ハバチ

ハバチ 時間範囲:三畳紀～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
テンスレドメソメラ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
亜目:	シンフィタ・ ゲルシュテッカー、1867年[1]
含まれるグループ
アナキシエロイデア[2] ケフォイデス上科[2] †カラタビトイド科[2] オオカミウオ上科[2] パムフィリオイデア[2] シリカ上科[2] テンスレディノイデア[2] シプヒドリオス上科[2] キバナフシ目[2]
分岐学的に含まれるが伝統的に除外されている分類群
アポクリタ

ハバチは、アリ、ハチ、スズメバチとともに、膜翅目（ハチの巣）の亜目シマバチ亜目に分類されるスズメバチに似た昆虫です。この学名は、メスが卵を産む植物に切り込みを入れる際に使用する産卵管の鋸のような外観に由来しています。この名は、特に、亜目で圧倒的に最大の上科であるハバチ上科（約 7,000 種が知られています）に関連付けられています。亜目全体では、800 属を超える 8,000 種が記載されています。シマバチ亜目は側系統であり、膜翅目内のいくつかの基底グループで構成され、各グループが前のグループに根ざし、ハバチではないアポクリタで終わります。

ハバチ類とアポクリタ類（アリ、ハチ、スズメバチ）の主な違いは、成虫には「スズメバチの腰」がなく、代わりに腹部と胸部が幅広くつながっていることです。一部のハバチはスズメバチやハチのベイツ型擬態で、産卵管が針と間違われることがあります。ハバチの長さはさまざまで、ほとんどが2.5 ～ 20 ミリメートル（3 ⁄ 32～25 ⁄ 32 インチ）です。最大のハバチは55 ミリメートル（2+ハバチの幼虫は体長が1 ⁄ 4 インチです。幼虫は毛虫に似ていますが、前脚の数とハバチの幼虫の葦がないこと。ハバチの大多数は植物食ですが、 Orussoidea上科のハバチは寄生性です。

捕食者には鳥、昆虫、小動物などが含まれます。一部の種の幼虫は、刺激性の液体を吐き出したり、安全のために群れをなして集まったりするなど、捕食者に対する適応能力を持っています。ハバチは多くの寄生虫の宿主であり、そのほとんどは膜翅目であり、残りは双翅目です。

成虫のハバチの寿命は短く、平均寿命は7～9日であるが、幼虫期は種によって数か月から数年続く。この亜目には、受精卵を産むために交尾する必要がない単為生殖の雌が一般的であるが、多くの種には雄がいる。成虫は花粉、花の蜜、甘露、樹液、幼虫宿主の血リンパを含む他の昆虫を餌とし、これらのタイプの摂食に適した口器を持っている。^[3]

ハバチは、卵、幼虫、蛹、成虫という 4 つの異なるライフ ステージを経て完全変態します。メスは産卵管を使用して植物 (Orussoidea の場合は他の昆虫) に穴をあけ、筏または鞘と呼ばれる集団で卵を産みます。孵化後、幼虫は多くの場合集団で植物を食べます。成虫に近づくと、幼虫は蛹になるための保護された場所を探します。通常は樹皮または土壌です。マツハバチなどの種の大量発生は、経済林業に大きな損害を与える可能性があり、アヤメハバチなどの他の種は園芸の主要な害虫です。ハバチの幼虫の発生は、木の葉を落とし、枯死、成長阻害、または枯死を引き起こす可能性があります。ハバチは、殺虫剤、天敵および寄生者、または機械的方法の使用によって制御できます。

ハバチは、2億5千万年前の三畳紀に初めて出現しました。最も古い上科であるハバチ上科は現在まで存在しています。2 億年以上前、ハバチの系統は、他の昆虫の卵や幼虫を食べる肉食性の幼虫を持つ寄生生活様式を進化させました。ハバチは世界中に分布していますが、北半球ではより多様です。

