| 条鰭類 | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| スーパークラス: | 硬骨魚類 |
| クラス: | 条鰭綱 クライン、1885 |
| サブクラス | |
条鰭綱(/ ˌ æ k t ɪ n ɒ p t ə ˈ r ɪ dʒ i aɪ / ; actino- 「条を持つ」と古代ギリシャ語のπτέρυξ (ptérux) 「翼、鰭」に由来)は、条鰭類または条鰭綱として知られる硬骨魚類の一種で、現生脊椎動物種の50%以上を占める[2]。[3]条鰭綱の魚類が、鱗鰭と呼ばれる放射状に伸びた薄い骨棘に支えられた水かき状の皮膚でできた軽い構造の鰭を持っていることから、このように呼ばれている。これは、姉妹綱である肉鰭綱(肉鰭類)の、より肉質で葉状の鰭を持つのとは対照的である。条鰭類の鰭は扇子に似ており、形状や濡れ面積を容易に変えることができるため、肉鰭類や軟骨魚類の鰭に比べて、動きごとの推力対重量比が優れている。鰭鰭条は、これらの鰭と内部骨格(例えば、骨盤帯や胸帯)との接合部を表す近位または基底骨格要素である橈骨に直接付着する。
条鰭綱の大半は硬骨魚類である。種の数で見ると、脊椎動物亜門の大部分を占め、 現存する3万種を超える魚類の約99%を占める。[ 4 ]最も数の多い潜水 水生動物であり、深海から地底水、最も標高の高い山の渓流まで、淡水と海洋のあらゆる環境に遍在する。現存する種の大きさは、体長8 mm (0.3インチ) のPaedocyprisから、2,300 kg (5,070ポンド) の巨大なマンボウ、11 m (36フィート) の巨大なリュウグウノツカイまで様々である。これまで知られている最大の条鰭類は、ジュラ紀の絶滅したリードシクティス・フィッシュで、16.5 m (54フィート) まで成長したと推定されている。
特徴

条鰭類には多くの変種が存在します。典型的な条鰭類の主な特徴は、隣の図に示されています。
浮き袋はより派生した構造で、浮力のために使用されます。[5]鰭類の肺と同様に前腸から腹側出芽するという祖先の状態を保持しているビキルを除いて、条鰭類の浮き袋は前腸の上の背側出芽に由来します。[6] [5]初期の形態では、浮き袋はまだ呼吸に使用されており、この特徴はホロステイ類(ボウフィン類とガー)にまだ残っています。[7]アラパイマなどの一部の魚では、浮き袋は再び空気呼吸のために変化しましたが、[8]他の系統では完全に失われています。[9]
硬骨魚類は尿管と生殖管が完全に分離しているが、軟骨魚類は共通の泌尿生殖管を持ち、分岐亜綱とホロステア綱では部分的に連結した管が見られる。[10]
条鰭類の魚類はさまざまな種類の鱗を持つが、硬骨魚類はすべてレプトイド鱗を持つ。これらの鱗の外側は骨の隆起で扇状に広がり、内側は繊維状の結合組織で交差している。レプトイド鱗は他の種類の鱗よりも薄く透明で、他の多くの魚類の鱗に見られる硬化したエナメル質や象牙質のような層がない。硬骨魚類以外の条鰭類に見られるガノイド鱗とは異なり、魚が成長するにつれて同心円状の層で新しい鱗が追加される。[11]
硬骨魚類と軟骨魚類(チョウザメとヘラチョウザメ)も、全ゲノム重複(古倍数性)を経験したという点で、ビチル類とホロステ類(ガーフィッシュとガー)と異なる。WGDは、硬骨魚類では約3億2000万年前に起こったと推定されており、平均して遺伝子重複の約17%が保持されている。軟骨魚類では約1億8000万年前(1億2400万~2億2500万年前)に起こったと推定されている。その後、サケ科(8000万~1億年前)などの一部の硬骨魚類系統で再び起こったほか、コイ科(1400万年前の金魚とコイ)でも独立して数回起こっている。 [ 12] [13] [14] [15] [16]
体の形とひれの配置
条鰭類は大きさや形、餌の特化、条鰭の数や配置がさまざまです。
-
マグロは直線速度を出すために流線型になっており、尾は深く二股に分かれている。
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メカジキはマグロよりもさらに速く、流線型である
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サケは川を回遊する際に尾びれで障害物を飛び越えるのに十分な推進力を生み出す
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4つの目を持つ魚Anableps anablepsは水面下と水面上の両方を見ることができる
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牙歯は獲物を待ち伏せしようとする無関心な泳ぎ手である
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アンコウの背びれの第一棘はルアーの付いた釣り竿のように変形している
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ビキル類とその近縁種であるポリプテリフォルメ類は、現存する他の条鰭類の姉妹種であり、肺を持っている。
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ヨーロッパアナゴは条鰭類である
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再生

