説明 キュウリ 属植物は大きく2つのグループに分けられます。1つ目のグループは、中生植物である 一年生 または短命の多年生 つる植物で、多かれ少なかれ継続的な水分供給を必要とします。2つ目のグループは、乾燥地帯で生育する多年生植物で、乾燥に耐える乾生植物です。 栽培さ れているキュウリ 属植物は、最初のグループから派生したものです。高さまたは長さが5~15メートル(15~50フィート) に成長する茎は、巻きひげを生やして隣接する植物や構造物に登ったり、地面に沿って伸びたりします。ほとんどの種は節から容易に発根しませんが、 C. ficifolia は例外で、他の4種の栽培されている中生植物は程度は低いものの発根します。多年生キュウリ属植物のつるは、そのままにしておくと半木質になることがあります。 キュウリ属 植物の果実は、大きさ、形、色に大きなばらつきがあり、同じ種内でもばらつきがあります。C . ficifolia は例外で、外観が非常に均一です。[ 5 ] C. pepo [ 6 ] およびC. maxima [ 7 ] 種の形態的変異は非常に 大きいため、そのさまざまな亜種 や栽培品種は完全に別の種として誤って識別されてきました。[ 6 ]
栽培されている典型的なカボチャ 属植物は、長い葉柄 を持つ5裂または掌状に分裂した 葉を持ち、葉は茎に互生する。一部の種では茎が角張っている。地上部はすべて、さまざまなタイプの毛状突起 で覆われている場合があり、それらはしばしば硬く鋭い。各節 からバネ状の巻きひげが生え、一部の種では枝分かれしている。C . argyrosperma は卵形からハート形までの卵心形の葉を持つ。C . pepo の 葉の形は大きく異なる。C . moschata の植物は、 毛が 薄い場合も濃い場合もある。C . ficifolia の 葉はやや角張っており、毛が薄い。これら4種の葉はすべて、白い斑点がある場合とない場合がある。[ 8 ]
この種は雌雄同 株で、 1つの植物に雄花(雄蕊 )と雌花(雌蕊)がそれぞれ1つずつ咲き、 葉腋 から単生します。花は黄色からオレンジ色の花弁(花冠 )が5枚合着し、緑色の鐘形の萼が あります。ウリ科の雄花は一般的に雄蕊が5本ありますが、キュウリ属 では3本しかなく、葯 が合着しているため1本のように見えます。[ 9 ] [ 10 ] 雌花は花柄 が太く、下位子房にはそれぞれ2つの 裂片 を持つ柱頭が3~5個あります。[ 8 ] [ 11 ] C. argyrosperma とC. ficifolia の雌花は雄花よりも花冠が大きくなっています。[ 8 ] C. pepo の雌花は萼が小さいが、C. moschata の雄花の萼は比較的短い。[ 8 ]
キュウリの 果実は大きく肉厚です。[ 9 ] 植物学者はキュウリの果実を ペポ果 に分類しています。ペポ果は下位子房から生じる特殊なタイプの液果 で、厚い外壁または果皮があり、花托 組織が子房の周りの外果皮を形成し、肉厚な内部は 中果皮 と内果皮 で構成されています。「ペポ」という用語は主にこのタイプの果実が一般的なウリ科の果実に使用されますが、パッションフルーツ やカリカ の果実もペポ果であることがあります。[ 12 ] [ 13 ] 種子は子房壁(側方胎座)に付着しており、中心部には付着していません。種子は大きく、かなり平らで、2枚の子葉 がほぼ全体を占める大きな胚があります。[ 11 ] 果実の大きさは大きく異なり、野生の果実は4センチメートル( 1 + 1/2 インチ)ほどしかないものもあれば、栽培種の果実は 300キログラム(660ポンド) を はるかに超えるものもある。[ 8 ] 現在の世界記録は、 2014年にスイスのベニ・マイヤーが 1,054 kg(2,323.7 ポンド) のカボチャで樹立したものである。[ 14 ]
生殖生物学 カボチャの雌花と受粉を行うカボチャ ミツバチ カボチャ属 のすべての種は20対の染色体 を持っている。[ 15 ]
北米および中央アメリカの多くの種は、特にペポナピス属 とゼノグロッサ属の ミツバチ 科のEucerini族の専門的な 送粉者 によって訪れられ、これらのカボチャバチは 受粉後に花が果実を生産する上で非常に重要となる可能性がある。[ 5 ] [ 16 ] [ 17 ]
雄花、花被の一部を除去、矢印は蜜腺を示す 柱頭に付着する花粉が多いほど、果実にできる種子の数が増え、果実が大きくなり、成熟する可能性が高くなります。[ 18 ] この効果はゼニア と呼ばれます。そのため、競争的に栽培された標本は、果実内の種子の数を最大化するために、しばしば手作業で受粉されます。[ 19 ] [ 20 ] C. pepoの特定の栽培品種では、 無種に なることが知られています。[ 21 ] [ 22 ]
開花と結実の重要な要因は生理的なものであり、植物の年齢や既に果実が発達しているかどうかに関係しています。[ 23 ] 植物ホルモンの エチレン とオーキシンは 、結実と発達において重要です。[ 24 ] エチレンは雌花の生産を促進します。植物に既に果実が発達している場合、その植物上の後続の雌花は成熟する可能性が低くなり、「最初の果実の優勢」と呼ばれる現象になります。[ 23 ] また、雄花がより頻繁に現れますが、これは植物の茎内での自然なエチレン生産の減少による効果です。[ 25 ] 植物による代謝後にエチレンに変換される植物成長調節剤であるエテホンは、果実と種子の生産を増やすために使用できます。 [ 19 ] [ 26 ] キュウリ 属植物は一般的に同じ植物からの受粉後に健康な果実を生産できますが、近交弱勢は 種子の数と果実の大きさを大幅に減少させる可能性があります。[ 27 ]
雄しべで生成される植物ホルモンであるジベレリンは 、雄花のすべての部分の発達に不可欠です。雌花の発達についてはまだ解明されていません。[ 28 ] ジベレリンは、種子や茎の成長など、植物の他の発達過程にも関与しています。[ 29 ]
発芽と苗の成長 種まきから7日後のカボチャの苗 発芽の 可能性が最も高い種子は(C. moschataでは) 開花 後 45 日で発達し、種子の重量は開花後 70 日で最大になります。[ 30 ] C. pepo のいくつかの品種は、1 日 8 時間の日光と12 ミリメートル ( 1/2 インチ)の植え付け深さで最もよく発芽します。125 ミリメートル (5 インチ ) より深く植えられた種子は発芽する可能性が低いです。[ 31 ] 雑草種であるC. foetidissima では、19 日未満の植物は、芽を取り除いた後、根から芽を出すことができません。発芽率 90 %の種子バッチでは、植え付け後 29 日後には 90 % 以上の植物が発芽しました。[ 32 ]
実験では、柱頭に花粉を多く塗布すると、果実に種子が多く含まれて大きくなる(前述の異種交配効果)だけでなく、種子の発芽もより速く、より起こりやすくなり、苗も大きくなることが示されている。[ 18 ] ミネラル栄養素と光のさまざまな組み合わせは、植物の成長のさまざまな段階で大きな影響を与える。これらの影響は、キュウリ属のさまざまな種間で大きく異なる。 フィチン酸 と呼ばれる貯蔵リンの一種は、グロボイド と呼ばれるタンパク質体の球状結晶侵入として種子組織に形成される。フィチン酸は、他の栄養素とともに、苗の成長中に完全に利用される。[ 33 ] カドミウムを含む 重金属 汚染は、植物の成長に大きな悪影響を与える。[ 34 ] 春に栽培されたキュウリ属 植物は、秋に栽培されたものよりも大きくなる傾向がある。[ 35 ]
分類学 Cucurbita は 、1753 年の初版Species Plantarumと併せて 1754 年の 5 版 Genera Plantarum [ 36 ] で、現代の 植物命名法 の要件を満たす形で正式に記載されました。[ 37 ] Cucurbita pepo は、この属のタイプ種 です。 [ 37 ] [ 38 ] リンネは当初、C . pepo 、C. verrucosa 、C. melopepo (どちらも現在は C. pepo に含まれています) のほか、C. citrullus (スイカ、現在はCitrullus lanatus ) とC. lagenaria (現在はLagenaria siceraria ) (どちらもCucurbita で はありませんが、Cucurbitaceae 科に属しています) を含めていました。[ 39 ]
Cucurbita digitata 、C. foetidissima 、C. galeotti 、およびC. pedatifolia 種群は乾燥地帯に 生息する 貯蔵根を持つ多年生植物で、乾燥植物です。残りの5種を含む栽培種はすべて中生植物の1年生植物または短命の多年生植物で、貯蔵根はありません。[ 5 ] [ 40 ] 5 種の栽培種は、ほとんどが不稔性障壁 によって互いに隔離されており、生理的特性が異なります。[ 40 ] 交雑が 起こる場合もあります。C . pepo とC. argyrosperma およびC. moschata 、C. maxima とC. moschata です。交雑はウリ科内では容易に起こります。[ 41 ] バッファローゴード(C. foetidissima )は、一般的なすべての Cucurbita と交雑できるため、中間種として使用されてきました。[ 11 ]
C. maxima とC. pepo の果実の詰め合わせ カボチャ 属には、13種から30種まで、さまざまな分類学的 扱いが提案されてきました。 [ 2 ] 1990年、カボチャ属の 専門家であるマイケル・ニーは、カボチャ属を、地理的起源とともにグループ別およびアルファベット順にリストした、よく引用される次の13の種グループ(合計27種)に分類しました。[ 5 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]
Neeによる分類は、1968年と1970年にRhodesとBemisが率いる植物学チームが21種のいくつかの表現型 特性の統計的グループ分けに基づいて行った2つの研究で報告された種のグループ分けとよく一致している。追加の種メンバーを研究するための種子は入手できなかった。21種のうち16種は5つのクラスターにグループ化され、残りの5種は別々に分類された。[ 15 ] [ 47 ]
C. ディジタータ 、C. パルマタ 、C. カリフォルニア 、C. シリンダータ 、C. コルデータタ C. マルティネジー 、C. オキーチョベンシス 、C. ルンデリアナ C. sororia 、C. gracilior 、C. palmeri 、C. argyrosperma (C. mixta として報告されている)は、上記の3種に近いと考えられた。C. maxima 、C. andreana C. pepo 、C. texana C. moschata 、C. ficifolia 、C. pedatifolia 、C. foetidissima 、およびC. ecuadorensis は、調査対象となった他のどの種とも有意に近縁ではないと考えられたため、それぞれ独立した種グループに分類された。
