| ヤツメウナギ 時間範囲:
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| ヨーロッパヤツメウナギ( Lampetra fluviatilis ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | ペトロミゾン類 |
| 注文: | ペトロミゾンティフォル メスベルグ、1940年[2] |
| タイプ種 | |
| ペトロミゾン・マリヌス | |
| サブグループ | |
| 同義語 | |
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ヤツメウナギ / ˈ l æ m p r eɪ z /(不正確にはヤツメウナギウナギと呼ばれることもある)は、ヤツメウナギ目/ ˌ p ɛ t r oʊ m ɪ ˈ z ɒ n t ɪ f ɔːr m iː z / を構成する顎のない魚のグループである。成体のヤツメウナギは、歯のある漏斗のような吸盤状の口が特徴である。一般名の「lamprey」は、おそらくラテン語のlampetra (「石をなめる者」( lambere「なめる」+ petra 「石」)を意味する)に由来していると思われるが、語源は定かではない。[3]ヤツメウナギは複数形でも見られることがある。[4]
ヤツメウナギ類には現存種が約38種[5]、絶滅種が約7種[6] [7]知られています。ヤツメウナギ類は3つの科に分類されます。南半球には2つの小科(Geotriidae、Mordaciidae )があり、北半球には1つの大科(Petromyzontidae)があります。
遺伝学的証拠によれば、ヤツメウナギ類は、顎のある脊椎動物よりも、唯一現生する無顎魚類のヌタウナギ類に近いと考えられ、上綱円口類を形成している。ヤツメウナギ類の基底群の最古の化石は、約3億6000万年前のデボン紀末期のものであり、現代風の形態が現れたのは約1億6300万年前のジュラ紀になってからで、現代の科は中期ジュラ紀から白亜紀末の間にそれぞれから分岐したと考えられる。[6]
現代のヤツメウナギは、その一生の大半を幼体の「アモコエテ」段階で過ごし、堆積物に穴を掘って濾過摂食する。[8]成体の肉食ヤツメウナギは最もよく知られた種であり、他の魚類(稀に海洋哺乳類)の肉に穴をあけて肉や血を摂食する。[9]しかし、この捕食生活を送るヤツメウナギはわずか18種である[10] [11](カスピオミゾンは生きた獲物ではなく死肉を餌としていると考えられている[9])。18種の肉食種のうち、9種は繁殖のために海水から淡水へ移動し(そのうちのいくつかは淡水にも生息する)、9種は淡水のみで生息する。非肉食性形態はすべて淡水種である。[12]非肉食性の成体は摂食せず、アモコエテとして獲得した蓄えで生活する。
分布
ヤツメウナギは主に沿岸や淡水域に生息し、ほとんどの温帯地域で見られる。一部の種(Geotria australis、Petromyzon marinus、Entosphenus tridentatusなど)は外洋でかなりの距離を移動し、[13]個体群間の生殖隔離がないことからそれが証明されている。他の種は陸地に囲まれた湖で見られる。その幼生(アモコエテス)は高水温に対する耐性が低いため、熱帯地方に分布していないのかもしれない。
ヤツメウナギの分布は、河川の生息地の喪失、乱獲、汚染によって悪影響を受ける可能性がある。[14]英国では、11世紀のノルマン人によるイングランド征服の当時、テムズ川の上流ピーターシャムまでヤツメウナギが見つかっていた。[15]テムズ川とウェア川の汚染が減少したため、最近ではロンドンやチェスター・ル・ストリートでも目撃されている。[16] [17]
ダムやその他の建設プロジェクトにより、回遊経路が遮断され、産卵場へのアクセスが妨げられるため、ヤツメウナギの分布にも悪影響が及ぶ可能性がある。逆に、人工水路の建設により、新たな生息地が露出し、それが定着の要因となっている。特に北米では、ウミヤツメウナギが五大湖で重要な外来害獣となっている。一部の地域では飲料水の水質への懸念から、ヤツメウナギを駆除するための積極的な管理プログラムが修正されている。[18]
生物学

解剖学
成体は表面上ウナギに似ており、鱗がなく[19]細長い体を持ち、最大の種であるウミヤツメウナギの最大体長は約1.2メートル(3.9フィート)です[6] 。対鰭がなく[20]、成体のヤツメウナギは頭の上に1つの鼻孔があり[21]、頭の両側に7つの鰓孔があります[12] 。
ヤツメウナギの脳は大脳、間脳、中脳、小脳、延髄に分かれています。[22]