条鰭類のほぼ全てにおいて、雌雄は別々であり、ほとんどの種において雌は卵を産み、卵は体外で受精する。通常、産まれた卵子は雄によって受精される。その後、自由に泳ぐ幼生期を経て発育が進む。[17]しかし、他の個体発生パターンも存在し、最も一般的なものの1つは連続性雌雄同体である。ほとんどの場合、これには雌性先熟が含まれ、魚は雌として生まれ、何らかの内部または外部要因によって引き起こされるある段階で雄に変化する。魚が雄から雌に変化する雄性先熟は、雌性先熟よりもはるかに一般的ではない。 [18]
ほとんどの科は、体内受精ではなく体外受精を行っている。[19]卵生の硬骨魚類のうち、ほとんど (79%) は親による育児を行わない。[20]胎生、卵胎生、またはオス、メス、両親による卵の何らかの形の親による育児は、422 の硬骨魚類科のかなりの割合 (21%) で見られる。育児を行わないのが祖先の状態である可能性が高い。[20]条鰭類における胎生の最古の例は、中期三畳紀の† Saurichthysの種で発見されている。[21]胎生は比較的まれで、現生の硬骨魚類の約 6% に見られる。オスによる育児はメスによる育児よりもはるかに一般的である。[20] [22]オスの縄張り意識は、進化するオスによる親による育児に種を「適応」させる。 [23] [24]
自殖する魚の例はいくつかある。マングローブリビュルスは両生類で、卵と産卵の両方をし、体内受精する両性両性具有の魚である。この繁殖方法は、生息するマングローブ林で長期間水から出るというこの魚の習性に関係している可能性がある。オスは19℃(66℉)以下の温度で生まれることがあり、メスが産卵させる卵を受精させることができる。これにより、高度に近親交配された種において遺伝的多様性が維持される。[25]
分類と化石記録

条鰭綱は、分岐綱、軟骨綱、新鰭綱に分けられる。新鰭綱はさらに、軟骨綱と硬骨綱の亜綱に分けられる。中生代(三畳紀、ジュラ紀、白亜紀)と新生代には、特に硬骨魚類が大きく多様化した。その結果、現生魚種の96%が硬骨魚類(全魚種の40%が硬骨魚類の亜群である棘皮動物門に属する)であり、その他の条鰭綱は貧弱な系統となっている。[26]
条鰭類の分類は以下のようにまとめられます。
- 分岐綱(ビチルやヨシキリを含む)
- Actinopteriには以下が含まれます:
- 軟骨魚類(チョウザメ目、ヘラチョウザメ類を含む)
- 新鰭綱には以下が含まれます:
- 硬骨魚類(現生魚類のほとんど)
- Holostei には次のものが含まれます:
- レピソステイフォルメ(ガー)
- アミ目(ボウフィン)
下の系統図は、現生条鰭綱の主な系統群と、他の現生魚類および四肢脊椎動物(四肢動物)との進化的関係を示している。[27] [28]四肢動物には主に陸生種が含まれるが、二次的に水生になった種(クジラやイルカなど)も含まれる。四肢動物はデボン紀に硬骨魚類のグループから進化した。[29]異なる条鰭綱の系統群のおおよその分岐日(百万年、mya)は、Near et al., 2012によるものである。[27]
ポリプテルス類(ビキルとアシカ)は他の条鰭綱の姉妹系統であり、アシカ目(チョウザメとヘラチョウザメ)は新鰭綱の姉妹系統であり、ホロステア類(ボウフィンとガー)は硬骨魚類の姉妹系統である。エロポモルファ(ウナギとターポン)は最も原始的な硬骨魚類であると思われる。[27]
最も古い化石条鰭綱はアンドレオレピス・ヘデイで、4億2千万年前(シルル紀後期)のもので、ロシア、スウェーデン、エストニアで化石が発見されている。[30]クラウングループの条鰭綱は、おそらくデボン紀と石炭紀の境界付近に起源を持つ。[31]現代の硬骨魚類の最も古い化石近縁種は三畳 紀(プロハレサイト、フォリドフォラス)のものであるが、[32] [33]硬骨魚類は古生代 にはすでに起源を持っていたと疑われている。 [ 27]










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分類
以下のリストは、条鰭綱の絶滅したグループ(短剣、†で示す)と現存するグループを、それぞれの分類上の順位とともにまとめたものである。分類は、硬骨魚類の系統分類[28] [36]に従っており、ネルソン[3] 、 ITIS [37]、FishBase [38]と異なる場合には注記を付し、絶滅したグループはVan der Laan 2016 [39]とXu 2021 [40]に拠っている。
- 目 †?アサロティフォルメ目Schaeffer 1968
- 目 †?Discordichthyiformes Minikh 1998
- 目 †?Paphosisciformes Grogan & Lund 2015
- 注文 †?スカンレピ目セレズネヤ 1985
- 目 † Cheirolepidiformes Kazantseva-Selezneva 1977
- †パラムブリプテリフォルメ目 Heyler 1969
- †Rhadinichthyiformes目
- 目 † Palaeonisciformes Hay 1902
- 目 † Tarrasiiformes sensu Lund & Poplin 2002
- 目 † Ptycholepiformes Andrews et al. 1967
- 目 †Haplolepidiformes Westoll 1944
- †Aeduelliformes 目 Heyler 1969
