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ハト科

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Japedia 編集部
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ハト科は、ハトとカワラバトからなる鳥類の科です。ハト目に属する唯一の科です。[ a ]これらの鳥は、ずんぐりとした体つきで、頭は小さく、首は比較的短く、くちばしは細く、一部の種では肉質の蝋膜があります。主に植物を食べ、種子（穀食）、果実（果実食）、葉（葉食）を食べます。

口語英語では、小型種は「doves」、大型種は「pigeons」と呼ばれる傾向があるが[ 2 ] 、その区別は一貫しておらず[ 2 ]、科学的な区別もない[ 3 ] 。歴史的に、これらの鳥の一般的な名称には大きなばらつきがある。最も一般的に「pigeon」と呼ばれる鳥は、野生のイワバトの子孫である家禽のハトであり、都市部では野生化したハトとしてよく見られる。

ハト科には52属353種が含まれます。[ 4 ] [ 5 ]この科は世界中に分布し、しばしば人間のすぐ近くに生息していますが、最も多様性が高いのはインドマラヤ地域とオーストラリア地域です。118種（34%）が絶滅の危機に瀕しており、[ 5 ] 13種が絶滅しています。[ 6 ]最も有名な例としては、大型で飛べない島鳥の​​ドードーと、かつて数十億羽もの群れをなしていたリョコウバトが挙げられます。

語源

ハトはフランス語で、ラテン語のpīpiōに由来し、「ピーピー鳴く」ヒナを意味します。 [ 7 ]一方、ハトは、古ノルド語のdūfaやゴート語のduboと共通しており、ヤマバトやイワバトの鳴き声を模倣したゲルマン祖語に。 [ 8 ]英語の方言のculver は、ラテン語のcolumbaに由来するようです。 [ 7 ]ハトの群れは、フランス語のdeuil (「喪に服す」 )から取られた「dule」と呼ばれることもあります。 [ 9 ]

起源と進化

ハト目は、新鳥類の中で最も多様な非スズメ目の系統群の1つであり、その起源は白亜紀[ 10 ]であり、 K-Pg境界の終わりに急速な多様化の結果である[ 11 ]。全ゲノム解析により、ハト目は、サケイ目とメシトルニス目からなる系統群であるプテロクリメシテスの姉妹系統群であることが判明した[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]。ハト目-プテロクリメシテス系統群、またはハト形類の単系統性は、いくつかの研究によって支持されている[ 12 ] [ 13 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] 。

分類学と系統学

この科の名称「Columbidae」は、 1819年に出版された大英博物館の所蔵品ガイドの中で、イギリスの動物学者ウィリアム・エルフォード・リーチによって初めて使用されました。 [ 21 ] [ 22 ]しかし、1811年にイリガーがこの科のグループに対してより古い名称（「Columbini」）を確立しており、実際にはColumbidaeの適切な権威者と言えるでしょう。[ 23 ]

ハト科（亜科間）の相互関係と分類学については議論があり、分類方法についてはさまざまな解釈がなされてきた。過去には、ドードーとロドリゲスオオハト科を含む、多くの亜科や族とともに、5～6科もの科が使用されてきた。[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]ヤングらによる2024年のドードーとオオハトの分類と命名法に関する論文では、ハト科の科群名の概要も示されている。彼らは、3つの亜科、Columbinae（典型的なハトとハト、ウズラバト、カッコウバト）、Claravinae（アメリカハト）、Raphinae（フルーツバト、アオバト、近縁種、すべて旧世界、主に熱帯に生息、ドードーとオオハトを含む）で扱うことを推奨している。[ 23 ]オズワルドらによるキューバ固有種の青い頭のウズラバトの分子系統学的位置に関する2025年の論文では、この種は、以前の著者らが示唆していたように真のオダマキ科やラフィン科ではなく、Columbinaeの姉妹群であることが判明した。これらの著者らは、青い頭のウズラバトを第4の単型亜科であるStarnoenadinaeに分類することを推奨した。[ 27 ]

これらの分類上の問題は、ハト科が化石記録に十分に代表されていないことによって悪化しており、[ 28 ]現在までに真に原始的な形態は発見されていません。Gerandia属はフランスの前期中新世の堆積物から記載されていますが、長い間ハトであると考えられていましたが、 [ 29 ]現在ではサケイ類と考えられています。[ 30 ]おそらく「プティリノピン」の前期中新世のハトの断片的な遺骸がニュージーランドのバノックバーン層で発見され、Rupephapsとして記載されました。[ 30 ]フロリダのほぼ同時代の堆積物からの「Columbina」prattaeは現在暫定的にArenicolumbaに分類されていますが、Columbina / Scardafellaおよび関連属との区別は、より確固たるものにする必要があります（例えば、系統解析によって）。[ 31 ]それ以外では、他のすべての化石は現生属に属しています。[ 32 ]

以下のハト科の属レベルの系統樹は、主に2026年に発表されたAndrew Sweetと共同研究者による研究に基づいています。この研究では、現存する48属のうち43属が調査されました。[ 33 ] Ptilinopus属のフルーツバトは、2014年に発表されたAlice Ciboisと共同研究者による研究に基づいて4つの属に分割されています。[ 34 ]各属の種の数は、 2025年にAviListによって発表された分類体系から取得されています。[ 4 ]属の種の数は、1種のみ（単型）の場合を除き、記載されています。

