シダ

シダ 時間範囲:中期デボン紀[1] —現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
サイロテイルズ トキ目 マラッチアル目 オスマンダレス ヒメノフィラレス グレイケニアル目 キアテア目 ポリポディア目
科学的分類
王国：	植物界
クレード:	維管束植物
分割：	ポリポディオフィタ
クラス：	ポリポディオプシダ Cronquist, Takht. & W.Zimm.
サブクラス[2]
†スタウロプテリダ科 †ジゴプテラ科 トキ科 マレーガ科 ツチグリ科 ポリポディ科
同義語
フィリカタエ・クビツキ 1990 フィリセス フィリコフィタエンドリッヒャー 1836 モニロフィタカンティーノ & ドナヒュー 2007 シダ類リトゲン 1828

シダ植物（PolypodiopsidaまたはPolypodiophyta ）は、種子も花もなく胞子によって繁殖する維管束植物（道管と師管を持つ植物）のグループです。シダ植物は維管束植物、つまり水と栄養素を運ぶ特殊な組織を持ち、分岐した胞子体が主な段階となるライフサイクルを持つ点でコケ植物と異なります。 ^[3]

シダ植物は、ヒメシダの小葉よりも複雑な大葉と呼ばれる葉を持っています。ほとんどのシダは、レプトスポラギエイトシダです。これらは、巻きついたフィドルヘッドを作り、それが解けて葉になります。このグループには、約 10,560 種の現存種が含まれます。ここでのシダ植物は、広義の意味で定義され、レプトスポラギエイトシダ ( Polypodiidae ) と真胞子嚢シダの両方を含むPolypodiopsidaのすべてを指し、後者のグループには、スギナ、ヒメシダ、マラットシダ、オフィオグロッソイドシダが含まれます。

レプトスポラ嚢類と真胞子嚢類からなるシダ冠群は、 4億2320万年前のシルル紀後期に起源を持つと推定されているが^{[4] 、現生シダの多様性の80％を占める}ポリポディアレス目は、世界の植物相を支配するようになった顕花植物の出現と同時期の 白亜紀まで出現せず、多様化もしなかった。

シダ植物は経済的に大きな重要性はないが、一部は食用、薬用、生物肥料、観賞用植物、汚染された土壌の浄化に利用されている。大気から一部の化学汚染物質を除去する能力があることから研究対象となっている。ワラビ（Pteridium aquilinum）やミズシダ（Azolla filiculoides ）などのシダ植物種は、世界中で重要な雑草である。アゾラなどのシダ属には窒素を固定し、水田の窒素栄養に重要な供給源となるものがある。また、民間伝承においても特定の役割を果たしている。

現存するシダ類は多年生草本で、その多くは木質化していない。^[5]木質化がある場合、それは茎に見られる。^[6]葉は落葉性または常緑性であり、^[7]気候によっては半常緑性のこともある。^[8]種子植物の胞子体と同様に、シダ類の胞子体は茎、葉、根からなる。シダ類は花を咲かせて種子を作るのではなく、胞子によって繁殖する点で種子植物と異なる。[ ^{6]しかし、種子植物のように多胞子嚢体であり、}胞子体が分岐して多くの胞子嚢を作るという点で、胞子を作るコケ植物とも異なる。また、コケ植物と異なり、シダ類の胞子体は自由生活性で、母方の配偶体に短期間だけ依存する。

植物の緑色の光合成部分は、厳密にはメガフィルと呼ばれ、シダ植物ではしばしば葉状体と呼ばれる。新しい葉は通常、クロジアまたはフィドルヘッドと呼ばれるきつい螺旋が葉状に広がることによって広がる。^[9]この葉の巻きが解けることを環状葉化という。葉は胞子葉と栄養葉の2種類に分けられる。胞子葉は胞子を生成するが、栄養葉は生成しない。シダの胞子は胞子嚢の中に運ばれ、通常は集まって胞子体を形成する。胞子嚢はインダシウムと呼ばれる保護膜で覆われていることがある。胞子嚢の配置は分類において重要である。^[6]

