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| 骨形成術 時間範囲:
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| サバヒー、チャノス チャノス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| コホート： | オトセファラ |
| スーパーオーダー: | オスタリオフィジ・ サーゲメール 1885 [2] |
| 種の数による目 | |
骨魚類は魚類で2番目に大きい上目である。この上目のメンバーは骨魚類と呼ばれる。この多様なグループには10,758種が含まれており、これは世界で知られている魚種の約28％、淡水種の68％に相当し、南極を除くすべての大陸に生息している。それらは警報物質やウェーバー装置など、いくつかの共通の特徴を持っている。[1]このグループのメンバーには、食料、スポーツ、水族館産業、研究のために人々にとって重要な魚類が含まれる。
分類
この上目は、 AnotophysiとOtophysiの2つの系列に分かれています。しかし、古い文献では、Ostariophysiは現在Otophysisに分類されている魚類のみに限定されていました。[1] Otophysisは、1970年にRosenとGreenwoodによって、従来のOstariophysiansを追加されたGonorynchiformesから区別するために造られました。[3]
上位順序は以下のように分類されます。
- シリーズ解剖生理学
- ゴノリンキ目、約107種
- シリーズ耳骨（Euostariophysi）
分子生物学的証拠により、Ostariophysisの単系統性が疑問視されている。GonorynchiformesはOtophysisよりもClupeiformesに近い。GonorynchiformesとClupeiformesが単系統群を形成する可能性がある。[4] OstariophysisとClupeomorphaの間に姉妹群関係があるという証拠がある（ Ostarioclupeomorphaという分類群はOtocephalaとしても知られ、この単系統群を説明するために作られた）。[1] [4]
進化
オスタリオフィジアの化石は、アノトフィジアとオトフィジアの両方が白亜紀前期から知られている。オスタリオフィジアの化石はオーストラリアを除くすべての大陸で知られている。[1]
骨化石類は現在、南極を除く全世界に分布している。このグループの共通祖先は、約2億5100万年前に淡水に入ったが、これは海洋水中の酸素レベルが世界的に低下した時期と一致している。[5]骨化石類は、超大陸パンゲアが分裂する前のジュラ紀（約2億～1億4500万年前）に淡水で発生した。骨化石類が現存する4つの系統群に分かれたのは、パンゲアの分裂とほぼ同時期である。北のローラシア大陸が南のゴンドワナ大陸から分離したことで、現代のコイ目とカラス目を生み出す系統が分離した。その後、カラス目は昼行性の（昼間に活動する）カラス目と夜行性の（夜に活動する）ナマズ目に分けられ、ナマズ目とギンザメ目が含まれる。現代のカラス目は南アメリカとアフリカの両方に生息し、比較的最近になって北アメリカに生息範囲を広げている。ナマズ類は、電気受容を含む多くの派生形質によって特徴付けられる。ナマズ類は、アプチアン期（約1億1000万年前）にゴンドワナ大陸が南米とアフリカに分裂する以前に起源を持つが、現代の南米にいくつかの基底的なナマズ類の分類群（ギムノティフォルメ目、ディプロミス科、ロリカリア科）が存在することから、ナマズ類はゴンドワナ大陸西部で起源を持つ可能性がある。あるいは、これらの基底的な分類群はその後アフリカで絶滅した。ナマズ類の現代の分布は、その後の分散により世界中に広がっている。[4] [6]
多様性
硬骨魚類は、硬骨魚類の中で2番目に大きな上目である。[4] 5つの主要な系統を含み、非常に多様なグループである。2006年現在（ネルソン）[更新が必要]、5つの目には64の科に1,075属、約7,931種が含まれており、これはすべての既知の魚種の約28％に相当します。このグループの4つの最大の科（コイ科、カラシン科、ロリカリア科、バリトル科）には4,656種が含まれており、硬骨魚類の種の半分以上（59％）に相当します。コイと小魚の科であるコイ科自体は、最大の淡水魚科であり、ハゼ科の次に最大の脊椎動物科です。硬骨魚類はすべての淡水種の約68％を占めています。実際には、海洋生物は約123種（チャニダエ科、ゴノリンカ科、アリダエ科のほとんど、カワハギ科の約半数）しか存在しない。南極、グリーンランド、ニュージーランドを除くすべての大陸と主要な陸地に生息している。[1]
このグループには、多種多様な魚が、多様なニッチに生息している。これまでに捕獲された中で最大級の淡水魚であるメコンオオナマズが含まれ、体重は最大で約300キログラム（660ポンド）にもなる。[7]また、現存する脊椎動物の中で最も小さい種と考えられる種も数多く含まれており、体長12ミリメートル（0.47インチ）のDanionella translucidaや、 10.3ミリメートル（0.41インチ）のPaedocypris progeneticaなどである。 [1]これらの魚の中には、低酸素水でも大気中の酸素を呼吸できるもの（Clariidae ）があり、そのおかげで水柱の外で完全に生息できると考えられる（Phreatobius cisternarumやTarumania walkerae）。[8] [9] Malapteruridae科とGymnotidae科は強力な電荷を発生する能力があり、電気魚の原型と考えられている。
