Loading article…
| アポイカ・フラヴィッシマ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族： | エピポニニ |
| 属: | アポイカ |
| 種： | A.フラヴィッシマ
|
| 二名法名 | |
| アポイカ・フラヴィッシマ （ヴェヒト、1972年）
| |
Apoica flavissimaは主に南米に生息するアシナガバチです。この種は淡い色、ユニークな単冠巣、夜行性で区別できます。 [1]この種の注目すべき特徴は、女王蜂と働き蜂の大きさの二形性です。ほとんどのスズメバチ科のハチとは異なり、 Apocia flavissima の女王蜂は働き蜂よりも小さく、その結果、種内関係が独特なものになります。
分類と系統
もともと、Apoica flavissima は、色や物理的特徴が類似していたため、Apoica pallensの変種であると考えられていました。 [2] 1972年になって初めて、J. Van Der Vecht は、3つの異なる種が誤って1つに分類されていることに気づきました。今日では、A. pallens、A. flavissima、およびA. gelidaは、雄の生殖器の違いによって識別されます。[2]さらに、わずかな色の違いによって区別することができます。A. flavissimaは全体が淡黄色であるのに対し、A. pallens は大部分が黄色ですが、脚が茶色です。系統解析によると、 Apoica flavissimaはApoica pallensに最も近縁であることが示されています。[2]
説明
A. flavissima は典型的には、目立つ剛毛のある濃い黄色の中胸板（昆虫の胸部中央部分）を持つ。腹部（腹部の拡大した後部）は、上腕骨板とともに淡黄色である。この種の後眼部は眼から大きく離れている。さらに、翼長は典型的には 15.5～19 ミリメートル（0.61～0.75 インチ）である。[3] A. flavissimaのコロニーは、働き蜂よりも小さい女王蜂を持つことで形態学的に識別できる。[1]
ほとんどのスズメバチの種とは異なり、A. flavissima は形態学的階級の違いを示し、女王は全体の大きさやその他の注目すべき測定値において働きバチよりも小さい。具体的には、働きバチの方が腹側胴長とハムリの数が大きい。[1]小さいことに加えて、女王は働きバチとは色も異なる。女王は通常、より濃い茶色の前頭部、頭楯、および大顎を持ち、働きバチは明るい黄色を呈している。[1]働きバチは通常、第一腹背板の基部半分が濃い茶色を呈しているが、女王は通常明るい黄色である。[1]女王と働きバチの最も顕著な形態的違いは、前胸板の側端に関係する。女王は先端が徐々に丸みを帯びているが、働きバチはより鋭く湾曲している。[1]
巣もまた、1つの冠しかないという特徴があります。[4]若い巣は六角形に見え、下向きに湾曲しながら成長し、次第に丸みを帯びて楕円形になります。巣の質感はフェルト状であると説明されています。[4]
分布と生息地
Apoica flavissmaは南アメリカに生息しています。この種は主にパナマ、ガイアナ、スリナム、フランス領ギアナ、ブラジル、パラグアイ、アルゼンチンで見られます。[5]この種は新熱帯地域に生息しており、[1]地球上で最も生物多様性に富んだ地域の一部です。巣は通常、巣の温度調節に役立つ日陰を提供できる森林地帯で見つかります。 [4]
Apoica flavissimaは夜行性であるため、この種の全体的な生息数は不明である。この種は比較的一般的であると考えられている。[2]
コロニーサイクル
Apoica flavissimaのコロニーは、少なくとも 1 匹の女王蜂と複数の働き蜂の群れのコロニー移住によって形成されます。A . flavissima は、この移住中に一部のオスもメスと一緒に群れをなすため、他の多くのスズメバチ種とは異なります。[2]コロニーが形成されると、 Apoica flavissimaコロニーのサイクルは3 つの段階に分けられます。最初の段階は出現前段階です。この段階では、成虫の子孫は生まれておらず、卵と若い幼虫のみが生成されます。第 2 段階では、メスの働き蜂が生まれます。第 3 段階では、オスと女王蜂が生まれます。[6] Apoica flavissima は成虫前の階級決定を示し、つまり個体の階級は幼虫段階で決定されます。[6]
