スズメバチ

スズメバチは、数十万種からなる世界的に分布する側系統群であり、 ^{[ 1 ] [ 2 ]}アリとミツバチを除いた細い腰を持つクレードであるアポクリタから構成されている。^{[ 3 ]}ハチ目は、スズメバチに似ているが腰のないシンフィタ、つまりハバチも含む。

スズメバチという用語は、スズメバチ科（ Vespidae）の昆虫を指す場合に、より狭義に用いられることがある。スズメバチ科には、キイロスズメバチ（Vespula属およびDolichovespula属）、オオスズメバチ（Vespa属）、およびアシナガバチ亜科（Polistinae ）の昆虫など、いくつかの真社会性スズメバチの系統が含まれる。

膜翅目は、シンフィタ（ Xyelidae ）の形で、三畳紀前期に化石記録に初めて現れた。広義のハチであるアポクリタはジュラ紀に現れ、白亜紀までに現存する多くの上科に分化した。これらはシンフィタから進化したと考えられている。^{[ 4 ]}現代的な解剖学的特徴を持つイチジクバチは、ブラジルのクラト層の白亜紀前期に初めて現れた。これは最初のイチジクの木が出現する約6500万年前である。^{[ 5 ]}

スズメバチ科には絶滅した属であるPalaeovespa属が含まれており、コロラド州のフロリサント化石層の始新世の岩石やヨーロッパのバルト琥珀の化石から7種が知られている。 ^{[ 6 ]}また、バルト琥珀からはElectrostephanus属の冠バチも発見されている。^{[ 7 ] [ 8 ]}

ハチは多様なグループであり、世界中で10万種以上が記載されていると推定され、さらに未記載の種が多数存在する。 ^{[ 9 ] [ a ]}例えば、熱帯のイチジクの木約1000種のうちほぼすべてに、共進化して受粉を行う固有のイチジクハチ（Chalcidoidea ）が存在する。 ^{[ 10 ]}

多くのハチの種は寄生性です。雌は宿主となる節足動物の上または体内に卵を産み付け、幼虫はそれを食べて成長します。幼虫の中には最初は寄生性であるものもいますが、後に宿主が食べている植物組織を食べるように変化します。他の種では、卵は植物組織に直接産み付けられ、虫こぶを形成します。虫こぶは成長中の幼虫を捕食者から守りますが、他の寄生バチからは必ずしも守りません。一部の種では、幼虫自身が捕食性です。ハチの卵は他の昆虫が産んだ卵の塊の中に産み付けられ、成長中のハチの幼虫はそれを食べます。^{[ 10 ]}

最大の社会性スズメバチは、体長が最大5 センチメートル (2.0インチ)のアジアオオスズメバチです。 ^{[ 11 ]}さまざまなタランチュラホークバチは同様の大きさで^{[ 12 ]}、自分の体重の何倍ものクモを圧倒し、人間にとって耐え難いほどの痛みを伴う毒針で巣穴に運び込むことができます。^{[ 13 ]}翼幅 11.5 cmの単独性の巨大スズメバチMegascolia procer ^{[ 14 ]}にはスマトラ島とジャワ島に亜種があり、アトラスオオカブトChalcosoma atlasの寄生蜂です。^{[ 15 ]}雌の巨大ヒメバチMegarhyssa macrurusは^、木に穴を開けて卵を挿入するために使用される非常に長く細い産卵管^を含めて体長12.5 センチメートル (5インチ)です^{。[ 17 ]}最小のハチは、ミマリ科の単独寄生バチで、世界最小の昆虫であるDicopomorpha echmepterygis (体長 139 マイクロメートル) や、体長わずか 158 マイクロメートルのKikiki huna (既知の最小の飛翔昆虫) などが含まれる。 ^{[ 18 ]}   

