作物栽培と穀物倉庫 近東における穀物栽培化の特定された中心地の位置:栽培化以前の農業(斜体)と形態的栽培化(右)。[ 20 ] オハロII は仮説上の初期段階の開発者である。[ 21 ] この時代の定住生活は、 大麦 や野生のオート麦 などの地元の穀物の栽培と、 穀物倉庫 への貯蔵を可能にした。ドラ やエリコ などの遺跡はPPNB期まで狩猟生活を維持していたが、穀物倉庫のおかげで年間を通して居住することができた。[ 22 ]
この栽培期間は「家畜化 以前」と考えられていますが、植物種が今日のような家畜化された形態へと発展し始めた時期だった可能性があります。「空気循環とげっ歯類からの保護のために吊り下げられた床」を使用することで、意図的な長期保存が可能になりました。この習慣は「家畜化と大規模な定住コミュニティの出現に少なくとも1,000年先行する」ものです。[ 23 ]
紀元前約 11,500 年頃には穀物倉庫は他の建物の間に設置されていたが、紀元前約10,500年頃からは家の中に移され、紀元前9,500年までには専用の部屋で保管されるようになった。[ 23 ] この変化は、穀物倉庫が共同利用・共同所有から世帯や個人の管理下に移ったことで、所有権や財産のシステムが変化したことを反映している可能性がある。[ 23 ]
これらの穀物倉庫について観察されたところによると、「床下換気を備えた高度な貯蔵システムは、近東新石器時代の他のほとんどすべての要素(家畜化、大規模な定住コミュニティ、ある程度の社会的分化の定着)の出現に先立つ早熟な発展である」とのことである。さらに、「穀物倉庫の建設は、新しい生活様式への積極的なコミュニティ参加を必要とする定住の増加において最も重要な特徴であった可能性がある」[ 23 ] 。
遺伝学 ネヴァル・チョリ 出土の彫刻された頭部、紀元前8400年~8100年(ウルファ博物館 )古代DNAを用いて片親由来の分析を行った先土器新石器時代B期の化石には、Y-DNA(父系)ハプログループE1b1b (2/7、約29%)、CT (2/7、約29%)、E(xE2,E1a,E1b1a1a1c2c3b1,E1b1b1b1a1,E1b1b1b2b) (1/7、約14%)、T(xT1a1,T1a2a) (1/7、約14%)、およびH2 (1/7、約14%)が含まれていることが判明した。CTクレードは先土器新石器時代C期の標本(1/1、100%)にも見られた。[ 28 ] 母方では、希少な基底ハプログループN* が 先土器新石器時代 B に属する骨格遺物の中に見つかっており、[ 29 ] mtDNA クレードL3 [ 29 ] およびK [ 30 ] も同様である。
DNA分析により、先土器新石器文化の担い手と、北アフリカの後期旧石器時代イベロモロッコ文化 [ 31 ] 、レバントの中石器時代ナトゥフ文化 、東アフリカのサバンナ牧畜新石器 文化[32]、モロッコの初期新石器時代カルディウム文化 [ 33 ] 、ナイル川流域の古代エジプト文化 [ 34 ] の制作者との間に祖先的なつながりがあることも確認されており、これらの初期文化に関連する化石はすべて、共通の西ユーラシア/近東のゲノム要素を共有している[33]。2021 年 の 論文では、中石器時代のナトゥフ文化 は 、 現代のサウジアラビア人、砂漠のベドウィン、イエメン人と最も近いクラスターを形成することがわかった。ナトゥフ文化は、古代レバントのPPNB/C文化や、後のレバント青銅器時代のサンプルとも近縁であり、それらの祖先にあたる。[ 35 ]
