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| 棘形類 時間範囲:
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| トラウトパーチ （P. omiscomaycus） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| クレード: | 有鉤鱗目 |
| (ランク外): | アカンソモルファ・ ローゼン、1973年[2] |
| 区分 | |
棘形類（「とげの形」を意味する）は、とげのある鰭条を持つ硬骨魚類の非常に多様な分類群である。この系統群には、世界の現代の脊椎動物種の約3分の1、14,000種以上が含まれる。[3]
棘形類の解剖学上の重要な特徴は、背びれと臀びれの前縁にある中空の非分節棘である。[4] 魚はこれらの鋭い骨棘を伸ばして捕食者から身を守ることができるが、泳ぐときに抵抗を減らすために引っ込めることもできる。[5] もう一つの共通の特徴は、吻と前上顎骨に付着した靭帯に関連する特定の吻側軟骨であり、これにより魚は顎を大きく突き出して餌を捕まえることができる。[6]
ローゼンは1973年に、鉤爪類、パラカントプテリギス類、そしてアウロレピスやクテノトリッサなどの白亜紀の有櫛動物の化石を含む系統群を説明するためにこの名前を作った。これらの化石は、現代の鉤爪類と骨格、特に頭蓋骨の詳細のいくつかを共有している。[2] もともと解剖学に基づいていた鉤爪類は、最近の分子分析によって裏付けられている。[7]
最古の棘形類は、最初にルイ・アガシーによってレバノンのセノマニアン・ サンニン層から報告され、メキシコのアルビアン末期からそれより少し古い化石が発見されるまで、1世紀以上にわたってそのように考えられてきた。初期の棘形類の化石は、セノマニアンからカンパニアンにかけての後期白亜紀初期の地層に存在し、保存状態も良好であるが、マーストリヒチアンから暁新世（現代の多くの分類群の起源と考えられる範囲）を通じて極めて稀となり、その後始新世に化石の豊富さと多様性が2度目に爆発的に増加した。この謎のギャップは、1993年に初めて発見した古生物学者コリン・パターソンにちなんで「パターソンのギャップ」と呼ばれている。[1]
系統発生
現生硬骨魚類の系統発生[8] [9] [10] [11]
化石記録と進化の歴史
ジュラ紀には、魚類の耳を形成する炭酸カルシウムの構造を持つ耳石がいくつか見つかっており、棘形類に属する可能性があるが、この分類群の最も古い化石は、約1億年前の白亜紀中期のものしか知られていない。後期白亜紀初期の棘形類は小型で、典型的には体長約4センチメートルで、かなり珍しいものだった。[12]新生代 初頭に向けて、棘形類は適応放散で爆発的に増加したため、その化石が始新世の地層でより頻繁に出現し始める頃には、300科という現代の多様性に達していた。[5]
最近ポーランドで発見された魚の鱗は、最古の棘形動物が三畳紀後期に発生したことを示唆している。[13]
参考文献
注記
- ^ ab フリードマン、マット; アンドリュース、ジェームズ V.; サード、ハディール; エルサイード、サナア (2023-06-16). 「棘条魚類の白亜紀-古第三紀の移行：棘形類の骨格記録における「パターソンのギャップ」の調査 アンドレ・デュモンメダリスト講演 2018」. Geologica Belgica . doi : 10.20341/gb.2023.002 . ISSN 1374-8505.
- ^ ab Rosen, Donn Eric (1973)、「高等真正骨魚類の相互関係」、Greenwood, PH; Miles, RS; Patterson, Colin (eds.)、Interrelationships of Fishes、Academic Press、pp. 397–513、ISBN 0-12-300850-6
- ^ Chen, Wei-Jen; Bonillo, Céline; Lecointre, Guillaume (2003). 「信頼性の基準としての系統群の再現性: 多数の分類群を持つ Acanthomorpha (Teleostei) の分子系統学の事例研究」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 26 (2): 262–288. Bibcode :2003MolPE..26..262C. doi :10.1016/s1055-7903(02)00371-8. PMID 12565036.
- ^ 棘形類グループ、系統発生チーム、「棘形類とは何か?」、AcanthoWeb、UPMC、パリ – UMR 7138、Systématique、Adaptation、Évolution 、 2012年10月24日閲覧
- ^ ab メイジー、ジョン G. (1996)、化石魚の発見、ヘンリー・ホルト＆カンパニー
- ^ ジョンソン、G. デイビッド、ワイリー、EO (2007)、「Acanthomorpha」、Tree of Life Web Project 、2012年10月24日閲覧
- ^ Near, Thomas J.; Eytan, Ron I.; Dornburg, Alex; Kuhn, Kristen L.; Moore, Jon A.; Davis, Matthew P.; Wainwright, Peter C.; Friedman, Matt; Smith, W. Leo (2012). 「条鰭類の系統発生の解明と多様化のタイミング」. PNAS . 109 (34): 13698–13703. Bibcode :2012PNAS..10913698N. doi : 10.1073/pnas.1206625109 . PMC 3427055. PMID 22869754 .
- ^ Betancur-R; et al. (2013). 「生命の樹と硬骨魚類の新しい分類」. PLOS Currents Tree of Life . 5 (第1版). doi : 10.1371/currents.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288 . hdl :2027.42/150563. PMC 3644299. PMID 23653398 .
- ^ Betancur-R; et al. (2013). 「完全なツリー分類（補足図）」（PDF）。PLOS Currents Tree of Life（第1版）。2013年10月21日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
- ^ Betancur-R; et al. (2013). 「付録2 – 硬骨魚類の改訂分類」(PDF) . PLOS Currents Tree of Life (第1版).
- ^ Betancur-Rodriguez; et al. (2016). 「Phylogenetic Classification of Bony Fishes Version 4」Deepfin。2017年7月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月30日閲覧。
- ^ Stewart, JD (1996)、「北アメリカの白亜紀の棘皮動物」、Arratia, Gloria、Viohl, Günter (編)、中生代魚類 - 系統学と古生態学、Verlag Dr. Friedrich Pfeil、pp. 383–394、ISBN 3-923871-90-2
- ^ アントチャック、マテウシュ;アダム・ボディオッホ（2018年1月）。 「クラシエフ（ポーランド南西部）の三畳紀後期堆積物における魚の鱗の多様性」。古生物学的研究。22 (1): 91-100。土井：10.2517/2017pr012。ISSN 1342-8144。S2CID 133634757。
出典
- セプコスキ、ジャック (2002)。「化石海洋動物の属の概要」。米国古生物学会報。364 : 560。2011-07-23にオリジナルからアーカイブ。2011-05-17に取得。
- TJ Near; A Dornburg; RI Eytan; et al. (2013). 「棘条魚類の超放射における系統発生と多様化のテンポ」。米国 科学アカデミー紀要。110 ( 31): 12738–12743。Bibcode :2013PNAS..11012738N。doi : 10.1073 / pnas.1304661110。PMC 3732986。PMID 23858462。