コマユバチ科とヒメバチ科には、推定10万種のヒメバチ類が生息している。これらはほぼすべて寄生性で、主に他の昆虫を宿主として利用している。別の科であるベニバチ科は、クモに特化した寄生性である。^{[ 10 ]}寄生バチの中には、寄生バチの寄生バチであるものもある。Euceros属の卵は鱗翅目の幼虫のそばに産み付けられ、ハチの幼虫は一時的に幼虫の血リンパを吸うが、寄生バチが宿主から出てくると、超寄生バチは寄生バチの中で生活環を続ける。^{[ 19 ]}寄生バチは、狭い範囲に特化することで極めて多様な種を維持している。ペルーでは、2種のグラニアつるカボチャに生息する14種のハエに18種のハチが生息しているのが発見された。^{[ 20 ] [ 21 ]}

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  Megascolia procer は、 Scoliidae 科に属するジャワ島産の巨大な単独性種です。この標本の長さは77 mm (3.0インチ)、翼開長は115 mm (4.5インチ)です。 ^{[ b ] [ 14 ]}    
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  Megarhyssa macrurusは寄生蜂である。雌の体長は50mm （2.0インチ） 、産卵管の長さは約100mm （3.9インチ）である。    
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  タランチュラホークバチがタランチュラAbdomegaphobema mesomelas を巣穴に引きずり込んでいる。このハチは、あらゆるハチの中でも最も痛みを伴う毒針の一つを持っている。 ^{[ 13 ]}

現存する数十のハチ科のうち、社会性種を含むのはスズメバチ科のみで、主にスズメバチ亜科とアシナガバチ亜科に属する。強力な毒針と目立つ警告色（多くの場合、黒と黄色）を持つ社会性ハチは、刺さない昆虫によるベイツ型擬態のモデルとなることが多く、ハチ自身もミツバチや他のハチを含む他の不味い昆虫との相互利益的なミュラー型擬態に関与している。社会性ハチのすべての種は、何らかの植物繊維（主に木材パルプ）を主材料として巣を構築するが、泥、植物分泌物（樹脂など）、およびハチ自身の分泌物で補うことができる。複数の繊維質の育児室が構築され、ハチの巣状に配置され、多くの場合、より大きな保護膜で囲まれている。木材繊維は、風化した木材から集められ、噛んで唾液と混ぜることで柔らかくされる。巣の配置はグループによって異なる。Dolichovespula mediaやD. sylvestrisなどのスズメバチは木や低木に巣を作ることを好みます。Protopolybia exiguaは葉や枝の裏側に巣を作ります。Polistes erythrocephalusは水源に近い場所を選びます。^{[ 22 ]}

アゲライア・マルチピクタやベスプラ・ゲルマニカなどの他のスズメバチは、地面の穴、家の床下、壁の隙間、屋根裏などの空洞に巣を作ることを好みます。ほとんどのスズメバチの種は複数の巣板を持つ巣を作りますが、アポイカ・フラビッシマなどの一部の種は巣板が1つしかありません。^{[ 23 ]}繁殖周期の長さは緯度によって異なり、例えば、ポリステス・エリスロケファルスは温帯地域でははるかに長い（最大3か月長い）周期を持ちます。^{[ 24 ]}

スズメバチの種の大多数は単独性の昆虫です。^{[ 10 ] [ 25 ]}交尾を終えた成虫の雌は単独で採餌し、巣を作る場合は自分の子孫のために作ります。一部の単独性のスズメバチは同種の他の個体と小さなグループで巣を作りますが、それぞれが自分の子孫の世話に関わります（他のスズメバチの獲物を盗んだり、他のスズメバチの巣に産卵したりといった行為は除きます）。共同の巣を作る単独性のスズメバチの種もあり、それぞれの昆虫が自分の巣房を持ち、自分の子孫に餌を与えますが、これらのスズメバチは分業や真社会性種が採用する複雑な行動パターンを採用しません。^{[ 25 ]}

