ハプログループ LT

ハプログループ LT
起源の可能性のある時期	49,600-41,400年前[1]
祖先	け
子孫	L、T
突然変異の定義	L298とP326

ハプログループ LTまたはLT-L298/P326は、 K1 (2008 年まではハプログループ K2)とも呼ばれ、 Y 染色体 DNA ハプログループです。定義的なSNP変異は L298 と P326 です。

生存中の男性または遺体において、 基底準グループLT* の確認された症例は確認されていません。

LT (L298/P326) はアジアのどこかで発生したと一般に考えられています。

LT はハプログループ K (M9)の直系の子孫です。

LTの直系の子孫はハプログループL（M20）（K1aとも呼ばれる）とハプログループT（M184）（K1bとも呼ばれる）である。^{[2] [3]}

Y-DNAハプログループLTは、低濃度で広く分布している古い系統です。およそ3万～4万年前に、おそらく南アジアまたは西アジアで確立されました。

その子孫は、主にアフリカの角、北アフリカ、南アジア、西アジア、中央アジア、ヨーロッパの原住民に見られます。

L-M20 は、インド、パキスタン、アフガニスタンのバローチ人の間で最も高い頻度で見られ、中東とヨーロッパでは低い頻度で見られます。

T-M184 は、アフリカの角、ナイル渓谷、アラビア半島、イラン、および東インドとヨーロッパの一部の地域で最も一般的です。