カーンブルックヤツメ(Occidentis hubbsi )は、寄生性のない淡水性の底生魚で、カリフォルニア州中央部の水路に固有の種である。[ 2 ]
O. hubbsiは、他のヤツメウナギ類と同様に、細長いウナギ型の体と小さな尾鰭を持つ。他のヤツメウナギ類と同様に、対鰭と臀鰭はなく、2 つの背鰭を持つ。O . hubbsi はカウンターシェーディングを示し、保存標本は背側が濃い灰褐色、腹側が白色である。背鰭には黒い斑点以外に色はなく[ 3 ]、丸みを帯びた尾鰭は脊索の周りが部分的に黒色である[ 4 ]。尾鰭の色はこの種の重要な識別点である[ 5 ] 。
ヤツメウナギの種は、最後の鰓孔から総排出腔の前端まで数えた体幹筋節数によって区別できる。[ 6 ] O. hubbsi成体の体幹筋節数は 51~57 で、平均は 54 である。[ 3 ]

筋節の数、サイズ、色は他の種と重複する可能性があるため、[ 7 ]歯列は識別のより確実な方法となることが多い。O. hubbsiの歯列の形態学的特徴には、SO 板に 2 つの尖頭、4 つの内側側板は単尖、IO 板に 5 つの尖頭、後板は約 10 個 (単尖)、ベラー触手は 3 個、筋節の数の減少が含まれる。非寄生性のヤツメウナギ種の特徴として、歯は宿主をつかむのに適した歯を持つ寄生性の種とは対照的に摩耗しているように見える。[ 8 ]外側板はなく、TL 板と舌板は適切に説明できないほど未発達である。
O. hubbsi の幼生は体幹の筋節数が 53~57 で、体長は 11~15 cm の範囲で あり、記録されている最大の幼生は 16 cm である。[ 5 ]ヤツメウナギの幼生が成体期に入ると、体長は 8~14 cm に縮小し、 これはヤツメウナギとしては比較的小さい。[ 3 ]
ほとんどのヤツメウナギは、共通の二次性徴、すなわちオスの方がメスよりも目立つ細長い泌尿生殖乳頭を持っています。 [ 9 ] O. hubbsiでは、オスの泌尿生殖乳頭の長さは 1mm ~ 2mm で、平均は 1.6mm でした。メスの長さは記録されていませんが、はるかに短いことが知られています。その他の診断的な体比率には、オスの方が長い体盤の長さ、個体の全長に対する胴体の長さの割合 (胴体の長さは最後の鰓孔から総排出腔の前端までを測定) があり、メスの方が長くなっています。産卵が近づくと、メスは目立つ肛門鰭状のひだが発達しますが、オスはこの特徴を全く持ちません。 [ 3 ]さらに、性的に成熟したメスは上向きの尾を持ち、寄生性種と比較して非寄生性種ではこの特徴が誇張されている可能性があります。[ 8 ]
寄生性ヤツメウナギと非寄生性ヤツメウナギは、それぞれの種のアンモシーテス期が形態と生活史においてほとんど区別がつかないため、「ペア」として分類されることが多い。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]非寄生性種は寄生性種から分岐したと考えられているが、Lampetra属の系統関係は、分子生物学的証拠による新たな知見によって、ごく最近になってようやく確固たるものになりつつある。O. hubbsiは、識別可能な寄生性祖先種が存在しないため、「遺存種」と考えられている。O. hubbsiは、その寄生性祖先種とは大きく異なるように進化してきたか、あるいはその祖先種が絶滅したかのどちらかである。遺存種は、寄生性種からペア種、そして最終的に寄生性種とは異なるペア種へと進化する、種分化の最終段階にあると考えられている。[ 9 ]
当初、O. hubbsi は、種の最初の記載時にE. tridentataから派生したと考えられていました。記載者はまた、 O. hubbsi の後歯が 1 列であることから、O. hubbsi をEntosphenus属に分類しました。これは属の特徴です。[ 11 ]しかし、分子証拠により、O. hubbsiはO. ayresiiの子孫であるとされ、 O. richardsonii、O. ayresii、およびO. hubbsiはクレードにまとめられました。 [ 10 ]この新しい分子証拠により、以前はEntosphenus属に属していた種がLampetra属に属することが明らかになりました。O . hubbsiの再分類を支持するさらなる証拠には、鰓孔内の指状構造である乳頭の構造が含まれます。O . hubbsi の標本に見られる乳頭は、 Entosphenus属よりもLampetra属により近い構造を示しており、再分類をさらに支持しています。[ 12 ]
