ハプログループL3

ハプログループL3は、ヒトのミトコンドリアDNA（mtDNA）のハプログループである。この系統群は、解剖学的現代人の初期の拡散において極めて重要な役割を果たした。

これは、約7万～5万年前の現代人のアフリカからの移住と強く関連している。これは、すべての現代の非アフリカ集団、およびアフリカの一部の集団に受け継がれている。^{[ 8 ] [ 3 ]}

ハプログループ L3 は約 70,000 年前に出現し、最近のアフリカからの移住イベントの時期とほぼ重なります。この分散は東アフリカで始まり、数千年かけて西アジア、さらに南アジアと東南アジアへと拡大しました。いくつかの研究では、L3 がこのアフリカからの移住に参加したと示唆されています。2007 年の L3 の年代推定では、104,000 ～ 84,000 年前の範囲が示唆されました。^{[ 9 ]} Soares ら (2012) を含むより最近の分析では、約 70,000 ～ 60,000 年前という、より新しい年代が示されています。Soares らはまた、L3 は最近のアフリカからの移住イベントの一部として、約 65,000 ～ 55,000 年前に東アフリカからユーラシアへ、また 60,000 ～ 35,000 年前に東アフリカから中央アフリカへ拡大した可能性が最も高いと示唆しています。^{[ 3 ]} 2016年にソアレスらは、ハプログループL3が東アフリカで出現し、約7万～6万年前にアフリカからの移住につながったと再び示唆した。^{[ 10 ]}

ハプログループL6とL4は、ほぼ同時期に東アフリカで発生したが、アフリカからの移住には参加しなかったL3の姉妹クレードを形成する。祖先クレードL3'4'6は11万年前、L3'4クレードは9万5千年前と推定されている。^{[ 8 ]}

L3がアジアで起源した可能性は、L3とそのユーラシアに分布するMおよびN派生クレードの合体時期が類似していること（約7万年前）、 MおよびNの既知の最古のサブクレードが東南アジアの遠隔地に位置していること、および父系ハプログループDEの年代が同程度であることに基づいて、Cabreraら（2018）によって提唱された。この仮説によれば、約12万5千年前にプレL3（L3'4*）の保有者がアフリカから最初に移動した後、7万年前以降のある時期に、L3を保有する女性がユーラシアから東アフリカへ逆移動したことになる。この仮説は、この逆移動が父系ハプログループEの保有者と一致しており、Eもユーラシアで起源したと提唱している。これらの新しいユーラシアの系統は、北東アフリカの古い先住民の男性と女性の系統をほぼ完全に置き換えたと考えられている。^{[ 6 ]}

他の研究によると、解剖学的現代人のアフリカからの初期の移住は起こったものの、現在のユーラシア人の集団は、約65,000年前から50,000年前の間に起こったアフリカからの後の移住（L3からの移住に関連）の子孫である。^{[ 11 ] [ 4 ] [ 12 ]}

Vai ら (2019) は、新石器時代初期の北アフリカの遺跡から発見された、新しく発見された古く根深い母系ハプログループ N の系統から、ハプログループ L3 は 70,000 ～ 60,000 年前に東アフリカで発生し、アフリカ内およびアフリカからの移住の一部としてアフリカを離れたと示唆している。ハプログループ N はその後すぐに (65,000 ～ 50,000 年前) アラビアまたはおそらく北アフリカで分岐し、ハプログループ M は N とほぼ同時期に中東で発生した。^{[ 4 ]}

リプソンら（2019）によるカメルーンのシュム・ラカ遺跡の遺骨を分析した結果、それらは西アフリカ人よりも現代のピグミー族に似ていることが判明し、他のいくつかのグループ（西アフリカ人、東アフリカ人、非アフリカ人の祖先を含む）は、約8万～6万年前に東アフリカで発生した人類集団から共通して派生したと示唆している。彼らはまた、東アフリカが約7万年前にハプログループL3の発生源および起源地帯であったと示唆している。^{[ 13 ]}

