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| ブリッスルマウス 時間範囲:
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| 細長い剛毛口、Gonostoma elongatum (上) とBonapartia pedaliota (下) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ストミイフォルメ目 |
| 亜目: | ゴノストマ上科 |
| 家族： | ゴノストマ科 |
| 属 | |
ゴノストマ科は中深海魚の科で、一般的にはブリッスルマウス、ライトフィッシュ、アングルマウスと呼ばれています。この科は比較的小さく、8属32種のみが知られています。しかし、ブリッスルマウスは多様性の欠如を相対的な豊富さで補っており、その数は数百兆から千兆に上ります。[1]サイクロトン属（13種）は、世界で最も豊富な脊椎動物の属の1つであると考えられています。
この科の化石記録は中新 世にまで遡る。現生のブリッスルマウスは1930年代初頭にウィリアム・ビーブによって発見され、1958年にLS・バーグによって記載された。この魚は主に大西洋、インド洋、太平洋に生息しているが、 Cyclothone microdonという種は北極海に生息することがある。体長は2～30cm（0.79～11.81インチ）の細長い体を持つ。[2]頭や体の下側には、緑色または赤色の光を発する発光器が多数並んでいる。 [1]ブリッスルマウスという通称は、奇妙で大きさが揃った剛毛のような歯に由来している。通常は黒色で、深く暗い水域で捕食者から身を隠すカモフラージュとなる。体が小さいため、主に動物プランクトンや小型甲殻類を食べる。[3]
形態学
ブリッスルマウスは雄先熟で、雄が初めて雌雄同体となる。彼らは雄として生まれ、そのうちのいくつかは雌に性転換する。ブリッスルマウスの雄は雌よりも小さい。[4]
ブラッスルマウスは自分よりも大きな獲物を捕らえることができる大きな顎を持っています。ブラッスルマウスの一種であるS.glarisianusの下顎の長さは、頭の全長の70％に相当します。[5]ブラッスルマウスの下顎は獲物を咀嚼する機能がありません。そのため、獲物の尾を先に飲み込むのではないかと推測されています。[5]
ブラッスルマウスは非常に小さく、平均で7.5センチメートル（3.0インチ）の大きさです。ブラッスルマウスは細長い体、小さな目、短い鼻、大きな口、大きな顎を持っています。背びれの位置は、臀びれと一直線に並んでいます。ブラッスルマウスの種間の違いは、色素の濃さと発光器のサイズにあります。ほとんどの種では、形態は同じままです。[6]
ブリッスルマウスの体色は大抵暗い色をしているが、時には半透明になることもある。[4]ブリッスルマウスには松果体があり、ゆっくりと変化する周囲の光を感知する働きをする。これにより、ブリッスルマウスは体内時計と季節的な行動を制御できる。[7]
魚が小さいため、トゲオイシ類やオオハナダイ類の餌食になりやすい。[4]
分類
いくつかの分類ではPollichthys属とVinciguerria 属が含まれますが、この記事ではFishBaseに従って、これらをPhosichthyidae科に分類します。
いくつかの分類ではZaphotias属の種が含まれますが、これらはBonapartia pedaliota種のジュニアシノニムです。
摂食習慣
ブリッスルマウスは主に動物プランクトンと小型甲殻類を食べます。彼らの食事は92～98%が甲殻類で構成されています。[3]彼らの食事のわずかな部分は、小魚との遭遇で構成されています。魚を餌とするブリッスルマウスは、70 mm～75 mmの個体で見られます。[5]ブリッスルマウスの摂食習慣には季節的な傾向はありません。
ブラッスルマウスは日周垂直回遊魚であるため、より多くの餌を見つけるために夜間に表層水に近づく。[3] 13種のブラッスルマウスのうち8種は表層近くで発見されており、これがDVM行動を説明できる。[17]
ブリッスルマウスは発光性があるため、獲物を効率的に捕らえることができます。[18]
生物発光
ブリッスルマウスは発光する魚です。ブリッスルマウスは発光をさまざまな目的に利用しています。獲物を見つけるために発光を利用するものもあれば、捕食を避けるために発光を利用するものもあります。しかし、最も一般的な発光の利用方法は、人々が「ナイトクラブで踊ったり、明るい色の服を着たりする」のと同じように、魚同士で合図を送ることです。[18]
参考文献
- ^ ab ブロード、ウィリアム J. (2015 年 6 月 29 日)。「数兆年にわたる海洋の謎」ニューヨーク タイムズ。2015年8 月 1 日閲覧。
- ^ Fink, William L. (1998). Paxton, JR; Eschmeyer, WN (編).魚類百科事典. サンディエゴ: アカデミック・プレス. p. 121. ISBN 0-12-547665-5。
- ^ abc Lancraft, Thomas (1988年11月10日). 「メキシコ湾東部の中層魚 Gonostoma elongatum(Gonostoma 科、Stomiiformes) の生態学的側面」(PDF) .南フロリダ大学海洋生態学部. 49 : 27–40.
- ^ abc Broad, William J. (2015-06-29). 「数兆年の海洋ミステリー（2015年出版）」.ニューヨーク・タイムズ. ISSN 0362-4331 . 2020年10月22日閲覧。
- ^ abc Přikryl, Tomáš; Prokofiev, Artém M.; Krzemiński, Wiesław (2012-07-01). 「漸新世のイシモチ魚Scopeloides glarisianus（硬骨魚類：ストミイフォルメ類：ゴノストマ科）の摂食習慣」Geobios . 45 (4): 377–386. Bibcode :2012Geobi..45..377P. doi :10.1016/j.geobios.2011.10.012. ISSN 0016-6995.
- ^ Nazarkin, MV (2015-03-01). 「ロシア、サハリン西部の新第三紀の化石イガタヒバリCyclothone mukhachevae sp. nov. (Stomiiformes: Gonostomatidae)」. Paleontological Journal . 49 (2): 162–175. Bibcode :2015PalJ...49..162N. doi :10.1134/S0031030115020045. ISSN 1555-6174. S2CID 128915597.
- ^ Bowmaker, JK (2004-06-15). 「深海魚の松果体：光色素と構造」. Journal of Experimental Biology . 207 (14): 2379–2387. doi : 10.1242/jeb.01033 . ISSN 0022-0949. PMID 15184510.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Bonapartia pedaliota」。FishBase 。 2012年2月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Cyclothone 属の種」。FishBase。2012年2 月版。
- ^ Proujan, C. (1979). Secrets of the Sea (第2版). ロンドン: Reader's Digest Association. p. 60. OCLC 30992870.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Diplophos 属の種」。FishBase。2012年2 月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Gonostoma 属の種」。FishBase。2012年2 月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Manducus属の種」。FishBase。2012年2月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Margrethia 属の種」。FishBase。2012年2 月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Sigmops属の種」。FishBase。2012年2月版。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Triplophos hemingi」。FishBase。2012年2月版。
- ^ Gaither, Michelle R; Bowen, Brian W; Rocha, Luiz A; Briggs, John C (2016年9月). 「世界を支配する魚類：熱帯周辺分布の再考」.魚類・水産学. 17 (3): 664–679. Bibcode :2016AqFF...17..664G. doi : 10.1111/faf.12136 .
- ^ ab 「世界の海には想像以上に多くの発光魚がいる」ZME Science 2016年6月9日2020年10月22日閲覧。
- Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Gonostomatidae 科」。FishBase。2012年2 月版。