雄しべ

雄しべ（複数形：スタミナまたはスタメン）は、花の雄性生殖器官を構成する部分である。雄しべは集合的に雄蕊を形成する。^[1]

雄しべは通常、花糸と呼ばれる柄と、小胞子嚢を含む葯で構成されています。最も一般的な葯は 2 つの裂片に分かれており (各裂片は室と呼ばれます)、葯の基部または中央部で花糸に付着しています。裂片間の無菌組織は結合組織と呼ばれ、伝導糸を含む花糸の延長部です。これは葯の背側の延長部として見ることができます。花粉粒は小胞子嚢内の小胞子から発生し、雄配偶体を含んでいます。葯の大きさは大きく異なり、 Wolfia sppのわずか 1 ミリメートルから、Canna iridifloraおよびStrelitzia nicolaiの最大 5 インチ (13 センチメートル) まであります 。

花の雄しべは総称して雄しべ群と呼ばれる。雄しべ群は、カンナ属のように雄しべの半分（つまり単一の室）だけで構成される場合もあれば、サワロ（Carnegiea gigantea）では3,482本もの雄しべから構成される場合もある。 ^[2]様々な植物種の雄しべ群は多種多様なパターンを形成し、そのいくつかは非常に複雑である。^{[3] [4] [5] [6]}雄しべ群は通常、雌しべ群を取り囲み、花被に囲まれている。Triuridaceae科の数種、特にLacandonia schismaticaとLacandonia brasiliana ^[7]、およびTrithuria属（Hydatellaceae科）の数種は 、雌しべ群が雄しべ群を取り囲むという点で例外的である。

• Stamenはラテン語で「糸」（もともとは織物の縦糸）を意味する。^[8]
• フィラメントは「糸」を意味する古典ラテン語のfilumに由来する^[8]
• 葯はフランス語のanthèreに由来し、^[9]古典ラテン語のantheraに由来し、「花から抽出した薬」を意味する^{[10] [11]} さらに古代ギリシャ語のἀνθηρά ( anthērá )に由来し、^{[9] [11]} 「花のような」を意味するἀνθηρός ( anthērós )の女性形、^[12]「花」を意味するἄνθος ^[9] ( ánthos ^{)に由来する[12]}
• アンドロエキウム（複数形：アンドロエシア）は、古代ギリシャ語の「人」を意味するἀνήρ（anḗr ^{） [12]}と「家」または「部屋」を意味するοἶκος（oîkos ^{） [12]に由来しています。}

植物の種類によって、花の一部またはすべての雄しべが花弁または花軸に付着している場合があります。雄しべは独立している場合もあれば、さまざまな方法で互いに融合している場合もあります。一部の雄しべが融合している場合もありますが、すべての雄しべが融合しているわけではありません。花糸が融合して葯が自由になっている場合もあれば、花糸が自由で葯が融合している場合もあります。2 つの室ではなく、雄しべの 1 つの室が発達しないか、発達の遅い段階で 2 つの室が融合して 1 つの室になる場合もあります。 ^[13]雄しべの融合の極端な例は、ウリ科のCyclanthera属の一部の種と、トウダイグサ科のPhyllanthus属Cyclanthera節で発生し、雄しべが雌しべの周囲にリングを形成し、室が 1 つになります。^[14]雄しべが 1 つの植物は「一雄性」と呼ばれます。

典型的な葯には 4 つの小胞子嚢が含まれます。小胞子嚢は葯（葯嚢または花粉嚢）内で袋またはポケット（室）を形成します。葯の両側にある 2 つの別々の室は、1 つの室に融合する場合があります。各小胞子嚢はタペータムと呼ばれる栄養組織層で裏打ちされており、最初は二倍体の花粉母細胞が含まれています。これらは減数分裂を経て半数体胞子を形成します。胞子は四分子で互いに付着したままになるか、減数分裂後に分離します。その後、各小胞子は有糸分裂して、花粉粒と呼ばれる未熟な微小配偶体を形成します。

葯に開口部（裂開）が形成されると、花粉は最終的に放出されます。これらは、ツツジ科（Ericaceae ）のように縦方向のスリットや孔で構成されている場合もあれば、メギ科（Berberidaceae ）のように弁によって構成されている場合もあります。一部の植物、特にラン科やガガイモ科の植物では、花粉は花粉塊と呼ばれる塊の中に残り、鳥や昆虫などの特定の受粉媒介者に付着するのに適しています。より一般的には、成熟した花粉粒が分離し、風や水、受粉昆虫、鳥、またはその他の受粉媒介者によって散布されます。

