ハプログループM30（ミトコンドリアDNA）

ヒトミトコンドリア遺伝学において、ハプログループM30はヒトミトコンドリアDNA（mtDNA）のハプログループである。

起源

ハプログループM30（コーディング領域：195A-514dCA-12007-15431）は、T195A、G15431A、G12007Aの変異によって識別されるマクロハプログループMの南アジア^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} またはインド特有の母系系統^{[ 4 ]}^{[ 5 ]である。}^{[ 4 ]}

ハプログループ M30 は、かつては G15431A によって区別される M4 ハプログループの一部でした。^{[ 6 ]}ハプログループ M30 は、ハプログループ Mの根元(スーパーハプログループ M4'30) から、M4、M18、M37、M38 ハプログループと共通のコーディング領域の変異 (12007) を共有しています。^{[ 4 ]}^{[ 7 ]} M4'30 スーパークレードは、2 つのハプログループ間の中間系統を共有する唯一のクレードであり、他のすべての M 系統はマクロハプログループ M の根元から独立して発生しています。したがって、現代人がアフリカを出た後、アジア沿岸に沿って急速に拡散し、その後長期間隔離されたという考えを裏付けています。^[⁴^]

ハプログループM30は、24のインド人サンプルの完全なミトコンドリアゲノム配列に基づいて2005年に特定されました。 ^[⁸^]これは、観察された変異部位に基づいて、サブハプログループM30a、M30b、M30c、M30dを持つ新しい系統として指定されました。この系統を特徴付ける変異は、インド東部の5つのサンプル、すなわちビハール州（クルミ、ヤダブ、バニヤ）、西ベンガル州（マヒシャ）、オリッサ州（サオラ）、および南インドの2つのサンプル（カルナータカ州のキリスト教徒とアーンドラ・プラデーシュ州のランバディ）で観察されました。以前に特定されたハプログループM18は、サブ系統としてM30に統合されました。^[⁷^]^[⁸^]

2006年に、M30の定義は、T195A、15431A、G12007Aの変異と関連付けることで絞り込まれた。^{[ 7 ]}^{[ 9 ]}この研究では、M30aに分類されたアンドラプラデーシュ州のレディ集団の個人、M30bに分類されたアンドラプラデーシュ州のトガタヴェーラのサンプル、アンドラプラデーシュ州のトガタヴェーラとウッタルプラデーシュ州のチャトゥルヴェーディにおけるM30cの存在、そして最後に、ウッタルプラデーシュ州のバルガヴァとアンドラプラデーシュ州のトガタヴェーラにおけるM30dの特定が詳細に説明された。 ^[⁹^] 2009年には、サブハプログループM30eがインド西部地域のカトディ、カサクル、マタクルの間で特定された。^[¹⁰^]

2006年に、SahooとKashyapは、オリヤー・バラモン、カラナム、カンダヤット、ゴープ（別名ゴウルまたはヤダブ）^{[ 11 ]} 、およびオリッサのジュアン族とサオラ族でハプログループM30を報告した。サオラ族はM30の頻度が高く（サンプルサイズの約32%）、次いでカラナム（24%）、オリヤー・バラモン（20%）、ジュアン（20%）であった。カンダヤットとゴープはM30の頻度が低く（約6%）なった。M30は、アンドラ・プラデーシュ州のパルダン、ナイクポッド・ゴンド、アンド族の集団でも低頻度（1.5%～2.5%）で検出された。^[⁹^]

M30系統の年代は、現在から33,042 ± 7,840年前と推定されている。^{[ 8 ]}しかし、Thangarajahら（2006）は、これを15,400 ± 6300年前と推定した。^{[ 9 ]} Rajkumarらは、ハプログループM30の推定合体時期を15,400 ± 6300年前、そのサブハプログループM30aとM30cの合体時期を5100 ± 3600年前と提案した。^{[ 8 ]} M30bとM30dの年代は、それぞれ4177 ± 2800年と12,800 ± 5700年前と計算された。^{[ 9 ]}この時期は、インドとレバントの後期中石器時代に相当します。