属のリスト

亜科 Raphinae Oudemans, 1917 (1835)（旧世界の熱帯地方に生息するハト類）

亜科 Claravinae Todd, 1913（アメリカジバト）

ハト亜科（Columbinae Illiger, 1811）（典型的なハト類）

分類不明種

化石種および先史時代の種

説明

解剖学と生理学

着陸したキジバト（Streptopelia decaocto ）は、翼の輪郭と飛翔羽を見せている。

総じて、ハト科の解剖学的特徴は、短い脚、肉質の蝋膜を持つ短い嘴、そして大きくてコンパクトな体に対する小さな頭である。[ 35 ]他の鳥類と同様に、ハト科には胆嚢がない。[ 36 ]中世の博物学者の中には、ハトには胆汁（胆汁）がないと結論づけた者もおり、中世の四体液説では、これがハトの穏やかな気質を説明するとされた。[ 37 ]しかし実際には、ハトには胆汁があり（アリストテレスが以前に気づいていたように）、それは直接腸に分泌される。[ 38 ]

ほとんどの種の翼は大きく、11 枚の初列風切羽があります。[ 39 ]ハトは翼の筋肉が強く（翼の筋肉は体重の 31〜44% を占めます[ 40 ]）、すべての鳥の中で最も強い飛行能力を持っています。[ 39 ]

1975年にマーク・B・フリードマン博士がハトを使って行った一連の実験では 、ハトの特徴的な頭の上下運動は、視界を一定に保ちたいという自然な欲求によるものであることが示されました。[ 41 ] 1978年にバリー・J・フロスト博士が行った実験では、ハトをトレッドミル に乗せたところ、周囲の環境が一定であったため頭を上下させなかったことが再び示されました。[ 42 ]

羽根

ハトの羽の種類（ダウンを除く）

ハト科の鳥は独特の体羽を持ち、羽軸は一般的に幅広く、丈夫で平らで、先端が急に細くなっています。[ 39 ]一般的に後羽軸はありませんが、尾羽や翼羽には小さな後羽軸が存在する場合があります。[ 43 ]体羽の基部は非常に密でふわふわしており、皮膚にゆるく付着していて、簡単に抜け落ちます。[ 44 ]捕食者回避機構として機能している可能性があり、[ 45 ]鳥が捕らえられた場合、多数の羽が攻撃者の口の中に落ち、鳥の逃走を容易にします。この科の羽毛は多様です。[ 46 ]

種子食性の種は、いくつかの例外を除いて、地味な羽毛を持つ傾向があるのに対し、果実食性の種は鮮やかな色の羽毛を持つ。[ 47 ] Chalcophaps属、Ptilinopus属、Alectroenas属には、最も鮮やかな色のハトが含まれる。ハトとキジバトは、性的単色または性的二色である可能性がある。[ 48 ]鮮やかな色に加えて、一部のハト種は冠羽やその他の装飾を持つことがある。[ 49 ]

海抜3,700メートル（12,000フィート）の高度を飛ぶユキバト 

フライト

ハト科の鳥の多くは、大きな翼による揚力のおかげで翼面荷重が低く、優れた飛行能力を持っています。[ 50 ]飛行中は機動性が高く[ 51 ] 、翼幅が広いためアスペクト比が低く、素早い離陸と捕食者からの逃走が可能ですが、エネルギーコストは高くなります。[ 52 ]いくつかの種は長距離渡り鳥で、ヨーロッパキジバトの一部の個体群は、夏には北ヨーロッパ、冬には熱帯アフリカの間を5,000 km以上移動し、東洋キジバトは東アジアの東シベリアと中国南部の間をほぼ同じ距離移動します。

サイズ

ハト類は体長が15～75センチメートル（5.9～29.5インチ）、体重が30グラム（0.066ポンド）から2,000グラム（4.4ポンド）以上と、大きさにかなりのばらつきが見られます。[ 53 ]現存する最大の種はニューギニアのカンムリバトで、[ 54 ]七面鳥ほどの大きさで、体長は66～79センチメートル（26～31インチ）、体重は1.8～4キログラム（4.0～8.8ポンド）です。[ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]樹上性の種としては最大級のマルケサスミカドバト（体長55センチメートル）が現在絶滅の危機に瀕しています。[ 58 ] [ 59 ]絶滅した飛べないドードーは、これまで存在したハト科の鳥の中で最大で、高さは約62.6 ～ 75 cm (25 ～ 30インチ) 、体重は10.2 ～ 27.8 キログラム (22 ～ 61ポンド)と推定されているが、高い方の推定値は太りすぎの鳥に基づいていると考えられている。[ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]              

ハト科の中で最も小型なのは、ハト属（ Columbina ）の種である。一般的なハト（Columbina passerina ）は、イエスズメよりわずかに大きいだけで、体重はわずか22g （0.78オンス）しかない。[ 47 ]： 163 [ 64 ] [ 65 ]体長がわずか13cm （5.1インチ）しかないコビトハトは、この科の他のどの種よりも全長がわずかに小さい。[ 47 ]： 222    

分布と生息地

ハト類は地球上のあらゆる場所に分布しており、サハラ砂漠、南極大陸とその周辺の島々、北極圏の最も乾燥した地域を除いて、地球上で利用可能なほとんどの陸上生息地に適応している。[ 53 ]ハト類は世界のほとんどの海洋島に定着しており、太平洋の東ポリネシアとチャタム諸島、インド洋のモーリシャス、セーシェル、レユニオン、大西洋のアゾレス諸島にまで達している。

ハト科の種は樹上性、地上性、半地上性である。サバンナ、草原、低木地、砂漠、温帯林、熱帯雨林、マングローブ林、さらには環礁の不毛な砂や砂利地にも生息している。[ 66 ]

一部の種は広い自然分布域を持っています。ミミバトはコロンビアからティエラ・デル・フエゴまで南米全域に分布し、[ 67 ]キジバトはイギリスからヨーロッパ、中東、インド、パキスタン、中国まで広範囲（ただし不連続）に分布し、 [ 68 ]ワライバトはサハラ以南のアフリカの大部分、インド、パキスタン、中東に分布しています。[ 69 ]

