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ダイアデムシファカ（Propithecus diadema）、またはダイアデムシンポナは、マダガスカル東部の熱帯雨林に固有の絶滅危惧種のシファカです。インドリとともに、現存する2大キツネザルの1つであり、平均体重は6.5 kg（14 lb）[ 4 ]、平均体長は105 cm（41 in）[ 5 ]で、その半分は尾です。鮮やかな色の四肢の絹のような毛皮が、胴体、頭、尾の黒、白、灰色の色合いと対照的で、印象的な外見をしています。現代のキツネザルの権威の1人であるラッセル・ミッターマイヤーは、ダイアデムシファカを「すべてのキツネザルの中で最も色彩豊かで魅力的なものの1つ」と評しています。[ 6 ]
ダイアデムシファカは、昼行性で樹上性の葉食動物であり、季節によって種子、果実、花などさまざまな食物を摂取して食生活を調整します。ダイアデムシファカは、雌が優位な2～9頭の小さな縄張りを持つ群れで生活し、群れは雌雄両方の幼獣、若獣、成獣で構成されています。ダイアデムシファカは毎日、仲間と共に縄張りの境界をパトロールし、その途中で縄張り争いのある木に匂いのマーキングを残します。個体密度が低く、縄張りが明確に定められているため、群れ同士の衝突はまれです。雌は季節繁殖で、年に数日しか交尾を受け付けません。ダイアデムシファカは、その体格の葉食性霊長類としては異常に長い生活史を持ち、成獣は野生で最長25 年生きることができ、性成熟は通常5歳で起こります。以前は、プロピテクス属の他の東部シファカを含む、より広範な種の代表的な亜種と考えられていた。そのため、「Propithecus diadema 」は、ダイアデムシファカと他の3種からなる分類群を指す場合もある。
ダイアデムシファカは、IUCNレッドリストで絶滅危惧種に分類されており、違法伐採や焼畑農業による生息地の喪失という生存の危機に直面しています。密猟もこの種の生存に対する脅威の一つであり、マダガスカル文化では他のシファカを殺したり食べたりすることを禁じるタブーがダイアデムシファカには適用されないためです。保護区の内外を問わず、これらの問題によって脅かされています。繁殖率が低く、乳児死亡率が高く、個体密度が低いため近親交配による遺伝的劣化を受けやすく、個体数の回復が困難になっています。
「シファカ」という名前は、一部の西部シファカの種が地上で発する警戒音に由来しています。東部シファカは、同じ状況でくしゃみのような「vouiff」という鳴き声を発します。[ 7 ] : 10そのため、一部の科学者は、くしゃみの鳴き声に由来するマダガスカルの現地名であるsimpona、simpoon、simponyなどから派生したdiademed simponaという名前をこの種に付けています。[ 8 ] [ 9 ]フランス語の資料 からの初期の綴りには、 simpoune [ 10 ]とsimèpoune [ 11 ]があります。別の語源では、 simponaは、ホセラングール（Presbytis hosei ）のカダザン語名であるsampongと関連付けられています。[ 12 ]ダイアデムシファカは、ツィンジョアリヴォ分類森林ではサダベとして知られており、 [ 9 ]マダガスカル語で「多色」と「大きい」を意味します。[ 13 ]その二名法名であるPropithecus diadema は、1832 年にエドワード・ターナー・ベネットによって命名されました[ 3 ] 。これは、その顔を囲む白い額帯がダイアデムに似ていることに由来します。[ 14 ] : 569この種に適用された同義語には、Macromerus typicus Smith , 1833およびIndris albus Vinson , 1862があります。[ 3 ] [ 15 ]