ヤツメウナギは現生脊椎動物で唯一4つの目を持つ動物と言われており、[23] 1対の通常の目と、松果体と副松果体の2つの頭頂眼を持つ(モルダキア属は例外)。[24]幼体のヤツメウナギの目は未発達の眼点状の構造で、不透明な皮膚に覆われているが、成体のヤツメウナギの目はよく発達している。[25] 調節は角膜を平らにすることで行われ、レンズが網膜の方に押し出される。[26]モルダキア科の目は1種類の光受容体(桿体状)のみを持ち、ペトロミゾン科は2種類の光受容体(錐体状と桿体状)を持ち、ゲオトリダエ科は5種類の光受容体を持つ。[27]
生殖腺の前方にある口腔は、動物を石や獲物に吸い付ける役割を担っている。これにより、舌を石に接触させて藻類を削ったり、獲物の肉を引き裂いて血を抜いたりすることができる。[28]
ヤツメウナギ類の最後の共通祖先は、変態後に他の魚類の血液や体液を餌とするよう特化したようだ。[29]ヤツメウナギ類は口器を標的の動物の体に取り付け、ピストン状の舌の先端にある3枚の角質板(ラミナ)を横向きに1枚、縦向きに2枚使い、体液にたどり着くまで表面の組織をこすり取る。[30]口盤の歯は主に獲物にくっつくのを助ける。[31]ケラチンなどのタンパク質でできたヤツメウナギの歯は、古い歯の下に生え変わる歯が入るように中が空洞になっている。[32]元々の吸血種の中には、血と肉の両方を餌とする種に進化したものや、肉食に特化し、宿主の内臓に侵入する種もある。組織食の魚は、口盤の歯を使って組織を切除することもある。[19]その結果、肉食性のヤツメウナギは、継続的に抗凝固剤を生成する必要がなく、鰓嚢に固形物が入り込むのを防ぐ機構もないため、頬腺が小さくなり、鰓を詰まらせる可能性がある。[33]一部のヤツメウナギの胃の内容物を調べた研究では、獲物の腸、ひれ、脊椎の残骸が見つかった。[34]
幼魚ヤツメウナギの顎の近くには口蓋帆と呼ばれる筋肉質のひだ状の構造があり、口の開口部に向かって水流を発生させ、摂食と呼吸を可能にする。[35] [8]
ヤツメウナギ類の軟骨 骨格などのユニークな形態学的特徴は、それらが現生の顎脊椎動物(顎口類)の姉妹分類群(分岐論を参照)であることを示唆している。それらは通常、脊椎動物の中で最も基底的なグループであると考えられている。真の椎骨の代わりに、脊索の上に配置された弓状構造と呼ばれる一連の軟骨構造を有する。ヤツメウナギに似たヌタウナギは伝統的に真の脊椎動物(ヤツメウナギ類と顎口類)の姉妹分類群であると考えられてきたが[36]、 DNA証拠はそれらが実際にはヤツメウナギ類の姉妹分類群であることを示唆している。[37]
ヤツメウナギの心臓は腸の前にあり、心膜軟骨で保護された洞、1つの心房、1つの心室で構成されています。 [ 22 ]
松果体は光受容細胞を通して光信号を捕らえ、それを細胞間信号に変換することでメラトニンの生成を調節する光感受性器官であり、ヤツメウナギの体の正中線上に位置し、ヤツメウナギの場合、松果体眼の他に松果体傍器官も伴う。[38]
ヤツメウナギの重要な身体構成の一つは、脊索の腹側に位置する腸である。腸は、環境から水分を摂取し、摂取した水を血液と等浸透圧になるまで脱塩することで浸透圧調節を助け、消化も担っている。[39]

研究によると、ヤツメウナギは最もエネルギー効率の良い遊泳動物の一つである。彼らの遊泳動作は体の周りに低圧ゾーンを作り出し、水中で体を押し出すのではなく引っ張る。[40]
ヤツメウナギの異なる種には、多くの共通の身体的特徴がある。同じ解剖学的構造が、肉食性かどうかに応じて、ヤツメウナギにおいて異なる機能を果たすことがある。ヤツメウナギの口と吸引能力は、魚に寄生してしがみつくことを可能にするだけでなく、[41]繁殖のために上流へ移動し、傾斜路や岩を登ることができるように、限定的な登攀能力も提供している。[42] [41]この能力は、ヤツメウナギが岩に一点しかつかまっていないにもかかわらず、どのように流れと戦い、前進するのかをよりよく理解するために研究されてきた。[42 ]ヤツメウナギは米国北西部では食用として重宝されており、繁殖のために上流へ移動する必要があるため、一部の科学者はヤツメウナギの登攀能力を最適化する傾斜路[42]を設計したいと考えている。 [41]
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多くのヤツメウナギはカウンターシェーディングという一種のカモフラージュをしています。[43]他の多くの水生種と同様に、ほとんどのヤツメウナギは暗い色の背中をしており、捕食者が上から見れば地面に溶け込むことができます。明るい色の下面は、捕食者が下から見れば上部の明るい空気と水に溶け込むことができます。