人間が介在した導入を含めると、種の分布域が最も広いのは、カワラバト（別名：ハト）である。[ 70 ]この種は、イギリスとアイルランドから北アフリカ、ヨーロッパ、アラビア、中央アジア、インド、ヒマラヤ、そして中国とモンゴルまで、広い自然分布域を持っていた。[ 70 ]家畜化によってこの種の分布域は劇的に拡大し、世界中の都市で野生化した。 [ 70 ]現在、ハトは北アメリカのほとんどの地域に生息しており、南アメリカ、サハラ以南のアフリカ、東南アジア、日本、オーストラリア、ニュージーランドの都市や都市部にも定着している。[ 70 ] 2020年の研究では、アメリカ東海岸にはニューヨークとボストンという2つのハトの遺伝子メガシティがあり、これらの鳥は混ざり合わないことが分かった。[ 71 ]

カワラバトだけでなく、他のいくつかのハトの種も飼育から逃げ出して自然分布域外に定着しており、また他の種は人間の活動による生息地の変化により自然分布域を拡大している。[ 47 ]

ハト科の他の種は分布域が小さく限られており、通常は小さな島で見られます。例えば、フィジーの小さなカダブ島に固有のホイッスルバト[ 72 ] 、カロリン諸島のトラック島とポンペイ島の2つの島に限定されているカロリンジバト[ 73 ]、カリブ海のグレナダ島にのみ生息するグレナダバト[ 74 ]などです。

大陸に生息する種の中には、分布域が非常に狭いものもある。例えば、オーストラリアのアーネムランドのごく一部にしか生息しないクロオビフルーツバト[ 75 ] 、ソマリア北部のごく一部にしか生息しないソマリバト[ 76 ]、アルゼンチン北部のサルタとトゥクマン周辺に固有のモレノジバト[ 47 ]などである。

行動

給餌

シロハラミドリバト（Treron sieboldii）が果実を食べている

ハトやキジバトは主に種子や果実を食べる。[ 53 ]この科は、種子を食べる種（穀食性）と果実や木の実を食べる種（果実食性）に大まかに分けられるが、多くの種は両方を食べる。[ 77 ]

種子食性の種は通常、地面に落ちている種子を食べるのに対し、果実食性の種は樹上性で、木の上で食べる傾向がある。[ 77 ] 2つのグループを区別するために用いられる形態学的適応には、種子食性の種は砂嚢、腸、食道に厚い壁を持つ傾向があり、果実食性の種は薄い壁を持つように進化しており、[ 53 ]果実食性の種は腸が短いのに対し、種子食性の種は腸が長い。[ 78 ]果実食性の種は枝にしがみつき、逆さまにぶら下がって果実に届くことさえできる。[ 47 ] [ 77 ]

果物や種子に加えて、多くの種が他の多くの食物も摂取します。特に、地上バトやウズラバトは、昆虫やミミズなどの獲物を大量に食べます。[ 77 ]アトールフルーツバトという種は、昆虫や爬虫類を捕食することに特化しています。[ 77 ]カタツムリ、ガ、その他の昆虫は、シロエリバト、オレンジフルーツバト、アカハジロバトによって捕食されます。[ 47 ]花も一部の種によって食べられます。[ 5 ]

都市部に生息する野生化したハトは、家禽であるイワバト（Columbia livia）の子孫であり、都市環境に生息し、本来の摂食習慣を乱している。ハトは、食物を得るために人間の活動や交流に依存しており、こぼれた食物や人間が提供する食物を探し回っている。 [ 79 ]

巣にいるキジバト（Spilopelia chinensis ）。孵化していない卵が1個と、孵化したばかりの雛が1羽いる。

再生

ハトやキジバトは、比較的粗末な巣を作り、多くの場合、小枝やその他の植物性物質、その他の破片を使用し、種によって木の上、岩棚、または地面に巣を作る。一部の種は、イワバトのように、木の洞に巣を作ることもある。[ 80 ]メスが巣を作り、オスが材料を集めて巣を作る場合もあれば、オスが一人で巣を作る場合もある。いくつかの種はコロニーを作って巣を作り、他の種は集団で巣を作る。[ 5 ]

ほとんどの種は一度に1個または（通常）2個の白い卵を産み、孵化には11～30日かかります（大型種は孵化期間が長くなります）。両親が雛の世話をします。ほとんどの鳥とは異なり、ハトとカワラバトは雌雄ともに雛に与える「嗉嚢乳」を分泌します。この液体は、嗉嚢の内壁から上皮細胞が剥がれ落ちることによって分泌されます。[ 5 ]

巣立ち前のハトや鳩の雛はスクワブと呼ばれ、通常生後5週間で飛べるようになります。これらの雛は、まだ幼くキーキーという鳴き声を発しており、離乳するとスクイーカーと呼ばれ、[ 81 ] 25〜32日後に巣を離れます。

現状と保全

緑の植物の上で休んでいる若いキジバト（Spilopelia chinensis）

ハトやキジバトの多くは人間の活動によって恩恵を受け、生息域を拡大してきたが、他の多くの種は数が減少し、絶滅の危機に瀕したり、絶滅に至ったりしている。[ 82 ] 1600年（現代の絶滅を推定する慣習的な日付）以降に絶滅した10種の中には、最も有名な絶滅種であるドードーとリョコウバトの2種が含まれている。[ 82 ] [ 5 ]