- 目 †Platysomiformes Aldinger 1937
- †ドリプテリフォルメ目 Cope 1871
- †Eurynotiformes 目 Sallan & Coates 2013
- 亜綱Cladistia Pander 1860
- †ギルダイヒョウ目ルンド 2000
- ポリプテリフォルメ目Bleeker 1859 (アシカ類とヨシキリ類) [41]
- 亜綱Actinopteri Cope 1972 ss
- 目 †Elonichthyiformes Kazantseva-Selezneva 1977
- †ファネロリンキ目
- 注文 † Bobasatraniiformes Berg 1940
- 目 † Saurichthyiformes Aldinger 1937
- サブクラスコンドロステイミュラー、1844 年
- 注文 †ビルゲリ目ヘイラー 1969
- 目 † Chondrosreiformes Aldinger、1937
- チョウザメ目Berg 1940 (チョウザメ類とヘラチョウザメ類を含む)
- サブクラスNeopterygii Regan 1923 sensu Xu & Wu 2012
- 目 † Pholidopleuriformes Berg 1937
- 目 †アカハライモリ目Berg 1940
- 目 † Platysiagiformes Brough 1939
- †Polzbergiiformes 目 グリフィス 1977
- 目 †スズメ目Berg 1937
- †Louwoichthyiformes 目 Xu 2021
- 目 †ペルトプレウリ目リーマン 1966
- 目 †ルガノイフォルメLehman 1958
- 目 † Pycnodontiformes Berg 1937
- インフラクラスホロステイミュラー 1844
- ハレコモルフィコープ1872 センス グランデ & ベミス 1998
- 目 † Parasemionotiformes Lehman 1966
- †イオノスコピフォルメス目 Grande & Bemis 1998
- アミ目Huxley 1861 sensu Grande & Bemis 1998 (ボウフィン類)
- ギンリモディ・コープ部門1871
- 注文 † Dapediiformes Thies & Waschkewitz 2015
- †セミオノティフォルメ目Arambourg & Bertin 1958
- Lepisosreiformes Hay 1929 (ガー)
- ハレコモルフィコープ1872 センス グランデ & ベミス 1998
- Clade Teleosteomorpha Arratia 2000 センス アラティア 2013
- 目 †プロハレキティフォルメ目Arratia 2017
- アスピドリンケイ部門ネルソン、グランド&ウィルソン 2016
- 目 †アスピドリンク目ブリーカー 1859
- 目 † Pachycormiformes Berg 1937
- インフラクラステレオステイミュラー 1844 センス アラティア 2013
- 注文 †?アラリピクチ目
- 注文 †?Ligullelliformes Taverne 2011
- 目 †?ツチグリス目ネルソン 1994
- †Pholidophoriformes 目 Berg 1940
- 目 †ドルセットヒラメ目ネルソン、グランド、ウィルソン 2016
- 目 † レプトレピディフォルメ目
- オーダー † Crossognathiformes Taverne 1989
- †魚鱗目Bardeck & Sprinkle 1969
- テレオセファラデ ピンナ 1996 ss
- メガコホート Elopocephalai Patterson 1977 sensu Arratia 1999 ( Elopomorpha Greenwood et al. 1966)
- メガコホート Osteoglossocephalai sensu Arratia 1999
- スーパーコホート Osteoglossocephala sensu Arratia 1999 ( Osteoglossomorpha Greenwood et al. 1966)
- スーパーコホート Clupeocephala Patterson & Rosen 1977 sensu Arratia 2010
- コホート Otomorpha Wiley & Johnson 2010 ( Otocephala ; Ostarioclupeomorpha)
- サブコホート Clupei Wiley & Johnson 2010 ( Clupeomorpha Greenwood et al. 1966)
- 目 † Ellimmichthyiformes Grande 1982
- オーダーClupeformes Bleeker 1859 (ニシンとアンチョビ)
- サブコホート Alepocephali
- アレポケファリフォルメ目マーシャル 1962
- サブコホートOstariophysi Sagemehl 1885
- Anotophysa セクション(Rosen & Greenwood 1970) Sagemehl 1885
- オーダー †Sorbininardiformes Taverne 1999
- 目Gonorynchiformes Regan 1909 (サバヒー)
- セクション オトフィサガースタング 1931
