イカ

イカ 時間範囲:白亜紀前期～最近 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
カリブ海サンゴイカ( Sepioteuthis sepioidea )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	軟体動物
クラス：	頭足動物
サブクラス:	コウチュウ上科
(ランク外):	ネオコレオイデア
スーパーオーダー:	十脚目
含まれるグループ[1]
ミオプシダ オルビニーのオエゴプシダ、1845年 バチテウシダ
分岐学的に含まれるが伝統的に除外されている分類群
セピオリダ セピア科？ スピルリダ？

イカ（複数形：squid）は、細長い柔らかい体、大きな目、8本の腕、2本の触手を持つ軟体動物で、 Myopsida、Oegopsida、Bathyteuthidaに分類されます（ただし、より広いNeocoleoideaに含まれる他の多くの軟体動物も、厳密にはこれらの基準に当てはまらないにもかかわらず、イカと呼ばれています）。他のすべての頭足動物と同様に、イカは明確な頭部、左右対称、および外套膜を持っています。主にタコのように柔らかい体ですが、キチン質でできた棒状のグラディウスまたはペンの形をした小さな内部骨格を持っています。

イカはジュラ紀に他の頭足動物から分岐し、硬骨魚類と同様のサイズと行動の外洋性捕食者という同様の役割を担っています。イカは外洋性食物連鎖において重要な役割を果たしています。2本の長い触手は獲物をつかむのに、8本の腕は獲物をつかんで制御するのに使われます。そしてくちばしは、飲み込みやすい大きさの塊に食べ物を切り分けます。イカは泳ぎが速く、ジェット推進で移動し、獲物の位置を主に視覚で見つけます。イカは無脊椎動物の中でも最も知能が高く、フンボルトイカの群れが協力して狩りをする様子が観察されています。サメ、他の魚類、海鳥、アザラシ、クジラ目動物、特にマッコウクジラに捕食されます。

イカはカモフラージュや合図のために体色を変えることができます。一部の種は発光性があり、その光を使って対照明カモフラージュを行います。また、多くの種は墨の雲を噴射して捕食者の注意をそらすことができます。

イカは、日本、地中海、南西大西洋、東太平洋などの商業漁業で食用に利用されています。イカは世界中で料理に使われており、「カラマリ」としてよく知られています。イカは古代から文学に登場しており、特に巨大イカや海の怪物の物語によく登場します。

イカは頭足綱、鞘上亜綱に属する。イカ目は 十脚目（ギリシア語で「十本足」の意味）の上目に属する。十脚目頭足動物の他の2つの目もイカと呼ばれるが、分類上はイカとは別物であり、解剖学的特徴が明らかに異なる。それらは、セピオリダ目のダンゴイカと、単型目スピルリダ目のシロイカである。しかし、吸血イカ（Vampyroteuthis infernalis）は、どのイカよりもタコに近い。^[2]

完全に解明されていない系統樹は、Sanchez et al., 2018に基づいています。^[2]彼らの分子系統樹では、ミトコンドリアと核のDNAマーカー配列が使用されており、彼らは、堅牢な系統樹は「入手が非常に困難であることが判明した」とコメントしています。Sepiidaeコウイカがイカの一種であると認められる場合、吸血イカを除くイカは、図のように系統群を形成します。^[2]目は太字で示されています。これらの目に含まれないすべての科は、側系統目「Oegopsida」に属しますが、SepiadariidaeとSepiidaeは側系統目「Sepiida」に属します。

吸血イカとタコの初期の親戚であるシリプシモポディの化石によると、クラウンコレオイド（タコとイカの共通祖先）は古生代後期（ミシシッピ紀）に分岐した。 ^{[3]真のイカはジュラ紀に分岐したが、多くのイカ科は}白亜紀以降に出現した。^[4]コレオイドと硬骨魚類は両方ともこの時点で多くの適応放散を起こし、2つの現代のグループは大きさ、生態、生息地、形態、行動において互いに似ているが、一部の魚は淡水に移動したのに対し、コレオイドは海洋環境に留まった。^[5]

