C.; Wang, H.-W.; Zhao, M.; Wang, W.-Z.; Zhong, L.; Hao, X.-D.; Pan, H.; Wang, S.-Y.; Cheng, Y.-T.; Zhu, C.-L.; Wu, S.-F.; Liu, L.-N.; Jin, J.-Q.; Yao, Y.-G.; Zhang, Y.-P. (January 2011). "Large-Scale mtDNA Screening Reveals a Surprising Matrilineal Complexity in East Asia and Its Implications to the Peopling of the Region". Molecular Biology and Evolution. 28 (1): 513–522. doi:10.1093/molbev/msq219. PMID 20713468.
- ^ a b c d Liu, Jia; Wang, Li-Dong; Sun, Yan-Bo; Li, En-Min; Xu, Li-Yan; Zhang, Ya-Ping; Yao, Yong-Gang; Kong, Qing-Peng (April 2012). "Deciphering the Signature of Selective Constraints on Cancerous Mitochondrial Genome". Molecular Biology and Evolution. 29 (4): 1255–1261. doi:10.1093/molbev/msr290. PMID 22130971.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Malyarchuk, Boris; Dambueva, Irina; Bazarov, Boris (January 2018). "Mitogenomic diversity and differentiation of the Buryats". Journal of Human Genetics. 63 (1): 71–81. doi:10.1038/s10038-017-0370-2. PMID 29215085.
- ^ a b Malyarchuk, Boris; Litvinov, Andrey; Derenko, Miroslava; Skonieczna, Katarzyna; Grzybowski, Tomasz; Grosheva, Aleksandra; Shneider, Yuri; Rychkov, Sergei; Zhukova, Olga (September 2017). "Mitogenomic diversity in Russians and Poles". Forensic Science International: Genetics. 30: 51–56. doi:10.1016/j.fsigen.2017.06.003. PMID 28633069.
- ^ Marchi, Nina; Hegay, Tatyana; Mennecier, Philippe; Georges, Myriam; Laurent, Romain; Whitten, Mark; Endicott, Philipp; Aldashev, Almaz; Dorzhu, Choduraa; Nasyrova, Firuza; Chichlo, Boris; Ségurel, Laure; Heyer, Evelyne (April 2017). "Sex-specific genetic diversity is shaped by cultural factors in Inner Asian human populations". American Journal of Physical Anthropology. 162 (4): 627–640. doi:10.1002/ajpa.23151. PMID 28158897.
- ^ a b Wang, Hua-Wei; Jia, Xiaoyun; Ji, Yanli; Kong, Qing-Peng; Zhang, Qingjiong; Yao, Yong-Gang; Zhang, Ya-Ping (August 2008). "Strikingly different penetrance of LHON in two Chinese families with primary mutation G11778A is independent of mtDNA haplogroup background and secondary mutation G13708A". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 643 (1–2): 48–53. Bibcode:2008MRFMM.643...48W. doi:10.1016/j.mrfmmm.2008.06.004. PMID 18619472.
- ^ a b Mielnik-Sikorska, Marta; Daca, Patrycja; Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Skonieczna, Katarzyna; Perkova, Maria; Dobosz, Tadeusz; Grzybowski, Tomasz (14 January 2013). "The History of Slavs Inferred from Complete Mitochondrial Genome Sequences". PLOS ONE. 8 (1): e54360. Bibcode:2013PLoSO...854360M. doi:10.1371/journal.pone.0054360. PMC 3544712. PMID 23342138.
- ^ Kılınç, Gülşah Merve; Kashuba, Natalija; Yaka, Reyhan; Sümer, Arev Pelin; Yüncü, Eren; Shergin, Dmitrij; Ivanov, Grigorij Leonidovich; Kichigin, Dmitrii; Pestereva, Kjunnej; Volkov, Denis; Mandryka, Pavel; Kharinskii, Artur; Tishkin, Alexey; Ineshin, Evgenij; Kovychev, Evgeniy; Stepanov, Aleksandr; Alekseev, Aanatolij; Fedoseeva, Svetlana Aleksandrovna; Somel, Mehmet; Jakobsson, Mattias; Krzewińska, Maja; Storå, Jan; Götherström, Anders (12 June 2018). "Investigating Holocene human population history in North Asia using ancient mitogenomes". Scientific Reports. 8 (1): 8969. Bibcode:2018NatSR...8.8969K. doi:10.1038/s41598-018-27325-0. PMC 5997703. PMID 29895902.
