オレネキアン

オレネキアン
251.2 – 247.2 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ドイツ、ヘリゴラントのオレネキアン・ブンツサンドシュタイン
年表
−255 — – −250 — – −245 — – −240 — – −235 — – −230 — – −225 — – −220 — – −215 — – −210 — – −205 — – −200 — Pz 中生代 ポ 三畳紀 J ロピンギアン 早い 真ん中 遅い EJ ​ 長興。 オレネキアン インドゥアン アニシアン ラディニアン カルニアン ノリアン レーティアン ヘッタンギアン         ← ペルム紀-三畳紀の絶滅イベント ← スミティアン・スパティアン境界イベント[1] ← カルニアン期の雨期 ← 木本樹木の完全回復[2] ← 石炭の復活[3] ← 硬骨 サンゴと石灰化した海綿動物[4] ← 三畳紀-ジュラ紀の絶滅イベント ← マニクアガンの影響 2023年時点のICSによる三畳紀の区分。 [5] 縦軸のスケール：数百万年前。
語源
名前の形式	フォーマル
使用情報
天体	地球
地域別使用状況	グローバル ( ICS )
使用される時間スケール	ICS タイムスケール
意味
年代順	年
地層単位	ステージ
時間範囲の形式	フォーマル
下限定義	正式に定義されていない
下限定義候補	コノドントネオス パソドゥス・ワアゲニの流行
GSSP 候補セクションの下限	インド、スピティ渓谷のマッド（ムス）村[6]
上限の定義	正式に定義されていない
上限定義候補	コノドントChiosella timorensisの FAD 磁気ゾーンMT1nのベース
GSSP 候補セクションの上限	ルーマニア、北ドブルジャ、デスリ カイラ 中国、貴州省、管島

地質学的時間スケールでは、オレネキアンは前期三畳紀の時代であり、年代層序学では前期三畳紀の段階である。2億5120万年から2億4720万年前（百万年前）までの期間に及ぶ。 ^[7]オレネキアンは、スミシアンおよびスパシアンのサブエイジまたはサブステージに分けられることがある。^[8]オレネキアンはインドゥアンに続き、アニシアン（中期三畳紀）に続く。 ^[9]

オレネキアン期には、ヨーロッパでブントサンドシュタインの大部分が堆積しました。オレネキアン期は、中国で使用されている地域的な永寧鎮期とほぼ同時期です。

オレネキアン期は1956年にロシアの地層学者によって科学文献に紹介されました。 ^[10]この段階はシベリアのオレネクにちなんで名付けられました。オレネキアンとインドゥアンの区分が確立される前は、両方の段階がスキタイ段階を形成していましたが、これはその後公式の年代尺度から姿を消しました。

オレネキアンの基底部は、アンモナイト類の ヘデンストロミアまたはミーコセラス・グラシリタティス、およびコノドント類のネオスパトドゥス・ワアゲニの発生が最も少ない地点である。これは、ジャポニテス属、 パラダヌビテス属、およびパラクロコルディセラス属、およびコノドント類のキオセラ・ティモレンシスの発生が最も少ない地点付近で終わると定義される。2020年12月現在、 GSSP（基底部の世界基準プロファイル）は確立されていない。

1960年代、イギリスの古生物学者エドワード・T・トーザー（アメリカの地質学者ノーマン・J・シルバーリングと共同研究することもある）は、北アメリカのアンモナイト帯に基づいて三畳紀のタイムスケールを作成し、その後の数十年間でさらに改良を重ねた。トーザーの命名法は、三畳紀のステージとサブステージのほとんどを生み出したモイシソビッチの研究に大きく由来しているが、彼は北アメリカの場所を使ってそれらを再定義した。彼は、前期三畳紀をグリースバキアン、ディーネリアン、スミティアン、スパシアンに分けることを提唱した。最後の2つは、オレネキアンとほぼ一致する。トーザーのタイムスケールはアメリカ大陸で人気を博した。^{[11]彼は、カナダの}エルズミーア島のスミス・クリークにちなんでスミティアンと名付けた（クリーク自体は地質学者JP・スミスにちなんで名付けられた）。スミシアン層は、アルクトセラス・ブルームストランディ・アンモノイド層（ユーフレミンギテス・ロムンデリとジュベニテス・クラッススを含む）とその上にあるミーコセラス・グラシリタティスとワサッチテス・タルドゥス亜層で定義される。彼は、エルズミーア島のスパス川（この川は地質学者LFスパスにちなんで名付けられた）にちなんでスパシアン層と名付け、プロコロンビテス・サブロブストゥス・アンモノイド層で定義した。^[8]

生命はペルム紀末の深刻な大量絶滅からまだ回復途中だった。オレネキアンの間に、植物相はヒカゲノカズラ類優勢（例えばプレウロメイア）から裸子植物とシダ植物優勢に変化した。^{[12] [13]}これらの植生の変化は、気温と降水量の地球規模の変化によるものである。針葉樹（裸子植物）は中生代のほとんどの期間、優勢な植物であった。陸生脊椎動物では、オレネキアンの間に主竜類（ワニ、翼竜、恐竜、そして最終的には鳥類を含む双弓類爬虫類のグループ）が主竜形の祖先から初めて進化した。このグループにはエリスロスクスのような凶暴な捕食者が含まれる。