ダイアデムシファカは、プロピテクス属に属します。ダイアデムシファカは、東部熱帯雨林の3種のシファカと東部乾燥林のペリエシファカ（P. perrieri）[ 7 ] : 14 を含むP. diademaグループの代表種であり、西部シファカのP. verreauxiグループの 5 種は除外されています。 [ 16 ]ダイアデムシファカの体細胞数は 2n = 42です。 [ 7 ] : 10 X染色体と 18 本の常染色体は中部着糸型、14 本は次中部着糸型、8 本の染色体とY 染色体は末端着糸型です。[ 15 ] [ 17 ]その中部着糸型染色体の 1 つは、 2 つの末端着糸型染色体間のロバートソン型転座によって形成された可能性があり、その結果、ミルン・エドワーズシファカ( P. edwardsi )に見られる2n = 44と比較して体細胞数が減少した。[ 17 ]他のキツネザルと同様に、ダイアデムシファカはマダガスカルで進化した。[ 18 ]
ダイアデムシファカは、1832年にエドワード・ターナー・ベネットが、チャールズ・テルフェアがロンドン動物学会に提出した皮と頭蓋骨に基づいて初めて記載した。[ 15 ]ベネットは、その記載の中で、標本がキツネザル属から十分に離れているため、そのような指定に値すると考え、種diademaに加えて属Propithecusを提案した。 [ 19 ]翌年、アンドリュー・スミスは、長い脚のためにMacromerus typicusと名付けた ダイアデムシファカの標本の記載をSouth African Quarterly Journalに発表した。M . typicus のホロタイプはジュール・ヴェローが所有していたが、スミスの調査のために頭蓋骨を取り外そうとした際に標本を大きく損傷させてしまった。[ 20 ]オーギュスト・ヴィンソンは後に、1862 年版のComptes rendus de l'Académie des Sciencesで、後にアナラマザオトラ国立公園となる場所で同行者が射殺した標本を用いて、この種をIndris albusと記載した。[ 15 ]ヴィンソンは、現代のインドリ科を 3 つの属に分けた。彼のIndris属を含む短尾群と、ウーリーキツネザル属および西部シファカ属を含む長尾群である。Indrisには 2 種が含まれており、現代のIndri indriはIndris nigerとして、またダイアデムシファカとともに存在する。ヴィンソンは、I. albus をその種の現地名で呼び、一般名としてsimpouneとした。[ 10 ]
初期の記載者たちはこれを特定の分類群と考えていたが、ダイアデムシファカは後に、より広範なP. diadema種のPropithecus diadema diadema亜種として分類されるようになった。[ 21 ]この分類は、エルンスト・シュワルツが 1931 年にキツネザルの分類を改訂した際に支持された後、広く受け入れられるようになった。[ 21 ] [ 22 ]シュワルツのP. diadema には、シルキーシファカ( P. candidus ) とミルンエドワーズシファカも亜種として含まれていた。[ 21 ]さらに、クロシファカ ( P. d. holomelas ) [ 15 ]という亜種もこの分類に含まれていたが、イアン・タッターサルが2 つの亜種が同所的であることを発見した後、ミルンエドワーズシファカと同義であると記載された。[ 16 ] [ 23 ]シュワルツの改訂は、1980年代にイヴ・ルンプラーらによる核型分析でP. d. edwardsiと旧P. diadema種の他のメンバーとの間に遺伝的差異が発見された後に異議を唱えられた。[ 18 ] [ 21 ]ミレイヤ・マヨールらは、 2004年に東部亜種を異所的分布と高い遺伝的距離のため、特定の地位に昇格することを提案した。[ 24 ]この再編成は科学界で完全に受け入れられたわけではない。[ 25 ]タッターサルは、ツィンジョアリヴォ分類林の個体群における毛皮の変異は、系統種概念を用いずに別種として認められるには、ダイアデムシファカとミルンエドワーズシファカの間の生殖隔離が不十分であることを示していると主張し、[ 26 ]メイヨールらによる改訂は、キツネザルの分類学におけるインフレ傾向によるものだと考えた。[ 27 ]これらの懸念を踏まえ、ミッターマイヤーらは、『マダガスカルのキツネザル』第3版で東部シファカを特定の地位に昇格させたことを擁護した。[ 9 ]