- ^ a b Malyarchuk, B.; Derenko, M.; Denisova, G.; Kravtsova, O. (October 2010). "Mitogenomic Diversity in Tatars from the Volga-Ural Region of Russia". Molecular Biology and Evolution. 27 (10): 2220–2226. doi:10.1093/molbev/msq065. PMID 20457583.
- ^ Loo, Jun-Hun; Trejaut, Jean A; Yen, Ju-Chen; Chen, Zong-Sian; Ng, Wai-Mei; Huang, Chin-Yuan; Hsu, Kuang-Nan; Hung, Kuo-Hua; Hsiao, Yachun; Wei, Yau-Huei; Lin, Marie (December 2014). "Mitochondrial DNA association study of type 2 diabetes with or without ischemic stroke in Taiwan". BMC Research Notes. 7 (1): 223. doi:10.1186/1756-0500-7-223. PMC 4108081. PMID 24713204.
- ^ a b Dryomov, Stanislav V.; Nazhmidenova, Azhar M.; Starikovskaya, Elena B.; Shalaurova, Sofia A.; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Bernardos, Rebecca; Derevianko, Anatoly P.; Reich, David; Sukernik, Rem I. (28 January 2021). "Mitochondrial genome diversity on the Central Siberian Plateau with particular reference to the prehistory of northernmost Eurasia". PLOS ONE. 16 (1): e0244228. Bibcode:2021PLoSO..1644228D. doi:10.1371/journal.pone.0244228. PMC 7842996. PMID 33507977.
- ^ a b Wang, Cheng-Ye; Li, Hui; Hao, Xiao-Dan; Liu, Jia; Wang, Jia-Xin; Wang, Wen-Zhi; Kong, Qing-Peng; Zhang, Ya-Ping (28 June 2011). "Uncovering the Profile of Somatic mtDNA Mutations in Chinese Colorectal Cancer Patients". PLOS ONE. 6 (6): e21613. Bibcode:2011PLoSO...621613W. doi:10.1371/journal.pone.0021613. PMC 3125228. PMID 21738732.
- ^ Zhang, A-Mei; Jia, Xiaoyun; Yao, Yong-Gang; Zhang, Qingjiong (November 2008). "Co-occurrence of A1555G and G11778A in a Chinese family with high penetrance of Leber's hereditary optic neuropathy". Biochemical and Biophysical Research Communications. 376 (1): 221–224. doi:10.1016/j.bbrc.2008.08.128. PMID 18775412.
- ^ Jeong, Choongwon; Wang, Ke; Wilkin, Shevan; Taylor, William Timothy Treal; Miller, Bryan K.; Bemmann, Jan H.; Stahl, Raphaela; Chiovelli, Chelsea; Knolle, Florian; Ulziibayar, Sodnom; Khatanbaatar, Dorjpurev; Erdenebaatar, Diimaajav; Erdenebat, Ulambayar; Ochir, Ayudai; Ankhsanaa, Ganbold; Vanchigdash, Chuluunkhuu; Ochir, Battuga; Munkhbayar, Chuluunbat; Tumen, Dashzeveg; Kovalev, Alexey; Kradin, Nikolay; Bazarov, Bilikto A.; Miyagashev, Denis A.; Konovalov, Prokopiy B.; Zhambaltarova, Elena; Miller, Alicia Ventresca; Haak, Wolfgang; Schiffels, Stephan; Krause, Johannes; Boivin, Nicole; Erdene, Myagmar; Hendy, Jessica; Warinner, Christina (November 2020). "A Dynamic 6,000-Year Genetic History of Eurasia's Eastern Steppe". Cell. 183 (4): 890–904.e29. doi:10.1016/j.cell.2020.10.015. PMC 7664836. PMID 33157037.
- ^ a b Zhao, Mian; Kong, Qing-Peng; Wang, Hua-Wei; Peng, Min-Sheng; Xie, Xiao-Dong; Wang, Wen-Zhi; Duan, Jian-Guo; Cai, Ming-Cui; Zhao, Shi-Neng; Tu, Yuan-Quan; Wu, Shi-Fang; Yao, Yong-Gang; Bandelt, Hans-Jürgen; Zhang, Ya-Ping (15 December 2009). "Mitochondrial genome evidence reveals successful Late Paleolithic settlement on the Tibetan Plateau". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (50): 21230–21235. Bibcode:2009PNAS..10621230Z. doi:10.1073/pnas.0907844106. PMC 2795552. PMID 19955425.