単形性シダでは、稔葉と不妊葉は形態的に同じに見え、どちらも光合成ができます。半二形性シダでは、稔葉の一部だけが不妊葉と異なります。二形性（全形性）シダでは、2種類の葉は形態的に異なります。^{[10]稔葉は不妊葉よりもはるかに狭く、} BlechnaceaeやLomariopsidaceaeのように緑色の組織が全くない場合もあります。

シダの葉の構造は、単純なものから高度に分裂したもの、あるいは不定形（例えば、Gleicheniaceae、Lygodiaceae）までさまざまである。分裂した形態は、葉の節が完全に互いに分離している羽状、または葉の節がまだ部分的につながっている羽状分岐（部分的に羽状）である。葉が2回以上分岐している場合は、羽状分岐と羽状の組み合わせになることもある。葉身が2回分かれている場合は二回羽状、3回分岐している場合は三回羽状、さらに四回羽状や五回羽状になる。^{[11] [12]}木生シダでは、葉と茎をつなぐ主茎（柄と呼ばれる）には、多くの場合、複数の小葉がある。柄から成長する葉状の構造は羽状と呼ばれ、多くの場合、さらに小さな羽片に分かれている。^[13]

シダの茎は、一部の種では地下でしか成長しないにもかかわらず、大まかに根茎と呼ばれることが多い。着生種や陸生種の多くは地上に匍匐する匍匐茎を持ち（例：ウラジロモドキ科）、多くのグループは地上に直立した半木質の幹を持つ（例：ウラジロモドキ科、鱗片状の木生シダ）。いくつかの種では、幹の高さは20メートル（66フィート）に達することもある（例：ノーフォーク島のCyathea browniiやニュージーランドのCyathea medullaris）。^[14]

根は、土壌から水と栄養分を吸収する地下の非光合成構造です。根は常に繊維状で、構造的には種子植物の根と非常によく似ています。

すべての維管束植物と同様に、胞子体はライフサイクルにおける主要な段階または世代です。しかし、シダ植物の配偶体は種子植物の配偶体とは非常に異なります。それらは自由生活性で苔類に似ていますが、種子植物の配偶体は胞子壁内で発達し、栄養を親の胞子体に依存しています。シダの配偶体は通常、以下のもので構成されています。^[3]

• 前葉体: 緑色の光合成構造で、細胞 1 個分の厚さがあり、通常はハート型または腎臓型で、長さ 3～10 mm、幅 2～8 mm です。前葉体は、以下の方法で配偶子を生成します。
  • 造精器：鞭毛のある造精器を形成する小さな球状の構造。^[3]
  • 造卵器官：フラスコ状の構造で、底に1個の卵子を産み、雄配偶体が首を伝って到達する。^[3]
• 仮根：根のような構造（真の根ではない）で、単一の非常に細長い細胞で構成され、構造全体で水とミネラル塩を吸収します。仮根は前葉体を土壌に固定します。^[3]

シダ植物のライフサイクルには、ヒメコケ類やスギナ類のように 2 つの段階があります。第 1 段階では、胞子は胞子嚢内の胞子体によって生成されます。胞子嚢は胞子体 ( sg sorus ) に密集して、稔性の葉の裏側に発達します。第 2 段階では、胞子は発芽して、配偶子を生成する配偶体と呼ばれる仮根によって地面に固定された短命の構造になります。成熟した稔性の葉に胞子があり、胞子が放出されると、胞子は土壌に定着して仮根を送り出し、同時に前葉体に成長します。前葉体は、球状の造精器( sg antheridium ) と、単一の卵球を放出する造精器( sg archegonium ) を持ちます。受精卵は造卵器官を泳ぎ上がって卵圏を受精し、接合子を形成します。接合子は独立した胞子体に成長しますが、配偶体はしばらく自由生活植物として存続します。^[3]

