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| ボバサトラニア 時間範囲:
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| ボバサトラニア カナデンシスの化石 | |
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| ボバサトラニア・カナデンシスの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | †ボバサトランティス目 |
| 家族： | †ボバサトラニイ科 |
| 属: | †ボバサトラニア ・ホワイト、1932年 |
| タイプ種 | |
| †ボバサトラニア・マハヴァヴィカ ホワイト、1932年
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| 種 | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
ボバサトラニアは、ペルム紀-三畳紀の絶滅を生き延び先史時代の海生条鰭類の絶滅した属である。 ボバサトラニアの化石は、チャンシンギアン（ペルム紀後期）からラディニアン（三畳紀中期）の地層で発見された。 [1] [2]最も種が多かったのは三畳紀前期であった。 [3]
この属は、タイプ種であるBobasatrania mahavavicaが記載されたマダガスカル北東部のBobasatrana（アンビロベ近郊）の産地にちなんで命名された。この種の名前はマハヴァヴィ川に由来している。[4]
分類
以下の種が知られている: [1] [2]
- † B. antiqua (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期
- † B. canadensis ( Lambe , 1914) -ブリティッシュコロンビア州の三畳紀前期(オレネキアン)
- † B. ceresiensis Bürgin、1992 - スイスの中期三畳紀（ラディニアン）
- † B. groenlandica Stensiö、1932 -グリーンランドの三畳紀前期
- † B. ladina (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期または三畳紀初期
- † B. mahavica White、1932年- マダガスカルの三畳紀前期
- † B. moroderi (Accordi, 1955) - イタリアのペルム紀後期 (おそらくB. antiquaと同種)
- † B. nathorsti ( Stensiö、 1921) -スヴァールバル諸島の三畳紀前期
- † B. scutata (Gervais, 1852) - ドイツとフランスの中期三畳紀（後期ラディニアン）
オーストラリア（掘削コアで発見）とパキスタンのソルト山脈の最初期三畳紀、および米国のネバダ州とアイダホ州の後期三畳紀からは、不確定種の化石が知られている。[2]
アメリカの石炭紀後期またはペルム紀初期から発見された「プラティソムス」型の歯板の化石は、ボバサトラニア類の近縁種に関する最古の記録であると思われる。[2]
発生
ボバサトラニアはおそらくロピンジアン（後期ペルム紀）に起源を持ち、ペルム紀-三畳紀の絶滅イベントを生き延び、三畳紀にパンゲア超大陸沖の浅い沿岸水域で種分化を経験した。そのため、その化石は世界中で発見されている（カナダ、フランス、ドイツ、グリーンランド、イタリア、マダガスカル、スピッツベルゲン、パキスタン、スイス、アメリカ合衆国）。[2] [5] [6]最も優れた例のいくつかは、カナダのブリティッシュコロンビア州のワピティ湖地域で知られている。[7]地質学的に最も古い化石はイタリアのペルム紀後期ベレロフォン層のものであり、最も新しい化石はドイツとフランスのラディニアン後期ムシェルカルクのものである。化石には完全な標本だけでなく、孤立した特徴的な歯板も含まれる。[2]
外観
彼らは特徴的なダイヤモンド型の体、二股の尾、細長い胸鰭を持っています。B . ceresiensis の体長は約25cm (9.8インチ) でしたが、[8] B. canadensisなどの他の種は体長が約1.2m (3.9フィート) 以上まで成長しました。[9] [10]彼らの歯の構造 (歯板) から、彼らは殻のある動物を食べていたことが示唆されています。
参照
参考文献
- ^ ab "PBDB". paleobiodb.org . 2024年3月19日閲覧。
- ^ abcdef ベッチャー、ロナルド (2014-11-01). 「ドイツ南部とフランス東部の三畳紀中期（ロンゴバルディアン）グレンツボーンベッド産のBobasatrania scutataの葉状歯板（Gervais、1852年）（Actinoperygii、Babasatraniiformes）。三畳紀および古生代の葉状歯板の概要付き」。Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。274 (2–3): 291–311。土井：10.1127/njgpa/2014/0454。ISSN 0077-7749。
- ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (2016年2月). 「ペルム紀-三畳紀の硬骨魚類（硬骨魚類）：多様性のダイナミクスと体サイズの進化」.生物学レビュー. 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
- ^ ホワイト、エロール・アイヴァー（ 1932年）。「北東マダガスカル産の三畳紀新魚類について」。自然史年報と雑誌。シリーズ10。10 （ 55）：80-83。doi ：10.1080/00222933208673541。
- ^ ニールセン、エイギル.（1952年）。 「Bobasatrania groenlandica に関する予備的メモ」(PDF)。メデレルサー・フラ・ダンスク地質調査。12 (2): 197–204。
- ^ ビュルギン、トニ (1992)。 「三畳紀中期のモンテ・サン・ジョルジョ（テッシン州、スイス）産の基底条鰭魚（硬骨魚類、アクチノプテリギイ）」。Schweizerische Paläontologische Abhandlungen。114 : 1-164。。
- ^ 「過去の生活: カナダ古生物学の記録 - 三畳紀の釣り」。2009年12月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年11月13日閲覧。過去の生活: カナダ古生物学の記録
- ^ リーペル、オリヴィエ（2019）。中生代のシードラゴン：モンテサンジョルジョの古代熱帯ラグーンの三畳紀の海洋生物。インディアナ大学出版局。p. 116。doi ：10.2307/ j.ctvd58t86。ISBN 978-0253040114.S2CID 241534158 。
- ^ ラッセル、ロリス S. (1951)。「ロッキー山脈に生息する巨大な軟骨魚類ボバサトラニア?カナデンシス (ラムベ)」。カナダ国立博物館年次報告書、紀要。123 : 218–224。
- ^ Neuman, Andrew G. (2015) . 「カナダ、アルバータ州サルファーマウンテン層の下部三畳紀の魚類：地質学的背景と分類学的構成」。Canadian Journal of Earth Sciences。52 ( 8): 557–568。Bibcode :2015CaJES..52..557N。doi : 10.1139/cjes-2014-0165。
さらに読む
- ニールセン、エイギル。1942 年。東グリーンランド産三角魚類に関する研究。I.グラウコレピスとボレオソムス。Palaeozoologica Groenlandica。第 1 巻。
- ニールセン、エイギル。 1949. 東グリーンランドの三畳紀の魚に関する研究。 II.オーストラロソムスとビルゲリア。古動物学グロエンランディカ。巻。 Ⅲ． 204 メッド、ダンスク ゲオル。フォーニング。ケーベンハウン。 Bd. 12. [1952]。
- Stensiö, E. A:EON、1921年。スピッツベルゲン島の三畳紀の魚類。第1部。ウィーン。
- Stensiö、E. 1932。東グリーンランドの三畳紀の魚。メッド。オム グロンランド、Bd. 83、Nr. 3.
- Stensiö, E. 1947. 魚類と両生類の頬部の感覚線と真皮骨。ストックホルム、Kungl. Sv. Vet. Akad. Handl.、ser. 3、Bd. 22、no. 1。
- Watson, D . MS, 1928. 古魚類および近縁魚類の構造に関するいくつかの点について。ロンドン、Zool. Soc. Proc、pt. 1。