成虫の単独性スズメバチは、巣の準備や幼虫の餌（主に昆虫やクモ）の採餌にほとんどの時間を費やします。巣作りの習性は、社会性スズメバチよりも多様です。多くの種は地面に穴を掘ります。^{[ 25 ]}ドロバチや花粉バチは、隠れた場所に泥で巣房を作ります。 ^{[ 26 ]}ドクバチも同様に、木の小枝や壁に取り付けて、泥で花瓶のような巣を作ります。巣房は複数あることが多いです。^{[ 27 ]}

捕食性のハチは通常、獲物を刺して制圧し、その上に卵を産み付けてそのままにするか、巣に持ち帰って卵を産み付けて巣を封鎖するか、あるいは複数の小さな獲物を巣に置いて1匹の幼虫に与える。子孫に餌を与える以外に、それ以上の母性的な世話は行わない。カッコウバチ科のハチは盗寄生性で、無関係な宿主種の巣に卵を産む。^{[ 25 ]}

すべての昆虫と同様に、スズメバチは頭部、中体部（胸部と腹部の第1節を含む）、後体部の3つの主要な身体部分を保護するために硬い外骨格を持っています。腹部の第1節と第2節をつなぐ細い腰部、腹柄があります。2対の膜状の翅は小さな鉤で繋がっており、前翅は後翅よりも大きくなっています。種によっては、雌には翅がありません。雌には通常、毒を注入したり、突き刺したり、切断したりするために変化する硬い産卵管があります。^{[ 28 ]}産卵管は自由に伸びることも、引っ込めることもできます。また、防御と獲物を麻痺させるために毒針に発達することもあります。^{[ 29 ]}

スズメバチは大きな複眼に加えて、単眼と呼ばれる複数の単眼を持ち、これらは通常、頭頂部のすぐ前方に三角形に配置されています。スズメバチは、バッタなどの他の多くの昆虫と同様に、噛み切ったり切断したりするのに適した大顎を持っていますが、他の口器は吸盤状の吻に形成されており、これによって蜜を吸うことができます。^{[ 30 ]}

スズメバチの幼虫はウジに似ており、保護された環境での生活に適応しています。これは宿主生物の体であったり、巣の中の巣房であったりします。幼虫は、巣房に残された餌を食べたり、社会性種の場合は成虫から餌を与えられたりします。このような幼虫は、手足のない柔らかい体を持ち、盲腸を持っています（おそらく巣房を汚さないようにするためでしょう）。^{[ 31 ]}

成虫の単独性スズメバチは主に蜜を餌とするが、その時間の大部分は肉食性の幼虫（主に昆虫やクモ）の餌を探すことに費やされる。幼虫に餌を与える以外に、母性的な世話は行わない。^{[ 25 ]}スズメバチの種によっては、幼虫の発育中に繰り返し餌を与えるものもある（段階的給餌）。^{[ 32 ]}ドロバチ（Eumeninae）^{[ 33 ]}やスズメバチ（Ammophila、Sphecidae）^{[ 34 ]}のような種は、大きな毛虫などの動かない獲物を蓄えて巣を繰り返し作り、その体の中または上に卵を1個産み付け、入り口を塞ぐ（大量給餌）。^{[ 35 ]}

捕食性および寄生性のハチは、獲物を刺して制圧します。彼らは、主に他の昆虫（他の膜翅目を含む）の幼虫と成虫の両方を含む、非常に多様な獲物を狩ります。^{[ 25 ]} ベニバチ科は、巣の食料としてクモを捕獲することに特化しています。^{[ 36 ]}

社会性スズメバチの中には雑食性のものもおり、落ちた果実、蜜、死んだ昆虫などの腐肉を食べる。成虫の雄スズメバチは蜜を得るために花を訪れることがある。Polistes fuscatusのようなスズメバチは、以前に獲物を見つけた場所に再び戻って餌を探すことが多い。^{[ 37 ]}多くの社会性種では、幼虫が大量の唾液を分泌し、成虫はそれを貪欲に摂取する。これには糖類とアミノ酸の両方が含まれており、成虫（タンパク質を消化できない）には他に摂取できない必須のタンパク質合成栄養素を提供する可能性がある。^{[ 38 ]}