ヤツメウナギの色彩は、その種が生息する地域や特定の環境によっても異なります。種によっては、独特の模様で区別できるものもあります。例えば、Geotria australisは成魚になると、体全体に青みがかった2本の縞模様が現れます。[44]これらの模様は、ヤツメウナギがライフサイクルのどの段階にいるのかを判断するのにも使用されることがあります。G . australisは、生殖期に近づき、川を遡り始めると、これらの縞模様を失います。[44]もう1つの例はPetromyzon marinusで、ライフサイクルで生殖期に達すると、よりオレンジ色に変化します。
遺伝学と免疫学
北部ヤツメウナギ(Petromyzontidae)は、脊椎動物の中で最も多くの染色体数(164~174)を持っています。[45]適応免疫システムの特定の特殊性により、ヤツメウナギの研究は脊椎動物の適応免疫の進化に関する貴重な洞察を提供します。ロイシンリッチリピート遺伝子セグメントの体細胞組換えから生成されたヤツメウナギ白血球は、表面可変リンパ球受容体(VLR)を発現します。[46]この収束進化した特性により、ヤツメウナギは、高等脊椎動物の免疫システムに存在するT細胞やB細胞として機能するリンパ球を持つことができます。[47] 袋ヤツメウナギ(Geotria australis)の幼生は、体内の遊離鉄に対する耐性が非常に高く、大量のこれらの金属イオンを解毒するための生化学的システムが発達しています。[48]
ライフサイクル

成虫は清流の砂、砂利、小石の巣で産卵する。卵から孵った幼生はアモコエテス[49] [50]と呼ばれ、流れに乗って下流に漂い、シルト床の柔らかく細かい堆積物にたどり着く。そこで、シルト、泥、デトリタスの中に潜り込み、デトリタス、藻類、微生物を集める濾過摂食者としての生活を営む。[51]幼生の目は未発達だが、照度の変化を識別する能力がある。[52]アモコエテスは3~4インチ(8~10センチメートル)から約8インチ(20センチメートル)まで成長する。[53] [54]多くの種は日周サイクルで体色を変え、昼間は暗く、夜間は青白くなる。[55]皮膚には光受容体、つまり光に敏感な細胞もあり、そのほとんどは尾に集中しており、これがヤツメウナギが地中に埋もれたままでいるのに役立っている。[56]ヤツメウナギは最大8年間をアモコエテスとして過ごすことがあるが、[57]北極ヤツメウナギなどの種は幼生として1~2年しか過ごさず、[58]その後変態する。変態は通常3~4か月続くが、種によって異なる。[59]変態中は餌を食べない。[60]

アモコエテスの摂食装置を通過する水の速度は、懸濁物を食べる動物の中で記録されている中で最も低く、そのため栄養分を豊富に含む水を必要とします。ほとんどの(無脊椎動物の)懸濁物摂食動物は、1リットルあたり1mg未満の浮遊性有機固形物(<1mg/L)を含む水で繁殖しますが、アモコエテスは最低でも4mg/Lを必要とし、生息地での濃度は40mg/Lまで測定されています。[61]
変態の過程でヤツメウナギは胆嚢と胆管の両方を失い、[62]胆管の内側の柱頭は甲状腺に変化する。[63]
肉食性ではなく変態後も餌を食べない種も含め、一部の種は生涯を淡水で過ごし、変態後すぐに産卵して死ぬ。[64]対照的に、多くの種は遡河性で海に渡り、[60]変態により目、歯、吸盤口が備わった後も下流に泳ぎながら他の動物を捕食し始める。[65] [64]遡河性の種は肉食性で、魚類や海洋哺乳類を食べる。[13] [66] [67]
遡河性ヤツメウナギは、産卵のため淡水に戻るまで最大4年間海で過ごす。成魚は岩を動かして巣(産卵床と呼ばれる)を作り、雌は数千個、時には10万個もの卵を産む。 [64]雄は雌と絡み合い、同時に卵を受精させる。一回性であるため、卵が受精すると成魚は両方とも死ぬ。[68]
ウミヤツメに関する研究により、性的に成熟したオスは前背びれの近くにある脂肪細胞の隆起という特殊な熱産生組織を使ってメスを刺激することが明らかになった。フェロモンでメスを誘引した後、メスは体との接触で熱を感知し、産卵を促す。[69]
分類



分類学者はヤツメウナギとヌタウナギを脊索動物門の脊椎動物亜門に分類しており、脊索動物門には無脊椎動物の被嚢類亜門(ホヤ)や魚類に似た頭索動物(ナメクジウオまたはナメクジウオ)も含まれる。最近の分子系統学的および形態学的研究では、ヤツメウナギとヌタウナギは無顎類または無顎口類(ともに顎がないという意味)下門に分類されている。その他の脊椎動物下門は顎口類(顎のある口)で、軟骨魚綱(サメ)、硬骨魚綱(硬骨魚類)、両生類、爬虫類、鳥類、および哺乳類の綱が含まれる。
一部の研究者は、ヤツメウナギをリンネ 綱頭 魚類の唯一の現存する代表として分類している。[70]頭魚類は頭魚類の亜綱とされることもある。現在では化石証拠から、ヤツメウナギと頭魚類は収斂進化によって共通の特徴を獲得したと示唆されている。[71] [72] 第5版の『世界の魚類』では、ヤツメウナギをペトロミゾンティダ綱に分類している。 [73]この綱はエシュマイヤーの魚類目録ではペトロミゾンティと呼ばれている。[74]
