参考文献 ↑ ソロドフニコフA、アルヒポワV(2021年7月29日)。「Достоверно красиво: как мы сделали 3D-модель SARS-CoV-2」[ 本当に美しい: SARS-CoV-2 3D モデルの作り方] (ロシア語)。N+1 。2021年7月30日のオリジナルからアーカイブ。2021 年7 月 30 日 に取得 。 ↑ 「分類ブラウザ(重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2)」 。 www.ncbi.nlm.nih.gov 。 2025年 12月3日 取得 。 1 2 国際ウイルス分類委員会コロナウイルス科研究グループ(2020年4月)。 「重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス種:2019-nCoVの分類とSARS-CoV-2の命名 」 。Nature Microbiology。5 ( 4 ) : 536–544。doi : 10.1038 / s41564-020-0695 - z。PMC 7095448。PMID 32123347 。 ↑ Zimmer C (2021年2月26日) 「コロナウイルスの秘密の生活 ― 油っぽい、幅100ナノメートルの遺伝子の泡が200万人以上の命を奪い、世界を変えた。科学者たちはそれをどう解釈すればいいのかまだよく分かっていない」 。 ニューヨーク・タイムズ 。 2021年2月27日のオリジナルから アーカイブ。 2021年 2月28日 取得 。 ↑ 世界保健機関(2020年1月)。新型コロナウイルス(nCoV)によるヒト感染症のサーベイランス症例定義:暫定ガイダンスv1、2020年1月(報告書)。世界保健機関。hdl : 10665 /330376。WHO /2019-nCoV/Surveillance/v2020.1。 1 2 「医療従事者向け:よくある質問と回答」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2020年2月11日。 2020年2月14日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月15日 取得 。 ↑ 「新型コロナウイルス(2019-nCoV)について」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2020年2月11日。 2020年2月11日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月25日 取得 。 ↑ ハーモン A (2020年3月4日) 「コロナウイルスに感染したアメリカ人6人に話を聞いた」 ニューヨーク ・タイムズ 。 2020年3月13日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月16日 閲覧 。 1 2 Wong G、Bi YH、Wang QH、Chen XW、Zhang ZG、Yao YG (2020 年 5 月)。 「 ヒトコロナウイルス 2019 (HCoV-19 / SARS-CoV- 2 ) の人獣共通感染症起源: なぜこの研究が重要なのか?」 。 Zoological Research。41 ( 3 ): 213–219。doi : 10.24272 / j.issn.2095-8137.2020.031。PMC 7231470。PMID 32314559 。 1 2 3 4 Andersen KG、Rambaut A 、 Lipkin WI、 Holmes EC、Garry RF (2020 年 4 月)。 「 SARS - CoV -2 の 近位起源」 。Nature Medicine。26 (4): 450–452。doi : 10.1038/ s41591-020-0820-9。PMC 7095063。PMID 32284615 。 1 2 3 van Doremalen N、Bushmaker T、Morris DH、Holbrook MG、Gamble A、Williamson BN、Tamin A、Harcourt JL、Thornburg NJ、Gerber SI、Lloyd-Smith JO、de Wit E、Munster VJ (2020 年 4 月)。 「 SARS - CoV-1 と比較した SARS-CoV-2 のエアロゾルおよび表面安定性」 。 ニュー イングランド 医学ジャーナル 。382 (16): 1564–1567。doi : 10.1056 / NEJMc2004973。PMC 7121658。PMID 32182409 。 ↑ 「hCoV-19データベース」 。中国国家遺伝子バンク。 2020年6月17日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2020年 6月2日 に取得。 ↑ 「新型コロナウイルス(2019-nCoV)の発生に関する国際保健規則(2005)緊急委員会の第2回会合に関する声明」 。 世界保健機関 (WHO) (プレスリリース)。2020年1月30日。 2020年1月31日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 1月30日 取得 。 ↑ 「WHO事務局長によるCOVID-19に関する記者会見での冒頭発言 – 2020年3月11日」 。 世界保健機関 (WHO) (プレスリリース)。2020年3月11日。 2020年3月11日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月12日 取得 。 ↑ Rigby J、Satija B (2023年5月5日)。 「WHO、COVID-19の世界的健康緊急事態の終息を宣言」 。 ロイター。 2023年 5月6日 閲覧 。 ↑ Machhi J、Herskovitz J、Senan AM、Dutta D、Nath B、Oleynikov MD、Blomberg WR、Meigs DD、Hasan M、Patel M、Kline P、Chang RC、Chang L、Gendelman HE、Kevadiya BD (2020年9月)。 「 SARS - CoV -2感染症 の 自然史、病理生物学、および臨床症状」 。Journal of Neuroimmune Pharmacology。15 ( 3): 359–386。doi : 10.1007 / s11481-020-09944-5。PMC 7373339。PMID 32696264 。 1 2 Chan JF、Yuan S、Kok KH、To KK、Chu H、Yang J、Xing F、Liu J、Yip CC、Poon RW、Tsoi HW、Lo SK、Chan KH、Poon VK、Chan WM、Ip JD、Cai JP、Cheng VC、Chen H、Hui CK、Yuen KY (2020年2月)。 「2019年の新型コロナウイルスに関連した肺炎の家族内集団発生は人から人への感染 を示唆している: 家族 集団発生 の研究」 。Lancet。395 ( 10223): 514– 523。Bibcode : 2020Lanc..395..514C。doi : 10.1016 /S0140-6736( 20 ) 30154-9。PMC 7159286 。 PMID 31986261 。 ↑ 「新型コロナウイルスは表面上で数時間安定している」 。 米国国立衛生研究所(NIH) 。NIH.gov。2020年3月17日。 2020年3月23日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 5月4日 取得 。 1 2 V'kovski P、Kratzel A、Steiner S、Stalder H、Thiel V (2021 年 3 月)。 「コロナウイルスの生物学と複製: SARS-CoV-2 への影響」 。Nat Rev Microbiol ( レビュー )。19 ( 3 ) : 155– 170。doi : 10.1038 / s41579-020-00468-6。PMC 7592455。PMID 33116300 。 ↑ 世界保健機関(2020年2月11日)。新型コロナウイルス(2019-nCoV):状況報告、22(報告)。 世界 保健機関 。hdl : 10665/330991 。 1 2 3 Cohen J (2020年1月)「武漢海鮮市場は世界的に広がる新型ウイルスの発生源ではない可能性」 Science . doi : 10.1126/science.abb0611 . 1 2 Billah MA、Miah MM、Khan MN (2020年11月11日) 「コロナウイルスの再生産数 : 世界レベルの証拠に基づく系統的レビューとメタ分析」 PLOS ONE 15 ( 11) e0242128. Bibcode : 2020PLoSO..1542128B . doi : 10.1371/journal.pone.0242128 . PMC 7657547 . PMID 33175914 . ↑ 「COVID-19変異株:懸念事項とは?」 メイヨー・クリニック 。 2022年8月27日。 2022年 10月10日 閲覧 。 ↑ 「コロナウイルスの感染経路(2020年4月3日 アーカイブ) 」、疾病管理予防センター、2021年5月14日取得。 ↑ 「新型コロナウイルス感染症(COVID-19):どのように感染するのか? (2020年10月15日、Wayback Machine に アーカイブ)」、世界保健機関 1 2 ホフマン M、クライネ=ウェーバー H、シュローダー S、クルーガー N、ヘルラー T、エリクセン S、シールゲンス TS、ヘルラー G、ウー NH、ニッチェ A、ミュラー MA、ドロステン C、ポールマン S (2020 年 4 月)。 「SARS-CoV-2 の細胞侵入は ACE2 と TMPRSS2 に依存し、臨床的に証明されたプロテアーゼ阻害剤によってブロックされる」 。 セル 。 181 (2): 271–280.e8。 土井 : 10.1016/j.cell.2020.02.052 。 PMC 7102627 。 PMID 32142651 。 ↑ Zhao P、Praissman JL、Grant OC、Cai Y、Xiao T、Rosenbalm KE、Aoki K、Kellman BP、Bridger R、Barouch DH、Brindley MA、Lewis NE、Tiemeyer M、Chen B、Woods RJ、Wells L (2020 年 10 月)。 「 糖鎖修飾された SARS-CoV-2 スパイクとヒト ACE2 受容 体 のウイルス受容体相互作用」 。Cell Host & Microbe。28 ( 4): 586–601.e6。doi : 10.1016 / j.chom.2020.08.004。PMC 7443692。PMID 32841605 。 ↑ Huang P (2020年1月22日) 「武漢コロナウイルスはMERS、SARS、風邪とどう違うのか?」 NPR 。 2020 年2月2日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月3日 閲覧 。 