分布と生息地 2009年のフェスティバルで優勝した、重さ742キログラム(1,636 ポンド)のカボチャ キュウリ 属の祖先種は人類の到来 以前にアメリカ大陸に存在しており、[ 51 ] [ 52 ] アメリカ大陸 原産である。起源の中心はメキシコ南部であると考えられており、そこから南へ、現在のメソアメリカを経て南アメリカへ、そして北へ、現在の米国南西部へと広がっていった。[ 51 ] 進化論的に言えば、この属は比較的最近起源を持ち、完新世 に遡るが、ブリオニア に似た種子で代表されるウリ科は暁新世 に遡る。[ 53 ] 最近のゲノム研究は、キュウリ 属が全ゲノム重複イベントを経験し、染色体の数を増やし、他のウリ科植物と比較してゲノムの進化速度を加速させたという考えを支持している。 [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] この属内のどの種も完全に遺伝的に隔離されているわけではない。C . moschata はすべての Cucurbita 種と交配できるが、雑種の子孫は倍数体 にならない限り稔性を持たない可能性がある。[ 40 ]
カボチャ属植物の栽培化の証拠は、カナダ最南端からアルゼンチンとチリまで、8,000年以上前に遡ります。栽培化の中心地は、ミシシッピ川流域とテキサスからメキシコと中央アメリカを経て、南アメリカ北部と西部まで広がっています。[ 5 ] Neeが分類した27種のうち、5種が栽培化されています。これらのうち、 C. argyrosperma 、C. ficifolia 、C. moschata 、C. pepo の4種はメソ アメリカで原産地となり、そこで栽培化されました。5番目のC. maxima は南アメリカで原産地となり、そこで栽培化されました。[ 8 ]
C. pepo の中では、カボチャ、ホタテ 、そしておそらくクロックネックは古くから存在し、異なる時代と場所で栽培化されました。栽培化されたC. pepo は、非栽培のものよりも果実が大きく、種子も大きいが数は少ないです。[ 57 ] 1989 年のC. pepo の起源と発展に関する研究で、植物学者のハリー・パリスは、元の野生種は小さな丸い果実を持ち、現代のカボチャはその直接の子孫であると示唆しました。彼は、クロックネック、観賞用ヒョウタン、ホタテは初期の変種であり、ドングリカボチャはホタテとカボチャの交配種であると示唆しました。[ 57 ]
C. moschata 'バターナッツ'C. argyrosperma は 他の種ほど広く分布していません。野生種のC. a. subsp. sororiaは メキシコから ニカラグア まで分布しており、栽培種はパナマから米国南東部まで広がるやや広い地域で利用されています。[ 8 ] 種子が大きく油分 とタンパク質 が豊富なため、おそらく種子を目的として品種改良されたのでしょうが、果肉はC. moschata やC. pepoよりも品質が劣ります。乾燥地帯では海抜から 1,800 メートル (5,900 フィート) まで、通常は灌漑を利用して、または雨季が明確な地域では 5 月と 6 月に種をまき、幅広い標高範囲で栽培されています。[ 8 ]
C. ficifolia とC. moschata は当初アジア原産と考えられていましたが、これは否定されています。C . ficifolia の原産地はラテンアメリカで、おそらくメキシコ南部、中央アメリカ、またはアンデス山脈です。降雨量の多い地域で標高1,000 ~ 3,000 メートル (3,300 ~ 9,800 フィート) の範囲で生育します。酵素と染色体が大きく異なるため、他の栽培種との交雑はうまくいきません。[ 8 ]
C. maxima は 4,000 年以上前に南アメリカで発生し、[ 50 ] おそらくアルゼンチンとウルグアイで発生したと考えられています。この植物は霜 に弱く、明るい日光と pH 6.0 ~ 7.0 の土壌を好みます。[ 58 ] C. maxima が 北アメリカに広がり始めたのはコロンブスの到着後です。16 世紀までに、アメリカ合衆国の先住民によって品種が使用されていました。[ 5 ] C. maxima の種類には、 triloba 、[ 59 ] zapallito 、[ 60 ] zipinka 、[ 61 ] Banana、Delicious、Hubbard、Marrow ( C. maxima Marrow)、Show、Turban などがあります。[ 62 ]
クルックネック( C. moschata )グループ の「トロンボンチーノ」品種の果実は、非常に若い状態でも、成熟した冬カボチャとしても食べられる。C. moschata はラテンアメリカ原産ですが、正確な原産地は不明です。[ 63 ] メキシコ、ベリーズ、グアテマラ、ペルーには 4,000 ~ 6,000 年前から存在し、ボリビア、エクアドル、パナマ、プエルトリコ、ベネズエラに広がっています。この種はC. argyrosperma と近縁です。セミノールパンプキンとして知られる品種は、コロンブスが到着する前からフロリダで栽培されています。葉の幅は20 ~ 30 センチメートル (8 ~ 12 インチ) です。一般的に、降雨量の多い暑い気候の低地で生育しますが、一部の品種は2,200 メートル (7,200 フィート) を超える場所で発見されています。[ 8 ] C. moschata のグループには、チーズ、クルックネック ( C. moschata )、ベルなどがあります。[ 62 ]
C. pepo は、最も古い栽培種の 1 つ、あるいは最古の栽培種であり、最も古い既知の場所は、8,000 ~ 10,000 年前のメキシコのオアハカ と、約 7,000 年前のメキシコのタマウリパス州オカンポ である。少なくとも 4,000 年前にはアメリカ合衆国のミズーリ 州に出現したことが知られている。 [ 5 ] [ 8 ] [ 64 ] [ 65 ] C. pepo の起源に関する議論は、少なくとも 1857 年以来続いている。[ 66 ] 従来、その起源については 2 つの相反する理論があった。1) C. texana の直接の子孫であるという説と、2) C. texana は単に野生化した C. pepo で あるという説である。[ 5 ] 1987年に植物学者トーマス・アンドレスが提唱したより新しい説では、C. fraternaの子孫が C. texana と交雑し、[ 67 ] 2つの異なる地域で2つの異なる栽培化イベントが発生したとされています。1つはメキシコ、もう1つは米国東部で、それぞれC. fraterna とC. texanaが 祖先種とされています。[ 8 ] [ 50 ] [ 67 ] [ 68 ] C. pepoは 、メキシコから南米に移動する前に旧世界に出現した可能性があります。[ 8 ] 海抜0メートルから2,000メートル(6,600 フィート) をわずかに超える標高で見られます。葉は3~5裂し、幅は20~35センチメートル(8~14 インチ) です。すべての亜種、変種、栽培品種は 交配可能 です。[ 6 ] 1986年にパリは、 主に果実の形状に基づいて、8つのグループに分けられた食用栽培カボチャ の改訂分類を提案した。 [ 57 ] [ 69 ] ごく少数のカボチャ栽培品種を除いて、すべての カボチャ 栽培品種がこれらのグループに含まれる。[ 8 ] [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ] 食用ではない栽培品種が1つある。カボチャ 品種。 ovifera . [ 72 ]
栽培
生産 2024年の世界のカボチャ類(ヒョウタンとカボチャを含む)の生産量は3460万トンで、インドが全体の27%を占めてトップでした(表)。中国、エジプト、ロシア[ 102 ] は二次生産国でした。
用途
料理 ウリ科には食用として利用される種が多数あります。[ 8 ] キュウリ 属はそれらの中でも特に重要な種であり、様々な種が様々な方法で調理され、食べられています。茎や皮は果肉よりも苦い傾向がありますが、[ 109 ] [ 117 ] 栽培品種の果実や種子 は通常、十分に食べることができ、ほとんどまたは全く調理する必要はありません。有毒な品種との交雑受粉は次世代の植物に苦味をもたらす可能性があり、これらは食べてはいけません。花や若い葉、新芽の先端も食べられます。[ 118 ] ほとんどの品種の種子や果実は長期間保存できます。[ 5 ] 特に、皮が厚く食べられない甘い味の冬カボチャはそうです。[ 119 ] 夏カボチャは皮が薄く食べられます。どちらの種類の種子も焙煎したり、生で食べたり、カボチャ種子油 に加工したり、[ 73 ] 粉やミールに挽いたり、[ 120 ] あるいはその他の方法で調理することができます。カボチャは主に生食市場向けに栽培されています。[ 121 ]
カボチャ( C. maxima の栽培品種)で作ったカボチャカスタード ヨーロッパ人が接触するずっと前から、キュウリ属は アメリカ大陸の先住民にとって主要な食料源でした。この種は、最初の感謝祭でも取り上げられた ピルグリム を含むヨーロッパ人入植者にとって重要な食料となりました。[ 11 ] パンプキンパイ によく使われる市販のカボチャは、ほとんどの場合、 C. moschata の品種です。加工カボチャの最大手生産者であるLibby's は 、缶詰カボチャにC. moschataのディキンソンカボチャ品種の独自の系統を使用しています。 [ 122 ] この属の植物を使って作れる他の食品には、ビスケット、パン 、チーズケーキ、デザート、ドーナツ、グラノーラ 、アイスクリーム、ラザニア料理、パンケーキ、プリン、パンプキンバター、[ 123 ] サラダ、スープ、スタッフィングなどがあります。[ 124 ] カボチャスープ はアフリカ料理の料理です。[ 125 ] 乾燥地帯でよく育つ栄養価の高い食品を探す上で、乾燥地 植物種が有用であることが証明されている。 [ 126 ] C. ficifolia は、ソフトドリンクや低アルコール飲料の製造に使用されている。[ 8 ]
インドでは、ズッキーニ(ギヤ )はエビなどの魚介類と一緒に調理されます。[ 127 ] フランスでは、ズッキーニ(クルジュ )は伝統的にグラタン として、濾してバター、牛乳、卵で調理し、塩、コショウ、ナツメグで味付けして提供されます。 [ 128 ] また、スープとしても提供されます。イタリアでは、ズッキーニや大きめのカボチャは、プーリア州 のオリーブオイル、塩、ハーブで調理したコクッツェ・アッラ・プヴィレッダ 、リグーリア 州のトルタ・ディ・ズッカ 、エミリア・ロマーニャ 州のトルタ・ディ・ズッカ・エ・リゾなど、さまざまな地方料理で提供されます。トルタ・ディ・ズッカは、バター、 リコッタチーズ 、パルメザンチーズ 、卵、牛乳でカボチャをパイの具材にしたもの、シチリアのスパゲッティ・アッレ・ズッキーネ などのパスタ料理のソースとして使用されます。[ 129 ] 日本では、カボチャなどの小型の カボチャ は、 ゴマソースで茹でたり、天ぷらにしたり、サツマイモや山芋と一緒に団子にして食べ たりし ます。[ 130 ]
文化において
洗浄およびパーソナルケア用途 C. foetidissimaに は、果実と根から得られるサポニン が含まれています。これは石鹸、シャンプー、漂白剤として使用できます。長時間接触すると皮膚刺激を引き起こす可能性があります。 [ 143 ] [ 144 ] カボチャは化粧品にも使用されます。[ 145 ]