カール・リンネ（1753）はもともと15のシダ植物とその近縁種を認識し、それらを隠喩綱のFilices（例：Polypodium）とMusci（コケ類）の2つのグループに分類した。^{[15] [16] [17]} 1806年までにこの数は38属に増加し^[18]、それ以降も次第に増加している（Schuettpelz et al (2018) を参照）。シダ植物は伝統的にFilices綱に分類され、後に植物界のPteridophytaまたはFilicophytaという部門に分類された。Pteridophytaは側系統であるため、もはや有効な分類群とは認められていない。シダ植物はPolypodiophytaとも呼ばれ、維管束植物（維管束植物）の亜門として扱われる場合はPolypodiopsidaと呼ばれるが、この名前は鱗胞子嚢のあるシダ植物のみを指すこともある。伝統的に、胞子を生成する維管束植物はすべて非公式にシダ植物と呼ばれ、この用語はシダ植物およびシダ類と同義でした。シダ植物門のメンバーもシダ植物（厳密な意味で） と呼ばれていたため、混乱を招く可能性があります。

伝統的に、シダ植物は3つのグループに分けられてきた。1つは真胞子嚢シダの2つのグループ、すなわち、オフィオグロッサ科（マムシダ、ミズオウ、ブドウシダ）とマラッティア科、もう1つはレプトス胞子嚢シダである。マラッティア科は、大きく肉質の根茎を持つ熱帯シダの原始的なグループであり、現在ではレプトス胞子嚢シダの兄弟分類群であると考えられている。他のいくつかの種のグループはシダの仲間であると考えられていた。ヒカゲノカズラ亜科のシダ、トクサ、キルワート、シダ科のヒラタケ、トクサ科のスギナである。このグループは多系統であるため、歴史的な文脈を除いて、シダの仲間という用語は使用すべきではない。^{[19]最近の遺伝学的研究では、ヒカゲノカズラ科は他の}維管束植物とは遠い関係にあり、維管束植物クレードの基底部で進化的に広がったのに対し、ヒカゲノカズラ類とスギナ類は、オフィオグロッソイドシダ類やマラティア科と同様に、レプトスポラ嚢シダ類と近縁であることが実証されています。実際、ヒカゲノカズラ類とオフィオグロッソイドシダはクレードであることが証明されており、スギナ類とマラティア科はおそらく別のクレードです。

スミスら（2006）は、分子系統学の時代に初めて発表された高次のシダ植物の分類を行い、以下のようにシダ植物を単生植物とみなした。^[20]

• 維管束 植物門（維管束植物） - 維管束植物
  • 亜門 Euphyllophytina (真葉植物)
    • インフラディビジョンモニリフォルモプス(モニロファイテス)
    • 種子植物亜門- 種子植物、約 260,000 種
  • 亜門Lycopodiophyta (lycophytes) - 現存する維管束植物の 1% 未満

植物の系統発生の多くの部分について分子データは十分に制約されていないが、特に精子の構造と根の特殊性に関連して、トクサ科がシダ類に含まれることを裏付ける形態学的観察によって補完されている。^[20]

レプトスポラ嚢シダは「真のシダ」と呼ばれることもある。^[21]このグループには、シダとしてよく知られているほとんどの植物が含まれる。現代の研究では、形態学に基づく古い考えが支持されており、レプトスポラ嚢シダの進化史の初期に、ゼンマイ科が分岐したとされている。ある意味で、この科は真胞子嚢シダとレプトスポラ嚢シダの中間に位置する。Rai and Graham (2010) は、主要なグループを広く支持したが、それらの関係性に疑問を呈し、「現在のところ、現在の研究における単胞子嚢植物の主要な系統間のすべての関係性について言える最良のことは、それらをあまりよく理解していないということだろう」と結論付けている。^{[22] Grewe et al. (2013) は、スギナが}広義のシダに含まれることを確認したが、正確な位置づけについては不確実性が残るとも示唆した。^[23]他の分類では、オフィオグロッサレス目を第5綱に格上げし、オフィオグロッサレスシダ類とオフィオグロッサレスシダ類を分離している。^[23]

