クリトゥス・アリエティス

クリトゥス・アリエティス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	甲虫目
家族：	カミキリ科
属:	クリトゥス
種：	C.アリエティス
二名法名
クリトゥス・アリエティス （リンネ、1758年）

ハチカブトムシClytus arietisは、ハチに似た カミキリムシ 科のClytus属の一種である。 ^{[1] [2]}

体長は9～18ミリメートル（0.35～0.71インチ）です。頭部と腹部には目立つ黄色と黒の模様があり、これはスズメバチに似せて捕食を避けるための進化的試みだと考えられています。また、細い脚と触角を持ち、小さく素早く動くことから、スズメバチに似せたという仮説が支持されています。同科の他の甲虫に比べると触角が比較的短いです。^[3]通常、他のカミキリムシも、これに比べるとより尖った体を持っています。^[3]

種の識別に使用できる非常に詳細な物理的説明については、ここを参照してください。

このハチバチの模様にはバリエーションがほとんどなく、色のバリエーションも非常に少ない。黄色いV字型の鞘翅模様を持たない品種（var. medioniger Allen）はAllen（1959）によって記載されている。^[4] 詳細情報を参照。

その幼虫は小さな白い幼虫で、古い柵の支柱のような枯れ木に生息する。^[5]

ハチバチはイングランドとウェールズに広く分布していますが、スコットランドでは珍しいです。^[3]また、ポルトガルからロシア南西部、ノルウェー南部からイタリア南部に至るまで、ヨーロッパ全土で発見されています。^[6]

スズメバチの生息地には、農地、森林、町、庭園などがあります。^[3]成虫は、都市部の植木鉢など、明らかに生息地から離れた場所の花を訪れているのが見られます。^[4]繁殖地としては、生け垣の植生や樹木が茂った地域を好みます。^[7]

幼虫は、柵の支柱や枯れ枝など、暖かく乾燥した枯れ木に生息する。特にヤナギやシラカバを好むが^[3]、カエデ、シラカバ、クリ、サンザシ、ブナ、ナシ、フユボダイジュ、ヤナギ、ニレなど、幅広い広葉樹種で見られる。また、ビャクシンやトウヒでも成長した記録がある。^[4]冬の間に乾燥させるため家に持ち込まれた薪から卵が孵ることもある。^[3]卵は樹皮の下に産みつけられ、幼虫は最初はそこに住み、植物を食べている。半分ほど成長すると、宿主生物の木部にトンネルを掘る。完全に成長すると、トンネルの端に木目と平行に約 3～5 cm の蛹房を作る。蛹化は 9 月か 10 月か翌年の春に起こる。^[4]

成虫は夏に林道や生け垣沿いの花を食べます。^[3]

Clytus arietisやカミキリムシ科の親の役割に関する研究は存在しません。ただし、フンコロガシなど他の甲虫については、数十年前の研究結果が存在します。

例えば、フンコロガシの一種Onthophagus taurusの場合、親の子孫への投資は環境条件によって異なり、特に雄の場合その傾向が顕著です。O . taurus の成虫は幼虫が成熟するまでトンネル内で子孫に糞を与えます。角のある雄はトンネルの掘削や糞の運搬で雌を大いに助けますが、角のない雄は代わりに配偶者確保行動にエネルギーを費やします。これはその地域に潜在する競争相手の数によって異なります。^[8]

この情報は無関係の甲虫に関するものですが、Clytus arietisに関するさらなる研究で何が見つかるかという可能性への扉を開きます。

この種の繁殖は、成虫が春の間に出現し、枯れ木に卵を産むことによって起こります。^[5]

スズメバチの性行動と求愛に関する研究は、1960年代の資料が多く、かなり古い。1963年の論文では、オスとメスの両方のスズメバチが「求愛歌」を歌うと述べられているが、それ以上の説明はない。^[9]

この種および類似の種では、オスが求愛中に「舐める」行動を1回以上行うという研究結果も報告されている。これは、触肢がメスの背中を撫でる動作として説明される。一部の種では、この動作はメスが落ち着かないときにのみ発生するため、落ち着かせるための動作ではないかと提案されている。Clytus arietisの場合、「舐める」動作は「叩く」動作と組み合わされており、オスはリズミカルにメスの胸部に向かって頭を「かがめ」、メスを「舐める」動作を行う。これはメスへの刺激である可能性が非常に高いが、オスへの刺激でもある可能性があるため、研究のギャップがある。この「舐める」動作の間、触肢の化学受容器はメスの濃縮された匂いを感じる。^[9]

