ペロリディ科

ペロリディ科
	ゼノフィエス・ラキロフス
	ツツガムシ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	半翅目
亜目:	コウモリガイ
スーパーファミリー:	ペロリディオイデア
家族：	ペロリディ科; Breddin , 1897

ペロリディウムシ科（学名： Peloridiidae ）は、18属34種からなるカメムシ科の1つである。体長は2～4 mmと小型で、めったに見られない、奇妙にゴツゴツした扁平な虫で、パタゴニア（アルゼンチンとチリ）、ニュージーランド、オーストラリア東部、ロード・ハウ島、ニューカレドニアに生息する。ペロリディウムシ科はコケや苔類の中に生息し、通常は南部のブナ林に生息する。コケを食べる習性からコケカメムシとして知られるようになった。ペロリディウムシ科のほぼ全ての種は飛べないが、1種（Peloridium hammoniorum）は例外である。^{[a]現在の分布状況から、}ゴンドワナ大陸が分裂する前から存在していたことが示唆される。2億5千万年以上前の上部ペルム紀に初めて出現したコレオリンカ亜目（学名： Coleorrhyncha）で唯一現生している種である。

進化

^{ペロリディ科は、コウチュウ亜目}（Coleorrhyncha）で唯一現存する科である。歴史的にペロリディ科とその化石の仲間は様々な目に分類されてきた。1929年には同翅目（Homoptera）に分類され、^{[3] 1962年には}アウケノリンチャ（Auchenorhyncha）に分類され、^{[4] 1963年には}セミ目（Cicadomorpha）に分類され、^{[5] 1997年には}ヒラタヒバリ目（Fulgoromorpha ）に分類された。^[6]しかし、1969年以降の基本的にすべての情報源では、ペロリディ科はコウチュウ亜目（Coleorrhyncha）に属し、コウチュウ亜目は異翅目の姉妹群であるという点で一致している。^[7]^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]^[13]

鞘翅目と異翅目の類似性から、それらと半翅目の間に亜目を設ける必要があるかどうかという疑問が残る。1995年にソレンセンはそのような亜目にプロソリンカという名前を提案した。^[14]（議論については異翅目とプロソリンカのページを参照）。

最も古いコウモリガイは、2億5千万年以上前のペルム紀後期の地層から発見されており、プロゴノシミク科に分類されている。プロゴノシミク科は側系統であり、コウモリガイの他の科はそこから派生している可能性が高い。ペロリディ科に最も近い種は、アジアの白亜紀前期に生息していたホプロリディ科である。^[15]

属

クラスペドフィサ ・ブルクハルト、2009
ハッケリエラ ・エヴァンス、1972年
ヘミオドエセルス ・エヴァンス、1959
ヘミオデクス 中国、1924
ヘミオウッドワーディア ・エヴァンス、1972年
ハウリア ・エヴァンス、1959年
イドフィサ・ ブルクハルト、2009年
クシェロイデス・ エヴァンス、1982年
オイオフィサ・ ドレイク＆サーモン、1950年
オイオフィセラ・ エヴァンス、1982
パンティニア 中国、1962年
ペロリディウム ・ブレディン、1897
ペロリドラ 中国、1955年
ペルトフィサ・ ブルクハルト、2009
ラコフィサ・ ブルクハルト、2009年
クセノフィース・ ベルグロス、1924年
ゼノフィセラ・ エヴァンス、1982

注記

^ 南米のペロリディウム科Peloridiidae Peloridium hammoniorum Breddin, 1897には有翅型と無翅型の両方がある。^[1]
^ コウモリ亜綱の他の科も化石記録に保存されており、特に初期のプロゴノシミク科、後期のカラバシ科とホプロリディ科が有名である。^[2]