祖先の甲殻類は、おそらくオウムガイ類に似ており、隔壁のある殻が外套膜に沈み、浮力制御に使用されていた。この甲殻類から、スピルリダ（現生種1種）、コウイカ、イカ類、タコの4つの系統が分岐した。イカは祖先の軟体動物から分化し、体型は前後方向に凝縮され、背腹方向に拡張された。祖先の足だったと思われるものは、口の周りの複雑な付属器官に変化した。感覚器官は高度に発達しており、脊椎動物に似た発達した目が含まれている。^[5]

祖先の殻は失われ、内部のグラディウス、つまりペンのみが残っている。ペンはキチンのような材料でできており^{[5] [6]、}羽毛のような形をした内部構造で、イカの外套膜を支え、筋肉が付着する場所として機能している。イカ科のイカの甲またはセピオンは石灰質で、第三紀に新たに進化したと思われる。^[7]

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  フランス、ラ・ヴールト＝シュル＝ローヌの下部カロビアン（約 16400万年前、中期ジュラ紀）の化石ロンボテウティス
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  ティトニアン（約 1 億 5000 万年前、上部ジュラ紀）のプレシオテウティスの化石、ドイツ、ゾルンホーフェン

イカは活発な捕食生活に適応するように進化した軟体動物である。イカの頭と足は長い体の一端にあり、この端は機能的には前方にあり、水中を移動する際にイカを先導する。口の周りには8本の腕と2本の特徴的な触手があり、それぞれの付属肢は筋肉質のハイドロスタットの形をしており、柔軟で掴むことができ、通常は円盤状の吸盤が付いている。^[5]

吸盤は腕に直接付いている場合と柄がある場合がある。吸盤の縁はキチン質で硬化しており、歯のような微細な歯状突起がある場合もある。これらの特徴、強い筋肉、そして個々の制御を可能にするために各吸盤の下に小さな神経節があり、獲物を掴むための非常に強力な接着力を備えている。一部の種では腕と触手にフックが存在するが、その機能は不明である。^[8] 2本の触手は腕よりもはるかに長く、伸縮可能である。吸盤は触手のへら状の先端、マヌスと呼ばれる部分に限られている。^[5]

成熟した雄では、左腕の片方の外側半分が交尾子葉化して おり、吸盤ではなく交尾パッドで終わっている。これは雌の外套腔内に精包を放出するために使用される。足の腹側部分は漏斗状に変形しており、そこから水が外套腔から排出される。^[5]

体の大部分は外套膜に包まれており、外套膜の両側には泳ぐための鰭がある。ほとんどの種では、これらの鰭は移動の主な手段ではない。外套膜の壁は筋肉が発達しており、内部にある。内臓は薄い膜状の表皮で覆われており、円錐形の後部を形成し、「内臓こぶ」と呼ばれる。軟体動物の殻は、機能的には動物の背部にある内部の縦方向のキチン質の「ペン」に縮小されている。このペンはイカを硬くする働きがあり、筋肉の付着部となっている。^[5]

機能的に腹側の体には、鰓（鰓鰓）と排泄器、消化器、生殖器の開口部を含む外套腔への開口部がある。漏斗の後ろにある吸入サイフォンは、バルブを介して外套腔に水を吸い込む。イカは漏斗を使って正確なジェット推進で移動する。^[9]この移動方法では、水は外套腔に吸い込まれ、漏斗から高速で強いジェットで排出される。移動方向は漏斗の向きによって変わる。^[5]イカは泳ぎが得意で、特定の種は水から短い距離を「飛ぶ」ことができる。^[10]

イカは、背景を合わせるためのアクティブカモフラージュ（浅瀬で）や対照明など、さまざまな種類のカモフラージュを利用しています。これにより、捕食者から身を守り、獲物に近づくことができます。^{[11] [12]}