- ^ Kang, Longli; Zheng, Hong-Xiang; Chen, Feng; Yan, Shi; Liu, Kai; Qin, Zhendong; Liu, Lijun; Zhao, Zhipeng; Li, Lei; Wang, Xiaofeng; He, Yungang; Jin, Li (December 2013). "mtDNA Lineage Expansions in Sherpa Population Suggest Adaptive Evolution in Tibetan Highlands". Molecular Biology and Evolution. 30 (12): 2579–2587. doi:10.1093/molbev/mst147. PMID 24002810.
- ^ a b c d Kong, Qing-Peng; Bandelt, Hans-Jürgen; Sun, Chang; et al. (2006). "Updating the East Asian mtDNA phylogeny: a prerequisite for the identification of pathogenic mutations". Human Molecular Genetics. 15 (13): 2076–2086. doi:10.1093/hmg/ddl130. PMID 16714301.
- ^ Zhang, Xiaoming; Li, Chunmei; Zhou, Yanan; Huang, Jiahui; Yu, Tengsong; Liu, Xu; Shi, Hong; Liu, Hong; Chia, Stephen; Huang, Shenmin; Guo, Yaozheng; Shoocongdej, Rasmi; Ji, Xueping; Su, Bing (April 2020). "A Matrilineal Genetic Perspective of Hanging Coffin Custom in Southern China and Northern Thailand". iScience. 23 (4): 101032. Bibcode:2020iSci...23j1032Z. doi:10.1016/j.isci.2020.101032. PMC 7163074. PMID 32304863.
- ^ Dryomov, Stanislav V.; Starikovskaya, Elena B.; Nazhmidenova, Azhar M.; Morozov, Igor V.; Sukernik, Rem I. (December 2020). "Genetic legacy of cultures indigenous to the Northeast Asian coast in mitochondrial genomes of nearly extinct maritime tribes". BMC Evolutionary Biology. 20 (1): 83. Bibcode:2020BMCEE..20...83D. doi:10.1186/s12862-020-01652-1. PMC 7359603. PMID 32660486.
- ^ Wang, Cheng-Ye; Zhao, Zhong-Bao (January 2012). "Somatic mtDNA mutations in lung tissues of pesticide-exposed fruit growers". Toxicology. 291 (1–3): 51–55. Bibcode:2012Toxgy.291...51W. doi:10.1016/j.tox.2011.10.018. PMID 22079233.
- ^ Ingman, M.; Kaessmann, H.; Paabo, S.; Gyllensten, U. (2000). "Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans". Nature. 408 (6813): 708–713. Bibcode:2000Natur.408..708I. doi:10.1038/35047064. PMID 11130070. S2CID 52850476.
- ^ Yao, Yong-Gang; Kong, Qing-Peng; Wang, Cheng-Ye; et al. (2004). "Different Matrilineal Contributions to Genetic Structure of Ethnic Groups in the Silk Road Region in China". Mol. Biol. Evol. 21 (12): 2265–2280. doi:10.1093/molbev/msh238. PMID 15317881.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Changmai, Piya; et al. (2018). "Contrasting maternal and paternal genetic variation of hunter-gatherer groups in Thailand". Scientific Reports. 8 (1): 1536. Bibcode:2018NatSR...8.1536K. doi:10.1038/s41598-018-20020-0. PMC 5784115. PMID 29367746.
- ^ a b c Scholes, Clarissa; Siddle, Katherine; Ducourneau, Axel; et al. (2011). "Genetic Diversity and Evidence for Population Admixture in Batak Negritos from Palawan". American Journal of Physical Anthropology. 146 (1): 62–72. doi:10.1002/ajpa.21544. PMID 21796613.
- ^ "M24'41 MTree".
- ^ Brook, Kevin Alan (2022). The Maternal Genetic Lineages of Ashkenazic Jews. Academic Studies Press. p. 81. doi:10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1-64469-984-3. JSTOR j.ctv33mgbcn. S2CID 254519342.
- ^ a b c d e f g h i Jiao-Yang Tian; Hua-Wei Wang; Yu-Chun Li; Wen Zhang; Yong-Gang Yao; Jits van Straten; Martin B. Richards; Qing-Peng Kong (11 February 2015). "A Genetic Contribution from the Far East into Ashkenazi Jews via the Ancient Silk Road". Scientific Reports. 5: 8377. Bibcode:2015NatSR...5E8377T. doi:10.1038/srep08377. PMC 4323646. PMID 25669617.
- ^ Brook, Kevin Alan (2022). The Maternal Genetic Lineages of Ashkenazic Jews. Academic Studies Press. p. 80. doi:10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1-64469-984-3. JSTOR j.ctv33mgbcn. S2CID 254519342.