参考文献

^ Burckhardt, Daniel (2009). 「ゴンドワナ産コケムシ科（半翅目、鞘翅目）の分類と系統発生」Deutsche Entomologische Zeitschrift . 56 (2): 173–235. doi :10.1002/mmnd.200900019.
^ Heads, Sam W. (2008). 「ワイト島前期白亜紀のユリポポビア属（コウモリ亜綱：プロゴノシミク科）の新種」（PDF）。英国昆虫学・自然史誌21 : 247–253。
^マイヤーズ、ジョン・ゴールディング & チャイナ、ウィリアム・エドワード (1929)。「チャイナ 産ヘミオドエコス・リードイの外部解剖学のさらなる研究により解明されたペロリディ科の系統的位置」自然史年報105 (3): 282–294. doi : 10.1080/00222932908672971。
^ 中国、ウィリアム・エドワード (1962)。「南米のペロリディイデ科（半翅目–同翅目：鞘翅目）」。ロンドン王立昆虫学会誌。114 (5): 131–161。doi :10.1111/ j.1365-2311.1962.tb01077.x。
^ エヴァンス、ジョン・ウィリアム (1963)。「オーストラリア産のイプスビシ科 (上部三畳紀半翅目) と一部の新しい上部ペルム紀および中部三畳紀半翅目 (昆虫綱) の系統的位置」。オーストラリア昆虫学ジャーナル。2 (1): 17–23。doi : 10.1111/ j.1440-6055.1963.tb00384.x。
^ Bourgoin, Thierry H.; Steffen‐Campbell, JD & Campbell, BC (1997). 「Fulgoromorpha (昆虫綱、半翅目、古鳥綱) の分子系統学。謎に満ちた Tettigometridae: 進化的関係と歴史的生物地理学」。Cladistics . 13 (3): 207–224. doi :10.1111/j.1096-0031.1997.tb00316.x. PMID 34911231. S2CID 83588966.
^ シュリー、ディーター (1969)。「形態学と共生、異翅目 (異翅目+鞘翅目) als 単系統グループ」。Staatliches Museum für Naturkunde (ドイツ語)。210 : 1-27。
^ ポポフ、ユウ A. & ウートン、ロビン J. (1977)。「メクレンブルクとザクセン州の上部リアシック異翅目」。体系的な昆虫学。2 (4): 333–351。土井：10.1111/j.1365-3113.1977.tb00382.x。S2CID 84814736。
^ Wheeler, Ward C.; Schuh, Randall T. & Bang, Ranhy (1993). 「異翅目の高等グループ間の分岐関係: 形態学的データセットと分子データセットの一致」.昆虫系統学と進化. 24 (2): 121–137. doi :10.1163/187631293X00235.
^ Campbell, Bruce C.; Steffen-Campbell, Jody D.; Sorensen, John T. & Gill, Raymond J. (1995). 「18S rDNAヌクレオチド配列から推定したHomopteraとAuchenorrhynchaのParaphyly」. Systematic Entomology . 20 (3): 175―194. doi :10.1111/j.1365-3113.1995.tb00090.x. S2CID 86424475.
^ Schuh, Randall T. & Slater, James Alexander (1995). True bugs of the world (Hemiptera: Heteroptera): classified and natural history . Ithaca, New York: Cornell University Press. ISBN 978-0-8014-2066-5。
^ Ouvrard, David; Campbell, Bruce C.; Bourgoin, Thierry & Chan, Kathleen L. (2000). 「Peloridiidae (Insecta, Hemiptera) の 18S rRNA 二次構造と系統学的位置」。分子系統学と進化。16 (3): 403–417。doi :10.1006/mpev.2000.0797。PMID 10991793。S2CID 20926719。
^ Brozç, Jolanta (2007)、Xenophyes cascus (Bergroth 1924)(Peloridiidae: Coleorrhyncha: Hemiptera) の唇感覚器と口器の内部構造、および半翅目の進化研究におけるその重要性(PDF)
^ Sorensen, John T.; Campbell, Bruce C.; Gill, Raymond J. & Steffen-Campbell, Jody D. (1995). 「18S rDNA 系統発生に基づく Auchenorrhyncha (「Homoptera」) の非単系統性: 異翅目以前の半翅目 (sl) 内の生態進化と分岐論的意味合い、および新しい単系統亜目の提案」。The Pan - Pacific Entomologist。71 (1): 31–60。
^ Jiang, Tian; Wang, Bo; Szwedo, Jacek (2019年1月). 「中期白亜紀のビルマ産琥珀から発見された Progonocimicidae (半翅目: 鞘翅目) の最初の代表」.白亜紀研究. 93 : 346–359. doi :10.1016/j.cretres.2018.09.018. S2CID 133781827.