1 2 Fox D (2020年1月)「新型コロナウイルスについて知っておくべきこと」 Nature . doi : 10.1038/d41586-020-00209-y . PMID 33483684 . ↑ 世界保健機関(2020年1月30日)。新型コロナウイルス(2019-nCoV):状況報告、10(報告)。 世界 保健機関 。hdl : 10665/330775 。 ↑ 「世界保健機関による新たなヒト感染症の命名に関するベストプラクティス」 (PDF) 。WHO 。 2015年5月。 2020年2月12日にオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 ↑ 「新型コロナウイルスが『Covid-19』と命名:WHO」 。TODAYonline。 2026年2月26日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年 2月11日 閲覧。 ↑ 「コロナウイルスは中国系住民に対する、そして中国系住民の間で人種差別を広めている」 。 エコノミスト誌 。2020年2月17日。 2020年2月17日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月17日 に取得 。 ↑ 「コロナウイルス感染症(COVID-2019)とその原因ウイルスの命名」 。世界保健機関。 2020年2月28日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 12月14日 取得 。ICTV は2020年2月11日に、新しいウイルスの名称を「重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)」と発表した。この名称は、このウイルスが2003年のSARSアウトブレイクの原因となったコロナウイルスと遺伝的に関連しているため選ばれた。関連はあるものの、2つのウイルスは異なる。 ↑ Hui M (2020年3月18日). 「WHOはなぜコロナウイルスをSARS-CoV-2と呼ばないのか?」 . Quartz . 2020年3月25日のオリジナルから アーカイブ済み。 2020年 3月26日 閲覧 。 ↑ 「コロナウイルス感染症(COVID-19)および原因ウイルスの命名」 。世界保健機関。 2020年2月28日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 12月14日 取得 。 リスクコミュニケーションの観点から、SARSという名称を使用すると、一部の人々に不必要な恐怖を与えるという意図しない結果が生じる可能性があります。 …そのため、またその他の理由から、WHOは一般の人々とコミュニケーションをとる際に、このウイルスを「COVID-19の原因ウイルス」または「COVID-19ウイルス」と呼ぶようになりました。これらの名称はいずれも、 ICTVで合意されたウイルスの正式名称の代替として意図されたもの では ありませ ん。 ↑ 「COVID-19に関連する憎悪と偏見に立ち向かう」 。全米教育協会。2020年6月5日。 「これは人種差別であり、外国人嫌悪を生み出す」と、カリフォルニア大学バークレー校のアジア系アメリカ人研究講師ハーベイ・ドン氏は ワシントン・ポスト紙 に語った。「非常に危険な状況だ」。 ↑ Gstalter M (2020年3月19日) 「WHO当局者が『中国ウイルス』と呼ぶことに警告、『これには非難の余地はない』と述べる」 「 . The Hill . 2022年 9月15日 取得 。ライアン氏は、この表現に反論した最初のWHO職員ではない。テドロス・アダノム事務局長は今月初め、この表現は「見ていて辛い」ものであり、「ウイルスそのものよりも危険だ」と述べた。 ↑ Gover AR、Harper SB、Langton L (2020年7月)。 「COVID-19パンデミック中の反アジア人ヘイトクライム:不平等の再生産を探る」 。American Journal of Criminal Justice。45 ( 4 ) : 647–667。doi : 10.1007 / s12103-020-09545-1。PMC 7364747。PMID 32837171 。 ↑ Li JY、You Z、Wang Q、Zhou ZJ、Qiu Y、Luo R、Ge XY (2020 年 3 月)。 「 2019 年 新型コロナウイルス (2019-nCoV) 肺炎の流行と将来の新興感染症への洞察」 。Microbes and Infection。22 ( 2 ): 80– 85。doi : 10.1016 /j.micinf.2020.02.002。PMC 7079563。PMID 32087334 。 ↑ ケスラー G (2020 年 4 月 17 日) 「トランプ氏の、WHO がコロナウイルスは『感染性がない』と言ったという虚偽の主張」 「 .ワシントン・ポスト 。 2025年7月23日のオリジナルからアーカイブ。 2020年 4月17日 取得 。↑ Kuo L (2020年1月21日) 「中国、コロナウイルスのヒトからヒトへの感染を確認」 ガーディアン 。 2020 年3月22日のオリジナルより アーカイブ。 2020年 4月18日 閲覧 。 ↑ 「COVID-19の感染経路」 。 米国 疾病予防管理センター (CDC) 。2020年1月27日。 2020年1月28日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 1月29日 取得 。 ↑ Edwards E (2020年1月25日) 「コロナウイルスはどのように広がるのか?」 NBC ニュース 。 2020年1月28日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月13日 閲覧 。 ↑ Anfinrud P 、 Stadnytskyi V、Bax CE、Bax A ( 2020 年 5 月)。 「レーザー光散乱による音声生成口腔液滴の可視化」 。 ニュー イングランド 医学 ジャーナル 。382 (21): 2061–2063。doi : 10.1056/ NEJMc2007800。PMC 7179962。PMID 32294341 。 ↑ Stadnytskyi V、Bax CE、Bax A、Anfinrud P (2020年6月)。 「小さな音声飛沫の空気中寿命とSARS-CoV-2感染におけるその潜在的な重要性」 。 米国 科学 アカデミー 紀要 。117 ( 22 ) : 11875– 11877。Bibcode : 2020PNAS..11711875S。doi : 10.1073 / pnas.2006874117。PMC 7275719。PMID 32404416 。 ↑ Klompas M、Baker MA、Rhee C (2020年8月)。 「 SARS - CoV-2の空気感染:理論的考察と入手可能な証拠 」 。JAMA。324 ( 5 ) : 441–442。Bibcode : 2020JAMA..324..441K。doi : 10.1001 / jama.2020.12458。PMID 32749495 。 研究者らは、会話や咳によって様々な大きさの飛沫とエアロゾルが混ざり合って発生し、これらの分泌物は最大27フィート(約8メートル)まで一緒に飛散する可能性があり、SARS-CoV-2が空気中に浮遊して数時間生存することが可能であり、病院の空気サンプルからSARS-CoV-2 RNAが検出され、換気が悪いとエアロゾルが空気中に浮遊する時間が長くなることを実証した。 ↑ Rettner R (2021年1月21日) 「屋内でのCOVID-19感染拡大において、咳よりも会話の方が悪い」 Live Science 。 2022年 10月10日 閲覧。 あるモデルシナリオでは、研究者らは、短い咳の後、空気中の感染性粒子の数は1~7分後に急速に減少することを発見した。対照的に、30秒間の会話の後、感染性粒子の数が同程度のレベルまで減少するのは30分後であり、1時間後でも多数の粒子が空気中に浮遊していた。言い換えれば、感染を引き起こす可能性のあるウイルス粒子の量は、咳よりも会話の後の方がはるかに長く空気中に留まることになる。(このモデルシナリオでは、0.5秒間の咳で放出される飛沫の数は、30秒間の会話で放出される飛沫の数と同じであった。) ↑ de Oliveira PM、Mesquita LC、Gkantonas S、Giusti A、Mastorakos E (2021 年 1 月)。 「呼吸器からの噴霧およびエアロゾル の 進化:ウイルス伝播に関する洞察のための理論的推定」 。Proceedings of the Royal Society A : Mathematical, Physical and Engineering Sciences。477 ( 2245 ) 20200584。Bibcode : 2021RSPSA.47700584D。doi : 10.1098 / rspa.2020.0584。PMC 7897643。PMID 33633490 。 ↑ Mandavilli A (2020年7月4日) 「239人の専門家が主張する大きな論点:コロナウイルスは空気感染する ― WHOは、屋内に浮遊するウイルス粒子が感染性を持つという証拠が増えているにもかかわらず、これを拒否している、と一部の科学者は述べている。WHOは、この研究はまだ結論が出ていないと主張している」 。 ニューヨーク・タイムズ 。 2020年11月17日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 7月5日 閲覧 。 ↑ Tufekci Z (2020年7月30日) 「換気について話し合う必要がある」 。 アトランティック 。 2020年11月17日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 9月8日 取得 。 ↑ Lewis D (2020年7月) 「コロナウイルスが空気感染する可能性を示唆する証拠が増えているが、保健当局の助言は追いついていない」 Nature . 583 ( 7817): 510–513 . Bibcode : 2020Natur.583..510L . doi : 10.1038/d41586-020-02058-1 . PMID 32647382 . ↑ ポパ A、ゲンガー JW、ニコルソン MD、ペンツ T、シュミット D、アベール SW、アゲラー B、レルチャー A、エンドラー L、コラソ H、スミス M、シュスター M、グラウ ML、マルティネス ヒメネス F、ピッチ O、ボレナ W、パヴェルカ E、ケゼイ Z、セネコヴィッチ M、レイン J、アベール JH、レドルベルガー=フリッツ M、カロライ M、ズファリ A、マリッチニク S、ボルコヴェツ M、ハフナーグル P、ネールツ M、ヴァイス G、ヴォルフィンガー MT、フォン ラーアー D、スーペルティ=フルガ G、ロペス=ビガス N、プフハマー=シュテックル E、アレルベルガー F、ミショール F、ボック C、ベルクターラー A (12 月) 2020年)。 「オーストリアにおけるスーパースプレッディングイベントのゲノム疫学により 、 SARS-CoV-2の変異動態と伝播特性が明らかになった」 Science Translational Medicine 12 (573) eabe2555. doi : 10.1126 /scitranslmed.abe2555 . PMC 7857414 . PMID 33229462 . 