| キノグナトゥス 時間範囲:中期三畳紀、
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|---|---|
| キノグナトゥスの頭蓋骨の化石 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| クレード: | キノドンティア |
| クレード: | †キノグナティア |
| 家族: | †キノグサ科 Seeley , 1895 |
| 属: | †キノグナトゥス・ シーリー、1895 |
| タイプ種 | |
| †キノグナトゥス・クラテロノトゥス シーリー、1895
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キノグナトゥスは、中期三畳紀に生息していた大型のキノドン類獣弓類の絶滅した属である。キノグナトゥスはCynognathus crateronotus という1 種のみが知られている。キノグナトゥスは哺乳類に近縁の捕食動物で、南半球に分布していた。化石はこれまでに南アフリカ、アルゼンチン、南極、ナミビアから発見されている。
説明

キノグナトゥスはがっしりとした体格の動物で、吻から肛門までの長さは約1.2メートル(3フィート11インチ) [1] 、全長は最大2メートル(6フィート7インチ)でした。 [2]頭は特に大きく、最大40センチメートル(1フィート)の長さがあり、広い顎と鋭い歯がありました。後肢は体の真下に配置されていました。前肢も直立していたのか、爬虫類のように外側に広がった姿勢だったのかについては議論がありましたが、最近の研究では、キノグナトゥスは前肢を通常、この2つの極端な姿勢の中間の姿勢で持っていたと示唆されています。[3]現生哺乳類の研究では、哺乳類の「直立姿勢」は、犬、野ウサギ、レイヨウなど、速く走ることに特化した哺乳類種の姿勢に基づく神話であり、走ることに特化していない現代の哺乳類は、前肢を半開きの姿勢で持っていることが多いと結論付けられました。[4]
C. crateronotusの可能性のある固有形質としては、非常に長い後眼窩骨と、反り返った先端から遠位に2つの鋸歯状の尖頭を持つ扇形の後犬歯が挙げられます。[5]
発見と命名
1888年から1889年にかけて、イギリスの古生物学者ハリー・ゴビエ・シーリーは南アフリカを訪れた。1889年、レディー・フレア近郊、アルフレッド・ブラウンが以前に歯を発見した場所で、シーリーはキノドン類の頭骨と頭蓋骨以降の骨格の一部を発掘した。1894年、シーリーはキノグナトゥス属をタイプ種 としてCynognathus crateronotusと命名した。同時に、彼はこの属の他の3種を命名した。発掘を手伝ったジェームズ・ベリーに敬意を表してCynognathus berryi 、平らな顎を意味するCynognathus platyceps 、そして細い鼻を意味するCynognathus leptorhinusである。[6]属名Cynognathusはギリシャ語の kyonとgnathosに由来し、「犬の顎」を意味する。 1895年、シーリーはこれらの発見についてより包括的な説明を出版した。[7]
この属に属すると思われる化石には、長年にわたってさまざまな名前が付けられてきました。属名シノニムには、 Cynidiognathus、Cynogomphius、Karoomys、Lycaenognathus、Lycochampsa、Lycognathusなどがあります。すべての化石が同じ種に属するかどうかについては意見が分かれています。Karoomys属は、小さな幼体からのみ知られています。Cynognathus crateronotusの種レベルの同義語には、 Cynidiognathus broomi、Cynidiognathus longiceps、Cynidiognathus merenskyi、Cynognathus berryi、Cynognathus minor、Cynognathus platyceps、Cynogomphius berryi、Karoomys brani、Lycaenognathus platyceが含まれますps 、リコチャンプサ フェロックス、リコグナトゥス フェロックス、およびニコサウルス ブラウニ。
分布

化石は、南アフリカ/レソト、アルゼンチン、南極のカルー、プエスト・ビエホ層、フレモウ層で発見されています。
キノグナトゥスはアニシアン期とラディニアン期(中期三畳紀)の間に生息していた。[8]
この属は、カルー累層群のボーフォート群にキノグナトゥス属群集帯を形成している。[9] [10] [11]
分類
シーリーは 1894/1895 年に、キノグナトゥスをキノドン類内の別の科であるキノグナトゥス科に分類しました。キノグナトゥスは現在、キノグナトゥス科の唯一認められた種です。後に、ユーキノドン類内のこの属にちなんでキノグナティアという系統が命名されました。
Stefanello et al . (2023)による系統樹上のCynognathus crateronotus : [12]
古生物学
現在の南アフリカ共和国のカルー盆地では、キノグナトゥスは、今日の西ケープ州に似ているが、より乾燥している、暖かく乾燥した夏と涼しく湿った冬の開放的な環境に生息していた。個体は急速かつ継続的に成長した。彼らの狩猟習慣は季節の変化にほとんど影響されなかった。[13]歯骨には分化した歯があり、前部には獲物を捕らえるための牙があり、後部には肉を切るのに適した幅の広い歯があった。[14]これは、この動物が飲み込む前に食べ物を効果的に処理できたことを示している。口の中に二次口蓋があったことは、キノグナトゥスが呼吸と嚥下を同時に行うことができたことを示している。これらすべての適応は、現代の哺乳類のように、規則的で高い基礎代謝率(「温血動物」)を維持することと一致している。
腹部の肋骨が欠如している可能性は、効率的な横隔膜が存在したことを示唆している。横隔膜は、哺乳類が歩いているとき、走っているとき、またはじっとしているときに同じようにうまく呼吸できるようにする重要な筋肉である。鼻骨のくぼみと管は、神経と血管が集中していたことを示している。哺乳類では、これらの構造が特別な感覚毛(ひげ)を支えているため、キノグナトゥスにもひげがあった可能性が高い。
参照
- キノグナティア
- 哺乳類の進化
- Paleoworld - エピソード「Tail Of A Sail」に登場。
- トリナクソドン
- トリチロドン類
参考文献
- ^ ジョーンズ&バートレットラーニング、ストリックバーガーの進化、2008年
- ^ ボタ、ジェニファー;リー・ソープ、ジュリア; チンサミー、アヌスヤ (2005-08-01). 「南アフリカのカルー盆地の非哺乳類キノドン類ディアデモドンとキノグナトゥスの古生態学、安定光同位体分析による」.古地理学、古気候学、古生態学. 223 (3): 303–316. Bibcode :2005PPP...223..303B. doi :10.1016/j.palaeo.2005.04.016. ISSN 0031-0182.