分類学に関する議論にもかかわらず、ヤツメウナギはPetromyzontiformes という単一の目を構成しています。 タイプ属はPetromyzonであり、「Petromyzonta」などではないという議論に基づいて、代替の綴りである「Petromyzoniformes」が今でも時々見られます。20 世紀のほとんどの間、両方の名前が無差別に使用され、その後の出版物でも同じ著者によって使用されました。1970 年代半ばに、ICZN はどちらかの名前を固定するよう求められ、多くの議論の末、投票によって問題を解決しなければなりませんでした。その結果、1980 年に「t」の綴りが勝ち、1981 年に、 Petromyzonに基づくすべての上位分類群は「Petromyzont-」で始まらなければならないことが公式になりました。
系統発生はBrownstein & Near, 2023に基づく。[75]
- Geotria australis Gray 1851 (ヤツメウナギ)
- Geotria macrostoma (Burmeister 1868) (アルゼンチンヤツメウナギ)
- Mordacia lapicida (グレー 1851) (チリヤツメウナギ)
- Mordacia mordax (Richardson 1846) (オーストラリアヤツメウナギ)
- Mordacia praecox Potter 1968 (非寄生性/オーストラリアカワヤツメウナギ)
- Petromyzon marinus Linnaeus 1758 (ウミヤツメウナギ)
- Ichthyomyzon bdellium (Jordan 1885) (オハイオヤツメウナギ)
- Ichthyomyzon castaneus Girard 1858 (クリヤツメウナギ)
- Ichthyomyzon fossor Reighard & Cummins 1916 (北部カワヤツメウナギ)
- イクチオミゾン ガゲイ ハブス & トラウトマン 1937 (ミナミカワヤツメウナギ)
- Ichthyomyzon greeleyi Hubbs & Trautman 1937 (マウンテンブルックヤツメウナギ)
- Ichthyomyzon unicuspis Hubbs & Trautman 1937 (銀色ヤツメウナギ)
- Caspiomyzon wagneri (Kessler 1870) Berg 1906 (カスピ海ヤツメウナギ)
- Caspiomyzon graecus (Renaud & Economidis 2010) (イオニアカワヤツメウナギ)
- Caspiomyzon hellenicus (Vladykov et al. 1982) (ギリシャヤツメウナギ)
- Tetrapleurodon geminis Álvarez 1964 (メキシコカワヤツメウナギ)
- Tetrapleurodon spadiceus (Bean 1887) (メキシコヤツメウナギ)
- Entosphenus folletti Vladykov & Kott 1976 (北カリフォルニアのカワヤツメウナギ)
- Entosphenus lethophagus (Hubbs 1971) (ピットクラマスカワヤツメウナギ)
- エントスフェヌス・マクロストムス (Beamish 1982) (湖ヤツメウナギ)
- Entosphenus minimus (Bond & Kan 1973) (ミラーレイクヤツメウナギ)
- Entosphenus similis Vladykov & Kott 1979 (クラマス川ヤツメウナギ)
- Entosphenus tridentatus (Richardson 1836) (太平洋ヤツメウナギ)
- Lethenteron alaskense Vladykov & Kott 1978 (アラスカカワヤツメウナギ)
- Lethenteron appendix (DeKay 1842) (アメリカヤツメウナギ)
- Lethenteron camtschaticum (Tilesius 1811) (ホッキョクヤツメウナギ)
- Lethenteron kessleri (Anikin 1905) (シベリアカワヤツメウナギ)
- Lethenteron ninae Naseka, Tuniyev & Renaud 2009 (西コーカサスヤツメウナギ)
- Lethenteron reissneri (Dybowski 1869) (極東カワヤツメウナギ)
- Lethenteron zanandreai (Vladykov 1955) (ロンバルディアヤツメウナギ)
