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| カラシン目 時間範囲:セノマニアン期の出現の可能性
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| ヒメツルノコギリソウ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| (ランク外): | 耳下腺 |
| 注文： | カラシン目 リーガン、1911 |
| タイプ種 | |
| カラックス・ギボスス | |
| 家族 | |
カラシン目（カラシン目 、ˈ k æ r ə s ɪ f ɔːr m iː z）は条鰭類の魚類の目であり、カラシン類とその近縁種を含む。18の科に分類され、よく知られているピラニアやテトラなど2000種以上が記載されている。[1]
分類
カラシン目は、骨魚綱上目内の耳下腺と呼ばれる系列の一部を形成している。耳下腺には、コイ目、ナマズ目、裸魚目の3つの目が含まれる。[1]カラシン目は、ナマズ目と裸魚目とともにカラシン下腺と呼ばれるグループを形成している。[2]カラシン目はナマズ目と裸魚目の姉妹群であるが、これは最近の分子論的証拠に照らして議論されている。[1]
もともと、カラシン類はすべて単一の科であるカラシン科に分類されていました。それ以来、18の異なる科が分離されました。しかし、分類は多少異なり、最新の研究（2011年）では、限定されたカラシン科が単系統であることが確認されています。[3] 現在、18の科、約270属、少なくとも1674種が知られています。[3]
ディスティコドン科とキサリン科を含むキサリン亜目は、カラシン類の残りの亜目カラコイデイの姉妹群と考えられている。[2]このグループは、白亜紀前期かそれ以前にまで遡る非常に古い分岐を持ち、キサリン目という独自の目として扱う方がよいとされている。[4]
進化
カラシン目魚類は、白亜紀に西ゴンドワナ超大陸（現代のアフリカと南アメリカで構成）で最初に発生し、多様化したと考えられるが、化石はほとんど知られていない。[1]白亜紀には、南アメリカとアフリカの間に亀裂が形成されつつあり、これが2つの大陸の多様性の対照を説明できるかもしれない。アフリカでのカラシン目魚類の多様性の低さは、一部の原始的な魚類科とコイ目がカラシン目魚類と共存しているのに対し、南アメリカにはカラシン目魚類がいない理由を説明できるかもしれない。南アメリカではカラシン目魚類は絶滅に追い込まれた可能性がある。[2]カラシン目魚類は、アフリカとアジアを結ぶ陸地に到達するほど早くアフリカに広がらなかった。[2]カラシン目魚類が中央アメリカに広まったと考えられる最も早い時期は、後期中新世であった。[2]
化石
最も古いカラス目化石は、白亜紀後期のサントニアン期にまで遡る。[5]他の化石歯はモロッコのセノマニアン期にまで遡るが、これらの歯は初期ギングリモディアン類のものである可能性が示唆されている。[4]これまで、最古のカラス目はブラジルの前期白亜紀（アルビアン期）のサンタニクティスであると考えられていた。このおそらく海洋性の分類群は、カラス目が海洋起源である可能性がある証拠として使われた。[6]しかし、より最近の研究は、サンタニクティスはカラス目ではなく、基底的なオトフィサンである可能性が高いことを示している。同様に、スペインのサルミノプスとイタリアのソルビニカラックスも、以前は海洋カラス目の可能性があると考えられていたが、現在ではカラス目との類似性はないと考えられており、不確定な硬骨魚類と見なされている。このことから、カラシン目が海洋起源であるという古生物学的根拠はない。[7] [8]
ユニークなことに、後期白亜紀のカラシン類の化石は、現代の分布域よりかなり北で発見されている。ハンガリーのサントニアンとフランスのマーストリヒチアンからは、アフリカのカラシン類を思わせる大きくて多尖頭の外観を持つ、不定形のカラシン類の歯が知られている。[9]同様に、北アメリカでは、カンパニアンの淡水カラシン類の属であるプリムルカラとエオテクサカラが知られており、プリムルカラはララミディア全体に非常に広く分布しており、テキサスからカナダ南部（ダイナソーパーク層）にまで及んでいる。後期白亜紀のより温暖な気候により、初期のカラシン類は現在よりも北に生息していた可能性があり、アフリカのカラシン類はヨーロッパに、南アメリカのカラシン類は北アメリカに定着した。初期のカラシン類はある程度の耐塩性を持っていた可能性があり、このような定着が可能であった。[10]