分布

南アジア

M30は、北インドと南インドの両方で、さまざまな民族、宗教、言語グループに見られます。これらのグループには、グジャラート人、カンナダ人、パールシー、ベネ・イスラエルなどが含まれます。Jayasekaraらは、スリランカの人々の間でM30の保因者を多数発見しました。^{[ 12 ]}パキスタン、アフガニスタン、ネパール、バングラデシュでも多数の保因者が見つかっています。

東中央アジアおよび東アジア

M30は中国の母系系統でも検出されている。^{[ 7 ]} Peng et al. (2017)は、タジキスタンのドゥシャンベ出身のタジク人28人のサンプルからmtDNAハプログループM30c1に属する個体を1人、中国新疆ウイグル自治区タシュクルガン出身のキルギス人68人のサンプルからmtDNAハプログループM30h（16093、4394、4491、12451遺伝子座に変異を持つ）に属する個体を2人、タシュクルガン出身のワヒ人66人のサンプルからmtDNAハプログループM30*（11437および16274遺伝子座に追加の変異を持つ）に属する個体を1人、サリコリ人86人のサンプルからmtDNAハプログループM30（16234および16153遺伝子座に追加の変異を持ち、おそらくpre-M30e分岐を示す）に属する個体を1人発見した。タシュクルガンから。^[¹⁸^]

東南アジア

西アジアと北アフリカ

M30はパレスチナのアラブ人から検出されており、インドからその地域への最近の遺伝子流入が原因と考えられている。^{[ 21 ]}また、東イエメンの集団、サウジアラビア、アラブ首長国連邦、クウェート、上エジプト、ケスラ（チュニジア）でも見られる。M30の個体はハドラマウト（イエメン）の全人口の7.5%を占めていることがわかった。^{[ 11 ]}

ヨーロッパ

M30は、ヨーロッパの先住民族の間では珍しい。

前近代のM30サンプル

サブクレード

木

このハプログループサブクレードの系統樹は、Van Oven 2008の系統樹^{[ 24 ]}とその後の発表された研究に基づいています。

M30 T195A G15431A
- M30a G513A
  - M30a1 G6366A
  - M30a2 T11935C
- M30b T152C! G5147A
- M30c T146C! A12234G
  - M30c1 A16166-
    - M30c1a C16069T
      - M30c1a1 G9966A
- M30d C15259T
  - M30d1 G1598A
  - M30d2 C10160T
- M30-C16234T
  - M30e T152C! T6620C C13303T
- M30f A5894G T16368C
- M30g T204C C6119T