スズメバチでは、他の膜翅目と同様に、性別は半倍数体システムによって決定されます。これは、雌が姉妹と非常に近縁であることを意味し、血縁選択によって真社会行動の進化が促進されます。雌は二倍体であり、2n の染色体を持ち、受精卵から発生します。雄はドローンと呼ばれ、半数体 (n) の染色体を持ち、未受精卵から発生します。^{[ 29 ]}スズメバチは体内に精子を蓄え、産卵時に個々の卵ごとに精子の放出を制御します。雌が雄の卵を産みたい場合は、受精させずに卵を産むだけです。したがって、ほとんどの種のほとんどの条件下で、スズメバチは子孫の性別を完全に自発的に制御できます。^{[ 25 ]} Muscidifurax uniraptorに細菌Wolbachiaを 実験的に感染させると、雌雄異体生殖が誘発され、繁殖能力のある生存可能な雄の子孫を産むことができなくなりました。^{[ 39 ]}

単独寄生バチであるVenturia canescensの雌は、血縁認識によって兄弟との交尾を避けることができる。^{[ 40 ]}実験的な比較では、雌が血縁関係のない雄と交尾する確率は、兄弟と交尾する確率の約 2 倍であった。雌バチは、雄が持つ、または放出する化学的特徴に基づいて兄弟を認識するようである。^{[ 40 ]}兄弟交尾の回避は、主にホモ接合性の有害な劣性突然変異の発現による近親交配弱勢を軽減する。 ^{[ 41 ]}

スズメバチの大多数は受粉に役割を果たさないが、いくつかの種は効果的に花粉を運び、いくつかの植物種の受粉を行うことができる。^{[ 42 ]}スズメバチは一般的に、ミツバチのように柔らかい毛で覆われた毛皮のような体表や、花粉を貯蔵するための特別な体の部分（花粉かご）を持たないため、花粉がうまく付着しない。^{[ 43 ]}しかし、毛がなくても、いくつかのスズメバチの種は効果的に花粉を運ぶことができ、いくつかの植物種の潜在的な受粉に貢献できることが示されている。^{[ 44 ]}

マサリナエ亜科の花粉バチは、ミツバチのように体毛ではなく、体内の嗉嚢に蜜と花粉を集め、ペンステモン属やミズハコベ科の花を受粉させる。^{[ 45 ]}

アガオニ科（イチジクバチ）は、約1000種のイチジクの唯一の花粉媒介者であり^{[ 43 ]}、宿主植物の生存に不可欠です。ハチも生存のためにイチジクの木に依存しているため、共進化関係は完全に相利共生です^{[ 46 ]}。

ほとんどの単独性ハチは寄生性である。^{[ 47 ]}成虫になると、餌を食べるハチは通常、花の蜜だけを吸います。寄生性ハチの習性は非常に多様で、多くは宿主の不活性な段階（卵または蛹）に産卵し、時には産卵管を通して毒を注入して獲物を麻痺させます。その後、1つまたは複数の卵を宿主の体内に挿入するか、宿主の体表に産み付けます。寄生性ハチの幼虫が蛹になるか成虫になるまで、宿主は生き続けます。^{[ 48 ]}

ヒメバチ科は、植物組織（木質の場合もある）の奥深くに埋まっている鱗翅目幼虫に寄生する特殊な寄生蜂です。この目的のために、非常に長い産卵管を持ち、匂いと振動で宿主を探知します。Rhyssa persuasoriaやMegarhyssa macrurusなどの大型種は、成虫の雌も非常に長い産卵管を持つ大型のハバチであるキバチに寄生します。 ^{[ 49 ]}一部の寄生種は、宿主の免疫系を弱め、雌バチの輸卵管で複製するポリドナウイルスと相利共生関係にあります。 ^{[ 10 ]}