- Anotophysa セクション(Rosen & Greenwood 1970) Sagemehl 1885
- サブコホート Clupei Wiley & Johnson 2010 ( Clupeomorpha Greenwood et al. 1966)
- コホート Euteleosteomorpha (Greenwood et al. 1966) ( Euteleostei Greenwood 1967 の意味、Johnson & Patterson 1996)
- サブコホート 鱗翅目
- Lepidogalaxiiformes Betancur- Rodriguez et al. 2013 (サンショウウオ)
- サブコホートプロタカントプテリギスGreenwood et al. 1966 sensu Johnson & Patterson 1996
- サブコホート ストミアティ
- ウナギ目(ワカサギ類)
- ストミイフォルメ目Regan 1909 (トゲマウス類および海産ハチェットフィッシュ)
- サブコホートネオテレオステイネルソン 1969
- インフラコホート アテレオポディア
- インフラコホート エウリュプテリギアローゼン 1973
- アウロパ節[Cyclosquamata Rosen 1973]
- 有棘層節Rosen 1973
- 亜節ミクトファタ[Scopelomorpha]
- Myctophiformes目Regan 1911 (ヤツメウオ科)
- サブセクションAcanthomorpha Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- ランプリダセア門Betancur-Rodriguez et al. 2013 [ランプリダ形類; ランプリプテリギス]
- Paracanthomorphacea sensu Grande et al.部門2013 (パラカントプテリギグリーンウッド 1937)
- ポリミキシア科Betancur-Rodriguez 他 2013 (ポリミキシオモルファ; ポリミキシプテリギイ亜綱)
- †パターソニクチイ目 Gaudant 1976
- 目 † Ctenothrissiformes Berg 1937
- ポリミックスィイ目Lowe 1838 (ヒゲウオ科)
- ユーアカンソモルファス亜綱Betancur-Rodriguez et al. 2013 (ジョンソンとパターソン 1993 によるユーアカンソモルファ綱;グアン 1770 によるアカンソモルファ綱)
- ベリシモルファ科Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- ベリキフォーム目(マツノキウオ目およびマツノキウオ目)(ステファノベリキフォーム目、ハゼ目を含む)
- 細分類 Holocentrimorphaceae Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- 下位ヤナギ科Betancur-Rodriguez et al. 2013 ( Percomorpha sensu Miya et al. 2003; Acanthopteri )
- シリーズ Ophidiimopharia Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- シリーズ Batrachoidimopharia Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- シリーズ Gobiomopharia Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- シリーズ Scombrimopharia Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- シリーズ Carangimopharia Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- サブシリーズ Anabantaria Betancur-Rodriguez et al. 2014年
- Synbranchiformes目(沼ウナギ)
- アナバン目(迷路目)(グラミー、ライギョ、)
- サブシリーズ Carangaria Betancur-Rodriguez et al. 2014年
- サブシリーズ Ovalentaria Smith & Near 2012 ( Stiassnyiformes sensu Li et al. 2009)
- サブシリーズ Anabantaria Betancur-Rodriguez et al. 2014年
- シリーズ Eupercaria Betancur-Rodriguez et al. 2014 (Percomorpharia Betancur-Rodriguez 他、2013)
- ベリシモルファ科Betancur-Rodriguez et al. 2013年
- 亜節ミクトファタ[Scopelomorpha]
- サブコホート 鱗翅目
- コホート Otomorpha Wiley & Johnson 2010 ( Otocephala ; Ostarioclupeomorpha)
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