| ハプログループ T-L206 | |
|---|---|
| 起源の可能性のある時期 | 26,800年前[1] |
| 起源地の可能性 | 西アジア[2] [3] [4] |
| 祖先 | T(T-M184) |
| 子孫 | T1a(T-M70) |
ハプログループ T-L206はハプログループ T1とも呼ばれ、ヒト Y 染色体 DNA ハプログループです。T1系統を定義するSNPは L206 です。このハプログループはT (T-M184)の 2 つの主要な分岐の 1 つであり、もう 1 つのサブ系統は T2 (T-PH110) です。
T1 は T-M184 ハプログループの最も一般的な子孫であり、アフリカとユーラシア(および現代にこれらの集団が移住したアメリカ大陸とオーストラレーシアの国々) の T-M184 メンバーの 95% 以上を占める系統です。T1 系統は現在、北ソマリアの氏族に高頻度で見られます。T1* (そのサブ系統の一部ではない場合) は西アジアに起源を持ち、先土器新石器時代 B文化 (PPNB)とともにヨーロッパと北アフリカに広がったと仮定されています。
基底系統T1*は稀ですが、少なくとも3人の男性で発見されており、チュニジアのベルベル人、シリア人、マケドニア人です。[5] [6] [7]
T-L206の唯一の主要な分岐であるT1a(M70)は、約15,900~23,900年前[8]にレバント地方で発生したと考えられています。T-M70を持つ個体の多くは、後に南のアフリカに移住したようです。[9]
構造

- T1 (L206, L490) シリアで発見。
- T1a (M70/Page46/PF5662, PAGES78) ドイツのカルスドルフで発見された7200年前の初期新石器時代の骨格で発見。イラン、イラク、サウジアラビア、オセチア、イギリス、イタリア、ポルトガルでも発見。
- T1a1 (L162/Page21、L299、L453/PF5617、L454) アイビサ島、アナトリア北部、ドイツで発見されました。
- T1a1a (L208/Page2、L905) 上エジプト、アフリカの角、西ヨーロッパ、東アナトリア、イラン、アラビア半島に多く見られる。モロッコ西部、サハラウィ、カナリア諸島にも点在する。
- T1a1a1 (P77,CTS8512) 中東、西ヨーロッパ、アシュケナージ系ユダヤ人に多く見られます。
- T1a1a2 (P321) シリアとアシュケナージ系ユダヤ人に見られる。
- T1a1a2a (P317) シリア、イタリア系ユダヤ人、アシュケナージ系ユダヤ人に見られる。
- T1a1a (L208/Page2、L905) 上エジプト、アフリカの角、西ヨーロッパ、東アナトリア、イラン、アラビア半島に多く見られる。モロッコ西部、サハラウィ、カナリア諸島にも点在する。
- T1a2 (L131) 主に北ヨーロッパ、東ヨーロッパ、南東ヨーロッパ、アナトリアで発見されています。また、新疆、レンバ、チュニジア、イベリア半島南部と東部でも発見されています。
- T1a2a (P322、P328) スカンジナビア、デンマーク、ドイツ、オランダで発見。イエメン系ユダヤ人とパレスチナにもいくつかの斑点あり(P327)。
- T1a2b (L446) 北西ヨーロッパと東アルプスで発見されました。
- T1a3 (L1255) クウェートで発見。
- T1a1 (L162/Page21、L299、L453/PF5617、L454) アイビサ島、アナトリア北部、ドイツで発見されました。
- T1a (M70/Page46/PF5662, PAGES78) ドイツのカルスドルフで発見された7200年前の初期新石器時代の骨格で発見。イラン、イラク、サウジアラビア、オセチア、イギリス、イタリア、ポルトガルでも発見。
サブクレード分布
T1* (T-L206*)
この系統は、北東アナトリアからのPPNB拡大を通じてレバントに到達した可能性がある。
T1a(M70)
M70 は、K-M9 多型の出現後 (45~30 ky) にアジアで発生したと考えられています (Underhill ら 2001 a )。集合データ (Underhill ら 2000、Cruciani ら 2002、Semino ら 2002、本研究) から推測されるように、K2-M70 個体は、その後のある時点で南のアフリカに進みました。これらの染色体は、エジプト、オマーン、タンザニア、エチオピアで比較的高い頻度で見られますが、特にフルベ 18% で顕著です ([Scozzari ら 1997、1999])