皮膚は様々な色の制御可能な色素胞で覆われており、イカは周囲の色に合わせることが可能となっている。^{[11] [13]}色の遊びは、さらに、イカの接近する触手から獲物の注意をそらすこともできる。^[14]皮膚には、虹色素胞と白色素胞と呼ばれる光反射体も含まれており、活性化されると、数ミリ秒で変化する偏光の皮膚パターンを作り出す。^{[15] [16]}このような皮膚のカモフラージュは、近くのイカとのコミュニケーション、獲物の検出、ナビゲーション、狩りや隠れ場所を探す際の方向感覚など、さまざまな機能を果たしている可能性がある。^{[15]皮膚の}虹彩の急速な変化を可能にする虹色素胞の神経制御は、リフレクチンタンパク質に影響を与えるコリン作動性プロセスによって制御されていると思われる。^[16]

ホタルイカ（Watasenia scintillans）や中層イカ（Abralia veranyi ）などの中層イカの中には、海面から降り注ぐ光に合わせて光を発生させるカウンターイルミネーションカモフラージュを使用するものがある。^{[12] [17] [18]これにより、}カウンターシェーディング効果が生まれ、下側が上側よりも明るくなる。^[12]

ハワイのダンゴイカ（Euprymna scolopes ）も対抗照明を利用しており、このイカは共生細菌（Aliivibrio fischeri）が発光し、夜行性の捕食者を避けるのに役立っている。^[19]この光はイカの下側の皮膚を通して輝き、イカの外套腔内の大きく複雑な2葉の発光器官によって生成される。そこから光は下方に逃げ、一部は直接進み、一部は器官上部（背側）の反射鏡から出る。その下には一種の虹彩があり、墨嚢の枝（憩室）があり、その下には水晶体がある。反射鏡と水晶体はどちらも中胚葉に由来する。イカは虹彩の形を変えたり、下側の黄色いフィルターの強度を調整したりすることで発光を制御しており、これによりおそらくは放出される波長のバランスが変化する。^[17]光の生成は下向きの光の強さと相関関係にあるが、明るさは3分の1程度であり、イカは明るさの繰り返しの変化を追跡することができる。ハワイアンダンジイカは捕食者を避けるために日中は砂の中に隠れているため、日中は対光照明を使用しない。^[17]

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  イカの皮膚にあるさまざまな色の制御可能な色素胞により、カモフラージュやシグナル伝達のために、体色や模様を素早く変えることができます。
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  ホタルイカ（Watasenia scintillans）の対光カモフラージュの原理。捕食者が下から見ると、ホタルイカの光がその明るさと色を上の海面と一致させるのに役立ちます。

イカは墨の雲を噴射して襲ってくる捕食者の注意をそらし、逃げる機会を与える。^{[20] [21]}墨腺とそれに付随する墨嚢は肛門近くの直腸に流れ込み、イカは外套腔と周囲の水に黒い墨を急速に噴射することができる。^[8]墨はメラニン粒子の懸濁液であり、すぐに拡散して暗い雲を形成し、イカの逃走動作を不明瞭にする。また、放出された墨のアルカロイド性質が化学受容器に干渉し、捕食魚を阻止する可能性がある。^[5]

頭足動物は無脊椎動物の中で最も発達した神経系を持っています。イカは、軟骨の頭蓋骨に囲まれた食道を囲む神経輪の形をした複雑な脳を持っています。食道の上にある一対の脳神経節は、目と平衡胞から感覚情報を受け取り、さらにその下の神経節は口、足、外套膜、内臓の筋肉を制御します。直径1 mm (0.04インチ) に達する巨大な軸索は、外套膜壁の環状筋に神経メッセージを非常に速く伝え、ジェット推進システムの同期した強力な収縮と最高速度を可能にしています。^[5]