- Eudontomyzon stankokaramani (Karaman 1974) (ドリン・ブルック・ヤツメウナギ)
- Eudontomyzon morii (Berg 1931) (韓国ヤツメウナギ)
- Eudontomyzon danfordi Regan 1911 (カルパティアカワヤツメウナギ)
- Eudontomyzon mariae (Berg 1931) (ウクライナカワヤツメウナギ)
- Eudontomyzon vladykovi (Oliva & Zanandrea 1959) (ウラディコフのヤツメウナギ)
- Lampetra aepyptera (Abbott 1860) (ヤツメウナギ)
- Lampetra alavariansis Mateus et al. 2013年(ポルトガルヤツメウナギ)
- Lampetra auremensis Mateus et al. 2013 (クレムヤツメウナギ)
- Lampetra ayresi (Günther 1870) (ウエスタンリバーヤツメウナギ)
- Lampetra fluviatilis (Linnaeus 1758) (ヨーロッパヤツメウナギ)
- Lampetra Hubbsi (Vladykov & Kott 1976) (カーン・ブルック・ヤツメウナギ)
- Lampetra lanceolata Kux & Steiner 1972 (トルコカワヤツメウナギ)
- Lampetra lusitanica Mateus et al. 2013 (ルシタニックヤツメウナギ)
- Lampetra pacifica Vladykov 1973 (パシフィックブルックヤツメウナギ)
- Lampetra planeri (Bloch 1784) (ヨーロッパカワヤツメウナギ)
- Lampetra richardsoni Vladykov & Follett 1965 (ニシカワヤツメウナギ)
- Entosphenus macrostomus ディック・ビーミッシュ博士 1980 (カウチン湖ヤツメウナギ)

現生ヤツメウナギ類の最後の共通祖先の時期については、最近の研究で意見が分かれており、中期ジュラ紀、約1億7500万年前を示唆する研究もあれば、[75]白亜紀後期にまで遡るより若い分岐を示唆する研究もある。[6]古い年代の研究では、北半球と南半球のヤツメウナギはパンゲアの分裂の一環として分岐したと仮定し、[75]白亜紀後期の研究では、現代のヤツメウナギは南半球で出現したと示唆している。[6]現代のヤツメウナギの多様性のほとんどは新生代、特に過去1000万~2000万年の間に出現したと考えられている。[75] [6]
化石記録

最古の化石ヤツメウナギであるプリスコミゾンは、約3億6千万年前の南アフリカのデボン紀後期から発見され、他のステムグループのヤツメウナギであるピピスキウス、マヨミゾン、ハーディスティエラは北アメリカの石炭紀から発見されている。 [78]これらの古生代のステムヤツメウナギは現代のヤツメウナギに比べて小型で、少数の放射状に配置された歯を持つよく発達した口盤を持っていたが、現代のヤツメウナギに見られるような、板状の板を持つ特殊な重歯の口盤を持たず、捕食/寄生ではなく、動物から藻類をこすり取って餌を食べていた可能性がある。[6]また、現代のヤツメウナギに見られるアモコエテス類を含む現代の3段階の生活環も持たず、これらの種の幼若期は成体と非常によく似ている。[78]フランスの石炭紀の ミクシネイドゥスは、ヌタウナギとよく考えられているが、いくつかの研究ではヤツメウナギであることが判明している。[79]現代のヤツメウナギに典型的な特殊な歯のある口盤を持つ最古のヤツメウナギは、約1億6300万年前の中国の中期ジュラ紀のヤンリアオミゾンである。これは現代のヤツメウナギのように捕食生活を送っていたと考えられており、おそらくアモコエテを含む3段階の生活環を持っていた。[6]アモコエテを含む3段階の生活環を示す中国の前期白亜紀のメソミゾンは、ある研究では他の現生ヤツメウナギよりもペトロミゾニダエ科に近いことがわかったが、[75]他の研究では、現生ヤツメウナギすべてを含むグループ外であるとされている。[6]
ヤツメウナギと脊索動物の類縁関係