JRルイスら2004、[10]
ピテュシック諸島の住民は、マヨルカ島やメノルカ島の住民とは明らかに遺伝的に異なっている。カタルーニャやバレンシアの住民との合流も示していない... ピテュシック諸島の住民が提供したデータを他の地中海沿岸の住民と比較すると、これらの住民のいずれとも、北アフリカの住民とさえも実質的に収束がないという点で驚くべきことである。ピテュシック諸島の事例は典型的である。... いくつかのマーカーは [中東の] mtDNA 変数との類似性を示しているが... [ピテュシック諸島の住民] は他のマーカーを考慮するとこれらの住民とは異なっている。[それは] 地理的な意味でだけでなく、遺伝的にも独立した事例、島である。
ミゼリコルディア・ラモン・ジュアンペールほか、1998-2004
T1a1 (L162; xL208)
T1a1 は 17,400 ~ 14,600 年前に形成され、T1a-M70 の下流で最大の系統であり、近代以前にはユーラシアとアフリカに広まりました。
この極めて珍しいサブクレードは、イビサ(エイヴィッサ)諸島民とギレスン出身のポントス・ギリシャ人から発見されています。この系統に属する最初の Y-STR ハプロタイプは、2006 年に Tomas らの論文でエイヴィッサ人のサンプルの中に登場しましたが、2009 年 8 月になって初めて、公共の Adriano Squecco の Y 染色体ゲノム比較プロジェクトのおかげで、ポントス・ギリシャ人の背景を持ち Metaxopoulos 姓を持つ 23andMe の顧客から最初の T1a1-L162(xL208)個体が報告されました。
ギレスン出身のポントス系ギリシャ人はシノペ植民者の子孫であり、シノペはミレトス出身のイオニア人によって植民された。ピテュッサとして知られるイオニア植民地が存在したことは興味深い。これは、エイビサ島の既知のギリシャ語名ピテュセスに似ている。エイビサ島では、数十年にわたってカルタゴの女神タニトと混同されてきた有名なデメテルの胸像などの考古学的発見があった。デメテルの胸像は分析され、エトナ山由来の黒い火山砂の粒子が含まれていることがわかった。胸像は、イオニア人が植民した東部トリナクリアに典型的な赤土を使って、シチリア島で作られたと考えられている。イオニア人は2700年前頃にエイビサ島に到着した可能性がある。この血統はイオニア人のマーカーである可能性がある。 T1a1 は 17,400 ~ 14,600 年前に形成され、T1a-M70 の下流で最大の系統であり、近代以前にはユーラシアとアフリカに広まりました。
T1a1a (L208)
この系統は、14,200~11,000 年前に形成され、T1a1-L162 の下流にある最大の分岐です。2009 年 8 月に、公開されている Squecco の Y 染色体ゲノム比較プロジェクトに参加したイベリア系の 23andMe 顧客で初めて発見され、報告されました。このプロジェクトでは「Avilés」、23andMe では「AlpAstur」として登場しました。2009 年 11 月に「L208」と命名されました。
T1a1a1a1b1a1 (Y3782; xY3836)
T1a1a1a1b1a1a (Y3836)
この系統は、多様性が最も高いイベリア半島の人々に多く見られます。DYS437=13 を特徴とするこの系統の最初の Y-STR ハプロタイプは、公開されている FTDNA Y-DNA ハプログループ T プロジェクトで発見され、2009 年 4 月にキット E8011 として公開されました。しかし、Y-SNP Y3836 が公開されている YFULL プロジェクトでイベリア系の参加者 2 名に発見されたのは、2014 年 6 月になってからで、YF01637 および YF01665 として公開されました。
地理的分布
ヨーロッパ
ラシティ出身のクレタ島ギリシャ人はハプログループT、ほぼ間違いなくT1a(M70)を18%(9/50)のレベルで保有しています。[32]
