| ランセットフィッシュ 時間範囲:
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|---|---|
| ナガナカサゴ、アレピサウルス・フェロックス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 条鰭綱 |
| 注文: | ヒメウ目 |
| 家族: | アレピサウルス科 Swainson , 1839 |
| 属: | アレピサウルス R. T. ロウ、1833 |
ランセットフィッシュは、アレピサウルス科アレピサウルス属(「鱗のないトカゲ」)に属する大型海洋 捕食条 鰭類魚類である。[2]
ナマズは体長2メートル(6.6フィート)まで成長する。極地の海を除くすべての海洋に広く分布しているが、その生態についてはほとんどわかっていない。[3]標本はグリーンランドの北まで記録されている。[4]マグロを延縄で捕獲する船によって混獲されることが多い。
属名はギリシャ語の「なし」を意味する a-、 「鱗」を意味するlepis、 「トカゲ」を意味するsaurosに由来しています。
種
この属に現在確認されている現存種は以下の2種である: [5]
- アレピサウルス・ブレビロストリス・ ギブス、1960年(短吻ナメクジウオ)
- アレピサウルス フェロックス R. T. ロウ、1833 (ナガバナヘビウオ)
2種の解剖学上の相違点は吻の形状で、A. feroxでは吻が長く尖っているのに対し、A. brevirostrisでは吻がわずかに短い。吻の長いランセットフィッシュは、太平洋の熱帯および北部亜熱帯海域に生息している。吻の短いランセットフィッシュは、大西洋の熱帯、亜熱帯、および太平洋の南部亜熱帯に生息している。3つ目に認められている種であるA. paronai D'Erasmo, 1923 , [6]は、イタリアの中期中新世の地層から発見された化石である。
説明
ランセットフィッシュは、端から端まで軟条が並ぶ長くて非常に高い背びれを持ち、その後ろに脂びれがある。背びれには 41 ~ 44条あり、背中の大部分を占める。このひれは輪郭が丸く、高さは魚の深さの約 2 倍で、背中に沿った溝に沈めることができる。体は細長く、左右に平らで、鰓蓋のところが最も深く、細い尾柄に向かって細くなっている。
口は大きく、目の後ろまで開き、各顎には2~3本の大きな牙のような歯と、多数の小さな歯がある。尾びれは深く二股に分かれ、上葉は長い糸状に伸びているが、ほとんどのナメクジウオは捕獲されるとこれを失うようだ。臀びれは最後の背びれ条の下から始まり、輪郭は深く凹んでいる。腹びれは臀びれと吻端のほぼ中間に位置し、胸びれは体高よりもかなり長く、側面の非常に低い位置にある。鱗はなく、ひれは非常に壊れやすい。
ランセットフィッシュは、現存する深海魚類の中では最大級の魚種である。体長2,080 mm (6.82 フィート) を超える標本が収集されており、その多くは漂着した死んだ個体から採取されたものである。アウロピフォルメ亜目アレピサウロイド上科の近縁種と同様に、ランセットフィッシュには浮袋がなく、同時に両性具有である。[7]
生態と生活史
ランセットフィッシュは大きな口と鋭い歯を持ち、捕食性であることが示唆されている。水っぽい筋肉は速く泳いだり長距離を追ったりするのには適していないため、細い体型と銀色の体色を使って存在を隠す、待ち伏せ型の捕食者である可能性が高い。ランセットフィッシュは水柱に浮かび、大きな目を使って獲物を探し、獲物を見つけると、二股の尾を使って急加速して攻撃する。大きな背帆は標的に向かって安定した軌道を維持するために使用されている可能性が高い。また、大きな口と歯は獲物が逃げる前に捕らえるために使用されている。彼らは貪欲な捕食者であり、膨張可能な胃には魚、タコ、イカ、ホヤ、甲殻類など、さまざまな食物が含まれていることがよく知られている。[7]
ランセットフィッシュの繁殖習性については、ほとんど何もわかっていません。両性具有であることが知られていますが、産卵は観察されていません。幼生が小さく、遠洋で運ばれることから、プランクトン 産卵魚である可能性が高いです。特定の海域では、ランセットフィッシュの捕獲が季節的にあったりなかったりすることが知られていますが、産卵が季節的に起こるかどうかは不明です。
ナマズを商業的に漁獲する漁業は存在しない。肉は水っぽくゼラチン質だが、食用にはなり、味は甘いと報告されている。マグロ漁業で混獲され、より価値の高い種を狙う餌を奪う害魚とみなされることが多い。中部太平洋および西部太平洋の延縄漁業のデータによると、ナマズ混獲は明らかに増加している。この増加は、キハダマグロやメバチマグロなど商業的に狙われる他の種の個体数が漁業によって減少していることによる動物相の変化を反映していると研究者らは考えている。
ランセットフィッシュは、オレゴン州やメキシコ湾で10ファゾムほどの浅瀬で延縄で捕獲されている。春のアイスランド海域では、30~40匹の群れが水面に現れたという逸話もある。砕波帯で釣り針と釣り糸を使ってランセットフィッシュを捕獲することは珍しくなく、食餌調査では沿岸水域で少なくともいくらかの摂食が行われていることが示唆されている。しかし、ランセットフィッシュは一般的に、水深100~2000メートルに生息する、単独性の中深海魚および深海魚と考えられている。日周垂直回遊に参加することは示されていないが、非常に多様な水深で発見されている。[7]
四葉条 虫ペリクニボス リウム・スペシオサムは、ナマズ科の重要な寄生虫である。この種は条虫の中間宿主または傍宿主であると思われる。 [8]