身体的特徴
ほとんどの種は浮袋を持っている（ゴノリンクスを除く）。浮袋は通常2つの部屋に分かれている。小さい方の前室は銀色の腹膜で部分的にまたは完全に覆われている。大きい方の後室は、いくつかのグループでは縮小しているか存在しない。「鉤爪」と呼ばれる小さな単細胞の角質突起は、体のさまざまな部分に一般的に存在し、骨化石類でのみ知られている。[1]
多くの骨魚類は、恐怖反応の一部である警戒物質の特性を持っています。これは表皮の棍棒細胞で生成されるフェロモンであり、すべての骨魚類で類似または同一です。魚が負傷すると、このフェロモンが放出され、同じ種または類似種の他の魚がこのフェロモンを嗅ぎ、恐怖反応を引き起こします。ただし、一部の魚は警戒物質を持っていても恐怖反応を示さず、または警戒物質と警戒物質に対する恐怖反応の両方を欠いています。[1]
ウェーバーの装置
耳骨器官の主な特徴の一つはウェーバー器官である。この構造以外に耳骨器官の成功を説明できる特徴はない。[6]これはウェーバー耳小骨と呼ばれる骨のセットで構成されており、これは聴覚系を魚類のガス嚢につなぐ小さな骨の鎖である。[1]耳小骨はガス嚢壁をY字型のリンパ洞につなぐ。リンパ洞は右耳と左耳の球形嚢を繋ぐリンパで満たされた横行管に接している。これにより内耳への振動の伝達が可能になる。
肛門骨形成筋では、最初の3つの椎骨が特殊化しており、1つ以上の頭肋骨（原始的なウェーバー器官）と関連している。耳骨形成筋では、前部にある最初の4つまたは5つの椎骨の明確な変化と、ウェーバー耳小骨が見られる。[1]
完全に機能するウェーバー器官は、浮袋、ウェーバー耳小骨、脊柱前部の一部、およびいくつかの筋肉と靭帯で構成されています。ウェーバー耳小骨を最初に説明したドイツの解剖学者で生理学者のエルンスト・ハインリヒ・ウェーバーにちなんで名付けられました。 [1]
参考文献
- ^ abcdefghijkl ネルソン、ジョセフ、S. (2006).世界の魚類. John Wiley & Sons, Inc. ISBN 0-471-25031-7。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Thomas J. Near、Christine E. Thacker。「現生および化石条鰭類魚類（条鰭綱）の系統分類」ピーボディー自然史博物館紀要65 (1):3–302. doi :10.3374/014.065.0101.
- ^ 「Ostariophysi」。生命の樹ウェブプロジェクト。2007年3月26日閲覧。
- ^ abcd 斉藤健二;ミヤ、マサキ；井上純G．石黒直哉 B.西田睦（2003）． 「オスタリオフィザン魚類のミトコンドリアゲノミクス: 系統発生と生物地理学に関する展望」。分子進化ジャーナル。56 (4): 464–472。Bibcode :2003JMolE..56..464S。土井：10.1007/s00239-002-2417-y。PMID 12664166。S2CID 2647527 。
- ^ 中谷 正之、宮 正之、馬渕 健、斉藤 健、西田 正之 (2011) 現代淡水魚の主要系統群である耳足類（硬骨魚類）の進化史：パンゲア起源と中生代放散。BMC Evol Biol 11(1):177
- ^ ab Briggs, John C. (2005). 「耳骨魚類の生物地理学 (Ostariophysi: Otophysi): 新しい評価」. Journal of Biogeography . 32 (2): 287–294. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01170.x. S2CID 84010604.
- ^ 「タイでハイイログマほどの大きさのナマズが捕獲される」ナショナルジオグラフィックニュース、2005年6月29日。2005年6月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年7月14日閲覧。
- ^ Froese, R. および D. Pauly。編集者。「種の概要: Phreatobius cisternarum」。FishBase。2007 年 9 月 28 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年 11 月 26 日閲覧。
{{cite web}}:|author=一般的な名前があります (ヘルプ) - ^ de Pinna, Mário; Zuanon, Jansen; Rapp Py-Daniel, Lucia; Petry, Paulo (2018). 「アマゾンの深海底生息地に生息する熱帯淡水魚の新科、形態学的カラシン目系統発生の再評価（硬骨魚綱：骨魚類）」。リンネ協会動物学雑誌。182 (1): 76–106。doi : 10.1093/zoolinnean/ zlx028。ISSN 0024-4082 。