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| 皇帝鳩 | |
|---|---|
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| ニューギニア固有種のオオハト（Ducula rufigaster） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | ハト目 |
| 家族： | ハト科 |
| 亜科: | プチリノピ科 |
| 属: | デュキュラ・ ホジソン、1836年 |
| タイプ種 | |
| デュキュラ・インシグニス[1] ホジソン、1836
| |
Duculaはハト科ハト属の一種で、総称して皇帝バトと呼ばれる。大型から超大型のハトで、体格はがっしりとしており、尾は中～長めである。樹上性で、主に果物を食べ、果実を食べるハトの属であるPtilinopusと近縁である。両属とも、主に緑色で、下面は対照的に紫、オレンジ、赤の明るい色の羽毛を持つ。Ducula の中には、大きく膨らんだ穹窿を持つものもいる。 [2]大きな口を開けて種子を丸呑みし、種子散布に重要な役割を果たしている。 [3]
コウライバトは、南アジア、ニューギニア、オーストラリア北部、太平洋諸島の森林に生息しています。多くの種は遊牧民で、季節の果物を求めて長距離を移動します。渡りをする種もおり、いずれも飛行能力に優れています。[2]生息地の喪失と捕食により、コウライバト属の種は世界的に最も絶滅の危機に瀕している鳥類の1つです。[4]
分類
Ducula属は1836年にイギリスの博物学者ブライアン・ホートン・ホジソンによって、タイプ種としてDucula insignisとともに導入された。この分類群は現在、ヤマバト（Ducula badia）の亜種とみなされている。 [5] [6]属名Duculaはラテン語のdux属格ducis （ 「リーダー」を意味する）に由来する。[7]
コウライバトの分類は未解決で、Ducula属に含まれる種の数は34種[8]と36種[ 9 ]と様々に報告されている。 [10] Derek Goodwinによる1959年のDucula属の分類に関する論文[9]では、分布と表現型に応じて36種を7つのサブグループに分けた。この分類はGibbsら[10]にも踏襲されており、ここでも踏襲されている。
種
この属には42種が含まれる: [6]
2020年にトンガ王国の
先史時代の鳥類に関する研究で、新たな絶滅種が発見された。[12]
- シュトラーズフルーツバト ( † Ducula shutleri Worthy & Burley sp. nov. )
説明
ポリオセファラ種族グループ
フィリピンとスラウェシには4種のコウライバトが生息している。いずれも尾の中央に淡い帯があり、背中は濃い緑色または紫色をしている。[2]このグループはPtilinopusと特徴と分布を共有しており、属間のつながりを形成している。ピンク色の腹を持つコウライバト ( D. poliocephala ) と白い腹を持つコウライバト ( D. forsteni ) は類似した異所性種である。ミンドロのコウライバト ( D. mindorensis ) と灰色の頭を持つコウライバト ( D. radiata ) は大きさが異なるが、それ以外は類似している。[10]
キャロラ種族グループ
キバト（D. carola ）はD. poliocephalaと同所性で、小型で尾が短く斑点のある羽毛をしているが、外見や分布が類似しており、この分類群が関連していることを示唆している。[9] [10]
アエネア種族グループ
このグループの基となる種は、緑色、紫色、または青銅色の上半身と翼が特徴的なミヤマキバト ( D. aenea ) です。この種グループはアジア太平洋地域に広く分布しています。グッドウィンによってさらにサブグループに分けられています。
- 上部が虹彩色の緑色、頭と首がピンク色で、穹窿の大きさが普通である 3 種のアジア種、D. aenea、優雅な ( D. concinna )、および白目またはメガネの ( D. perspicillata ) 皇帝鳩。
- pacifica亜群は 6 種からなり、aeneaに似ているが、大きな鼻を持ち、太平洋全域に分布している。太平洋 ( D. pacifica )とミクロネシア ( D. oceania ) の皇帝バトは類似した異種であるが、ポリネシア ( D. aurorae ) とマルケサス ( D. galeata ) の皇帝バトはより大型で、羽毛は黒っぽい。アカコバト ( D. rubricera ) とスパイス皇帝バト ( D. myristicivora ) は類似しているが、メラネシアとニューギニアに生息する。
