分布
ハプログループZの系統多様性が最も高いのは東アジアと中央アジアです。しかし、その頻度が最も高いのは、カムチャツカ半島のエヴァン人(Z1a2aが8/39、Z1a3が3/39、Zが合計11/39 = 28.2%)やサハ共和国スレドネコリムスキー地区ベレゾフカのエヴァン人(Z1a3が3/15、Z1a2aが1/15、Zが合計4/15 = 26.7%)などのロシアの民族、そしてフェノスカンジア北部のサーミ人です。 Z4 に属する 3 人のハカセス人[ 5 ] 、 Z3a1 に属する 2 人のヤクート人[ 5 ]、Z3(xZ3a, Z3c) に属する 2 人のヤクート人、ヤクート系エヴェンキ人、ブリヤート人、アルタイ系キジ人[ 5 ]、およびアルタイ共和国の集団における Z3c クレードの存在[ 5 ]を除いて、北アジアとヨーロッパのハプログループ Z のほぼすべてのメンバーは Z1 のサブクレードに属しています。Z1 の TMRCA は、Sukernik et al. 2012 によると 20,400 [95% CI 7,400 <-> 34,000] ybp、Fedorova et al . によると20,400 [ 95 % CI 7,800 <-> 33,800] ybp です。 2013年、[ 5 ]またはYFullによると19,600 [95% CI 12,500 <-> 29,300] ybp。[ 3 ]ハプログループZのメンバー(Z1、Z2、Z3、Z4、Z7)の中で、ネパール人集団は、まれなクレードZ3a1aとZ7によって特徴付けられ、そのうちZ3a1aはネワール族で最も頻繁に見られるサブクレードで、頻度は16.5%でした。[ 6 ]東アジア、北アジア、およびMSEAで見られるZ3は、推定年齢が約25.4千年前のハプログループZの最古のメンバーです。[ 6 ] ハプログループZ3a1aは、マガール(5.4%)、タルー、カトマンズ(混血集団)、ネパール人その他(カトマンズとネパール東部の混血集団)などの他のネパール人集団でも検出されています。[ 6 ] S6)。チベット、ミャンマー、ネパール、インド、タイ・ラオス、ベトナムで検出されたZ3a1a1は、約8.4千年前の合祖年代で中国に起源を持つ[ 6 ]
Fedorova et al. 2013 は、トルコ人 388 人中 1 人、カザフ人 491 人中 1 人において Z* (xZ1a、Z3、Z4) を発見したと報告している。これらの個体は、Z1* (他の地域ではトファラルで観察されている)、Z2 (日本人で観察されている)、Z7 (ヒマラヤで観察されている)、Z5 (日本人で観察されている)、または基底 Z* (タイ北部のブラング人個体で観察されている) に属するはずである。[ 5 ]
サブクレード
木
このハプログループZサブクレードの系統樹は、Mannis van OvenとManfred Kayserによる論文「世界のヒトミトコンドリアDNA変異の包括的な系統樹の更新」[ 4 ]およびその後の発表された研究に基づいています。
- Z
- Z* – タイ (チェンライ県ブラン) [ 7 ]
- Z-T152C! (TMRCA 24,300 [95% CI 19,300 <-> 30,300] ybp [ 3 ] )
- Z-T152C!* – 香港
- Z1 (TMRCA 18,600 [95% CI 10,900 <-> 29,500] ybp [ 3 ] )
- Z1a – コリャク、ブリヤート、カルムイク、モンゴル(ヒンガン、フルンブイル、シリンゴル[ 8 ] )、ハカス、ショール、アルタイ・キジ、カザフ、キルギス、ウイグル、トルコ、アラブ (ウズベキスタン) (TMRCA 7,600 [95% CI 5,100 <-> 10,900]) ybp [ 3 ] )
- Z1a1 – イタリア、ハンガリー (古代アヴァール)、ドイツ、スウェーデン、カザフ語、ウイグル語、ブリヤート語 (TMRCA 5,600 [95% CI 2,500 <-> 10,900] ybp [ 3 ] )
- Z1a2 (TMRCA 5,400 [95% CI 2,400 <-> 10,400] ybp [ 3 ] )
- Z1a3 (TMRCA 3,600 [95% CI 1,850 <-> 6,500] ybp [ 3 ] )
- Z1a4 (TMRCA 5,500 [95% CI 3,200 <-> 9,000] ybp [ 3 ] )
- Z1b – Tofalar [ 12 ]
- Z2 – 日本 (東京、愛知、中部-北陸、[ 13 ]東北、[ 13 ]など) (TMRCA 3,900 [95% CI 1,450 <-> 8,400] ybp [ 3 ] )
- Z3 - 中国(上海、デンバ 、新疆ウイグルなど)、シンガポール、マレーシア、タイ(チャイヤプーム県ラオ・イサーン[ 7 ] )、ベトナム、ウイグル、エベンキ族(サハ共和国)、モンゴル(フフホト、通遼、朝陽、赤峰、江蘇[ 8 ])、ブリヤート、カルムイク、アルタイ キジ、キルギス、カザフ、タジク、アゼルバイジャン、北オセチア、ルーマニア、米国 (TMRCA 15,836 [SD 4,397] ybp [ 1 ] )
- Z4 – 中国 (蘇州、山東省モンゴル[ 8 ]など)、タイ (スパンブリー県プアン[ 7 ] ) 、フィリピン、ウズベキスタン、カザフスタン、[ 3 ]カルムイク、[ 5 ]ハカス、[ 5 ]カラノガイ[ 5 ] (TMRCA 14,900 [95% CI 9,200] <-> 22,800] ybp [ 3 ] )
- Z4a – 中国(湖南省とデンバーの漢族、内モンゴル、遼寧省、黒竜江省、河北省、河南省、山東省などのモンゴル人[ 8 ])、ウイグル人、ダウル人、日本(東京)
- Z7 – ディラン・モンパ、[ 14 ]チベット (ティンリ、シャナン[ 18 ] ) (TMRCA 1,750 [95% CI 275 <-> 6,200] ybp [ 3 ] )、ネパール (ネワール) [ 6 ]
- Z8* – ネパール(ネワール語)[ 6 ]
- Z5 – 日本(愛知県)
参考文献
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外部リンク
- 一般的な
- ハプログループZ
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト:ハプログループZ
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト:ハプログループZ2
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト:ハプログループZ3
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト:ハプログループZ4
- イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト:ハプログループZ7
- YFull MTreeのハプログループZ
- MITOMAPのハプログループZ
- FamilyTreeDNAのミトコンドリアDNAハプロツリー:ハプログループZ
- ハプログループZの拡散(ナショナルジオグラフィックより)