ツィンジョアリヴォ分類森林のダイアデムシファカの個体群は、一部の個体でメラニズムの程度が異なるなど、異常な形態的特徴を持っています。一部の科学者は、この個体群をP. diademaの亜種として指定することを検討してきました。[ 28 ]他の科学者はこれを独自の種として記述しており、デューク・レムール・センターは2001 年にツィンジョアリヴォの個体群をP. marshiと命名しました。 [ 21 ] [ 29 ]別の仮説では、ツィンジョアリヴォの個体群はP. diademaの空間遺伝学的に隔離されたクレードであり、P. edwardsi [ 30 ]と臨床的に関連があり、北から移住してきたP. diademaのオスの個体群と交配したとされています。 [ 31 ]その後の核ゲノム解析と野外観察により、この集団は遺伝的隔離が著しい結果ではない毛皮の突然変異を示していることが明らかになった。標準的な毛皮の色を持つ個体が黒化症の子孫を生み出すことが観察されているからである。[ 32 ]
ダイアデムシファカはシファカの中で最大の種です。性的二形性はほとんど見られませんが、メスの方がやや大きくて重い傾向があります。オスの平均体長は50.1 cm (19.7 in)、メスの平均体長は50.9 cm (20.0 in)です。 [ 8 ]尾は通常47 cm (19 in)です。[ 33 ] : 75この種は脚がかなり長く、四肢間指数は64です。[ 34 ]平均体重はオスが6.5 kg (14 lb)、メスが6.7 kg (15 lb)です。[ 8 ]
成体の脳の重さは 37 g (1.3 oz) [ 34 ]で、インドリ科以外のキツネザルと比較して運動皮質が不釣り合いに大きい。[ 7 ] : 11頭蓋骨は脊柱の上に直角に配置されており、これによりダイアデムシファカは直立姿勢を維持できる。[ 14 ] : 516,520曲鼻猿類であるため、タペタム・ルシダムを持っている。網膜には主に桿体細胞が含まれており、眼の中心領域は平坦である。 [ 33 ] : 475下顎はキツネザルとしては頑丈で、横から見ると猿の顎に似ている。 [ 33 ] : 184歯には高い歯冠があり、臼歯には長い切断刃があり、葉の多い食事を効率的に噛むことができる。 [ 7 ] : 11 [ 8 ]臼歯は二葉歯でもあり、霊長類の中ではインドリ科と旧世界ザルにのみ見られる特徴である。[ 7 ] : 11乳歯式は2.1.2 2.1.2 × 2 = 20で、[ 33 ] : 254であり、多くの乳歯は出生前に萌出する。 [ 35 ]マドレーヌ・フリアンやアドルフ・レマネなどの学者は、永久歯式を2.1.2.3 2.0.2.3 × 2 = 30 と構築したが、これは下顎の永久犬歯(C − )がないため、典型的なキツネザル類の歯列の縮小である。[ 33 ] : 254ウィリアム・ワーウィック・ジェームズとダリス・スウィンドラーはこれに異議を唱え、それぞれ乳歯の下顎犬歯（dc − ）は、下顎切歯（I 2）のうち 2 本の機能を果たす切歯状の歯に置き換わると提唱した。 歯櫛。このモデルでは、歯式は2.1.2.3 1.1.2.3 × 2 = 30 となります。 [ 33 ] : 254歯櫛は 4 本の歯から構成されており、[ 7 ] : 11これはインドリ科およびダウベントニ科に属さないキツネザルに見られる典型的な 6 本の歯からなる歯櫛とは異なります。ダイアデムシファカが 3 本ではなく 2 本の小臼歯を持つことは、キツネザルの中でインドリ属特有の特徴です。[ 33 ] : 254