未確認であるが、T-M70+の可能性が高い:ヤロスラヴリのロシア人の14%(3/23) 、[33]マテーラのイタリア人の12.5%(3/24)、[34]アヴェッツァーノのイタリア人の10.3%(3/29)、[34]ノンスタルのチロル人の10%(3/30)、 [ 34]ペスカーラのイタリア人の10%(2/20)、[34]ベネヴェントのイタリア人の8.7%(4/46)、 [ 34]南ラツィオのイタリア人の7.8%(4/51)、[35]パオラのイタリア人の7.4%(2/27)、[34]中央-南イタリアのイタリア人の7.3%(11/150)、[36] 7.1%セルビアのセルビア人(8/113) 、[37]ルーマニアのアルーマニア人(4.7%)(2/42) 、[38]ビエッラのイタリア人(3.7%)(3/82) 、[39]コルドバのアンダルシア人( 3.7%)(1/27) 、[40]レオンのレオネ人(3.3%)(2/60) 、[40]ポストアのイタリア人(3.2%)(1/31) 、[39]カヴァリアのイタリア人(3.2% )(1/31) 、[39]レッジョ・ディ・カラブリアのカラブリア人(3.1%)(3/97) 、[41]リャザン州のロシア人(2.8%)(1/36) 、[42]南プーリアのイタリア人(2.8%)(2/72) 、[43]コゼンツァのカラブリア人の2.7% (1/37) 、[41]ベオグラードのセルビア人の2.6% (3/114) 、[44]プスコフのロシア人の2.5% (1/40) 、[33]カルーガのロシア人の2.4% (1/42) 、[33]ミエルクレア・チュクのトランシルヴァニア人の2.2% (2/89) 、[45]トリノ・ヴェルチェッレゼのイタリア人の2.2% (2/92) 、[39]ブレシアのイタリア人の1.9% (2/104) 、[46]ルーマニアのルーマニア人の1.9% (2/104) 、[47]セルビア・モンテネグロのセルビア人とモンテネグロ人の1.7% (4/237) 、[48]マルケのイタリア人の1.7% (1/59) 、[43]カタンツァーロのカラブリア人の1.7% (1/59) 、[41]北ギリシャのギリシャ人の1.6% (3/183) 、[49]チューリッヒ地域のスイス系ドイツ人の1.3% (2/150) 、[50]南トスカーナと北ラツィオのイタリア人の1.3% (1/79) 、[43]ライデンのオランダ人の1.1% (1/92) 、[51]ノヴィ・サド(ヴォイヴォディナ)のセルビア人の0.5% (1/185) 、[52]ポドラシェのポーランド人の0.5% (1/186) [53]
中東・コーカサス
未確認であるが、可能性のあるT-M70+:ダゲスタンのレズギナ人の28%(7/25) 、[56]ザマンクルのオセット人の21.7%(5/23) 、 [57]エスファハーンのイラン人の14%(7/50)、[56]ジルガのオセット人の13%(3/23)、[57]トルコ東部のクルマンジー・クルド人の12.6%(11/87)、[58]パレスチナのパレスチナ・アラブ人の11.8%( 2/17) 、[59]シーラーズのイラン人の8.3%(1/12)、[60]アラギルのオセット人の8.3%(2/24)、[57]ジョージアのクルマンジー・クルド人の8%(2/25)、[58]テヘランのイラン人の7.5% (6/80) 、[56] [61]イスラエルの村のパレスチナ系アラブ人の7.4% (10/135)、[ 59]イスラエルとパレスチナのパレスチナ系アラブ人の7% (10/143) 、[59]チェチェンのチェチェン人の5% (1/19) 、[56 ] [ 61 ]アゼルバイジャンのアゼルバイジャン人の4.2% (3/72) 、[56] [61]エスファハーンのイラン人の4.1% (2/48) 、[61]アルメニアのアルメニア人の4% (4/100) 、[56] [61]イスラエルのベドウィンの4% (1/24) [59]トルコ人の2.6% (1/39)アンカラ[61 ]
北アジアと東アジア
フルンボイルアイマクのさまざまな地域のバルグートモンゴル人は、T1a(M70)のレベルが1.3%(1/76)です。[62] 12世紀から13世紀にかけて、バルガ(バルグート)モンゴル人はバイカル湖の近くにバルグジンという部族として現れました。
未確認だがT-M70+である可能性が高い:遼寧省の回族では2%(4/204) 、[63]サラワク州のビダユ族では0.9%(1/113)[64]
南アジア
南アジアのハプログループT1a-M70は西ユーラシア起源であると考えられている。[65]
タンガイル地区のガロ族はT-P77 (T1a1a1b2b2b1a) を 0.8% (1/120) の割合で保有しているようです。[66] ||おそらく +