ナマズは体が大きく、分布が広く、日和見的な食性を持つことから、他の遠洋 生物多様性の研究に役立っています。その貪欲さは、他の方法では捕獲が難しい深海全体の小型生物の調査に利用できるからです。[9]成体のナマズは延縄漁業で混獲されることが多く、その消化管の内容物の分析は、多少偏りはあるものの、地域的な遠洋生物多様性の調査に便利な方法を提供します。そのため、深海魚のいくつかの種は、ナマズの胃から見つかった標本から初めて記述されました。これは、ナマズの消化速度が異常に遅いことが一因である可能性があります。ナマズは、小腸が始まるまで実際の消化が本格的に始まらないようです。[7] [10] [9] [11]


ナマズ類は、共食いやゼラチン質の食物の消費が激しいことに加え、熱帯北太平洋の胃の中にプラスチックごみが入っていることも記録されている。[9]この摂取の正確な経路はまだ明らかではないが、ナマズ類は表層水と何らかの類似性を持っている可能性が高いが、これは直接の移動か、表面でプラスチックを食べて深海に戻った獲物の回遊によるものかもしれない。表層水とのこの類似性の特に奇妙な例は、インド洋のナマズ類の消化管調査で、成魚(> 100 cm)の胃の中に大量(24.1%)の浮遊性大型藻類が記録されたことである。これは、より大きなナマズ類が表層水の避難所に逃げやすい獲物を追いかけることを示している可能性が高い。[12]旺盛な食欲、低い獲物選択性、広い深度分布、遅い消化速度、延縄による混獲によるサンプル採取の容易さなどから、ランセットフィッシュは深海中層動物のより広範な生態を研究するための有用なプラットフォームとなっている。[12] [9]
2023年、オレゴン州の海岸線に数匹のナマズが打ち上げられた。この魚は熱帯または亜熱帯の海に生息することが多いが、餌を探すためにアラスカのベーリング海まで移動する必要がある。この魚を見かけたら、写真を撮ってNOAA西海岸漁業局にタグを付けるようビーチを訪れる人に要請されている。 [13]
参考文献
- ^ Sepkoski, J. (2002). 「化石海洋動物の属の概要」. Bulletins of American Paleontology . 364. 2011-07-23時点のオリジナルよりアーカイブ。2008-01-08閲覧。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「アレピサウルス科」。FishBase 。 2006年2月版。
- ^ 久保田 剛; 上野 剛 (1978). 「駿河湾産ナマズ科アレピサウルス類の分生子形質について」東海大学海洋学部紀要. 11 : 63–69.
- ^ アスファルト州ジェンセン (1948)。グリーンランドの魚類動物への貢献。スクリフター大学ズール。ムス。コーベンヘブン。 Vol. 9. 1–182 ページ。OCLC 83357750。
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「アレピサウルス属の種」。FishBase。2012年2月版。
- ^ 上野 輝也. 「日本産中新世のアレピサウルス上科魚類、新科、Polymerichthyidae」 Bull. Nat. Sci. Mus 10 (1967): 383–394.
- ^ abcd Rofen RR (1966). Olsen, YH & Atz, JW (編).北大西洋西部の魚類 第1部 第5部ニューヘブン: イェール大学. pp. 482–497.
- ^ ショルツ、T.;ユーゼット、L.モラヴェック、F. (1998)。 「Pelichnibothrium speciosum Monticelli、1889年(セストーダ科:Tetraphyllidea)、アレピサウルス・フェロックス・ロウ(テレオステイ科:アレピサウルス科)とプリオナセ・グラウカ(L.)(エウセラキ科:カルチャリ科)の謎の寄生虫の分類学的地位」。体系的な寄生虫学。41 (1): 1-8。土井:10.1023/A:1006091102174。S2CID 33831101。
- ^ abcd Choy, CA; Portner, E.; Iwane, M.; Drazen, JC (2013). 「中央北太平洋の5つの重要な捕食性中深海魚の食事」Mar Ecol Prog Ser . 492 : 169–184. doi : 10.3354/meps10518 .
- ^ Romanov, EV; Ménard, F.; Zamorov, VV; Potier, M. (2008). 「インド洋西部におけるロングノーズランセットフィッシュ Alepisaurus ferox の同種捕食の変動」. Fisheries Science . 74 (1): 62–68. doi :10.1111/j.1444-2906.2007.01496.x. S2CID 42124144.
- ^ Haedrich, RL; Nielsen, JG (1966). 「南東太平洋でアレピサウルス(魚類、イニオミ)が食べた魚類」Deep-Sea Res . 13 : 909–919.
- ^ ab Romanov, EV; Zamorov, VV (2007). 「インド洋西部のロングノーズランセットフィッシュ(Alepisaurus ferox Lowe, 1833)の地域的な摂食パターン」Western Indian Ocean J. Mar. Sci . 6 : 37–56.
- ^ ボーラー、ベッキー、デュピュイ、ベアトリス(2023年5月5日)。「オレゴンのビーチで発見された「奇妙に見える」牙のある魚」AP通信。 2023年5月7日閲覧。
外部リンク
- ランセットフィッシュの寄生虫
- メイン湾におけるランセットフィッシュの存在
- Fishes of Australia.net ランセットフィッシュの写真とビデオのリンク