Lampetra は、北米全域とユーラシアのカワヤツメとカワヤツメをまとめた属でした。Occidentisは、最近設立された属で、西部のカワヤツメとカワヤツメを他の地域のものと区別しています。この区別は、太平洋の水路と北米東部およびユーラシアの水路との生息地の違いから生じる形態的および行動的な違いに基づいています。Occidentis属は、背びれが 2 つ、単尖歯が 2 つ ( O. hubbsiではまれに 3 つ) [ 3 ] [ 13 ]、外側歯がなく、分布域が北米西部に限定されていると定義されています。分布がカリフォルニアに限定され、形態学的記述に合致するため、 O. hubbsi はLampetraからOccidentisに。 [ 13 ]
O. hubbsi は、平均標高 135 m のサンホアキン水系淡水路に生息しています。[ 4 ]この種の最初の記述は、フリアント・カーン運河で発見された個体で構成されていました。しかし、記述者は、運河はコンクリートで覆われ、流れが速く、ヤツメウナギには適していないと指摘し、標本はカーン川水系に由来すると示唆しました。[ 5 ] [ 6 ] 2 番目の記述では、マーセド川から収集された個体を使用し、サンホアキン川とサクラメント川に生息していると理論付けました。[ 3 ] 1985~1987 年にかけて、O. hubbsi はマーセド川、サンホアキン川、キングス川、カウィーア川で記録されました。1999 年と 2012 年の調査では、マーセド川から個体が収集されました。これらの調査では、特定の地域でO. hubbsiが存在することが確認されましたが、個体数データは収集されておらず、最近の個体数データはありません。カリフォルニア州魚類野生生物局のメモには、1,000 個体以上を含む各個体群のおおよその推定値が記載されている。[ 11 ]
O. hubbsiの生活史を記録する研究はほとんど行われていないが、 O. ayresiiおよびO. hubbsiと同じ系統群に属する非捕食性のヤツメウナギであるO. richardsoni [ 4 ] [ 11 ]の生活史と似ていると推測されている。知識にギャップがある場合は、O. richardsoniiまたは一般的なカワヤツメウナギに関する情報を提供する。
最近孵化したヤツメウナギの前幼生は、幼生期に達するまで卵嚢から摂食し、変態が始まるまで地面に潜り込んで濾過摂食します。[ 8 ]ヤツメウナギの幼生は、古い文献ではアンモシーテスとも呼ばれていましたが、この用語の使用は、「幼生」または「ヤツメウナギの幼生」というより明確な用語に置き換えられています。[ 14 ] O. hubbsi の 幼生は、より冷たい (24 °C以上)、 [ 11 ] 流れの遅い水を好み、通常は浅い水たまりや隠れ場所のある流れの端に見られます。砂と泥で構成された基質に 30〜110 cm の深さに潜ります。 [ 4 ] [ 8 ]一般的に、ヤツメウナギの幼生は、藻類、有機デトリタス、バクテリアの粒子を捕捉するために粘液を使用し、その大部分はデトリタスです。[ 8 ] O. hubbsiの幼虫期の長さは不明ですが、他の非寄生種に基づいて 4〜5 年と推定されています。[ 11 ]
一般的に、水温と脂肪蓄積量が十分になると、個体は変態段階に入ります。成体のO. hubbsi個体の採集日に基づくと、変態は秋に起こり、約 4 か月続きます。変態中、目、口盤、鰭、成体の体色が発達します。[ 4 ] [ 8 ]
非寄生性のヤツメウナギ種は変態後すぐに性成熟に達し、上流への回遊を開始する。宿主に付着して回遊する寄生種とは対照的に、非寄生種は全く摂食しない。その結果、一度の繁殖イベントの成功を確実にするために蓄えられた食物が消費されるため、体が大幅に縮小する。性成熟した個体の背びれはもはや分離していない。[ 8 ] [ 15 ]
寄生性のヤツメウナギは長距離を移動し、しばしば宿主とともに移動し、繁殖のために生まれた川には戻りません。非寄生性のヤツメウナギは移動するかもしれませんが、元の流域内にとどまります。[ 8 ]成魚の標本が採取された時期に基づくと、 O. hubbsi は春に産卵を開始すると考えられます。[ 4 ]