1 2 He X、Lau EH、Wu P、Deng X、Wang J、Hao X、Lau YC、Wong JY、Guan Y、Tan X、Mo X、Chen Y、Liao B、Chen W、Hu F、Zhang Q、Zhong M、Wu Y、Zhao L、Zhang F、Cowling BJ、Li F、Leung GM (2020 年 5 月)。 「 COVID - 19のウイルス 排出 と伝染性の時間的ダイナミクス」 。Nature Medicine。26 (5): 672–675。doi : 10.1038 /s41591-020-0869-5。PMID 32296168 。 ↑ Watanabe T, Bartrand TA, Weir MH, Omura T, Haas CN (2010年7月). "SARSコロナウイルスの用量反応モデルの開発" . Risk Analysis . 30 (7): 1129– 38. Bibcode : 2010RiskA..30.1129W . doi : 10.1111/j.1539-6924.2010.01427.x . PMC 7169223 . PMID 20497390 . ↑ Artika IM、Ma'roef CN (2017 年 5 月 )。 「新興ウイルスを扱うための実験室バイオセーフティ」 。Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine。7 ( 5): 483–491。doi : 10.1016 / j.apjtb.2017.01.020。PMC 7103938。PMID 32289025 。 ↑ 「COVID-19への職場準備」 (PDF) 。 世界保健機関 。2020年2月27日。 2020年3月2日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2020年 3月3日 取得 。 ↑ Yong E (2020年3月20日). 「コロナウイルスがこれほど成功した理由」 . The Atlantic . 2020年3月20日のオリジナルより アーカイブ。 2020年 3月20日 閲覧 。 ↑ Gibbens S (2020年3月18日) 「コロナウイルスとの戦いにおいて、漂白剤よりも石鹸の方が好ましい理由」 ナショナル ジオグラフィック 。 2020年4月2日のオリジナルから アーカイブ済み。 2020年 4月2日 に取得 。 ↑ Holshue ML、DeBolt C、Lindquist S、Lofy KH、Wiesman J、Bruce H、Spitters C、Ericson K、Wilkerson S、Tural A、Diaz G、Cohn A、Fox L、Patel A、Gerber SI、Kim L、Tong S、Lu X、Lindstrom S、Pallansch MA、Weldon WC、Biggs HM、Uyeki TM、Pillai SK (2020 年 3 月)。 「 米国で 2019 新型コロナウイルスの最初の症例」 。 ニュー イングランド ジャーナル オブ メディシン 。382 ( 10 ): 929–936。doi : 10.1056/ NEJMoa2001191。PMC 7092802。PMID 32004427 。 ↑ Li D, Jin M, Bao P, Zhao W, Zhang S (2020年5月). "新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に罹患した男性の臨床的特徴と精液検査結果" . JAMA Network Open . 3 (5) e208292. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2020.8292 . PMC 7206502 . PMID 32379329 . ↑ ヴェルフェル R、コーマン VM、グッジェモス W、ザイルマイヤー M、ザンゲ S、ミュラー MA、ニーマイヤー D、ジョーンズ TC、ヴォルマー P、ローテ C、ヘルシャー M、ブライカー T、ブリューニンク S、シュナイダー J、エーマン R、ツヴィルグルマイヤー K、ドロステン C、ヴェントナー C (2020 年 5 月)。 「新型コロナウイルス感染症の入院患者のウイルス学的評価」 。 自然 。 581 (7809): 465–469 。 Bibcode : 2020Natur.581..465W 。 土井 : 10.1038/s41586-020-2196-x 。 PMID 32235945 。 ↑ Kupferschmidt K (2020年2月)「無症状の人から新型コロナウイルスが伝染すると主張する研究は欠陥があった」 Science . doi : 10.1126/science.abb1524 . ↑ To KK、Tsang OT、Leung WS、Tam AR、Wu TC、Lung DC、Yip CC、Cai JP、Chan JM、Chik TS、Lau DP、Choi CY、Chen LL、Chan WM、Chan KH、Ip JD、Ng AC、Poon RW、Luo CT、Cheng VC、Chan JF、Hung IF、Chen Z、Chen H、Yuen KY (2020 年 5 月)。 「SARS-CoV-2 感染中の後咽頭唾液サンプル中のウイルス量と血清抗体反応の時間的プロファイル: 観察コホート研究」 。The Lancet. Infectious Diseases . 20 (5): 565– 574. Bibcode : 2020LanID..20..565T 。 doi : 10.1016/S1473-3099(20) 30196-1 . PMC 7158907. PMID 32213337 . ↑ Avanzato VA、Matson MJ、Seifert SN、Pryce R、Williamson BN、Anzick SL、Barbian K、Judson SD、Fischer ER、Martens C、Bowden TA、de Wit E、Riedo FX、Munster VJ (2020 年 12 月)。 「 症例研究: がんを患う無症状 の免疫不全患者 から の長期にわたる感染性 SARS-CoV-2 排出」 。Cell。183 (7 ) : 1901–1912.e9。doi : 10.1016 / j.cell.2020.10.049。PMC 7640888。PMID 33248470 。 1 2 Hou YJ、奥田K、エドワーズCE、マルティネスDR、朝倉T、ディノンKH、加藤T、リーRE、ヨントBL、マスチェニクTM、チェンG、オリヴィエKN、ギオA、ツェLV、ライストSR、グラリンスキーLE、シェーファーA、ダンH、ギルモアR、ナカノS、サンL、フルチャーML、リブラギ=ブトリコA、見事にNI、キャメロンM、キャメロンC、ケルビンDJ、デ・シルバA、マルゴリスDM、マークマンA、バーテルトL、ズムワルトR、マルティネスFJ、サルバトーレSP、ボルチュクA、タタPR、ソンテイクV、キンプルA、ジャスパースI、オニールWK、ランデルSH、ブーシェRC、バリックRS(2020年7月)。 「SARS-CoV-2 の 逆遺伝学により呼吸器系における感染勾配の変動が明らかになった」 . Cell . 182 (2): 429–446.e14. Bibcode : 2020Cell..182..429H . doi : 10.1016/j.cell.2020.05.042 . PMC 7250779. PMID 32526206 . ↑ Banerjee A、Mossman K、Baker ML (2021年2月)。 「SARS-CoV - 2の 動物由来感染症 の 可能 性とヒト集団への再導入の影響」 。Cell Host & Microbe。29 ( 2): 160– 164。doi : 10.1016/j.chom.2021.01.004。PMC 7837285。PMID 33539765 。 ↑ 「COVID-19に関する質疑応答:OIE – 世界動物保健機関」 www.oie.int 2020 年3月31日時点のオリジナルより アーカイブ 。 2020年 4月16日 取得 。 ↑ Goldstein J (2020年4月6日). 「ブロンクス動物園のトラがコロナウイルスに感染」 . ニューヨーク・タイムズ . 2020年4月9日のオリジナルより アーカイブ。 2020年 4月10日 閲覧 。 ↑ 「ニューヨーク州のトラにおけるCOVID-19感染確認に関するUSDA声明」 。 米国農務省 。2020年4月5日。 2020年4月15日のオリジナルより アーカイブ。 2020年 4月16日 取得 。 ↑ 「動物を飼っている場合―新型コロナウイルス感染症(COVID-19)」 。 米国疾病予防管理センター (CDC) 。2020年4月13日。 2020年4月1日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 4月16日 取得 。 ↑ 世界保健機関(2020年2月1日)。新型コロナウイルス(2019-nCoV):状況報告、12(報告)。 世界 保健機関 。hdl : 10665/330777 。 ↑ Nogrady B (2020年11月) 「無症状のCOVID感染についてデータが示すこと」 Nature . 587 ( 7835): 534–535 . Bibcode : 2020Natur.587..534N . doi : 10.1038/d41586-020-03141-3 . PMID 33214725 . ↑ Li R, Pei S, Chen B, Song Y, Zhang T, Yang W, Shaman J (2020年5月). "相当数の未確認感染が新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の急速な拡散を促進する" . Science . 368 (6490): 489– 493. Bibcode : 2020Sci...368..489L . doi : 10.1126/science.abb3221 . PMC 7164387 . PMID 32179701 . ↑ デイリー・テレグラフ紙、2020年5月28日(木)、2ページ1列目。医学雑誌 「Thorax」 を参照。「Thorax」 2020年5月号記事「COVID-19:アーネスト・シャクルトンの足跡をたどって」。 2020年5月30日にWayback Machine に アーカイブ済み。↑ He X, Lau EH, Wu P, Deng X, Wang J, Hao X, Lau YC, Wong JY, Guan Y, Tan X, Mo X, Chen Y, Liao B, Chen W, Hu F, Zhang Q, Zhong M, Wu Y, Zhao L, Zhang F, Cowling BJ, Li F, Leung GM (2020年9月). "著者訂正: COVID-19のウイルス排出と伝染性の時間的動態" . Nature Medicine . 26 (9): 1491– 1493. doi : 10.1038/s41591-020-1016-z . PMC 7413015 . PMID 32770170 . 