亜目の名前「Symphyta」は、ギリシャ語の「symphyton」に由来し、「一緒に育った」という意味で、このグループの特徴である前口部と前口部の間にハチの腰がないことに由来している。^[4]通称「sawfly」は、メスが茎または植物の葉に切れ目を入れて卵を産みつける産卵に使われる鋸のような産卵管に由来する。^[5]この名前が初めて使われたのは1773年である。 ^[6]ハバチは「wood-wasps」としても知られている。^[7]

1863年にドイツの動物学者カール・ゲルシュテッカーは膜翅目昆虫を最初に記載した際、 Hymenoptera aculeata、Hymenoptera apocrita、Hymenoptera phytophagaの3つのグループに分けた。^[8]しかし、4年後の1867年に彼が記載したのはH. apocrita syn. genuinaとH. symphyta syn. phytophagaの2つのグループだけだった。^{[1]その結果、}動物学の権威としてゲルシュテッカーにSymphytaという名前が与えられた。ゲルシュテッカーは記載の中で、Symphytaと比較してApocritaでは第1腹部節が胸部に移っていることで2つのグループを区別した。その結果、Apocritaには背側半節が8つしかないのに対し、Symphytaには9つある。幼虫も同様に区別される。^[9]

そのため、従来、シマバチ亜目は、アポクリタ亜目とともに、膜翅目の2つの亜目のうちの1つを形成すると考えられてきた。 ^{[10] [11]}シマバチ亜目はより原始的なグループで、比較的完全な葉脈、主に植食性の幼虫、および「スズメバチの腰」というシマバチ類の特徴を持たない。シマバチ亜目は合わせても、膜翅目の種の10%未満を占める。^[12]ハバチとシマバチ亜目という用語は同義語として使用されているが、シマバチ亜目は、ハバチ亜目（phyllophaga）、キバチ亜目またはキシロファガ（Siricidae）、およびOrussidaeの3つのグループにも分けられている。これら3つのグループは、ハバチ類は卵を産むために植物に穴を開ける鋸歯状または鋸歯状の腹側産卵管を持ち、一方キバチ類は木材を貫通し、オオハバチ科は木材を食べる甲虫の外部寄生者として行動することで区別されている。キバチ類自体は側系統学上の祖先種である。これらの制限にもかかわらず、これらの用語は有用であり、文献ではよく使われている。^[11]

ほとんどの膜翅目上科は膜翅目と同様に単系統であるが、シマミミズ上科は長い間、側系統であると考えられてきた。^{[13] [14]} 分岐論的方法と分子系統学により、上科間の関係についての理解が深まり、上科および科レベルでの改訂が行われている。^[15]シマミズ上科は膜翅目の中で最も原始的な（基底的な）分類群であり（2億5000万年前に遡るものもあります）、シマミズ上科の分類群の1つから単系統のアポクリタ亜目（スズメバチ、ミツバチ、アリ）が生まれた。^{[12] [14]}分岐論的分析では、オオミズミ上科は一貫してアポクリタの姉妹群である。 ^{[11] [12]}

最も古い、はっきりとしたハバチの化石は、三畳紀中期または後期に遡ります。これらの化石は、ハチ目ハチ科に属し、膜翅目ハチ類の中で最も古いものです。^[16]クイーンズランド州で発見された化石の一つ、Archexyela ipswichensis は、 2億560万年から2億2150 万年前のもので、ハバチの化石の中でも最も古い部類に入ります。^[17]中期ジュラ紀と白亜紀からはさらに多くのハチ科ハチ化石が発見されていますが、この科は中生代や第三紀ほど多様性に富んでいませんでした。これらの時代には、ハチ亜科ハチ亜科が豊富に存在し、第三紀の動物相は Xyelini 族によって支配されていました。これは、湿度が高く温暖な気候を示唆しています。^{[18] [19] [20]}