その他の読み物

Bergroth, Ernst Evald (1924)。「ニュージーランド産のペロリディ科の新属」。昆虫学者月刊誌。60 : 178–181。
Burckhardt, Daniel (2010). 「Mooswanzen–Peloridiidae (Hemiptera, Coleorrhyncha), eine enigmatische Insektengruppe」(PDF) . Entomologica Austriaca (ドイツ語). 17 : 9–22. 2013年12月20日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2013年12月20日閲覧。
エヴァンス、ジョン・ウィリアム (1982)。「ニュージーランドとニューカレドニアのペロリディイデ科と新属および新種に関する現在の知識のレビュー (半翅目: 昆虫綱)」(PDF)。オーストラリア博物館記録。34 (5): 381–406。doi : 10.3853 /j.0067-1975.34.1982.296。2011年12月5日時点のオリジナルからアーカイブ(PDF) 。
Hoch, H.; Deckert, J.; Wessel, A. (2006). 「ゴンドワナの遺存昆虫 (半翅目: 鞘翅目: ペロリディイデ科) における振動シグナル伝達」. Biology Letters . 2 (2): 222–224. doi :10.1098/rsbl.2006.0451. PMC 1618915. PMID 17148367. 2012-12-23 にオリジナルからアーカイブ。
ラリヴィエール、マリー＝クロード。ブルクハルト、ダニエル、ラロシェル、アンドレ (2011)。ペロリディ科（昆虫綱：半翅目：Coleorrhyncha）。ニュージーランドの動物相、No. 67 (英語とマオリ語)。ニュージーランド、カンタベリー、リンカーン：Manaaki Whenua Press、Landcare Research。ISBN 978-0-478-34730-2。抽象的な
Kuechler, Stefan Martin; et al. (2013). 「ゴンドワナの残存コケムシ類（半翅目：鞘翅目：ペロリディイデ科）における細菌内共生菌の多様性と細菌と宿主の共進化」。環境微生物学。15 (7): 2031–2042。doi :10.1111/1462-2920.12101。PMID 23452253 。

外部リンク

ペロリジウム・ハモニオルムの画像http://homepage.ruhr-uni-bochum.de/Andre.Mursch/14.htm

[2] 南米のペロリディウム科Peloridiidae Peloridium hammoniorum Breddin, 1897には有翅型と無翅型の両方がある。^[1]

[4] コウモリ亜綱の他の科も化石記録に保存されており、特に初期のプロゴノシミク科、後期のカラバシ科とホプロリディ科が有名である。^[2]

[1] Burckhardt, Daniel (2009). 「ゴンドワナ産コケムシ科（半翅目、鞘翅目）の分類と系統発生」Deutsche Entomologische Zeitschrift . 56 (2): 173–235. doi :10.1002/mmnd.200900019.