現代の分布域では、南米のカラシン科の多くはボリビアのマーストリヒチアンで最古の発見があり、孤立した歯と骨格要素はアケストロリンクス科、カラシン科、セラサルミ科と同定されている。[4]
系統発生
以下は、Betancur-Rodriguez et al. 2017 [11]および Nelson, Grande & Wilson 2016 [12]に基づく現生カラシン目の系統樹である。
説明
カラシン類は、浮き袋と内耳をつなぐ一連の骨片であるウェーバー器官を持っている。[1]表面的には、カラシン目はコイ目の同類に多少似ているが、背びれと尾びれの間に小さく肉質の脂びれがある。ほとんどの種は肉食性であるため、口の中に歯がある。体はほとんど常に明確な鱗で覆われている。口は通常、完全には伸展しない。[13]
最も大きなカラシンはHydrocynus goliath、Salminus franciscanus、Hoplias aimara [14]で、いずれも体長は1.2メートル（3.9フィート）に達する。最も小さいのはボリビアピグミーブルーカラシン、Xenurobrycon polyancistrusで、体長は約1.7センチメートル（0.67インチ）である。[15]多くの種は3センチメートル（1.2インチ）未満である。[1]
分布と生息地
カラシン類は新熱帯区で最も多様性に富み、南米と中央アメリカのほとんどの湖や川で見られる。カラシン目ピラニア科に属するアカハラピラニアは新熱帯区の固有種である。アフリカには少なくとも209種のカラシン類が生息しており、その中にはディスティコドン類、キタリニド類、アレスチド類、ヘプセティド類が含まれる。残りのカラシン類はアメリカ大陸が原産である。[1]
人間との関係
カラシン類の中にはかなり大きくなるものもあり、食用や狩猟魚として重要なものもある。[1]しかし、大部分は小さな群れを作る魚である。テトラと呼ばれる種の多くは、鮮やかな色彩、全般的な丈夫さ、そして混泳水槽での他の魚に対する寛容さから、水族館では人気がある[16]。[1]
参考文献
- ^ abcdefghi ネルソン、ジョセフ、S. (2006).世界の魚類. John Wiley & Sons, Inc. ISBN 0-471-25031-7。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク); Buckup PA：「Characidiinae の関係とカラシン目魚類（硬骨魚類：骨魚類）の系統発生」、新熱帯魚の系統発生と分類、LR Malabarba、RE Reis、RP Vari、ZM Lucena 編（ポルトアレグレ：Edipucr）1998：123-144。 - ^ abcde Briggs, John C. (2005). 「オトフィサン類の生物地理学 (Ostariophysi: Otophysi): 新しい評価」( PDF ) . Journal of Biogeography . 32 (2): 287–294. Bibcode :2005JBiog..32..287B. doi :10.1111/j.1365-2699.2004.01170.x. S2CID 84010604.
- ^ ab Claudio Oliveira、Gleisy S Avelino、Kelly T Abe、Tatiane C Mariguela、Ricardo C Benine、Guillermo Ortí、Richard P Vari、Ricardo M Corrêa e Castro、「多座解析と広範なイングループサンプリングに基づく、種族 Caracidae 科 (Teleostei: Ostariophysi: Characiformes) 内の系統発生関係」、BMC Evolutionary Biology 2011、11:275。
- ^ abc Near, Thomas J.; Thacker, Christine E. (2024-04-18). 「現生および化石条鰭類魚類（条鰭綱）の系統分類」.ピーボディー自然史博物館紀要. 65 (1). doi : 10.3374/014.065.0101 . ISSN 0079-032X.