シダ植物は、次の系統図に示すように他のグループと関連している：^{[19] [24] [25] [2]}

2006年のスミスらの分類では、シダ植物は4つのクラスに分類された。^{[20] [26]}

• トクサ目（スギナ目） 1目、トクサ目（スギナ科） ~ 15種
• シダ目 2目（ヒラタシダ類、オオグロッシダ類） 約92種
• Marattiopsida 1 目、Marattiales ~ 150 種
• ポリポディオプス類（フィリコプス類） 7 目（レプトスポラ嚢シダ類） 約 9,000 種

さらに、彼らは11の目と37の科を定義しました。^[20]このシステムは多くの研究の合意であり、さらに改良されました。^{[23] [27]}系統関係は、次の系統図（目レベル）に示されています。^{[20] [28] [23]}この4つの主要な系統への分割は、形態学のみを使用して確認されました。^[29]

その後、チェイスとリビールは、ヒカゲノカズラ類とシダ植物の両方を、すべての陸上植物を含むエクイセトプシダ綱（胚植物門）の亜綱とみなした。これは、スギナだけを指す狭義のエクイセトプシダ（狭義の エクイセトプシダ）と区別するために、広義のエクイセトプシダと呼ばれる。彼らは、ヒカゲノカズラ類をヒカゲノカズラ亜綱に分類し、シダ植物については、単生植物という用語はそのままに、スギナ科、オフィオグロッシダ科、シダ科、マツノカズラ科、およびポリポディダ科の5つの亜綱に分類した。これは、スミスのシダノカズラ類を2つの目に分割し、それらを亜綱（オフィオグロッシダ科とシダ科）に昇格させたためである。^[25]クリステンフスら^[a] (2011)は、この亜綱の使用法に従いましたが、スミスのPsilotopsidaをOphioglossidaeとして再結合し、再びシダ植物の4つの亜綱を与えました。^[30]

クリステンフスとチェイス（2014）はシダ植物とヒカゲノカズラ類の新しい分類法を考案した。彼らはシダ植物にPolypodiophytaという用語を使用し、スミスらと同様に4つのグループ（スミスシステムで同等のものを表示）に細分化し、21の科、約212属、10,535種を分類した。^[19]

• トクサ科(=Equisetopsida) -単型(トクサ目、トクサ科、Equisetum ) スギナ ~ 20 種)
• Ophioglossidae (=Psilotopsida) - 2 つの単型目 ~ 92 種
• Marattiidae (=Marattiopsida) - 1 単型目 (Marattiales、Marattiaceae、2 亜科) ~ 130 種
• ポリポディイデ科(=ポリポディオプス亜科) - 7 目

これは、スミスらのシステムの 37 科から科の数を大幅に減らすものでした。これは、分割というよりもまとめるアプローチだったからです。たとえば、いくつかの科が亜科に減らされました。その後、被子植物系統学グループに類似したシダ植物系統学グループ(PPG) というコンセンサスグループが結成され、2016 年 11 月に最初の完全な分類を発表しました。彼らはシダ植物を Polypodiopsida という綱として認識しており、Christenhusz と Chase によって説明されているように 4 つの亜綱があり、系統発生的には次のクラドグラムで関連しています。

2016年のシダ植物系統分類（PPG I）では、Polypodiopsidaは4つの亜綱、11の目、48の科、319の属、推定10,578種で構成されています。^[32]そのため、 PPGで用いられる広義のPolypodiopsida （PPG Iの意味でのPolypodiopsida）は、Smithらによる狭義の用法（Smithらの意味でのPolypodiopsida）と区別する必要があります。 ^[2]シダの分類は未解決のままで、PPGのシステムとChristenhuszおよびChaseのシステムとの間で競合する観点（分割対一括り）があり、議論の的となっています。 2018年、クリステンフスとチェイスはPPG Iほど多くの属を認めることに反対する意見を表明した。^{[17] [33]}

