構造 ハプログループTのアフリカ、中東、ヨーロッパへの拡大 ハプログループT（M184）のサブクレード構造。[ 4 ] T1 （L206） T1a (M70/Page46/PF5662) T1a1 （L162/21ページ、L454） T1a1a (L208/2ページ目) T1a1a1 (CTS11451)T1a1a2 (Y16897) T1a2 （L131） T1a2a (PH141/Y13244)T1a2b （L446）T1a3 (FGC1350/Y11151) T1a3a （Y11675/Z9798）T1a3b （FGC1340/Y8614）T2 (PH110)
分布 ヨーロッパおよび周辺地域におけるハプログループTの存在状況を詳細に示した図。
T1はT-M184ハプログループの中で最も一般的な系統であり、ユーラシアのT-M184メンバーの95%以上を占める系統です。その系統の1つは、ソマリ北部の氏族の間で高頻度で見られます。しかし、 東地中海 盆地のどこか、おそらくパレスチナからヨルダン渓谷 の間のどこかで起源したようです。[ 15 ]
基底の T1* サブクレードは、少なくともレバント とメソポタミアから、 先土器新石器時代 B文化 (PPNB) とともにアナトリア北東部に広がったようです。現代の集団ではまれですが、T1* は チュニジア のベルベル人、 シリア の男性、マケドニア の民族マケドニア人の 1 つの配列で発見されています。[ 3 ] [ 13 ] [ 14 ]
T1a（T-M70、以前はK2として知られていた）に関する初期研究
K2-M70は、K-M9多型の出現後（45～30 ky）に西アジアで発生したと考えられている（Underhill et al. 2001 a ）。これまでのデータ（Underhill et al. 2000、Cruciani et al. 2002、Semino et al. 2002、本研究）から推測されるように、K2-M70の個体は、その後のある時点で南下してアフリカに渡った。これらの染色体はエジプト、オマーン、タンザニア、エチオピアで比較的高い頻度で見られるが、特にフルベ族 では18%と顕著である（[Scozzari et al. 1997, 1999]）。
ピティウシ諸島の住民は、マヨルカ島やメノルカ島の住民とは明らかに遺伝的に異なっている。マヨルカ島やメノルカ島のように、カタルーニャやバレンシアの住民と遺伝的に融合している様子は見られない。ピティウシ諸島の住民のデータと地中海沿岸の他の住民のデータを比較すると、北アフリカの住民を含め、これらの住民のいずれとも遺伝的に融合していないことが驚くべき点である。ピティウシ諸島の事例は典型的な例と言える。いくつかのマーカー（ミトコンドリアDNAのいくつかの変数）では東洋の住民と類似性を示すが、他のマーカーを考慮するとこれらの住民とは異なっている。地理的な意味ではなく、遺伝学的に見て、ピティウシ諸島は独立した島のような存在なのである。
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ピティウサ諸島（イビサ島 とフォルメンテラ島 ）のピティウサ人は 、3つの異なる研究で、6.7～16.7%という比較的高いレベルでT1a1を保有していることが判明している。Tomàsら（2006）は、45人のサンプルから3例（6.7%）を発見した。[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
アナトリアのポントス系ギリシャ人 もT1a1を持っていると報告されている。2009年には、メタクソプロスという姓でポントス系ギリシャ人の男性がT-L162(xL208)であると報告された。これはアドリアーノ・スクエッコが管理するY染色体ゲノム比較プロジェクトによる。ファツァ （元々は「Φάτσα」）のギリシャ人は、古代にシノペから移住してきたと伝えられている。シノペ自体は イオニア人 （ミレトス 出身）によって植民地化された。アナトリア北西部の別の古代イオニア植民地、ランプサコス（ランプサクス）は、ピティウシ諸島（上記参照）と命名上のつながりがあった。ランプサコスは元々 ピティウッサ として知られるイオニア植民地だった。