1 2 Ledford H (2020年9月) 「コロナウイルス の 再感染:科学者が問いかけている3つの疑問」 Nature.585 ( 7824 ) : 168–169.doi : 10.1038 / d41586-020-02506- y.PMID 32887957 . 1 2 To KK、Hung IF、Ip JD、Chu AW、Chan WM、Tam AR、Fong CH、Yuan S、Tsoi HW、Ng AC、Lee LL、Wan P、Tso E、To WK、Tsang D、Chan KH、Huang JD、Kok KH、Cheng VC、Yuen KY (2020 年 8 月)。 「全ゲノムシーケンスにより確認された系統発生的 に異なる SARS コロナウイルス 2 株による COVID-19 再感染」 。Clinical Infectious Diseases。73 ( 9 ) : e2946– e2951。doi : 10.1093/ cid / ciaa1275。PMC 7499500。PMID 32840608 。 1 2 Tillett RL、Sevinsky JR、Hartley PD、Kerwin H、Crawford N、Gorzalski A、Laverdure C、Verma SC、Rossetto CC、Jackson D、Farrell MJ、Van Hooser S、Pandori M (2021 年 1 月)。 「SARS-CoV-2 による再感染のゲノム証拠:症例研究」 。The Lancet. Infectious Diseases . 21 (1): 52– 58. Bibcode : 2021LanID..21...52T . doi : 10.1016/S1473-3099(20)30764-7 . PMC 7550103 . PMID 33058797 . 1 2 Holmes EC、Goldstein SA、Rasmussen AL、Robertson DL、Crits-Christoph A、Wertheim JO、Anthony SJ、Barclay WS、Boni MF、Doherty PC、Farrar J (2021 年 8 月)。 「 SARS - CoV-2 の 起源: 批判的レビュー」 。Cell。184 ( 19 ) : 4848–4856。doi : 10.1016 / j.cell.2021.08.017。PMC 8373617。PMID 34480864 。 1 2 3 Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, Si HR, Zhu Y, Li B, Huang CL, Chen HD, Chen J, Luo Y, Guo H, Jiang RD, Liu MQ, Chen Y, Shen XR, Wang X, Zheng XS, Zhao K, Chen QJ, Deng F, Liu LL, Yan B, Zhan FX, Wang YY, Xiao GF, Shi ZL (2020年3月) 「コウモリ由来と思われる新型コロナウイルスに関連した肺炎の発生」 . Nature . 579 (7798): 270– 273. Bibcode : 2020Natur.579..270Z . doi : 10.1038/s41586-020-2012-7 . PMC 7095418 . PMID 32015507 . ↑ Eschner K (2020年1月28日) 「武漢コロナウイルスが実際にどこから来たのか、まだ確信が持てない」 。Popular Science 。 2025年12月6日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 1月30日 取得 。 ↑ Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, Zhang L, Fan G, Xu J, Gu X, Cheng Z, Yu T, Xia J, Wei Y, Wu W, Xie X, Yin W, Li H, Liu M, Xiao Y, Gao H, Guo L, Xie J, Wang G, Jiang R, Gao Z, Jin Q, Wang J, Cao B (2020年2月). 「中国武漢における2019年新型コロナウイルス感染患者の臨床的特徴」 . Lancet . 395 (10223): 497– 506. doi : 10.1016/S0140-6736(20)30183-5 . PMC 7159299 . PMID 31986264 . 1 2 Chen N, Zhou M, Dong X, Qu J, Gong F, Han Y, Qiu Y, Wang J, Liu Y, Wei Y, Xia J, Yu T, Zhang X, Zhang L (2020年2月). "中国武漢における2019年新型コロナ肺炎99例の疫学的および臨床的特徴:記述的研究" . Lancet . 395 (10223): 507– 513. Bibcode : 2020Lanc..395..507C . doi : 10.1016/S0140-6736(20)30211-7 . PMC 7135076 . PMID 32007143 . 1 2 Cyranoski D (2020年3月) 「コロナウイルスの動物由来をめぐる謎が深まる」 Nature . 579 ( 7797): 18– 19. Bibcode : 2020Natur.579...18C . doi : 10.1038/d41586-020-00548-w . PMID 32127703 . ↑ Yu WB、Tang GD、Zhang L、Corlett RT (2020 年 5 月)。 「全ゲノムデータを用いた新型肺炎コロナウイルス (SARS-CoV-2 / HCoV-19) の進化と伝播 の 解読 」 。Zoological Research。41 ( 3 ) : 247–257。doi : 10.24272 / j.issn.2095-8137.2020.022。PMC 7231477。PMID 32351056 。 1 2 3 4 5 WHO-中国合同研究チーム(2021年3月30日)。WHO が招集したSARS-CoV-2の起源に関する世界規模の研究:中国編 。スイス、ジュネーブ:世界保健機関。 2023年 5月31日 取得 。 ↑ Worobey M (2021年12月)「武漢における初期のCOVID-19症例の分析」 Science . 374 (6572): 1202–1204 . Bibcode : 2021Sci...374.1202W . doi : 10.1126/science.abm4454 . PMID 34793199 . ↑ Kang L, He G, Sharp AK, Wang X, Brown AM, Michalak P, Weger-Lucarelli J (2021年8月). "スパイク遺伝子の選択的掃去がSARS-CoV-2のヒト適応を促進" . Cell . 184 (17): 4392–4400.e4. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.007 . PMC 8260498 . PMID 34289344 . ↑ Decaro N、Lorusso A (2020 年5 月 )。 「新型ヒトコロナウイルス ( SARS-CoV - 2):動物コロナ ウイルスからの教訓 」 。Veterinary Microbiology。244 108693。Bibcode : 2020VetMb.24408693D。doi : 10.1016 / j.vetmic.2020.108693。PMC 7195271。PMID 32402329 。 ↑ Robson F、Khan KS、Le TK、Paris C、Demirbag S、Barfuss P、Rocchi P、Ng WL (2020年8月)。 「コロナウイルスRNA校正:分子基盤と治療標的 [ 訂正記事はMol Cell. 2020年12月17日;80(6):1136–1138に掲載 ] 」 。 Molecular Cell . 79 (5): 710– 727. doi : 10.1016 /j.molcel.2020.07.027 . PMC 7402271. PMID 32853546 . ↑ Tao K、Tzou PL、Nouhin J、Gupta RK、de Oliveira T、Kosakovsky Pond SL、Fera D、Shafer RW (2021 年 12 月)。 「 出現する SARS-CoV-2 変異株の生物学的および臨床 的 意義」 。Nature Reviews Genetics。22 ( 12): 757–773。doi : 10.1038 / s41576-021-00408- x。PMC 844712 1。PMID 34535792 。 ↑ テマム S、ヴォンファイロート K、サラザール EB、ムニエ S、ボノミ M、レニョー B、ドゥアンブブファ B、カラミ Y、クレティエン D、サナムサイ D、ザヤフェット V (2022 年 2 月)。 「コウモリコロナウイルスはSARS-CoV-2に関連しており、ヒトの細胞に感染する」 。 自然 。 604 (7905): 330–336 。 ビブコード : 2022Natur.604..330T 。 土井 : 10.1038/s41586-022-04532-4 。 PMID 35172323 。 ↑ Mallapaty S (2021年9月24日). 「COVID-19の背後にあるウイルスの最も近縁な既知のウイルスがラオスで発見される」 . Nature . 597 (7878): 603. Bibcode : 2021Natur.597..603M . doi : 10.1038/d41586-021-02596-2 . PMID 34561634 . ↑ 「新たに発見されたコウモリウイルスが新型コロナウイルスの起源の手がかりとなる」 ニューヨーク ・タイムズ 、2021年10月14日。 ↑ 「コウモリコロナウイルス分離株RaTG13、完全ゲノム」 。 国立生物工学情報センター (NCBI) 。2020年2月10日。 2020年5月15日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月5日 取得 。 ↑ 「『オッカムの剃刀の議論』は研究所からの漏洩を支持する方向には変化していない」 。Snopes.com。Snopes 。 2021年7月16日。 2021年 7月18日 取得 。 ↑ Lu R, Zhao X, Li J, Niu P, Yang B, Wu H, Wang W, Song H, Huang B, Zhu N, Bi Y, Ma X, Zhan F, Wang L, Hu T, Zhou H, Hu Z, Zhou W, Zhao L, Chen J, Meng Y, Wang J, Lin Y, Yuan J, Xie Z, Ma J, Liu WJ, Wang D, Xu W, Holmes EC, Gao GF、Wu G、Chen W、Shi W、Tan W (2020 年 2 月)。 「2019年新型コロナウイルスのゲノム特性と疫学:ウイルスの起源と受容体結合への影響」 。 ランセット 。 395 (10224): 565–574 。 土井 : 10.1016/S0140-6736(20)30251-8 。 