他のインドリ科の動物と同様に、ダイアデムシファカは後腸発酵動物である。[ 4 ]長い小腸を持ち、繊維質で脂肪分の多い食事を効率的に消化できるだけでなく、単純炭水化物も消化できる。[ 4 ] [ 7 ] : 185摂取した葉の細胞壁の分解は盲腸で行われる。 [ 35 ]この過程を促進するために盲腸は拡大し、大きく膨らんでいる。 [ 14 ] : 543他の曲鼻猿類に見られるような、隣接する虫垂のような構造はない。 [ 36 ]ダイアデムシファカには2つの結腸があり、1つ目はトルティヨンと呼ばれる卵形の螺旋状になっている。[ 14 ] : 543この形状により、ダイアデムシファカの大量の葉の多い食事によって生じる可能性のある閉塞を防ぐことができる。[ 33 ]： 498トルティヨンの先には、直腸につながる第二の背側結腸がある。[ 14 ]： 543
ダイアデムシファカは樹上性の垂直にしがみつき跳躍する動物です。[ 14 ] : 565脊柱起立筋がよく発達しており、骨化した稜を介して仙骨に付着しています。これにより、ダイアデムシファカは跳躍中に椎骨をより制御することができます。 [ 15 ]休息中は、支えのために木にしがみつきながら膝を胸に引き寄せます。[ 8 ]採餌 中は足で体をぶら下げることができますが[ 34 ]、それ以外の場合は直立姿勢を保ちます。[ 33 ] : 73腕橈骨筋が発達しており、可動域が制限される代わりに、懸垂運動中に肘関節を安定させます。[ 15 ]ダイアデムシファカは、食事や遊び、[ 1 ] または森林の隙間を横断するために、時折地上に降りてきます。[ 33 ] : 73 地上では二足跳びで移動します。[ 14 ] : 565 手と足は長く細いです。指の式は4 > 3 > 5 > 2 > 1で、人差し指を除くすべての指は近位指節骨の周りに水かきがあります。[ 14 ] : 518–519,558指間の水かきは、手よりも足の方が顕著です。[ 33 ] : 338
体毛は長く絹のようである。目の上の白い額帯が「ティアラ」のような外観を生み出し、それが名前の由来となっている。[ 14 ] : 569目は赤褐色で[ 8 ]、目立つ濃い色のまつげで縁取られている。[ 14 ] : 557黒い顔は禿げているように見えるが、実際には細かい毛で覆われている。[ 8 ]腰、腹面、尾は白い。手、足、頭はスレートグレーから銀灰色で、腕、脚、尾の付け根は黄みがかった金色をしている。[ 37 ]オスは喉の表面に大きく赤褐色の皮膚臭腺を持ち、[ 33 ] : 403また肛門の周りにも同様の色の斑点があり、腺機能を持っている可能性がある。[ 9 ]生まれたばかりのダイアデムシファカは全身が真っ白な毛皮をしている。[ 37 ]幼獣は通常、成獣よりも毛皮の色が薄く、額の帯が黄色っぽいが、それ以外は体色は同じである。[ 14 ] : 569メラニズム個体は、ツィンジョアリヴォ分類森林の断片で見られる。これは、原生林よりも捕食率が高い断片化された生息地でカモフラージュするための適応メカニズムである可能性がある。 [ 28 ]また、この形質は、年間降水量が少ない比較的標高の高い場所に生息する個体群でより頻繁に見られるため、体温調節器としても機能する可能性がある。[ 28 ]キツネザルでは、額と顔の眼窩周辺の毛皮の色が暗くなるのは、密林の下で生活していることに関連している。[ 39 ]部分的に黒化している個体は、通常白い顔の毛皮が黒くなるため、眼窩上部の額の帯が目立つなど、独特の顔の毛皮のパターンを持つことがある。[ 28 ]