タマバチ科の一種であるEucharitidae科はアリの寄生蜂として特化しており、ほとんどの種は1属のアリに寄生している。Eucharitidae科は、アリの寄生蜂に対する効果的な防御を克服できた数少ない寄生蜂の一つである。^{[ 50 ] [ 51 ] [ 52 ]}

特にカッコウバチ科や宝石バチ科（Chrysididae）を含む多くのハチの種は盗寄生性で、他のハチの巣に卵を産み付けて親の世話を利用します。そのような種のほとんどは、幼虫期の餌となるもの（麻痺させた獲物など）を提供する宿主を攻撃し、宿主の幼虫のために用意された餌を食べたり、宿主が成長するのを待ってから成虫になる前に食べてしまいます。真の托卵寄生の例として、アシナガバチのPolistes sulciferが挙げられます。このハチは他のアシナガバチ（特にPolistes dominula ）の巣に卵を産み、幼虫は宿主から直接餌を与えられます。^{[ 53 ] [ 54 ]}

スナバチAmmophila は、同種の他の雌の巣に寄生することで時間とエネルギーを節約することが多く、盗み寄生で獲物を盗んだり、托卵寄生で他の雌の卵を獲物から取り除いて自分の卵を産み付けたりします。^{[ 55 ]}エメリーの法則によれば、社会寄生生物、特に昆虫では、近縁の種や属に寄生する傾向があります。^{[ 56 ] [ 57 ]}例えば、社会性スズメバチDolichovespula adulterina は、D. norwegicaやD. arenariaなど、同属の他のメンバーに寄生します。^{[ 58 ] [ 59 ]}

スズメバチ科、アシナガバチ科、スズメバチ科、オオバチ科など、多くのスズメバチの系統は、幼虫の餌として使う獲物を攻撃して刺します。スズメバチ科は通常、獲物をすりつぶしてその破片を直接幼虫に与えますが、ほとんどの捕食性のスズメバチは獲物を麻痺させてその体に直接卵を産み付け、スズメバチの幼虫がそれを食べます。幼虫に餌を与えるために獲物を集める以外にも、多くのスズメバチは機会主義的な捕食者でもあり、獲物の体液を吸います。スズメバチの大顎は咀嚼に適応しており、生物を食べているように見えますが、多くの場合、単にすりつぶして従わせているだけです。スズメバチの捕食が経済害虫に与える影響を確立することは困難です。^{[ 60 ]}

約140種のハチオオカミ（Philanthinae）は、巣に食料を供給するためにミツバチを含むハチを狩ります。成虫は蜜と花粉を食べます。^{[ 61 ]}

強力な毒針と目立つ警告色を持つ社会性スズメバチは、多くの擬態種のモデルとなっている。一般的な例としては、ベイツ型擬態（擬態種は無害で、本質的には虚勢を張っている）とミュラー型擬態（擬態種は不味く、擬態は相互的であると考えられる）がある。スズメバチのベイツ型擬態種には、多くのハナアブ種やスズメバチ甲虫種が含まれる。多くのスズメバチ種はミュラー型擬態に関与しており、多くのミツバチ種も同様である。^{[ 62 ]}

スズメバチの毒針は多くの潜在的な捕食者を遠ざけるが、ハチクイ（ハチクイ科）は刺す昆虫を食べることに特化しており、止まり木から空中に飛び出して捕らえ、小枝などの硬い物体に獲物を繰り返し強くこすりつけて毒針から毒を取り除く。^{[ 63 ]}ハチクマは社会性膜翅目の巣を襲い、スズメバチの幼虫を食べる。危険な^{[ 64 ]}オオスズメバチまたは「ヤクキラー」（Vespa mandarinia ）の唯一の既知の捕食者である。^{[ 65 ]}同様に、ミチバシリはタランチュラホークバチの唯一の真の捕食者である。^{[ 66 ]}