頭の両側にある一対の目は、頭蓋骨に融合したカプセルに収められている。その構造は魚の目と非常によく似ており、焦点深度は3cm（1.2インチ）から無限大までである。像の焦点は、人間の目のようにレンズの形を変えるのではなく、カメラや望遠鏡のようにレンズの位置を変えることによって合わせられる。イカは、スリット状の瞳孔を拡大したり縮小したりすることで光の強さの変化に適応する。^[5] Histioteuthidae科の深海イカは、 2つの異なるタイプと向きの目を持っている。大きな左目は管状の形で上を向いており、おそらく水柱の上部にいる動物のシルエットを探している。通常の形の右目は前方と下を向いて獲物を探知する。^[22]

平衡胞はバランス維持に関与しており、魚の内耳に似ています。平衡胞は頭蓋骨の両側にある軟骨性のカプセルに収められています。平衡胞は、重力、方向、加速度、回転に対する体の位置に関する情報をイカに提供し、入ってくる振動を感知することができます。平衡胞がなければ、イカは平衡を保つことができません。^[5]イカの聴覚は限られているようですが、^[23]頭と腕には有毛細胞の列があり、水の動きや圧力の変化に弱く反応し、魚の側線系に機能的に似ています。^[5]

イカは雌雄が別々で、体の後部に生殖腺が1 つある。受精は体外で行われ、通常はメスの外套腔で行われる。オスは精巣を持ち、精子はそこから 1 つの生殖管に入り、そこで長い束、つまり精包に巻かれる。生殖管は「ペニス」に伸び、外套腔に伸び、そこから精包が排出される。浅瀬に生息する種ではペニスは短く、精包はオスの触手によって外套腔から取り出される。この触手は、この目的のために特別に適応した交尾子と呼ばれるもので、交尾中にメスの外套腔内に配置される。^[5]

メスは内臓塊の後方に位置する大きな半透明の卵巣を持つ。卵はここから鰓腔に沿って移動する。鰓腔には一対の白い卵胞腺があり、鰓の前に位置する。また、共生細菌を含む赤い斑点のある付属卵胞腺も存在する。両器官は卵の栄養生産と殻形成に関連している。鰓腔は鰓孔から外套腔に入り、種によっては精包を保管する容器が近くの外套壁に位置する。^[5]

大陸棚や表層または中層に生息する浅瀬の種では、雄の第IV腕の片方または両方が交尾軸に変形することが多い。^[24]しかし、深海に生息するほとんどのイカは交尾軸を持たず、ペニスが長い。例外はAncistrocheiridaeとCranchiinaeである。^[25] Architeuthis属のダイオウイカは、大きなペニスと変形した腕の先端の両方を持つという点で珍しいが、後者が精包の移動に使われるかどうかは不明である。^[25]ペニスの伸長は深海に生息するOnykia ingensで観察されており、勃起するとペニスは外套膜、頭部、腕を合わせた長さと同じになることがある。^{[25] [26]}そのため、深海イカは体の大きさに対するペニスの長さが移動性動物の中で最も長く、動物界全体では特定の固着性フジツボに次いで2番目に大きい。^[25]

すべての頭足動物と同様に、イカは捕食者であり、複雑な消化器系を持っています。口には、主にキチンと架橋タンパク質でできた鋭く角質の嘴があり、^[27]これを使って獲物を殺し、扱いやすい大きさに引き裂きます。嘴は非常に頑丈ですが、他の多くの生物の歯や顎とは異なり、ミネラルを含んでいません。架橋タンパク質はヒスチジンとグリシンが豊富で、同等の合成有機材料のほとんどよりも嘴に剛性と硬度を与えています。^[28]捕獲されたクジラの胃の中には、消化できないイカの嘴が入っていることがよくあります。口には歯舌があります。これは、複数列の歯を備えた二枚貝以外のすべての軟体動物に共通するざらざらした舌です。 ^[5]一部の種では、有毒な唾液が大きな獲物を制御抑制されると、食物はくちばしで細かく引き裂かれ、歯舌によって食道に運ばれ、飲み込まれる。^[29]