PMC 7159086 . PMID 32007145 . ↑ O'Keeffe J、Freeman S、Nicol A(2021年3月21日)。SARS -CoV-2感染の基礎 。バンクーバー、ブリティッシュコロンビア州:国立環境保健協力センター(NCCEH) 。ISBN 978-1-988234-54-0 2021年5月12日にオリジナルからアーカイブされました。2021年 5月12日 に取得されました 。↑ Xiao K、Zhai J、Feng Y、Zhou N、Zhang X、Zou JJ、Li N、Guo Y、Li X、Shen X、Zhang Z、Shu F、Huang W、Li Y、Zhang Z、Chen RA、Wu YJ、Peng SM、Huang M、Xie WJ、Cai QH、Hou FH、Chen W、Xiao L、Shen Y (2020 年 7 月)。 「マラヤセンザンコウからのSARS-CoV-2関連コロナウイルスの分離」 。 自然 。 583 (7815): 286–289 。 Bibcode : 2020Natur.583..286X 。 土井 : 10.1038/s41586-020-2313-x 。 PMID 32380510 。 ↑ Zhao J, Cui W, Tian BP (2020). "SARS-CoV-2の潜在的な中間宿主" . Frontiers in Microbiology . 11 580137. doi : 10.3389/fmicb.2020.580137 . PMC 7554366 . PMID 33101254 . ↑ 「COVID-19の起源をたどるのがなぜこんなに難しいのか」 。 サイエンス 。ナショナルジオグラフィック。2021年9月10日。 1 2 3 Hu B、Guo H、Zhou P、Shi ZL (2021 年 3 月)。 「SARS-CoV-2 と COVID-19 の特徴」 。Nature Reviews. Microbiology . 19 (3): 141– 154. doi : 10.1038/s41579-020-00459-7 . PMC 7537588 . PMID 33024307 . ↑ ジョヴァネッティ M、ベネデッティ F、カンピジ G、チッコッツィ A、ファブリス S、チェッカレッリ G、タンボーネ V、カルーソ A、アンジェレッティ S、ゼラ D、チッコッツィ M (2021 年 1 月)。 「SARS-CoV-2 の進化パターン: そのゲノム変異に関するスナップショット」 。 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 538 : 88–91 。 Bibcode : 2021BBRC..538...88G 。 土井 : 10.1016/j.bbrc.2020.10.102 。 PMC 7836704 。 PMID 33199021 。 1 2 3 V'kovski P 、 Kratzel A、Steiner S、Stalder H、Thiel V (2021 年 3 月)。 「 コロナウイルス の 生物学と複製: SARS-CoV-2 への影響」 。Nature Reviews . Microbiology。19 ( 3): 155–170。doi : 10.1038 / s41579-020-00468-6。PMC 7592455。PMID 33116300 。 1 2 Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, Zhao X, Huang B, Shi W, Lu R, Niu P, Zhan F, Ma X, Wang D, Xu W, Wu G, Gao GF, Tan W (2020年2月). "2019年に中国で肺炎患者から分離された新型コロナウイルス" . The New England Journal of Medicine . 382 (8): 727– 733. doi : 10.1056/NEJMoa2001017 . PMC 7092803 . PMID 31978945 . ↑ 「SARS様ベータコロナウイルスの系統発生」 . nextstrain . 2020年1月20日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2020年 1月18日 取得。 ↑ Wong AC、Li X 、Lau SK 、 Woo PC (2019年2月)。 「 コウモリ コロナ ウイルス の世界的疫学」 。Viruses。11 ( 2 ) : 174。Bibcode : 2019Virus..11..174W。doi : 10.3390/ v11020174。PMC 6409556。PMID 30791586 。 1 2 Singh D、Yi SV(2021年4月)。 「 SARS-CoV - 2 の 起源と進化について」 。Experimental & Molecular Medicine。53 ( 4): 537–547。doi : 10.1038/s12276-021-00604 - z。PMC 8050477。PMID 33864026 。 ↑ ジャクソン B、ボニ MF、ブル MJ、コレラン A、コルクフーン RM、ダービー AC、ハルデンビー S、ヒル V、ルカシ A、マクロン JT、ニコルズ SM、オトゥール Á、パッチャリーニ N、ポプラウスキー R、シャー E、トッド F、ウェブスター HJ、ホワイトヘッド M、ヴィエルズビッキ C、ローマン NJ、コナー TR、ロバートソン DL、パイバスOG、ランボーA(2021年9月)。 「SARS-CoV-2パンデミックにおける系統間組換え体の生成と伝播」 。 セル 。 184 (20): 5179–5188.e8。 土井 : 10.1016/j.cell.2021.08.014 。 PMC 8367733 。 PMID 34499854 。 1 2 "CoV2020" . GISAID EpifluDB . 2020年1月12日のオリジナルから アーカイブ済み. 2020年 1月12日 取得 . ↑ Kim D, Lee JY, Yang JS, Kim JW, Kim VN, Chang H (2020年5月). "SARS-CoV-2トランスクリプトームの構造" . Cell . 181 ( 4): 914–921.e10. Bibcode : 2020Cell..181..914K . doi : 10.1016/j.cell.2020.04.011 . PMC 7179501. PMID 32330414 . ↑ Hossain MG、Tang Yd、Akter S、Zheng C (2022 年 5 月)。「SARS-CoV-2 の複製、病原性、宿主免疫応答およびワクチン接種におけるスパイクタンパク質のポリ塩基性フリン切断部位の役割」。Journal of Medical Virology。94 ( 5 ): 1815–1820。doi : 10.1002 / jmv.27539。PMID 34936124 。 ↑ To KK、Sridhar S、Chiu KH、Hung DL、Li X、Hung IF、Tam AR、Chung TW、Chan JF、Zhang AJ、Cheng VC、Yuen KY (2021 年 12 月)。 「SARS-CoV-2 の出現から 1 年が 経過 し 、 COVID-19 パンデミックにつながった教訓」 。Emerging Microbes & Infections。10 ( 1): 507–535。doi : 10.1080 / 22221751.2021.1898291。PMC 8006950。PMID 33666147 。 1 2 Jackson CB、Farzan M、Chen B、Choe H (2022 年 1 月 )。 「SARS-CoV-2 の細胞への侵入メカニズム」 。Nature Reviews Molecular Cell Biology。23 ( 1): 3–20。doi : 10.1038 /s41580-021-00418- x。PMC 8491763。PMID 34611326 。 ↑ Braun E 、Sauter D (2019)。 「 感染症と癌におけるフリンを介したタンパク質プロセシング」 。Clinical & Translational Immunology。8 ( 8 ) e1073。doi : 10.1002/ cti2.1073。PMC 6682551。PMID 31406574 。 ↑ Vankadari N (2020年8月) 「SARS-CoV-2スパイク糖タンパク質へのフリンプロテアーゼ結合の構造と潜在的な標的および病原性への影響」 The Journal of Physical Chemistry Letters . 11 (16): 6655–6663 . Bibcode : 2020JPCL...11.6655V . doi : 10.1021/acs.jpclett.0c01698 . PMC 7409919. PMID 32787225 . 1 2 Coutard B、Valle C、de Lamballerie X、Canard B、Seidah NG、Decroly E (2020年4月)。 「新型コロナウイルス2019-nCoVのスパイク糖タンパク質に は 、同じ系統のCoVに は 存在しないフリン様切断部位が含まれている」 。Antiviral Research。176 ( 7 ) : 104742。Bibcode : 2020CBio... 30E1346Z。doi : 10.1016 / j.cub.2020.03.022。PMC 7114094。PMID 32057769 。 ↑ Zhang T, Wu Q, Zhang Z (2020年4月). 「COVID-19の流行に関連するSARS-CoV-2のセンザンコウ由来の可能性」 . Current Biology . 30 (7): 1346–1351.e2. Bibcode : 2020CBio...30E1346Z . doi : 10.1016/ j.cub.2020.03.022 . PMC 7156161. PMID 32197085 . ↑ Wu Y 、Zhao S(2020 年12月 ) 。 「コロナウイルスには自然にフリン切断部位が存在する 」 。Stem Cell Research。50 102115。doi : 10.1016 / j.scr.2020.102115。PMC 7836551。PMID 33340798 。 ↑ テマーム S、ヴォンファイロート K、サラザール EB、ムニエ S、ボノミ M、レグノー B、ドゥアンブバ B、カラミ Y、クレティエン D、サナムサイ D、ザヤフェット V、パパファン P、ラコステ V、ソムロール S、ラケオマニ K、ポマヴァン N、ペロー P、ドナティ F、ビゴー T、ニルゲス M、レイ F、ファン・デル・ワーフS、ブレイP、エロイトM(2022年2月)。 「コウモリコロナウイルスはSARS-CoV-2に関連しており、ヒトの細胞に感染する」。 自然 。 604 (7905): 330–336 。 ビブコード : 2022Natur.604..330T 。 土井 : 10.1038/s41586-022-04532-4 。 PMID 35172323 。 ↑ Budhraja A、Pandey S、Kannan S、Verma CS、Venkatraman P (2021年3月)。 「ポリ塩基性挿入配列、SARS-CoV- 2スパイクタンパク質のRBD、およびネココロナウイルス - 進化しているか 、 まだ進化していないか 」 。Biochemistry and Biophysics Reports。25 100907。doi : 10.1016 / j.bbrep.2021.100907。PMC 7833556。PMID 33521335 。 ↑ Worobey M、Pekar J、Larsen BB、Nelson MI、Hill V、Joy JB、Rambaut A、Suchard MA、Wertheim JO、Lemey P (2020 年 10 月)。 「 ヨーロッパ と 北米 におけるSARS-CoV - 2 の 出現」 。Science。370 ( 6516 ): 564–570。doi : 10.1126/ science.abc8169。PMC 7810038。PMID 32912998 。 ↑ 「新型コロナウイルスの初期ゲノム公開」 。Virological 。2020年1 月 11日。 2020年1月12日のオリジナルから アーカイブ 。 2020年 1月12日 に取得。 1 2 Bedford T、Neher R 、 Hadfield N、Hodcroft E、Ilcisin M、Müller N. 「nCoV拡散のゲノム解析:状況報告 2020-01-30」 。nextstrain.org 。 2020年3月15日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月18日 取得 。 ↑ Sun J, He WT, Wang L, Lai A, Ji X, Zhai X, Li G, Suchard MA, Tian J, Zhou J, Veit M, Su S (2020年5月). "COVID-19: 疫学、進化、および学際的視点" . Trends in Molecular Medicine . 26 (5): 483– 495. doi : 10.1016/j.molmed.2020.02.008 . PMC 7118693 . PMID 32359479 . ↑ 「新型コロナウイルスのゲノム疫学 – グローバルサブサンプリング」 。Nextstrain 。 2021 年10月25日。 2020年4月20日のオリジナルから アーカイブ 。 2021年 10月26日 取得。 ↑ 国際ウイルス分類委員会コロナウイルス科研究グループ(2020年4月)。 「重症急性呼吸器症候群関連コロナウイルス種:2019-nCoVの分類とSARS-CoV-2の命名 」 。Nature Microbiology。5 ( 4 ) : 536–544。doi : 10.1038 / s41564-020-0695 - z。PMC 7095448。PMID 32123347 。 ↑ 「新型コロナウイルスの新たな、より感染力の強い株が現在、世界のウイルス感染例の大半を占めている:研究」 medicalxpress.com 2020 年11月17日のオリジナルから アーカイブ済み 。 2020年 8月16日 取得 。 ↑ Korber B、Fischer WM、Gnanakaran S、Yoon H、Theiler J、Abfalterer W、Hengartner N、Giorgi EE、Bhattacharya T、Foley B、Hastie KM、Parker MD、Partridge DG、Evans CM、Freeman TM、de Silva TI、McDanal C、Perez LG、Tang H、Moon-Walker A、Whelan SP、LaBranche CC、Saphire EO、Montefiori DC (2020年8月)。 「SARS - CoV-2スパイクの変化 の 追跡:D614GがCOVID-19ウイルスの感染性を高める という 証拠」 。Cell。182 (4): 812–827.e19。doi : 10.1016/j.cell.2020.06.043 。 PMC 7332439 . PMID 32697968 . ↑ ダーマ K、カーン S、ティワリ R、シルカール S、バート S、マリク YS、シン KP、チャイカンパ W、ボニーラ アルダナ DK、ロドリゲス モラレス AJ (2020 年 9 月)。 「コロナウイルス感染症 2019-COVID-19」 。 臨床微生物学のレビュー 。 33 (4) e00028-20。 Bibcode : 2020CliMR..3328.20D 。 土井 : 10.1128/CMR.00028-20 。 PMC 7405836 。 PMID 32580969 。 ↑ Dockrill P (2020年11月11日) 「科学者がSARS-CoV-2に謎めいた『遺伝子の中の遺伝子』を発見 」 ScienceAlert 。 2020年11月17日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 11月11日 取得 。 ↑ Nelson CW、Ardern Z、Goldberg TL、Meng C、Kuo CH、Ludwig C、Kolokotronis SO、Wei X (2020年10月)。 「 SARS - CoV -2パンデミックの一因としての動的に進化する新規重複 遺伝子 」 。eLife。9 e59633。doi : 10.7554 / eLife.59633。PMC 7655111。PMID 33001029 。 1 2 Zhou H, Ji J, Chen X, Bi Y, Li J, Wang Q, et al. (2021年8月). "新規コウモリコロナウイルスの同定によりSARS-CoV-2および関連ウイルスの進化起源が明らかに" . Cell . 184 (17): 4380–4391.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.06.008 . PMC 8188299 . PMID 34147139 . 1 2 Wacharpluesadee S、Tan CW、Maneeorn P、Duengkae P、Zhu F、Joyjinda Y、他 。 (2021年2月)。 「東南アジアのコウモリとセンザンコウで循環しているSARS-CoV-2関連コロナウイルスの証拠」 。 ネイチャーコミュニケーションズ 。 12 (1): 972. Bibcode : 2021NatCo..12..972W 。 土井 : 10.1038/s41467-021-21240-1 。 PMC 7873279 。 PMID 33563978 。 ↑ 村上 聡、北村 哲也、鈴木 淳、佐藤 亮、青井 徹、藤井 雅彦、 他 (2020 年 12 月) 「SARS-CoV-2 に系統的に関連のあるコウモリサルベコウイルスの検出と特性解析、日本」 新興 感染 症 26 (12): 3025–3029 . doi : 10.3201/eid2612.203386 . PMC 7706965 . PMID 33219796 . 1 2 Zhou H, Chen X, Hu T, Li J, Song H, Liu Y, et al. (2020年6月). "SARS-CoV-2に近縁な新規コウモリコロナウイルスは、スパイクタンパク質のS1/S2切断部位に自然挿入を有する" . Current Biology . 30 (11): 2196–2203.e3. doi : 10.1016/j.cub.2020.05.023 . PMC 7211627 . PMID 32416074 . ↑ 林鄭月娥、Jia N、Zhang YW、Shum MH、Jiang JF、Zhu HC 他(2020年7月)。 「マラヤセンザンコウにおけるSARS-CoV-2関連コロナウイルスの同定」。 自然 。 583 (7815): 282–285 。 Bibcode : 2020Natur.583..282L 。 土井 : 10.1038/s41586-020-2169-0 。 PMID 32218527 。 S2CID 214683303 。 ↑ Xiao K、Zhai J、Feng Y、Zhou N、Zhang X、Zou JJ 他(2020年7月)。 「マラヤセンザンコウからのSARS-CoV-2関連コロナウイルスの分離」。 自然 。 583 (7815): 286–289 。 Bibcode : 2020Natur.583..286X 。 土井 : 10.1038/s41586-020-2313-x 。 PMID 32380510 。 S2CID 256822274 。 1 2 Delaune D、Hul V、Karlsson EA、Hassanin A、Ou TP、Baidaliuk A、他 。 (2021年11月)。 「カンボジアのコウモリから感染した新型SARS-CoV-2関連コロナウイルス」 。 ネイチャーコミュニケーションズ 。 12 (1): 6563. Bibcode : 2021NatCo..12.6563D 。 土井 : 10.1038/s41467-021-26809-4 。 PMC 8578604 。 PMID 34753934 。 ↑ Zhou H, Chen X, Hu T, Li J, Song H, Liu Y, et al. (2020年6月). "SARS-CoV-2に近縁な新規コウモリコロナウイルスは、スパイクタンパク質のS1/S2切断部位に自然挿入を有する" . Current Biology . 30 (11): 2196–2203.e3. doi : 10.1016/j.cub.2020.05.023 . PMC 7211627 . PMID 32416074 . ↑ Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. (2020年3月). "コウモリ由来と思われる新型コロナウイルスに関連した肺炎の発生" . Nature . 579 (7798): 270–273 . Bibcode : 2020Natur.579..270Z . doi : 10.1038/ s41586-020-2012-7 . PMC 7095418. PMID 32015507 . ↑ Temmam S、Vongphayloth K、Baquero E、Munier S、Bonomi M、Regnault B 他(2022 年 4 月)。 「コウモリコロナウイルスはSARS-CoV-2に関連しており、ヒトの細胞に感染する」。 自然 。 604 (7905): 330–336 。 ビブコード : 2022Natur.604..330T 。 土井 : 10.1038/s41586-022-04532-4 。 PMID 35172323 。 S2CID 246902858 。 ↑ Koyama T, Platt D, Parida L (2020年7月). "SARS-CoV-2ゲノムの変異解析" . 世界保健機関紀要 . 98 (7): 495– 504. doi : 10.2471/BLT.20.253591 . PMC 7375210 . PMID 32742035 . 合計65776個の変異体が検出され、そのうち5775個は異なる変異体であった。 ↑ Alm E、Broberg EK、Connor T、Hodcroft EB、Komissarov AB、Maurer-Stroh S、Melidou A、Neher RA、O'Toole Á、Pereyaslov D (2020 年 8 月)。 