海洋では、三畳紀前期には微生物礁が一般的でしたが、これはおそらく絶滅の結果、後生動物の礁造成者との競争がなくなったためでしょう。 ^[14]しかし、オレネキアン期には、環境条件が許す限り、一時的な後生動物の礁が再び出現しました。^[15] アンモナイトとコノドントは多様化しましたが、どちらもスミティアン亜紀の終わりのスミティアン-スパティアン境界絶滅（下記参照）^[16]の間に失われました。

条鰭類はペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの影響をほとんど受けなかった。シーラカンスはデボン紀以降、三畳紀前期に最も多様性を示した。^{[17] [18]}アウストラロソムス、ビルゲリア、パラセミオノティダエ、プテロニスクルス、プチコレピダエ、サウリクティス、ホワイティアなど、多くの魚類の属がインドゥアン期とオレネキアン期に世界的な分布を示した。このことは、ワーディクリーク層（東グリーンランド）のグリースバキアン（初期インドゥアン）期の魚類化石群集、 ^{[19] [20]} 、中部サカメナ層（マダガスカル）のディエネリアン（後期インドゥアン）期の化石群集、^[21]、カンデラリア層（ネバダ州、米国）、^[22]、ミキン層（ヒマーチャル・プラデーシュ州、インド）、^[23]、ダイエ層（貴州省、中国）、^{[24] 、}ヴァイキングホグダ層（ノルウェー、スピッツベルゲン）のスミス期の化石群集、 ^{[25] [26] [27]}、セインズ層（米国西部）、^{[28] [29]}、ヘロンシャン層（中国、安徽省）、^[30]、およびいくつかの初期三畳紀の地層によく表れています。サルファーマウンテン層（カナダ西部）。^[31]条鰭類は大量絶滅後に多様化し、三畳紀中期に多様性のピークに達した。しかし、この多様化は、オレネキアン後期からアニシアン中期前期にかけての化石化メガビアス（スパシアン-ビテュニアギャップ、SBG）^[32]によって不明瞭になっている。最古の大型硬骨食新鰭類はSBGから知られており、三畳紀の条鰭類革命が早くから始まっていたことを示唆している。^[33]

オレネキアン軟骨魚類にはヒボドン類や新鰭脚類[ ^{25] [34] [35]が含まれるが、}ユーゲネドン類 全頭類^[36]の生き残った系統もいくつか含まれており、主に古生代のグループで三畳紀前期に 絶滅した。

表面上はワニのような形をしたトレマトサウルス科のアファネラマやワンツォサウルスなどの海洋性テムノスポン ディル両生類は、インドゥアン期とオレネキアン期に広い地理的分布を示しており、その化石はグリーンランド、スピッツベルゲン、パキスタン、マダガスカルで発見されています。^[37]トレマトサウルスなどの他の種は淡水環境に生息し、あまり広範囲に分布していませんでした。

最初の海生爬虫類はオレネキアンに出現した。^[37] フペスクス類、魚竜類、竜鰭類は、最初に登場した海生爬虫類である（例：カルトリンクス、カオフサウルス、ウタツサウルス、フペスクス、グリッピア、オンファロサウルス、コロサウルス）。竜鰭類と魚竜は中生代 の海を支配していた。

例外的に多様な前期三畳紀の群集の例は、パリ生物群で、その化石はアイダホ州パリスの近くで発見されています^[38]。また、アイダホ州とネバダ州の他の近くの場所でも発見されています。 ^[39]パリ生物群はSSBMの後に堆積し、少なくとも7つの門と20の異なる後生動物目（以前は古生代からのみ知られていました）、ティラコケファルス、甲殻類、オウムガイ、アンモナイト、コレオイド、クモヒトデ、ウミユリ、脊椎動物が含まれています。[ 40 ]このような多様な群集は、気候や環境条件が^改善された場所や時期に関係なく、生物が多様化したことを示しています。

重要な絶滅イベントは、前期三畳紀のオレネキアン期、スミティアン亜紀とスパティアン亜紀の境界付近で発生した。このスミティアン・スパティアン境界イベント（しばしばスミティアン・スパティアン絶滅と呼ばれる）の主な犠牲者は、「災害分類群」であった。^{すなわち、}ペルム紀・三畳紀の絶滅イベントを生き延び、絶滅直後に繁栄した古生代の種である。 ^[42]特にアンモナイト、コノドント、放散虫は生物多様性の大幅な損失を被り、^{[43] [42]}この損失は、アンモナイトのアナシビリテスの世界的な分布によってさらに顕著になった。^{[44] [45]}魚鰭類や竜鰭類などの海生爬虫類は、絶滅後に多様化した。^[37]