未確認であるが、可能性のあるT-M70+:ウッタル・カンナダ語のクナビーの56.6% (30/53) 、[67 ]アーンドラ・プラデーシュ州のカンマの32.5% (13/40) 、 [68]ヴィシャカパトナムのバラモンの26.8% (11/41) 、[68]南インドのカトゥナイケンの25% (1/4) 、[69 ]アーンドラ・プラデーシュ州のテルグ人の22.4% (11/49) 、[70]南アジアのアンサリの20% (1/5) 、アーンドラ・プラデーシュ州のポロジャの(2/20) 、[68]カシミールのカシミール・パンディットの9.8% (5/51) 、[71] 8.2% (4/49)カシミールのグジャル人[ 71]、アーンドラプラデーシュ州のシッディ(エチオピアからの移民)の7.7%(1/13)、インド北東部のアディの5.5%(3/55)、アディラバードのパルダナの5.5%(7/128)、ビハール州のバラモンの5.3%(2/38)、アーンドラプラデーシュ州のバガタの4.3%(1/23 ) 、アーンドラプラデーシュ州のヴァルミキの4.2%(1/24)、マハラシュトラ州のバラモンの(1/32)、グジャラートのバラモンの3.1%(2/64)、ラージプートの2.9 % ( 1/35 )ウッタル・プラデーシュ州[73]、ペルルのバラモンの2.3%(44分の1)、[68]マハラシュトラ州のマンギーの1.7%(59分の1)[70]。
また、マハラシュトラ州のデシャースト・バラモン(1/19、5.3%)、コンカン州のチットパヴァン・バラモン(1/21、4.8%)、コンカン州のチットパヴァン・バラモン(2/66、3%)も同様である。
アフリカ
古代DNA
ペキン洞窟 イスラエル
銅器時代(「銅器時代」)の北ガリラヤの町ペキインには、6,500年以上前の埋葬洞窟があります。この洞窟はイスラエルで知られている中で最大のもので、原イスラエル人の 埋葬方法であると主張する人もいる装飾された骨壺、副葬品、壺、石器など、古代の遺物が豊富に含まれています。ペキイン洞窟に埋葬された人々は、比較的遺伝的に均質な集団であることがわかりました。この均質性は、ゲノム全体の解析だけでなく、男性のほとんど(10人中9人)が近東で多様化したと考えられる系統であるY-DNA ハプログループTに属しているという事実からも明らかです。 2x T-L208 Peqi'in 1155,1160、1x T-FT13419 Peqi'in 1165、4x T-Y4119 Peqi'in、1166、1170、1172、1178、2x T-L454 Peqi'in 1180、1187 は、西アジアにおけるハプログループ T-M184 の上流および下流の多様性を表現しており、最も可能性の高い分岐点です。
クルブナルティ ヌビア人キリスト教徒
Kulubnarti 6340 は、西暦 770 年から 960 年の間に生きていた 18 か月の男の赤ちゃんです。Kulubnarti 6328 は、西暦 700 年から 990 年の間に北アフリカの キリスト教時代に生きていた 7 歳の男の赤ちゃんで、現在スーダンのKulubnartiにあるエリート R 墓地として知られる地域で発見されました。彼らは Kulubnartiヌビア文化グループと関連付けられており、 Y-DNA はT-Y31479 および T-FT338883 で、ハプログループ LTとともに、ヌビアのエリート R 墓地の中では 3 つの外れ値でした。
著名なメンバー
エリート持久力ランナー
エチオピアの持久走の成功に対する遺伝的説明を見つけるために、Y染色体とエリート持久走者の間の可能性のあるパターンが研究された。過去40年間の国際長距離走における東アフリカの選手の優位性を考えると、彼らは遺伝的に有利であると推測されてきた。エチオピアのエリートマラソンランナーは、以前に発表されたエチオピアの研究によるとハプログループTに起因するK*(xP)について分析された[81]
さらなる研究によると、[6] T1a1a* (L208) は、他のどのハプログループよりも、エリートマラソンランナーのサンプルで対照サンプルよりも比例して頻繁に見られることが判明したため、この Y 染色体はエチオピアの持久走の成功を決定する上で重要な役割を果たしている可能性があります。ハプログループ T1a1a* は、エリートマラソンランナーのサンプルの 14% で見つかりました。このサンプルの 43% はアルシ県出身です。さらに、ハプログループ T1a1a* は、エチオピアの対照サンプルのわずか 4% とアルシ県の対照サンプルのわずか 1% で見つかりました。T1a1a* は持久走の側面と正の関連がありますが、E1b1b1 (旧 E3b1) は負の関連があります。[82]
カリファ王家