参考文献

↑ Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; et al. (2009). "Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock" . The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740–59 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .
↑延世大学（韓国）。ミトコンドリアDNAハプログループ特異的制御領域の変異モチーフ
↑ジャイサムット、キティポン。ピティワラロム、ラクティパン。スカウッティヤ、プーニャパット;サティラパティヤ、ティクンポーン。いや、ハスニー。ウォラピティルンシ、ウィカンダ;フォンパイサーンシン、コルンキアット（2023-11-21）。「タイのミトコンドリア系統発生学的景観を解明すると、複雑な混合と人口動態が明らかになります。」科学的報告書。13 (1) : 20396.doi : 10.1038/s41598-023-47762-w。ISSN 2045-2322。
1 2 3 4タンガラジ、クマラサミー;ショーベイ、ギャネシュワー。シン、ビジェイ。ヴァンニアラジャン、アイヤサミ州。タンシーム、イスマイル。レディ、アラ G。シン、ラルジ (2006)。「インドにおけるミトコンドリアマクロハプログループ「M」の深く根を張る系統の原位置起源」。BMC ゲノミクス。7 151.土井: 10.1186/1471-2164-7-151。PMC 1534032。PMID 16776823。
↑ Sahoo, Sanghamitra; Kashyap, VK (2006). "ミトコンドリアDNAとY染色体ハプログループの系統地理学は、東インドの集団における非対称的な遺伝子流動を明らかにする". American Journal of Physical Anthropology . 131 (1): 84–97 . Bibcode : 2006AJPA..131...84S . doi : 10.1002/ajpa.20399 . PMID 16485297 .
↑イアン・ローガン、2008年
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11サン、チャン;コン、チンペン。パラニチャミー、マーリヤ・ガウンダー。アグラワル、スラクシャ。バンデルト、ハンス・ユルゲン。ヤオ・ヨンガン。カーン、ファイサル。朱春玲。他。 (2005)。「完全なゲノムから推定されたインドの mtDNA マクロハプログループ M の基底枝の驚くべき配列」。分子生物学と進化。23 (3): 683–90 .土井: 10.1093/molbev/msj078。PMID 16361303。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rajkumar, Revathi; Banerjee, Jheelam; Gunturi, Hima; Trivedi, R; Kashyap, VK (2005). "インド固有の系統の完全なmt DNA配列から推測されるMマクロハプログループの系統発生と古代性" . BMC Evolutionary Biology . 5 26. doi : 10.1186/1471-2148-5-26 . PMC 1079809. PMID 15804362 .
1 2 3 4 5マジ、スベンドゥ。クリシカ、S;ヴァスル、TS (2009)。「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ M の系統地理的分布」(PDF)。遺伝学ジャーナル。88 (1): 127–39 .土井: 10.1007/s12041-009-0020-3。PMID 19417557。S2CID 28080968。
↑チャンドラセカール、アディムーラム。クマール、サティシュ。スリーナート、ジュワラプラム。サーカール、ビシュワ・ナス。ウラデ、バスカール・プラルハド。マリック、スジット。バンドパディヤイ、シャム・サンダー。バルア、ピヌマ。他。（2009年）。 Quintana-Murci、Lluis (編)。「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ M の系統発生の更新: 南アジア回廊における現生人類の分散」。プロスワン。4 (10) e7447。Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C。土井：10.1371/journal.pone.0007447。PMC 2757894。PMID 19823670。
1 2 Černý, Viktor; Mulligan, Connie J.; Rídl, Jakub; Žaloudková, Martina; Edens, Christopher M.; Hájek, Martin; Pereira, Luísa (2008). "イエメンにおけるサハラ以南、西ユーラシア、南アジアのmtDNA系統の分布の地域差". American Journal of Physical Anthropology . 136 (2): 128– 37. Bibcode : 2008AJPA..136..128C . doi : 10.1002/ajpa.20784 . PMID 18257024 .
↑ "Jayasekara-2024"。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Silva , Marina ; Oliveira , Marisa ; et al . ( 2017 年 12月). "インド亜大陸の遺伝的年代記は、性別による分散の偏りを示唆している" (PDF) . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 追加ファイル 1. Bibcode : 2017BMCEE..17...88S . doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC 5364613 . PMID 28335724 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Chandrasekar, A.; Ravuri, RR; et al. (2009-07-22). "Reconstructing Indian-Australian phylogenetic link" . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 173. Bibcode : 2009BMCEE...9..173K . doi : 10.1186/1471-2148-9-173 . PMC 2720955 . PMID 19624810 .
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10ラーマン、ジア・ウル。ティアン、ジャオヤン。高宗梁。ワン・ハオティアン。シア、ワンシャオ。ヤン・ビンユ。ヤン、リーチン。リー・ユチュン。コン、チンペン（2021）。「完全なマイトゲノムは、ユーラシア草原から北部のパキスタン系インド・イラン語話者への実質的な遺伝的寄与を記録している。」欧州人類遺伝学ジャーナル。29 (6): 1008–1018。土井: 10.1038/s41431-021-00829-6。PMC 8187500。PMID 33637889。
1 2 3 4 5 Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014 年 9 月 24 日). "ヒトの父方および母方の人口統計学的履歴: 高解像度 Y 染色体および mtDNA 配列からの洞察" . Investigative Genetics . 5 (1): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 . S2CID 16464327 .
↑ドロン・M・ベハール;メツパル、エネ。キヴィシルド、トーマス。サハロン州ロセット。ツール、シェイ。ハディッド、ヤリン。ユドコフスキー、ゲナディ。ローゼンガルテン、ドロール。ペレイラ、ルイーザ。アモリム、アントニオ。クトゥエフ、イルドゥス。デビッド・ガーウィッツ。ボンヌ・タミール、バトシェバ;リチャード・ヴィレムズ。スコレツキ、カール (2008-04-30)。「創始者を数える：ユダヤ人ディアスポラの母系遺伝的祖先」。プロスワン。3 (4): 表 2 の e2062。Bibcode : 2008PLoSO...3.2062B。土井：10.1371/journal.pone.0002062。PMC 2323359。PMID 18446216。
1 2 3 4 5 6 Min-Sheng Peng、Weifang Xu、Jiao-Jiao Song他(2017)、「ミトコンドリアゲノムがパミール高原集団の母系史を明らかにする」 European Journal of Human Genetics https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8
↑ Kang, Longli; Zheng, Hong-Xiang; et al. (2016年8月) 「MtDNA解析によりチベット高地住民における病原性変異の濃縮が明らかに」 Scientific Reports . 6 31083 : 補足情報。Bibcode : 2016NatSR...631083K . doi : 10.1038/srep31083 . PMC 4976311. PMID 27498855 .
↑ Wang, Mengge; Wang, Zheng; et al. (2020年1月). 「大規模並列シーケンスを用いたチベット高地民族の全ミトコンドリアゲノム解析」. Forensic Sc ience International: Genetics . 44 102197: 補足ファイル mmc1.xlsx. doi : 10.1016/j.fsigen.2019.102197 . PMID 31756629. S2CID 208233743 .
↑ゴンザレス、アナ M;ラルガ、ホセ・M;アブ・アメロ、ハリド・K;シー、ユーフェイ。ペスターノ、ホセ。カブレラ、ビセンテ M (2007)。「ミトコンドリア系統 M1 は初期の人類のアフリカへの逆流を追跡します。」 BMC ゲノミクス。8 : 223.土井: 10.1186/1471-2164-8-223。PMC 1945034。PMID 17620140。
1 2 3 Harney, É; Nayak, A.; et al. (2019-08-20). "Ancient DNA from the skeletons of Roopkund Lake reveals Mediterranean migrants in India" . Nature Communications . 10 (1): 3670 on Table 1. Bibcode : 2019NatCo..10.3670H . doi : 10.1038/s41467-019-11357-9 . PMC 6702210. PMID 31431628 .
↑ Dwivedi, Aparna; Kumar, Lomous; et al. (2025-10-09). "新石器時代、巨石時代、中世の埋葬地から得られた古代ミトコンドリアゲノムは、インド、カシミール渓谷の複雑な遺伝史を示唆している" . Scientific Reports . 15 : 35247 on Tables S3, S6. doi : 10.1038/s41598-025-00568-4 . PMC 12511581 .
↑ Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "更新された包括的なヒトミトコンドリアDNA変異の系統樹" . Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .

外部リンク

一般的な
- マニス・ファン・オーベンのフィロツリー
ハプログループM30
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト：ハプログループM30
- mitoLEAFのハプログループM30
- FamilyTreeDNAの発見：mtDNAハプログループM30

[soares-1] Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; et al. (2009). "Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock" . The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740–59 . doi : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .

[2] 延世大学（韓国）。ミトコンドリアDNAハプログループ特異的制御領域の変異モチーフ

[3] ジャイサムット、キティポン。ピティワラロム、ラクティパン。スカウッティヤ、プーニャパット;サティラパティヤ、ティクンポーン。いや、ハスニー。ウォラピティルンシ、ウィカンダ;フォンパイサーンシン、コルンキアット（2023-11-21）。「タイのミトコンドリア系統発生学的景観を解明すると、複雑な混合と人口動態が明らかになります。」科学的報告書。13 (1) : 20396.doi : 10.1038/s41598-023-47762-w。ISSN 2045-2322。

[pmid16776823-4] 1 2 3 4タンガラジ、クマラサミー;ショーベイ、ギャネシュワー。シン、ビジェイ。ヴァンニアラジャン、アイヤサミ州。タンシーム、イスマイル。レディ、アラ G。シン、ラルジ (2006)。「インドにおけるミトコンドリアマクロハプログループ「M」の深く根を張る系統の原位置起源」。BMC ゲノミクス。7 151.土井: 10.1186/1471-2164-7-151。PMC 1534032。PMID 16776823。

[pmid16485297-5] Sahoo, Sanghamitra; Kashyap, VK (2006). "ミトコンドリアDNAとY染色体ハプログループの系統地理学は、東インドの集団における非対称的な遺伝子流動を明らかにする". American Journal of Physical Anthropology . 131 (1): 84–97 . Bibcode : 2006AJPA..131...84S . doi : 10.1002/ajpa.20399 . PMID 16485297 .