植物相も大きな影響を受けた。ディエネリアンおよびスミシアン亜期にはヒカゲノカズラ類（例えばプレウロメイア）が優勢であったが、スパシアン亜期には裸子植物とシダ植物が優勢となった。^{[46] [13]これらの植生の変化は、気温と}降水量の地球規模の変化によるものである。針葉樹（裸子植物）は、中生代のほとんどの期間、優勢な植物であった。最近まで^{[いつ? ]、}約2億4940万年前のこの絶滅イベントの存在は認識されていなかった^{[47] 。 [48]}

スミス‐スパティアン境界絶滅は、シベリア・トラップの後期噴火と関連付けられており^{[49] [50]、}温室効果ガスを放出し、地球温暖化^[51]と陸上^[52]と海洋[53]の両方での酸性化[ ^{54 ]を引き起こした。 [55]ペルム紀‐三畳紀絶滅のときのように、全有機炭素に対する}水銀濃度の大幅な上昇が絶滅のもう一つの要因であると示唆されているが^[55]、これは議論の余地があり、中期スパティアンまでにすでに水銀レベルの上昇が存在していたことを示唆する他の研究によって反論されている。^[56]スミス‐スパティアン境界絶滅イベントの前には、種の豊富さの緯度による平坦な勾配が観察されており、これはより暖かい気温が高緯度まで広がり、暖かい気温に適応した種の地理的範囲の拡大と、より冷たい気温に適応した種の移動または絶滅を可能に^{[44]コノドントの}酸素同位体研究により、三畳紀の最初の200万年間に気温が上昇し、最終的にスミティアン期には熱帯地方の海面温度が40℃（104℉）に達したことが明らかになった。^[57]絶滅そのものは、その後のスミティアン期末期の地球温度の低下（地質学的に短期間で約8℃）の間に発生したが、スミティアン-スパシアン境界絶滅は気温だけでは説明できない。いくつかの要因が関係しているからである。^{[13] [47]}絶滅イベントの別の説明では、生物危機はスミティアン-スパティアン境界ではなく、その直前、後期スミティアン温暖極大期（LSTM）に発生し、スミティアン-スパティアン境界自体はシベリア・トラップの貫入マグマ活動の停止と関連しており、^[58]著しい地球寒冷化を伴い、^{[59] [60]}その後、前期および中期スパティアンにかけて生物が徐々に回復し、^[58]大陸の風化が衰退し、 ^[61]海洋循環が回復したと仮定しています。^[62]

海では、大型で移動力のある種の多くが熱帯地方から移動したが、大型魚類は残り、^[29]軟体動物などの移動力のない種のうち、熱に適応できるものだけが生き残り、二枚貝は半分が消えた。^[63]コノドントは絶滅の結果、平均的なサイズが縮小した。^[64]陸上では、熱帯地方にはほとんど生物がおらず、^[65]当時低緯度にあったイベリア半島やヨーロッパの他の地域では例外的に乾燥した状態が記録された。^[66]気温が正常に戻ったときにのみ、大型で活動的な動物の多くが熱帯地方に戻り、植物が陸上で再定着した。

少なくとも局所的には、生命が急速に回復したという証拠があります。これは、例外的に高い生物多様性を示す遺跡（例：最古のスパティア・パリ生物群）^{[38] [39]}によって示されており、これは食物網が複雑で、複数の栄養段階で構成されていたことを示唆しています。

• 中部ブンツサンドシュタイン(ドイツ)
• 嘉陵江層（中国南部）
• 南陵湖層（中国、安徽省）
• サルファー マウンテン層(カナダ、ブリティッシュ コロンビア州)
• セインズグループ/石灰岩（アメリカ西部）
• ヴァージン層（ユタ州、アメリカ）
• ヴァイキングヘグダ層(ルシタニアダレンおよびヴェンダムダレンのメンバー) (スヴァールバル諸島、ノルウェー)

• Brack, Peter; Rieber, Hans; Nicora, Alda; Mundil, Roland (2005 年 12 月 1 日)。「バゴリーノ (南アルプス、北イタリア) におけるラディニアン期 (中期三畳紀) のグローバル境界ストラトタイプセクションおよびポイント (GSSP) と三畳紀の時間スケールへの影響」。エピソード。28 ( 4 ): 233–244。doi : 10.18814/epiiugs/2005/v28i4/001。
• Gradstein, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : A Geologic Time Scale 2004、ケンブリッジ大学出版局。
• キパリソバ, LD & ポポフ, ジョンソン州; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (三畳紀系の下位系列の段階への細分化)、Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4)、842–845 ページ(ロシア語)。

• GeoWhen データベース - Olenekian
• ICS 地層情報小委員会のウェブサイトにある下部三畳紀のタイムスケール
• ノルウェーの海洋地質学および地層学の記録ネットワークのウェブサイトにある、下部三畳紀のタイムスケール。

北緯31°57′55″ 東経78°01′29″ / 北緯31.9653° 東経78.0247° / 31.9653; 78.0247