- フィンシキバト亜群は、ニューギニアに生息するD. aenea種の代表であると思われる4種で、紫尾バト（D. rufigaster）、シナモン腹バト（D. basilica）、フィンシキバトはいずれも沖合の島々に生息する。シャイニング・インペリアル・バト（D. chalconota）は、ニューギニア本土のより高地に生息する。[10]
- aeneaに似ているが、上半身が虹色ではなく、あまりはっきりしない別のサブグループとして、基底種のピンク頭の皇帝バト ( D. rosacea )、クリスマス島鳩 ( D. whartoni )、灰色鳩 ( D. pickeringii )、および島鳩 ( D. pistrinaria ) がある。
ブレンチレイ種族グループ
大きな暗い栗色の腹を持つハトの 4 つのサブグループが含まれます。
- クリハラバト ( D. brenchleyi ) は、ベイカーバト ( D. bakeri )、ピールズバト ( D. latrans )、ニューカレドニアバト ( D. goliath ) とともに基幹種であり、西太平洋諸島全体に分布しています。
- ピニオンバト（D. pinon）はニューギニア島とその島々に生息しています。
- キバト ( D. mullerii ) はニューギニアとアルーに生息し、特徴的な黒い首輪を持っています。
- ビスマルクハト（D. melanochroa ）はビスマルク諸島に生息しています。
ゾーイの皇帝鳩
インドネシアとニューギニアに生息するD. zoeaeは、色が十分に特徴的であるため、独自の種群に分類できます。
バディア種族グループ
- ヤマバト（D. badia）と黒背バト（D. racernulata）は広範囲に分布しており、前者はインド亜大陸から中国南部、マレーシアまで、後者はインドネシア南部に分布しています。
- ティモールオオバト ( D. cineracea ) は似たような灰色のハトですが、ティモール島に生息しています。
バイカラー種族グループ
シロバトは、翼の先が黒い大型の白いハトの別個のグループを形成し、ニューギニアとその島々、およびオーストラリア北部に生息する。グッドウィンは、シロバト ( D. bicolor )、シロバト ( D. luctuosa )、トレスィアン ( D. spilorrhoa ) の 3 種を認めた。[2]これら 3 種の異所性種は近縁種であり、その後の著者らはこの分類に異議を唱え、ジョンストンは 3 種すべてを 1 種として分類した。[13]ギブスらは、D. bicolorとD. spilorrhoa を一緒に分類しているが、黄色がかったシロバト ( D. subflavescens ) は別の種として加えている。[10]フリスは、D. subflavescens をD. spilorrhoaの 1 種として分類している。[14]シブリーおよびモンロー (1990) はグッドウィンに追随している。[8]
種のランク付けや削除の難しさは、分類群の行動や繁殖パターンに関するデータが不足していることでさらに複雑になっている。 [9] [15]類似の種は異所性であり、種が自由に交配するかどうかに関するデータはない。声や行動に関するデータも同様に乏しい。[2] [10]
英語の命名も混乱を助長している。D . bicolorは、ナツメグ鳩、トレス海峡鳩、パイドインペリアル鳩などと様々に表現される。D . spilorrhoaは、ナツメグ鳩、ホワイトナツメグ鳩、オーストラリアンパイド鳩、オーストラリアンパイドインペリアル鳩、トレス海峡鳩、トーレスインペリアル鳩とも表現される。[14]
分布と生息地
コウライバトは南アジア、オーストラリア、ニューギニア、太平洋にのみ生息し、分布はヒマラヤ山脈（D. badia）から南太平洋のタヒチ（D. aurorare）に及ぶ。最も多様な鳥類が生息するのはニューギニアである。コウライバトは飛行能力に優れ、海洋を飛行することができ、島や群島への定着に成功している。[10]
オーストラリアの動物相にはDucula属の分布が少なく、本土で繁殖しているのは1種のみ（D. spilorrhoa）。[14] Ducula属のより多くの種がトレス海峡諸島を越えてオーストラリア本土に到達しなかった理由は明確に説明できない。Lopholaimus属は1種のみで構成されており、ヨーロッパ人が入植する前はオーストラリア本土に多く生息していたため、 Ducula属は除外されていた可能性がある。[2]