リョコウバトは、いくつかの点で特異な存在でした。現代では、島嶼種ではないハトの種で絶滅した唯一の種です[ 82 ]。かつては地球上で最も数の多い鳥の種でした[ 83 ] 。かつての個体数は推定が難しいですが、鳥類学者のアレクサンダー・ウィルソンは、観察した群れには20億羽以上いたと推定しています[ 84 ] 。この種の減少は急激でした。1871年には繁殖コロニーに1億羽以上いたと推定されていましたが、1914年には最後の個体が死んでいました[ 85 ]。生息地の喪失も一因でしたが、 19世紀を通じてアメリカ合衆国で奴隷や後に貧困層の食料として乱獲されたことが、絶滅の大きな原因と考えられています。 

ソコロバト（Zenaida graysoni）は野生では絶滅している。

ドードーとその絶滅は、ハト全般の絶滅の典型例と言える。捕食者の少ない遠隔の島に定着した多くの種と同様に、ドードーは飛ぶ能力とともに、捕食者回避行動の多くを失った。[ 86 ]人間がネズミ、ブタ、ネコなどの他の外来種とともに到来したことで、この種と絶滅した他の多くの島嶼種の終焉が急速に訪れた。[ 86 ]

118種のハト科の鳥類が絶滅の危機に瀕しており（全体の34%）、48種がNT、40種がVU、18種がEN、11種がCR、1種がEWである。[ 5 ]これらのほとんどが熱帯に生息し、島々に生息している。すべての種は、外来捕食者、生息地の喪失、狩猟、またはこれらの要因の組み合わせによって脅かされている。[ 86 ]場合によっては、野生で絶滅している可能性があり、メキシコのソコロ島のソコロバトは、1972年に野生で最後に目撃され、生息地の喪失と外来の野良猫によって絶滅に追いやられた。[ 87 ]一部の地域では、知識不足のため、種の真の状態が不明である（DD）。ネグロスフルーツバトは1953年以来目撃されておらず[ 88 ] 、絶滅した可能性もあればそうでない可能性もあり、ポリネシアジバトは絶滅寸前種に分類されているが、太平洋の極西の孤島で生き残っているかどうかは不明である[ 89 ] 。

これらの絶滅を防ぐために、狩猟圧を規制する法律や規制、さらなる生息地の喪失を防ぐための保護区の設置、野生への再導入のための飼育個体群の確立（生息域外保全）、および追加の個体群を作るための適切な生息地への個体の移送など、さまざまな保全技術が採用されている。[ 86 ] [ 90 ]

家畜化

家鳩（Columba livia domestica）は、家畜化されたイワバト（Columba livia）の子孫であり、研究によると家畜化は1万年前にまで遡ると考えられています。家鳩は古くから人間の文化の一部であり、イナンナ、アシェラ、アフロディーテといった女神の重要な象徴であり、初期のキリスト教、イスラム教、ユダヤ教において崇拝されていました。鳩の家畜化は、通信手段として伝書鳩の重要な利用につながり、第二次世界大戦中に祖国への「勇敢な奉仕」に対してディッキン勲章を授与された32羽の伝書鳩のような軍用鳩もその一つです。

バーバリーバトは、食用として飼育されていた小型のハト科の鳥です。檻から逃げ出さないおとなしい個体を選抜した結果、生存本能が欠如しており、放鳥すると生き残れません。[ 91 ]

関連項目

注記

  1. ↑かつては、ドードー、ロドリゲスソリテール、レユニオンソリテールはハト目に属する別の科であるラフィダエを構成すると考えられていましたが、遺伝子解析により、ドードーとロドリゲスソリテールはハト科ラフィナ亜族に属し、レユニオンソリテールは、同定された後、ハト目ではなく、ペリカン目スズメ科のトキであることが判明しまし。