シダのような分類群（ワティエザ）は、中期デボン紀（約3億9000 万年前）の化石記録に初めて登場します。三畳紀までには、いくつかの現代の科に関連するシダの最初の証拠が現れました。シダの大規模な放散は、多くの現代のシダの科が初めて出現した白亜紀後期に起こりました。 [ ^{35] [1] [36] [37]}シダは、被子植物の樹冠の下にある低光条件に対処するために進化しました。

注目すべきことに、低光条件への適応に不可欠な、コケ類とヒメツルアズキ目の光受容体ネオクロムは、コケ類の系統であるツノゴケ類からの水平遺伝子伝達によって得られたものである。^[38]

ほとんどのシダ植物に見られるゲノムが非常に大きいため、全ゲノム重複が起こったのではないかと疑われていましたが、DNA配列解析により、シダ植物のゲノムサイズは、ゲノムに感染して何度もコピーされるトランスポゾンやその他の遺伝要素などの可動性DNAの蓄積によって引き起こされることが判明しました。 ^[39]

シダ植物は1億3500万年前に花外蜜腺を進化させたようで、これは被子植物におけるその形質の進化とほぼ同時期である。しかし、シダ植物における蜜腺関連の多様化は、それからほぼ1億年後の新生代まで本格化しなかった。この多様化を促進したのはシダ植物を食べる節足動物の出現であるという説は弱い根拠しかない。^[40]

シダは広範囲に分布しており、熱帯地方で最も豊富で、北極地方で最も少ない。最も多様性に富むのは熱帯雨林である。^[41]シダが国のシンボルとなっているニュージーランドには、約230種が国中に分布している。^[42]ヨーロッパの森林では一般的な植物である。

シダ類は、人里離れた山岳地帯から乾燥した砂漠の岩肌、水域、または開けた野原まで、さまざまな生息地に生息しています。シダ類は一般的に、限界生息地に特化していると考えられており、さまざまな環境要因によって顕花植物の生育が制限される場所でも繁殖することがよくあります。一部のシダ類は世界で最も深刻な雑草種に数えられており、スコットランド高地に生えるワラビや熱帯の湖に生えるアゾラは、どちらも大規模で積極的に繁殖するコロニーを形成します。シダ類が生息する生息地には、湿った日陰の森林、特に直射日光を避けられる岩肌の割れ目、沼地や湿地を含む酸性湿地、多くの種が着生している熱帯樹木（シダ類全体の約4分の1から3分の1）の4つのタイプがあります。^[43]

特に着生シダは、非常に多様な無脊椎動物の宿主であることが判明しています。鳥の巣シダだけで、熱帯雨林の樹冠1ヘクタール内の無脊椎動物バイオマスの半分近くを占めていると推定されています。^[44]

多くのシダ植物は菌根菌との共生に依存しています。多くのシダ植物は特定の pH 範囲内でのみ生育します。たとえば、北アメリカ東部のツル性シダ ( Lygodium palmatum ) は、湿潤で強酸性の土壌でのみ生育しますが、生息域が重複する球根シダ ( Cystopteris bulbifera ) は石灰岩でのみ見られます。

胞子には脂質、タンパク質、カロリーが豊富なので、一部の脊椎動物はこれらを食べます。ヨーロッパワラネズミ( Apodemus sylvaticus ) はCulcita Macrocarpaの胞子を食べることがわかっており、ウソ( Pyrrhula murina ) とニュージーランドのヒメコウモリ( Mystacina tuberculata ) もシダの胞子を食べる。^[45]

• 
  カリフォルニア州の海岸セコイアの木々の下草の中
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  バージニア州の森林の樹冠下のシダの茂み
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  壁に
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  石灰岩の舗装道路に生えているアスプレニウム・ハートの舌シダ
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  インドの着生シダ
• 
  西オーストラリア州カニング川
  を覆うアゾラウキクサ