被子植物の花粉は、受粉が成功するためには、適合する花の柱頭（心皮の受容面）に運ばれなければなりません。到着後、花粉粒（未熟な微小配偶体）は通常、その発育を完了します。花粉管が成長し、有糸分裂を経て 2 つの精核を生成します。

典型的な花（つまり、顕花植物のほとんどの種）では、各花には心皮と雄しべの両方があります。ただし、一部の種では、花は心皮または雄しべのみの単性花です。（雌雄同株= 両方の種類の花が同じ植物に見られる、雌雄異株= 2 種類の花が異なる植物にのみ見られる）。雄しべのみの花は雄性花と呼ばれます。心皮のみの花は雌性花と呼ばれます。

雌蕊は1つ以上の心皮から構成されます。機能的な雄しべを持ち、機能的な雌蕊を持たない花は雄花、または（不正確ですが）雄花と呼ばれます。機能的な雌しべを持ち、機能的な雄しべを持たない花は雌花、または（不正確ですが）雌花と呼ばれます。 ^[15]

不完全または退化した雄しべは、Scrophularia nodosaなどのスタミノディウムまたはスタミノードと呼ばれます。

ラン科の植物の心皮と雄しべは柱状に融合しています。^[16]柱の上部は葯で形成され、葯帽で覆われています。

雄しべ

雄しべは、複数の輪生花が融合または結合した、付属花序になることもあります。

• 上花弁状：花冠に付着する
• 葉状：未分化の花被片に付着する（多くのユリ科植物と同様）

それぞれ異なる長さを持つことができます。

• ディディモス：2つの等しいペア
• 二連体: 長いペアと短いペアの2つのペアで発生する
• 四雄性：4本の長い雄しべと2本の短い雄しべからなる6本の雄しべのセットとして生じる。

または花の残りの部分（花被）に応じて：

• 突出した：花冠を超えて伸びる
• 含まれる：花冠を超えて伸びない

それらは、次の 2 つの異なるパターンのいずれかで配置されます。

• スパイラル; または
• 渦巻き状の: 1つまたは複数の個別の渦巻き状（連続）

花びらに関しては、次のように配置することができます。

• 複花序：2つの輪生で、外側の花弁は花弁と交互になり、内側の花弁は花弁の反対側にある。
• 単雄性：花弁の数と同じ数の雄しべが一列に並び、花弁と交互に並ぶ
• 複二倍雄蕊性：2つの輪生で、花弁の2倍の雄蕊があり、外側は花弁の反対側、内側は萼片の反対側にある。例：Simaroubaceae（図を参照）

接続性

結合子が非常に小さいか、または知覚できない場合、葯の裂片は互いに接近しており、結合子は離散的と呼ばれます。例：Euphorbia pp. 、Adhatoda zeylanica 。結合子が葯の裂片を分離している場合、それは分岐的と呼ばれます。例：Tilia、Justicia gendarussa。結合子は、花糸上で交差する長い茎のような場合もあり、これは分散的結合子です。例：Salvia 。結合子は付属肢を持つ場合もあり、付属肢付きと呼ばれます。例：Nerium odorumおよびキョウチクトウ科の他のいくつかの種。 Neriumでは、付属肢は雄しべ冠として結合しています。

フィラメント

複数の花糸が融合して柱状に形成されたものを雄しべと呼びます。雄しべは次のように合着（同じ輪生で融合または結合）することがあります。

• extrorse :葯の裂開が花の中心から遠ざかる方向へ向かう。内側へ向かうintrorseおよび側面へ向かうlatrorse を参照。 ^[17]
• 単分子：単一の複合構造に融合した
• 偏角: 下向きに曲がり、先端が上向きになる (または、偏角下降)
• diadelphous : 部分的に結合して2つの雄蕊構造になる
• 五葷子：部分的に五つの雄蕊構造に結合している
• 合雄葯：葯のみが合着している（キク科など）。合着した雄葯は合雄葯と呼ばれる。

葯

葯の形状は、線形、丸型、矢状、波状、腎臓形などの用語でさまざまに表現されます。

葯は2つの方法で花糸の結合部に付着することができる：^[18]

• 基部がフィラメントに固定されて いる
  • 擬似塩基固定：フィラメントの先端の周囲に結合組織がチューブ状に伸びている、やや誤った名称の構成
• 背固定型：中央が糸に付着しており、通常は多用途（移動可能）

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