食物塊は、筋肉の収縮の波（蠕動）によって消化管に沿って移動する。長い食道は、内臓塊のほぼ中央にある筋肉質の胃に通じている。脊椎動物の肝臓に相当する消化腺は、膵臓と同様にここで分岐し、両方とも盲腸に排出される。盲腸は、栄養素の吸収のほとんどが行われる袋状の袋である。^[5]消化できない食物は、胃から直接直腸に送られ、そこで盲腸からの流れに加わり、肛門から外套腔に排出される。^[5]頭足動物は寿命が短く、成熟したイカでは繁殖が優先される。^[30]例えば、メスのOnychoteuthis banksii は、成熟すると摂食用の触手を脱ぎ捨て、産卵後は弛緩して弱くなる。^{[31] [32]}

イカの外套腔は海水で満たされた袋で、3つの心臓と、循環、呼吸、排泄を補助する他の器官が含まれています。^[33]イカには、一般的な循環器系の一部として体中に血液を送る主心臓と、2つの鰓心臓があります。全身心臓は、下部心室と2つの上部心房の3つの部屋で構成されており、すべて収縮して血液を送り出すことができます。鰓心臓は、血液を特にエラに送り、酸素を補給してから全身心臓に戻します。^[33]血液には銅を多く含むタンパク質ヘモシアニンが含まれており、これは海水温が低く酸素濃度が低いときに酸素を運ぶために使用され、酸素を補給した血液を濃い青色にします。^{[33]全身の血液が2つの}大静脈を経由して鰓心臓に戻ると、尿、二酸化炭素、老廃物の排泄が大静脈壁の突起（腎付属器と呼ばれる）から起こり、外套腔の海水を介してガス交換と排泄が可能になります。^[33]

殻の中に浮力をもたらすガスで満たされた部屋を持つオウムガイやコウイカ、また海底近くで生活し休むため浮力を必要としないタコとは異なり、多くのイカは体腔または結合組織の中に魚の浮き袋に相当する液体で満たされた容器を持っている。この容器は化学的な浮力室として機能し、海水に典型的な重金属陽イオンは排泄物の低分子量 アンモニウムイオンに置き換えられている。密度の差が小さいため単位体積あたりの浮力への寄与は小さいため、このメカニズムが効果を発揮するには大きな浮力室が必要である。浮力室は液体で満たされているため、浮き袋に比べて圧力によって体積が大きく変化しないという利点がある。例えば、イシイカ科のグラスイカは、アンモニウムイオンを含む巨大な透明な体腔を持ち、体容積の約3分の2を占め、必要な深さで浮くことができる。28科のイカのうち約半数が、このメカニズムを利用して浮力の問題を解決している。 ^[5]スズキ科は、肝臓と外套膜と頭部の周囲にある油性物質から浮力を得ている。^[34]

イカのほとんどは体長が60cm（24インチ）以下ですが、ダイオウイカは13m（43フィート）に達することもあります。^[35]最も小さい種はおそらく底生のピグミーイカであるIdiosepiusで、外套の長さは10～18mm（0.4～0.7インチ）に成長し、体は短く、腕は太いです。^[36]

1978年、イカの触手の吸盤の鋭く湾曲した爪がUSSスタインの船体のゴムコーティングを切り裂いた。その大きさは当時知られていた最大のイカと思われた。^[37]

2003年、豊富に生息しているもののあまりよくわかっていない種、Mesonychoteuthis hamiltoni（巨大イカ）の大型標本^が発見された。この種は体長が10メートル（33フィート）に達することもあり、無脊椎動物としては最大となる。^[39] 2007年2月、ニュージーランドの漁船が南極沖で、体重495キログラム（1,091ポンド）、体長約10メートル（33フィート）の、記録上最大のイカを捕獲した。^[40]解剖の結果、南極海の深海で獲物を探知するために使われたその目は、フットボールを超える大きさであることが判明した。これは動物界でこれまで存在した目の中でも最大級のものである可能性がある。^[41]