系統図は Schulmeister 2003 に基づいています。^{[21] [22]}

新種が発見され続けているものの、ハバチ類には800を超える属におよそ8,000種が存在する。^{[23] [24] [25]}しかし、以前の研究では約1,000属に分類される10,000種が知られていることが示されている。^[26]アレクサンドル・ラスニツィンによるものなどの形態と行動に基づく初期の系統発生では、歴史的な上科を反映しない9つの系統群が特定された。 ^[27]このような分類は、ダウトンとオースティン（1994）に始まる分子生物学的手法を用いた分類に置き換えられた。^[28] 2013年現在、Symphytaは9つの上科（1つは絶滅）と25の科として扱われている。ほとんどのハバチはTenthredinoidea上科に属し、世界中に約7,000種が生息している。テンスレディノイド科には6つの科があり、そのうちテンスレディノイド科は約5,500種あり、圧倒的に多い。^{[2] [29]}

絶滅した分類群は短剣（† ）で示されます。

• アナクセイロイデ 上科(Martynov、1925)
  • アナキシエリ 科(Martynov, 1925) (1 種) および† 12 属
• 上科Cephoidea (Newman, 1834) (1 および† 1 科)
  • ケフィダエ 科(Newman, 1834) (21属、160種、† 3属
• スーパーファミリー† Karatavitoidea (Rasnitsyn、1963) (1 ファミリー)
  • 家族† Karatavitidae (Rasnitsyn、1963) (7 属)
• 上科Orussoidea (Newman, 1834) (1 および† 1 科)
  • ニジマス 科(Newman, 1834) (16属、82種) および† 3属
• パムフィリオイデア 上科(Cameron, 1890) (2 科および† 1 科) (同義語:メガロドントイデア)
  • メガロドンテ 科(Konow, 1897) (1 属、42 種) および† 1 属
  • ヒラタムシ 科(Cameron, 1890) (10 属、291 種) および† 3 属
• シリコイデ 上科(Billberg、1820) (2 科と† 5 科)
  • シロアリ 科(Billberg, 1820) (11 属、111 種) および† 9 属
• テンスレディノイデア上科 (Latreille, 1803) (6 および† 2 科)
  • コナガ 科(Konow、1890) (58 属、897 種) および† 1 属
  • ブラスティコトミダエ科(Thomson, 1871) (2 属、12 種) および† 1 属
  • ツチグモ 科(W. Kirby, 1837) (16 属、182 種) および† 6 属
  • Diprionidae 科(Rohwer、1910) (11 属、136 種) および† 2 属
  • ペルギダ 科(Rohwer, 1911) (60 属、442 種)
  • テンスレディニダエ科 (Latreille, 1803) (400属、5,500種) および† 14属
• 上科Xiphydrioidea (Leach, 1819)
  • Xiphydriidae 科(Leach, 1819) (28 属、146 種)
• 上科Xyeloidea (Newman, 1834)
  • Xyelidae 科（Newman, 1834）（5属、63種）および† 47属

多くのハバチの種は、植物を食べる習性、翅脈、腹部の変化がなく、最初の 2 つの節が後続の節のように見えるなど、祖先の特徴を時を経ても保持しています。^{[30]ハバチ}は、細いハチの腰がないため、他の膜翅目昆虫と区別されますが、中にはハチやミツバチに似た体色のベイツ型擬態種もおり、産卵管が針と間違われることもあります。 [31]ほとんどのハバチはずんぐりとして柔らかい体で、弱々しく飛びます。^[32]ハバチの長さは様々です。黒と黄色の縞模様の体でハチと間違われることがあるUrocerus gigas は、長さが20 mm ( 3 ⁄ 4 インチ) まで成長しますが、これまでに発見された最大のハバチの 1 つは、中生代のHoplitolyda duolunicaで、体長は55 mm ( 2+1 ⁄ 4 インチ）、翼幅92 mm（ 3+1 ⁄ 2 インチ）。 ^{[31] [33]}小型種では体長2.5mm（ 3 ⁄ 32 インチ）にしかならない。 ^[34]