同じ Lepturinae 亜科に属するいくつかの甲虫では、オスがメスの上に乗り、頭をメスの上に置き、口器で触角をつかむことで交尾を確立します。^[9]オスは交尾するまで触角を引っ張り、オスの腹部を下に向けてメスの産卵管に接触させます。交尾が成功すると、オスは触角を離し、前述の「舐める・叩く」動作を行ってメスを落ち着かせます。交尾は合計で 10 分から 40 分続き、平均は 20 分です。^[9]

スズメバチのライフサイクル全体は通常2年かかりますが、成虫は数年後に成長を終えて家具から出てくることが知られています。^[4]

成虫の寿命は比較的短く、5月に出現して交尾相手を見つけて繁殖します。交尾が終わると成虫は夏の終わりに死に、子孫は秋か翌春に出現します。^[5]

成鳥は4月から7月にかけて餌を探したり交尾相手を探したりする姿が見られる。^[7]

ハチカブトムシは5月から7月まで日光の当たる場所でよく飛び、花粉や蜜を求めてよく花を訪れます。無害ですが、ハチのような色と動きで身を守っているため、ベイツ型擬態者と呼ばれています。また、無害ですが、脅かされるとハチの羽音のような音を発します。晩春から初夏にかけて花の上を歩き回っているのが見られ、ハチと間違えられやすいです。ハチに擬態する別のカミキリの一種、Rutpela maculataと混同しないように注意してください。Clytus arietisとよく混同される類似種には、Clytus ruricola 、Xylotrechus undulatus、および Plagionotus arcuatus などがあります。

昆虫が他の種を模倣するこの行動は、ブラジルの熱帯雨林でヘンリー・ウォルター・ベイツによって初めて明らかにされた。^[10]彼は昼間に飛ぶ蛾がスズメバチを模倣するのを観察し、「この模倣は、蛾を迫害するがスズメバチを避ける食虫動物を欺くことによって、そうでなければ無防備な昆虫を保護することを意図している」と書いた。^[10]この行動は熱帯の昆虫に圧倒的に見られるが、脊椎動物、無脊椎動物、植物にも見られる。^[10]

Clytus arietisの感覚やコミュニケーション方法についての研究は特に行われていませんが、カミキリムシ科の他の甲虫に関する研究はいくつかあります。これは、この種にとってもう一つの興味深い研究の機会となります。

一例として、2020年の論文では、カミキリムシ科に属するグレンエア・カンターの感覚器官が徹底的に分析され、全身に備わる感覚器官は、他のカミキリムシ科のものとほぼ一致していることが示された。 ^[11]この種の触角には、主に嗅覚感覚器官と味覚感覚器官がある。関節と腹部には、カブトムシの機械感覚器官の大部分が備わっているが、これはこれらの体の部位が機械的な感知により深く関わっているためと考えられる。他の研究では、センサーの密度がその機能と密接に関係していることが裏付けられている。^[11]

上記のセクションと同様に、 Clytus arietisのコミュニケーションに関する研究はありませんが、Cerambycidae 科に関する研究はあります。

カミキリ科の成虫は、植物の揮発性化学物質（成虫が食べる花序や幼虫の幹や葉の揮発性物質）、キクイムシのフェロモン、自身の長距離および短距離性フェロモンに引き寄せられます。^[12]宿主選択中に非宿主植物化学物質がカミキリ類を撃退するケースもあり、カミキリ類の中には捕食を避けるために防御化合物を使用するものもあります。化学的刺激は、利用可能な宿主植物で雌を刺激したり、占有されている宿主植物や不適切な宿主植物で抑止したりすることで産卵を制御します。^[12]

成虫のハチは花粉や小さな昆虫を食べることもあります。これは特にメスが卵を産むためのタンパク質を供給するためではないかと推測されています。成虫が最も頻繁に訪れる花にはセリ科のセリとイヌバラがあります。^[4]

幼虫は乾燥した落葉樹の枯れ木を食べ、そこで冬を過ごす。^[5]

スズメバチの最も一般的な捕食者は鳥類である。^[5]

前述のように、ハチクマムシ​​が示すベイツ型擬態は捕食を避けるためであると理論づけられているが、その有効性についての研究はほとんどない。^[13] 2023年に行われた最近の研究では、擬態するカブトムシと擬態しないカブトムシの間で捕食に関する全体的な違いは観察されなかったが、捕食リスクは樹冠の開度、鳥の豊富さ、および露出時間とともに増加し、7月にピークに達した。これは、環境要因がカブトムシの実際の色よりも捕食リスクにとってより重要であることを示している。^[13]