[6] イアン・ローガン、2008年

[pmid16361303-7] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11サン、チャン;コン、チンペン。パラニチャミー、マーリヤ・ガウンダー。アグラワル、スラクシャ。バンデルト、ハンス・ユルゲン。ヤオ・ヨンガン。カーン、ファイサル。朱春玲。他。 (2005)。「完全なゲノムから推定されたインドの mtDNA マクロハプログループ M の基底枝の驚くべき配列」。分子生物学と進化。23 (3): 683–90 .土井: 10.1093/molbev/msj078。PMID 16361303。

[pmid15804362-8] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Rajkumar, Revathi; Banerjee, Jheelam; Gunturi, Hima; Trivedi, R; Kashyap, VK (2005). "インド固有の系統の完全なmt DNA配列から推測されるMマクロハプログループの系統発生と古代性" . BMC Evolutionary Biology . 5 26. doi : 10.1186/1471-2148-5-26 . PMC 1079809. PMID 15804362 .

[pmid19417557-9] 1 2 3 4 5マジ、スベンドゥ。クリシカ、S;ヴァスル、TS (2009)。「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ M の系統地理的分布」(PDF)。遺伝学ジャーナル。88 (1): 127–39 .土井: 10.1007/s12041-009-0020-3。PMID 19417557。S2CID 28080968。

[10] チャンドラセカール、アディムーラム。クマール、サティシュ。スリーナート、ジュワラプラム。サーカール、ビシュワ・ナス。ウラデ、バスカール・プラルハド。マリック、スジット。バンドパディヤイ、シャム・サンダー。バルア、ピヌマ。他。（2009年）。 Quintana-Murci、Lluis (編)。「インドにおけるミトコンドリア DNA マクロハプログループ M の系統発生の更新: 南アジア回廊における現生人類の分散」。プロスワン。4 (10) e7447。Bibcode : 2009PLoSO...4.7447C。土井：10.1371/journal.pone.0007447。PMC 2757894。PMID 19823670。

[pmid18257024-11] 1 2 Černý, Viktor; Mulligan, Connie J.; Rídl, Jakub; Žaloudková, Martina; Edens, Christopher M.; Hájek, Martin; Pereira, Luísa (2008). "イエメンにおけるサハラ以南、西ユーラシア、南アジアのmtDNA系統の分布の地域差". American Journal of Physical Anthropology . 136 (2): 128– 37. Bibcode : 2008AJPA..136..128C . doi : 10.1002/ajpa.20784 . PMID 18257024 .

[12] "Jayasekara-2024"。

[Silva_2017_Supp-13] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Silva , Marina ; Oliveira , Marisa ; et al . ( 2017 年 12月). "インド亜大陸の遺伝的年代記は、性別による分散の偏りを示唆している" (PDF) . BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 追加ファイル 1. Bibcode : 2017BMCEE..17...88S . doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC 5364613 . PMID 28335724 .

[Kumar_2009-14] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Chandrasekar, A.; Ravuri, RR; et al. (2009-07-22). "Reconstructing Indian-Australian phylogenetic link" . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 173. Bibcode : 2009BMCEE...9..173K . doi : 10.1186/1471-2148-9-173 . PMC 2720955 . PMID 19624810 .

[Rahman_2021-15] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10ラーマン、ジア・ウル。ティアン、ジャオヤン。高宗梁。ワン・ハオティアン。シア、ワンシャオ。ヤン・ビンユ。ヤン、リーチン。リー・ユチュン。コン、チンペン（2021）。「完全なマイトゲノムは、ユーラシア草原から北部のパキスタン系インド・イラン語話者への実質的な遺伝的寄与を記録している。」欧州人類遺伝学ジャーナル。29 (6): 1008–1018。土井: 10.1038/s41431-021-00829-6。PMC 8187500。PMID 33637889。

[Lippold_2014-16] 1 2 3 4 5 Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014 年 9 月 24 日). "ヒトの父方および母方の人口統計学的履歴: 高解像度 Y 染色体および mtDNA 配列からの洞察" . Investigative Genetics . 5 (1): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 . S2CID 16464327 .