注記 ↑ 学術界においても、スカッシュ、パンプキン、ゴードという用語の使い方には大きなばらつきがあるため、この記事では、スカッシュという用語はキュウリ 属のどの種にも適用されるものとします。パンプキンとゴードは、これらの用語で一般的に呼ばれる種、品種、栽培品種を指すために使用されます。 [ 4 ]
参考文献 ↑ 「Cucurbita L.」Plants of the World Online 。キュー王立植物園。 2024年 11月16日 取得 。 1 2 3 4 5 Burrows, George E.; Tyrl, Ronald J. (2013). Toxic Plants of North America . Oxford: Wiley-Blackwell . pp. 389–391 . ISBN 978-0-8138-2034-7 。↑ グレドヒル、 デイビッド(2008)。植物 の 名前 。 ケンブリッジ : ケンブリッジ大学出版局 。p. 127。ISBN 978-0521866453 。↑ フェリオル、マリア。ピコ、ベレン (2007)。 「3」。 植物育種ハンドブック: 野菜 I 。ニューヨーク: スプリンガー 。 p. 317.ISBN 978-0-387-72291-7 「パンプキン」、「スカッシュ」、「ゴード」、「カボチャ」、「アヨテ」、「サパジョ」、「カラバサ」などの一般的な用語は、新世界原産のキュウリ属(Cucurbita L.、ウリ科)のさまざまな栽培種、すなわち C. pepo L. 、 C . maxima Duchesne 、 C. moschata Duchesne、 C. argyrosperma C. Huber、 C . ficifolia Bouchéに区別なく適用されることが多い。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Nee, Michael (1990). "The Domestication of Cucurbita (Cucurbitaceae)". Economic Botany . 44 (3, Supplement: New Perspectives on the Origin and Evolution of New World Domesticated Plants). New York: New York Botanical Gardens Press : 56– 68. Bibcode : 1990EcBot..44S..56N . doi : 10.1007/BF02860475 . JSTOR 4255271 . S2CID 40493539 . 1 2 3 4 ↑ ミラン、R. (1945)。 「Variaciones del Zapallito Amargo Cucurbita andreana y el Origen de Cucurbita maxima 」。 Revista Argentina de Agronomía (スペイン語)。 12 : 86~ 93。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 サーデ、R. リラ。ヘルナンデス、S. モンテス。 「ウリ科」 。パデューの園芸。 2021年10月9日のオリジナルから アーカイブ 。 2013 年 9 月 2 日 に取得 。 1 2 Mabberley, DJ (2008). The Plant Book: A Portable Dictionary of the Vascular Plants . Cambridge: Cambridge University Press . p. 235. ISBN 978-0-521-82071-4 。↑ ルー、アンミン。ジェフリー、チャールズ。 「リンネ カボチャ 」 。 中国の植物相 。 2015 年 9 月 6 日のオリジナルから アーカイブ 。 2015 年 2 月 21 日 に取得 。 1 2 3 4 5 「ウリ科植物 – 農民、巡礼者、ファラオのための果実」 。カリフォルニア大学ロサンゼルス校。 2013年10月16日の オリジナルからアーカイブ。 2013年 9月2日 に取得 。 ↑ 「果実タイプの体系的扱い」 。Worldbotanical。 2017年7月13日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2013年 10月10日 に取得。 ↑ シュレーガー、ヴィクター(2004)。 『完全なるカボチャ:カボチャ、ズッキーニ、ヒョウタンの栽培に情熱を注ぐ栽培者のためのガイド 』ニューヨーク:アーティザン。25 ページ 。ISBN 978-1-57965-251-7 。↑ 「2014年 – ベニ・マイヤーと彼の2323.7ポンドの世界記録巨大カボチャ!」 。BigPumpkins.com。2014年。 2016年3月4日のオリジナルから アーカイブ 。 2016年 2月12日 取得。 1 2 Rhodes, AM; Bemis, WP; Whitaker, Thomas W.; Carmer, SG (1968). "A Numerical Taxonomic Study of Cucurbita ". Brittonia . 20 (3). New York Botanical Garden Press : 251– 266. Bibcode : 1968Britt..20..251R . doi : 10.2307/2805450 . JSTOR 2805450 . S2CID 6973668 . ↑ Hurd, Paul D.; Linsley, E. Gorton (1971). "カボチャとヒョウタンのハチ ( Peponapis 、 Xenoglossa ) と栽培 カボチャ の起源 " . Evolution . 25 (1). セントルイス、ミズーリ州: Society for the Study of Evolution: 218–234 . doi : 10.2307/2406514 . JSTOR 2406514. PMID 28562933 . ↑ Whitaker, Thomas W.; Bemis, WP (1964). "Evolution in the Genus Cucurbita ". Evolution . 18 (4): 553– 559. doi : 10.2307/2406209 . JSTOR 2406209 . 1 2 Winsor, JA; Davis, LE; Stephenson, AG (1987). "カボチャ( Cucurbita pepo) の花粉量と果実成熟の関係および花粉量が子孫の活力に及ぼす影響 " . The American Naturalist . 129 (5): 643–656 . doi : 10.1086/284664 . JSTOR 2461727. S2CID 84901190 . 1 2 Robinson, Richard W. (2000). "ハイブリッドウリ科種子の生産の根拠と方法". Journal of New Seeds . 1 ( 3– 4): 1– 47. doi : 10.1300/J153v01n03_01 . S2CID 85158524 . ↑ Stephenson, Andrew G.; Devlin, B.; Horton, J. Brian (1988). "The Effects of Seed Number and Prior Fruit Dominance on the Pattern of Fruit Production in Cucurbita pepo (Zucchini Squash)". Annals of Botany . 62 (6): 653– 661. doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a087705 . ↑ Robinson, RW; Reiners, Stephen (1999年7月)。 「夏カボチャの単為結果」 (PDF) 。 HortScience 。 34 (4): 715– 717。 doi : 10.21273/HORTSCI.34.4.715 。 2015年11月6日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2013年 11月7日 取得 。 ↑ Menezes, CB; Maluf, WR; Azevedo, SM; Faria, MV; Nascimento, IR; Gomez, LA; Bearzoti, E. (2005年3月). 「夏カボチャ( Cucurbita pepo L.)における単為結果の遺伝」。Genetics and Molecular Research . 4 (1): 39–46 . PMID 15841434 . 1 2 Stapleton, Suzanne Cady; Wien, H. Chris; Morse, Roger A. (2000). "圃場条件下におけるカボチャ品種の開花と結実" . HortScience . 35 (6): 1074– 1077. doi : 10.21273/HORTSCI.35.6.1074 . ISSN 0018-5345 . ↑ マルティネス、セシリア。マンツァーノ、スザナ。メギアス、ゾライダ。ドロレス、ガリード。ピコ、ベレン。ジャミレナ、マヌエル (2013)。 「ズッキーニ カボチャ ( Cucurbita pepo L.) の結実および初期果実発育におけるエチレン生合成およびシグナル伝達の関与 」 。 BMC 植物生物学 。 13 (139): 139. 土井 : 10.1186/1471-2229-13-139 。 ISSN 1471-2229 。 PMC 3856489 。 PMID 24053311 。 ↑ Krupnick, Gary A.; Brown, Kathleen M.; Stephenson, Andrew G. (1999). "The Influence of Fruit on the Regulation of Internal Ethylene Concentrations and Sex Expression in Cucurbita texana ". International Journal of Plant Sciences . 160 (2): 321– 330. doi : 10.1086/314120 . S2CID 85794143 . ↑ マレー、M. (1987)。 「ハイブリッドおよび放任受粉カボチャ ( Cucurbita Spp) 種子生産のためのエテフォンの野外応用」。 アクタ園芸 。 201 (201): 149–156 。 土井 : 10.17660/ActaHortic.1987.201.15 。 ↑ Inácio, Cardoso (2004), "Depression by inbreeding after four consecutiveive self-pollination squash generations", Scientia Agricola , 61 (2): 224– 227, doi : 10.1590/S0103-90162004000200016 , hdl : 11449/5322 ↑ Pimenta Lange, Maria João; Knop, Nicole; Lange, Theo (2012). "雄しべ由来の生物活性ジベレリンは、 Cucurbita maxima L. の雄花の発達に不可欠である." Journal of Experimental Botany . 63 (7): 2681– 2691. doi : 10.1093/jxb/err448 . PMC 3346225 . PMID 22268154 . ↑ 「植物ホルモン」 。チャールズ・スタート大学。 2014年1月16日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2014年 1月15日 に取得。 ↑ Wilson, Mack A.; Splittstoesser, Walter E. (1980). "The Relationship Between Embryo Axis Weight and Reserve Protein During Development and Pumpkin Seed Germination". Journal of Seed Technology . 5 (2): 35– 41. JSTOR 23432821 . ↑ Oliver, Lawrence R.; Harrison, Steve A.; McClelland, Marilyn (1983). "テキサスヒョウタン ( Cucurbita texana ) の発芽とダイズ ( Glycine max ) におけるその防除" . Weed Science . 31 (5): 700–706 . doi : 10.1017/S0043174500070211 . JSTOR 4043694. S2CID 182243467 . ↑ Horak, Michael J.; Sweat, Jonathan K. (1994). "バッファローゴード ( Cucurbita foetidissima )の発芽、出芽、および苗の定着 ". Weed Science . 42 (3): 358–363 . doi : 10.1017/ S0043174500076621 . JSTOR 4045510. S2CID 132074382 . ↑ Beecroft, Penny; Lott, John NA (1996). "Changes in the Element Composition of Globoids From Cucurbita maxima and Cucurbita andreana Cotyledons During Early Seedling Growth". Canadian Journal of Botany . 74 (6): 838– 847. Bibcode : 1996CaJB...74..838B . doi : 10.1139/b96-104 . ↑ Subin, MP; Francis, Steffy (2013). "カドミウムのキュウリ( Cucurbita maxima Duchesne)の種子発芽、初期苗の成長、および抗酸化酵素活性に対する植物毒性効果". International Research Journal of Biological Sciences . 2 (9): 40– 47. Bibcode : 1996CaJB...74..838B . doi : 10.1139/b96-104 . ↑ Fenner, GP; Patteron, GW; Lusby, WR (1989). " カボチャ におけるステロール生合成の発達調節 ". Lipids . 24 (4): 271– 277. doi : 10.1007/BF02535162 . S2CID 37220982 . ↑ カール、リンネ (1754)。 「ウリ科」 。 プランタルム属 。 Vol. 1. ストックホルム: インペンシス・ラウレンティ・サルヴィ ( 生物多様性遺産図書館 経由) 。 p. 441. 2017年10月1日時点のオリジナルから アーカイブ 。 2018 年 2 月 20 日 に取得 。 1 2 カール、リンネ(1753)。 「ウリ科」 。 種プランタルム 。 Vol. 2. ストックホルム:生物多様性遺産図書館経由のインペンシス・ラウレンティ・サルヴィー。 p. 1010. 2017年7月2日時点のオリジナルから アーカイブ 。 2018 年 2 月 20 日 に取得 。 ↑ 自然史博物館 (2022). "Cucurbita" . リンネ植物名タイプ指定プロジェクト . 自然史博物館. doi : 10.5519/qwv6u7j5 . 2014年11月29日のオリジナルから アーカイブ済み。 2013年 11月4日 取得 。 ↑ "Cucurbita" . The Plant List . 2019年3月17日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2015年 1月1日 に取得。 1 2 3 Whitaker, TW; Bemis, WP (1975). "栽培キュウリの起源と進化". Bulletin of the Torrey Botanical Club . 102 (6): 362– 368. doi : 10.2307/2484762 . JSTOR 2484762 . ↑ ジャンセン、ドン(2006年8月14日)。 「カービット族と交配」 。ネブラスカ大学リンカーン校。 2015年2月13日のオリジナルから アーカイブ。 2015年 1月14日 取得 。 ↑ GRIN 。 「GRIN カボチャ 属の種記録 」 。 植物の分類学 。国立遺伝資源研究所、 メリーランド州ベルツビル : USDA 、 ARS 、国立遺伝資源プログラム。 2015年9月24日の オリジナルからアーカイブ。 2013年 9月1日 に取得 。 ↑ 「Cucurbita」 。 統合分類情報システム 。 2013年 9月1日 取得。 ↑ ゴールドマン、エイミー(2004)。 『完全版カボチャ:カボチャ、ズッキーニ、ヒョウタンの栽培に情熱を注ぐ栽培者のためのガイド』 ニューヨーク:アーティザン。77 ページ 。ISBN 978-1-57965-251-7 。↑ Andres, Thomas C. (1987). "Relationship of Cucurbita scabridifolia to C. foetidissima and C. pedatifolia : A Case of Natural Interspecific Hybridization" . Cucurbit Genetics Cooperative Report . 10 : 74–75 . 2013年9月21日にオリジナルから アーカイブ済み。 2013年 9月2日 に取得 。 ↑ ベイリー、リバティ・ハイド (1943 年)。 「 カボチャ の種 」。 ジェンテス・ハーバラム 。 6 : 267–322 。 ↑ Bemis, WP; Rhodes, AM; Whitaker, Thomas W.; Carmer, SG (1970). "Numerical Taxonomy Applied to Cucurbita Relationships". American Journal of Botany . 57 (4): 404–412 . doi : 10.2307/2440868 . JSTOR 2440868 . ↑ Gong, L.; Pachner, M.; Kalai, K.; Lelley, T. (2008年11月). "SSRベースの Cucurbita moschataの遺伝子連鎖地図と Cucurbita pepo とのシンテニー ". Genome . 51 (11): 878– 887. doi : 10.1139/G08-072 . PMID 18956020 . ↑ Gong, L.; Stift, G.; Koffler, R.; Pachner, M.; Lelley, T. (2008年6月). " カボチャ 属のマイクロサテライトと カボチャ(Cucurbita pepo L.)のSSRベースの遺伝連鎖地図 " Theoretical and Applied Genetics . 117 (1): 37– 48. doi : 10.1007/s00122-008-0750-2 . PMC 2413107 . PMID 18379753 . 1 2 3 4 Sanjur, Oris I.; Piperno, Dolores R.; Andres, Thomas C.; Wessel-Beaver, Linda (2002). " ミトコンドリア遺伝子から推測される キュウリ属 (ウリ科)の栽培種と野生種の系統関係 :作物植物の進化と起源地域への示唆" . 米国科学アカデミー紀要 . 99 (1). ワシントン DC: 米国科学アカデミー: 535– 540. Bibcode : 2002PNAS...99..535S . doi : 10.1073/pnas.012577299 . JSTOR 3057572 . PMC 117595 . PMID 11782554 . 1 2 Bemis, WP; Whitaker, Thomas W. (1969年4月)「メキシコ北西部および米国南西部の 乾燥地性 カボチャ」 Madroño . 20 (2). California Botanical Society: 33–41 . JSTOR 41423342 . 1 2 Smith, Bruce D. (2006年8月15日). 「北米東部は植物栽培化の独立した中心地である」 . 米国科学アカデミー紀要 . 103 (33): 12223– 12228. Bibcode : 2006PNAS..10312223S . doi : 10.1073/pnas.0604335103 . PMC 1567861 . PMID 16894156 . ↑ クビツキ、クラウス(2011)。 顕花植物。真正双子葉植物:ムクロジ目、ウリ目、フトモモ科 。ハイデルベルク:シュプリンガー・サイエンス&ビジネス・メディア。120 ~ 122頁 。ISBN 978-3-642-14397-7 ウリ科、ひいてはウリ目全体の化石記録は乏しい。最古の化石は、最上部暁新世および下部始新世ロンドン粘土層(6500万年前)の種子である。 西シベリアのタンボフにある化石ベダから発見されたブリオニア 属に似た種子は、下部サルマト層(1500万~1300万年前)のものである。ギラ・ナキッツでは、 キュウリ(Cucurbita pepo) の亜化石記録が紀元前8000~7000年に遡り、ペルー北部アンデス山脈では、 キュウリ(C. moschata) の亜化石記録が 最大9200年前まで遡る。 ↑ Sun, Honghe; Wu, Shan; Zhang, Guoyu; Jiao, Chen; Guo, Shaogui; et al. (2017 年 10 月). "古異質四倍体カボチャゲノムにおける核型安定性と偏りのない分画" . Molecular Plant . 10 (10): 1293– 1306. doi : 10.1016/j.molp.2017.09.003 . PMID 28917590 . ↑ モンテロ・パウ、ハビエル。ブランカ、ホセ。ボンバリー、アウレリアーノ。ジアルソロ、ペイオ。エステラス、クリスティーナ。マルティ=ゴメス、カルロス。フェリオル、マリア。ゴメス、ペドロ。ジャミレナ、マヌエル。ミューラー、ルーカス。ピコ、ベレン。カニサレス、ホアキン(2018年6月)。 「ズッキーニゲノムのデノボアセンブリにより、Cucurbita 属の起源に関連する全ゲノム重複が明らかになりました 。 」 植物バイオテクノロジージャーナル 。 16 (6): 1161–1171 。 土井 : 10.1111/pbi.12860 。 PMC 5978595 。 PMID 29112324 。 ↑ バレラ=レドンド、ジョズエ。イバラ=ラクレット、エンリケ。バスケス=ロボ、アレハンドラ。グティエレス=ゲレーロ、ヨセリン・T.サンチェス・デ・ラ・ベガ、ギレルモ。ピニェロ、ダニエル。モンテス・エルナンデス、サルバドール。リラ=サード、ラファエル。エギアルテ、ルイス E. (2019 年 4 月)。 「Cucurbita argyrosperma (Silver-Seed Gourd) のゲノムは、Cucurbita 内のタンパク質コード遺伝子と長い非コード RNA の代謝回転と新機能化の速度が速いことを明らかにします 。 」 分子植物 。 12 (4): 506–520 。 土井 : 10.1016/j.molp.2018.12.023 。 PMID 30630074 。 S2CID 58638439 。 1 2 3 4 Paris, Harry S. (1989). " Cucurbita pepo (Cucurbitaceae) の食用栽培品種群の歴史的記録、起源、および発展". Economic Botany . 43 (4). New York Botanical Garden Press: 423– 443. Bibcode : 1989EcBot..43..423P . doi : 10.1007/bf02935916 . JSTOR 4255187 . S2CID 29052282 . ↑ 「 Cucurbita maxima 原産地/生息地」 。ウィスコンシン大学。2007年。 2013年9月21日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 9月2日 に取得。 ↑ 「 Cucurbita maxima Duchesne var. triloba Millán [ ウリ科 ] のホロタイプ」 。 2013 年 10 月 3 日 に取得 。 (購読が必要です) ↑ ロペスアニド、F.;クラヴェロ、V.アスプレリ、P.コイントリー、E.フィルポ、I.ガルシア、SM (2003)。 「 Cucurbita maxima var. zapallito (Carrière) Millán における未熟な果実の色の継承」 (PDF) 。 ウリ科遺伝学協同組合レポート 。 26 : 48–50。2013 年 10月 4 日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2013 年 10 月 3 日 に取得 。 ↑ 「 Cucurbita maxima Duchesne var. zipinka Millán [ ウリ科 ] のホロタイプ」 。 2013 年 10 月 3 日 に取得 。 (購読が必要です) 1 2ロビンソン、リチャード ・ ウォーレン、デッカー=ウォルターズ、DS (1997)。 ウリ 科植物 。英国オックスフォードシャー: CABインターナショナル 。71–83頁 。ISBN 978-0-85199-133-7 。↑ Wessel-Beaver, Linda (2000). " コロンビアにおける カボチャ(Cucurbita moschata) の多様性の中心に関する証拠 " . Cucurbit Genetics Cooperative Report . 23 : 54– 55. 2013 年 10 月 4 日のオリジナルから アーカイブ済み。2013 年 9 月 4 日 取得 。 1 2 3 Wilson, Hugh D. 「 Cucurbita texana とは何か ?」 . 米国における野生の Cucurbita pepo ウイルス耐性、遺伝子流動、およびリスク評価 . Texas A&M バイオインフォマティクスワーキンググループ。2013年 9 月 27 日の オリジナル からアーカイブ済み。2013 年 9 月 8 日 取得 。 1 2ギボン、ガイ・E. 、 エイムズ、ケネス・M. (1998). 先史時代のネイティブ・アメリカの考古学:百科事典 . ニューヨーク:ラウトレッジ. p. 238. ISBN 978-0-8153-0725-9 。↑ Kirkpatrick, Kurt J.; Wilson, Hugh D. (1988). " カボチャ属 における種間遺伝子流動: C. texana vs. C. pepo ". American Journal of Botany . 75 (4). Botanical Society of America: 519– 527. doi : 10.2307/2444217 . JSTOR 2444217 . 1 2 3 Andres, Thomas C. (1987). " Cucurbita fraterna 、 C. pepo の最も近縁な野生種および祖先 " 。 Cucurbit Genetics Cooperative Report 。 10 : 69– 71。 2013 年 9 月 21 日のオリジナルから アーカイブ。 2013 年 9 月 6 日 取得 。 ↑ ソルティス、ダグラス E.、 ソルティス、パメラ S. (1990). 植物生物学におけるアイソザイム . ロンドン:ディオスコロデス・プレス. p. 176. ISBN 978-0-412-36500-3 。1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Paris, Harry S. (1986). "A Proposed Subspecific Classification for Cucurbita pepo " . Phytologia . 61 (3): 133– 138. 2017 年 7 月 28 日のオリジナルから アーカイブ済み。2018 年 1 月 13 日 取得 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 "Cucurbita pepo" 。ミズーリ植物園。 2013年9月11日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 9月2日 に取得。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Heistinger, Andrea (2013). 『種子保存マニュアル:野菜、ハーブ、果物の収穫、保存、播種技術』 ポートランド、オレゴン州:Timber Press. p. 278. ISBN 978-1-60469-382-9 。1 2 Decker, Deena S.; Wilson, Hugh D. (1987). " カボチャ属 複合体におけるアロザイム変異 : C. pepo var. ovifera vs. C. texana ". Systematic Botany . 12 (2). American Society of Plant Taxonomists: 263– 273. doi : 10.2307/2419320 . JSTOR 2419320 . 1 2 Fürnkranz, Michael; Lukesch, Birgit; Müller, Henry; Huss, Herbert; Grube, Martin; Berg, Gabriele (2012). "カボチャ内部の微生物多様性:微小生息環境特有の微生物群集は植物病原菌に対して高い拮抗作用を示す". Microbial Ecology . 63 (2). Springer: 418– 428. Bibcode : 2012MicEc..63..418F . doi : 10.1007/s00248-011-9942-4 . JSTOR 41412429 . PMID 21947430 . S2CID 16454305 . ↑ 「パンプキン」 。Drugs.com。2009年。 2013年9月15日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2013年 9月1日 に取得。 ↑ McAuslane, Heather J.; Webb, Susan E.; Elmstrom, Gary W. (1996 年 6 月). " カボチャ の遺伝資源における銀葉病に対する抵抗性、 Bemisia argentifolii (Homoptera: Aleyrodidae) に関連する障害 " . The Florida Entomologist . 79 (2). Lutz, FL: Florida Entomological Society: 206– 221. doi : 10.2307/3495818 . JSTOR 3495818 . 2017 年 9 月 21 日のオリジナルから アーカイブ済み。2018 年 4 月 20 日 取得 。 1 2 「野菜カボチャ」 。イリノイ大学エクステンション。 2013年8月20日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 10月20日 に取得。 ↑ 「一般名:カボチャカメムシ」 。フロリダ大学。 2013年10月29日のオリジナルから アーカイブ。 2013年 10月26日 取得 。 ↑ 「カボチャハムシ」 。 ウリ科植物の害虫 。IndiaAgroNet.com。 2016年6月16日のオリジナルから アーカイブ。 2016年 5月20日 取得 。 1 2 タラミー、ダグラス W.クリスチック、ベラ A. (1989)。 「ククルビタにおけるククルビタシンの変異と機能: 現在の仮説の検討」。 アメリカの博物学者 。 133 (6)。シカゴ大学出版局: 766–786 . doi : 10.1086/284952 。 JSTOR 2462036 。 S2CID 84696664 。 1 2 「ウリ科植物のモザイク病」 (PDF) 。イリノイ大学。 2013年10月29日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2013年 10月26日 取得 。 1 2 「ウリ科作物のウイルス病」 (PDF) 。西オーストラリア州政府農業省。 2014年11月12日に オリジナル (PDF)からアーカイブ。 