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| アスケプトサウルス 時間範囲:中期三畳紀、
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| 標本MSNM V456の鋳造 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | †タラトサウルス類 |
| 家族： | †アスケプトサウルス科 |
| 属: | †アスケプトサウルス・ ノプサ、1925 |
| 種： | † A.イタリクス
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| 二名法名 | |
| †アスケプトサウルス・イタリクス ノプチャ、1925年
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アスケプトサウルスは、絶滅した タラトサウルス目の海生爬虫類であるアスケプトサウルス上科の。アスケプトサウルスは、現在のイタリアとスイスにある中期三畳紀の海層で発見された保存状態の良い化石がいくつか発見されていることで知られている。 [1]
発見の歴史
アスケプトサウルスとその唯一知られている種であるAskeptosaurus italicusは、 1925年にハンガリーの古 生物学者 フランツ・ノプチャ・フォン・フェルソー・シルヴァースによって初めて命名され、記載されました。[2]最も最近では、2005年にヨハネス・ミュラー博士によって再記載されました。アスケプトサウルスは、イタリアのミラノにあるミラノ市立自然史博物館とスイスのチューリッヒにあるチューリッヒ大学古生物学研究所・博物館）に保存されているいくつかの連結および連結された骨格から知られています。これらの標本は、スイスとイタリアの国境にあるユネスコ世界遺産のモンテ・サン・ジョルジョのグレンツビトゥメンゾーンで発見されました。イタリアではベザーノ層としても知られるグレンツビチューメンゾーンは、中期三畳紀のアニシアン-ラディニアン境界から多くの保存状態の良い化石を産出しています。[1]
説明
アスケプトサウルスは頭蓋骨の長さが26センチメートル（10インチ）、全長が最大3メートル（9.8フィート）と、かなり大きなタラトサウルス類であった。[1]他のアスケプトサウルス類と同様に、長い首と非常に長い尾、そして5本の独立した指を持つ小さいがよく発達した手足を持っていた。[1] [3]
頭蓋骨
頭蓋骨
頭骨は低く、後部がやや幅広であったが、吻部は長くて細い。吻部のほぼ半分は大きな前上顎骨で形成されており、吻部の正中線に沿って前頭骨に長い三角形の突起を突き出している。前上顎骨には最大で12本の鋭くわずかに湾曲した歯がある。これらの歯は、歯列の舌側の縁が低い溝に沿った浅いソケットに横たわる、側頭趾骨歯列様式で植えられている。前上顎骨の次には低くて小さい上顎骨が続き、 2つの骨の境界には細長い鼻孔がある。上顎骨には16本の歯があり、前上顎骨のものと似ているが、わずかに小さい。タラトサウルス上科とは異なり、歯の全体的な形状は同じで、前上顎骨と上顎骨の歯列の間には隙間がない。他のタラトサウルス類と同様に、鼻骨は前上顎骨と前頭骨の正中線突出部によって互いに分離されている。鼻骨は鼻孔の境界にわずかに寄与しており、各鼻骨の鋭い後端は前頭骨に突出している。前上顎骨と鼻骨によって刻まれた三角形の刻み目を除けば、前頭骨は単純でほぼ長方形の形状をしている。[1]
涙骨と前頭骨という2つの小さな骨が、大きな眼窩（眼窩）の前にある。独立した涙骨の存在は、タラトサウルス類ではアスケプトサウルスにのみ見られる原形質（祖先的）特徴である。アスケプトサウルスは、涙骨が鼻骨と前頭骨の間で前頭骨とわずかに接触している点でも独特である。眼窩の後背側（後方上部）の縁には、さらに2つの骨、大きく多叉した後眼窩骨と、はるかに小さい後前頭骨がある。もう一度言うが、アスケプトサウルスは原形質の状態を保持している。他のタラトサウルス類では、これらの骨は1つの後眼窩前頭骨に癒合しているからである。頭蓋天井の後ろにある頭頂骨は、脳頭蓋の上に広がる突起を送っている。頭頂骨と後眼窩骨の間にはスリット状の上側頭窓が形成され、円形の松果体孔は頭頂骨と前頭骨の縫合部付近に位置する。[1]