参考文献

  1. ↑ドナルド、ファーナー (2012)。鳥類の生物学。エルゼビア。 p.  120.ISBN​ 978-0-323-15799-5。
  2. 1 2マクドナルド、ハンナ（2008年8月17日）。「ハトとキジバトの違いは何ですか？」。ビッグ・クエスチョンズ。メンタル・フロス。
  3. ↑トム・ヒバート (2023 年 10 月 17 日)。「ハトとハト – この 2 種類の鳴き声の鳥の違いは何ですか？ – Discover Wildlife」。Discover Wildlife。2023年11 月 30 日取得。
  4. 1 2 AviList Core Team (2025). "AviList: The Global Avian Checklist, v2025" . doi : 10.2173/avilist.v2025 . 2026年3月16日取得.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 Winkler, David W.; Billerman, Shawn M.; Lovette, Irby J. "ハト目ハト科 ハト類" .世界の鳥類. コーネル鳥類学研究所。doi : 10.2173/bow.columb2.01 . 2025年2月16日取得。
  6. ↑ Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela編 (2020). "ハト" . IOC World Bird List Version 10.1 . 国際鳥類学会. 2020年2月27日取得.
  7. 1 2ハーパー、ダグラス。「ハト」。オンライン語源辞典。
  8. ↑ロックウッド、ウィリアム・バーリー (1984)。『オックスフォード英国鳥類名辞典』。オックスフォード、ニューヨーク：オックスフォード大学出版局、米国。54ページ。ISBN  0-19-214155-4。
  9. ↑リプトン、ジェームズ（1991）。ヒバリの高揚。バイキング。ISBN 978-0-670-30044-0。
  10. ↑ Pereira, SL et al . (2007) ミトコンドリアDNAおよび核DNA配列は、ハト目の白亜紀起源と暁新世における分散駆動放散を支持する。Syst Biol . 56:656–72
  11. ↑ Soares, AER et al . (2016) 現生および絶滅したハトの完全なミトコンドリアゲノムはハト目の放散の時期を修正する。BMC Evolutionary Biology、16(230)。
  12. 1 2 Jarvis, ED; et al. (2014). "全ゲノム解析により、現代の鳥類の生命の樹における初期の分岐が解明される" . Science . 346 ( 6215): 1320– 1331. Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .   
  13. 1 2 Prum, RO; et al. (2015). "標的型次世代DNAシーケンスを用いた鳥類（Aves）の包括的な系統発生". Nature . 526 ( 7574): 569–573 . Bibcode : 2015Natur.526..569P . doi : 10.1038/nature15697 . PMID 26444237. S2CID 205246158 .   
  14. ↑ Sangster, G.; Braun, EL; Johansson, US; Kimball, RT; Mayr, G.; Suh, A. (2022). "鳥類の上位25の系統群名の系統学的定義" . Avian Research . 13 100027. Bibcode : 2022AvRes..1300027S . doi : 10.1016/j.avrs.2022.100027 .
  15. ↑ Reddy, Sushma; Kimball, Rebecca T.; Pandey, Akanksha; Hosner, Peter A.; Braun, Michael J.; Hackett, Shannon J.; Han, Kin-Lan; Harshman, John; Huddleston, Christopher J.; Kingston, Sarah; Marks, Ben D.; Miglia, Kathleen J.; Moore, William S.; Sheldon, Frederick H.; Witt, Christopher C.; Yuri, Tamaki; Braun, Edward L. (2017). "Why Do Phylogenomic Data Sets Yield Conflicting Trees? Data Type Influences the Avian Tree of Life more than Taxon Sampling" . Systematic Biology . 66 (5): 857– 879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . ISSN 1063-5157 . PMID 28369655 .  
  16. ↑ Braun, Edward L.; Cracraft, Joel; Houde, Peter (2019). "Resolving the Avian Tree of Life from Top to Bottom: The Promise and Potential Boundaries of the Phylogenomic Era". Avian Genomics in Ecology and Evolution . pp. 151–210 . doi : 10.1007/978-3-030-16477-5_6 . ISBN  978-3-030-16476-8. S2CID 198399272 . 
  17. ↑ Suh, Alexander (2016). "鳥類の系統樹の系統ゲノムの森には、新鳥類の根元にハードポリトミーが存在する" . Zoologica Scripta . 45 : 50–62 . doi : 10.1111/zsc.12213 . ISSN 0300-3256 . 
  18. ↑ Houde, Peter; Braun, Edward L.; Narula, Nitish; Minjares, Uriel; Mirarab, Siavash (2019). "Phylogenetic Signal of Indels and the Neoavian Radiation" . Diversity . 11 (7): 108. Bibcode : 2019Diver..11..108H . doi : 10.3390/d11070108 . ISSN 1424-2818 . 
  19. ↑ Wu, S.; Rheindt, FE; Zhang, J.; Wang, J.; Zhang, L.; Quan, C.; Zhiheng, L.; Wang, M.; Wu, F.; Qu, Y; Edwards, SV; Zhou, Z.; Liu, L. (2024). "白亜紀後期におけるゲノム、化石、および現代の鳥類と顕花植物の同時出現" . Proceedings of the National Academy of Sciences . 121 (8) e2319696121. Bibcode : 2024PNAS..12119696W . doi : 10.1073/pnas.2319696121 . PMC 10895254 . PMID 38346181 .  
