| ヒメバチ上科 時間範囲:
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|---|---|
| メガリッサ・グリーンエイの雌 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | ハチ目 |
| 亜目: | アポクリタ |
| スーパーファミリー: | イクネウモノイデア ラトレイユ、1802 |
| 家族 | |
ヒメバチ上科には、絶滅した科が1つと現存する科が3つ含まれており、膜翅目の中で2大科であるヒメバチ科とコマユバチ科も含まれる。このグループには10万種もの種が含まれると考えられており、その多くはまだ記載されていない。[1]他の寄生バチと同様に、この上科は長い間「寄生群」に分類されていたが、これは下目またはランク付けされていない系統群とさまざまに考えられており、現在では側系統群であることがわかっている。
語源
名前はラテン語の「ichneumon」に由来し、古代ギリシャ語のἰχνεύμων (ikhneúmōn、「追跡者」)、ἴχνος (íkhnos、「足跡、足跡」) から来ている。[2]この名前はエジプトマングース、 Herpestes ichneumonと同じである。
説明
この上科は前翅の肋脈と放射脈が癒合していることで定義され、ほぼ全ての種が11節以上の触角節を持つ。 [ 3]含まれる両方の科は世界中に分布している。ヒグマ上科は、アリやハチを含む膜翅目内の同類と形態学的類似性がある。ヒグマ上科は形態学的多様性に富み、種によって体長は1~130 mm (0.039~5.118インチ)に及ぶ。ほとんどが細身で、多くの種 (特にMegarhyssa属) のメスは卵を産むために極めて長い産卵管を持つ。
イチニューモニド科のハチは、一般的に大型であるため、昆虫学者以外の人々にはブラコニド科よりも馴染みがあるかもしれません。この 2 つの科は、主に羽の脈の細部によって区別されます。
コマユバチ科
ほとんどが茶色か黒色で、明るい色ではない。[4]前翅には脈がない。
ヒメバチ科
ヒメバチ科の昆虫は大きさが大きく、体色も明るい色から均一な黒まで様々である。前翅には2m立方メートルの静脈があり、管状である。[3]
進化
膜翅目ではペルム紀に一度だけ寄生が進化し、アポクリタ亜科とオルソイド亜科を含む単一の系統群が形成されたが、その後何度も二次的に失われている。アポクリタ亜科はジュラ紀にその系統群から出現した。[5] [6] [7] [8]
寄生虫のライフサイクル
ヒメバチ類は単独生活の昆虫で、大多数は寄生性です。幼虫は他の昆虫を餌として、または他の昆虫の体内で、最終的にその昆虫が死ぬまで餌を食べます。ほとんどの宿主は完全変態の昆虫の幼虫ですが、例外も多数あります。一般に、ヒメバチ類は宿主特異的であり、1 種または数種の近縁の宿主種のみを攻撃します。多くの種はポリドナウイルスを使用して宿主昆虫の免疫系を抑制します。宿主と生活様式は多種多様であるため、詳細については亜科のページを参照してください。
雌のイチバチ類は宿主を見つけ、宿主の体の表面、近く、または内部に卵を産みます。[9]イチバチ類の産卵管は、一般的に多くのスズメバチやミツバチのように針を刺すことはできません。産卵管は、木に穴を開けて奥深くの宿主に卵を産み付けたり、葉の隠れ家に隠れている宿主に届いたりするのに使用できます。孵化すると、幼虫は外部または内部から摂食し、蛹になる準備ができたら宿主を殺します。
様々なイチバチ類が、園芸害虫や森林害虫を防除するための生物学的防除剤として使用されています。一例として、 Ichneumon eumerus種とその宿主である蝶Phengaris rebeliとの関係が挙げられます。[10]蝶の幼虫はMyrmicaアリの巣に寄生します。成虫のI. eumerusはアリの巣を探し、 P. rebeliの幼虫がいる場合にのみ侵入します 。 [ 10]一旦中に入ると、幼虫の中に産卵し、化学物質を放出して巣から脱出します。この化学物質により、働きアリは侵入したスズメバチではなく、互いに戦うようになります。[10]スズメバチの卵はその後、幼虫の中で孵化し、最終的に宿主を消費して殺します。
- Hercus fontinalisのライフサイクル
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幼虫の幼虫
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後齢幼虫
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繭を作る終齢幼虫
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繭の中の蛹
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繭から出てきた成虫
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成人女性
参考文献
- ^ Pennacchio, Francesco; Strand, Michael R. (2005-12-06). 「寄生性膜翅目昆虫における発達戦略の進化」Annual Review of Entomology . 51 (1): 233–258. doi :10.1146/annurev.ento.51.110104.151029. ISSN 0066-4170. PMID 16332211.
- ^ 「ストロングのギリシャ語:2487。ἴχνος(ichnos)--軌跡」。biblehub.com。
- ^ ab H., Goulet; JT, Huber (1993). 「10: ヒメバチ上科」.世界の膜翅目: 科の識別ガイド.
- ^ ボラーとホワイト
- ^ Branstetter, Michael G.; Danforth, Bryan N.; Pitts, James P.; Faircloth, Brant C.; Ward, Philip S.; Buffington, Matthew L.; Gates, Michael W.; Kula, Robert R.; Brady, Seán G. (2017). 「刺すハチの進化とアリとミツバチの起源に関する系統ゲノム的知見」Current Biology . 27 (7): 1019–1025. doi : 10.1016/j.cub.2017.03.027 . PMID 28376325.
- ^ Schulmeister, S. (2003). 「基底膜翅目昆虫の同時分析、ロバスト選択感度分析の導入」リンネ協会生物学誌79 (2): 245–275. doi : 10.1046 /j.1095-8312.2003.00233.x .
- ^ Schulmeister, S. 「Symphyta」。2010年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年11月28日閲覧。
- ^ ピーターズ、ラルフ S.;クログマン、ラース。メイヤー、クリストフ。ドナス、アレクサンダー。ガンケル、サイモン。カレン・ミューズマン。コズロフ、アレクセイ。ポドシアドロウスキー、ラース。ピーターセン、マルテ(2017)。 「膜翅目の進化史」。現在の生物学。27 (7): 1013–1018。土井:10.1016/j.cub.2017.01.027。hdl : 2434/801122。PMID 28343967。
- ^ Sezen, Uzay. 「産卵を競う2匹のイチネウモンバチ」 。 2011年9月12日閲覧。
- ^ abc Hochberg, M; Elmes, GW; Thomas, JA; Clarke, R. T (1996). 「結合した宿主-寄生者関係における局所的持続性のメカニズム: Maculinea rebeli と I chneumon eumerus のケースモデル」。ロンドン王立協会哲学論文集。シリーズ B、生物科学。351 (1348): 1713–1724。Bibcode :1996RSPTB.351.1713H。doi :10.1098/rstb.1996.0153。
外部リンク
Wikispecies のヒメヒナゲシ科に関するデータ
ウィキメディア・コモンズのヒメヒナガ類に関するメディア- ヒメバチ科15種の大型参考写真
- 観察者がヒメバチに遭遇した興味深い記録(2021-04-11、Wayback Machineにアーカイブ)。
- フロリダ大学昆虫学・線虫学部のイチジクモに関するページ
- Bugguide.net。ヒメバチ上科 - コマユバチ類とヒメバチ類