- ^ マートン・サボ; Ősi、アッティラ (2017-09-01)。 「白亜紀後期（サントニアン）イハルクト地方（ハンガリー、バコニー山脈）の大陸性魚類相」。中央ヨーロッパの地質学。60 (2): 230–287。ビブコード:2017CEJGl..60..230S。土井：10.1556/24.60.2017.009。hdl : 10831/67493。ISSN 1789-3348。
- ^ Filleul, Arnaud; John G. Maisey (2004-10-28). 「サンタナ層のアルビアン層から発見された Santanichthys diasii (Otophysis, Characiformes) の再記述と Otophysisan との関係に関するコメント」American Museum Novitates (3455): 1–22. doi :10.1206/0003-0082(2004)455<0001:ROSDOC>2.0.CO;2. hdl : 2246/2765 . S2CID 85575649.
- ^ Capobianco, Alessio; Friedman, Matt (2019). 「南半球淡水魚系統における移動と分散：古生物学の観点」.生物学レビュー. 94 (2): 662–699. doi :10.1111/brv.12473. hdl : 2027.42/148368 . ISSN 1464-7931. PMID 30338909.
- ^ Mayrinck, Diogo; Brito, Paulo M.; Meunier, François J.; Alvarado-Ortega, Jesus; Otero, Olga (2017-08-28). 「†Sorbinicharax verraesi: テチス海上部白亜紀における棘皮動物門外底魚の予想外の事例」. PLOS ONE . 12 (8): e0183879. Bibcode :2017PLoSO..1283879M. doi : 10.1371/journal.pone.0183879 . ISSN 1932-6203. PMC 5573274 . PMID 28846739.
- ^ マートン・サボ; Ősi、アッティラ (2017-09-01)。 「白亜紀後期（サントニアン）イハルクト地方（ハンガリー、バコニー山脈）の大陸性魚類相」。中央ヨーロッパの地質学。60 (2): 230–287。ビブコード:2017CEJGl..60..230S。土井：10.1556/24.60.2017.009。hdl : 10831/67493。ISSN 1789-3348。
- ^ Wick, Steven L. (2021-12-01). 「西テキサス産カンパニアン期初期のカラス目魚類（耳下腺：カラス目）の新種は、北米産の既知の白亜紀後期カラス目魚類の南米起源説を裏付ける」白亜紀研究. 128 : 104993.書誌コード:2021CrRes.12804993W. doi :10.1016/j.cretres.2021.104993. ISSN 0195-6671.
- ^ ベタンクール＝ロドリゲス、リカルド;エドワード・O・ワイリー。グロリア・アラティア。アルトゥーロ・アセロ;ニコラス・バイリー。宮正樹;ギョーム・ルコントル。ギレルモ・オルティ (2017)。 「硬骨魚類の系統分類」。BMC進化生物学。17 (162) (4 版): 162。書誌コード:2017BMCEE..17..162B。土井: 10.1186/s12862-017-0958-3。PMC 5501477。PMID 28683774。
- ^ ネルソン、ジョセフ・S.、テリー・C・グランデ、マーク・VH・ウィルソン（2016年）。世界の魚（第5版）。ジョン・ワイリー・アンド・サンズ。ISBN 9781118342336。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Order Characiformes」。FishBase。2014年2月版。
- ^ 「Fishing Worldrecords-characins-salminus franciscanus」.
- ^ ワイツマン、SH; ヴァリ、RP (1998)。パクストン、JR; エシュマイヤー、WN (編)。魚類百科事典。サンディエゴ: アカデミックプレス。pp. 101–105。ISBN 0-12-547665-5。
- ^ Isbrücker, IJH; Nijssen, H. (1988). 「南米のカラシン目魚類Chilodus属のレビュー、新種C. gracilis（魚類、カラシン目、Chilodontidae）の記載」Beaufortia . 38 (3): 47–56.