ハリーファ家(アラビア語:آل خليفة、ローマ字:Āl Khalīfah)は、バーレーン王国の統治家である。ハリーファ家はスンニ派 イスラム教を信仰し、アニザ族に属している。この部族の一部はウトゥブ同盟に加わり、中央アラビアからクウェートに移住し、その後カタール全土、より具体的にはアル・ズバラを支配し、17世紀初頭にバーレーンに定住する前に建設し統治した。現在の当主はハマド・ビン・イーサ・アル・ハリーファで、1999年にバーレーンの首長となり、2002年にバーレーン国王を自称し、事実上立憲君主となった。
トーマス・ジェファーソン
Y-STR (ショートタンデムリピート) ハプロタイプの系統発生ネットワーク解析では、エジプトの K2 [現在の T/K1a] ハプロタイプに最も近縁であることが示されていますが、ネットワーク内に散在する多様なヨーロッパのハプロタイプが存在することは、ジェファーソンの父系が古代の珍しいヨーロッパ固有のタイプに属していることと一致しています。これは、ジェファーソンという姓を共有する 85 人の血縁関係のない英国人男性のうち 2 人が、ハプログループ K2 内で大統領の Y-STR ハプロタイプも共有しているという観察によって裏付けられています。
トゥリ・E・キング他[ 83]
T-M184ハプログループの著名なメンバーは、第3代米国大統領トーマス・ジェファーソンです。彼は、イベリア半島(スペインなど)で最も一般的に見られるT-M184のサブクレードに属していると伝えられています。彼の最も遠い先祖は、1607年10月11日にイギリスのサフォーク州ペティスツリーで生まれたサミュエル・ジェフリーソンです。ただし、大統領はウェールズの祖先だったという広く信じられている考えもあります。
トーマス・ジェファーソンが奴隷 サリー・ヘミングスの子供たちの父親であるという主張については、ほぼ2世紀にわたって論争があった。この論争は、 1802年9月1日、リッチモンドの新聞に掲載されたジェームズ・カレンダーの記事から実質的に始まった。[84]ヘミングス家の口承やその他の歴史的証拠は、19世紀初頭にジェファーソンの孫たちによって反論され、トーマス・ジェファーソンの妹カーの息子がヘミングスの子供たちの父親であると主張した。しかし、1998年にジェファーソンの男性系のDNAを調査したところ、それはサリー・ヘミングスの末息子エストン・ヘミングスの子孫のものと一致した。ほとんどの歴史家[誰? ]は現在、ジェファーソンはヘミングスと38年間関係を持ち、おそらく彼女の7人の子供の父親であり、そのうち5人が成人まで生きたと考えている。さらに、検査により、ヘミングスの子孫とカーの男性系とのつながりは完全に否定されました。[要出典]
サブクラス
木
系統発生の歴史
2002 年以前、学術文献には Y 染色体系統樹の命名システムが少なくとも 7 つありました。このため、かなりの混乱が生じました。2002 年に、主要な研究グループが集まり、Y 染色体コンソーシアム (YCC) が結成されました。彼らは共同論文を発表し、全員が使用することに同意した単一の新しい系統樹を作成しました。その後、集団遺伝学と遺伝系譜学に関心を持つ市民科学者のグループがワーキング グループを結成し、何よりもタイムリーであることを目指してアマチュア系統樹を作成しました。以下の表は、画期的な 2002 年の YCC 系統樹の時点でこれらの研究をすべてまとめたものです。これにより、以前に発表された文献をレビューする研究者は、命名法間をすばやく移動できます。
オリジナル研究論文
YCC ツリーの作成には、以下の研究チームがそれぞれの出版物ごとに参加しました。
α Jobling と Tyler-Smith 2000 および Kaladjieva 2001
βアンダーヒル2000
γハマー 2001
δカラフェット 2001
εセミノ 2000
ζス 1999
ηカペリ 2001
Y-DNAバックボーンツリー
参考文献
オリジナル研究
その他の引用文献
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ハプログループT内での分岐イベントの時期の推定と、主要なTサブクレードの包括的な地理的調査により、このハプログループは近東で約25kyaに多様化し始めたことが示唆されています。私たちの調査では、この稀少かつ有益なハプログループが近東内、そして近東からヨーロッパ、西アフリカ、東アフリカ、南アフリカへと拡散した複雑な歴史も明らかにされています。
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