2014年 12月31日 に取得 。 ↑ Roossinck, Marilyn J. ; Palukaitis, Peter (1990). "ズッキーニ( Cucurbita pepo )の症状の急速な誘導と重症度はキュウリモザイクウイルスのRNA 1にマッピングされる" (PDF) . Molecular Plant-Microbe Interactions . 3 (3): 188– 192. doi : 10.1094/mpmi-3-188 . 2013年10月29日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2013年 10月26日 取得 。 ↑ Havelda, Zoltan; Maule, Andrew J. (2000 年 10 月). "感受性 Cucurbita pepo 子葉におけるキュウリモザイクウイルス感染に対する複雑な空間応答 " . Plant Cell . 12 (10): 1975– 1986. Bibcode : 2000PlanC..12.1975H . doi : 10.1105/tpc.12.10.1975 . PMC 149134 . PMID 11041891 . ↑ 「ウリ科植物のウイルス病」 。コーネル大学。1984年10月。 2013年11月17日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 10月26日 に取得。 ↑ Provvidenti, R.; Gonsalves, D. (1984 年 5 月). 「コネチカット州、ニューヨーク州、フロリダ州、カリフォルニア州のウリ科植物におけるズッキーニ黄斑モザイクウイルスの発生」 (PDF) . Plant Disease . 68 (5): 443– 446. doi : 10.1094/pd-69-443 . ISSN 0191-2917 . 2013 年 10 月 29 日のオリジナルから アーカイブ (PDF) . 2013 年 10 月 26 日 取得 . ↑ 「スカッシュ」 。テキサスA&M大学。 2013年10月29日のオリジナルから アーカイブ 。 2013年 10月26日 取得。 ↑ Salama, El-Sayed A.; Sill, WH Jr. (1968). "カボチャ属植物におけるカンザススカッシュモザイクウイルス株に対する抵抗性". Transactions of the Kansas Academy of Science . 71 (1): 62– 68. doi : 10.2307/3627399 . JSTOR 3627399 . ↑ 「Cucurbita digitata A. Gray」 。米国農務省。 2013年9月21日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 9月1日 に取得。 ↑ 「 Cucurbita ficifolia Bouché」 。米国農務省。 2013年9月21日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 9月1日 に取得。 ↑ ロバーツ、キャサリン M. (2012 年 3 月 27 日)。 「 Cucurbita spp. および Lagenaria siceraria (Molina) – Standley Squash、Gourd、および Pumpkin; Bottle Gurd: Cucurbitaceae」 。セントルイスにあるワシントン大学。 2015 年 2 月 15 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 12 月 31 日 に取得 。 ↑ラウシュ、ウェイド(1997 年 5月9日)。 「考古生物学:カボチャの種子 から 初期アメリカ農業の新たな見解が得られる」 。 サイエンス 。276 ( 5314 )。アメリカ科学振興協会: 894–895。doi : 10.1126 /science.276.5314.894。S2CID 158673509 。 ↑ Schoenwetter, James (1974年4月). 「Guila Naquitz Caveの花粉記録」. American Antiquity . 39 (2). Society for American Archaeology: 292–303 . doi : 10.2307/279589 . JSTOR 279589 . S2CID 163744556 . ↑ Benz, Bruce F. (2005). "オアハカ州ギラ・ナキッツにおけるテオシントの栽培化の考古学的証拠" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 98 ( 4): 2104–2106 . Bibcode : 2001PNAS...98.2104B . doi : 10.1073/pnas.98.4.2104 . PMC 29389. PMID 11172083 . ↑ Smith, Bruce D. (1989年12月22日). "北米東部における農業の起源" . Science . 246 ( 4937 ). Washington, DC: 1566–1571 . Bibcode : 1989Sci...246.1566S . doi : 10.1126/science.246.4937.1566 . PMID 17834420 . S2CID 42832687 . 2021年11月14日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2022年 6月30日 に取得。 ↑ Smith, Bruce D. (1997 年 5 月). 「 1 万年前のアメリカ大陸における カボチャ (Cucurbita pepo) の最初の栽培化」 Science 276 (5314) . Washington, DC: 932–934 . doi : 10.1126/science.276.5314.932 . 2023 年 4 月 13 日のオリジナルから アーカイブ済み。2022 年 6 月 30 日 取得 。 ↑ ファインマン、ゲイリー・M。リンダ、マンサニーラ (2000)。 文化の進化:現代の視点 。ニューヨーク: クルーワー アカデミック。 p. 31.ISBN 978-0-306-46240-5 。↑ バレラ=レドンド、ジョズエ。サンチェス・デ・ラ・ベガ、ギレルモ。アギーレ=リグオリ、ジョナス・A.カステヤノス・モラレス、ガブリエラ。グティエレス=ゲレーロ、ヨセリン・T.アギーレ・ドゥグア、シトラリ;アギーレ・プランター、エリカ。テナイヨン、モード I.リラ=サード、ラファエル。エギアルテ、ルイス E. (2021 年 12 月)。 「その野生近縁種のゲノムによって明らかにされたCucurbita argyrospermaの栽培化」 。 園芸研究 。 8 (1): 109。 Bibcode : 2021HorR....8..109B 。 土井 : 10.1038/s41438-021-00544-9 。 PMC 8087764 . PMID 33931618 . ↑ Landon, Amanda J. (2008). "The "How" of the Three Sisters: The Origins of Agriculture in Mesoamerica and the Human Niche" . Nebraska Anthropologist . Lincoln, NE: University of Nebraska – Lincoln: 110–124 . 2013年9月21日のオリジナルから アーカイブ。 2013年 9月18日 取得 。 ↑ Bushnell, GHS (1976). "メキシコにおける農業の始まりと成長" . Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 275 (936). London: 117– 120. Bibcode : 1976RSPTB.275..117B . doi : 10.1098/rstb.1976.0074 . ↑ 「カボチャの名前の由来は?」 。米国議会図書館。 2013年10月16日のオリジナルから アーカイブ。 2013年 10月10日 取得 。 ↑ カトラー、チャールズ・L. (2000). 『勇敢な新語:現代英語におけるネイティブアメリカンからの借用語 』 ノーマン:オクラホマ大学出版局、 39-42 頁。ISBN 978-0-8061-3246-4 。1 2 「2024年のカボチャ、ズッキーニ、ヒョウタンの生産量、作物/地域/世界リスト/生産量/年(選択リスト)」 。国連食糧農業機関、企業統計データベース(FAOSTAT)。2026年。 2026年 5月24日 取得 。 ↑ ピアース、アンドレア(1999)。 『アメリカ薬剤師協会による自然療法実践ガイド 』 ニューヨーク:ストーンソング・プレス、ウィリアム・モロー社、 212-214 頁。ISBN 978-0-688-16151-4 。↑ Mihranian, Valentine H.; Abou-Chaar, Charles I. (1968). " キュウリ 種子中のキュウリチンの抽出、検出、および定量". Lloydia . 31 (1). American Society of Pharmacognosy: 23– 29. ↑ カボチャ(Cucurbita pepo L.) に関する評価報告書 (PDF) (報告書)。欧州医薬品庁生薬委員会(HMPC)。2011年9月13日。25 ~ 26ページ。 2015年11月22日に オリジナル (PDF) からアーカイブ。 2015年 11月21日 に取得 。 ↑ Preedy, Victor R.; Watson, Ronald Ross; Patel, Vinwood B. (2011). Nuts and Seeds in Health and Disease Prevention . London: Academic Press. p. 936. ISBN 978-0-12-375688-6 。↑ バルビエリ、L.;ポリト、L.ボロネージ、A.チアーニ、M.ペロシ、E。ファリーニ、V.ジャー、アラスカ州。シャルマ、N.ビバンコ、JM。チャンベリー、A.パレンテ、A.スタープ、F. (2006 年 5 月)。 「食用植物におけるリボソーム不活性化タンパク質、および Cucurbita moschata からの新しいリボソーム不活性化タンパク質の精製と特性評価 」。 Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 一般科目 。 1760 (5): 783–792 。 土井 : 10.1016/j.bbagen.2006.01.002 。 PMID 16564632 。 1 2 Vidal, S. 