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  微小な受粉イチジクコバチ、Pleistopontes：木とハチは共進化しており、相利共生の関係にある。
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  アリの幼虫に付着したラティーナ・ルゴサのプラニディア（矢印、拡大図）。エウカリティ科は、アリの強力な防御を克服できる数少ない寄生蜂の一つである。
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  このヘディクルム・ルティランスのようなセイボウ科のハチは、寄生行動と金属的な虹色の光沢から、カッコウバチや宝石バチとして知られています。
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  ヨーロッパミツバチオオカミ（Philanthus triangulum） が巣にミツバチを運び込んでいる様子
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  スズメバチ甲虫Clytus arietisは、スズメバチに擬態するベイツ型擬態者である。
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  ハチクイ類（例えば、Merops apiaster）は、ハチやスズメバチを専門に捕食する。

社会性スズメバチは、数が過剰になったり、建物の近くに巣を作ったりすると、害虫とみなされます。人が刺されるのは、スズメバチのコロニーが新しい働きバチの繁殖をやめる晩夏から初秋にかけてが最も多く、既存の働きバチは甘い食べ物を探し、人間と接触する可能性が高くなります。^{[ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]}屋根裏など、家の中や家の近くに作られたスズメバチの巣は、人が近づくとスズメバチが刺す可能性があるため危険です。^{[ 70 ]}刺されることは通常、危険というより痛みを伴いますが、まれに、命に関わるアナフィラキシーショックを起こすことがあります。^{[ 71 ]}スズメバチは一般的に否定的に捉えられており、2018年の研究によると、スズメバチについて思い浮かぶ最も一般的な言葉は「刺す」「迷惑」「危険」でした。これは主に、スズメバチが果たす有益な役割についての一般の知識が不足しているためです。この研究では、ハチに比べてスズメバチに関する研究が不足しており、絶滅危惧種の保護活動の発展を妨げていることが明らかになった。^{[ 72 ]}

寄生バチのいくつかの種、特にアフェリニ科、コマユバチ科、ミマリ科、トリコグラムマ科などのグループに属する種は、害虫の生物的防除を提供するために商業的に利用されている。^{[ 2 ] [ 73 ]}最初に利用された種の1つは、コナジラミのさまざまな種の寄生蜂であるEncarsia formosaである。1920年代にヨーロッパで商業的に利用され、1940年代には化学農薬に取って代わられ、1970年代から再び注目を集めている。Encarsiaは、トマトやキュウリのコナジラミ害虫、そして程度は低いもののナス、マリーゴールドなどの花、イチゴの防除のために温室で試験されている。^{[ 74 ]}寄生バチのいくつかの種はアブラムシの天敵であり、アブラムシの防除に役立つ。^{[ 75 ]}例えば、Aphidius matricariae はモモアカアブラムシの防除に用いられる。^{[ 76 ]}

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  寄生蜂であるエンカルシア・フォルモサは、トマトやその他の園芸作物の害虫であるコナジラミの生物的防除のために商業的に販売されている
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  トマトの葉が、エンカルシア・フォルモサに寄生されたコナジラミの幼虫で覆われている。

ワスプスRFCは、元々はロンドンを拠点としていたが後にコベントリーでプレーしたイングランドのプロラグビーユニオンチームである。その名前は、昆虫の名前がクラブ名として流行していた1867年に由来する。クラブの最初のキットは黒地に黄色のストライプだった。^{[ 77 ]}このクラブにはワスプスFCというアマチュアチームがある。^{[ 78 ]}

同名の他のクラブには、オーストラリアのワンティルナにあるバスケットボールクラブ^{[ 79 ]}や、スコットランドのサッカークラブであるアロア・アスレティックFC ^{[ 80 ]}などがある。

スズメバチは少なくとも19世紀からジュエリーのモチーフとして用いられており、当時はダイヤモンドやエメラルドのスズメバチのブローチが金や銀の台座に作られていた。^{[ 81 ]}ウエストをきつく絞った、着用者のヒップとバストを強調するスズメバチのようなウエストラインの女性シルエットが、19世紀と20世紀に繰り返し流行した。^{[ 82 ] [ 83 ]}