ダイアデムシファカの群れは2～9頭で構成され、[ 33 ] : 75複数の雄と雌の成獣が含まれる場合がある。[ 9 ] [ 40 ]群れの行動圏は最大80ヘクタール（200エーカー）で、[ 41 ]雄と雌の両方が縄張りの匂い付けで守る。 [ 9 ] [ 42 ]群れは縄張りの境界で遭遇すると戦い、雄と雌の両方がこれらの対立に参加する。ダイアデムシファカの個体密度が低いため、かなりの時間を境界のパトロールに費やしているにもかかわらず、群れ間の争いはまれである。[ 7 ] : 221 1日の移動距離は通常1,629メートル（1.012マイル）である。[ 9 ]最も長い移動は通常、その日の最後の採食後に行われ、その後、群れは縄張りの反対側に移動して眠ります。[ 7 ] : 178群れの結束は食料の入手可能性と相関しており、果実の不足はより単独の採餌行動を促します。[ 40 ]ダイアデムシファカは、資源の分割のため、コモンブラウンキツネザル（Eulemur fulvus）、アカハラキツネザル（E. rubriventer）、インドリなどの他のキツネザル種と縄張りを共有します。[ 4 ] [ 7 ] : 16 [ 37 ]レスリング、跳躍、追いかけなどの遊び行動は、あらゆる年齢の個体によく見られます。遊びのセッションには通常、幼獣または若獣が成獣と一緒に参加します。ダイアデムシファカはインドリと遊ぶこともあります。[ 7 ] : 182
繁殖期のメスはオスよりも優位である。[ 43 ]オスはしばしば最適な採食場所へのアクセスをメスに譲る。そうしない場合、メスは通常オスを追い出すことに成功する。繁殖期のオスと非繁殖期の個体間の階層関係は群れによって異なり、血縁関係によって影響を受ける可能性がある。オスはメスよりも同性間の攻撃的な相互作用の頻度が高く、[ 43 ] 5歳頃になると生まれた群れから移住する。分散するメスもいれば、故郷に留まるメスもいる。[ 1 ]
ダイアデムシファカは、他のほとんどのキツネザル種に比べて鳴き声のレパートリーが少ない。[ 44 ]成獣に対する猛禽類の捕食リスクは低いにもかかわらず、ほぼ毎日、空中捕食者に対する警告の咆哮を発することが観察されている。[ 7 ] : 274接触コールは「ルーハン」である。[ 34 ]くしゃみのような「ズズ」という警戒音は、性別や個体によって異なる。[ 8 ]
嗅覚は、ダイアデムシファカの社会生活において重要な役割を果たしている。手首、肛門、頭頂部の臭腺は、油と汗を分泌して、自分自身や物体にコミュニケーションのための匂いを付けるために使用される。 [ 7 ] : 215ダイアデムシファカは、同種個体を直接マーキングしない。[ 8 ]オスは、喉の表面[ 33 ] : 403と胸骨にも追加の臭腺を持っている。オスは、匂いを付着させる際に、さまざまな匂い付け行動を連続して行うことが多く[ 45 ]、胸骨腺でマーキングする前に、歯櫛で木を削る。[ 8 ]優位個体は劣位個体よりも頻繁に匂い付けを行い[ 45 ]、オスはメスの2倍の頻度でマーキングを行う。[ 8 ]メスは、生殖器分泌物を使用して性的誘引フェロモンを生成する。[ 7 ] : 215尿と糞は、縄張りの境界を定めるために木にマーキングするために使用されます。縄張りのマーキングを均等に分配するのではなく、個体は断続的な「トーテムツリー」にマーキングをまとめて配置します。[ 7 ] : 225–226トーテムツリーは、オスによる競争的な過剰マーキングの場所でもあり、これにより、性的に受容的な集団内のメスが外部の個体に繁殖状態を知らせるのを防ぎます。 [ 8 ] : 215尿と糞は、縄張りの境界を定めるために木にマーキングするために使用されます。
メスは毎年数日間しか交尾を受け入れません。 [ 1 ]発情期は光周期性です。[ 34 ]交尾は11月から1月の間に行われます。オスは短い発情期の間に繁殖期のメスと複数回交尾することがあります。[ 34 ]メスの優位性と同性間の競争は、配偶者選択において重要な役割を果たす可能性があります。[ 46 ]メスは発情期中または発情期に近づくと、縄張りの境界に匂いのマーキングを残すことで、群れ外の交尾を求めます。[ 42 ]単胎児は5月から8月の間に生まれますが、[ 1 ] [ 37 ]その半数は生後1年以内に死亡します。[ 34 ]この高い乳児死亡率は、乾燥した年の離乳後の飢餓、乾季の低体温症、捕食に起因する可能性があります。[ 47 ]オスは乳児と交流することはほとんどなく、脅威から乳児を守ることもありません。[ 34 ]乳児殺害は報告されているが、[ 37 ]安定した集団でも報告されている。[ 48 ]