行動
夜行性
A. flavissimaの観察によると、成虫は日中は目に見える動きをせず休眠状態にある。[7]唯一の例外は、コロニーが妨害され、集団で巣を守るときである。[7]この休眠状態の間、コロニー内の個体は巣の下面で休んでいる。[7]
日暮れになると、A. flavissimaは爆発的な群れとなって突然巣を離れ始めます。[7]出発の頻度は曇りや雨などの環境要因によって影響を受けるようです。 [7]さらに、A. flavissimaの採餌活動は月の満ち欠けと一致しており、満月と下弦の月には採餌頻度が大幅に増加します。[7] これは、光の存在がこの種の夜行性の活動の重要な決定要因であることを示しています。
巣の温度調節
A. flavissma は日中は休眠状態にあることが観察されていることから、巣の温度を調節する行動を発達させているものと思われる。これは巣の天井を口からの分泌物で覆い、植物繊維を巣の天井に取り付けることによって行われる。[4]屋根の中央部分は特に厚く作られ、[4]構造の断熱性を高める。この技術により、巣の平均温度は 27.3 °C に維持されている。[4]温度変動が大きくなる日中は、巣内の個体による代謝熱の生成が巣の温度安定化の鍵となると思われる。[4]
血縁選択
カーストの事前決定
スズメバチのいくつかの種はサイズに基づいて女王を選ぶが、A. flavissimaの女王の選択は物理的に事前に決定されている。働きバチは未発達の卵巣を持ち、生涯を通じて子孫を産むことができない。[1]女王は発達した卵巣を持つ唯一のメスであり、2つまたは3つの成熟した卵母細胞を持つ長い卵巣小管を持っている。 [1]対照的に、働きバチのA. flavissimaは未発達の卵巣を持ち、目に見える卵母細胞がない。[1]この物理的な形態学的カーストの違いは、個体の生殖能力が環境的制約や巣のライフステージに関して変化しないことを意味する。これは、女王と働きバチの間に中間者がいないことを意味し、巣の中に厳格な社会的ヒエラルキーを作り出している。
コロニー内の遺伝的関連性
A. flavissimaのコロニーは、一夫多妻制 (複数の女王) と一夫一婦制 (1 人の女王) の間を循環します。[1]このため、働き蜂と女王蜂の血縁関係は時間とともに変化します。大きな巣には通常、より多くの女王蜂がいるので、個体間の血縁関係は巣の大きさと相関関係にある可能性があります。働き蜂はメスの血縁関係により利他的に女王蜂の子供を育てるとよく考えられているため、この変動は大きな巣の階級間の対立につながる可能性があります。このため、巣に複数の女王蜂がいる場合、これらの女王蜂は生殖出力をほとんど制御できません。したがって、巣内で機能する女王蜂はわずか 1.5% です。[1]
働き蜂と女王蜂の対立
Apoica flavissima の巣では、働きアリが行動をコントロールしているように見える。これは、メス同士の血縁関係の低さや、明確な形態的階級の違いが原因かもしれない。働きアリは、噛みつきや嫌がらせによって女王アリの繁殖を行動的に監視することが観察されている。女王アリが複数いる大きな巣では、働きアリが巣から女王アリを追い出すことさえ知られている。[2]これらの衝突は、働きアリが巣の繁殖に何らかの役割を果たしていることを示している。
他の種との相互作用
ダイエット
Apoica flavissima は、主に夜間の採餌中に幼虫と女王に与えるために巣に持ち帰った花蜜で生存していることが観察されている。巣に持ち帰った材料のほとんどは、幼虫と他の成虫の両方に餌を与えるために餌を分配する任務を負っている巣仲間の小集団に与えられる。[7]最近の研究によると、Apoica flavissima はより大きな脊椎動物と無脊椎動物の死骸を死肉として食べる死肉食を示す可能性もあることが示唆されている。この行動の証拠は、この種の下顎の構造的変化である。A . flavissima の下顎の内側表面の背歯が変化しており、歯は細長く刃状になっており、より大きな生物の肉を食べる可能性がある。[8]