イカの卵は軟体動物としては大きく、胚が幼生期を経ずに直接成長する際に栄養となる大量の卵黄を含んでいる。胚は卵黄の上で円盤状の細胞として成長する。原腸形成期には、円盤の縁が成長して卵黄を囲み、卵黄嚢を形成し、これが最終的に動物の消化管の一部となる。円盤の背側が上方に成長して胚となり、その背側には殻腺、鰓、外套膜、眼が形成される。腕と漏斗は円盤の腹側の足の一部として発達する。腕は後に上方に移動し、漏斗と口の周りにリングを形成する。胚が成長するにつれ、卵黄は徐々に吸収される。幼イカの中には成体よりも水柱の高い位置に生息するものもいる。イカは寿命が短い傾向がある。例えばロリゴは^{種によって1年から3年生きますが、通常は産卵後すぐに死んでしまいます。 [5]}

よく研究されている発光生物種であるハワイアンダンジイカでは、イカの外套膜にある特殊な発光器官に、孵化後数時間以内にAliivibrio fischeri細菌が急速に定着する。この発光器官の定着には、共生関係にあるこの特定の細菌種が必要であり、A. fischeriがなければ定着は起こらない。^[19]定着は水平方向に起こり、宿主は環境から細菌パートナーを獲得する。共生はイカにとっては必須だが、細菌にとっては任意である。細菌がイカの体内に入ると、発光器官の内部上皮細胞に定着し、複雑な微絨毛突起のある陰窩に生息する。細菌は上皮細胞間を移動するマクロファージのような血液細胞である血球とも相互作用するが、このプロセスのメカニズムと機能はよくわかっていない。生物発光は夕方の早い時間帯に最高レベルに達し、夜明け前に最低レベルになります。これは、一日の終わりにイカの陰窩の内容物が周囲の環境に排出されるためです。^[42]細菌の約95%は毎朝排出され、夜になると再び細菌の個体数が増加します。^[17]

イカはいくつかの異なる方法で移動することができます。ゆっくりとした動きは、胴体の両側にある筋肉質の側鰭を穏やかに波打たせることで実現され、これがイカを前進させます。持続的な動きを実現するより一般的な移動手段は、マントル腔の筋肉質の壁を収縮させてジェット推進力を生み出すジェット噴射です。^[5]

通常の運動にはスロージェットが使用され、同時に鰓の換気も行われます。外套壁の環状筋が収縮し、これにより吸入弁が閉じ、呼気弁が開き、外套の縁が頭部にしっかりと固定されます。水は、移動方向とは反対方向を向いた漏斗から押し出されます。吸入段階は、環状筋が弛緩して筋が伸びることによって開始され、外套壁の結合組織が弾性的に反発し、外套腔が拡張して吸入弁が開き、呼気弁が閉じて水が腔に流れ込みます。この呼気と吸入のサイクルが繰り返され、継続的な運動が行われます。^[5]

高速噴射は逃避反応である。この移動方法では、円形筋だけでなく外套壁の放射状筋も関与し、低速噴射時よりも大量の水で外套腔を過膨張させることができる。収縮すると水が勢いよく流れ出るが、漏斗は常に前方を向き、後方に移動する。この移動手段の間、一部のイカはトビウオに似た方法で水から出て、最大50メートル（160フィート）空中を滑空し、時には船の甲板にたどり着く。^[5]