シダ植物は維管束植物で、本葉（大葉）が羽状であることが多い点でリコ植物と異なります。シダ植物は胞子によって繁殖し、花や種子がない点で種子植物（裸子植物および被子植物）と異なります。すべての陸上植物と同様に、シダ植物には世代交代と呼ばれるライフサイクルがあり、二倍体の胞子体と半数体の配偶体段階が交互に繰り返される特徴があります。二倍体の胞子体には 2 n対の染色体があり、nは種によって異なります。半数体の配偶体にはn対のない染色体があり、これは胞子体の半分の数です。シダの配偶体は自由生活生物ですが、裸子植物と被子植物の配偶体は胞子体に依存しています。

典型的なシダのライフサイクルは次のように進行します。

1. 二倍体の胞子体期は減数分裂（染色体の数を半分に減らす細胞分裂の過程）によって一倍体の胞子を生成します。
2. 胞子は有糸分裂（染色体数を維持する細胞分裂の過程）によって自由生活性の半数体配偶体に成長します。配偶体は通常、光合成を行う前葉体から構成されます。
3. 配偶体は有糸分裂によって配偶子（多くの場合、同じ前葉体上に精子と卵子の両方）を生成します。
4. 運動性があり鞭毛のある精子が前葉体に付着したままの卵子を受精させます。
5. 受精卵は二倍体の接合子となり、有糸分裂によって二倍体の胞子体（典型的なシダ植物）に成長します。

配偶体は、胞子体の残りの部分を持たずに、根や胞子嚢などの胞子体の特徴を生じることがある。^[46]

• 
  オオカバマダラの胞子嚢を持つ胞子嚢
• 
  Onoclea sensibilisの配偶体 (葉状体) と胞子体 (上行葉)

シダ植物は経済的には種子植物ほど重要ではないが、一部の社会ではかなりの重要性を持っている。シダ植物の中には、ワラビ、ダチョウシダ、シナモンシダの穂先など食用にされるものもある。Diplazium esculentumも熱帯地方で食用にされている（例えば、ブルネイの伝統料理であるブドゥ・パキス^[47]）。パラの塊茎、Ptisana salicina （キングシダ）はニュージーランドや南太平洋の伝統食品である。ヨーロッパでは3万年前からシダの塊茎が食用にされていた。^{[48] [49]}カナリア諸島ではグアンチェ族がゴフィオを作るのにシダの塊茎を使っていた。シダが人間にとって有毒であることは一般に知られていない。^[50]甘草の根茎は、風味を楽しむために太平洋岸北西部の原住民によって噛まれていた。 ^[51]シダのいくつかの種は発がん性があり、英国王立園芸協会は、人間と家畜の健康上の理由から、いかなる種も摂取しないよう勧告している。^[52]

アゾラ属のシダは、一般に水生シダまたは蚊シダとして知られ、シダに似ていない非常に小さな浮遊植物です。蚊シダは、空気中の 窒素を他の植物が利用できる化合物に固定する能力を利用して、東南アジアの水田で生物肥料として使用されています。

シダ植物は植食性昆虫に対して耐性があることが証明されている。食用シダ植物Tectaria macrodontaのTma12タンパク質を発現する遺伝子は綿植物に導入され、綿植物はコナジラミの寄生に対して耐性を持つようになった。^[53]

多くのシダは、特にボストンシダ（Nephrolepis exaltata ）とNephrolepis属の他の種が、景観植物、切り葉、観葉植物として園芸で栽培されています。鳥の巣シダ（Asplenium nidus）も人気があり、スタッグホーンシダ（ Platycerium属）も同様です。北半球の庭に植えられる多年生（耐寒性シダとしても知られる）シダもかなりの支持を得ています。^[54]

^{シダ植物の中には、ワラビ[55]}やアゾラ^[56]などの種があり、有害な雑草や侵入種である。さらに、ツルシダ（Lygodium japonicum）、センシティブシダ（Onoclea sensibilis）、オオミズシダ（Salvinia molesta）などがあり、これらは世界最悪の水生雑草の1つである。^{[57] [58]}重要な化石燃料である石炭は、シダを含む原始的な植物の残骸で構成されている。^[59]