  20. ↑ Stiller J, et al. (2024). "Complexity of avian evolution revealed by family-level genomes" . Nature . 629 (8013): 851– 860. Bibcode : 2024Natur.629..851S . doi : 10.1038/ s41586-024-07323-1 . PMC 11111414. PMID 38560995 .   
  21. ↑リーチ、ウィリアム・エルフォード(1819)。「第 11 室」。大英博物館の収蔵品概要(第 15版)。ロンドン: 大英博物館。pp. 63–68 [66]。  文書には著者の名前は明記されていないが、当時リーチは動物学部門の責任者であった。
  22. ↑ Bock, Walter J. (1994).鳥類科群名の歴史と命名法. アメリカ自然史博物館紀要. 第222巻. ニューヨーク: アメリカ自然史博物館. pp. 139, 245. hdl : 2246/830 .  
  23. 1 2 Young, Mark T; Hume, Julian P; Day, Michael O; Douglas, Robert P; Simmons, Zoë M; White, Judith; Heller, Markus O; Gostling, Neil J (2024). "ドードーとソリテール（鳥類：ハト科）の分類と命名法、およびハト科の科群名の概要" . Zoological Journal of the Linnean Society . 201 (4) zlae086. doi : 10.1093/zoolinnean/zlae086 .
  24. ↑アレン、バーバラ (2009)。鳩。リアクションブックス。 p. 200.ISBN​  978-1-86189-711-4。
  25. ↑ジャヌー、アンワル (2005)。 「モーリシャスの洞窟シェルターから孤立したドードーの骨Raphus cucullatus (L.)、Aves、Columbiformesが発見され、人間の捕食を浮き彫りにし、Raphidae ウェットモア科の地位に関するコメント付き、1930 年。」古生物学の記録。91 (2): 167。ビブコード: 2005AnPal..91..167J。土井：10.1016/j.annpal.2004.12.002。
  26. ↑チェケ、アンソニー。ヒューム、ジュリアン P. (2010)。ドードーの失われた土地: モーリシャス、レユニオン、ロドリゲスの生態史。ブルームズベリー出版。 p. 297.ISBN​  978-1-4081-3305-7。
  27. ↑ Oswald, JA; Boyd, BM; Szewczak, AR; LeFebvre, MJ; Stucky, BJ; Guralnick, RP; Johnson, KP; Allen, JM; Steadman, DW (2025). "ゲノムデータにより、キューバの青頭ウズラバト ( Starnoenas cyanocephala ) が生物地理学的遺存種であることが明らかになった" . Biology Letters . 21 (1) 20240464. doi : 10.1098/rsbl.2024.0464 . PMC 11706640 . PMID 39772915 .  
  28. ↑ Fountaine, Toby MR; Benton, Michael J.; Dyke, Gareth J.; Nudds, Robert L. (2005). "中生代鳥類の化石記録の質" . Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 272 (1560): 289– 294. doi : 10.1098/rspb.2004.2923 . PMC 1634967 . PMID 15705554 .  
  29. ↑ Olson, Storrs L. (1985). 「鳥類の化石記録」。Farmer, Donald S.、King, James R.、Parkes, Kenneth C. (編)『鳥類生物学』第VIII巻。Academic Press。pp. 79–238。hdl : 10088 /6553。ISBN  978-0-12-249408-6フランスの初期中新世（アキテーヌ期）に発見された、これまで知られている最古のハトは、ミルン＝エドワーズ（1867～1871年）が単一の上腕骨に基づいてColumba calcariaと名付けた小型種で、後にランブレヒト（1933年）がGerandia属を創設した。
  30. 1 2 Worthy, Trevor H.; Hand, Suzanne J.; Worthy, Jennifer P.; Tennyson, Alan JD; Scofield, R. Paul (2009). "ニュージーランドの前期中新世の大型フルーツピジョン（ハト科）" . The Auk . 126 (3): 649–656 . Bibcode : 2009Auk...126..649W . doi : 10.1525/auk.2009.08244 . S2CID 86799657 .フランスのサン＝ジェラン＝ル＝ピュイの下部中新世から発見されたColumba calcaria Milne-Edwards, 1867–1871は、現在ではGerandia calcaria（Mlíkovský 2002）としてサケイ類とも考えられているため、ヨーロッパには鮮新世以前のハト科の記録はありません。 
  31. ↑ 「Fossilworks: 古生物学データベースへのゲートウェイ」。Ecological Register 。 2023年1月24日のオリジナルからアーカイブ済み。 2021年12月17日取得。
  32. ↑メイア、ジェラルド (2009).古第三紀の化石鳥類. スプリンガー. p. 110. ISBN  978-3-540-89628-9。
  33. ↑ Sweet, AD; Topchyan, M.; Johnson, KP; Boyd, BM (2026). "ハトとキジバト（ハト目）の系統ゲノム解析により、潜在的な磁気受容体の分子進化が明らかになる". Ornithology ukag014. doi : 10.1093/ornithology/ukag014 .
  34. ↑シボワ、A.;ティボー、J.-C.ボニーロ、C.フィラルディ、CE;ワトリング、D. E.パスケ (2014)。 「キジバト（鳩類：ハト科）の系統発生と生物地理」。分子系統発生学と進化。70 : 442–453。書誌コード: 2014MolPE..70..442C。土井：10.1016/j.ympev.2013.08.019。PMID 24012584。 
  35. ↑スミス、ポール。「ハト科のハトとキジバト」。パラグアイの動物相。
  36. ↑ Hagey, LR; Schteingart, CD; Ton-Nu, HT; Hofmann, AF (1994). "ハトとキジバトの胆汁酸（ハト目）" . Journal of Lipid Research . 35 (11): 2041–8 . doi : 10.1016/S0022-2275(20)39950-8 . PMID 7868982 . 
  37. ↑ 「ハト」。中世の動物寓話集。 2010年1月31日取得。
  38. ↑トーマス・ブラウン（1646年）。偽性疫病。 Vol. III.iii (1672 年版)。シカゴ大学。2010 年1 月 31 日に取得。  
  39. 1 2 3 「ハト目（ハト、キジバト、ドードー） – ハト目（ハト、キジバト、ドードー）の辞書定義」 . Encyclopedia.com .
  40. ↑クレアモント、パッツィ（2014）。『トゥワール：人生に新たな視点を』ハーパーコリンズ。42ページ。ISBN  978-0-8499-2299-2。