類縁形質とは、進化の歴史を通じて共有されている特定の特徴のことである。発達の過程で脊索、背側の中空神経索、咽頭裂、下垂体/内柱、および肛門後尾を持つ生物は、脊索動物であると考えられる。ヤツメウナギは、脊索動物として定義されるこれらの特徴を備えている。ヤツメウナギの解剖学は、発達のどの段階にあるかによって大きく異なる。[80]脊索は中胚葉に由来し、脊索動物を定義する特徴の1つである。脊索は、生物が泳ぐときに役立つ信号と機械的な合図を提供する。背側神経索は、ヤツメウナギを脊索動物として定義するもう1つの特徴である。発達中、外胚葉のこの部分は回転して中空の管を形成する。これが、背側の「中空」神経索と呼ばれることが多い理由である。 3つ目の脊索動物の特徴は、咽頭裂で、咽頭または喉の間にある開口部です。[81]咽頭裂は濾過摂食器官で、摂食時に水が口からこの裂け目から出るのを助けます。ヤツメウナギの幼生期には濾過摂食で餌を食べます。[82]ヤツメウナギは成魚になると他の魚に寄生し、この鰓裂は生物の呼吸を助ける上で非常に重要になります。脊索動物の最後の共形質は、筋肉質で肛門の後ろまで伸びる肛門後尾です。
成体のナメクジウオとヤツメウナギの幼生は、その類似性から解剖学者によってしばしば比較される。成体のナメクジウオとヤツメウナギの幼生の類似点には、咽頭裂孔のある咽頭、脊索、背側の中空の神経索、耳嚢の前方に伸びる一連の体節などがある。[83]
研究での使用

ヤツメウナギは比較的単純な脳が多くの点で初期の脊椎動物の祖先の脳構造を反映していると考えられているため、広範囲に研究されてきました。1970年代初頭、ストックホルムのカロリンスカ研究所のステン・グリルナーと彼の同僚は、1960年代にカール・ロヴァイネンが始めたヤツメウナギに関する広範囲な研究を引き継ぎ、脊髄から脳へと作用する脊椎動物の運動制御の基本原理を解明するためのモデルシステムとしてヤツメウナギを使用しました。[85]
ロヴァイネンと彼の学生ジェームズ・ブキャナンによる一連の研究では、水泳の基礎となるリズミカルな運動パターンを生成できる脊髄内の神経回路を形成する細胞が調べられた。グリルナーはネットワークが特徴付けられていると主張しているが、ネットワーク図にはまだ詳細が欠けていることに注意する必要がある (パーカー 2006、2010 [86] [87] )。脊髄回路は脳幹と中脳の特定の運動野によって制御されており、これらの領域は基底核や視蓋などの高次脳構造によって制御されている。
2007年に発表されたヤツメウナギの視蓋に関する研究[88]では、電気刺激によって眼球運動、側方屈曲運動、遊泳活動が誘発され、運動の種類、振幅、方向は刺激を受けた視蓋内の場所に応じて変化することが明らかになった。これらの結果は、視蓋がヤツメウナギの目的指向的な運動を生み出すという考えと一致すると解釈された。
ヤツメウナギは生物医学研究のモデル生物として利用されており、その大きな網様体脊髄軸索はシナプス伝達の研究に利用されている。[89]ヤツメウナギの軸索は特に大きく、実験操作のための物質の微量注入を可能にする。
また、脊髄を完全に切断した後でも、機能を完全に回復することができます。もう1つの特徴は、体細胞系統からいくつかの遺伝子(DNAの約20%)を削除する能力です。これらの遺伝子は胎児の発達には不可欠ですが、人間の場合、役割を終えた後に癌などの問題を引き起こす可能性があります。削除される遺伝子がどのように標的にされるかはまだわかっていません。[90] [91]
人間との関係
人間への攻撃
人間への攻撃は記録されているが[92] 、飢餓状態に陥らない限り、一般的には人間を攻撃することはない。[93]
食品として


ヤツメウナギは昔から食べられてきた。[94]古代ローマ人はヤツメウナギを高く評価していた。中世には、肉の味と食感のため、ヨーロッパ全土の上流階級に広く食べられ、特に肉食が禁じられていた四旬節にはよく食べられた。イングランド王ヘンリー1世はヤツメウナギが大好きだったと言われており、晩年で健康状態が悪かったにもかかわらず、その濃厚さについて医師に忠告されたにもかかわらず、よくヤツメウナギを食べ、「ヤツメウナギの食べ過ぎ」で亡くなったという。ヤツメウナギの偏食が実際に彼の死因となったかどうかは不明だが、[95]この言い伝えはイギリス文化に残っている。
1953年、エリザベス2世の戴冠式ではヤツメウナギのパイが作られた。60年後、グロスター市は女王の即位60周年記念に北米産の魚を使わざるを得なかった。セヴァーン川でヤツメウナギがほとんど見つからなかったためである。[96] [97]
南西ヨーロッパ(ポルトガル、スペイン、フランス)、フィンランド、ラトビア(ヤツメウナギがスーパーマーケットで日常的に売られている)では、ヤツメウナギは珍重される珍味である。フィンランド(ナッキラ県)[要出典]とラトビア(カルニカヴァ市)では、川ヤツメウナギは地元のシンボルであり、紋章に描かれている。2015年にカルニカヴァ産ヤツメウナギは欧州委員会により原産地呼称保護リストに追加された。[98]