寄生
A. flavissima は、他のスズメバチの種による寄生を受けることがある。トリゴナリダエ科のスズメバチは寄生性で知られ、卵を食べたり、幼虫の住処を提供したりするために宿主に依存している。[9] A. flavissima は後者の影響を受けやすく、巣に侵入して幼虫を育てるトリゴナリダエ科の種の二次宿主となっている。[9]最近の研究では、トリゴナリダエ科のいくつかの種がA. flavissima を一次宿主として利用し、この種を利用して幼虫を注入し、栄養輸送によって巣に移す可能性があることが示されている。[9]
参考文献
- ^ abcdefghijkl Shima, Sulene Noriko; Yamane, Soichi; Zucchi, Ronaldo (1994年12月25日). 「一部の新熱帯地方の群れを形成するPolistine Waspsの形態学的カーストの違い：I. Apoica flavissima（膜翅目、スズメバチ科）".昆蟲. 62 (4): 811–822 . 2014年9月22日閲覧。
- ^ abcdef Pickett, Kurt M.; Wenzel, John W. (2007年5月16日). 「夜行性社会性スズメバチ属Apoica Lepeletier (膜翅目: スズメバチ科; Polistinae, Epiponini) の改訂と系統分類学的分析」(PDF) . American Museum Novitates (397): 1. doi :10.1206/0003-0082(2007)397[1:RACAOT]2.0.CO;2. hdl :2246/5852.
- ^ アメリカ大陸の社会性スズメバチ（スズメバチ科を除く）大英博物館（自然史）1978年ISBN 9780565007850. 2014年9月22日閲覧。
- ^ abcdefg 山根 壮一; マテウス シドニー; 穂積 聡; 工藤 一之; ズッキ ロナルド (2005 年 4 月)。「Apoica flavissima (膜翅目: スズメバチ科、Epiponini) のコロニーはどのようにして一定の温度を維持するのか?」昆虫科学。12 (3): 341–345。doi :10.1111/ j.1479-8298.2009.00328.x。
- ^ “Apoica flavissima Vander Vecht、1973”. 2011 年 11 月 24 日。2014 年9 月 16 日に取得。
- ^ ab Noll, FB; Zucchi, R. (2002年3月). 「群れを形成するポリスチンスズメバチ（膜翅目、スズメバチ科、ハチ目）のカーストとコロニー周期の影響」Insectes Sociaux . 49 : 62–74. doi :10.1007/s00040-002-8281-3.
- ^ abcdefg ナシメント、ファビオ S.; Tannure-Nascimento、Ivelize C. (2005 年 4 月)。 「夜行性の群れ形成ハチ、Apoica flavissima van der Vecht (膜翅目: スズメバチ科) の採餌パターン」。新熱帯昆虫学。34 (2)。土井：10.1590/S1519-566X2005000200005。
- ^ O'Donnell, Sean (1995年3月). 「新熱帯地方の群れ形成スズメバチ（膜翅目：スズメバチ科、Epiponini）による死体食」. Biotropica . 27 (1): 133–136. Bibcode :1995Biotr..27..133O. doi :10.2307/2388911. JSTOR 2388911.
- ^ abc 「Apoica flavissima Van der Vecht（膜翅目：スズメバチ科）による Seminota marginata (Westwood)（膜翅目：トリゴナリス科）の寄生に関する生物学的ノート：社会性アシナガバチはトリゴナリス科の主宿主か二次宿主か？」 2013年。2014年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年9月18日閲覧。