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| エイリアス | NRP1、BDCA4、CD304、NP1、NRP、VEGF165R、ニューロピリン1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：602069; MGI : 106206;ホモロジーン: 2876;ジーンカード：NRP1; OMA :NRP1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ニューロピリン1は、ヒトではNRP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]ヒトでは、ニューロピリン1遺伝子は10p11.22に位置する。これは、2つのヒトニューロピリンのうちの1つである。
関数
NRP1は、血管内皮増殖因子（例えばVEGFA）とセマフォリン（例えばSEMA3A ）ファミリーメンバーの両方に対するチロシンキナーゼ受容体の膜結合型コレセプターである。NRP1は、血管新生、軸索誘導、細胞生存、移動、浸潤において多様な役割を果たしている。[OMIM提供] [7]
インタラクション
ニューロピリン1は血管内皮増殖因子Aと相互作用することが示されている。[5] [8]
COVID-19における役割
研究により、ニューロピリン1はSARS-CoV-2の細胞への侵入を促進することが示されており、将来の抗ウイルス薬のターゲットとなる可能性がある。[9] [10]
がんへの影響
ニューロピリン1は血管新生と癌の進行に関与していると考えられています。NRP1の発現は、脳癌、前立腺癌、乳癌、結腸癌、肺癌など、多くのヒト患者の腫瘍サンプルで上昇していることが示されており、NRP1レベルは転移と正の相関関係にあります。[11] [12] [13] [14] [15] [16]
前立腺癌において、 NRP1はアンドロゲン抑制遺伝子であり、アンドロゲン標的療法に対する前立腺腫瘍の適応反応中にアップレギュレーションされ、臨床転移および致死性前立腺癌の予後バイオマーカーであることが実証されています。[11]マウスを用いたin vitroおよびin vivo研究では、膜結合型NRP1が血管新生促進性であり、NRP1が前立腺腫瘍の血管新生を促進することが示されています。[17]
NRP1発現の上昇は、in vitroおよびin vivoの両方で非小細胞肺癌の浸潤性と相関している。 [16]
がん治療のターゲット
VEGFの共受容体として、NRP1は癌治療の潜在的なターゲットです。合成ペプチドEG3287は2005年に生成され、NRP1の活性を阻害することが示されています。[18] EG3287は、NRP1の発現が上昇した腫瘍細胞でアポトーシスを誘導することが示されています。 [18] EG3287の特許は2002年に申請され、2003年に承認されました。[19] 2015年現在、EG3287をヒト癌治療薬として実施中または完了した臨床試験はありません。
可溶性NRP1は膜結合型NRP1とは逆の効果があり、抗VEGF活性を持っています。マウスを使った生体内研究では、sNRP-1の注射がマウスの急性骨髄性白血病の進行を阻害することが示されている。[20]
参考文献
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さらに読む
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