「WHO 欧州地域における SARS-CoV-2 クレードの地理的および時間的分布、2020 年 1 月から 6 月」 。 ユーロ監視 。 25 (32)。 土井 : 10.2807/1560-7917.ES.2020.25.32.2001410 。 PMC 7427299 。 PMID 32794443 。 ↑ 世界保健機関(2021年11月27日)。 「SARS-CoV-2変異株の追跡」 。 世界保健機関 。 2021年6月6日のオリジナルから アーカイブ 。 2021年 11月28日 取得。 ↑ Green HH (2026年4月4日) 「新型コロナウイルスの新たな変異株BA.3.2が全米で検出されたが、専門家は警戒を強めるのではなく、警戒を怠らないよう呼びかけている」 ガーディアン 紙 。 ↑ 「SARS-CoV-2 ミンク関連変異株 - デンマーク」 。WHO 。 2020年12月3日。 2020年12月31日の オリジナル からアーカイブ。 2020年 12月30日 取得 。 ↑ Sender R、Bar-On YM、Gleizer S、Bernsthein B、Flamholz A、Phillips R、Milo R (2021)。 「 SARS -CoV-2ウイルス粒子 の 総数と質量」 。 米国科学アカデミー紀要 。118 ( 25 ) e2024815118。Bibcode : 2021PNAS..11824815S。doi : 10.1073 / pnas.2024815118。medRxiv 10.1101 / 2020.11.16.20232009。PMC 8237675。PMID 34083352 。 1 2 3 Wu C, Liu Y, Yang Y, Zhang P, Zhong W, Wang Y, Wang Q, Xu Y, Li M, Li X, Zheng M, Chen L, Li H (2020 年 5 月). "SARS-CoV-2 の治療標的の分析と計算手法による潜在的な薬剤の発見" . Acta Pharmaceutica Sinica B . 10 (5): 766– 788. doi : 10.1016/j.apsb.2020.02.008 . PMC 7102550 . PMID 32292689 . 1 2 Wrapp D、Wang N 、 Corbett KS、Goldsmith JA、Hsieh CL、Abiona O、Graham BS、McLellan JS (2020 年 3 月)。 「 融合 前 構造 における 2019-nCoV スパイクのクライオ EM 構造」 。Science。367 ( 6483 ): 1260–1263。Bibcode : 2020Sci... 367.1260W。doi : 10.1126 / science.abb2507。PMC 7164637。PMID 32075877 。 ↑ Mandelbaum RF (2020年2月19日) 「科学者が新型コロナウイルスの潜在的な弱点の原子レベルの画像を作成」 . Gizmodo . 2020年3月8日のオリジナルから アーカイブ済み。 2020年 3月13日 取得 。 1 2 3 Aronson JK (2020年3月25日)。 「コロナウイルス – 一般的な紹介」 。 エビデンスに基づく医療センター、ナフィールドプライマリーケア健康科学部、オックスフォード大学 。 2020年5月22日の オリジナル からアーカイブ。 2020年 5月24日 取得 。 ↑ Sokhansanj BA、Rosen GL (2022 年 4 月 26 日)。Gaglia MM (編)。 「データ から深い理解 へのマッピング: SARS-CoV-2 ゲノム配列の洪水 を 最大限に活用する」 。mSystems。7 ( 2 ) e00035–22。doi : 10.1128 / msystems.00035-22。PMC 9040592。PMID 35311562 。 ↑ "GISAID - gisaid.org" . gisaid.org . 2023年 9月16日 取得 . ↑ Kandeel M、Ibrahim A、Fayez M、Al-Nazawi M (2020年6月)。 「SARSおよびMERSコロナウイルスからSARS-CoV-2へ:ウイルス の 構造遺伝子および非構造遺伝子におけるコドン使用 頻度 の偏り の 増大へ」 。Journal of Medical Virology。92 ( 6): 660–666。doi : 10.1002/ jmv.25754。PMC 7228358。PMID 32159237 。 1 2 Hou W (2020年9月) 「 SARS-CoV-2におけるコドン使用パターン の 特性評価」 Virology Journal.17 ( 1 ) 138.doi : 10.1186 / s12985-020-01395 - x.PMC7487440.PMID32928234 . 1 2 Wang Y, Mao JM, Wang GD, Luo ZP, Yang L, Yao Q, Chen KP (2020年7月). "ヒトSARS-CoV-2はオープンリーディングフレームのCGジヌクレオチドを減らすように進化しました" . Scientific Reports . 10 (1) 12331. Bibcode : 2020NatSR..1012331W . doi : 10.1038/s41598-020-69342-y . PMC 7378049 . PMID 32704018 . ↑ Rice AM、Castillo Morales A、Ho AT、Mordstein C、Mühlhausen S、Watson S、Cano L、Young B、Kudla G、Hurst LD (2021 年 1 月)。 「SARS-CoV-2 における U 含有量に対する強い突然変異バイアスと選択圧の証拠: ワクチン設計への示唆」 。Molecular Biology and Evolution。38 ( 1 ) : 67– 83。doi : 10.1093 / molbev/ msaa188。PMC 7454790。PMID 32687176 。 ↑ Gu H、Chu DK、Peiris M、Poon LL(2020年1月)。 「SARS - CoV-2およびその他のベータコロナウイルスのコドン使用頻度の多変量解析」 。Virus Evolution。6 ( 1 ) veaa032。doi : 10.1093 / ve/ veaa032。PMC 7223271。PMID 32431949 。 ↑ Wang Q、Zhang Y、Wu L、Niu S、Song C、Zhang Z、Lu G、Qiao C、Hu Y、Yuen KY、Wang Q、Zhou H、Yan J、Qi J (2020 年 5 月)。 「ヒトACE2を使用したSARS-CoV-2侵入の構造的および機能的基礎」 。 セル 。 181 (4): 894–904.e9。 Bibcode : 2020Cell..181..894W 。 土井 : 10.1016/j.cell.2020.03.045 。 PMC 7144619 。 PMID 32275855 。 ↑ Xu X, Chen P, Wang J, Feng J, Zhou H, Li X, Zhong W, Hao P (2020年3月). "進行中の武漢でのアウトブレイクからの新型コロナウイルスの進化とヒトへの感染リスクに関するスパイクタンパク質のモデリング" . Science China Life Sciences . 63 (3): 457– 460. doi : 10.1007/s11427-020-1637-5 . PMC 7089049 . PMID 32009228 . ↑ Letko M、Marzi A、Munster V (2020年4月) 「SARS-CoV-2およびその他のB系統ベータコロナウイルスの細胞侵入と受容体使用の機能的評価」 Nature Microbiology . 5 (4): 562– 569. doi : 10.1038/s41564-020-0688- y . PMC 7095430. PMID 32094589 . ↑ Letko M、Marzi A、Munster V (2020年4月) 「SARS-CoV-2およびその他のB系統ベータコロナウイルスの細胞侵入と受容体使用の機能的評価」 Nature Microbiology . 5 (4): 562– 569. doi : 10.1038/s41564-020-0688- y . PMC 7095430. PMID 32094589 . ↑ El Sahly HM (2020年2月6日) 「2019年新型コロナウイルスのゲノム特性」 ニュー イングランド・ジャーナル・オブ・メディシン 。 2020年2月17日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 2月9日 取得 。 ↑ 「新型コロナウイルスの構造がワクチンと治療の標的を明らかにする」 。 米国国立衛生研究所 (NIH) 。2020年3月2日。 2020年4月1日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 4月3日 取得 。 ↑ Wang K、Chen W、Zhang Z、Deng Y、Lian JQ、Du P、Wei D、Zhang Y、Sun XX、Gong L、Yang X、He L、Zhang L、Yang Z、Geng JJ、Chen R、Zhang H、Wang B、Zhu YM、Nang G、Jiang JL、Li L、Wu J、Lin P、Huang W、Xie L、Zheng ZH、Zhang K、Miao JL、 Cui HY、Huang M、Zhang J、Fu L、Yang XM、Zhao Z、Sun S、Gu H、Wang Z、Wang CF、Lu Y、Liu YY、Wang QY、Bian H、Zhu P、Chen ZN (2020 年 12 月)。 「CD147 スパイクタンパク質は、宿主細胞への SARS-CoV-2 感染の新しい経路です 。 」 シグナル伝達と標的療法 。 5 (1) 283. bioRxiv 10.1101/2020.03.14.988345 . doi : 10.1038/s41392-020-00426-x . PMC 7714896 . PMID 33277466 . ↑ Zamorano Cuervo N 、Grandvaux N(2020 年 11月)。 「ACE2:SARS-CoV-2の侵入受容体としての役割の証拠と併存疾患へ の 影響 」 。eLife。9 e61390。doi : 10.7554 / eLife.61390。PMC 7652413。PMID 33164751 。 ↑ 「殺人ウイルスの解剖学:SARS-CoV-2とその威力を弱める可能性のある薬剤を理解する」 。 エコノミスト 。2020年3月12日。 2020年3月14日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月14日 に取得 。 ↑ Beeching NJ、Fletcher TE、Fowler R(2020年5月22日)。 「 BMJ ベストプラクティス:新型コロナウイルス感染症(COVID-19)」 (PDF) 。