ハバチの頭は、大きさ、形、頑丈さ、目や触角の位置が様々である。ハバチの頭は、開いた頭、上頭、閉じた頭、下頭の 4 つのタイプに分けられる。開いた頭は単純であるが、他の頭はすべて派生している。^[35]また、頭は下顎型で、下側の口器が下を向いている。口器は使用時に前方を向いていることがあるが、これはハバチが頭全体を振り子のように前方に振った場合にのみ起こる。^[36]ほとんどの原始的な昆虫とは異なり、縫合部(生物の 2 つ以上の硬い要素間の硬い接合部) と骨板(硬化した体の部分) は廃れているか、存在しない。頭楯(昆虫の「顔」を構成する骨板) は前頭楯と後頭楯に分かれておらず、むしろ前面から分離されている。^[37]触角小板は周囲の頭部嚢と融合しているが、縫合によって分離されていることもある。触角の節数は、アコルデュレセリダエ科では6節、パムフィリダエ科では30節以上と様々である。^[38]複眼は大きく、多数の面を有し、複眼の背部の間には3つの単眼がある。 ^[37]テントは頭部の内部骨格全体を構成する。^[39]

胸部は、中胸部、中胸部、前胸部の3つの節と、これらの節とつながる外骨格板から構成される。^[40]脚の第4節である脛節には距がある。^[41]ハバチには2対の半透明の羽がある。前羽と後羽はフックで固定されている。^[42]ハバチの羽の平行発達は、肛門脈で最もよく見られる。すべてのハバチにおいて、2Aと3Aは第1肛門脈と融合する傾向がある。これは、コガネムシ科、ディプリオニダエ科、アシナガバチ科などいくつかの科で発生する。^[43]

ハバチの幼虫はチョウ目幼虫（イモムシ）と間違えられやすい。しかし、いくつかの形態的差異によって両者を区別することができる。両幼虫は3対の胸脚と1対の腹部前脚を共有しているが、チョウ目幼虫は第3～6腹部節に4対の前脚を持つのに対し、ハバチの幼虫は第2～6腹部節に5対の前脚を持つ。チョウ目幼虫にはかぎ針があるが、ハバチの幼虫にはない。両幼虫の前脚は地中に潜る頃には徐々に消失するため、両者を区別することは困難である。また、ハバチの幼虫は小さな眼を1対しか持たないが、チョウ目幼虫は頭部の両側に4～6個の眼を持つ。^{[10] [31]}ハバチの幼虫は鱗翅目の幼虫のように歩き回り、葉を食べる。一部のグループには目がなく、ほとんど足のない幼虫がおり、これらの幼虫は木材を含む植物組織にトンネルを掘ります。^[32]ハバチの幼虫の多くの種は目立つ色をしており、黒と白、黒と黄色の色の組み合わせを示す種もあります。これは警告色であり、一部の幼虫は下側にある腺から刺激性の液体を分泌することがあるためです。^[31]

ハバチは世界中に広く分布している。^[44]最も大きな科であるハバチ科は約5,000種あり、南極を除くすべての大陸に生息しているが、北半球の温帯地域に最も豊富で多様な種が生息している。ニュージーランドには生息しておらず、オーストラリアにもほとんど生息していない。次に大きな科であるコガネムシ科は約800種あり、世界中に生息しているが、熱帯、特にアフリカに最も多く生息し、木本および草本の被子植物を餌としている。その他の科のうち、ブラスティコトミダエ科とメガロドン科は旧北区、ハバチ科、パンフィリダエ科、ディプリオニダエ科、チンパンジー科、およびセフィダエ科は全北区、シリシダエ科は主に全北区で熱帯種もいくつか生息している。寄生性のハバチ科は世界中に生息し、ほとんどが熱帯および亜熱帯地域に生息している。木材を食べるキバエ科は世界中に生息していますが、ほとんどの種はアジアの亜熱帯地域に生息しています。^[23]

ハバチは主に草食で、化学的防御が高濃度の植物を食べます。これらの昆虫は化学物質に耐性があり、または植物の化学物質の濃度が高い部分を避けます。^[45]幼虫は主に群れで餌をとります。幼虫は葉食で、在来の樹木や低木の植物や果実を食べますが、寄生するものもあります。^{[5] [46] [47]}しかし、これは常に当てはまるわけではありません。モントレーパインハバチ（Itycorsia）の幼虫は単独で巣を張り、モントレーパインの木に絹の巣を張り餌をとります。^[48]成虫は花粉と蜜を食べます。^[46]