- ^ Lai, Phil H.; Biewener, Andrew A.; Pierce, Stephanie E. (2017-07-21) 三畳紀のキノドン類 Massetognathus pascuali の胸肢における 3 次元の可動性と筋肉付着部、doi : 10.1101/166587、2024-09-27取得
- ^ Jenkins, Farish A. (2009年8月20日). 「バージニアオポッサム(Didelphis marsupialis)とその他の非歩行性哺乳類の四肢姿勢と運動」. Journal of Zoology . 165 (3): 303–315. doi :10.1111/j.1469-7998.1971.tb02189.x.
- ^ Wynd, BM; Peecock, BR; Whitney, MR & Sidor, CA 2018. 「タンザニアとザンビアにおけるCynognathus crateronotus (Cynodontia: Cynognathia) の初発見、および南パンゲアの三畳紀地層の年代と生層序相関への影響」、CA Sidor および SJ Nesbitt (編)、タンザニアとザンビアの三畳紀リフト盆地における脊椎動物と気候の進化、脊椎動物古生物学会の回顧録 17、脊椎動物古生物学会誌 37 (6、補足) の 228 ~ 239 ページ
- ^ HG シーリー。1894 年。「化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第 IX 部、第 5 節。要約。新種のキノドン類について」。ロンドン王立協会哲学論文集 B 56 : 291-294
- ^ HG シーリー。1895 年。「化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第 IX 部、第 5 節。カルー岩石から発見された新しいキノドン類の骨格について」。ロンドン王立協会哲学論文集 B 186 : 59-148
- ^ Trewick, Steve (2016). 「生物地理学におけるプレートテクトニクス」国際地理百科事典: 人々、地球、環境、技術. John Wiley & Sons, Ltd. pp. 1–9. doi :10.1002/9781118786352.wbieg0638. ISBN 9781118786352。
- ^ Cynognathus 群集帯 (南アフリカ、ボーフォート群) の 3 つの区分とその古地理学的意味。PJ Hancox、MA Shishkin、BS Rubidge、JW Kitching、South African Journal of Science、1995 年
- ^ 南アフリカ、カルー盆地の前期三畳紀キノグナトゥス帯(ドリコッペン層、ビューフォート群)の脊椎動物の巣穴複合体GH Groenewald、J Welman、JA MacEachern - Palaios、2001
- ^ リストロサウルスとキノグナトゥス群集帯(ボーフォート群:カルー超群)の接触に関する地層学的および堆積学的調査。J Neveling - 地球科学評議会紀要、2004年
- ^ Stefanello, M.; Martinelli, AG; Müller, RT; Dias-da-Silva, S.; Kerber, L. (2023). 「ブラジル後期三畳紀の幹哺乳類の完全な頭蓋骨が前歯類キノドン類の初期進化を明らかにする」. Journal of Mammalian Evolution . 30 (2): 299–317. doi :10.1007/s10914-022-09648-y.
- ^ ボタ、ジェニファー; リー・ソープ、ジュリア; チンサミー、アヌスヤ (2005-08-01). 「南アフリカのカルー盆地の非哺乳類キノドン類ディアデモドンとキノグナトゥスの古生態学、安定光同位体分析による」.古地理学、古気候学、古生態学. 223 (3): 303–316. doi :10.1016/j.palaeo.2005.04.016. ISSN 0031-0182.
- ^ 「XVI. 化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第 IX 部。第 5 節。新種のキノドン類について」。ロンドン王立協会紀要。56 (336–339): 291–294。1894-12-31。doi :10.1098/ rspl.1894.0115。ISSN 0370-1662 。
さらに読む
- Seeley (1895)、「化石爬虫類の構造、組織、分類に関する研究。第 IX 部、第 5 節。カルー岩石から発見された新しいキノドン類の骨格について」。Phil . Transactions of the Roy. Soc. of London、シリーズ B 186、p. 59–148。