ヤルムキ人の置物、ヤルムキ人文化 (紀元前 5500 ~ 5000 年)、陶器以前の新石器時代 B Mathieson et al. (2015) と Lazardis et al. (2016) は、PPNB から PPNC までのレバント新石器時代のサンプルが、ナトゥフ文化に関連する成分と、バルチンとメンテセのアナトリア農耕民 に関連する別の系統の混合であることを発見した。[ 36 ] [ 37 ] 2021 年の別の研究では、PPNB レバントの集団は、イスラエルのナトゥフ文化後期旧石器時代に関連する祖先が 60.5%、トルコのバルチン新石器時代の祖先が 39.5% であるとモデル化された。その後、2022年に遺伝学者が120万個の一塩基多型(SNP)を用いて、メソポタミアとアナトリアの先土器新石器時代の古代DNAを調べたところ、これらの集団はアナトリア 、コーカサス 、レバントの狩猟採集民に関連する先新石器時代の祖先との混血によって形成されたことが明らかになった。[ 38 ]
Altınışık、N. Ezgi ら (2022) はトルコのCayonu の PPNB から 13 個のゲノムを研究し、それらが完新世初期の南西アジアの西部と東部の集団間の混血イベントによって形成されたことを発見した。
2023年、王暁然らのチームは、遺伝子解析を行った6人のPPNB個体が、レバント後期旧石器時代、アナトリア新石器時代、イラン新石器時代 、およびコーカサス狩猟採集民 の祖先を持っていることを発見した。PPNBは一般的に、初期のナトゥフ文化の狩猟採集民と比較して、アナトリアに関連する集団からの遺伝子流入の強い証拠を示した。ヨルダンのさらに北にあるアイン・ガザルのPPN個体は、バジャのPPNよりもアナトリアとの遺伝的親和性が強かったが、有意差はなかった。[ 40 ]
2025年の研究によると、1万年前のレバント新石器時代の人々は1.86%のネアンデルタール人の祖先 を持っていた(図4:ネアンデルタール人の祖先と混血のグラフ)。[ 41 ] 母系居住の証拠は限られている。[ 42 ]
拡散
炭素14年代測定法 紀元前1万年から5千年紀にかけての新石器時代の拡大 ヨーロッパにおける新石器時代 の広がりは、初期新石器時代の遺跡の14C年代測定結果が十分に入手可能になった1970年代に初めて定量的に研究された。[ 43 ] アマーマン とカヴァッリ=スフォルツァは、 初期新石器時代の遺跡の年代と近東の従来の起源地(エリコ )からの距離との間に線形関係があることを発見し、平均して新石器時代が約1 km/年の一定速度で広がったことを示した。 [ 43 ] より最近の研究はこれらの結果を裏付け、 95%信頼水準で0.6~1.3 km/年の速度を示している。 [ 43 ]
ミトコンドリアDNAの分析 20万年前のアフリカからの最初の人類の拡大以来、ヨーロッパではさまざまな先史時代および歴史時代の移住イベントが発生しました。[ 44 ] 人々の移動は必然的に遺伝子の移動を伴うことを考慮すると、人類集団の遺伝子分析を通じてこれらの移住の影響を推定することが可能です。[ 44 ] 農業と牧畜の慣習は、1万年前に肥沃な三日月地帯として知られる近東の地域で始まりました。[ 44 ] 考古学的記録によると、「新石器時代」として知られるこの現象は、これらの地域からヨーロッパに急速に拡大しました。[ 44 ] しかし、この拡散が人間の移住を伴っていたかどうかについては、大きな議論があります。[ 44 ] 細胞質に存在する母系遺伝DNAの一種であるミトコンドリアDNA が、近東の先土器新石器時代B期(PPNB)農耕民の遺骸から回収され、ヨーロッパの他の新石器時代の集団の入手可能なデータ、および南東ヨーロッパと近東の現代人のデータと比較された。[ 44 ] 得られた結果は、新石器時代の拡大には大規模な人間の移動が関わっていたことを示しており、最初の新石器時代の農耕民はキプロス島 とエーゲ海の島々 を経由する海上ルートでヨーロッパに入ったことを示唆している。[ 44 ] 最近の遺伝学的研究は、「ヨーロッパの新石器化の主な原動力は、アナトリアおよび/または南東ヨーロッパからの大規模な人口移動であると認識されている」ことを裏付けている。
PPNB農民のハプロタイプの現代における分布
PPNB農耕民と現代人との間の遺伝的距離
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