この系統は 14,200 ～ 11,000 BP に形成され、T1a1 ～ L162 の下流で最大の分岐です。 Isaaq 氏族とディレクトリは T-L208 で、ソマリランド、ジブチ、ソマリア、ソマリ エチオピアで発見されました。
T-Y3836系統発生。19個のY-STRマーカーを使用。 この系統は主にイベリア半島の住民に見られ、この亜系統の多様性も最も高い。明確に区別できる亜系統は2つある。1つ目は主に植民地時代後のプエルトリコに見られ、DYS391=10である。2つ目は主にパナマに見られ、イベリア半島の子孫がアメリカ大陸に渡った際の入り口となった可能性があり、DYS439=12である。
Y3836系統の一部は、セファルディ系ユダヤ人のディアスポラの様々なコミュニティに見られますが、Nogueiroらの研究によると、これらのコミュニティ全体における割合は極めて低いことがわかっています。これはおそらく、Monteiroらの研究でこの系統がアストゥリアス・レオン 語を母語とする人々の間で発見されたように、これらのメンバーが他のイベリア半島先住民との接触を通じてこれらのコミュニティに統合されたことを意味するのでしょう。
古代DNA
古代エジプト エジプトのミイラ2516は、紀元前798年から591年の第三中間期に生きた男性で、現在のエジプト地域で発見されました。彼は巻き毛のかつら、多色の木製シャブティ、多色のウェセク首輪を身につけています。全身を水平線で囲む碑文があり、そこには死者の書第6章の本文が記されています。この古代エジプト人はT-Y6671に属し、これはT-L208のサハラ亜系の分派で、最終的にはT-M70から派生したものです。この発見はWurstらによって2024年になされました。
古代ヌビア クルブナルティ遺跡から出土した複数のヌビア人が、古代エジプトの系統と同じハプログループT系統（T-Y6671）であることが判明した。クルブナルティのヌビア人は、約43%がナイル川流域に関連する祖先（個体差は約36～54%）であり、残りの祖先はエジプトを経由して導入され、最終的には青銅器時代および鉄器時代のレバントに見られるような祖先プールに由来するものと一致する。T系統はレバントで起源または進化し、新石器時代にアフリカに拡散してサハラの牧畜民になったと仮説が立てられている。T-Y6671はこの拡散と関連している。これは、ヌビア人がT-Y6671と同時に保有するレバントに似たDNAを考慮すると完全に一致する。ヌビア人のサンプルには、I6328、I6340、I19140が含まれる。これらのヌビア人は西暦700年から990年の間に居住しており、「RおよびS墓地」で発見されました。そこでは、EおよびJハプログループが「T」個体の中に埋葬されていました。この発見はSirakらによって発表されました。
新石器時代の北アフリカ人 新石器時代には、レバントからマグリブに新たな祖先が現れ、同地域への牧畜の到来と同時期に起こり、新石器時代後期にはこれら3つの祖先が混ざり合います。これにより、ハプログループTは牧畜民の系統として位置づけられ、その状況から、レバントの拡大、アフロ・アジア語族の拡散、そして最終的にはサハラの牧畜民への変容、アフロ・アジア語族の拡散と関連付けられます。サンプルSKH003とSKH002は新石器時代の北西アフリカの地元住民（マグリブ人）であり、レバントのPPNB祖先の流入によって、より古い北西アフリカ人と区別されました。この祖先は、この新しいY染色体ハプログループ（T-M70）とともに導入され、Y染色体の系統のみが置き換えられ、mtdnaが導入されなかったことから、明らかに男性優位の移住です。アナトリアの新石器時代／初期ヨーロッパ農耕民のDNAの拡大は、母系主導の移住であったのとは異なり、 「この新石器時代のレバント系祖先は、新石器時代に地中海のヨーロッパ側では確認されていないため、おそらくレバントから北アフリカへの人々の独立した拡大を表していると考えられる。」