シダ植物やその他のシダ植物の研究はシダ学と呼ばれます。シダ学者は、より遠縁のヒカゲノカズラ類を含む、より広い意味でのシダ植物の研究の専門家です。

シダマニアはビクトリア朝時代の 流行で、シダの収集と、陶器、ガラス、金属、織物、木材、印刷紙、彫刻などの装飾芸術におけるシダのモチーフが「洗礼の贈り物から墓石や記念碑まであらゆるものに登場」した。室内でシダを育てる流行は、空気汚染物質を排除し、必要な湿度を維持するガラス張りのキャビネットであるウォーディアンケースの開発につながった。 ^[60]

バーンズリーシダは、イギリスの数学者マイケル・バーンズリーの名にちなんで名付けられたフラクタルで、バーンズリーは著書『Fractals Everywhere』でこのフラクタルを初めて説明しました。自己相似構造は数学的関数によって記述され、異なるスケールで繰り返し適用されて葉のパターンを作成します。^[61]

乾燥したシダは、ステンシルやデザイン用に直接インクを塗るなど、他の芸術にも使われました。植物画「グレートブリテンとアイルランドのシダ」は、このタイプの自然印刷の顕著な例です。この方法は、芸術家であり出版者でもあったヘンリー・ブラッドベリーによって特許が取得され、標本を柔らかい鉛板に押し付けました。これを実証した最初の出版物は、アロイス・アウアーの「自然印刷法の発見」でした。

シダバーは1970年代から80年代にかけてアメリカで人気がありました。

シダは民間伝承に登場し、例えば神話上の花や種子に関する伝説に登場する。^[62]スラヴの民間伝承では、シダは年に一度、イヴァン・クパーラの夜に開花すると信じられている。見つけるのは非常に難しいと言われているが、シダの花を見た人は、残りの人生、幸せで裕福になることが保証されていると考えられている。同様に、フィンランドの伝統では、夏至の夜に咲いているシダの種を見つけた人は、それを所有することで導かれ、永遠に燃えるアーニヴァルケアと呼ばれる火の玉が隠された宝の場所を示す場所まで目に見えない形で旅することができるとされている。これらの場所は、シダの種の所有者以外にはその場所を知ることができないようにする呪文で守られている。^[63]ウィッカでは、シダには魔法の力があると考えられており、例えば乾燥したシダを火の燃える炭の中に投げ込むと悪霊を追い払うことができ、また燃えるシダの煙は蛇などの生き物を追い払うと考えられています。^[64]

シダはニュージーランドの国章であり、パスポートや国営航空会社ニュージーランド航空、ラグビーチームオールブラックスのデザインにも描かれている。

シダ以外の植物（動物も含む）の中にはシダ植物と呼ばれるものがあり、シダ植物と混同されることもあります。これらには以下の植物が含まれます。

• アスパラガスシダ — これは、顕花植物である単子葉植物アスパラガス属のいくつかの種のうちの 1 つに当てはまる可能性があります。
• スイートシダ -コンプトニア属の花の咲く低木。
• 空気シダ—クラゲやサンゴと遠縁のヒドロ虫類と呼ばれる動物のグループ。収穫され、乾燥され、緑色に染められ、空気中で生きられる植物として販売されます。シダのように見えますが、これは単にこの群生動物の骨格に過ぎません。
• シダの低木 - Chamaebatiaria millefolium - シダのような葉を持つバラ科の低木。
• シダの木 —ジャカランダ ミモシフォリア—シソ目 の観賞用樹木。
• シダの葉の木 — Filicium decpiens —ムクロジ目の観賞用の木。

ヤシやニンジン科の植物など、一部の顕花植物には、シダの葉に似た羽状の葉があります。しかし、これらの植物の果実には、シダの微細な胞子ではなく、完全に成長した種子が含まれています。