編 (2005). "4" (PDF) . Western Corn Rootworm: Ecology and Management . Wallingford, UK: CAB International. pp. 67–71 . doi : 10.1079/9780851998176.0000 . ISBN 978-0-85199-817-6 2014年11月29日にオリジナル(PDF) からアーカイブされました。1 2 Chen, Jian Chao; Chiu, Ming Hua; Nie, Rui Lin; Cordell, Geoffrey A.; Qui, Samuel X. (2005). "Cucurbitacins and Cucurbitane Glycosides: Structures and Biological Activities". Natural Product Reports . 22 (5): 386–399 . doi : 10.1039/B418841C . PMID 16010347 . ↑ Merrick, Laura C. 「 メキシコ、ソノラ州南部における野生の Cucurbita sororia グループと栽培種の C. mixta の自然交雑 」 。ノースカロライナ州立大学。 2006年9月6日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月24日 取得 。 ↑ 米国食品医薬品局 (2024)。 「栄養成分表示ラベルの1日あたりの摂取量」 。FDA 。 2024年3月27日のオリジナルから アーカイブ 。 2024年 3月28日 取得 。 ↑ 「表4-7 本報告書で設定されたカリウムの適正摂取量と2005年DRI報告書で設定されたカリウムの適正摂取量の比較」 p.120 。 Stallings , Virginia A.、Harrison, Meghan、Oria, Maria 編 (2019)「カリウム:摂取基準値」 ナトリウム とカリウムの摂取基準値 、 pp. 101–124。doi : 10.17226 / 25353。ISBN 978-0-309-48834-1 . PMID 30844154 . NCBI NBK545428 . ↑ 「冬カボチャの何がそんなに素晴らしいのか?」 (PDF) 。コロンビア特別区大学。 2013年10月29日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2015年 1月14日 取得 。 ↑ Mansour, Esam H.; Dworschák, Erno; Lugasi, Andrea; Barna, Barna; Gergely, Anna (1993). "カボチャ (Cucurbita Pepo Kakai 35) 種子製品の栄養価". Journal of the Science of Food and Agriculture . 61 (1): 73– 78. Bibcode : 1993JSFA...61...73M . doi : 10.1002/jsfa.2740610112 . ↑ Stevenson DG、Eller FJ、Wang L、Jane JL、Wang T、Inglett GE (2007)。 「12品種のカボチャ種子油の油分およびトコフェロール含有量と組成」 。J Agric Food Chem。55 ( 10): 4005–4016。Bibcode : 2007JAFC...55.4005S。doi : 10.1021/jf0706979。PMID 17439238。 2016 年8 月10 日 にオリジナルから アーカイブ 。 2016年 6月 4 日 に 取得 。 ↑ Durante M、Lenucci MS、Mita G (2014)。 「カボチャ(Cucurbita spp.)からの カロテノイド の 超臨界二酸化炭素抽出:レビュー」 。Int J Mol Sci。15 ( 4 ): 6725–6740。doi : 10.3390 / ijms15046725。PMC 4013658。PMID 24756094 。 ↑ グローバー、トニー。 「苦いキュウリとカボチャ」 (PDF) 。アラバマ協同普及システム。 2014年 11月23日 取得 。 ↑ Lim, Tong Kwee (2012). 食用薬用植物および非薬用植物:第2巻、果物 . ニューヨーク:Springer. p. 283. ISBN 978-94-007-1763-3 。↑ Young, Ross (2020年1月20日). "バターナッツスクワッシュは冷凍できますか? [ 4つの重要なヒント ] " . Freeze It . 2021年10月18日のオリジナルから アーカイブ済み。 2021年 10月18日 に取得 。 ↑ Lazos, ES (1992年7月)「脱脂カボチャ種子粉の特定の機能特性」 Plant Foods for Human Nutrition . 42 (3): 257– 273. doi : 10.1007/bf02193934 . PMID 1502127 . S2CID 1809751 . ↑ ガイスラー、マリンダ(2012年5月)。 「カボチャ」 。アイオワ州立大学農業マーケティングリソースセンター。 2013年9月29日のオリジナルから アーカイブ 。 2013年 10月13日 取得。 1 2 Richardson, RW 「カボチャとズッキーニ」 (PDF) 。米国農務省農業研究局国立植物遺伝資源システム。 2015年9月24日に オリジナル (PDF)からアーカイブ 。 2013年 9月2日 に取得。 ↑ 「スパイス入りパンプキンバター」 。Better Homes and Gardens。 2014年1月13日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年 1月12日 に取得。 ↑ リンチ、レネ(2013年10月1日)。 「パンプキンブレッドとその他18種類のパンプキンレシピ、今すぐ作ってみよう」 。 ロサンゼルス・タイムズ 。 2013年10月7日のオリジナルより アーカイブ。 2013年 10月8日 閲覧 。 ↑ ギャラット、ニッキー(2013)。マンゴーとミント:アラビア 、 インド、北アフリカ風ヴィーガン料理 。トーフハウンドプレス。PMプレス 。p.46。ISBN 978-1-60486-323-9 。↑ Bemis, WP (1978). "野生バッファローゴード、 Cucurbita foetidissima HBK の多様性" . Cucurbit Genetics Cooperative Report . 1 : 25. 2013 年 9 月 21 日のオリジナルから アーカイブ済み。2013 年 9 月 2 日 取得 。 ↑ マドゥール・ジャフリー (1982). マドゥール・ジャフリーのインド料理 . ロンドン: BBC ブックス. p. 90. ISBN 978-0-563-16491-3 。↑ デイヴィッド、エリザベス (1987) [1951]. フランス田舎料理 . ロンドン: ドーリング・キンダースリー. p. 179. ISBN 978-0-86318-251-8 。↑ デラ・サルダ、アンナ・ゴセッティ (1993) [1967]。 Le Ricette Regionali Italiane (イタリア語)。ソラレス。 107、439、878、987 ページ。 ↑ 米田宗英 (1987) [1982]. 『禅料理の真髄』 . ニューヨーク:講談社アメリカ. pp. 131, 133, 154. ISBN 978-0-87011-848-7 。1 2 「モチェ装飾陶器」 。メトロポリタン美術館。2009年8月。 2013年10月30日にオリジナルから アーカイブ 。 2013年 10月10日 に取得。 ↑ ベンソン、エリザベス P. (1983)。「モチェの「ヘラ」」 「.メトロポリタン美術館ジャーナル . 18. シカゴ大学出版局: 39–52 . doi : 10.2307/1512797 . JSTOR 1512797. S2CID 191487511 . ↑ ベルリン ・ラルコ博物館 、キャサリン (1997)。 古代ペルーの精神: ラファエル・ラルコ・エレーラ考古学博物館の宝物 。ニューヨーク:テムズ川とハドソン川。 ISBN 978-0-500-01802-6 。↑ Whitaker, Thomas W. (1947). "American Origin of Cultivated Cucurbits" . Annals of the Missouri Botanical Garden . 34 (2). St. Louis: Missouri Botanical Garden Press: 101–111 . doi : 10.2307/2394459 . JSTOR 2394459 . 2020年12月3日のオリジナルから アーカイブ済み。 2021年 8月26日 取得 。 ↑ Whitaker, Thomas W. (1956). "栽培 キュウリ の起源 ". The American Naturalist . 90 (852). シカゴ: シカゴ大学出版局: 171–176 . doi : 10.1086 /281923 . JSTOR 2458406. S2CID 85189852 . ↑ Janick, Jules; Paris, Harry S. (2006年2月) 「ローマ、ヴィラ・ファルネジーナのウリ科植物の図像(1515~1518年)」 . Annals of Botany . 97 (2): 165–176 . doi : 10.1093/aob/mcj025 . PMC 2803371 . PMID 16314340 . ↑ Paris, Harry S.; Daunay, Marie-Christine; Pitrat, Michel; Janick, Jules (2006年7月) 「 ヨーロッパにおける カボチャ の最初の既知の画像 、1503~1508年」 Annals of Botany . 98 (1): 41– 47. doi : 10.1093/aob/mcl082 . PMC 2803533 . PMID 16687431 . ↑ 「エドリッヒ・シーベルト作曲『骨髄の歌(ああ、なんて美しい!)』」 。Songfacts。 2014年11月29日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年 11月20日 閲覧。 ↑ 「The Marrow Song」 。The Wurzels。 2014年11月29日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年 11月20日 に取得。 ↑ 「The Wurzels: Cutler of the West」 。Last.fm。 2014年12月2日のオリジナルから アーカイブ済み。 2014年 11月20日 取得 。 ↑ 「カボチャ」 。Poets.org。 2014年11月21日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年 11月20日 取得。 ↑ マイケル・カヴナ(2011年10月27日) 。 