L3はモザンビーク、カメルーン、ビオコ島、北東アフリカ、および東アフリカの他のいくつかの地域で一般的である^{[ 14 ] [ 15 ]} 。これに対し、アフリカの他の地域ではハプログループL1とL2がmtDNA系統の約3分の2を占めている^{[ 16 ]} 。L3は西アフリカではまれであるが、そのサブ系統はアラビア半島でも頻繁に見られる^{[ 15 ]}。

L3はいくつかのクレードに細分化され、そのうち2つは、現在アフリカ以外のほとんどの人が保有しているマクロハプログループMとNを生み出した。 ^{[ 16 ]}アフリカ以外には、少なくとも1つの比較的深い非M、非NのL3クレード、L3f1b6があり、スペインのアストゥリアスで1%の頻度で見られる。これは少なくとも1万年前にアフリカのL3系統から分岐した。^{[ 17 ]}

Maca-Meyerら（2001）によると、「L3は、最も分岐したアフリカのクラスターL1とL2よりも、ユーラシアのハプログループとより関連が深い」。^{[ 18 ]} L3は、アフリカ以外のすべての現代人が由来するハプログループである。^{[ 19 ]}しかし、アフリカ内における主要なL3の分岐は、アフリカ外よりも多様性が高く、アフリカ以外の2つの主要な分岐は、L3の派生であるMとNである。

サブクレードの分布

L3には、L3a、L3b'f、L3c'd、L3e'i'k'x、L3h、M、Nという7つの等距離の子孫が存在する。そのうち5つはアフリカ系であり、2つは「アフリカからの移住」の出来事に関連している。