各頭頂骨の後枝には、鱗状骨と側頭上骨という2つの細い骨がある。側頭上骨はやや長く、鱗状骨の後端には小さいながらもはっきりとした下向きの突起がある。頭蓋骨の下後縁には大きくて長方形の下側頭窓があるが、方形頬骨がないため下から閉じられていない。頬骨の細い枝は眼窩の下縁全体と下側頭窓の下縁の約3分の1を形成している。頭蓋骨の後縁は大きな方形骨で形成され、上縁と下縁は広く、後縁と側縁は凹状になっている。[1]
口蓋、頭蓋、下顎
タラトサウルス上科とは異なり、口蓋（口の天井）には完全に歯がなかった。鋤骨は細長く、吻部の下正中線を形成している。後続の翼状骨はより大きく、その外側に一対の鋭い筋痕がある。T字型の外翼状骨が翼状骨と頬骨の間に支柱を形成し、あまり完全ではない口蓋骨が翼状骨と上顎骨をつないでいる。[1]
脳頭の上部についてはあまり知られていないが、下部は比較的よく知られている。下顎下顎骨（下板）から細長い鉢状突起が前方に伸びている。さらに後方では、両側に球根状の基底骨突起（口蓋につながる）、動脈と神経のための深い溝、そして最後に鋭い後外側（後方外側）の先端がある。下顎下顎骨の次には幅広くかなり単純な基底後頭骨（下後板）が続き、これが後頭顆を形成する。大後頭孔の両側には明確な外後頭骨があり、これは細長く後外側を向いた後骨棘につながっている（癒合はしていない）。大後頭孔の屋根となる上後頭骨には、強い扇形の隆起がある。[1]
下顎は細長く、歯骨には上顎の歯と似た20本の歯がある。歯骨鞘は顎板全体と顎角の大部分を覆っており、顎を横から見ると顎が断然長い骨となっている。鋭く亜三角形の鉤状突起が顎の後半部、低いが細長い上顎角部の上に立ち上がっている。上顎角部には顎関節の後ろに関節後突起がないが、後半部には鋭い隆起がある。顎板と関節前骨は、内側から見たときに顎の最も目立つ部分である。[1]
後頭蓋
椎骨
全ての椎骨は両体椎で、それぞれの椎体（本体）の前面と背面は凹面であった。首はかなり細長く、13の頸椎（首）があった。環椎の構成要素（環椎神経弓、椎間、前環椎）はつながっておらず、軸椎には低くて長い神経棘と大きな単一の肋骨面があった。環椎と軸椎は小さく、細く、単頭であった。他の頸椎は高さよりわずかに長く、小さな長方形の神経棘につながっていた。それらの双頭の頸肋面は当初誤解されており、下側の面は椎体ではなくくさび形の椎間とつながっていると報告されていた。後の調査で、椎間は存在せず、椎体の両側に2つの面があったことが判明した。首の後半の頸肋は長さが増し、椎骨との関節の間に小さな追加の突起ができた。[1]
25 個の背椎 (胴体) は頸椎に似ているがより大きく、肋骨面は 1 枚のみであった。神経棘は比例して高く垂直に向いているが、それでもタラトサウルス類の標準からするとかなり短い。肋骨面は、椎体の前腹側 (前面下部) 端に向かって急な斜めの角度を向いている。単頭の肋骨はより大きく、胴体の前部に向かって頭が広がり、腰に向かって徐々に小さくなっていた。腹椎は細身であるがあまり研究されていない。2 個の仙椎 (腰椎)も不明瞭であるが、扇形の単頭の肋骨は椎体の下部につながっていることが知られている。尾は非常に長く、少なくとも 60 個の尾椎があり、尾の先端に向かってさらに細長くなっていた。最初の5本の尾骨は短く、頭が1つある肋骨を持っていた。第1、第4、第5尾骨は湾曲した先細りの形をしており、他の2本の尾骨は頭が広がったまっすぐな肋骨を持っていた。これらの最初の数本の尾骨にはまっすぐな垂直の神経棘もあった。尾の残りの部分には目立つV字型と神経棘があり、神経棘はより短く、より鋭く後方に傾いていた。[1]
手足
胸帯には、鎖骨、鎖骨、肩甲骨、烏口骨が含まれる。肩甲骨と烏口骨は幅広く丸みを帯びており、つながって外側を向いた関節窩（肩関節窩）を形成する。鎖骨は矢形で、非常に長い後部骨幹と鎖骨に重なる小さな側方突起がある。鎖骨は湾曲していて細く、鎖骨と肩甲骨をつないでいる。上腕骨（前腕）は大きくねじれている。肘近くの外顆溝と肩近くの小さな三角胸筋隆起を除いて、関節面は不明瞭である。前腕の橈骨と尺骨はより小さな骨で、まっすぐで単純な形をしている。橈骨は細くて管状であり、タラトサウルス上科のより広い橈骨とは異なります。尺骨には肘頭突起がなく、くびれた骨幹を持つ明確な砂時計型をしている。手首には、中間手根骨、尺骨、および4つの小さな遠位手根骨を含む6〜7個の手根骨がある。手根（手）の中央の3つの中手骨は細く、第5中手骨はわずかに太く、第1中手骨は短くて大きい。指はかなり短く、小さな爪がある。手根には種内変異がいくつかあり、標本PIMUZ T 4846はMSNM V456と比較して、手首に余分な手根骨と薬指に余分な関節がある。[1]