イカは肉食で、その強い腕と吸盤で比較的大きな動物を効率的に圧倒することができます。獲物は視覚または触覚で識別され、非常に速く発射できる触手でつかまれ、腕の届く範囲まで戻され、その表面にあるフックと吸盤でつかまれます。^[43]一部の種では、イカの唾液に獲物を抑制させる働きをする毒素が含まれています。獲物が噛まれると、血管拡張剤や心臓を刺激する化学物質とともに、この毒素が血流に注入され、すぐに体全体に循環します。^[5]深海イカのTaningia danaeは、腕の大きな発光器からまばゆい閃光を発し、獲物を照らして混乱させる様子が撮影されています。^[44]

イカは大きな獲物を捕らえることができるが、口は比較的小さく、飲み込む前にキチン質の嘴とその強力な筋肉で食べ物を切り刻まなければならない。歯舌は口腔内にあり、食べ物を後方に引っ張り、細かく砕くための小さな歯が複数列に並んでいる。^[5]深海イカのMastigoteuthisは、鞭のような触手の全長が小さな吸盤で覆われている。ハエ取り紙がハエを捕らえるのと同じように、小さな生物を捕らえているのかもしれない。一部の深海性イカの触手には発光器があり、獲物を引き寄せて食べ物を手の届く範囲に運ぶ可能性がある。^[43]

イカは最も知能の高い無脊椎動物の一つです。例えば、フンボルトイカの群れは協力して狩りをし、夜間に水中を螺旋状に上昇し、餌を探しながら垂直方向と水平方向の動きを調整します。^[45]

イカの求愛は外洋で行われ、オスがメスを選び、メスがそれに応答し、オスがメスに精包を渡すという過程を経る。多くの場合、オスはメスに自分を識別させ、潜在的な競争相手を追い払うためにディスプレイを行う。^[46]種によっては、闘争行動と求愛行動の両方で体のパターンの複雑な変化が起こる。例えば、カリブ海サンゴイカ（Sepioteuthis sepioidea）は、求愛と社会的交流の際に複雑な色彩変化を駆使し、約16種類の体型パターンをレパートリーに持つ。^[47]

ペアは頭を突き合わせる姿勢をとり、一部のシクリッド魚類が採用するのと似た方法で「顎のロック」が行われる。^[48]オスの異指節は精包をメスの外套腔に移し、種に適した位置にそれを沈めるために使用される。これは生殖孔の隣または精液容器内である可能性がある。^[5]

精子はすぐに使用することも、保存することもできます。卵は卵管を通過する際にゼラチン状の被膜に包まれ、外套腔に進み、そこで受精します。ロリゴでは、腔壁のニジメント腺によってさらに被膜が追加され、卵は腕によって形成された漏斗から排出されます。メスはそれらを糸状または集団で基質に付着させ、海水と接触すると被覆層が膨張して硬化します。ロリゴは繁殖集団を形成することがあり、卵糸の「集団堆積」を形成することがあります。一部の遠洋性および深海性イカは卵塊を付着させず、自由に浮遊します。^[5]

イカは主に1年周期で成長し、産卵後すぐに死んでいきます。成長に伴って餌は変化しますが、主に大型動物プランクトンと小型遊泳動物で構成されています。例えば南極ではオキアミが餌の主成分で、他に端脚類、小型甲殻類、大型ヤムシも食べます。魚も食べられ、一部のイカは共食いをします。^[49]

食物連鎖において重要な役割を果たしているだけでなく、イカはサメ、海鳥、アザラシ、クジラなどの捕食動物の重要な獲物でもある。幼イカは虫や小魚の餌となる。研究者がサウスジョージア島でゾウアザラシの胃の内容物を調べたところ、重量の96%がイカであることがわかった。^[50]マッコウクジラは1日で700～800匹のイカを食べることができ、^[50]地中海で網にかかったバンドウイルカは、消化できないくちばしで識別できるエンゼルイカ、カサイカ、オニカマスイカ、ヨーロッパトビイカを食べていたことがわかった。^[51] 熱帯インド太平洋に生息する一般的なイカの一種Ornithoteuthis volatilisは、キハダマグロ、ナガバガニ、シイラ、メカジキ、イタチザメ、アカシュモクザメ、スジシュモクザメに捕食される。マッコウクジラもこの種を捕食し、カッショクオットセイも同様である。^[52]南極海では、ペンギンとワタリアホウドリがGonatus antarcticusの主な捕食者である。^[53]