ウミヤツメはポルトガルで最も人気のある種であり、法的に「ヤツメウナギ」(ランプレイア)という商業名を名乗ることができるわずか 2 種のうちの 1 種です。もう 1 種はLampetra fluviatilis、つまりヨーロッパ川ヤツメウナギで、どちらも Portaria(政府規則番号 587/2006、6 月 22 日発)に準じています。「Arroz de lampreia」(ヤツメウナギのライス)と「Lampreia à Bordalesa」(ボルドー風ヤツメウナギ)は、ポルトガル料理の中でも最も重要な料理の一部です。

ヤツメウナギはスウェーデン、ロシア、リトアニア、エストニア、日本、韓国でも食べられています。[要出典]フィンランドでは、焼いたり燻製にしたりして食べるのが一般的ですが、漬物や酢漬けにして食べることもあります。[100]
カスピ海ヤツメウナギ(Caspiomyzon wagneri)、川ヤツメウナギ(Lampetra fluviatilisとL.planeri)、海ヤツメウナギ(Petromyzon marinus )を含むいくつかのヤツメウナギ種の粘液と血清は有毒であることが知られており、調理して食べる前に徹底的に洗浄する必要があります。[101] [102]
英国では、ヤツメウナギは餌としてよく使われ、通常は死んだ餌として使われます。ノーザンパイク、パーチ、チャブはすべてヤツメウナギで釣れます。冷凍ヤツメウナギはほとんどの餌屋や釣り具屋で購入できます。
害虫として

ウミヤツメは北米五大湖で大きな害獣となっている。20世紀初頭に運河を経由して湖に侵入したと一般に信じられているが[103] [104]、この説は議論の余地がある。[105]ウミヤツメは侵略的外来種 とみなされており、湖には天敵がおらず、レイクトラウトなど多くの商業価値のある種を捕食する。[103]
ヤツメウナギは現在、主に湖に流れ込む小川で発見されており、成魚の遡上を防ぐための特別な障壁や、他のほとんどの水生生物には無害な殺ヤツメウナギ剤と呼ばれる毒物の散布によって管理されている。しかし、これらのプログラムは複雑で費用がかかり、湖からヤツメウナギを根絶することはできず、単に抑制するだけである。[106]
不妊昆虫法に似た方法で化学的に不妊化した雄ヤツメウナギを使用するなど、新たなプログラムが開発されている。[107]最後に、ヤツメウナギの移動行動に重要なフェロモンが分離され、その化学構造が決定され、実験室と野生でヤツメウナギの行動への影響が研究されており、この戦略を進めるための化学的調達と規制上の考慮事項に対処するための積極的な取り組みが進行中である。[108] [109] [110]
五大湖におけるヤツメウナギの管理は、米国魚類野生生物局とカナダ水産海洋省によって行われ、五大湖漁業委員会によって調整されている。[111] ニューヨーク州、バーモント州、ケベック州に隣接するシャンプレーン湖とニューヨーク州のフィンガーレイクスにも、管理が必要なヤツメウナギが多数生息している。[112]シャンプレーン湖のヤツメウナギ管理プログラムは、ニューヨーク州環境保全局、バーモント州魚類野生生物局、および米国魚類野生生物局によって管理されている。[112]ニューヨーク州のフィンガーレイクスのヤツメウナギ管理プログラムは、ニューヨーク州環境保全局によってのみ管理されている。[112]
民間伝承では
民間伝承では、[どのヤツメウナギか? ]は「九つの目を持つウナギ」と呼ばれている。この名前は、各目の後ろにある7つの鰓孔をもう1つの目と誤解し、頭頂部の鼻孔も同様に解釈したことに由来する(鼻孔は片側1つではなく1つしかないが)。[要出典] 同様に、ドイツ語ではヤツメウナギはNeunaugeで、「九つの目」を意味する。[113]イギリスの民間伝承では、ラムトンワーム として知られる怪物はヤツメウナギに基づいている可能性がある。なぜなら、それは9つの目を持つウナギのような生き物として描写されているからである。[要出典]
日本語ではヤツメウナギは八つ目鰻(やつめうなぎ)と呼ばれ、鼻孔は数に含まれません。[要出典]
文学では

ヴェディウス・ポリオはヤツメウナギの池を飼っており、彼の不興を買った奴隷を餌としてそこに投げ込んだ。[114]ある時、ヴェディウスはアウグストゥスの前でそうしようとしたため、アウグストゥスから罰せられた。
... 奴隷の一人が水晶の杯を割った。ヴェディウスは彼を捕らえて処刑するよう命じたが、やり方は普通ではなかった。彼は彼を、自分の池に飼っていた巨大なヤツメウナギの群れに投げ込むよう命じた。見せびらかすためにそうしたと思わない人がいるだろうか? しかし、それは残酷な行為だった。少年は捕虜の手から逃れてアウグストゥスの足元に逃げ込み、ただ別の死に方を願っただけだった。彼は食べられたくなかったのだ。アウグストゥスは残酷な行為の斬新さに心を動かされ、彼を解放し、彼の目の前で水晶の杯をすべて割って池を埋めるよう命じた...