BMJ 。 2020年6月13日のオリジナルから アーカイブ (PDF) 。 2020年 5月25日 取得 。 ↑ ドレイマン N、デマルコ JK、ジョーンズ KA、アジジ SA、フロガット HM、タン K、マルツェバ NI、チェン S、ニコラエスク V、ドヴォルキン S、ファーロング K、カタヤット RS、フィルポ MR、マストロドメニコ V、ブルース EA、シュミット MM、イェジェイチャク R、ムニョス アリア マー、シュスター B、ネール V、ハンKY、オブライエン A、トマチドゥ A、マイヤー B、ヴィグヌッツィ M、ミシアカス D、ボッテン JW、ブルック CB、リー H、ベイカー SC、マンス BC、ヒートン NS、セヴァーソン WE、パーマー KE、ディキンソン BC、ジョアキミアク A、ランドール G、テイ S (2021 年 8 月)。 「マシチニブはSARS-CoV-2の複製 を 阻害する広範囲コロナウイルス3CL阻害剤である」 Science 373 ( 6557): 931–936 . Bibcode : 2021Sci...373..931D . doi : 10.1126/science.abg5827 . PMC 8809056 . PMID 34285133 . ↑ 医療従事者向けファクトシート:Paxlovidの緊急使用許可 (PDF) (技術報告書)。 ファイザー 。2021年12月22日。LAB-1492-0.8。 2021年12月23日にオリジナルから アーカイブ済み。 ↑ 「Paxlovid EPAR」 。 欧州医薬品庁 (EMA) 。2022年1月24日。 2022年 2月3日 取得 。 このテキストは、欧州医薬品庁の著作権で保護されている資料からコピーしたものです。出典を明記することを条件に、複製は許可されます。↑ 「経口COVID-19抗ウイルス薬パクスロビッド、英国規制当局により承認」 (プレスリリース)。医薬品・医療製品規制庁。2021年12月31日。 ↑ 「カナダ保健省、重症化リスクの高い軽症から中等症のCOVID-19患者に対するPaxlovidの使用を承認」 。 カナダ保健省 (プレスリリース)。2022年1月17日。 2022年 4月24日 取得 。 ↑ 「FDAがCOVID-19治療のための初の経口抗ウイルス薬を承認」 。 米国 食品医薬品局 (FDA) (プレスリリース)。2021年12月22日。 2021年 12月22日 取得 。 この記事には、パブリックドメイン にあるこの情報源からのテキストが含まれています 。 ↑ Whipple T (2021年10月23日) 「ムーンショット計画は、国が必要とする新型コロナウイルス対策の妨げとなる」 。 タイムズ紙 。 2021年 11月5日 閲覧 。 ↑ Rocklöv J、Sjödin H、Wilder-Smith A (2020 年 5 月) 「ダイヤモンド プリンセス号での COVID-19 のアウトブレイク: 流行の可能性と公衆衛生対策の有効性の推定」 . Journal of Travel Medicine . 27 (3) taaa030. doi : 10.1093/jtm/taaa030 . PMC 7107563 . PMID 32109273 . ↑ Ke R、Romero-Severson E、Sanche S、Hengartner N (2021 年 5 月)。 「 米国および 8 つのヨーロッパ諸国における SARS-CoV-2 の基本 再 生産 数 R 0 の推定とワクチン 接種へ の影響 」 。Journal of Theoretical Biology。517 110621。Bibcode : 2021JThBi.51710621K。doi : 10.1016 / j.jtbi.2021.110621。PMC 7880839。PMID 33587929 。 1 2 Liu Y、Rocklöv J (2022年5月31日)。 「SARS-CoV-2のオミクロン変異株の実効再生産数はデルタに比べて数倍である」 。Journal of Travel Medicine。29 ( 3 ) 。 表 1。doi : 10.1093/jtm/ taac037。PMC 8992231。PMID 35262737 。 1 2 Zhang Z (2023). 「オミクロンの固有の遺伝子間相互作用は、初期のSARS-CoV-2変異体やヒトと動物間の遺伝子相同体から大きく離れた」 . Advances in Biomarker Sciences and Technology . 5 : 105– 123. doi : 10.1016/j.abst.2023.09.002 . 1 2 エリン・プレイター(2022年7月9日) 「麻疹よ、道を譲れ:優勢オミクロン亜型BA.4とBA.5は人類が知る中で最も感染力の強いウイルスかもしれない」 。 フォーチュン 。 2022年7月11日のオリジナルから アーカイブ。 2025年 11月26日 取得 。 ↑ Billah A、Miah M、Khan N (2020年11月11日) 「コロナウイルスの再生産数:世界レベルの証拠に基づく系統的レビューとメタ分析」 PLOS ONE 15 ( 11) e0242128. Bibcode : 2020PLoSO..1542128B . doi : 10.1371/journal.pone.0242128 . PMC 7657547 . PMID 33175914 . ↑ アンドレ M、ラウ LS、ポカレル MD、ラメロ J、オーエンズ F、スーチャック J、アッカウイ J、アレス E、ブラウン H、シル R、ナゼール V、マネフスキー M、ポール NP、エステバン-ロペス M、ジェイハン Y、エルハーゲ N (2023 年 9 月 21 日)。 「アルファからオミクロンまで: SARS-コロナウイルス-2 の懸念されるさまざまな変異体が世界にどのような影響を与えたのか」 。 生物学 。 12 (9): 1267. 土井 : 10.3390/biology12091267 。 PMC 10525159 。 PMID 37759666 。 ↑ Liu Y、Rocklöv J (2021年10月11日) 「SARS-CoV-2デルタ変異株の基本再生産数は、祖先SARS-CoV-2ウイルスと比較してはるかに高い」 。Journal of Travel Medicine。28 ( 7 ) taab124。doi : 10.1093/jtm / taab124。PMC 8436367。PMID 34369565 。 ↑ Davies NG、Abbott S、Barnard RC、Jarvis CI、Kucharski AJ、Munday JD、Pearson CA、Russell TW、Tully DC、Washburne AD、Wenseleers T、Gimma A、Waites W、Wong KL、van Zandvoort K、Silverman JD、Diaz-Ordaz K、Keogh R、Eggo RM、Funk S、Jit M、Atkins KE、Edmunds WJ、Atkins KE、Edmunds WJ (2021年4月9日)。 「 イングランド における SARS -CoV-2系統B.1.1.7の推定伝染性と影響」 。Science。372 (6538) eabg3055。Bibcode : 2021Sci...372g3055D 。 doi : 10.1126/ science.abg3055 . PMC 8128288. PMID 33658326 . ↑ Liu Y、Rocklöv J(2021年10月)。 「SARS-CoV-2デルタ変異株の基本再生産数は、祖先SARS-CoV-2ウイルスと比較してはるかに高い」 。Journal of Travel Medicine。28 ( 7 ) taab124。doi : 10.1093/jtm / taab124。PMC 8436367。PMID 34369565 。 1 2 3 4 「ジョンズ・ホプキンス大学(JHU)のシステム科学工学センター(CSSE)によるCOVID-19ダッシュボード」 . ArcGIS . ジョンズ・ホプキンス大学. 2023年 3月10日 取得 . ↑ Branswell H (2020年1月30日) 「コロナウイルスに関する限られたデータが、重症度に関する想定を歪めている可能性がある」 STAT 。 2020 年2月1日のオリジナルから アーカイブ。 2020年 3月13日 取得 。 ↑ Wu JT、Leung K、Leung GM(2020年2月)。 「中国武漢で発生した2019-nCoVアウトブレイクの国内および国際的な潜在的な拡散のナウキャスティングと予測:モデリング 研究 」 。Lancet。395 ( 10225 ) : 689–697。Bibcode : 2020Lanc..395..689W。doi : 10.1016 / S0140-6736 ( 20 ) 30260-9。PMC 7159271。PMID 32014114 。 ↑ Boseley S、McCurry J (2020年1月30日) 「中国でコロナウイルスによる死者数が急増、各国は国民の避難に苦戦」 ガーディアン 。 2020年2月6日のオリジナルより アーカイブ 。 2020年 3月10日 閲覧 。 ↑ Paulinus A (2020年2月25日) 「コロナウイルス:中国は公衆衛生を守ることでアフリカに恩返しをする」 The Sun。 2020年3月9日のオリジナルから アーカイブ 。 2020年 3月10日 閲覧 。
さらに読む Bar-On YM、Flamholz A、Phillips R、Milo R(2020年4月)。「SARS - CoV - 2 ( COVID -19)の数字」。eLife。9 e57309。arXiv :2003.12886。Bibcode : 2020arXiv200312886B。doi :10.7554 / eLife.57309。PMC 7224694。PMID 32228860 。 Brüssow H (2020年5月) 「新型コロナウイルス - 現在の知識の概要」 . Microbial Biotechnology . 13 (3): 607–612 . doi : 10.1111/1751-7915.13557 . PMC 7111068. PMID 32144890 . カセラ M、ラジニク M、アリーム A、ドゥレボーン SC、ディ ナポリ R (2025)。「コロナウイルス(COVID-19)の特徴、評価、治療法」 .スタットパール 。スタットパール出版。PMID 32150360。 世界保健機関(2020年3月2日)。ヒトにおける新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の 疑い症例に対する検査(報告書)。世界保健機関 。hdl :10665/331329 。ゾンポールリス V、グリエルマキ M、リゾス E、バリオウ S、スパンディドス DA (2020 年 10 月)。「[ コメント] 21世紀の科学的および社会的課題としての新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック」。分子医学レポート (レビュー)。22 (4): 3035–3048 .土井 : 10.3892/mmr.2020.11393。PMC 7453598 。PMID 32945405。