ハバチは様々な捕食動物に食べられる。多くの鳥は幼虫を嫌うが、フエガラス( Strepera )やノビタキ( Saxicola ) など一部の鳥は成虫と幼虫の両方を食べる。^{[49] [50]幼虫は}ヤマウズラを含む多くの鳥の雛にとって重要な食料源である。^{[51]ハバチと蛾の幼虫は、ヒナの}ホオジロ( Emberiza calandra )の食事の3分の1を占め、ハバチの幼虫は涼しい日によく食べられる。^[52] クロライチョウ( Tetrao tetrix ) の雛はハバチの幼虫を強く好む。^{[53] [54]ハバチの幼虫は、}クリ背コガラ( Poecile rufescens )の食事の43%を占める。^[48]トガリネズミ（Sorex cinereus）、キタコガネトガリネズミ（Blarina brevicauda）、シカネズミ（Peromyscus maniculatus）などの小型肉食哺乳類は、ハバチの繭を大量に捕食します。 ^{[55]アリや特定の捕食性スズメバチ（} Vespula vulgaris ）などの昆虫は、トカゲやカエルと同様に、ハバチの成虫と幼虫を食べます。^{[56] [57]} シラミ、ミツスイ、オウギバチ（Rhipidura）は、産み付けられた卵を食べることがあり、数種の甲虫の幼虫は蛹を捕食します。^[50]

幼虫は捕食者に対する適応を複数備えている。成虫は刺すことができないが、スピットファイアハバチなどの種の幼虫は不快な刺激性の液体を吐き出すため、アリなどの捕食者は幼虫を避ける。^{[5] [58]}種によっては、幼虫が群れをなして殺される可能性を減らし、場合によっては頭を外側に向けたり、腹部を上下に叩いたりして集まる。^{[50] [59]}成虫の中には、スズメバチに似た黒と黄色の模様を持つものもいる。^[31]

ハバチは多くの寄生バチの宿主であり、そのほとんどは寄生性の膜翅目である。40種以上がハバチを襲うことが知られている。しかし、これらの種に関する情報は最小限であり、実際にハバチの個体群に大きな影響を与えるのはこれらの種のうち10種未満である。^[60]これらの種の多くは、草地や他の寄生バチに宿主を襲う。^{[説明が必要]}よく知られた重要な寄生バチには、コマユバチ科、ヒメバチ科、ヒメバチ科などがある。コマユバチ科のハチは世界中の多くの地域でハバチを襲い、その地域では幼虫が宿主の体外で生活し餌をとる外部寄生バチである。コマユバチ科は新世界では旧世界よりもハバチの個体群に大きな影響を与えているが、これはおそらく北米にはヒメバチ科の寄生バチがいないからだろう。ハバチを襲うブラコニドバチには、Bracon cephi、B. lisogaster、B. terabeila、Heteropilus cephiなどがある。^{[60] [61] [62]}ブラコニドの雌は、摂食時に生じる振動でハバチの幼虫を見つけ、産卵口を挿入して幼虫を麻痺させてから宿主の体内に卵を産み付ける。これらの卵は数日以内に幼虫の体内で孵化し、宿主を餌とする。ブラコニドの幼虫は、頭嚢と表皮を除いて宿主の全身を食べることがある。幼虫は2、3週間で成長を完了する。^[60]

ヒメバチ科のスズメバチ10種はハバチの個体群を襲うが、これらの種は通常は希少である。この科で最も重要な寄生バチは、 Collyria属の種である。コマユバチ類とは異なり、幼虫は内部寄生バチであり、つまり幼虫は宿主の体内で生活し、餌をとる。^[60]よく知られているヒメバチ類の1つにCollyria coxatorがあり、これはC. pygmaeusの主要な寄生バチである。ヨーロッパで記録されている寄生率は20～76%で、1匹の幼虫に8個もの卵が見つかることがあるが、宿主から出てくるCollyriaの個体は1匹だけである。幼虫は春まで宿主の体内に留まり、そこで羽化して蛹になることがある。^[60]