  41. ↑ 「ハトは歩くときに頭を上下に振るのはなぜ？ 日常の謎：米国議会図書館からの楽しい科学的事実」。米国議会図書館。
  42. ↑ Necker, R (2007). "歩行中の鳥の頭の揺れ" (PDF) . Journal of Comparative Physiology A . 193 (12): 1177– 83. doi : 10.1007/s00359-007-0281-3 . PMID 17987297 . S2CID 10803990 .  
  43. ↑ Schodde, Richard; Mason, IJ (1997). Aves (Columbidae to Coraciidae) . Csiro Publishing. p. 313. ISBN  978-0-643-06037-1。
  44. ↑ Skutch, AF (1964). "中央アメリカのハトの生活史" (PDF) . Wilson Bulletin . 76 (3): 211.
  45. ↑ 「ハト」。DiversityofLife2012 。2020年11月6日にオリジナルからアーカイブ済み。 2017年4月23日に取得。
  46. ↑ヒルティ、スティーブン L. (2002).ベネズエラの鳥類. プリンストン大学出版局. p. 316. ISBN  978-1-4008-3409-9。
  47. 1 2 3 4 5 6 7 Baptista, LF; Trail, PW; Horblit, HM (1997). "ハト科 (ハトとキジバト)" . del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. (編).世界の鳥類ハンドブック. 第4巻: サケイからカッコウまで. バルセロナ: Lynx Edicions. ISBN  978-84-87334-22-1。
  48. ↑ Valdez, Diego Javier; Benitez-Vieyra, Santiago Miguel (2016). "南米で最も多く生息するハト目鳥類、ミミバト ( Zenaida auriculata ) の羽毛色の分光光度測定研究" . PLOS ONE . 11 (5) e0155501. Bibcode : 2016PLoSO..1155501V . doi : 10.1371/journal.pone.0155501 . PMC 4877085. PMID 27213273 .  
  49. ↑ 「ハト科（Columbidae）」。Creagrus@Monterey Bay。
  50. ↑ Alerstam, Thomas (1993). Bird Migration . Cambridge University Press. p. 253. ISBN  978-0-521-44822-2。
  51. ↑フォーショー、ジョセフ。ウィリアム・クーパー (2015)。オーストラリアのハトとハト。シロ出版。 p. 267.ISBN​  978-1-4863-0405-9。
  52. ↑パップ、ピーター L.;オスヴァス、ゲルゲリ。サンダー、クリスティナ。ヴィンチェ、オルソリヤ。バルボス、ルリンク。マートン、アッティラ;ナッズ、ロバート L.ヴァガシ、ソンゴール I. (2015)。トニー・ウィリアムズ（編）。「鳥類の風切羽の構造的特性の種間変動は、飛行要件と生息地への適応を示しています。 」機能的エコロジー。29 (6): 746–757。Bibcode : 2015FuEco..29..746P。土井: 10.1111/1365-2435.12419。
  53. 1 2 3 4 「ハト科（ハトとカワラバト）」 .動物多様性ウェブ.
  54. ↑ 「ビクトリア州オオハトの動画、写真、事実 – Goura victoria」。Arkive 。 2017年4月24日のオリジナルからアーカイブ済み。 2017年4月23日取得。
  55. ↑ 「ミナミカンムリバトの動画、写真、事実 – Goura scheepmakeri」。Arkive 。 2017年4月24日のオリジナルからアーカイブ済み。 2017年4月23日取得。
  56. ↑バプティスタ、ルイス F.トレイル、ペッパー W.ホーブリット、HM;カーワン、ガイ・M。ボナン、アルナウ (2020)。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。デ・フアナ、エドゥアルド（編）。"セイブカンムリバト ゴウラ cristata"。世界の鳥。コーネル鳥類研究所。土井：10.2173/bow.wecpig1.01 。2025 年2 月 16 日に取得。
  57. ↑ Baptista, Luis F.; Trail, Pepper W.; Horblit, HM; Kirwan, Guy M.; Garcia, Ernest (2020). Del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi; Christie, David; De Juana, Eduardo (eds.). "Scheepmaker's Crowned-Pigeon Goura scheepmakeri" . Birds of the World . Cornell Lab of Ornithology. doi : 10.2173/bow.soucrp2.01 . 2025年2月16日取得.
  58. ↑ Thorsen, M., Blanvillain, C., & Sulpice, R. (2002). Reasons for decline, conservation needs, and a translocation of the critically endangered upe (Marquesas imperial pigeon, Ducula galeata), French Polynesia. Department of Conservation .
  59. ↑ 「ヌクヒバインペリアルピジョン Ducula galeata」。世界の鳥。コーネル鳥類研究所。ドイ: 10.2173/bow.marimp1.01 。2025 年2 月 16 日に取得。
  60. ↑ヒューム、JP（2017）。絶滅した鳥類。ロンドン：クリストファー・ヘルム。155 ～ 158頁。ISBN  978-1-4729-3744-5。
  61. ↑ Parish, Jolyon C. ( 2013). 『ドードーとソリテール：自然史』 ブルーミントン（米国）：インディアナ大学出版局。pp. 265–282。ISBN  978-0-253-00099-6。
  62. ↑ Angst, D.; Buffetaut, E.; Abourachid, A. (2011年3月). "太ったドードーの終焉？Raphus cucullatusの新しい質量推定". Naturwissenschaften . 98 (3): 233– 236. Bibcode : 2011NW.....98..233A . doi : 10.1007/s00114-010-0759-7 . PMID 21240603 . S2CID 29215473 .  
  63. ↑ Kitchener, AC (1993年8月28日) 「ドードーについに正義が」ニューサイエンティスト24ページ。2015年6月26日のオリジナルからアーカイブ。 2017年8月26日閲覧。 （購読が必要です）
  64. ↑ 「トリニダード・トバゴの動物オンラインガイド：Columbina minuta（ヒメハジロバト）」（PDF）。西インド諸島大学、セントオーガスティン、トリニダード・トバゴ。2025年2月14日取得。