しかし、この結論を裏付けるにはさらなる研究が必要です。なぜなら、この研究はこれまでこの効果を分析した唯一の研究だからです。

Clytus arietisやその他のカミキリムシ科の甲虫は、ヨーロッパ全土の多くの生態系、そしてスペインの地中海生態系の生物多様性のほんの一部に過ぎません。^[14]

腐木性甲虫（ライフサイクルを枯れ木や腐朽木に依存する甲虫）は、栄養循環に不可欠な分解プロセスに参加したり、ダニ、線虫、細菌、真菌など、生態系の健全性と経済性にも重要な他の生物群と相互作用したりすることで、これらの生態系で重要な役割を果たしています。 ^[14]甲虫はこれらの生物を木から木へと運び、生息地全体に広がるのを助けます。甲虫は受粉でも重要な役割を果たしています。^[14]

腐木性種にとっての長期的な重大な懸念としては、伐採や木材の採取による生息地の喪失、景観全体にわたる古い古木の衰退、新しい樹木の世代を誘致することを目的とした土地管理戦略の欠如などが挙げられます。より短期的かつ局所的な脅威は、衛生工事や、人間が集中的に利用する場所での安全上の懸念による古い木の伐採から生じます。^[14]

前述のように、Clytus arietisやその他の腐生甲虫は多くの生態系における維持の役割により経済的に重要である。^[14]

Clytus arietisは、成虫が栄養を花粉に頼っているため、その受粉レベルの高さから経済的に特に重要です。これは、農業などの多くの経済活動にとって重要です。^[14]

これは心配する必要がない一般的な種です。^[3]イングランドとウェールズに広く分布しており、レスターシャーとラトランドではかなり一般的です。スコットランドでは珍しいです。^[7]

最近の情報源によると、スズメバチはヨーロッパ全土に生息する原産種である。^[5]

この種は1758年にカール・リンネによって命名された。1886年にエメリーによって多食亜目に加えられた。1802年にラトレイユはこれをクリソメロイド上科、カミキリムシ科、カミキリムシ亜科に加えた。さらに1839年にミュルサントはこれをクリチニ族に加え、ライチャートは1784年にクリトゥス属に加えた。^[4]

BioLib.czによると、Clytus arietisには3つの亜種があり、1758年にリンネによって命名されたClytus arietis arietis 、 1881年にガングルバウアーによって命名されたClytus arietis lederi、1932年にルーバルによって命名されたClytus arietis oblitusです。 ^[15]しかし、これらの亜種は、Barcode of Life Data System（BOLD）に見られるような遺伝子データでは裏付けられていません。

この種は生物多様性遺産図書館を通じて十分に記録されていますが、現時点では タイプ標本は発見されていません。

2021年まで、クリチニ族は形態学的分析に基づいて単系統であると考えられていました。2021年に発表された研究では、3つのミトコンドリア遺伝子12S rRNA 16S rRNA COIと2つの核遺伝子18S rRNA 28S rRNAを使用してこの仮説に異議を唱えました。この研究は、この族には3つの異なる系統が含まれていることを示しました。^[16]これらはまだ名前が付けられておらず、さらなる研究が必要です。

いくつかの遺伝子は国際生命バーコードの一部として解析されており、国立生物工学情報センター（NCBI）のGenBankで入手可能です。これらには、ミトコンドリアシトクロム酸化酵素サブユニット1（COI）遺伝子とシトクロムc酸化酵素サブユニットI（COI）遺伝子、18SリボソームRNA遺伝子、部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン1-3と部分的なeIF2g遺伝子エクソン1-2と結合したCDS機能、部分的なeIF2g遺伝子エクソン7と部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン8、部分的なeIF2g遺伝子エクソン3-6と部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン4-7、ヘテロクロマチンタンパク質配列、および開始因子2ガンマ配列が含まれます。^[17]

バーコード・オブ・ライフ・データ・システム（BOLD）では、Clytus arietisの遺伝情報も公開されているが^[18]、現在まで全ゲノムは記録されていない。

• ベイツ型擬態
• ハチクマムシ​​の分布図
• 枯れ木や腐った木の重要性
• さまざまな情報源のNBN Atlas

• ウィキメディア・コモンズのClytus arietisに関連するメディア
• ウィキスピーシーズの Clytus arietis に関連するデータ