- ^ Malyarchuk, B. A.; Perkova, M. A.; Derenko, M. V.; Vanecek, T.; Lazur, J.; Gomolcak, P. (March 2008). "Mitochondrial DNA Variability in Slovaks, with Application to the Roma Origin". Annals of Human Genetics. 72 (2): 228–240. doi:10.1111/j.1469-1809.2007.00410.x. PMID 18205894.
- ^ "M39'70 MTree".
- ^ "M42'74 MTree".
- ^ Zhang, Xiaoming; Qi, Xuebin; Yang, Zhaohui; Serey, Bun; Sovannary, Tuot; Bunnath, Long; Seang Aun, Hong; Samnom, Ham; Zhang, Hui; Lin, Qiang; van Oven, Mannis; Shi, Hong; Su, Bing (14 October 2013). "Analysis of mitochondrial genome diversity identifies new and ancient maternal lineages in Cambodian aborigines". Nature Communications. 4 (1): 2599. Bibcode:2013NatCo...4.2599Z. doi:10.1038/ncomms3599. PMID 24121720.
- ^ "M55'77 MTree".
- ^ "M77 MTree".
- ^ "M62'68 MTree".
- ^ "M68 MTree".
- ^ Wang, Tianyi; Wang, Wei; Xie, Guangmao; Li, Zhen; Fan, Xuechun; Yang, Qingping; Wu, Xichao; Cao, Peng; Liu, Yichen; Yang, Ruowei; Liu, Feng; Dai, Qingyan; Feng, Xiaotian; Wu, Xiaohong; Qin, Ling; Li, Fajun; Ping, Wanjing; Zhang, Lizhao; Zhang, Ming; Liu, Yalin; Chen, Xiaoshan; Zhang, Dongju; Zhou, Zhenyu; Wu, Yun; Shafiey, Hassan; Gao, Xing; Curnoe, Darren; Mao, Xiaowei; Bennett, E. Andrew; Ji, Xueping; Yang, Melinda A.; Fu, Qiaomei (July 2021). "Human population history at the crossroads of East and Southeast Asia since 11,000 years ago". Cell. 184 (14): 3829–3841.e21. doi:10.1016/j.cell.2021.05.018. PMID 34171307.
- ^ a b Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Changmai, Piya; Flegontov, Pavel; Schröder, Roland; Macholdt, Enrico; Hübner, Alexander; Kangwanpong, Daoroong; Stoneking, Mark (24 January 2018). "Contrasting maternal and paternal genetic variation of hunter-gatherer groups in Thailand". Scientific Reports. 8 (1): 1536. Bibcode:2018NatSR...8.1536K. doi:10.1038/s41598-018-20020-0. PMC 5784115. PMID 29367746.
- ^ "M73'79 MTree".
- ^ "M73 MTree".
- ^ "M79 MTree".
- ^ Comas, David; Plaza, Stéphanie; Wells, R Spencer; Yuldaseva, Nadira; Lao, Oscar; Calafell, Francesc; Bertranpetit, Jaume (June 2004). "Admixture, migrations, and dispersals in Central Asia: evidence from maternal DNA lineages". European Journal of Human Genetics. 12 (6): 495–504. doi:10.1038/sj.ejhg.5201160. PMID 14872198.
- ^ Nadine Epstein (September–October 2012). "The Moment Magazine Great DNA Experiment". Moment Magazine. p. 43. Retrieved 7 March 2024.
- ^ ナディーン・エプスタイン(2012年9月~10月)。「The Moment Magazine Great DNA Experiment」。Moment Magazine。p.45。2024年3月7日閲覧。
外部リンク
- 一般的な
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト
- Family Tree DNAのインド DNA 地理プロジェクト
- Family Tree DNAの中国 DNA 地理プロジェクト
- ハプログループM
- Mannis van Oven の PhyloTree.org - mtDNA サブツリー M
- MITOMAP のハプログループ M
- FamilyTreeDNA の mtDNA ハプロツリー: ハプログループ M
- ハプログループMの広がり、ナショナルジオグラフィックより
- 2006年時点のMハプログループのツリー
- Facebook上のハプログループ M (mtDNA) 関心グループ
- アンダマン人とニコバル人の人口を、Mの存在率が高い他の民族と比較して強調した別のツリー
- Thangaraj, Kumarasamy; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Vijay Kumar; Vanniarajan, Ayyasamy; Thanseem, Ismail; Reddy, Alla G; Singh, Lalji (2006 年 12 月)。「インドにおけるミトコンドリアマクロハプログループ「M」の深く根付いた系統の原位置起源」。BMC Genomics。7 ( 1 ) : 151。doi : 10.1186 / 1471-2164-7-151。PMC 1534032。PMID 16776823。