骨盤（股関節）には腸骨、恥骨、坐骨があり、他のタラトサウルス類と概ね類似している。腸骨は寛骨臼（股関節）の周囲に深く位置し、後背（上部後方）の角で長い長方形の突起を後方に突き出している。恥骨は前後方向に大きく幅広く、前縁は凹状になっている。坐骨も同様に幅広く、後背の縁は凹状で、他の縁はより直線的である。甲状腺窓（恥骨と坐骨の間の隙間）の存在については標本の保存状態に基づくと不確かな点があるが、おそらく小さかったか存在しなかったと思われる。大腿骨（太ももの骨）は骨格の中で最も大きな四肢の骨で、単純でわずかにねじれた形をしている。脛骨は頑丈で半円筒形である一方、腓骨は扇形で平らで、足首近くでは広がっており、膝近くでは狭くなっている。足首には6つの足根骨がありました。大きな腎臓形の距骨、亜長方形の踵骨、および4つの丸い遠位足根骨が含まれています。足は手根骨に似ていますが、第5指には追加の指骨と太く湾曲した中足骨Vがあります。[1]
分類
2005年以前は、アスケプトサウルスの化石は珍しく、系統樹上のアスケプトサウルスの位置は様々な研究チームの間で白熱した議論となっていた。最近の分析は、エンデナサウルスが他のタラトサウルス類よりもアスケプトサウルスに近いというレネスト（1992） [4]の主張を裏付けている。現在では、アンシュンサウルスとアスケプトサウルスによって単系統群が形成されることが一般的に認められている。より具体的には、アスケプトサウルスはアスケプトサウルス亜目アスケプトサウルス上科の部門であるアスケプトサウルス科に属している。アスケプトサウルス科の中で、アスケプトサウルスは中国貴州省の中期三畳紀の堆積層から発見されたアンシュンサウルスの姉妹分類群であると考えられている。[5]現在、アスケプトサウルス上科はアルプス三畳紀と中国南部でのみ知られており、アスケプトサウルスはこの系統群の中で最も古い記録である。[6]
古生態学
A. italicus はスイスとイタリアの中期三畳紀に発見され、標本のほとんどはモンテ・サン・ジョルジョの遺跡から発見された。この恐竜は、クララジア属とヘシェレリア属という2つのタラトサウルス属を含む、他の多くの魚類や海生爬虫類と共存していた。[1]
参考文献
- ^ abcdefghijklmno ミュラー、ヨハネス (2005)。 「三畳紀中期のモンテ・サン・ジョルジョのアケプトサウルス・イタリクスの解剖学とタラトサウルス科（爬虫類、双足類）の相互関係」。カナダ地球科学ジャーナル。42 (7): 1347–1367。Bibcode :2005CaJES..42.1347M。土井：10.1139/e05-030。
- ^ ノプサ、F、編。 （1925年）。アケプトサウルス、トリアス・フォン・ベサノの新爬虫類: 鉱物学、地質学、古生物学の中心部。 265–2ページ。
- ^ Rieppel, Olivier; Müller, Johannes; Liu, Jun (2005). 「Thalattosauria (Reptilia, Diapsida) の吻側構造」. Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (12): 2081–2086. Bibcode :2005CaJES..42.2081R. doi :10.1139/e05-076.
- ^ Renesto, S. ( 1992). 「ロンバルディアのノーリアン（後期三畳紀）の Endennasaurus acutirostris（爬虫類、新亜弓類）の解剖学と関係」。イタリア古生物学・層序誌。97 : 409–430。
- ^ Liu, J. (1999). 「中国貴州省の三畳紀の竜鰭綱」.中国科学速報. 44 (14): 1312–1316. Bibcode :1999ChSBu..44.1312L. doi :10.1007/BF02885852. S2CID 129934751.
- ^ チェン、L. (2011)。 「アンシュンサウルス・ファンニヘンシス・チェンの新しい研究、2007年（爬虫類：タラトサウリア）：アケプトサウルス科におけるその移行的位置を明らかにする」。中国地質学会誌。85 (6): 1231–1237。Bibcode :2011AcGlS..85.1231C。土井：10.1111/j.1755-6724.2011.00584.x。S2CID 129819570。