オスとほとんどのメスの性成熟は5歳頃に起こりますが、4歳で出産したメスもいます。ダイアデムシファカは 野生では25年まで生きることができ、[ 1 ]これは同種の葉食性類人猿に比べて生活史が遅いことを示しています。[ 49 ]これはマダガスカル東部の厳しい季節環境への適応です。赤ちゃんは乳歯の多くがすでに生えており、永久臼歯の一部が部分的に石灰化した状態で生まれます。[ 35 ]これにより、離乳が25週まで完了しないにもかかわらず、赤ちゃんは3週で最初の固形食を食べることができます 。[ 37 ]ダイアデムシファカの出生、離乳、歯の萌出のタイミングのずれは、メスの非常に季節的な繁殖行動と関連しており、赤ちゃんや若齢個体が食料の入手可能性の時間的パターンと一致する速度で成熟することを保証します。これにより、身体成長速度が遅くなり、歯の成熟が速くなり、結果として平均寿命が長くなる。[ 35 ]
ダイアデムシファカは葉食動物であり[ 4 ] 、毎日25種類以上の植物を食べます[ 9 ] 。ただし、果物、種子、花が入手可能な場合は優先的に食べるため、絶対的な葉食動物ではありません[ 50 ] 。地面に降りて土を食べますが、これは腸内のアルカロイドやその他の有害化合物の解毒に役割を果たします。シダは一年中食べられますが、これは霊長類としては珍しい食べ物です[ 7 ]： 92-93。飼育下の個体では木食が観察されています[ 7 ]： 99 。ダイアデムシファカは、特に乾季に重要なミネラルを得るために、着生植物、つる植物、半寄生植物に依存しています。ほとんどのキツネザル種の典型的な低カルシウム血症食と比較しても、カルシウムの摂取量は少ないです。カルシウムを豊富に含む餌は飼育下の個体にとって致命的であったことから、ダイアデムシファカは亜鉛や鉄を含むミネラルの吸収効率が非常に高いことが示唆される。[ 51 ]
ダイアデムシファカの食性は、年間を通して構成と多様性が変化する。[ 50 ]摂取する食物の質と量は、季節によって連動して変動する。[ 51 ]ダイアデムシファカは、乾季にはほぼ完全に葉食性で、主にさまざまな植物の葉を食べる。[ 50 ]乾季の食性の多様性は、乾季の食物に含まれる二次代謝産物の量と効力の増加への適応であり、個体が摂取できる特定の種の量が制限される。 [ 52 ]セイヨウヤドリギのBakerella clavata種は、ナトリウム含有量が高いため、乾季の最も重要な代替食物であるが、[ 51 ]森林の断片に生息する群れは、これを年間を通して同量摂取していることが観察されている。[ 40 ] 8月と9月には、花や蕾がダイアデムシファカの食性の大部分を一時的に占めることがある。[ 50 ]花は特に雌にとって重要な資源であり、雌は雄の2倍以上の時間を花食に費やしている。[ 7 ] : 105雨季には、ダイアデムシファカは摂食時間の最大80%を果実や種子の摂取に費やすことがある。[ 50 ]小さな果実は丸ごと食べるが、大きな果実は殻をむいて種子を取り出し、時には地面に落ちた残骸を食べる。種子を完全に咀嚼して散布を防ぐため、種子捕食者である。アルカロイドに対する耐性が高く、 Solanum mauritianumやProtorhus属のProtorhus ditimena種など、アルカロイドを多く含む植物の種子を定期的に摂取する。[ 4 ]