ヒラタハバチ科のいくつかの種はハバチを攻撃するが、その影響は小さい。ペディオビウス属の2種が研究されているが、この2種は内部幼虫寄生で、北半球でのみ発見されている。ヒラタハバチによるハバチの寄生は牧草地では50%を超えるが、小麦ではわずか5%である。小麦への攻撃率が低い理由は不明である。^[63]さらに、いくつかの真菌性および細菌性疾患は、温暖で湿った天候で卵や蛹に感染することが知られている。^[50]

Diprion polytomumなどの特定のハバチ種の大発生により、科学者はそれらの天敵を調査し、場合によってはそれらを駆除するために収集するようになりました。D. polytomumの寄生虫は広範囲に調査され、31種の膜翅目および双翅目の寄生虫がそれを攻撃することがわかりました。 これらの寄生虫は、 1930年代から1950年代にかけてのCephus cinctusや1930年代から1940年代のC. pygmaeusなどの害虫ハバチに対する生物学的駆除に効果的に使用されました。^{[64] [65]}

他の膜翅目昆虫と同様に、ハバチは卵、幼虫、蛹、成虫という4つの異なるライフステージを経る完全変態を経る。 ^[66]多くの種は単為生殖であり、つまり雌は受精しなくても生存可能な卵を作ることができる。未受精卵は雄として発育し、受精卵は雌に発育する（アレノトキ）。ハバチ1匹の寿命は2か月から2年であるが、成虫のライフステージは非常に短いことが多く（約7～9日）、雌が卵を産むのに十分な長さしかない。^{[31] [50] [67]}雌は産卵管を使って植物に穴をあけて卵を産む（ただし、オオハバチ科は他の昆虫に卵を産む）。植物食性のハバチは、一般的には葉の多い場所に生息するが、木材に特化している種もおり、これらの種（例えば、シリシダ科）の産卵管は樹皮を穿つ作業に特化している。切り込みを入れると、メスは30～90個もの卵を産む。メスは産卵時に日陰を避ける。幼虫の発育が遅く、生き残れない可能性もあるためである。また、未熟で灰白色の葉に産みつけられた場合も、生き残れない可能性がある。そのため、メスのハバチは卵を産むために若い成虫の葉を探す。^{[31] [50]}

これらの卵は2～8週間で孵化しますが、その期間は種によって、また気温によっても異なります。卵が孵化するまで、小さな茶色のハバチなどの一部の種は卵と一緒にいて、大きな羽音を立てて羽をたたいて捕食者を撃退することで卵を守ります。ハバチの幼虫期は6段階あり、2～4か月続きますが、これも種によって異なります。完全に成長すると、幼虫は木から一斉に現れ、土に潜って蛹になります。屋外にいる間、他の多くの個体がいる場合、幼虫はつながって大きなコロニーを形成することがあります。日中は大きなグループで集まり、潜在的な敵から身を守り、夜間は餌をとるために散らばります。成虫の出現にはしばらく時間がかかり、数か月から2年かけて出現するものもいます。地面に到達して蛹室を形成するものもあれば、葉に付着した繭を作るものもあります。木を食べる幼虫は、自分で作ったトンネルの中で蛹になる。ある種では、ジャンピングディスクハバチ（Phyllotoma aceris）は、パラシュートのような役割を果たす繭を作る。幼虫はプラタナスの木に住み、餌とする葉の上部または下部のクチクラを傷つけない。完全に成長すると、上部のクチクラに小さな穴を開けて円形を形成する。その後、円形の中に絹のハンモックを編む。この絹のハンモックは下部のクチクラに触れることはない。中に入ると、上部のクチクラのディスクが分離して、幼虫がハンモックにくっついたまま地表に向かって下降する。円形に到達すると、幼虫はディスクを引っ張って保護された領域に侵入する。^{[31] [50]}