テルアビブ大学 、イスラエル考古学庁 、ハーバード大学 の研究者らが2018年に実施した研究[ 289 ] ペキイン 洞窟に埋葬された600人のうち22人が、地元のレバント地方 とザグロス地方 [ 290 ] [ 291 ] MTDNA 青い目と色白のコミュニティは存続しなかったが、少なくとも研究者たちはその理由について考えを持っている。「これらの発見は、銅器時代の文化の興亡はおそらくこの地域の人口動態の変化によるものであることを示唆している」[ 291 ]
ペキイン洞窟に埋葬された人々は、遺伝的に比較的均質な集団であることがわかった。この均質性は、ゲノムワイド解析だけでなく、男性のほとんど（10人中9人）が近東で多様化したと考えられている系統であるY染色体ハプログループT（Y-DNA）に属しているという事実からも明らかである。この発見は、ハプログループE（Y-DNA） が優勢であった以前の（新石器時代および後期旧石器時代の）レバント集団、およびハプログループJ（Y-DNA） に属していた後の青銅器時代の人々とは対照的である。[ 289 ]
著名なハプログループメンバー
エリート長距離ランナー Y染色体とエリート長距離ランナーの間の可能性のあるパターンを研究し、エチオピアの長距離走の成功に対する遺伝的説明を見つけようと試みた。過去40年間、東アフリカの選手が国際長距離走で優位に立っていることを考えると、彼らは遺伝的に有利であると推測されてきた。エチオピアのエリートマラソンランナーは、以前に発表されたエチオピアの研究によるとハプログループTに起因するK*(xP)について分析された。[ 295 ]
さらなる研究によると、[ 3 ] [ 296 ]
トーマス・ジェファーソン T-M184ハプログループの著名なメンバーは、アメリカ合衆国大統領トーマス・ジェファーソン である（最も遠い既知の祖先「MDKA」は、1607年10月11日にイングランド、サフォーク州ペティストリーで生まれたサミュエル・ジェファーソンである）。ジェファーソンの男系におけるY染色体構成は、彼が奴隷 サリー・ヘミングス の混血児の父親であるかどうかという論争を解決するために、1998年に研究された。1998年のジェファーソンの男系におけるY染色体のDNA研究により、それがサリー・ヘミングスの末息子エストン・ヘミングスの子孫のものと一致することが判明した。 これは歴史的証拠の多くを裏付けるものであり、ほとんどの歴史家は、ジェファーソンがヘミングスと38年間親密な関係を持ち、記録に残る6人の子供の父親であり、そのうち4人が成人したと考えている。さらに、この検査により、ヘミングスの子孫とカーの男系との間にいかなるつながりもないことが完全に否定された。ジェファーソンの孫たちは19世紀に、カーの甥がヘミングスの子供たちの父親であると主張しており、これが180年間、歴史家たちがこの事実を否定する根拠となっていた。ジェファーソンの父方の家系はウェールズに遡るが、ウェールズではT型は非常に稀で、イギリス全体でも1%未満である。ジェファーソン姓のイギリス人男性数名が、第3代大統領と同じT型を持っていることが判明しており、彼の直系の父方の祖先がイギリス人 であった可能性が高まっている。
Family Tree DNA は 、ジェファーソン T の父系系統が T-BY78550 に属し、これは T-PF7444 のサブクレードであり、中東北 アフリカ起源である可能性が 高い ことを発見した。ジェノグラフィック プロジェクト を率いたスペンサー ウェルズ は、彼の起源をカナーンに置いた [ 297 ]
命名法の歴史 2002年以前は、学術文献においてY染色体系統樹の命名法が少なくとも7種類存在し、大きな混乱を招いていました。2002年、主要な研究グループが集結し、Y染色体コンソーシアム（YCC）を結成しました。彼らは共同論文を発表し、全員が合意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝子系譜学に関心を持つ市民科学者グループがワーキンググループを結成し、何よりも最新の情報に基づいたアマチュア系統樹の作成に取り組みました。以下の表は、2002年のYCC系統樹という画期的な時点におけるこれらの研究成果をまとめたものです。これにより、古い文献をレビューする研究者は、複数の命名法を迅速に参照できるようになります。
参考文献
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