ダイアデムシファカは、プロピテクス属の中で最も広い分布域を持つ種の一つである。[ 53 ]この種は、マダガスカル東部の低地森林の大部分で標高200～1,600m （660～5,250フィート）の範囲に生息しているが、最も一般的には800m （2,600フィート）以上の高地で見られる。[ 8 ]分布域は、少なくとも北はマナナラ川、南はオニベ川とマンゴロ川まで広がっている。歴史的には、北はアンタイナンバラナ川まで生息していたが、その後その地域では局所的に絶滅した。[ 9 ]個体群密度は2～10個体/km2と推定されている。[ 16 ]
ダイアデムシファカの唯一の天敵はフォッサ（ Cryptoprocta ferox ）ですが、幼獣はマダガスカルチュウヒ（Polyboroides radiatus）などの猛禽類に狙われることもあります。[ 1 ] [ 7 ]： 273 [ 38 ]冬眠のため代替の獲物が少なくなる乾季には、フォッサの攻撃頻度が増加します。ダイアデムシファカは、体が大きく個体密度が低いため、他のシファカ種よりも捕食率が低いですが、生息地が分断されていると捕食者の範囲が狭まるため、捕食されるリスクが高くなります。[ 38 ]条虫による寄生や、エンテロバクター、大腸菌、連鎖球菌による細菌感染にかかりやすいです。[ 8 ]
ダイアデムシファカは、IUCNレッドリストで絶滅危惧種に分類され、CITES附属書 Iに掲載されています。 [ 2 ]この種の生存に対する脅威には、焼畑農業による生息地の減少、違法なペット取引のための捕獲、狩猟などがあります。[ 1 ] [ 9 ] これらの脅威は、保護区域の内外に存在します。[ 9 ]違法な鉱業、ローズウッド、黒檀、ラテックス生産のための伐採、違法なラム酒醸造のためのサトウキビ栽培は、この種の生息域における生息地喪失の主な原因です。[ 1 ] [ 8 ] [ 9 ]その結果生じる個体群の分断は、近親交配による弱体化により、ダイアデムシファカの将来の世代の生存可能性を低下させる可能性があり、これは、この種の個体群密度が低いため、長期的な生存にとって特に危険です。[ 1 ] [ 38 ]ダイアデムシファカは断片化した森林生息地で驚くべき適応力を示すものの、そのような環境では栄養失調の結果として成長阻害に悩まされている。[ 54 ]
マダガスカル文化では、多くのキツネザル類は、ファディと呼ばれるタブーによって人間の狩猟や食用から保護されています。この保護の程度は、地域や種によって異なります。一般的に、シファカやインドリは、その大きな体格、昼行性、直立姿勢による人型に見えることから、最も厳しいファディの禁止事項の対象となっています。 [ 55 ]このような考え方は、すべてのシファカ種に一律に適用されるわけではありません。アラオトラ・マンゴロで行われた調査では、調査対象者の10%未満がダイアデムシファカをファディとみなしており、農村部の住民の58%が生涯に一度はダイアデムシファカの肉を食べたことがあると回答しています。[ 56 ]
2012年現在、野生個体数は約6,000 頭である。[ 57 ] 2010年には飼育下で確認されたダイアデムシファカは2頭のみで、[ 9 ]そのうち1頭は2012年に死亡した。[ 57 ]この種は、マナナラ・ノール国立公園、アンダシベ・マンタディア国立公園、ザハメナ国立公園、ベタンポナ保護区、アンバトヴァキー保護区、マンゲリヴォラ保護区、マロタンドラノ保護区、アンケニヘニー・ザハメナ回廊で保護されている。[ 1 ] [ 9 ]保護されているにもかかわらず、ダイアデムシファカはこれらの地域で密猟の脅威にさらされており、[ 9 ]特にアンケニヘニー・ザハメナ回廊とアンダシベ・マンタディア国立公園でその傾向が顕著である。[ 1 ]
2007年、アンバトビー鉱山 から救出された25頭のダイアデムシファカが、エドワード・E・ルイス・ジュニアとマダガスカルの研究者チームによってアナラマザオトラ特別保護区に再導入された。アナラマザオトラは、再導入の30～40年前に絶滅した地域個体群を以前支えていた。 [ 9 ] 2016年には、導入された個体群は60頭にまで増加した。[ 1 ]