ほとんどのハバチの種は1年に1世代しか産みませんが、他の種は2年に1世代しか産みません。また、ほとんどのハバチはメスなので、オスはまれです。^[50]

• ハバチ類Cladius difformisのライフサイクル
• 
  幼虫
• 
  蛹、背面図
• 
  蛹、腹側から見た図
• 
  女性
• 
  男

ハバチは林業にとって大きな経済的害虫である。マツハバチ科の種、例えばマツノマダラカミキリDiprion piniやNeodiprion sertifer は、スカンジナビアなどの地域でマツに深刻な被害を与える。1998年から2001年にかけてフィンランドで発生した最大の大発生では、 D. pini の幼虫が50万ヘクタール（120万エーカー）の葉を食い荒らした。このような大発生の後には最大で75%の木が枯れる可能性がある。D . pini は生育期の終わりにすべての葉を食い荒らし、木を冬を越せないほど弱らせるからである。^[68]木への被害が小さいのは、木が大きい場合や幼虫の数が少ない場合のみである。ユーカリの木は幼虫による被害から急速に再生することができるが、特に若い木の場合は大発生で大きな被害を受けることがある。木々は完全に葉が落ち、「枯死」や成長阻害、さらには死に至ることもあります。^[50]

ハバチは園芸において深刻な害虫です。種によって好む宿主植物が異なり、多くの場合、特定の科や属の宿主に依存します。例えば、夏に発生するアヤメハバチの幼虫は、キバナアヤメやその他の淡水種を含むアヤメの葉を急速に食い荒らします。^[69]同様に、バラハバチ、Arge paganaとA. ochropusはバラの茂みの葉を食い荒らします。^[70]

オオキバチまたはスズメバチ科のUrocerus gigasは長い産卵管を持ち、その黒と黄色の体色はスズメバチによく似ている。恐ろしい外見にもかかわらず、この昆虫は刺すことはできない。^[71]卵はダグラスモミ、マツ、トウヒ、カラマツなどの針葉樹の木材に産み付けられる。幼虫は木材にトンネルを掘り、経済的な損害を引き起こす。^[72]

ハバチを駆除するための代替手段を講じることもできます。小規模で機械的な方法としては、植物に幼虫がいることを視覚的に確認し、その後、損傷した葉を刈り込むか、幼虫がいる葉から幼虫を取り除くことによって幼虫を取り除く方法があります。幼虫は通常、葉の裏側に隠れようとします。幼虫や影響を受けた葉を植物から取り除いた後、押しつぶして駆除するか、幼虫がまだ付いている切り取った葉を鳥に与えることができます。より大きな動物が幼虫を捕食しない場合は、他の昆虫が捕食します。ただし、これは実用的ではない、または役に立たない場合があります。そのため、葉を容器に入れ、普通の水または塩水、希釈した過酸化水素またはイソプロピルアルコール、殺虫石鹸、またはその他の園芸用化学薬品に落とすだけで、幼虫を素早く駆除できます。大規模な産業環境では、有益な昆虫捕食者を使用して幼虫や寄生虫を駆除することもできます。これらは両方とも、以前に駆除プログラムで使用されていました。^{[50] [64]}幼虫を木から取り除くのが十分に効果的でない場合は、マルディソン、ジメトエート、カルバリル、イミダクロプリドなどを含むいくつかの化学物質を小さな木に散布することができます。 ^[50]

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• ハバチ：CSIRO のスズメバチの近縁種
• Symphyta - BugGuide のハバチ、スズメバチ、キバチ

• 膜翅目の分類 – Chrysis.net
• ECatSym - Symphyta（昆虫綱、膜翅目）の電子世界カタログ - デジタル昆虫学情報
• 英国およびアイルランドの膜翅目ハバチ類のチェックリスト - ハバチ類、「Symphyta」生物多様性データジャーナル 2 : e1168