ダイオウイカは古代から深海の怪物として登場してきた。ダイオウイカはアリストテレス（紀元前4世紀）の『動物誌』 ^[54]や大プリニウス（紀元後1世紀）の『博物誌』 ^[55]にも登場している。^[56]ギリシャ神話のゴルゴンはイカかタコにヒントを得たものと考えられており、イカそのものはメデューサの生首、くちばしは突き出た舌と牙、触手は蛇を表している。^[57]オデュッセイアに登場する6つの頭を持つ海の怪物スキュラも同様の起源を持つと考えられる。北欧神話のクラーケンの伝説も大型頭足動物の目撃談から派生した可能性がある。^[58]

文学では、HGウェルズの短編小説『海賊』に人食いイカの一種ハプロテウティス・フェロックスが登場する。^[59] SF作家ジュール・ヴェルヌは1870年の小説『海底二万里』でクラーケンのような怪物の物語を語った。^[58]

イカは主要な食料資源であり、世界中の料理に使用されていますが、特に日本では、イカは春雨のような細切りにしたイカそうめんとして、また刺身や天ぷらとして食べられています。^[60]ロリゴ属の3種は大量に使用されています。地中海のL. vulgaris （スペイン語ではCalamar 、イタリア語ではCalamaroとして知られる）、北東大西洋のL. forbesii、およびアメリカ東海岸のL. pealeiです^{。 [60]}イカ科の中では、Todarodes pacificusが主要な商業種であり、カナダ、日本、中国の北太平洋で大量に漁獲されています。^[60]

英語圏では、食用としてのイカはしばしばcalamariと呼ばれ、これは17世紀にイタリア語から英語に取り入れられたものである。^[61]イカは特定の地域に豊富に生息し、漁業で大きな漁獲量をもたらす。イカの胴体は丸ごと詰めたり、平らに切ったり、輪切りにしたりすることができる。腕、触手、墨も食べられる。食べられないのはくちばしとグラディウス（ペン）だけである。イカは亜鉛とマンガンの優れた供給源であり、銅、 ^[62] セレン、ビタミンB12 _、リボフラビンも豊富に含んでいる。^[63]

FAOによると、2002年の頭足動物の漁獲量は3,173,272トン（6.995867 × 10 ⁹ ポンド）でした。このうち、2,189,206トン、つまり75.8パーセントがイカでした。^[64]次の表は、2002年に10,000トン（22,000,000ポンド）を超えたイカ種の漁獲量を示しています。

ブリストル大学の研究者らは、電気信号に反応して色や質感を変える柔軟な「スマート」素材である電気活性誘電エラストマーを使用して、イカの適応カモフラージュを模倣したプロトタイプの色素胞を作成した。研究者らは、迅速な能動カモフラージュを提供する人工皮膚を作成することが目標であると述べている。^[65]

オットー・シュミットはイカの巨大な軸索にヒントを得て、ヒステリシスを持つコンパレータ回路（現在ではシュミット・トリガーと呼ばれている）を開発し、軸索の神経インパルスの伝播を再現した。^[66]

• パララルバ

• コット、ヒュー・B. (1940)。動物の適応的色彩。メシューエン。OCLC 222479116  。

ウィキメディア・コモンズには、イカに関連するメディアがあります。

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• イカ

• CephBase: テウシダ
• ニュージーランド博物館テ・パパ・トンガレワの巨大イカ
• 市場のイカの交尾、産卵（動画）
• サイエンティフィック・アメリカン – 巨大イカ
• 頭足動物のページ
• オクトパスニュースマガジンオンライン