キバトは樹上性で、果樹のある森林や林地にのみ生息しています。種の約半数は標高2500メートルまでの山岳地帯の森林に生息しています。多くは島に生息し、海岸沿いの森林に生息していますが、少数の種は森林の端やマングローブに生息しています。[8]
外観
熱帯のハトの種は、おそらく種の識別を容易にするため、豊富な色彩の多様性を示すことがある。[9]種子を食べるハト科の属の羽毛は、多くの場合、鈍い茶色または灰色である。通常、オオハトの背部と翼は暗色で、灰色から虹色の緑色までの範囲である。胸部はより淡色で、灰色からオレンジ、ピンク、そして濃い灰色までの範囲である。島に隔離された鳥には、それほど目立たない模様が見られる。 [9]ほとんどの種は性的二形性をほとんどまたは全く示さない。[10]
皇帝鳩は大型から超大型の鳩で、典型的な体長は35～45cmで、尾は中～長めである。絶滅が深刻に危惧されているマルケサス皇帝鳩は体長50cmで、ハト科の中では最大の樹上性鳩である。[16]
脂肪羽軸はD. bicolorとD. spilorrhoaに見られる。脂肪羽軸は羽毛が変化したもので、羽繕い腺の分泌物と同様に使用される脂質様物質を生成する。脂肪羽軸はD. bicolorの臀部と他のハト科の種に見られる。[17] [18] [19]黄色の脂質で羽繕いすると、 D. bicolorの頭と肩の色がクリーム色から黄色まで変化する。色は個体と換羽の段階によって異なり、換羽直前にはより濃い色が見られるため、分類群の識別に混乱が生じることがある。脂肪羽軸の機能は議論の余地があり、性的シグナル[20] 、抗菌性、または嗅覚シグナルであると考えられている。[19]黄色の脂質様物質は折れた羽軸の基部から分泌されることがある[17]
行動
Ducula属のほとんどの種に関する情報は乏しく、その多くは臆病で辺鄙な地域に生息するため、観察が困難である。種の繁殖や営巣行動については十分に文書化されていない。[2] [10]大きく数が多いにもかかわらず、目立たず、深い葉の中で静かに餌を食べている鳥もいる。[14]
デュキュラは非常に機動性が高く、果物を探すために長距離を移動することができます。[21] [22]彼らは飛行能力が強く、不安定な食料源を利用するために島々の間を飛ぶことができます。植物相が長期的に個体群を維持できない小さな島々は、遊牧民の鳥に一時的な食料源を提供することができます。[10]クロムは、島のねぐらから本土まで毎日32km以上飛行する様子を記録しています。[23]
単独またはつがいで生活する種もいるが、多くは非常に社会性があり、30～50羽の群れを形成する。[10]シロエリハトは、沖合の島やマングローブ林を繁殖地として好む。D . spilorrhoa はクイーンズランド州の海岸で大規模なコロニーを形成し、日中は果樹のなる森に飛んでいき、夜は一緒にねぐらにつく。ノースクイーンズランドのローアイルズでは、1971～1973年の繁殖期に20,000～25,000羽のハトが生息していた。[23] 2014年12月にボランティアが行った調査では、同様の数のシロエリハトが22,000羽以上確認されたと報告されている (pipwatch.net)。1908年の逸話的な報告では、100,000羽のD. spilorrhoaの群れが本土からノースクイーンズランドのダンク島のねぐらに飛来したとされている。[24]
ハトはポンプや吸引の仕組みで水を飲み、くちばしを常に水に浸したまま飲むことができます。[25]果物を食べるハトは食事から水分を摂取するため、他のハトよりも水分の必要量が少ないと考えられます。[2]
ダイエット
キバトは樹上性で、熱帯樹木、ヤシ、蔓、低木から季節の果実を得られる森林やマングローブに生息する。ほとんどの鳥は果実にたどり着くために小枝や樹冠の枝をよじ登ったり、身を乗り出したり逆さまにぶら下がったりする。果実は嘴で茎からねじり取られ、丸呑みされる。大きな果実を飲み込むために、口を40mmまで広げることができる。[2] [26] D. galeataは70mmの種子を飲み込むことができる。花、葉、昆虫で食事が補われることもある。[16] [23]
種子食のハトとは対照的に、デュキュラハトは薄い壁の砂嚢と短く広い腸を持ち、大きな種子が通過できる。[22] [27] [28]肉質部分を消化した後、種子をそのまま排出するため、種子散布者として重要な役割を果たしている。[10]
ハト科の他の属には、種子を粉砕したり、より大きな種子を吐き出したりする砂嚢がある。大きな種子のある果実は、ニコバルバト（Colaenesa nicobarica）とオオバトの両方によって食べられ、前者は種子を粉砕し、後者はそのまま排泄する。[2] [22]