— セネカ『怒りについて』III, 40 [115]
この事件は、ロバート・ハリスによる2003年の小説『ポンペイ』の筋書きに、アンプリアトゥスが奴隷にヤツメウナギの餌を与えるという事件として取り入れられた。
ルキウス・リキニウス・クラッススは、ペットのヤツメウナギの死に涙を流したとして、グナエウス・ドミティウス・アヘノバルブス(紀元前54年頃) から嘲笑された。
それで、ドミティウスが弁論家のクラッススに「池で飼っていたヤツメウナギが死んだとき、あなたは泣かなかったのですか?」と言ったとき、クラッススは再び彼に「あなたは涙を流すことなく3人の妻を埋葬したのではないですか?」と言った。プルタルコス『動物の知性について』976a [116]
この物語は、アエリアン (諸史 VII、4) およびマクロビウス(サートゥルナーリアIII.15.3) にも見られます。それはフーゴ・フォン・ホフマンスタールによるシャンドス書簡に含まれています。
そして私は心の中で、時折、自分を弁論家のクラッススと比較します。クラッススについては、飼いならされたヤツメウナギ(観賞用の池にいる、口もきけず無関心で赤い目の魚)に夢中になりすぎて、町中の話題になったと伝えられています。ある日、元老院でドミティウスが、この魚の死に涙を流したことを非難し、彼を愚か者に見せようとしたとき、クラッススはこう答えました。「私の魚の死に涙を流したのと同じように、あなたは最初の妻や二番目の妻の死に涙を流したのではない」。このヤツメウナギを連れたクラッススが、何世紀もの深淵を越えて映し出された私自身の鏡像として、私の心にどれほど頻繁に浮かんでくるかわかりません。
— フィリップ・チャンドス卿(架空のバース伯爵の次男)がフランシス・ベーコンに宛てた手紙の中で[117]
ジョージ・R・R・マーティンの小説シリーズ『氷と炎の歌』では、ワイマン・マンダリー卿は、ヤツメウナギのパイを好むという噂と、その著しい肥満から、敵から「ヤツメウナギ卿」と揶揄されている。[118]
カート・ヴォネガットは晩年の短編小説『ビッグ・スペース・ファック』の中で、未来のアメリカがひどく汚染され、「すべてが糞とビール缶に変わってしまった」とヴォネガットは語り、五大湖には巨大な人食い歩行ヤツメウナギの一種がはびこっていると述べている。[119]
テレビでは
『ボルジア家』シーズン3第5話では、狩猟旅行中に、チェーザレ・ボルジアの傭兵ミケレットが、ナポリ王を、フェランテ王がナポリ統治時代に造ったヤツメウナギの群れで満たされた池に突き落として殺害する。[120]
「BONES/ボーンズ」(2005年~2017年のアメリカのテレビシリーズ)シーズン9、エピソード16で、ブース捜査官は池で発見された死体を入れたバッグから逃げ出したヤツメウナギを捕まえる。その後、ホジンズの研究室に2匹のヤツメウナギが現れる。
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さらに読む
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外部リンク
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- 「ヤツメウナギ」。アイルランド内陸漁業局。2021年4月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年9月27日閲覧。
- ヤツメウナギの幼生化石により、脊椎動物の起源に関する長年受け入れられてきた理論が覆される 2021年3月10日アーカイブ、Wayback Machineにて
- 「生命の樹」。2016年1月26日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2012年9月27日閲覧。ヤツメウナギと他の生物との関係を示す生命の樹の図。