ヤツメウナギ属は、口盤を使って岩を動かして巣を作るという行動特性を共有しています。しかし、巣の大きさ、巣あたりの成魚の数、理想的な水温は種によって異なります。O. richardsoni の巣は、水温が 10〜18 °C の砂利の瀬に作られます 。[ 16 ]雌雄ともに、口盤で付着した岩を動かすために、自然な下流の流れを利用します。巣の大きさは成魚の大きさに比例します。[ 8 ] 体長 8〜15 cmのO. richardsoni の成魚は、幅 15〜20 cm、深さ 15 cm の巣を作り、各巣には 2〜4 匹の成魚がいます。[ 4 ]体長が似ているため、O . hubbsi も同様の巣構造を持っている可能性がありますが、理想的な産卵温度と巣の住人の数は、 2 種間で異なる可能性があります。 2月に産卵中のO. hubbsiの雌が採集されたため、産卵期は2月から3月であると推測される。[ 17 ]
小型種(30cm以上 )はしばしば集団産卵し、多夫多妻制が最も一般的な交配システムである。小型ヤツメウナギが多夫多妻制なのは、巣を作る際に体の小ささを補うためだと推測されている。大型ヤツメウナギは重い岩を単独で動かすことができるが、小型ヤツメウナギは同じ結果を得るために複数の個体を必要とする。[ 8 ]
O. hubbsi はわずかに楕円形で、平均長さ 1.02mm の卵を産みます。絶対産卵数は 1,433~2,762 個で、平均は 1,865 個ですが、非寄生性ヤツメウナギの典型的な範囲は 1,000~3,000 個です。ヤツメウナギの絶対産卵数は直接計数によって決定されました。産卵は数日間にわたって行われます。[ 17 ] O. richardsoni の卵は孵化に約 10 日かかるため、 O. hubbsiの孵化のタイムラインも同様である可能性があります。[ 4 ]ヤツメウナギの大部分は産卵後に死亡し、O. richardsoniの雌は産卵後約 1 週間で死亡し、雄は 1~2 か月後に死亡します。[ 8 ]
O. hubbsi の個体群は、ダムや建設現場に近い河川に生息していますが、これらの河川は現在、ヤツメウナギの個体群にとって好ましい方法で管理されていません。特にヤツメウナギの幼生は、幼生が潜り込むための細かいシルトなど、生存のために厳しい条件を必要とします。このヤツメウナギは生活史のかなりの部分でこの段階にあるため、浚渫、建設、または採掘によるこの生息地の破壊は大きな影響を及ぼします。ダムによる水流の変化は、河川の氾濫または河床の干上がりを引き起こす可能性があり、いずれの場合も、すべての生活段階に特定の水流速度と水深が必要なため、O. hubbsi の生存率を低下させます。 [ 11 ]

最初に記載されたO. hubbsi の個体は、産卵や幼生の成長に適さないコンクリートで覆われた高速水路であるフリアント・ケルン運河で発見された。[ 6 ]この水路で発見された個体群は種の個体数増加に貢献しておらず、シンク個体群である可能性が非常に高い。[ 4 ]ヤツメウナギの保護のために適切に管理されない場合、さらなるダム建設プロジェクトは、すでに分断されているO. hubbsiの個体群を不適切な環境に隔離する可能性がある。[ 11 ]
1976年にこの種が初めて記載されて以来、O. hubbsiの生息範囲が限られ、個体群が分断されていることから、その保全が強く推奨されてきた。 2003年にO. hubbsi を絶滅危惧種に指定するよう請願書が提出されたが[ 18 ]、2004年に情報が不十分であるとして却下された[ 19 ] 。カリフォルニア州魚類野生生物局はO. hubbsiを特別懸念種に指定しており、絶滅の危機に瀕していることを意味する。ピーター・モイルを含む研究者による評価[ 11 ]では、特別懸念種としての地位が与えられており、「この種は減少傾向にあるか、分布域が非常に限られているため、絶滅危惧種または絶滅寸前種にならないように特別な管理が必要である」ことを意味する[ 20 ] 。このような地位が与えられているにもかかわらず、これらの個体群の監視や保全のための取り組みはほとんど行われていない。これはおそらく、経済的、文化的、または社会的価値が低いと認識されているためであろう。
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