ヨーロッパコバトは森林に生息する果実食動物の中では最も大型の部類に入り、他のほとんどの種が扱えないほど大きな果実から種子を散布することができる。果実の大きさが30 mmであれば、サイチョウ科（Bucerotidae）とDucula以外の脊椎動物は食べられない。[22]中型のコバトは中型の果実を食べる傾向があり、大型のコバトは大型の果実を食べる。[29]トンガでは 太平洋コバト（D. pacifica）が優れた種子散布者であることが示されており、生息地全体の森林管理に不可欠である。[28]
再生
コウライバトは木の枝に小枝を緩く編んで置いた、やや脆弱な巣を作ります。マングローブに生息する種は、マングローブの若枝でより頑丈な巣を作ります。[14]コウライバトは通常、比較的短い抱卵期間で卵を1個産みます。雌雄が分担して抱卵と雛の世話を行います。[2]ほとんどのハトに共通する デュキュラは、栄養豊富な食口乳を生産します。これにより雛は素早く巣立ち、巣立ちの時期が早まり、脆弱な期間が短縮されます。繁殖周期は短く、長い夏の繁殖期に複数の雛を連続して育てることができます。[10]
のど乳は、オスとメスの鳩ののどから剥がれ落ちた扁平上皮細胞から得られる濃厚なチーズ状の物質で、ひなの成長を促します。Ducula 特有ののど乳の成分に関する研究はありません。しかし、家鳩( Columba livia ) ののど乳には脂質、タンパク質、酵素が含まれていることが分かっており、[30]哺乳類と同様に、ひなへの母体抗体の移行も促進します。[31]哺乳類と同様に、のど乳組織の肥大とのど乳の生産は、プロラクチンというホルモンによって決まります。[30]
果実食鳥類の繁殖成功には果実の豊富さが重要です。大規模な繁殖コロニーには、毎日の餌となる果樹を供給するために未開発の森林が必要です。[32]
声
種によって様々ですが、他のハトの科に典型的な「クー」や「クーウー」から、響き渡る「フープ」[15] 、突然の大きな鳴き声や吠えるような音、2音節の低く大きな鳴き声まであります。[32]
移住
ハト科は一般的に飛行能力が強く、効果的な植民者であり、季節の果物資源を得るために海を越えて飛行することができます。[32] D. bicolorは部分的に渡り鳥であり、その分布は食物の入手可能性に応じて変化します。[15]
生態学と保全
ハト科の現存するハトの約3分の1は、程度の差こそあれ絶滅の危機に瀕しており、ハト科は世界で最も絶滅が危惧されている科の一つとなっている。アジア、オーストラリア、オセアニアにはハト科の現存する種の約3分の2が生息しているが、そのうちの4分の3が絶滅の危機に瀕している。[4] [10]
ハト科の種にとって最大の脅威は、生息地の喪失と劣化、人間による狩猟、外来捕食動物です。[4]その他の脅威としては、病気や外来種との競争などがあります。[16]ハト科の大きな群れは移動性が高く、広い地域を食料源として利用することができますが、大規模な森林消失に対しては脆弱です。
ハトは食用やスポーツのために人間に利用されている。オーストラリア本土でのD. spillorhoaの狩猟により個体数は減少した。 [2] [14]ハト科はおいしいタンパク源であるため、食用目的の狩猟はアジア太平洋地域では依然として問題となっている。[4]歴史的に、人間の居住は絶滅と関連付けられてきた。[33]
インド洋、東南アジアの群島、太平洋、オーストラリアの島々の森林に覆われた島々には、多くの種が生息しています。島嶼部に生息する種は、高度に特殊化した集団であるため、猫、ネズミ、オコジョなどの外来捕食動物に対する備えが不十分で、特に脆弱です。[34]
マルケサス諸島で最も絶滅が危惧されている種の一つは、マルケサスコウホネ（D. galeata ）で、その個体数は1998年の250羽から2000年には100羽未満にまで減少している。移植プログラムが開始され、 D. galeataの繁殖コロニーがある島の数が増えている。 [16]
果実食ハトは種子の散布と熱帯林の多様性の保全に重要な役割を果たしている。[4] [27]個体数の減少は、特に伐採による森林破壊で広大な伐採地が残され、再生が必要となる場合、その地域の動物相に悪影響を及ぼす可能性がある。[35] [36]
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外部リンク
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