「『ピーナッツ』スペシャル『It's the Great Pumpkin, Charlie Brown』:今夜の『ピーナッツ』スペシャルについてあなたが知らない7つのこと」。ワシントン・ポスト 。2014年11月29日のオリジナルからアーカイブ。 2014年 11月20日 取得 。↑ Cutler, HC; Whitaker, TW (1961). "アメリカ大陸における栽培ウリ科植物の歴史と分布". American Antiquity . 26 (4): 469–485 . doi : 10.2307/278735 . JSTOR 278735. S2CID 161495351 . (購読が必要です) ↑ Heiser , Charles B. ( 2016). 『ひょうたんの本』 。ノーマン:オクラホマ大学出版局。pp. 9, 33–34。ISBN 978-0806155678 。↑ アダム、クリス(2019年11月18日)。 「パンプキンスパイス製品、医薬品、化粧品を作る新しい方法」 。ラファイエット・リーダー。 2019年12月19日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月9日 取得 。 ↑ ロバート・E・ヘンショー編(2011)。 ハドソン川の環境史 。アルバニー:ニューヨーク州立大学出版局 。ISBN 978-1-4384-4026-2 。↑ Volker Schulz 編 (2004). 合理的な植物療法:医師と薬剤師のための参考ガイド (第5 版). ミュンヘン:Springer. pp. 304 –305. ISBN 978-3-540-40832-1 。↑ 「パンプキンシード(ウリ科ペポニス精液)」 。 ハイルプフランツェン・ヴェルト図書館 。 2015 年 3 月 25 日 に取得 。 ↑ フォスター、スティーブン;タイラー、ヴァロ E. (1999). タイラーの正直なハーブ:ハーブと関連療法の使用に関する賢明なガイド (第4 版). ニューヨーク州ビンガムトン:ラウトレッジ. pp. 131–132 . ISBN 9781136745010 。↑ Xiao, SH; Keiser, J.; Chen, MG; Tanner, M.; Utzinger, J. (2010). 「中華人民共和国における抗住血吸虫薬の研究開発:60年のレビュー」 Advances in Parasitology . 73 : 231–295 . doi : 10.1016/S0065-308X(10)73009-8 . ISBN 9780123815149 PMID 20627145 ↑ 呉燕、フィッシャー・ウォーレン(1997)。『 伝統 中国医学の実践的治療法 』ニューメキシコ州タオス:パラダイム出版。282-283 頁 。ISBN 978-0-912111-39-1 。↑ Andrade-Cetto, A.; Heinrich, M. (2005年7月). 「糖尿病の治療に使用される血糖降下作用のあるメキシコの植物」. Journal of Ethnopharmacology . 99 (3): 325–348 . doi : 10.1016/j.jep.2005.04.019 . PMID 15964161 . ↑ 「Kürbisfest Am Himmel」 (ドイツ語)。 2020年9月22日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2020年 9月15日 に取得。 ↑ 「Sabores de Bolivia」 (スペイン語)。クリスティーナ・オルモス。 2014年8月21日時点のオリジナルより アーカイブ。 2014年 11月22日 閲覧 。 1 2 「信じられない!キューガーデンがロンドンにカボチャの巨大なピラミッドを公開」 。カントリーライフ。2013年9月12日。 2014年11月29日にオリジナルから アーカイブ 。 2014年 11月20日 に取得。 ↑ McMurray, Jenna (2014年10月11日) 「大成功!カボチャが古い車に落とされる様子を群衆が見守る …すべてはカボチャのため」 。カルガリー・サン。 2014年10月18日の オリジナル からアーカイブ。 2014年 11月20日 閲覧 。 ↑ 「カボチャ祭り」 。 イヴァニッチ・グラード観光局 。 2016年9月26日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2016年 2月3日 に取得。 ↑ 「Caligny: le Village de l'Orne où le Potiron est Roi」 (フランス語)。 info.fr. 2014 年 10 月 4 日 。 2014 年 12 月 31 日 に取得 。 ↑ 「サンローランのシトロイユとキュクルビタセの祭典」 (フランス語)。フランスブルー。 2014 年 10 月 2 日 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「フェスタ・デッラ・ズッカ」 (イタリア語)。 Associazione Pro Loco di Venzone 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 {{cite web}}: CS1メンテナンス: アーカイブサービスは非推奨になりました (リンク)↑ 「21°Festa della Zucca Salzano」 (イタリア語)。プロ・ロコ・サルツァーノ。 2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「Tra Meno un Mese Torna la Fiera Regionale della Zucca di Piozzo, ecco il Programma Ufficiale della 21esima Edizione」 (イタリア語)。プロ・ロコ・ディ・ピオッツォ。 2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「ホーム」 。Pro Loco Melara (イタリア語) 。 2025年 9月30日 取得 。 ↑ 「秋のイベントカレンダー」 旭川観光。 2014年11月3日時点のオリジナルより アーカイブ。 2014年 11月20日 閲覧 。 ↑ 「Festival del Zapallo y de la Trucha de Curibaya se Realizará en la Plaza Quiñonez」 (スペイン語)。ラジオウノ。 2014 年 4 月 10 日。2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「V feria de las Calabazas Gigantes de Navarra (Valtierra)」 (スペイン語)。バルデネラス。 2014 年 11 月 29 日の オリジナル からアーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「スイスのフェスティバルとイベント」 。Travelsignposts。2009年2月15日。 2014年12月2日にオリジナルから アーカイブ済み 。 2014年 11月22日 取得。 ↑ 「Fiesta Nacional del Zapallo」 (スペイン語)。ラ・フィエスタ・ナシオナル。 2013 年 8 月 4 日の オリジナル からアーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「Esperanza: Rocío Damiano fue elegida Reina Nacional del Zapallo en Ceres」 (スペイン語)。エンテ・カルチャー。 2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「Ceres: Presentaron la Fiesta Nacional del Zapallo」 (スペイン語)。エル・リトラル。 2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「Presentacion Official – 43° Fiesta Nacional del Zapallo」 (スペイン語)。セレスオンライン。 2014 年 5 月 23 日。2014 年 11 月 29 日のオリジナルから アーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「フェスティバル・ダ・アボボラ・デ・ロウリーニャ・エ・アタライア」 (ポルトガル語)。フェスティバル・ダ・アボボラ。 2014 年 11 月 11 日の オリジナル からアーカイブ 。 2014 年 11 月 22 日 に取得 。 ↑ 「ドイツで開催される世界最大のカボチャ祭り」 。USA Today 。 2014年11月29日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月20日 取得 。 ↑ 「英国のフェスティバルで巨大野菜」 。CBS ニュース 。CBSニュース。2012年9月14日。 2014年11月29日のオリジナルから アーカイブ 。 2014年 11月20日 取得。 ↑ 「パンプキン・チャンキン」 。サイエンスチャンネル。 2014年11月13日のオリジナルから アーカイブ済み。 2014年 11月20日 取得 。 ↑ キャンベル、アンディ(2013年11月26日)。 「パンプキン・チャンキン2013:ついに誰かがカボチャを1マイル飛ばすのか?」 。 ハフィントンポスト 。 2014年11月29日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月20日 取得 。 ↑ ダンドレア、アリッサ(2013年10月20日)。 「キーン市、ジャック・オー・ランタンの記録を更新し、笑顔とカボチャがあふれる」 。 キーン・センチネル 。 2013年11月23日のオリジナルから アーカイブ。 2013年 11月20日 閲覧 。 ↑ 「ジャック・オー・ランタンの歴史」 。History.com。A & E Networks。 2014年11月18日のオリジナルから アーカイブ。 2014年 11月20日 取得 。 ↑ スティーブンス、ジェームズ M. 「カボチャ — Cucurbita spp」 。フロリダ大学。2014 年 10 月 31 日のオリジナルから アーカイブ済み。2014 年 11 月 23 日 取得 。 ↑ Baggett, JR 「 Cucurbita moscata (Duch.) Poir. 'Butternut' と C. pepo L. 'Delicata' を交配する試み .ノースカロライナ州立大学。2014年2月6日にオリジナルからアーカイブ済み。2014年11月23日 に取得。
外部リンク ウィクショナリーにおける Cucurbita の辞書定義 ウィキメディア・コモンズの Cucurbitaに関連するメディア Wikispeciesにおける カボチャ属に関するデータ Wikibooksクックブックサブプロジェクトにおける スカッシュ