• 北ユーラシアはアフリカからの移住が原因である可能性があり、北アフリカはユーラシアからの逆移住が原因である可能性がある。 ^{[ 3 ] [ 6 ] [ 4 ]}
• M –アジア、地中海盆地、およびアフリカの一部は逆移住によるものである。 ^{[ 3 ] [ 6 ]}
• L3a – 東アフリカ。^{[ 8 ] [ 3 ]}東アフリカ大地溝帯のサンイェ族、サンブル族、イラクウ族、ヤーク族、エル・モロ族、その他の少数民族の間で中程度から高い頻度で見られる。スーダンとサヘル地域ではまれにしか見られないか、存在しない。^{[ 20 ]}
  • L3a1 – 東アフリカ全域で発見されている。推定年代は35.8～39.3 ka。^{[ 3 ]}
  • L3a2 – 東アフリカ全域で発見されている。推定年代は48.3～57.7 ka。^{[ 21 ]}
• L3b'f
  • L3b –旧石器時代後期に東アフリカから西中央アフリカに広がった。一部のサブクレードはバントゥー族の移住とともに中央アフリカから東アフリカに広がった。^{[ 3 ]}
    • L3b1a – 一般的なサブクレード。推定年代は11.7～14.8 ka。^{[ 3 ]}
      • L3b1a2 – 北東アフリカ、マグリブ、中東で発見されたサブクレード。12～14 ka に出現。^{[ 22 ] [ 21 ]}
  • L3f – 北東アフリカ、サヘル、アラビア半島、イベリア。ガーリアン[ ^{23 ]}ベージャ^{[ 23 ]​}
    • L3f1
      • L3f1a – 東アフリカからサヘル地域および中央アフリカへの移民によって運ばれた。^{[ 3 ]}
      • L3f1b – 東アフリカからサヘル地域および中央アフリカへの移民によって運ばれる。^{[ 3 ]}
        • L3f1b1 – バントゥー族の移住に伴い、中央アフリカから南部および東部アフリカに運ばれた。^{[ 3 ]}
          • L3f1b1a – 東中央アフリカから中央西アフリカ、北アフリカ、ベルベル人地域へと移住した。^{[ 3 ]}
        • L3f1b4 – バントゥー族の移住に伴い、中央アフリカから南部および東部アフリカに運ばれた。^{[ 3 ]}
      • L3f1b6 – 希少種、イベリア半島で発見。^{[ 17 ]}
    • L3f2 – 主に東アフリカに分布している。^{[ 3 ]}北アフリカと中央アフリカにも見られる。^{[ 22 ]}
    • L3f3 – 約 8～9 ka に東アフリカからチャドとサヘルに広がった。^{[ 3 ]}チャド盆地で発見された。^{[ 22 ] [ 24 ]}
• L3c'd
  • L3c – 東アフリカと近東でこれまでに2つのサンプルしか見つかっていない、極めて希少な系統。^{[ 3 ]}
  • L3d –フラニ族^{[ 8 ]} 、チャド人^{[ 8 ]} 、アカン族^{[ 25 ]} 、モザンビーク人^{[ 26 ]} 、イエメン人^{[ 26 ]} 、エジプト人、ベルベル人^{[ 27 ]の間で発見されている。}
    • L3d3a1 – 主に南部アフリカで発見される。^{[ 21 ] [ 22 ]}
• L3e'i'k'x
  • L3e –約45,000年前の後期旧石器時代にスーダン地域、中央アフリカ、またはモザンビークで発生したと考えられている。^{[ 15 ]}バントゥー語を話す人々の間で最も一般的なL3サブクレードである。 ^{[ 28 ]} L3eは、アフリカ系アメリカ人とアフリカ系ブラジル人の間でも最も一般的なL3サブクレードである。^{[ 29 ]}
    • L3e1 –モザンビーク、カメルーンのティカール族、^{[ 29 ]}ビオコ島のブビ族、アフリカ南部のクエ族、ケニアの一部のキクユ族、およびイエメンで特によく見られる。^{[ 15 ]}
    • L3e5 – チャド盆地が起源。アルジェリア[ ^{30 ]}、ブルキナファソ、ナイジェリア、チュニジア南部、モロッコ南部、エジプト^{[ 31 ]}で発見されている^。
  • L3i – ほぼ東アフリカにのみ生息している。^{[ 3 ]}
    • L3i1
      • L3i1b – サブクレードはイエメン、エチオピア、およびグジャラート州出身のインド人の間で見られる。^{[ 22 ]}
    • L3i2（旧L3w） – アフリカの角とオマーンで発見された。^{[ 22 ]}
  • L3k – 北アフリカとサヘル地域で主に見られる希少なハプログループ。^{[ 3 ] [ 22 ]}
  • L3x – ほぼ独占的に東アフリカで見られます。^{[ 3 ]}エチオピアのオロモス人、^{[ 26 ]}エジプト人の間で発見された^{[注 1 ] [ 32 ]}
• L3h – ほぼ東アフリカにのみ生息している。^{[ 3 ]}
  • L3h1 – 主に東アフリカで発見され、L3h1b1の系統はサヘル地域と北アフリカで散発的に発見されている。^{[ 21 ] [ 22 ]}
  • L3h2 – 北東アフリカとソコトラ島で発見された。中期旧石器時代の65～69 kaという早い時期に他のL3h系統から分岐した。^{[ 21 ] [ 22 ]}

このハプログループL3サブクレードの系統樹は、Mannis van OvenとManfred Kayserによる論文「世界のヒトミトコンドリアDNA変異の包括的な系統樹の更新」^{[ 7 ]}およびその後の発表された研究^{[ 39 ]に基づいています。}

• 作家のボニー・グリアはハプログループL3のメンバーである。^{[ 40 ]}
• 著者マルコム・グラッドウェルはハプログループL3f1のメンバーである。^{[ 41 ]}
• ミュージシャンのブランフォード・マルサリスはハプログループL3f1bのメンバーである。^{[ 42 ]}

• 系譜DNA検査
• 遺伝子系図学
• ハプログループ
• 集団遺伝学

• 一般的な
  • イアン・ローガンのミトコンドリアDNAサイト
• ハプログループL3
  • Mannis van Oven のPhyloTree.org – mtDNA サブツリー L3
  • MITOMAPのハプログループL3
  • ハプログループL3の拡散（ナショナルジオグラフィックより）