[Behar_2008_Table2-17] ドロン・M・ベハール;メツパル、エネ。キヴィシルド、トーマス。サハロン州ロセット。ツール、シェイ。ハディッド、ヤリン。ユドコフスキー、ゲナディ。ローゼンガルテン、ドロール。ペレイラ、ルイーザ。アモリム、アントニオ。クトゥエフ、イルドゥス。デビッド・ガーウィッツ。ボンヌ・タミール、バトシェバ;リチャード・ヴィレムズ。スコレツキ、カール (2008-04-30)。「創始者を数える：ユダヤ人ディアスポラの母系遺伝的祖先」。プロスワン。3 (4): 表 2 の e2062。Bibcode : 2008PLoSO...3.2062B。土井：10.1371/journal.pone.0002062。PMC 2323359。PMID 18446216。

[Peng2017-18] 1 2 3 4 5 6 Min-Sheng Peng、Weifang Xu、Jiao-Jiao Song他(2017)、「ミトコンドリアゲノムがパミール高原集団の母系史を明らかにする」 European Journal of Human Genetics https://doi.org/10.1038/s41431-017-0028-8

[Kang_2016_Supp-19] Kang, Longli; Zheng, Hong-Xiang; et al. (2016年8月) 「MtDNA解析によりチベット高地住民における病原性変異の濃縮が明らかに」 Scientific Reports . 6 31083 : 補足情報。Bibcode : 2016NatSR...631083K . doi : 10.1038/srep31083 . PMC 4976311. PMID 27498855 .

[Wang_2020_Supp-20] Wang, Mengge; Wang, Zheng; et al. (2020年1月). 「大規模並列シーケンスを用いたチベット高地民族の全ミトコンドリアゲノム解析」. Forensic Sc ience International: Genetics . 44 102197: 補足ファイル mmc1.xlsx. doi : 10.1016/j.fsigen.2019.102197 . PMID 31756629. S2CID 208233743 .

[pmid17620140-21] ゴンザレス、アナ M;ラルガ、ホセ・M;アブ・アメロ、ハリド・K;シー、ユーフェイ。ペスターノ、ホセ。カブレラ、ビセンテ M (2007)。「ミトコンドリア系統 M1 は初期の人類のアフリカへの逆流を追跡します。」 BMC ゲノミクス。8 : 223.土井: 10.1186/1471-2164-8-223。PMC 1945034。PMID 17620140。

[Harney_2019-22] 1 2 3 Harney, É; Nayak, A.; et al. (2019-08-20). "Ancient DNA from the skeletons of Roopkund Lake reveals Mediterranean migrants in India" . Nature Communications . 10 (1): 3670 on Table 1. Bibcode : 2019NatCo..10.3670H . doi : 10.1038/s41467-019-11357-9 . PMC 6702210. PMID 31431628 .

[Dwivedi_2025-23] Dwivedi, Aparna; Kumar, Lomous; et al. (2025-10-09). "新石器時代、巨石時代、中世の埋葬地から得られた古代ミトコンドリアゲノムは、インド、カシミール渓谷の複雑な遺伝史を示唆している" . Scientific Reports . 15 : 35247 on Tables S3, S6. doi : 10.1038/s41598-025-00568-4 . PMC 12511581 .

[vanOven-24] Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "更新された包括的なヒトミトコンドリアDNA変異の系統樹" . Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]である。

[ 6 ]

[ 7 ]

[

[ 9 ]

[

[ 11 ]

[ 12 ]

[

[ 21 ]

[ 24 ]

ハプログループM30（ミトコンドリアDNA）

起源

分布

南アジア

東中央アジアおよび東アジア

東南アジア

西アジアと北アフリカ

ヨーロッパ

前近代のM30サンプル

サブクレード

木

関連項目

参考文献

外部リンク

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