[3] Heads, Sam W. (2008). 「ワイト島前期白亜紀のユリポポビア属（コウモリ亜綱：プロゴノシミク科）の新種」（PDF）。英国昆虫学・自然史誌21 : 247–253。

[5] ^マイヤーズ、ジョン・ゴールディング & チャイナ、ウィリアム・エドワード (1929)。「チャイナ 産ヘミオドエコス・リードイの外部解剖学のさらなる研究により解明されたペロリディ科の系統的位置」自然史年報105 (3): 282–294. doi : 10.1080/00222932908672971。

[6] 中国、ウィリアム・エドワード (1962)。「南米のペロリディイデ科（半翅目–同翅目：鞘翅目）」。ロンドン王立昆虫学会誌。114 (5): 131–161。doi :10.1111/ j.1365-2311.1962.tb01077.x。

[7] エヴァンス、ジョン・ウィリアム (1963)。「オーストラリア産のイプスビシ科 (上部三畳紀半翅目) と一部の新しい上部ペルム紀および中部三畳紀半翅目 (昆虫綱) の系統的位置」。オーストラリア昆虫学ジャーナル。2 (1): 17–23。doi : 10.1111/ j.1440-6055.1963.tb00384.x。

[8] Bourgoin, Thierry H.; Steffen‐Campbell, JD & Campbell, BC (1997). 「Fulgoromorpha (昆虫綱、半翅目、古鳥綱) の分子系統学。謎に満ちた Tettigometridae: 進化的関係と歴史的生物地理学」。Cladistics . 13 (3): 207–224. doi :10.1111/j.1096-0031.1997.tb00316.x. PMID 34911231. S2CID 83588966.

[9] シュリー、ディーター (1969)。「形態学と共生、異翅目 (異翅目+鞘翅目) als 単系統グループ」。Staatliches Museum für Naturkunde (ドイツ語)。210 : 1-27。

[10] ポポフ、ユウ A. & ウートン、ロビン J. (1977)。「メクレンブルクとザクセン州の上部リアシック異翅目」。体系的な昆虫学。2 (4): 333–351。土井：10.1111/j.1365-3113.1977.tb00382.x。S2CID 84814736。

[11] Wheeler, Ward C.; Schuh, Randall T. & Bang, Ranhy (1993). 「異翅目の高等グループ間の分岐関係: 形態学的データセットと分子データセットの一致」.昆虫系統学と進化. 24 (2): 121–137. doi :10.1163/187631293X00235.

[12] Campbell, Bruce C.; Steffen-Campbell, Jody D.; Sorensen, John T. & Gill, Raymond J. (1995). 「18S rDNAヌクレオチド配列から推定したHomopteraとAuchenorrhynchaのParaphyly」. Systematic Entomology . 20 (3): 175―194. doi :10.1111/j.1365-3113.1995.tb00090.x. S2CID 86424475.

[13] Schuh, Randall T. & Slater, James Alexander (1995). True bugs of the world (Hemiptera: Heteroptera): classified and natural history . Ithaca, New York: Cornell University Press. ISBN 978-0-8014-2066-5。

[14] Ouvrard, David; Campbell, Bruce C.; Bourgoin, Thierry & Chan, Kathleen L. (2000). 「Peloridiidae (Insecta, Hemiptera) の 18S rRNA 二次構造と系統学的位置」。分子系統学と進化。16 (3): 403–417。doi :10.1006/mpev.2000.0797。PMID 10991793。S2CID 20926719。

[15] Brozç, Jolanta (2007)、Xenophyes cascus (Bergroth 1924)(Peloridiidae: Coleorrhyncha: Hemiptera) の唇感覚器と口器の内部構造、および半翅目の進化研究におけるその重要性(PDF)

[16] Sorensen, John T.; Campbell, Bruce C.; Gill, Raymond J. & Steffen-Campbell, Jody D. (1995). 「18S rDNA 系統発生に基づく Auchenorrhyncha (「Homoptera」) の非単系統性: 異翅目以前の半翅目 (sl) 内の生態進化と分岐論的意味合い、および新しい単系統亜目の提案」。The Pan - Pacific Entomologist。71 (1): 31–60。

[17] Jiang, Tian; Wang, Bo; Szwedo, Jacek (2019年1月). 「中期白亜紀のビルマ産琥珀から発見された Progonocimicidae (半翅目: 鞘翅目) の最初の代表」.白亜紀研究. 93 : 346–359. doi :10.1016/j.cretres.2018.09.018. S2CID 133781827.