  65. ↑ソベラネス＝ゴンザレス、C.ロドリゲス＝フローレス、C.アリズメンディ、MC 「ヒラバト (Columbina minuta)」。新熱帯鳥オンライン。コーネル鳥類研究所。2025 年2 月 14 日に取得。
  66. ↑「ハト科（Columbidae）-ハト科（Columbidae）の辞書定義」Encyclopedia.com。
  67. ↑ 「ゼナイダ・アウリクラタ（耳のある鳩）」。動物多様性ウェブ。
  68. ↑ Vijay Choudhary (2019年2月5日)。「キジバト（Streptopelia decaocto）の詳細」。Abhinav Nature Conservation。2019年2月10日にオリジナルからアーカイブ済み。
  69. ↑ 「ワライバト この鳥はサハラ以南のアフリカ、中東、インド原産で、インドではリトルブラウンバトとして知られています。低木地帯に生息し、草の種子や穀物を食べます。ストックフォト」。Getty Images 。 2017年4月25日のオリジナルからアーカイブ。 2017年4月24日取得。
  70. 1 2 3 4 「カワラバト（Columba livia）、別名野生のハトまたは家禽のハト」。鳥の美しさ。2021年9月16日。
  71. ↑ソコル、ジョシュア（2020年4月23日）「ニューヨークとボストンのハトは相性が悪い」ニューヨーク・タイムズ。ISSN 0362-4331。2020年4月27日閲覧。 
  72. ↑ 「口笛を吹くフルーツバト」。鳥の美しさ。2021年9月16日。
  73. ↑ギブス、デイビッド（2010）。ハトとキジバト：世界のハトとキジバトガイド。ブルームズベリー出版。p. 406。ISBN  978-1-4081-3555-6。
  74. ↑ 「グレナダバト（Leptotila wellsi） – BirdLife 種別ファクトシート」。Datazone Birdlife。
  75. ↑ Schodde, Richard; Mason, IJ (1997). Aves (Columbidae to Coraciidae) . Csiro Publishing. p. 60. ISBN  978-0-643-06037-1。
  76. ↑バプティスタ、ルイス F.トレイル、ペッパー W.ホーブリット、HM;シャープ、クリストファー・J。ボスマン、ピーターFD;ガルシア、アーネスト（2020年3月4日）。デル・オヨ、ジョセップ。エリオット、アンドリュー。サルガタル、ジョルディ。クリスティ、デイビッド。デ・フアナ、エドゥアルド（編）。「ソマリバト (Columba oliviae)」。世界の鳥。ドイ: 10.2173/bow.sompig1.01。S2CID 240954419。 
  77. 1 2 3 4 5 「ハトとキジバト – 何が違うの？」 birdsofeden.co.za。2011年7月22日。2018年11月20日にオリジナルからアーカイブ済み。2017年4月23日取得。
  78. ↑キャンベル、ブルース；ラック、エリザベス（2010）。鳥類辞典。ブルームズベリー出版。p. 462。ISBN  978-1-4081-3838-0。
  79. ↑ベルゲルミ、アーメド。ボヴェ、ダリラ。アヌーク、パスカル。プレヴォ＝ジュリアード、アンヌ＝キャロライン。ジャルメ、ミシェル・サン。ラットフィッシャー、ローリアン。ルブーシェ、ジェラール (2011)。 「ハトは人間の餌やり者を区別します。」動物の認知。14 (6): 909–914。土井: 10.1007/s10071-011-0420-7。PMID 21647649。S2CID 8632076。  
  80. ↑ラース、スヴェンソン。マラニー、キリアン。ダン・ゼッターストレム（2023年3月16日）。コリンズ バード ガイド。ウィリアム・コリンズ。 p. 222.ISBN​  978-0-00-854746-2。
  81. ↑ Crome, Francis HJ (1991). Forshaw, Joseph (編).動物百科事典：鳥類. ロンドン：Merehurst Press. pp. 115–116 . ISBN  978-1-85391-186-6。
  82. 1 2 3 「種の絶滅タイムライン｜1600年以降に絶滅した動物」ナショナルジオグラフィック2013年3月16日にオリジナルからアーカイブされました。
  83. ↑ Hung, Chih-Ming; Shaner, Pei-Jen L.; Zink, Robert M.; Liu, Wei-Chung; Chu, Te-Chin; Huang, Wen-San; Li, Shou-Hsien (2014年6月16日). 「個体数の急激な変動がリョコウバトの急速な絶滅を説明する」 .米国科学アカデミー紀要. 111 (29): 10636– 10641. Bibcode : 2014PNAS..11110636H . doi : 10.1073/pnas.1401526111 . PMC 4115547 . PMID 24979776 .  
  84. ↑ 「鳥」。ニューヨーカー。2014年1月6日。
  85. ↑ 「リョコウバト」。ネブラスカ鳥類図書館。2016年3月29日にオリジナルからアーカイブ済み。
  86. 1 2 3 4ギブス、デイビッド (2010)。ハトとキジバト：世界のハトとキジバトガイド。A&C Black。p. 14。ISBN  978-1-4081-3556-3。
  87. ↑ BirdLife International (2009). "ソコロバトZenaida graysoni " .データゾーン. BirdLife International. 2009年1月5日のオリジナルからアーカイブ済み。 2009年6月26日取得。
  88. ↑ 「Ptilinopus arcanus（ネグロスフルーツバト、ネグロスフルーツバト、ネグロスフルーツバト）」。IUCN絶滅危惧種レッドリスト。2016年10月。
  89. ↑ 「Alopecoenas erythropterus（ポリネシアジバト、ポリネシアジバト、ポリネシアジバト、ソシエテ諸島ジバト、シロエリジバト）」。IUCN絶滅危惧種レッドリスト。2017年10月。
  90. ↑ Tidemann, Sonia C.; Gosler, Andrew (2012). Ethno-ornithology: "Birds, Indigenous Peoples, Culture and Society" . Routledge. p. 25. ISBN  978-1-136-54384-5。
  91. ↑ブロー、クラリス。「白い鳩」。アニマルワールド。2006年1月4日のオリジナルからアーカイブ済み。 2022年3月12日取得。

さらに読む

  • ブレックマン、アンドリュー著『ハト：世界で最も崇拝され、同時に最も忌み嫌われる鳥の魅惑的な物語』（グローブ・プレス、 2007年）ISBN 978-0-8021-4328-0
  • ギブス、バーンズ、コックス著『ハトとキジバト』（ピカ・プレス、2001年）ISBN 1-873403-60-7
  • Columbidae.org.ukハトとキジバトの保護
  • インターネット上のハトの動画鳥類コレクション
  • ハトとハトの違い
  • 全米害獣管理協会によるハトの生態、生息地、健康被害に関する情報が掲載されたハトに関するファクトシート
  • 「ハトの品種：NPA標準に基づくグループ別目次」。アメリカ全国ハト協会。2014年。
  • 「英国鳩ショー協会殿堂、ショー部門およびトロフィー」。英国鳩ショー協会。2014年。
  • 「派手な鳩の品種リスト」（PDF）。ヨーロッパと文化の協商。 2009 年 10 月 1 日。
  • ハト（ハト科）完全ガイド
ハト科 | japedia.wiki