古代ギリシャの劇作家アリストパネスは喜劇『スズメバチ』（Σφῆκες ( Sphēkes )）を書き、紀元前422年に初演された。「スズメバチ」とは老陪審員たちの合唱隊のことである。^{[ 84 ]}

H・G・ウェルズは小説『神々の食物とそれが地球にやってきた経緯』（1904年）で巨大なスズメバチを利用した。^{[ 85 ]}

それは、彼の1ヤード以内まで飛んできて、地面に激突し、再び上昇し、おそらく30ヤードほど離れたところに再び降りてきて、最後の苦悶の中で体をくねらせ、毒針を出し入れしながら転がったと彼は確信している。彼は近づく前に、両方の樽の弾を空にした。彼がその物体を測ってみると、翼を広げた状態で27.5インチ、毒針は3インチの長さだった。…翌日、セブンオークスとトンブリッジの間の丘を足を上げて自転車で下っていた人が、道路を這っていた2匹目の巨大な生き物を轢きそうになった。^{[ 85 ]}

『ワスプ』（1957年）は、イギリスの作家エリック・フランク・ラッセルによるSF小説で、一般的にラッセルの最高傑作とされている。 ^{[ 87 ]}スティーグ・ラーソンの小説『火遊びをする女』（2006年）とその映画化作品では、リスベット・サランダーはキックボクシングのリングネーム「ワスプ」をハッカーのハンドルネームとして採用し、首にスズメバチのタトゥーを入れている。これは、現実世界の状況とは異なり、ハッカーの間での彼女の高い地位を示しており、小さくても痛烈な刺し傷を与えるスズメバチのように、彼女が危険な存在であることを示唆している。 ^{[ 88 ]}

寄生バチは19世紀の進化論論争において間接的な役割を果たした。ヒメバチ科は、チャールズ・ダーウィンが善意に満ちた全能の創造主の存在とその性質について抱く疑念の一因となった。ダーウィンは1860年にアメリカの博物学者エイサ・グレイに宛てた手紙の中で次のように書いている。

私は、他の人々のように、また私が望むように、私たちの周りのあらゆる場所に計画と慈悲の証拠をはっきりと見ることができないことを認めます。世界にはあまりにも多くの苦しみがあるように思えます。慈悲深く全能の神が、毛虫の生きた体内で餌を食べることを明確な意図として、ヒメバチ科を意図的に創造したとか、猫がネズミと遊ぶべきだとは、私には納得できません。^{[ 89 ]}

強力な毒針と見慣れた外見から、スズメバチは多くの船、航空機、軍用車両にその名を与えてきました。^{[ 90 ]}イギリス海軍の9隻の艦船と1つの陸上施設がHMS Wasp と名付けられており、最初の艦は1749年に進水した8門のスループです。 ^{[ 91 ]}アメリカ海軍 の11隻の艦船も同様にUSS Wasp という名前を冠しており、最初の艦は1775年に大陸海軍が取得した商船スクーナーです。^{[ 92 ]}これらのうち8番目の空母は第二次世界大戦で2つの戦闘星を獲得し、ウィンストン・チャーチルは「スズメバチは2回刺せないなんて誰が言ったんだ？」と発言しました。^{[ 90 ]}第二次世界大戦では、ドイツの自走榴弾砲がWespeと名付けられ、^{[ 93 ]}イギリスはブレンガンキャリアからワスプ火炎放射器を開発しました。^{[ 94 ]} 航空宇宙分野では、ウェストランド・ワスプは1958年にイギリスで開発され、イギリス海軍や他の海軍で使用された軍用ヘリコプターである。^{[ 95 ]}エアロバイロメント・ワスプIIIは、アメリカ空軍の特殊作戦用に開発された小型無人航空機である。 ^{[ 96 ]}